Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych wete

Dziennik Ustaw Nr 4 — 254 — Poz. 42 i 43 42 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych 5) punkty apteczne; Na podstawie art. 78 ust. 2 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarzàdza si´, co nast´puje: 6) sklepy zoologiczne; 7) sklepy ogólnodost´pne; 8) osoby prowadzàce gospodarstwa rolne, w których utrzymywane sà zwierz´ta; §

2. Podmiotami uprawnionymi do zakupu produktów leczniczych weterynaryjnych w hurtowniach farmaceutycznych produktów leczniczych weterynaryjnych, z zastrze˝eniem ust. 2, sà: 1) hurtownie farmaceutyczne produktów leczniczych weterynaryjnych; 2) zak∏ady lecznicze dla zwierzàt; 3) lekarze weterynarii prowadzàcy praktyk´ lekarsko-weterynaryjnà; 4) apteki ogólnodost´pne; ——————— 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305). 9) Wojskowa Inspekcja Weterynaryjna — na potrzeby Si∏ Zbrojnych Rzeczypospolitej Polskiej; 10) wojewódzkie inspektoraty weterynarii, szko∏y wy˝sze prowadzàce kszta∏cenie na kierunku weterynaria oraz jednostki badawczo-rozwojowe na potrzeby ich statutowej dzia∏alnoÊci.
3. Podmioty, o których mowa w ust. 1 pkt 4—8, sà uprawnione do zakupu wy∏àcznie produktów leczniczych weterynaryjnych wydawanych bez recepty lekarza weterynarii. §
4. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: J. Kalinowski 43 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 17 grudnia 2002 r. w sprawie pasz leczniczych Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarzàdza si´, co nast´puje: §
5. Rozporzàdzenie okreÊla: 1) warunki, jakie powinna spe∏niaç mieszalnia pasz leczniczych; 2) sposób prowadzenia dokumentacji wytwarzania i obrotu, a tak˝e sposób transportu pasz leczniczych; ——————— 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305). 3) sposób sprawowania nadzoru przez Inspekcj´ Weterynaryjnà nad wytwarzaniem pasz leczniczych. §
7. Mieszanie pasz leczniczych odbywa si´ w zak∏adzie, w którym wytwarza si´ Êrodki ˝ywienia zwierzàt, zgodnie z przepisami o Êrodkach ˝ywienia zwierzàt.
8. Mieszalnia pasz leczniczych powinna spe∏niaç wymagania weterynaryjne dla mieszalni pasz leczniczych okreÊlone na podstawie przepisów o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej. §
10. W mieszalni pasz leczniczych wyodr´bnia si´ miejsca, w których odbywa si´: 1) wytwarzanie pasz leczniczych; 2) sk∏adowanie premiksów leczniczych, w szczelnie zamykanych pojemnikach;