Dziennik Ustaw Nr 19 — 1325 — Poz. 170 170 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 17 stycznia 2003 r. w sprawie informacji o preparatach niebezpiecznych, dla których nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki Na podstawie art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz.1350 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145 i Nr 142, poz.1187) zarzàdza si´, co nast´puje: § 1. Informacje o preparacie niebezpiecznym, które nale˝y przedstawiç Inspektorowi do Spraw Substancji ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). i Preparatów Chemicznych, w przypadku gdy nie jest wymagane dostarczenie karty charakterystyki, okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia. § 2. Je˝eli preparaty niebezpieczne, o których mowa w § 1, b´dà si´ znajdowa∏y w obrocie w dniu wejÊcia w ˝ycie rozporzàdzenia, informacje, o których mowa w § 1, przedstawia si´ do dnia 31 marca 2003 r. § 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 17 stycznia 2003 r. (poz. 170) INFORMACJE NA TEMAT PREPARATU NIEBEZPIECZNEGO SPRZEDAWANEGO W SPRZEDA˚Y DETALICZNEJ DLA WSZYSTKICH KONSUMENTÓW, GDY DOSTARCZENIE KARTY CHARAKTERYSTYKI NIE JEST WYMAGANE 1. Nazwa lub imi´ i nazwisko oraz adres i numer telefonu: 1) producenta preparatu niebezpiecznego, w przypadku preparatów produkowanych na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej; 2) importera lub dystrybutora preparatu niebezpiecznego, w przypadku preparatów produkowanych poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. 2. Nazwa handlowa preparatu niebezpiecznego. 3. Oznakowanie opakowania preparatu niebezpiecznego: 1) symbole znaków ostrzegawczych; 2) zwroty R — wskazujàce rodzaj zagro˝enia; 3) zwroty S — okreÊlajàce warunki bezpiecznego stosowania preparatu niebezpiecznego. 4. Sk∏ad preparatu niebezpiecznego i informacja o sk∏adnikach: 1) przedstawia si´ sk∏adniki stwarzajàce zagro˝enie dla zdrowia cz∏owieka lub dla Êrodowiska oraz ich st´˝enia lub zakres st´˝eƒ w jakich wyst´pujà, je˝eli sà obecne w preparacie w st´˝eniach równych lub wi´kszych od st´˝eƒ przedstawionych w tabe- li 1, chyba ˝e w przepisach wydanych na podstawie ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych, zwanej dalej „ustawà”, podane sà ich ni˝sze st´˝enia; 2) przedstawia si´ klasyfikacj´ sk∏adników zgodnie z brzmieniem okreÊlonym w wykazie substancji niebezpiecznych, stanowiàcym za∏àcznik do rozporzàdzenia wydanego na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy, lub klasyfikacjà dokonanà na podstawie kryteriów zawartych w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy, podajàc symbole okreÊlajàce kategori´ niebezpieczeƒstwa oraz numery przypisanych zwrotów R; 3) sk∏adniki przedstawia si´, podajàc ich nazwy w brzmieniu okreÊlonym przepisami ustawy oraz, je˝eli sà dost´pne, ich numery WE (zgodnie z definicjà okreÊlonà w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 3 ustawy) i numer CAS (numer nadany przez Chemical Abstract Service), z wyjàtkiem tych przypadków, gdy z uwagi na zachowanie tajemnicy handlowej ujawniane sà jedynie alternatywne nazwy rodzajowe sk∏adników, okreÊlone zgodnie z przepisami wydanymi na podstawie art. 26 ustawy; 4) z uwagi na tajemnic´ handlowà lub dotyczàcà procesu produkcji nie jest konieczne podanie pe∏nego sk∏adu preparatu niebezpiecznego (to˝samoÊci wszystkich sk∏adników i ich st´˝eƒ). Dziennik Ustaw Nr 19 — 1326 — 5. Identyfikacja zagro˝eƒ: 1) podaje si´ klasyfikacj´ preparatu niebezpiecznego, wskazujàc stwarzane przez preparat zagro˝enia dla zdrowia cz∏owieka lub Êrodowiska; 2) opisuje si´ najwa˝niejsze szkodliwe skutki dla zdrowia cz∏owieka lub dla Êrodowiska spowodowane stosowaniem preparatu niebezpiecznego, w tym stosowaniem niew∏aÊciwym, które mo˝na przewidzieç w racjonalny sposób, oraz stwarzajàce zagro˝enie w∏aÊciwoÊci fizykochemiczne; 3) wskazuje si´ inne zagro˝enia, nieuj´te w kryteriach klasyfikacji, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 4 ust. 2 ustawy, w szczególnoÊci takie, jak pylenie, zmra˝anie, duszàce dzia∏anie gazów, szkodliwe dzia∏anie na organizmy ˝yjàce w glebie, które zwi´kszajà zagro˝enie stwarzane przez preparat niebezpieczny. Poz. 170 2) opisuje si´ niebezpieczne dla zdrowia cz∏owieka skutki, wynikajàce z nara˝enia na dzia∏anie preparatu niebezpiecznego, opierajàc si´ na doÊwiadczeniach praktycznych oraz wnioskach z badaƒ naukowych, podaje si´ informacje o ró˝nych drogach nara˝enia (uk∏ad oddechowy, uk∏ad pokarmowy, skóra, oczy) oraz opisuje si´ objawy nara˝enia w odniesieniu do fizycznych, chemicznych i toksykologicznych cech preparatu niebezpiecznego; 3) uwzgl´dnia si´ opóênione i bezpoÊrednie znane skutki nara˝enia oraz oddalone efekty krótko- i d∏ugotrwa∏ego nara˝enia, w szczególnoÊci uczulenie, dzia∏anie rakotwórcze, dzia∏anie mutagenne oraz wp∏yw na rozrodczoÊç, w tym dzia∏anie teratogenne. 8. Informacje ekologiczne: 2) zapach — je˝eli zapach preparatu jest wyczuwalny, podaje si´ jego krótki opis; 1) przedstawia si´ wp∏yw na Êrodowisko oraz zachowanie i dalsze losy preparatu niebezpiecznego w Êrodowisku, uwzgl´dniajàc jego w∏aÊciwoÊci, sk∏ad i mo˝liwe do przewidzenia sposoby stosowania, tego samego rodzaju informacje podaje si´ dla niebezpiecznych produktów powstajàcych w wyniku rozk∏adu sk∏adników preparatu niebezpiecznego; 3) pH — podaje si´ wartoÊç pH preparatu lub jego roztworu wodnego; w tym równie˝ st´˝enie; 2) informacje ekologiczne zawierajà w szczególnoÊci dane dotyczàce: 6. W∏aÊciwoÊci fizykochemiczne: 1) postaç — informacja o stanie fizycznym (sta∏y, ciek∏y, gazowy) oraz o kolorze preparatu; 4) temperatura:
Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.