Dziennik Ustaw Nr 2 — 42 — 1) Instytut Technologii Nafty w Krakowie im. prof. S. Pilata: Poz. 12 i 13 5) Polcargo International Sp. z o.o. w Szczecinie — Laboratorium Centralne; a) Zak∏ad Analiz Nafto

§ 1ust.

2 i

1. Dziennik Ustaw Nr 2 — 43 —
2. W przypadku gdy wniosek nie spe∏nia wymagaƒ,

§ 1ust. 2 i 3, akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jako

Êci biokomponentów niezw∏ocznie wzywa, listem poleconym, wytwórc´ lub producenta do uzupe∏nienia wniosku w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania.

1. Nieuzupe∏nienie wniosku w wyznaczonym terminie powoduje pozostawienie go bez rozpatrzenia. §
3. Zarejestrowane wnioski podlegajà ocenie przez akredytowanà jednostk´ certyfikujàcà uprawnionà do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów w terminie 21 dni od dnia zarejestrowania albo uzupe∏nienia wniosku.
4. W ramach oceny wniosku akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów dokonuje oceny: 1) sprawozdania, o którym mowa w § 1 ust. 3 pkt 1; 2) zgodnoÊci biokomponentu z wymaganiami normalizacyjnymi i normatywnymi,

§ 1ust.

2 pkt 3; 3) warunków organizacyjno-technicznych u wytwórcy lub producenta. §

2. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, po przeprowadzeniu oceny, o której mowa w § 3 ust. 2, wydaje albo odmawia wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu.
3. O wydaniu lub odmowie wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów niezw∏ocznie powiadamia wytwórc´ lub producenta.
4. Odmowa wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu wymaga pisemnego uzasadnienia. §
5. Âwiadectwo jakoÊci biokomponentu zawiera: 1) okreÊlenie rodzaju biokomponentu; 2) nazw´ akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wydaje Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, jej siedzib´ i adres; 3) numer; 4) nazw´ wytwórcy lub producenta sk∏adajàcego wniosek, jego miejsce zamieszkania albo siedzib´ i adres; 5) potwierdzenie spe∏nienia wymagaƒ stanowiàcych podstaw´ wydania Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu; Poz. 13 8) piecz´ç urz´dowà akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów. §
7. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów, wymienione w rozporzàdzeniu Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 6 stycznia 2004 r. w sprawie okreÊlenia akredytowanych jednostek certyfikujàcych oraz akredytowanych laboratoriów badawczych, po wydaniu Êwiadectwa jakoÊci biokomponentu, orzeka o jakoÊci biokomponentu.
8. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów orzeka o jakoÊci biokomponentu na wniosek akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu.
9. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów orzeka o jakoÊci biokomponentu po pobraniu u wytwórcy lub producenta co najmniej trzech próbek biokomponentu, w celu potwierdzenia jakoÊci biokomponentu z wymaganiami wynikajàcymi z dokumentu, o którym mowa w § 1 ust. 2 pkt
11. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentów, wyst´puje, co najmniej raz w roku w terminie wa˝noÊci Êwiadectwa jakoÊci biokomponentów, z wnioskiem do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów o orzekanie o jakoÊci biokomponentu.
12. Próbki biokomponentu pobiera pisemnie upowa˝niony przez kierownika pracownik akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów, zwany dalej „pobierajàcym”. 6) termin jego wa˝noÊci, nie krótszy ni˝ 3 lata i nie d∏u˝szy ni˝ 5 lat;
13. Jednà z pobranych próbek biokomponentu, zwanà dalej „rozjemczà próbkà kontrolnà”, po jej oznakowaniu w sposób umo˝liwiajàcy jej identyfikacj´ oraz po zaplombowaniu, pobierajàcy pozostawia u wytwórcy lub producenta. 7) dat´ jego wydania oraz podpis kierownika akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów lub osoby przez niego upowa˝nionej;
14. Rozjemczà próbk´ kontrolnà wytwórca lub producent przechowuje w warunkach uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci biokomponentu, do czasu jej zwolnienia przez kierownika akredytowanej jednostki Dziennik Ustaw Nr 2 — 44 — certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów.
15. Pozosta∏e próbki biokomponentu pobierajàcy plombuje i oznacza w sposób ustalony przez kierownika akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów. §
17. Po zakoƒczeniu czynnoÊci,

§ 6ust.

8, pobierajàcy sporzàdza protokó∏ pobrania próbek, zwany dalej „protoko∏em”. 2. Protokó∏ zawiera: 1) numer i dat´ protoko∏u; 2) nazw´ wytwórcy lub producenta, u którego pobrano próbki; 3) dat´ pobrania próbek biokomponentu; 4) okreÊlenie miejsca pobrania próbki biokomponentu; 5) okreÊlenie numeru partii biokomponentu lub zbiornika, z którego dokonano pobrania próbki biokomponentu; 6) informacje o:

1. a)oznakowaniu rozjemczej próbki kontrolnej,
2. b)numerze plomby na∏o˝onej na pojemniku, do którego pobrano rozjemczà próbk´ kontrolnà; 7) wskazanie dokumentu okreÊlajàcego wymagania normalizacyjne i normatywne, na podstawie których pobrano i zabezpieczono próbki biokomponentu; 8) imi´, nazwisko i stanowisko s∏u˝bowe pobierajàcego; 9) podpisy:
3. a)wytwórcy lub producenta, lub upowa˝nionej osoby,
4. b)pobierajàcego. 3. Protokó∏ sporzàdza si´ w trzech egzemplarzach, z których jeden otrzymuje wytwórca lub producent, lub osoba upowa˝niona, drugi egzemplarz pobierajàcy do∏àcza do akt sprawy, a trzeci egzemplarz pobierajàcy przekazuje do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów. 4. O odmowie podpisania protoko∏u przez wytwórc´ lub producenta, lub osob´ upowa˝nionà oraz przyczynie tej odmowy pobierajàcy dokonuje wzmianki w protokole. 5. Odmowa podpisania protoko∏u przez wytwórc´ lub producenta, lub osob´ upowa˝nionà nie stanowi przeszkody do przekazania pobranych próbek biokomponentu do badaƒ przeprowadzanych w trybie orzekania o jakoÊci biokomponentu. Poz. 13 § 8. 1. Pobierajàcy niezw∏ocznie dostarcza pobrane próbki biokomponentu do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów w warunkach uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci biokomponentu. 2. Próbki biokomponentu dostarczone do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowanego laboratorium badawczego uprawnionego do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów oznacza si´ jako: 1) próbk´; 2) próbk´ kontrolnà. 3. Wyniki badaƒ próbki odnosi si´ do jakoÊci ca∏ej partii biokomponentu znajdujàcego si´ w pojemnikach wytwórcy lub producenta, z których jà pobrano. 4. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów niezw∏ocznie powiadamia o wynikach badaƒ próbki akredytowanà jednostk´ certyfikujàcà uprawnionà do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, oraz wytwórc´ lub producenta. 5. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów przechowuje próbk´ kontrolnà w warunkach uniemo˝liwiajàcych zmian´ jakoÊci biokomponentu do czasu up∏ywu terminu z∏o˝enia odwo∏ania przez wytwórc´ lub producenta. § 9. 1. Wytwórca lub producent mo˝e z∏o˝yç pisemne odwo∏anie od wyników badaƒ próbki do akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, w terminie 7 dni od daty otrzymania wyników badaƒ próbki. 2. Do odwo∏ania, o którym mowa w ust. 1, wytwórca lub producent do∏àcza rozjemczà próbk´ kontrolnà. 3. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, po wniesieniu przez wytwórc´ lub producenta odwo∏ania, wyznacza akredytowanà jednostk´ certyfikujàcà uprawnionà do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów albo akredytowane laboratorium badawcze uprawnione do wykonywania badaƒ jakoÊciowych biokomponentów, inne ni˝ dokonujàce badania próbki, do przeprowadzenia badania próbki kontrolnej oraz rozjemczej próbki kontrolnej w terminie nie d∏u˝szym ni˝ 7 dni od dnia otrzymania próbek. 4. Wynik badania próbki kontrolnej potwierdza si´ badaniem rozjemczej próbki kontrolnej, którego wynik jest ostateczny. Dziennik Ustaw Nr 2 — 45 — § 10. 1. Akredytowana jednostka certyfikujàca uprawniona do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponentów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, w przypadku gdy biokomponent nie spe∏nia wymagaƒ okreÊlonych w Êwiadectwie jakoÊci, cofa to Êwiadectwo, okreÊlajàc termin i warunki, po których spe∏nieniu Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu mo˝e zostaç ponownie wydane. 2. Kierownik akredytowanej jednostki certyfikujàcej uprawnionej do wydawania Êwiadectw jakoÊci biokomponetów, która wyda∏a Êwiadectwo jakoÊci bio- Poz. 13 i 14 komponentu, cofajàc Êwiadectwo jakoÊci biokomponentu, niezw∏ocznie zawiadamia o tym: 1) ministra w∏aÊciwego do spraw rynków rolnych; 2) wojewódzkiego inspektora Inspekcji Handlowej w∏aÊciwego ze wzgl´du na miejsce zamieszkania albo siedzib´ wytwórcy lub producenta. § 11. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: W. Olejniczak 14 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAW WEWN¢TRZNYCH I ADMINISTRACJI1) z dnia 17 grudnia 2003 r. w sprawie wymagaƒ w zakresie wykszta∏cenia, kwalifikacji zawodowych i sta˝u s∏u˝by, jakim powinni odpowiadaç policjanci na stanowiskach komendantów Policji i innych stanowiskach s∏u˝bowych Na podstawie art. 34 ust. 4 pkt 1 ustawy z dnia 6 kwietnia 1990 r. o Policji (Dz. U. z 2002 r. Nr 7, poz. 58, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje: § 1. 1. Wymagania w zakresie wykszta∏cenia, kwalifikacji zawodowych i sta˝u s∏u˝by, jakim powinni odpowiadaç policjanci na stanowiskach komendantów Policji i innych stanowiskach s∏u˝bowych, okreÊlajà tabele wymagaƒ stanowiàce za∏àcznik do rozporzàdzenia. 2. Ilekroç w rozporzàdzeniu jest mowa o stanowiskach s∏u˝bowych oraz o grupach zaszeregowania tych stanowisk, nale˝y przez to rozumieç stanowiska s∏u˝bowe i grupy zaszeregowania stanowisk s∏u˝bowych,

przepisach w sprawie zasad otrzymywania i wysokoÊci uposa˝enia zasadniczego policjantów, dodatków do uposa˝enia oraz ustalania wys∏ugi lat, od której jest uzale˝niony wzrost uposa˝enia zasadniczego. §

2. Warunkiem mianowania lub powo∏ania policjanta na stanowisko s∏u˝bowe komendanta Policji lub jego zast´pcy, dowódcy oddzia∏u lub jego zast´pcy, a tak˝e na stanowisko kierownika komórki organi———————— 1) Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — sprawy wewn´trzne, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 14 marca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Spraw Wewn´trznych i Administracji (Dz. U. Nr 35, poz. 325 i Nr 58, poz. 533). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 19, poz. 185, Nr 74, poz. 676, Nr 81, poz. 731, Nr 113, poz. 984, Nr 115, poz. 996, Nr 153, poz. 1271, Nr 176, poz. 1457 i Nr 200, poz. 1688 oraz z 2003 r. Nr 90, poz. 844, Nr 113, poz. 1070, Nr 130, poz. 1188 i 1190, Nr 137, poz. 1302, Nr 166, poz. 1609, Nr 192, poz. 1873 i Nr 210, poz.
3. zacyjnej lub jego zast´pcy, zaszeregowane do grupy uposa˝enia zasadniczego od „18” do „12”, jest posiadanie przez niego wykszta∏cenia wy˝szego z tytu∏em zawodowym magistra lub innym równorz´dnym.
4. W szczególnie uzasadnionych przypadkach Komendant G∏ówny Policji mo˝e wyraziç zgod´ na mianowanie lub powo∏anie policjanta na stanowisko s∏u˝bowe, o którym mowa w ust. 1, zaszeregowane do grupy uposa˝enia zasadniczego od „14” do „12”, je˝eli posiada on wykszta∏cenie wy˝sze z tytu∏em zawodowym in˝yniera lub licencjata, przy spe∏nieniu pozosta∏ych wymagaƒ w zakresie kwalifikacji zawodowych i sta˝u s∏u˝by.
5. Policjant, o którym mowa w ust. 2, posiadajàcy wykszta∏cenie wy˝sze z tytu∏em zawodowym licencjata, który zosta∏ powo∏any na stanowisko s∏u˝bowe komendanta Policji, zaszeregowane do „14” grupy uposa˝enia zasadniczego, jest obowiàzany uzupe∏niç wykszta∏cenie i uzyskaç tytu∏ zawodowy magistra (równorz´dny) w terminie 4 lat od dnia powo∏ania na stanowisko. §
7. Policjant uzyskuje kwalifikacje zawodowe wy˝sze: 1) ogólne — po ukoƒczeniu Wy˝szej Szko∏y Policji; 2) w specjalnoÊci kryminalnej, prewencyjnej lub s∏u˝by wspomagajàcej — po ukoƒczeniu szkolenia zawodowego dla absolwentów szkó∏ wy˝szych w odpowiedniej specjalnoÊci.
8. Ukoƒczenie szkolenia oficerskiego bez specjalnoÊci, z∏o˝enie egzaminu oficerskiego bez specjalnoÊci oraz ukoƒczenie szkolenia oficerskiego dla absolwentów wydzia∏u prawa uwa˝a si´ za równoznaczne z uzyskaniem kwalifikacji zawodowych wy˝szych ogólnych.