Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R

Dziennik Ustaw Nr 7 — 439 —

1. Dokonanie zmian w rejestrze, o którym mowa w ust. 1, powiatowy lekarz weterynarii potwierdza swoim podpisem. Poz. 87 i 88 §
2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: J. Kalinowski 88 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie sposobu prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu prekursorów grupy IIA-R i IIB-R oraz zg∏aszania prekursorów grupy IIA-R Na podstawie art. 23 ust. 13b ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097, z 2001 r. Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarzàdza si´, co nast´puje: §
4. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzajàcy do obrotu prekursory grupy IIA-R i IIB-R obowiàzany jest do prowadzenia ewidencji produkcji lub obrotu — z uwzgl´dnieniem ka˝dej transakcji majàcej na celu wprowadzenie tych prekursorów do obrotu.
5. Ewidencja produkcji prekursorów grupy IIA-R i IIB-R zawiera: 1) nazw´ substancji; 2) iloÊç wyprodukowanej substancji, a w przypadku mieszaniny zawierajàcej takà substancj´ — iloÊç substancji lub iloÊç wyprodukowanej mieszaniny i procentowà zawartoÊç substancji w mieszaninie; 3) dat´ produkcji; 4) zmiany w procesie technologicznym.
6. Ewidencja obrotu dla ka˝dej transakcji zawiera: 1) nazw´ substancji; 2) nazw´ lub imi´ i nazwisko i adres podmiotu nabywajàcego; 3) iloÊç substancji wprowadzonej do obrotu, a w przypadku mieszaniny zawierajàcej takà substancj´ — iloÊç substancji lub iloÊç mieszaniny i procentowà zawartoÊç substancji w mieszaninie; 4) dat´ transakcji. ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).
7. Ewidencj´, o której mowa w ust. 2 i 3, prowadzi si´ w formie ksià˝ki ewidencji, odr´bnie dla produkcji i dla obrotu.
8. Ksià˝ka ewidencji zawiera ponumerowane oraz przesznurowane karty. §
10. Dokumenty handlowe ka˝dej transakcji majàcej na celu wprowadzenie do obrotu prekursorów grupy IIA-R, w szczególnoÊci faktury, wykazy ∏adunków oraz dokumenty wysy∏kowe i przewozowe, powinny zawieraç nast´pujàce dane: 1) nazw´ substancji zgodnie z terminologià okreÊlonà w za∏àczniku nr 1 do ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii; 2) iloÊç substancji, a w przypadku mieszaniny zawierajàcej takà substancj´ — iloÊç substancji lub iloÊç mieszaniny oraz procentowà zawartoÊç substancji w mieszaninie; 3) nazw´ i adres podmiotu wprowadzajàcego do obrotu i podmiotu nabywajàcego.
11. Do dokumentów do∏àcza si´ oÊwiadczenie podmiotu nabywajàcego okreÊlajàce przeznaczenie takiej substancji.
12. W przypadku przewidywanej wi´kszej liczby transakcji dokonywanych przez podmiot nabywajàcy u jednego wprowadzajàcego do obrotu, podmiot nabywajàcy mo˝e z∏o˝yç jedno oÊwiadczenie, o którym mowa w ust. 2, dotyczàce wszystkich transakcji przewidywanych w okresie do jednego roku. §
14. Producent, importer lub inny podmiot wprowadzajàcy do obrotu prekursory grupy IIA-R zg∏asza Inspektorowi do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych adresy miejsc, w których te prekursory sà wytwarzane, oraz miejsc, z których sà wprowadzane do obrotu, najpóêniej w dniu pierwszego wprowadzenia prekursora do obrotu z takiego miejsca, a nast´pnie do dnia 15 stycznia ka˝dego roku kalendarzowego. Dziennik Ustaw Nr 7 — 440 — 5) imi´ i nazwisko osoby upowa˝nionej oraz jej stanowisko;
15. Zg∏oszenie, o którym mowa w ust. 1, zawiera: 1) nazw´ lub imi´ i nazwisko oraz adres producenta, importera lub innego podmiotu wprowadzajàcego do obrotu prekursory grupy IIA-R; 2) okreÊlenie sposobu wprowadzenia do obrotu (import lub inne sposoby wprowadzenia do obrotu); 3) nazw´ lub nazwy prekursorów zgodnie z terminologià okreÊlonà w za∏àczniku nr 1 do ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii; Poz. 88 i 89 6) dat´ zg∏oszenia; 7) podpis osoby upowa˝nionej. §
16. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. 4) adres miejsca lub miejsc, gdzie prekursory sà wytwarzane, oraz adres miejsca lub miejsc, z których sà wprowadzane do obrotu; Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski 89 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 grudnia 2002 r. w sprawie wzoru oÊwiadczenia podmiotu nabywajàcego prekursory grupy I-R, IIA-R i IIB-R o ich przeznaczeniu Na podstawie art. 23a ust. 2 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 113, poz. 715, z 2000 r. Nr 20, poz. 256 i Nr 103, poz. 1097, z 2001 r. Nr 111, poz. 1194 i Nr 125, poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 25, poz. 253 i Nr 113, poz. 984) zarzàdza si´, co nast´puje: §
18. Wzór oÊwiadczenia dotyczàcy transakcji jed——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). norazowej dla podmiotu nabywajàcego prekursory grupy I-R, IIA-R lub IIB-R o ich przeznaczeniu okreÊla za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia.
19. Wzór oÊwiadczenia dotyczàcy wszystkich transakcji przewidywanych w okresie jednego roku dla podmiotu nabywajàcego prekursory grupy I-R, IIA-R lub IIB-R o ich przeznaczeniu okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia. §
20. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski