Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca 2003 r. w sprawie szczegółowych warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu p

Dziennik Ustaw Nr 61 — 4006 — Poz. 543 543 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 26 marca 2003 r. w sprawie szczegó∏owych warunków weterynaryjnych wymaganych przy wytwarzaniu pasz leczniczych Na podstawie art. 5 ust. 4 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o zwalczaniu chorób zakaênych zwierzàt, badaniu zwierzàt rzeênych i mi´sa oraz o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. z 1999 r. Nr 66, poz. 752, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje: §

2. Pasz´ leczniczà wytwarza si´ na podstawie i zgodnie ze zleceniem na wytworzenie paszy leczniczej, zwanym dalej „zleceniem”, którego wzór okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia.
3. Zlecenie wystawia lekarz weterynarii w trzech egzemplarzach.
4. Orygina∏ zlecenia przechowuje podmiot, który wytworzy∏ pasz´ leczniczà, zwany dalej „wytwórcà paszy leczniczej”.
5. Dwie kopie zlecenia przechowuje lekarz weterynarii, który wystawi∏ zlecenie.
6. Lekarz weterynarii, który wystawi∏ zlecenie, przekazuje wytwórcy paszy leczniczej orygina∏ zlecenia i jego kopi´. Po wytworzeniu paszy leczniczej wytwórca paszy leczniczej odsy∏a lekarzowi weterynarii kopi´ zlecenia. 2) zastosowanie okreÊlonej w zleceniu paszy leczniczej jest uzasadnione w odniesieniu do wskazanych w zleceniu gatunków zwierzàt; 3) podawanie produktu leczniczego zawartego w paszy leczniczej nie jest sprzeczne z wczeÊniej zastosowanym leczeniem. §
7. Lekarz weterynarii zleca wytworzenie pasz leczniczych wy∏àcznie w iloÊci niezb´dnej do leczenia zwierzàt. §
9. Wytwórca pasz leczniczych prowadzi badania wytworzonych pasz leczniczych.
10. Badania, o których mowa w ust. 1, majà na celu ustalenie stopnia wymieszania sk∏adników i trwa∏oÊci paszy leczniczej, a tak˝e ustalenie czasu przechowywania paszy leczniczej.
11. Po wykonaniu badaƒ, o których mowa w ust. 1, wytwórca paszy leczniczej prowadzi dokumentacj´ zawierajàcà informacj´ o: 1) zastosowanej do tych badaƒ metodzie badaƒ laboratoryjnych;
12. Orygina∏ zlecenia i jego kopie przechowuje si´ przez 3 lata od dnia ich wystawienia. 2) wynikach tych badaƒ. §
14. Lekarz weterynarii mo˝e wystawiç zlecenie wy∏àcznie dla zwierzàt, które sà przez niego leczone.
15. Dokumentacj´, o której mowa w ust. 3, przechowuje si´ przez 2 lata od dnia wykonania badaƒ.
16. Zlecenie jest wa˝ne przez 3 miesiàce od dnia wystawienia. §
18. Z ka˝dej wytworzonej partii paszy leczniczej pobiera si´ próbki archiwalne. §
20. Pasz´ leczniczà wytwarza si´ wy∏àcznie w celu jej jednokrotnego zastosowania, zgodnie ze wskazaniami leczniczymi okreÊlonymi w zleceniu.
21. Sposób pobierania i przechowywania próbek archiwalnych, o których mowa w ust. 1, okreÊlajà przepisy odr´bne.
22. Przed wystawieniem zlecenia lekarz weterynarii upewnia si´, czy: §
24. Wytwarzane pasze lecznicze powinny tworzyç jednolità i sta∏à mieszanin´ z premiksem leczniczym dopuszczonym do obrotu na podstawie odr´bnych przepisów. 1) pasze lecznicze i pasze aktualnie stosowane w ˝ywieniu leczonych zwierzàt nie zawierajà tego samego antybiotyku lub tego samego kokcydiostatyku jako substancji czynnych; ——————— 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 29 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 32, poz. 305). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 29, poz. 320, Nr 123, poz. 1350 i Nr 129, poz. 1438, z 2002 r. Nr 112, poz. 976 oraz z 2003 r. Nr 52, poz.
26. Premiks leczniczy, o którym mowa w ust. 1, stosuje si´ w procesie wytwarzania pasz leczniczych zgodnie z warunkami zezwolenia na dopuszczenie do obrotu. §
27. Wytwórca pasz leczniczych zapewnia, ˝e: 1) w trakcie wytwarzania paszy leczniczej nie zachodzà niepo˝àdane interakcje mi´dzy weterynaryjnymi produktami leczniczymi, dodatkami paszowymi i paszami; Dziennik Ustaw Nr 61 — 4007 — 2) pasze lecznicze sà przechowywane w terminie okreÊlonym w zleceniu; 3) pasze wykorzystane do wytwarzania pasz leczniczych nie zawierajà tego samego antybiotyku lub kokcydiostatyku, który jest u˝ywany jako substancja czynna w premiksach leczniczych. §
29. Wytworzona pasza lecznicza zawiera dawk´ substancji czynnej odpowiadajàcà co najmniej po∏owie dziennej dawki produktu leczniczego weterynaryjnego stosowanego u leczonego zwierz´cia.
30. W przypadku prze˝uwaczy wytworzona pasza lecznicza zawiera dawk´ substancji czynnej odpowia- Poz. 543 dajàcà co najmniej po∏owie dziennego zapotrzebowania leczonego zwierz´cia na niemineralnà pasz´ uzupe∏niajàcà. §
31. Odpady powstajàce przy wytwarzaniu pasz leczniczych usuwa si´ niezw∏ocznie z mieszalni pasz leczniczych. §
32. Uprawnienia osób kierujàcych wytwarzaniem pasz leczniczych regulujà odr´bne przepisy. §
33. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: A. Taƒski Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 26 marca 2003 r. (poz. 543) Dziennik Ustaw Nr 61 — 4008 — Poz. 543 Dziennik Ustaw Nr 61 — 4009 — Poz. 543 i 544 544 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAW WEWN¢TRZNYCH I ADMINISTRACJI z dnia 20 marca 2003 r. zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie zasad uzbrojenia specjalistycznych uzbrojonych formacji ochronnych i warunków przechowywania oraz ewidencjonowania broni i amunicji Na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o ochronie osób i mienia (Dz. U. Nr 114, poz. 740, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje: §
34. W rozporzàdzeniu Ministra Spraw Wewn´trznych i Administracji z dnia 6 sierpnia 1998 r. w sprawie zasad uzbrojenia specjalistycznych uzbrojonych formacji ochronnych i warunków przechowywania oraz ewidencjonowania broni i amunicji (Dz. U. Nr 113, poz. 730) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany: 1) w § 1 w ust. 1 pkt 2 otrzymuje brzmienie: „2) broƒ palnà d∏ugà — karabinki, pistolety maszynowe i strzelby g∏adkolufowe powtarzalne,”; 2) § 5 otrzymuje brzmienie: „§
35. Specjalistyczna uzbrojona formacja ochronna mo˝e byç uzbrojona w broƒ palnà d∏ugà: 1) do ochrony obiektów i magazynów wojskowych, w których przechowuje si´ broƒ, amunicj´, materia∏y wybuchowe, uzbrojenie, urzàdzenia i sprz´t wojskowy, 2) do ochrony konwojowanych wartoÊci pieni´˝nych i innych przedmiotów wartoÊciowych lub niebezpiecznych — z wyjàtkiem karabinków.”; 3) w § 6 ust. 2 i 3 otrzymujà brzmienie: „
36. Za normatyw amunicji na jeden pistolet, pistolet maszynowy oraz karabinek przyjmuje si´ iloÊç amunicji do pe∏nego za∏adowania czterech magazynków.
37. Za normatyw amunicji na jeden rewolwer lub jednà strzelb´ g∏adkolufowà powtarzalnà przyjmuje si´ po 24 sztuki amunicji.”. §
38. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. ——————— 1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 1999 r. Nr 11, poz. 95, z 2000 r. Nr 29, poz. 357, z 2001 r. Nr 4, poz. 23, Nr 27, poz. 298 i Nr 123, poz. 1353 oraz z 2002 r. Nr 71, poz. 656 i Nr 74, poz.
39. Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji: K. Janik