Dziennik Ustaw Nr 98 — 6632 — Poz. 903 903 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 maja 2003 r. w sprawie zakresu niezb´dnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki Narodowemu Fundu

ust. 1, sà gromadzone i przechowywane w formie elektronicznej. § 2. 1. Zakres przekazywanych danych o obrocie refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi, okreÊlony dla ka˝dego wydanego opakowania refundowanego leku lub wyrobu medycznego, obejmuje: 1) identyfikator apteki, na który sk∏adajà si´:

1. a)dziewi´ç pierwszych cyfr numeru REGON apteki,
2. b)trzy cyfry dodatkowo identyfikujàce aptek´, uzgodnione mi´dzy aptekà a Funduszem; 2) dat´ przyj´cia recepty do realizacji; 3) numer nadany w trakcie realizacji recepty w aptece; 4) dat´ wydania leku lub wyrobu medycznego — je˝eli jest inna ni˝ data, o której mowa w pkt 2; 5) kod typu recepty przyjmujàcy wartoÊç:
3. a)„7” — dla recept na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla u˝ytkowników indywidualnych,
4. b)„8” — dla recept, których wzór okreÊlajà przepisy wydane na podstawie art. 65 ust. 4 i art. 67 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia, zwanej dalej „ustawà”, z zastrze˝eniem lit. c,
5. c)„9” — dla recept na Êrodki odurzajàce, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem „Rp.w”,
6. d)„2” — dla recept wystawionych na kuponach ksià˝eczek us∏ug medycznych; ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). 7) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, je˝eli wyst´puje na recepcie; 9) wskaênik przyjmujàcy wartoÊç:
7. a)1 — w przypadku gdy na recepcie wyst´puje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”,
8. b)0 — w przypadkach innych ni˝ wymienione w lit. a; 10) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta, okreÊlony w przepisach wydanych na podstawie art. 65 ust. 4 i art. 67 ustawy, lub kod uprawnieƒ dla pacjentów chorujàcych na choroby okreÊlone w przepisach wydanych na podstawie art. 58 ust. 2 ustawy, zgodnie z którym wydano refundowany lek lub wyrób medyczny; w przypadku braku takich uprawnieƒ przekazywana informacja zawiera znak „X”; 11) rodzaj identyfikatora leku lub wyrobu medycznego przyjmujàcy wartoÊç:
9. a)0 — dla leku lub wyrobu medycznego, o którym mowa w pkt 12,
10. b)1 — dla leku recepturowego,
11. c)2 — dla leku lub wyrobu medycznego niewymienionego w lit. a i b; 12) numer kodowy leku lub wyrobu medycznego (EAN13) — je˝eli zosta∏ nadany; 13) liczb´ wydanych opakowaƒ leku lub wyrobu medycznego; 14) wartoÊç wydanych opakowaƒ leku lub wyrobu medycznego; 15) kod odp∏atnoÊci za lek lub wyrób medyczny przyjmujàcy wartoÊç:
12. a)0 — dla leku lub wyrobu medycznego wydanego bezp∏atnie,
13. b)1 — dla leku lub wyrobu medycznego wydanego za op∏atà rycza∏towà,
14. c)2 — dla leku wydanego za op∏atà okreÊlonà w art. 59 ust. 2 ustawy, Dziennik Ustaw Nr 98 — 6633 — Poz. 903
15. d)3 — dla leku lub wyrobu medycznego wydanego za odp∏atnoÊcià w wysokoÊci 30%, w sposób cyfrowy albo poprzez teletransmisj´ komunikatu.
16. e)5 — dla leku lub wyrobu medycznego wydanego za odp∏atnoÊcià w wysokoÊci 50%; § 5. 1. Przekazywanie komunikatów,

§ 4ust.

1, obejmuje nast´pujàce fazy: 16) kwot´ podlegajàcà refundacji z tytu∏u wydanych opakowaƒ leku lub wyrobu medycznego; 1) pierwszà — rejestracj´ w aptece faktu wys∏ania komunikatu elektronicznego; 17) dat´ wystawienia recepty; 18) dziewi´ç pierwszych cyfr numeru REGON oraz cz´Êç VII resortowego kodu identyfikacyjnego Êwiadczeniodawcy; je˝eli kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego Êwiadczeniodawcy, zamiast tej cz´Êci kodu mogà byç podane inne trzy cyfry, uzgodnione z Funduszem; 19) umieszczony na recepcie identyfikator podmiotu upowa˝nionego do wystawiania recept, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 65 ust. 4 i art. 67 ustawy. 2. Je˝eli dziewi´tnasta cyfra numeru recepty ma wartoÊç „5”, apteka nie musi przekazywaç informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 18. 3. Je˝eli dziewi´tnasta cyfra numeru recepty ma wartoÊç „6”, apteka nie musi przekazywaç informacji, o której mowa w ust. 1 pkt 19. 4. Je˝eli dziewi´tnasta cyfra numeru recepty ma wartoÊç „7”, apteka nie musi przekazywaç informacji,

ust. 1 pkt 18 i

1. §
3. Apteki przekazujà dane,

§ 2, wynikajàce ze zrealizowanych recept podlegajàcych refundacji z Funduszu, oddzia∏owi wojewódzkiemu Funduszu, w∏a

Êciwemu ze wzgl´du na siedzib´ apteki. 2. Fundusz przekazuje dane,

§ 2, wynikajàce ze zrealizowanych recept podlegajàcych refundacji z bud˝etu paƒstwa, ministrowi w∏a

Êciwemu do spraw zdrowia. § 4. 1. Dane,

§ 3, sà przekazywane w formie komunikatów elektronicznych. 2. Sposób budowy komunikatu, o którym mowa w ust. 1, okre

Êla za∏àcznik do rozporzàdzenia. 3. Komunikaty,

ust. 1, sà dostarczane na noÊniku umo˝liwiajàcym odczyt danych 2) drugà — przekazanie informacji w sposób okreÊlony w § 4 ust. 3; 3) trzecià — rejestracj´ faktu otrzymania przekazanego przez aptek´ komunikatu elektronicznego; 4) czwartà — potwierdzenie faktu otrzymania komunikatu elektronicznego lub przyczyn´ odrzucenia komunikatu.

1. Potwierdzenie otrzymania komunikatu elektronicznego, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, przekazywane jest aptece, która przekaza∏a komunikat, wraz z datà jego przyj´cia lub odrzucenia.
2. B∏´dy lub inne nieprawid∏owoÊci dotyczàce niektórych recept, stwierdzone w komunikacie wÊród danych o obrocie refundowanymi lekami i wyrobami medycznymi, nie mogà powodowaç odrzucenia danych o obrocie dotyczàcych pozosta∏ych recept, przekazanych w tym komunikacie w prawid∏owej postaci. §
4. Apteki przekazujà dane,

§ 3ust.

1, nie póêniej ni˝ w terminie 10 dni od dnia up∏ywu terminu przekazania zestawienia, o którym mowa w art. 125 ust. 5 pkt 2 ustawy. 2. Fundusz przekazuje dane,

§ 3ust.

2, nie póêniej ni˝ w terminie 30 dni od dnia ich otrzymania. §

1. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 grudnia 2000 r. w sprawie trybu i sposobu przekazywania oraz zakresu danych o obrocie refundowanymi lekami i materia∏ami medycznymi przekazywanych przez apteki (Dz. U. z 2001 r. Nr 4, poz. 39, Nr 12, poz. 104 i Nr 74, poz. 799). §
2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 15 czerwca 2003 r. Minister Zdrowia: L. Sikorski SPOSÓB BUDOWY KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 maja 2003 r. (poz. 903) Dziennik Ustaw Nr 98 — 6634 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6635 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6636 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6637 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6638 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6639 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6640 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6641 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6642 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6643 — Poz. 903 Dziennik Ustaw Nr 98 — 6644 — Poz. 903