Rozporządzenie Ministra Sprawiedliwości z dnia 1 kwietnia 2003 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinien odpowiadać lokal apteki zakładowej w

Dziennik Ustaw Nr 65 — 4234 — Poz. 609 609 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI z dnia 1 kwietnia 2003 r. w sprawie szczegó∏owych wymagaƒ, jakim powinien odpowiadaç lokal apteki zak∏adowej w zak∏adach opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolnoÊci Na podstawie art. 98 ust. 6 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje:

1. Podstawowe wyposa˝enie lokalu apteki, o której mowa w ust. 1, stanowià: §
3. Lokal apteki zak∏adowej zak∏adu opieki zdrowotnej dla osób pozbawionych wolnoÊci, zwany dalej „lokalem apteki”, powinien, z zastrze˝eniem ust. 3, stanowiç organizacyjnie i funkcjonalnie wydzielonà ca∏oÊç, tak aby ka˝de z pomieszczeƒ apteki by∏o dost´pne bez koniecznoÊci wychodzenia na zewnàtrz. 2) szafy ekspedycyjne;
4. Materia∏y wykoƒczeniowe zastosowane w lokalu apteki muszà spe∏niaç wymagania obowiàzujàce w odniesieniu do lokalu zak∏adu opieki zdrowotnej.
5. Pomieszczenie magazynowe apteki zak∏adowej przeznaczone do przechowywania: leków galenowych, materia∏ów ∏atwo palnych, p∏ynów infuzyjnych, wyrobów medycznych, p∏ynów ˝ràcych, surowców farmaceutycznych, opakowaƒ szklanych oraz materia∏ów pomocniczych mo˝e byç usytuowane w oddzielnej piwnicy lub suterenie, pod warunkiem, ˝e jego odleg∏oÊç od pozosta∏ych pomieszczeƒ apteki nie jest znaczna. §
7. Poszczególne pomieszczenia apteki wyposa˝a si´ w odpowiednie urzàdzenia wentylacyjne zapewniajàce minimum 1,5-krotnà wymian´ powietrza w ciàgu godziny.
8. Pomieszczenia apteki, w których sà sporzàdzane, wydawane i przechowywane produkty lecznicze oraz wydawane i przechowywane wyroby medyczne, wyposa˝a si´ w urzàdzenia eliminujàce nadmierne nas∏onecznienie. §
10. Lokal apteki sporzàdzajàcej leki apteczne, leki recepturowe oraz wydajàcej leki gotowe i wyroby medyczne powinien posiadaç powierzchni´ nie mniejszà ni˝ 50 m
12. Lokal apteki, o której mowa w ust. 1, powinien — bez wzgl´du na iloÊç pomieszczeƒ — pozwalaç na wyraêne wyodr´bnienie nast´pujàcych funkcji: 1) komory przyj´ç; 2) magazynowej; 3) ekspedycji; 4) administracyjnej i socjalnej; 5) recepturowej; 6) zmywalni z suszarkà; 7) destylatorni. ——————— 1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265 oraz z 2003 r. Nr 45, poz.
13. 1) stó∏ ekspedycyjny; 3) szafy magazynowe, rega∏y i podesty; 4) biurko, szafy biurowe; 5) lodówka lub szafa ch∏odnicza z urzàdzeniem do pomiaru temperatury, przeznaczona wy∏àcznie do przechowywania leków; 6) termometry we wszystkich pomieszczeniach, w których przechowuje si´ lub sporzàdza produkty lecznicze oraz przechowuje si´ wyroby medyczne; 7) szafy metalowe na Êrodki odurzajàce i psychotropowe; 8) stó∏ recepturowy; 9) szafy recepturowe; 10) destylator; 11) wagi wielozakresowe; 12) szk∏o, naczynia, utensylia recepturowe. §
15. Lokal apteki niesporzàdzajàcej leków recepturowych ani leków aptecznych powinien posiadaç powierzchni´ nie mniejszà ni˝ 20 m
17. Lokal apteki, o której mowa w ust. 1, powinien — bez wzgl´du na iloÊç pomieszczeƒ — pozwalaç na wyraêne wyodr´bnienie funkcji, o których mowa w § 3 ust. 2 pkt 1—
19. Podstawowe wyposa˝enie lokalu apteki, o której mowa w ust. 1, stanowià przedmioty wymienione w § 3 ust. 3 pkt 1—
20. §
21. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia.2) Minister SprawiedliwoÊci: G. Kurczuk ——————— 2) Niniejsze rozporzàdzenie by∏o poprzedzone rozporzàdze- niem Ministra SprawiedliwoÊci z dnia 23 kwietnia 1993 r. w sprawie typów aptek w zak∏adach karnych, okreÊlenia wymogów lokalowych i wyposa˝enia tych aptek, zasad wydawania leków i materia∏ów medycznych oraz obrotu detalicznego Êrodkami farmaceutycznymi i materia∏ami medycznymi poza aptekami (Dz. U. Nr 38, poz. 167), które utraci∏o moc z dniem 2 stycznia 2003 r. na podstawie art. 27 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Przepisy wprowadzajàce ustaw´ — Prawo farmaceutyczne, ustaw´ o wyrobach medycznych oraz ustaw´ o Urz´dzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Dz. U. Nr 126, poz. 1382 i Nr 154, poz. 1801 oraz z 2002 r. Nr 32, poz. 300 i Nr 152, poz. 1266).