Obsah (4)

§ 9§ 11§ 7§ 3

Dziennik Ustaw Nr 85 — 5643 — Poz. 784 i 785 III. Kursy szkoleniowe Lp. Tytu∏ kursu Nazwa kraju Odniesienie do programu specjalizacji (czas trwania, sprawdzian) Organizator kursu Termin IV. Wnioskuj´

§ 9ust. 2, którego sposób budowy okre

Êla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

1. Dane, o których mowa w ust. 4, je˝eli wyst´pujà na recepcie, muszà byç dodatkowo przedstawione technikà s∏u˝àcà do ich automatycznego odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.
2. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu kreskowego,

ust. 2 i 5, okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia. Dziennik Ustaw Nr 85 — 5645 —

1. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1, nanoszone sà za pomocà nadruku lub pieczàtki, a dane, o których mowa w ust. 1 pkt 5 — za pomocà pieczàtki. §
3. Je˝eli recept´ wystawia lekarz zatrudniony w zak∏adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujàcy zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà: 1) nazw´ zak∏adu opieki zdrowotnej, indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej; 2) adres i numer telefonu upowa˝nionego podmiotu; 3) identyfikator upowa˝nionego podmiotu lub jego komórki organizacyjnej, je˝eli sà one wyodr´bnione w jego strukturze, zawierajàcy jeden lub dwa cz∏ony rozdzielone znakiem „-”: a) cz∏on pierwszy stanowi 9 pierwszych znaków cz´Êci I resortowego kodu identyfikacyjnego,

art. 13 ust. 4 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zak∏adach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z póên. zm.2)); je˝eli kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego podmiotu, wykorzystuje si´ 9 pierwszych cyfr jego numeru identyfikacyjnego REGON,

1. b)cz∏on drugi stanowi cz´Êç VII resortowego kodu identyfikacyjnego; je˝eli kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego podmiotu, zamiast tej cz´Êci kodu mogà byç podane inne, uzgodnione z Funduszem, trzy cyfry. 2. Je˝eli recepta jest wystawiana w warunkach innych ni˝ okreÊlone w ust. 1, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà: 1) imi´ i nazwisko osoby, która zawar∏a z Funduszem umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne; 2) adres i numer telefonu tej osoby; 3) dziewi´ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreÊlony w tej umowie, na który sk∏adajà si´: ——————— 2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z 1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i Nr 84, poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84, poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz. 961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111, poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126, poz. 1382, 1383 i 1384 i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113, poz. 984 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391. Poz. 785
2. a)dwie pierwsze cyfry o wartoÊci „98”,
3. b)dwie nast´pne cyfry b´dàce identyfikatorem oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, który zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne,
4. c)pi´ç pozosta∏ych cyfr b´dàcych numerem ustalonym przez Fundusz. § 5. 1. Je˝eli na recepcie przepisano tylko leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, osoba wystawiajàca recept´ mo˝e ograniczyç dane niezb´dne do wystawienia recepty do danych okreÊlonych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a—c oraz pkt 3—5, z zastrze˝eniem ust. 2 i 3. 2. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ posiadajàca uprawnienia do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty,

§ 9ust.

1, lub kuponu ksià˝eczki us∏ug medycznych,

§ 11ust. 1, do przepisania leku lub wyrobu medycznego niepodlegajàcego refundacji dodatkowo wpisuje na recepcie dane okre

Êlone w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f lub w ich miejsce znak „X”. 3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ nieposiadajàca uprawnieƒ do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty,

§ 9ust.

1, lub kuponu ksià˝eczki us∏ug medycznych,

§ 11ust. 1, w miejsce danych okre

Êlonych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f wpisuje znak „X” niezale˝nie od uprawnieƒ pacjenta. §

2. Dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmujà: 1) mi´dzynarodowà lub handlowà nazw´ leku albo nazw´ handlowà wyrobu medycznego; 2) postaç, w jakiej lek ma byç wydany, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej postaci; 3) dawk´, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej dawce; 4) iloÊç leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców farmaceutycznych, które majà byç u˝yte do jego sporzàdzenia, okreÊlone w sposób,

§ 7; 5) sposób dawkowania, w przypadku przepisania: a) ilo

Êci leku okreÊlonej w § 8 ust. 1 pkt 2,

1. b)leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo silnie dzia∏ajàcych zgodnie z Urz´dowym Wykazem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej i Urz´dowym Wykazem Wyrobów Medycznych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zawierajàcych w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà, Dziennik Ustaw Nr 85 — 5646 —
2. c)leku recepturowego zawierajàcego w swoim sk∏adzie substancj´ bardzo silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà. 2. Je˝eli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierajàcego w swoim sk∏adzie substancj´ bardzo silnie dzia∏ajàcà, silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà przekracza dawk´ maksymalnà, osoba wystawiajàca recept´ jest obowiàzana obok przepisanej dawki postawiç wykrzyknik, zapisaç jà s∏ownie oraz umieÊciç swój podpis. 3. Poza danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub wyrobów medycznych mo˝na dodatkowo zamieÊciç: 1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej; 2) zastrze˝enie o koniecznoÊci wydania pacjentowi wy∏àcznie okreÊlonego leku przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniaç”. § 7. 1. IloÊç leku lub wyrobu medycznego, z zastrze˝eniem ust. 3, okreÊla si´ cyframi arabskimi przez podanie liczby: 1) opakowaƒ oznaczanych adnotacjà „op.” lub „lag.” oraz wielkoÊci opakowania lub 2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednià adnotacjà, w szczególnoÊci „tabl.”, „kaps.”, „amp.”. 2. Je˝eli wielkoÊç opakowania,

ust. 1 pkt 1, nie zosta∏a okreÊlona, przyjmuje si´, ˝e jest to najmniejsze opakowanie tego leku lub wyrobu medycznego okreÊlone: 1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach; 2) w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b — w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach, o których mowa w pkt 1. 3. IloÊç surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporzàdzenia leku recepturowego okreÊla si´ cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym lub wykorzystujàc jednostki mi´dzynarodowe, z tym ˝e: Poz. 785 § 8. 1. Osoba wystawiajàca recept´ dla jednego pacjenta mo˝e przepisaç jednorazowo maksymalnie: 1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrze˝eniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:

1. a)dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu medycznego okreÊlone: — w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach, — w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b — w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych,
2. b)100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig∏ami,
3. c)100 sztuk pasków diagnostycznych,
4. d)iloÊç doustnego Êrodka antykoncepcyjnego niezb´dnà na szeÊciomiesi´czne stosowanie; 2) podajàc na recepcie sposób dawkowania — iloÊç leku lub wyrobu medycznego wi´kszà ni˝ okreÊlona w pkt 1, niezb´dnà pacjentowi na maksymalnie trzymiesi´czne stosowanie. 2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç podwójnà iloÊç leku recepturowego, je˝eli zostanie zachowana jego trwa∏oÊç w okresie stosowania. § 9. 1. Wzór recept, o których mowa w § 1 pkt 2 i 3, okreÊla za∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia, z zastrze˝eniem § 10 i 11. 2. W przypadku wprowadzenia przez Fundusz druków recept zawierajàcych numer recepty, Fundusz: 1) wydaje upowa˝nionym podmiotom druki recept jednolicie:
5. a)nieodp∏atnie albo
6. b)odp∏atnie, przy czym op∏ata mo˝e obejmowaç tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych z wzorem,

ust. 1, a w szczególnoÊci nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, dodatkowych zabezpieczeƒ papieru i dystrybucji recept, lub 1) iloÊç surowca p∏ynnego mo˝na podawaç w kroplach; 2) na wniosek upowa˝nionego podmiotu przydziela mu zakresy liczb majàcych s∏u˝yç jako numery recept. 2) iloÊç surowca b´dàcego Êrodkiem oboj´tnym, przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci leku, mo˝na oznaczaç wyrazami „iloÊç odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”. 3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodnie z ust. 2 mogà byç wykorzystywane tylko przez upowa˝nione podmioty lub osoby wystawiajàce recepty, którym te druki lub zakresy liczb przydzielono. Dziennik Ustaw Nr 85 — 5647 — 4. W druki recept zgodne z wzorem,

ust. 1, niezawierajàce numeru recepty, upowa˝nione podmioty zaopatrujà si´ we w∏asnym zakresie.

1. Druki recept i dane niezb´dne do wystawienia recepty, z uwzgl´dnieniem § 2 ust. 2, mogà byç drukowane za pomocà urzàdzeƒ informatycznych w trakcie wystawiania recept. §
3. Recepta, na której przepisano wy∏àcznie leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, nie musi odpowiadaç wzorowi,

§ 9ust. 1, z zastrze˝eniem ust. 2. 2. Wymiary recepty okre

Êlonej w ust. 1 nie mogà byç mniejsze ni˝ 95 mm szerokoÊci i 140 mm d∏ugoÊci, a przed danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub wyrobów medycznych musi wystàpiç adnotacja „Rp.”. Poz. 785

1. W razie zniszczenia, utraty lub kradzie˝y druków recept, o których mowa w § 9 ust. 2 lub § 12, upowa˝niony podmiot lub osoba wystawiajàca recept´ powiadamiajà niezw∏ocznie Fundusz, przekazujàc informacje o zwiàzanych z tym okolicznoÊciach i numerach tych recept.
2. W przypadku okreÊlonym w ust. 2 Fundusz niezw∏ocznie przekazuje, w formie elektronicznej, numery skradzionych druków recept wszystkim aptekom. §
4. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków lub wyrobów medycznych przez osob´ uprawnionà do wydawania leków i wyrobów medycznych na podstawie odr´bnych przepisów, zwanà dalej „osobà wydajàcà lek”. §
6. Je˝eli pacjent przedstawia ksià˝eczk´ us∏ug medycznych, recepty wystawiane sà na kuponach tej ksià˝eczki.
7. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej:
8. Recepty mogà byç wystawiane na drukach recept zgodnych z wzorem kuponu ksià˝eczki us∏ug medycznych, je˝eli umieszczany jest na nich numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta,

§ 3ust.

4 pkt

1. 2) odr´cznego podpisu osoby wydajàcej lek.
2. Rubryki na kuponie ksià˝eczki us∏ug medycznych przeznaczone do naniesienia danych wymienionych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f okreÊla za∏àcznik nr 6 do rozporzàdzenia. §
4. Recepty na Êrodki odurzajàce, substancje psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem „Rp.w” zgodnie z odr´bnymi przepisami, wystawiane sà wy∏àcznie na drukach w kolorze ró˝owym, zgodnych z wzorem,

§ 9ust.

1, numerowanych zgodnie z § 3 ust. 4 pkt 2 i wydawanych przez Fundusz lub wskazany przez niego podmiot; druki tych recept sà drukami Êcis∏ego zarachowania.

1. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane sà z kopià, która pozostaje u osoby wystawiajàcej recept´. 1) imienia i nazwiska osoby wydajàcej lek;
2. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odr´bnym dokumencie przechowywanym ∏àcznie z receptà lub receptami, których dotyczy, nast´pujàcych danych dotyczàcych ka˝dego z ró˝nych opakowaƒ wydanych leków i wyrobów medycznych: 1) nazwy leku, jego postaci i dawki, albo nazwy wyrobu medycznego; 2) wielkoÊci opakowania; 3) liczby wydanych opakowaƒ; 4) wartoÊci wydanych opakowaƒ; 5) rodzaju odp∏atnoÊci; 6) wysokoÊci limitu ceny dla wydanej iloÊci refundowanego leku lub wyrobu medycznego; 7) op∏aty wnoszonej przez pacjenta; §
4. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 10, mo˝na przepisaç do pi´ciu leków gotowych lub wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.
5. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç wi´cej ni˝ jeden lek znajdujàcy si´ w wykazie leków wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy, umieszczajàc na niej kod uprawnieƒ,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. f, tylko wtedy, gdy na ka˝dy z tych leków pacjentowi przys∏ugujà te uprawnienia.

1. Na receptach, o których mowa w § 12, mo˝na przepisaç tylko jeden lek. §
3. Druki recept przechowuje si´ w warunkach zapewniajàcych nale˝ytà ochron´ przed zniszczeniem, utratà lub kradzie˝à. 8) kwoty podlegajàcej refundacji.
4. Na recepcie lub odr´bnym dokumencie,

ust. 3, osoba wydajàca lek umieszcza nazw´ i adres apteki, dat´ realizacji recepty i numer nadany recepcie w aptece, przy czym, je˝eli odr´bny dokument,

ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierajàcym dane dotyczàce wielu recept, to: 1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza si´ na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczàcych tej recepty lub 2) je˝eli na recepcie wyst´puje numer recepty lub numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, na do- Dziennik Ustaw Nr 85 — 5648 — Poz. 785 kumencie zbiorczym umieszcza si´ go obok danych dotyczàcych tej recepty. dajàca lek przyjmuje najmniejszà z nich jako iloÊç leku przepisanà przez lekarza. §

1. W przypadku realizacji recepty, na której przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje danych wymienionych w § 15 ust. 3 pkt 6—
3. Osoba wydajàca lek, z zastrze˝eniem ust. 1 pkt 1 lit. a, nie dopisuje ani nie poprawia na recepcie ˝adnych danych niezb´dnych do wystawienia recepty. §
5. Je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem dane niezb´dne do wystawienia recepty, osoba wydajàca lek mo˝e jà zrealizowaç w nast´pujàcych przypadkach: 1) je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem: a) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu lub kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — osoba wydajàca lek mo˝e okreÊliç te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis, b) kod uprawnieƒ dla pacjenta,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. f — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e pacjentowi nie przys∏ugujà te uprawnienia,

1. c)postaç leku — osoba wydajàca lek mo˝e jà okreÊliç na podstawie posiadanej wiedzy,
2. d)dawk´ leku — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e jest to najmniejsza dawka leku okreÊlona: — w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach, — w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b — w przypadku leków lub wyrobów medycznych niewymienionych w wykazach, o których mowa w tiret pierwszym,
3. e)iloÊç leku oraz: — nie wpisano sposobu dawkowania lub okreÊlajàc sposób dawkowania nie wpisano okresu stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e jest to jedno najmniejsze opakowanie okreÊlone w wykazach, o których mowa w lit. d, — okreÊlajàc sposób dawkowania wpisano okres stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje obliczonà na tej podstawie iloÊç leku jako przepisanà przez lekarza; 2) je˝eli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoÊci opakowaƒ, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikajà ró˝ne iloÊci leku, osoba wy- § 18. 1. Termin realizacji recepty, z zastrze˝eniem ust. 2—4, nie mo˝e przekroczyç 30 dni od daty jej wystawienia. 2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraênej nie mo˝e przekroczyç 7 dni od daty jej wystawienia. 3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla u˝ytkowników indywidualnych na zasadach okreÊlonych w odr´bnych przepisach nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia. 4.Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla indywidualnego pacjenta, nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia. § 19. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wydaje si´: 1) w pe∏nych opakowaniach, z zastrze˝eniem ust. 2; 2) w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak nie mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona przez osob´ wystawiajàcà recept´, z zastrze˝eniem ust. 3 i 4. 2. Je˝eli nie przyczyni si´ to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakoÊci leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu w∏asnym apteki okreÊlonym w odr´bnych przepisach, osoba wydajàca antybiotyk lub lek przepisany w postaciach parenteralnych dzieli iloÊç leku zawartà w opakowaniu, by maksymalnie zbli˝yç jà do iloÊci okreÊlonej przez osob´ wystawiajàcà recept´; dzieleniu nie podlegajà opakowania bezpoÊrednie. 3. Je˝eli na recepcie nie podano sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, wydaje si´ lek w iloÊci nie wi´kszej ni˝ dwa najmniejsze opakowania okreÊlone: 1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach; 2) w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b — w przypadku leków lub wyrobów medycznych niewymienionych w wykazach, o których mowa w pkt 1. 4. Je˝eli na recepcie podano sposób dawkowania, a iloÊç leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekracza∏aby iloÊç leku przeznaczonà na trzymiesi´cznà kuracj´, lek wydaje si´ w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak Dziennik Ustaw Nr 85 — 5649 — mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona na recepcie, chyba ˝e nale˝y wydaç jedno najmniejsze opakowanie leku okreÊlone w wykazach, o których mowa w ust. 3. § 20. Je˝eli wydawana iloÊç refundowanego leku lub wyrobu medycznego: 1) jest mniejsza od iloÊci leku, za którà pobiera si´ op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera op∏at´:
4. a)rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,
5. b)równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest mniejsza od op∏aty rycza∏towej; 2) jest wi´ksza od iloÊci leku, za którà pobiera si´ op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera odpowiednià wielokrotnoÊç op∏aty rycza∏towej, a za pozosta∏à iloÊç leku op∏at´: Poz. 785 prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wystawiajàcych recepty, a w szczególnoÊci: 1) zgodnoÊç danych umieszczonych na receptach z prowadzonà dokumentacjà medycznà; 2) prawid∏owoÊç wystawienia recepty. 2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wydajàcych leki, a w szczególnoÊci: 1) prawid∏owoÊç otaksowania recept; 2) prawid∏owoÊç iloÊci wydawanych leków i wyrobów medycznych, w tym równie˝ wielkoÊci wydawanych opakowaƒ; 3) przestrzeganie terminów realizacji recept.
6. a)rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej, § 26. Kontrol´, o której mowa w § 25, przeprowadza si´ na podstawie imiennego upowa˝nienia, które zawiera:
7. b)równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest mniejsza od op∏aty rycza∏towej. 1) oznaczenie oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu; 2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego; § 21. Leki dla osób, o których mowa w art. 65 ust. 1 ustawy, wydaje si´ na podstawie ksià˝ki inwalidy wojennego, o której mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2002 r. Nr 9, poz. 87 i Nr 181, poz. 1515 oraz z 2003 r. Nr 56, poz. 498), lub innego dokumentu potwierdzajàcego prawo do korzystania z tych uprawnieƒ albo na podstawie ksià˝eczki wojskowej dla osób, o których mowa w art. 9 ust. 1 pkt 2 ustawy. § 22. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece. 2. Je˝eli recepta jest wydawana z kopià, w aptece pozostaje jej orygina∏. § 23. 1. Recepty przechowywane sà w aptece w sposób uporzàdkowany, pogrupowane wed∏ug daty realizacji recepty, w tym — wed∏ug podmiotu obowiàzanego do refundacji. 3) podstaw´ prawnà kontroli; 4) zakres i cel kontroli; 5) imi´ i nazwisko osoby kontrolujàcej; 6) dat´ wystawienia upowa˝nienia; 7) dat´ wa˝noÊci upowa˝nienia; 8) podpis oraz imiennà pieczàtk´ osoby upowa˝nionej do reprezentowania Funduszu. § 27. 1. Kontrol´ przeprowadza si´ w jednostce, której post´powanie kontrolne dotyczy. 2. Je˝eli kontrola dotyczy recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 28, albo obejmuje praktyk´ wykonywanà w miejscu wezwania, miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz. 3. Kontrola przeprowadzana jest w obecnoÊci: 2. Dla celów kontroli przez Inspekcj´ Farmaceutycznà lub Fundusz recepty przechowywane sà w aptece przez okres 5 lat, liczàc od koƒca roku, w którym zosta∏y zrealizowane. § 24. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfa∏szowania recepty, osoba wydajàca lek odmawia jej realizacji, zatrzymuje jà i niezw∏ocznie powiadamia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceutycznej w∏aÊciwego ze wzgl´du na po∏o˝enie apteki oraz oddzia∏ wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recepcie. § 25. 1. Kontrola wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´ 1) kierownika lub upowa˝nionego przez niego lekarza, je˝eli dotyczy zak∏adu opieki zdrowotnej; 2) kierownika lub upowa˝nionego przez niego farmaceuty, je˝eli dotyczy apteki; 3) lekarza wystawiajàcego recepty, je˝eli dotyczy indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej. 4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 28, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodà kierownika apteki, nie musi byç obecna. Dziennik Ustaw Nr 85 — 5650 — § 28. 1. Apteka obowiàzana jest na wniosek Funduszu wydaç recepty i dokumenty zwiàzane z ich otaksowaniem. 2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, mo˝e nastàpiç nie wczeÊniej ni˝ 30 dni od dnia ich realizacji. 3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, mo˝e nastàpiç na okres nie d∏u˝szy ni˝ 30 dni. 4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, odbywa si´ na podstawie pisemnego potwierdzenia przej´cia, wyszczególniajàcego iloÊç i rodzaj tych recept, podpisanego przez upowa˝nionych przedstawicieli Funduszu i apteki. § 29. 1. Podmiot kontrolowany umo˝liwia sprawny i efektywny przebieg kontroli, a w szczególnoÊci: 1) udost´pnia do wglàdu dokumentacj´ medycznà, recepty oraz inne dokumenty zwiàzane z wystawianiem, realizacjà i przechowywaniem recept; 2) udziela osobom kontrolujàcym ustnych lub pisemnych informacji i wyjaÊnieƒ w sprawach dotyczàcych przedmiotu kontroli. Poz. 785 4. Je˝eli po sporzàdzeniu protoko∏u, a przed jego podpisaniem, zg∏oszone zostanà umotywowane zastrze˝enia odnoÊnie do faktów powo∏anych w protokole, osoba kontrolujàca jest obowiàzana dodatkowo zbadaç te fakty i uzupe∏niç protokó∏. 5. Protokó∏ sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach: jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi — Fundusz. § 31. Je˝eli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawid∏owoÊci w wystawianiu lub realizacji recept, Fundusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiàzujàc podmiot kontrolowany do z∏o˝enia w terminie 14 dni informacji o podj´tych dzia∏aniach dotyczàcych zaleceƒ pokontrolnych. § 32. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ odpowiednio do recept wystawianych przez felczerów, zgodnie z ich uprawnieniami okreÊlonymi w odr´bnych przepisach. § 33. Rozporzàdzenie nie narusza przepisów dotyczàcych szczególnych zasad wystawiania i realizacji recept wydanych na podstawie ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz.198). 2. Osoba kontrolujàca ma prawo sporzàdzania odpisów i kopii dokumentów w zakresie zwiàzanym z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i kopii nie obcià˝ajà podmiotu kontrolowanego. § 34. 1. Recepty wystawione przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia sà realizowane na dotychczasowych zasadach. § 30. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontrolujàca sporzàdza protokó∏. 2. Druki recept wydrukowane przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia mogà byç wykorzystywane do dnia 31 grudnia 2003 r. 2. Protokó∏ podpisujà: 1) osoba kontrolujàca; 2) w imieniu podmiotu kontrolowanego — osoba, o której mowa w § 27 ust. 3. 3. O odmowie podpisania protoko∏u, przyczynie tej odmowy oraz o z∏o˝eniu wyjaÊnienia dokonuje si´ wzmianki w protokole. § 35. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 maja 2001 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 51, poz. 535 i Nr 121, poz. 1317). § 36. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 1 czerwca 2003 r. Minister Zdrowia: L. Sikorski Dziennik Ustaw Nr 85 — 5651 — Poz. 785 Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 10 maja 2003 r. (poz. 785) Za∏àcznik nr 1 IDENTYFIKATORY ODDZIA¸ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU Dziennik Ustaw Nr 85 — 5652 — Poz. 785 Za∏àcznik nr 2 KODY UPRAWNIE¡ DODATKOWYCH PACJENTA 1) IB — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 65 ust. 1 ustawy, z wy∏àczeniem osób, o których mowa w art. 9 ust. 1 pkt 2; 2) IW — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 66 ust. 1 ustawy; 3) ZK — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 64 ustawy; 4) E — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 59 ust. 1 ustawy; 5) AZ — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierajàcych azbest (Dz. U. Nr 101, poz. 628, z 1998 r. Nr 156, poz. 1018, z 2000 r. Nr 88, poz. 986, z 2001 r. Nr 100, poz. 1085 i Nr 154, poz. 1793 oraz z 2003 r. Nr 7, poz. 78 i Nr 65, poz. 596); 6) WP — osoba, o której mowa w art. 133 pkt 1, art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170 ust. 1, art. 193 ust. 3, art. 198 ust. 2 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiàzku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 205, Nr 74, poz. 676, Nr 81, poz. 732, Nr 113, poz. 984 i 985, Nr 156, poz. 1301, Nr 166, poz. 1363, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679 i 1687 oraz z 2003 r. Nr 45, poz. 391); 7) PO — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 9 ust. 1 pkt 2 ustawy; 8) CN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 197 ust. 2 pkt 1 ustawy; 9) DN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 197 ust. 2 pkt 2 ustawy. Za∏àcznik nr 3 SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY NADAWANEGO PRZEZ FUNDUSZ Numer recepty jest zbudowany z dwudziestu cyfr, gdzie: 1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏aÊciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, okreÊlony w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia; 2) cyfry od trzeciej do osiemnastej sà ustalane przez Fundusz; 3) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç:
8. a)„5”, „6”, „7” lub „8” dla recept, o których mowa w § 9 ust. 2 rozporzàdzenia,
9. b)„9” dla recept, o których mowa w § 12 rozporzàdzenia; 4) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 4 do rozporzàdzenia. Za∏àcznik nr 4 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO Cz´Êç I 1. Identyfikator upowa˝nionego podmiotu,

§ 3ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg czternastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto

Êç „2”; 2) cyfry od drugiej do dziesiàtej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. a lub § 4 ust. 2 pkt 3 rozporzàdzenia; 3) cyfry od jedenastej do trzynastej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. b rozporzàdzenia, a je˝eli nie jest ona okreÊlona — wartoÊç „000”; 4) cyfra czternasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika.

1. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, jest przedstawiana jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „4”; 2) cyfry od drugiej do piàtej okreÊlajà numer roku; 3) cyfry szósta i siódma okreÊlajà numer miesiàca w roku; 4) cyfry ósma i dziewiàta okreÊlajà numer dnia miesiàca; Dziennik Ustaw Nr 85 — 5653 — Poz. 785 5) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika. 4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika.
2. Numer prawa wykonywania zawodu,

§ 3ust.

1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których: 6. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3 niniejszego za∏àcznika, mogà byç przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg osiemnastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „3”; 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „7”; 2) cyfra druga ma wartoÊç „0” dla numeru,

§ 3ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia; 2) cyfry od drugiej do dziewiàtej okre

Êlajà numer prawa wykonywania zawodu,

§ 3ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 3 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika; 3) cyfry od trzeciej do dziewiàtej przyjmujà wartoÊç odpowiedniego numeru, przy czym, je˝eli w identyfikatorze pojawiajà si´ litery, sà one pomijane, natomiast je˝eli odpowiedni numer jest krótszy ni˝ 7 znaków, poprzedza si´ go odpowiednià liczbà zer; 4) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika. 4. Dane, o których mowa w ust. 1—3 niniejszego za∏àcznika, mogà byç przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg trzydziestu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „5”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu,

§ 3ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 1 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu,

§ 3ust. 1 pkt 5 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 3 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika; 4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiàtej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4 niniejszego za∏àcznika; 5) cyfra trzydziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika. 5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2 niniejszego za∏àcznika, mogà byç przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg dwudziestu dwóch cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „6”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu,

§ 3ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 1 pkt 2 i 3 niniejszego za∏àcznika; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4 niniejszego za∏àcznika; 3) cyfry od dziesiàtej do siedemnastej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 4 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4 niniejszego za∏àcznika; 4) cyfra osiemnasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II niniejszego za∏àcznika. 7. Numer recepty,

§ 3ust.

4 pkt 2 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dwudziestu cyfr zgodnie z za∏àcznikiem nr 3 do rozporzàdzenia w postaci kodu kreskowego: 1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normà europejskà CEN majàcà status Polskiej Normy PN-EN 801: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Przeplatany 2 z 5’” lub 2) „UCC/EAN-128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartoÊci „90”, zgodnie z normami europejskimi CEN majàcymi status Polskich Norm: PN-EN 799: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Kod 128’” i PN-EN 1571: „Kody kreskowe — identyfikatory danych”. Cz´Êç II Algorytm obliczania cyfry kontrolnej Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si´ wed∏ug nast´pujàcych kroków: 1) mno˝enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatnià, nieznanà jeszcze cyfrà kontrolnà) przez odpowiednie wagi wynoszàce: 1 dla cyfry pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej, 9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piàtej, 3 dla cyfry szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd. cyklicznie; 2) sumowanie uzyskanych iloczynów; 3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca∏kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10); 4) uzyskana cyfra jest cyfrà kontrolnà. Dziennik Ustaw Nr 85 — 5654 — Poz. 785 Za∏àcznik nr 5 WZÓR RECEPTY ObjaÊnienia: Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 98 mm (szerokoÊç) i 203 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝ 103 mm (szerokoÊç) i 211 mm (d∏ugoÊç). Druga strona recepty pozostaje pusta. 6) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych — w cz´Êci oznaczonej napisem „Rp.”; 7) data wystawienia recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data”; Dane niezb´dne do wystawienia recepty, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach: 8) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´ — w cz´Êci oznaczonej napisem „Dane id. i podpis lekarza”; 1) dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Âwiadczeniodawca”; 9) dane, o których mowa w § 3 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach: 2) dane dotyczàce pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”; 3) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”; 4) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Uprawnienia”; 5) kod uprawnieƒ,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. f rozporzàdzenia — w cz´Êci oznaczonej napisem „Ch. przewlek∏e”;

1. a)numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”,
2. b)numer recepty — po prawej stronie napisu „Recepta”. Wszystkie kody kreskowe umo˝liwiajàce automatyczny odczyt danych umieszcza si´ w dolnej cz´Êci obszaru oznaczonego napisem „Rp.”. Dziennik Ustaw Nr 85 — 5655 — Poz. 785 i 786 Za∏àcznik nr 6 RUBRYKI NA KUPONIE KSIÑ˚ECZKI US¸UG MEDYCZNYCH PRZEZNACZONE DO NANIESIENIA DANYCH wymienionych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d—f rozporzàdzenia Wyszczególnione poni˝ej dane nanosi si´ na kuponie ksià˝eczki us∏ug medycznych w nast´pujàcy sposób: 1) identyfikator wojewódzkiego oddzia∏u Funduszu — w rubryce oznaczonej napisem „P∏atnik”; 2) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w rubryce oznaczonej napisem „Kod us∏ugi”; 3) kod uprawnieƒ,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. f rozporzàdzenia — w rubryce oznaczonej napisem „Kod MKCh”. 786 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie limitu cen dla przedmiotów ortopedycznych i Êrodków pomocniczych, o takim samym zastosowaniu, ale ró˝nych cenach — w zakresie którego Narodowy Fundusz Zdrowia finansuje to Êwiadczenie, oraz limitu cen dla napraw przedmiotów ortopedycznych Na podstawie art. 68 ust. 5 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45, poz. 391 i Nr 73, poz. 660) zarzàdza si´, co nast´puje: §

1. Ustala si´ limity cen dla przedmiotów ortopedycznych, stanowiàce za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia. §
2. Ustala si´ limity cen dla Êrodków pomocniczych, stanowiàce za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia. ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). §
3. Ustala si´ limity cen dla napraw przedmiotów ortopedycznych, stanowiàce za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia. §
4. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 paêdziernika 2001 r. w sprawie limitu cen dla przedmiotów ortopedycznych, Êrodków pomocniczych i leczniczych Êrodków technicznych, o takim samym zastosowaniu, ale ró˝nych cenach, oraz limitu cen dla napraw przedmiotów ortopedycznych (Dz. U. Nr 121, poz. 1313). §
5. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: L. Sikorski