Obsah (6)

§ 11§ 9§ 7§ 6§ 3§ 1

Dziennik Ustaw Nr 213 — 15017 — Poz. 2164 2164 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o za

art. 13 ust. 4 ustawy z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zak∏adach opieki zdrowotnej (Dz. U. Nr 91, poz. 408, z póên. zm.3)); je˝eli kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego podmiotu, wykorzystuje si´ 9 pierwszych cyfr jego numeru identyfikacyjnego REGON, b) cz∏on drugi stanowi cz´Êç VII resortowego kodu identyfikacyjnego; je˝eli kod nie zosta∏ nadany lub obowiàzek nadania kodu nie dotyczy tego podmiotu, zamiast tej cz´Êci kodu mogà byç podane inne, uzgodnione z Funduszem, trzy cyfry. 4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, umieszcza si´ dodatkowo: 2. Je˝eli recepta jest wystawiana w warunkach innych ni˝ okreÊlone w ust. 1, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà: 1) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta okreÊlony w odr´bnych przepisach, w przypadku,

§ 11

; 1) imi´ i nazwisko osoby, która zawar∏a z Funduszem umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne; 2) numer recepty nadawany przez Fundusz w przypadku,

§ 9ust. 2, którego sposób budowy okre

Êla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia; 2) adres i numer telefonu tej osoby; 3) numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta nadawany przez Fundusz w przypadku,

§ 9ust. 5, którego sposób budowy okre

Êla za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia.

1. Dane, o których mowa w ust. 4, przedstawia si´ dodatkowo technikà s∏u˝àcà do ich automatycznego odczytu, a w szczególnoÊci w postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.
2. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu kreskowego,

ust. 2 i 5, okreÊla za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia. 7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 6, nanoszone sà za pomocà nadruku lub pieczàtki. 8. Wykaz symboli paƒstw instytucji w∏aÊciwych na podstawie przepisów o koordynacji stanowi za∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia. § 4. 1. Je˝eli recept´ wystawia lekarz zatrudniony w zak∏adzie opieki zdrowotnej, lekarz wykonujàcy zawód w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu obejmujà: 1) nazw´ zak∏adu opieki zdrowotnej, indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej; 3) dziewi´ciocyfrowy numer identyfikacyjny okreÊlony w tej umowie, na który sk∏adajà si´:

1. a)dwie pierwsze cyfry o wartoÊci „98”,
2. b)dwie nast´pne cyfry b´dàce identyfikatorem oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, który zawar∏ umow´ upowa˝niajàcà do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne,
3. c)pi´ç pozosta∏ych cyfr b´dàcych numerem ustalonym przez Fundusz. § 5. 1. Je˝eli na recepcie przepisano tylko leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, osoba wystawiajàca recept´ mo˝e ograniczyç dane niezb´dne do wystawienia recepty do danych okreÊlonych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a—c oraz pkt 4—6, z zastrze˝eniem ust. 2 i 3. 2. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ posiadajàca uprawnienia do wystawiania recept na refundowane ——————— 3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 1992 r. Nr 63, poz. 315, z 1994 r. Nr 121, poz. 591, z 1995 r. Nr 138, poz. 682, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, z 1997 r. Nr 104, poz. 661, Nr 121, poz. 769 i Nr 158, poz. 1041, z 1998 r. Nr 106, poz. 668, Nr 117, poz. 756 i Nr 162, poz. 1115, z 1999 r. Nr 28, poz. 255 i 256 i Nr 84, poz. 935, z 2000 r. Nr 3, poz. 28, Nr 12, poz. 136, Nr 43, poz. 489, Nr 84, poz. 948, Nr 114, poz. 1193 i Nr 120, poz. 1268, z 2001 r. Nr 5, poz. 45, Nr 88, poz. 961, Nr 100, poz. 1083, Nr 111, poz. 1193, Nr 113, poz. 1207, Nr 126, poz. 1382, 1383 i 1384 i Nr 128, poz. 1407, z 2002 r. Nr 113, poz. 984, z 2003 r. Nr 45, poz. 391, Nr 124, poz. 1151 i 1152, Nr 171, poz. 1663, Nr 213, poz. 2081 i Nr 223, poz. 2215 oraz z 2004 r. Nr 210, poz. 2135. Dziennik Ustaw Nr 213 — 15019 — leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty,

§ 9ust.

2, lub kuponu do∏àczanego do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej,

§ 11ust. 1, do przepisania leku lub wyrobu medycznego niepodlegajàcego refundacji — dodatkowo wpisuje na recepcie dane okre

Êlone w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 lub w ich miejsce znak „X”. 3. Je˝eli osoba wystawiajàca recept´ nieposiadajàca uprawnieƒ do wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z druku recepty,

§ 9ust.

2, lub kuponu do∏àczanego do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej,

§ 11ust. 1, w miejsce danych okre

Êlonych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 wpisuje znak „X” niezale˝nie od uprawnieƒ pacjenta. §

2. Dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmujà: 1) mi´dzynarodowà lub w∏asnà nazw´ leku albo nazw´ handlowà wyrobu medycznego; 2) postaç, w jakiej lek ma byç wydany, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej postaci; 3) dawk´, je˝eli lek jest zarejestrowany w wi´cej ni˝ jednej dawce; Poz. 2164 2) zastrze˝enie o koniecznoÊci wydania pacjentowi wy∏àcznie okreÊlonego leku przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniaç”. §
4. IloÊç leku lub wyrobu medycznego, z zastrze˝eniem ust. 3, okreÊla si´ cyframi arabskimi przez podanie liczby: 1) opakowaƒ oznaczanych adnotacjà „op.” lub „lag.” oraz wielkoÊci opakowania lub 2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednià adnotacjà, w szczególnoÊci „tabl.”, „kaps.”, „amp.”.
5. Je˝eli wielkoÊç opakowania,

ust. 1 pkt 1, nie zosta∏a okreÊlona, przyjmuje si´, ˝e jest to najmniejsze opakowanie tego leku lub wyrobu medycznego okreÊlone: 1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach; 2) w wykazach, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b — w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji albo recept na refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w wykazach, o których mowa w pkt 1. 4) iloÊç leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego — nazw´ i iloÊç surowców farmaceutycznych, które majà byç u˝yte do jego sporzàdzenia, okreÊlone w sposób,

§ 7; 3. Ilo

Êç surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporzàdzenia leku recepturowego okreÊla si´ cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym lub wykorzystujàc jednostki mi´dzynarodowe, z tym ˝e: 5) sposób dawkowania w przypadku przepisania: 1) iloÊç surowca p∏ynnego mo˝na podawaç w kroplach;

1. a)iloÊci leku okreÊlonej w § 8 ust. 1 pkt 2,
2. b)leku gotowego, zaliczanego do leków bardzo silnie dzia∏ajàcych zgodnie z Urz´dowym Wykazem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub zawierajàcych w swoim sk∏adzie Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà,
3. c)leku recepturowego zawierajàcego w swoim sk∏adzie substancj´ bardzo silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà. 2. Je˝eli przepisana dawka jednorazowa lub dzienna leku zawierajàcego w swoim sk∏adzie substancj´ bardzo silnie dzia∏ajàcà, silnie dzia∏ajàcà, Êrodek odurzajàcy lub substancj´ psychotropowà przekracza dawk´ maksymalnà, osoba wystawiajàca recept´ jest obowiàzana obok przepisanej dawki postawiç wykrzyknik, zapisaç jà s∏ownie oraz umieÊciç swój podpis. 3. Poza danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub wyrobów medycznych mo˝na dodatkowo zamieÊciç: 1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej; 2) iloÊç surowca b´dàcego Êrodkiem oboj´tnym, przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci leku, mo˝na oznaczaç wyrazami „iloÊç odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”. § 8. 1. Osoba wystawiajàca recept´ mo˝e przepisaç, dla jednego pacjenta, jednorazowo maksymalnie: 1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrze˝eniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:
4. a)dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu medycznego okreÊlone: — w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach, — w wykazie,

§ 6ust.

1 pkt 5 lit. b — w przypadku recept na leki niepodlegajàce refundacji albo recept na leki refundowane niewymienione w wykazie leków refundowanych,

1. b)100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z ig∏ami,
2. c)100 sztuk pasków diagnostycznych, Dziennik Ustaw Nr 213 — 15020 —
3. d)iloÊç doustnego Êrodka antykoncepcyjnego niezb´dnà na szeÊciomiesi´czne stosowanie; 2) podajàc na recepcie sposób dawkowania — iloÊç leku lub wyrobu medycznego wi´kszà ni˝ okreÊlona w pkt 1, niezb´dnà pacjentowi na maksymalnie trzymiesi´czne stosowanie. 2. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç podwójnà iloÊç leku recepturowego, je˝eli zostanie zachowana jego trwa∏oÊç w okresie stosowania. § 9. 1. Wzór recepty, o której mowa w § 1 pkt 2, okreÊla za∏àcznik nr 6 do rozporzàdzenia, z zastrze˝eniem § 10 i 11. 2. Fundusz: 1) wydaje upowa˝nionym podmiotom druki recept, na których nadrukowano dane, o których mowa w § 3 ust. 4 pkt 2, odp∏atnie, przy czym op∏ata mo˝e obejmowaç tylko koszt wytworzenia druków recept zgodnych z wzorem,

ust. 1, a w szczególnoÊci nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, dodatkowych zabezpieczeƒ papieru i dystrybucji recept; 2) na wniosek upowa˝nionego podmiotu przydziela mu zakresy liczb majàcych s∏u˝yç jako numery recept.

1. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodnie z ust. 2 mogà byç wykorzystywane tylko przez upowa˝nione podmioty lub osoby wystawiajàce recepty, którym te druki lub zakresy liczb przydzielono.
2. W przypadku,

ust. 2 pkt 2, upowa˝nione podmioty zaopatrujà si´ w druki recept we w∏asnym zakresie, przy czym mo˝liwy jest ich wydruk w trakcie wystawiania recept.

1. Fundusz mo˝e wydawaç ubezpieczonym paczki (zestawy, bloczki) druków recept okreÊlonych w ust. 1, na których nadrukowano dane, o których mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a i b, d i pkt 3 oraz ust. 4 pkt
2. §
4. Recepta, na której przepisano wy∏àcznie leki i wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, nie musi odpowiadaç wzorowi,

§ 9ust. 1, z zastrze˝eniem ust. 2. 2. Wymiary recepty okre

Êlonej w ust. 1 nie mogà byç mniejsze ni˝ 95 mm szerokoÊci i 140 mm d∏ugoÊci, a przed danymi dotyczàcymi przepisanych leków lub wyrobów medycznych musi wystàpiç adnotacja „Rp.”. §

2. Recepty mogà byç wystawiane na kuponie do∏àczonym do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej, je˝eli umieszczany jest na nim numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta,

§ 3ust.

4 pkt

2. Rubryki na kuponie,

ust. 1, przeznaczone do naniesienia danych wymienionych w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e okreÊla za∏àcznik nr 7 do rozporzàdzenia. Poz. 2164 3. Je˝eli pacjent przedstawia kupon,

ust. 1, lub paczk´ (zestaw, bloczek) recept, o których mowa w § 9 ust. 5, recepty wystawiane sà odpowiednio na tych drukach. §

2. Recepty na Êrodki odurzajàce, substancje psychotropowe lub inne leki, oznaczone symbolem „Rp. w” zgodnie z odr´bnymi przepisami, wystawiane sà wy∏àcznie na drukach w kolorze ró˝owym, zgodnych z wzorem,

§ 9ust.

1, numerowanych zgodnie z § 3 ust. 4 pkt 2 i wydawanych przez Fundusz lub wskazany przez niego podmiot; druki tych recept sà drukami Êcis∏ego zarachowania.

1. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane sà z kopià, która pozostaje u osoby wystawiajàcej recept´. §
3. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 10, mo˝na przepisaç do pi´ciu leków gotowych lub wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.
4. Na jednej recepcie mo˝na przepisaç wi´cej ni˝ jeden lek znajdujàcy si´ w wykazie leków wydanych na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, umieszczajàc na niej kod uprawnieƒ,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. e, tylko wtedy, gdy na ka˝dy z tych leków pacjentowi przys∏ugujà te uprawnienia.

1. Na receptach, o których mowa w § 12, mo˝na przepisaç tylko jeden lek. §
3. Druki recept przechowuje si´ w warunkach zapewniajàcych nale˝ytà ochron´ przed zniszczeniem, utratà lub kradzie˝à.
4. W razie zniszczenia, utraty lub kradzie˝y druków recept, o których mowa w § 9 ust. 2 lub § 12, upowa˝niony podmiot lub osoba wystawiajàca recept´ powiadamiajà niezw∏ocznie Fundusz, przekazujàc informacje o zwiàzanych z tym okolicznoÊciach i numerach tych recept.
5. W przypadku okreÊlonym w ust. 2 Fundusz niezw∏ocznie przekazuje, w formie elektronicznej, numery skradzionych druków recept wszystkim aptekom. §
7. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków lub wyrobów medycznych przez osob´ uprawnionà do wydawania leków i wyrobów medycznych na podstawie odr´bnych przepisów, zwanà dalej „osobà wydajàcà lek”.
8. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na umieszczeniu na niej: 1) imienia i nazwiska osoby wydajàcej lek; 2) odr´cznego podpisu osoby wydajàcej lek.
9. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odr´bnym dokumencie przechowywanym ∏àcznie z receptà lub receptami, których dotyczy, nast´pujàcych danych dotyczàcych Dziennik Ustaw Nr 213 — 15021 — Poz. 2164 ka˝dego z ró˝nych opakowaƒ wydanych leków i wyrobów medycznych: d) dawk´ leku — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e jest to najmniejsza dawka leku okreÊlona: 1) nazwy leku, jego postaci i dawki albo nazwy wyrobu medycznego; — w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach, 2) wielkoÊci opakowania; 3) liczby wydanych opakowaƒ; 4) wartoÊci wydanych opakowaƒ; 5) rodzaju odp∏atnoÊci; 6) wysokoÊci limitu ceny dla wydanej iloÊci refundowanego leku lub wyrobu medycznego; 7) op∏aty wnoszonej przez pacjenta; 8) kwoty podlegajàcej refundacji.
10. Na recepcie lub odr´bnym dokumencie,

ust. 3, osoba wydajàca lek umieszcza nazw´ i adres apteki, dat´ realizacji recepty i numer nadany recepcie w aptece, przy czym, je˝eli odr´bny dokument,

ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierajàcym dane dotyczàce wielu recept, to: 1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza si´ na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczàcych tej recepty lub 2) je˝eli na recepcie wyst´puje numer recepty lub numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta, na dokumencie zbiorczym umieszcza si´ go obok danych dotyczàcych tej recepty. §

1. W przypadku realizacji recepty, na której przepisano tylko leki lub wyroby medyczne niepodlegajàce refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje danych wymienionych w § 15 ust. 3 pkt 6—
2. §
4. Je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem dane niezb´dne do wystawienia recepty, osoba wydajàca lek mo˝e jà zrealizowaç w nast´pujàcych przypadkach: 1) je˝eli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporzàdzeniem: a) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu lub kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — osoba wydajàca lek mo˝e okreÊliç te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis, b) kod uprawnieƒ dla pacjenta,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. e — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e pacjentowi nie przys∏ugujà te uprawnienia, c) postaç leku — osoba wydajàca lek mo˝e jà okreÊliç na podstawie posiadanej wiedzy, — w wykazie,

§ 6ust.

1 pkt 5 lit. b — w przypadku leków niewymienionych w wykazie,

tiret pierwszym,

1. e)iloÊç leku: — nie wpisano sposobu dawkowania lub okreÊlajàc sposób dawkowania, nie wpisano okresu stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje, ˝e jest to jedno najmniejsze opakowanie okreÊlone w wykazach, o których mowa w lit. d, — okreÊlajàc sposób dawkowania, wpisano okres stosowania — osoba wydajàca lek przyjmuje obliczonà na tej podstawie iloÊç leku jako przepisanà przez lekarza;
2. f)numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej albo numer identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji oraz symbol paƒstwa, w którym znajduje si´ instytucja w∏aÊciwa dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji — osoba wydajàca lek mo˝e ustaliç te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczàcych pacjenta przedstawionych przez osob´ okazujàcà recept´ lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydajàca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednià adnotacj´ oraz swój podpis; 2) je˝eli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkoÊci opakowaƒ, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikajà ró˝ne iloÊci leku, osoba wydajàca lek przyjmuje najmniejszà z nich jako iloÊç leku przepisanà przez lekarza. 2. Osoba wydajàca lek, z zastrze˝eniem ust. 1 pkt 1 lit. a, nie dopisuje ani nie poprawia na recepcie ˝adnych danych niezb´dnych do wystawienia recepty. § 18. 1. Termin realizacji recepty, z zastrze˝eniem ust. 2—4, nie mo˝e przekroczyç 30 dni od daty jej wystawienia. 2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraênej nie mo˝e przekroczyç 7 dni od daty jej wystawienia. 3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla u˝ytkowników indywidualnych na zasadach okreÊlonych w odr´bnych przepisach nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia. 4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla indywidualnego pacjenta, nie mo˝e przekroczyç 60 dni od daty jej wystawienia. Dziennik Ustaw Nr 213 — 15022 — § 19. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wydaje si´: 1) w pe∏nych opakowaniach, z zastrze˝eniem ust. 2; 2) w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak nie mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona przez osob´ wystawiajàcà recept´, z zastrze˝eniem ust. 3 i 4. 2. Je˝eli nie przyczyni si´ to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakoÊci leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu w∏asnym apteki okreÊlonym w odr´bnych przepisach, osoba wydajàca antybiotyk lub lek przepisany w postaciach parenteralnych dzieli iloÊç leku zawartà w opakowaniu, by maksymalnie zbli˝yç jà do iloÊci okreÊlonej przez osob´ wystawiajàcà recept´; dzieleniu nie podlegajà opakowania bezpoÊrednie. 3. Je˝eli na recepcie nie podano sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny, wydaje si´ lek w iloÊci nie wi´kszej ni˝ dwa najmniejsze opakowania okreÊlone: 1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych — w przypadku leków lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach; 2) w wykazie,

§ 6ust.

1 pkt 5 lit. b — w przypadku leków niewymienionych w wykazach, o których mowa w pkt 1. 4. Je˝eli na recepcie podano sposób dawkowania, a iloÊç leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekracza∏aby iloÊç leku przeznaczonà na trzymiesi´cznà kuracj´, lek wydaje si´ w iloÊci maksymalnie zbli˝onej, jednak mniejszej ni˝ iloÊç okreÊlona na recepcie, chyba ˝e nale˝y wydaç jedno najmniejsze opakowanie leku okreÊlone w wykazach, o których mowa w ust. 3. § 20. Je˝eli wydawana iloÊç refundowanego leku lub wyrobu medycznego: 1) jest mniejsza od iloÊci leku, za którà pobiera si´ op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera op∏at´:

1. a)rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,
2. b)równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest mniejsza od op∏aty rycza∏towej; 2) jest wi´ksza od iloÊci leku, za którà pobiera si´ op∏at´ rycza∏towà, osoba wydajàca lek pobiera odpowiednià wielokrotnoÊç op∏aty rycza∏towej, a za pozosta∏à iloÊç leku op∏at´:
3. a)rycza∏towà, je˝eli cena za t´ iloÊç leku jest wi´ksza od op∏aty rycza∏towej,
4. b)równà cenie leku, je˝eli cena za t´ iloÊç jest mniejsza od op∏aty rycza∏towej. § 21. 1. Leki refundowane dla osób korzystajàcych ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji wydaje si´ po do∏àczeniu do recepty kopii dokumentu potwierdzajàcego prawo do Êwiadczeƒ w ramach systemu koordynacji. Poz. 2164 2. Je˝eli dokumentem potwierdzajàcym prawo do Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji jest poÊwiadczenie wydane przez Fundusz, przepisu ust. 1 nie stosuje si´. § 22. Leki dla osób, o których mowa w art. 45, 46, 66 ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje si´ na podstawie ksià˝ki inwalidy wojennego, o której mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2002 r. Nr 9, poz. 87, z póên. zm.4)), legitymacji osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12 ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz niektórych osobach b´dàcych ofiarami represji wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42, poz. 371 i Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72, poz. 658 oraz z 2004 r. Nr 46, poz. 444), lub innego dokumentu potwierdzajàcego prawo do korzystania z tych uprawnieƒ albo na podstawie ksià˝eczki wojskowej. § 23. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece. 2. Je˝eli recepta jest wydawana z kopià, w aptece pozostaje jej orygina∏. § 24. Kopi´ dokumentu, o której mowa w § 21 ust. 1, apteka sk∏ada w siedzibie w∏aÊciwego miejscowo oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, dwa razy w miesiàcu, w nast´pujàcych terminach: 1) za okres od 1. do 15. dnia miesiàca — do pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego; 2) za okres od 16. dnia do koƒca miesiàca — do pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego. § 25. 1. Recepty przechowywane sà w aptece w sposób uporzàdkowany, pogrupowane wed∏ug daty realizacji recepty, w tym — wed∏ug podmiotu obowiàzanego do refundacji. 2. Dla celów kontroli przez Inspekcj´ Farmaceutycznà lub Fundusz recepty przechowywane sà w aptece przez okres 5 lat, liczàc od koƒca roku, w którym zosta∏y zrealizowane. § 26. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfa∏szowania recepty osoba wydajàca lek odmawia jej realizacji, zatrzymuje jà i niezw∏ocznie powiadamia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceutycznej w∏aÊciwego ze wzgl´du na po∏o˝enie apteki oraz oddzia∏ wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recepcie. § 27. 1. Kontrola wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i oce——————— 4) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 56, poz. 498 i Nr 210, poz. 2036 oraz z 2004 r. Nr 121, poz. 1264, Nr 191, poz. 1954 i Nr 210, poz. 2135. Dziennik Ustaw Nr 213 — 15023 — n´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wystawiajàcych recepty, a w szczególnoÊci: 1) zgodnoÊç danych umieszczonych na receptach z prowadzonà dokumentacjà medycznà; 2) prawid∏owoÊç wystawienia recepty. 2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje badanie i ocen´ prawid∏owoÊci dzia∏aƒ osób wydajàcych leki, a w szczególnoÊci: 1) prawid∏owoÊç otaksowania recept; 2) prawid∏owoÊç iloÊci wydawanych leków i wyrobów medycznych, w tym równie˝ wielkoÊci wydawanych opakowaƒ; 3) przestrzeganie terminów realizacji recept. § 28. Kontrol´, o której mowa w § 27, przeprowadza si´ na podstawie imiennego upowa˝nienia, które zawiera: 1) oznaczenie oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu; 2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego; 3) podstaw´ prawnà kontroli; 4) zakres i cel kontroli; 5) imi´ i nazwisko osoby kontrolujàcej; 6) dat´ wystawienia upowa˝nienia; 7) dat´ wa˝noÊci upowa˝nienia; 8) podpis oraz imiennà pieczàtk´ osoby upowa˝nionej do reprezentowania Funduszu. § 29. 1. Kontrol´ przeprowadza si´ w jednostce, której post´powanie kontrolne dotyczy. 2. Je˝eli kontrola dotyczy recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 30, albo obejmuje praktyk´ wykonywanà w miejscu wezwania, miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz. 3. Kontrola przeprowadzana jest w obecnoÊci: 1) kierownika lub upowa˝nionego przez niego lekarza, je˝eli dotyczy zak∏adu opieki zdrowotnej; 2) kierownika lub upowa˝nionego przez niego farmaceuty, je˝eli dotyczy apteki; 3) lekarza wystawiajàcego recepty, je˝eli dotyczy indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej. 4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udost´pnianych przez aptek´, o których mowa w § 30, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodà kierownika apteki, nie musi byç obecna. § 30. 1. Apteka obowiàzana jest na wniosek Funduszu wydaç recepty i dokumenty zwiàzane z ich otaksowaniem. Poz. 2164 2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, mo˝e nastàpiç nie wczeÊniej ni˝ 30 dni od dnia ich realizacji. 3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, mo˝e nastàpiç na okres nie d∏u˝szy ni˝ 30 dni. 4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, odbywa si´ na podstawie pisemnego potwierdzenia przej´cia, wyszczególniajàcego iloÊç i rodzaj tych recept, podpisanego przez upowa˝nionych przedstawicieli Funduszu i apteki. § 31. 1. Podmiot kontrolowany umo˝liwia sprawny i efektywny przebieg kontroli, a w szczególnoÊci: 1) udost´pnia do wglàdu dokumentacj´ medycznà, recepty oraz inne dokumenty zwiàzane z wystawianiem, realizacjà i przechowywaniem recept; 2) udziela osobom kontrolujàcym ustnych lub pisemnych informacji i wyjaÊnieƒ w sprawach dotyczàcych przedmiotu kontroli. 2. Osoba kontrolujàca ma prawo sporzàdzania odpisów i kopii dokumentów w zakresie zwiàzanym z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i kopii nie obcià˝ajà podmiotu kontrolowanego. § 32. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontrolujàca sporzàdza protokó∏. 2. Protokó∏ podpisujà: 1) osoba kontrolujàca; 2) w imieniu podmiotu kontrolowanego — osoba, o której mowa w § 29 ust. 3. 3. O odmowie podpisania protoko∏u, przyczynie tej odmowy oraz o z∏o˝eniu wyjaÊnienia dokonuje si´ wzmianki w protokole. 4. Je˝eli po sporzàdzeniu protoko∏u, a przed jego podpisaniem, zg∏oszone zostanà umotywowane zastrze˝enia odnoÊnie do faktów powo∏anych w protokole, osoba kontrolujàca jest obowiàzana dodatkowo zbadaç te fakty i uzupe∏niç protokó∏. 5. Protokó∏ sporzàdza si´ w dwóch egzemplarzach: jeden otrzymuje podmiot kontrolowany, a drugi — Fundusz. § 33. Je˝eli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawid∏owoÊci w wystawianiu lub realizacji recept, Fundusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiàzujàc podmiot kontrolowany do z∏o˝enia w terminie 14 dni informacji o podj´tych dzia∏aniach dotyczàcych zaleceƒ pokontrolnych. § 34. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ odpowiednio do recept wystawianych przez felczerów, zgodnie z ich uprawnieniami okreÊlonymi w odr´bnych przepisach. Dziennik Ustaw Nr 213 — 15024 — § 35. Rozporzàdzenie nie narusza przepisów dotyczàcych szczególnych zasad wystawiania i realizacji recept wydanych na podstawie ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. z 2003 r. Nr 24, poz. 198 i Nr 122, poz. 1143). § 36. Recepty wystawione w innych paƒstwach ni˝ Rzeczpospolita Polska apteka realizuje za pe∏nà odp∏atnoÊcià. § 37. 1. Recepty wystawione przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia sà realizowane na dotychczasowych zasadach. Poz. 2164 2. Druki recept wydrukowane przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia mogà byç wykorzystywane do dnia 30 czerwca 2005 r. § 38. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Zdrowia z dnia 10 maja 2003 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 85, poz. 785 i Nr 204, poz. 1988 oraz z 2004 r. Nr 104, poz. 1103). § 39. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 1 paêdziernika 2004 r. Minister Zdrowia: M. Balicki Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r. (poz. 2164) Za∏àcznik nr 1 KODY UPRAWNIE¡ DODATKOWYCH PACJENTA 1) IB — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 46 ustawy; 2) IW — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 45 ustawy; 3) ZK — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 43 ustawy; 4) AZ — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierajàcych azbest (Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, Nr 96, poz. 959, Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135); 5) WP — osoba, o której mowa w art. 133 pkt 1, art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiàzku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2002 r. Nr 21, poz. 205, z póên. zm.1)); 6) PO — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 44 ustawy; 7) CN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 13 ust. 1 pkt 2 ustawy; 8) DN — osoba posiadajàca uprawnienia okreÊlone w art. 13 ust. 1 pkt 1 ustawy; 9) IN — osoba nieb´dàca ubezpieczonym, posiadajàca uprawnienia do bezp∏atnych Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów ustaw, o których mowa w art. 12 ustawy. ——————— 1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 81, poz. 732, Nr 113, poz. 984 i 985, Nr 156, poz. 1301, Nr 166, poz. 1363, Nr 199, poz. 1673 i Nr 200, poz. 1679 i 1687, z 2003 r. Nr 45, poz. 391, Nr 90, poz. 844, Nr 96, poz. 874, Nr 139, poz. 1326, Nr 179, poz. 1750, Nr 210, poz. 2036 i Nr 223, poz. 2217 oraz z 2004 r. Nr 116, poz. 1203 i Nr 210, poz. 2135. Za∏àcznik nr 2 IDENTYFIKATORY ODDZIA¸ÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU Identyfikator Nazwa oddzia∏u wojewódzkiego 1 2 01 DolnoÊlàski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia we Wroc∏awiu 02 Kujawsko-Pomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy 03 Lubelski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie 04 Lubuski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze 05 ¸ódzki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w ¸odzi 06 Ma∏opolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie Dziennik Ustaw Nr 213 — 15025 — 1 Poz. 2164 2 07 Mazowiecki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie 08 Opolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu 09 Podkarpacki Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie 10 Podlaski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Bia∏ymstoku 11 Pomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Gdaƒsku 12 Âlàski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach 13 Âwi´tokrzyski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach 14 Warmiƒsko-Mazurski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie 15 Wielkopolski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu 16 Zachodniopomorski Oddzia∏ Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie Za∏àcznik nr 3 SPOSÓB BUDOWY NUMERU RECEPTY I NUMERU POTWIERDZAJÑCEGO IDENTYFIKACJ¢ PACJENTA NADAWANYCH PRZEZ FUNDUSZ 1. Numer recepty,

§ 3ust. 4 pkt 2 rozporzàdzenia, jest zbudowany z dwudziestu cyfr, gdzie: 1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏a

Êciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia; 2) cyfry od trzeciej do osiemnastej sà ustalane przez Fundusz, przy czym tworzà one unikatowy w ramach danego oddzia∏u numer; 3) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç:

1. a)„5”, „6”, „7” lub „8” dla recept, o których mowa w § 9 ust. 2 rozporzàdzenia,
2. b)„9” dla recept, o których mowa w § 12 rozporzàdzenia; 4) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 4 do rozporzàdzenia. 2. Numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta,

§ 3ust. 4 pkt 3 rozporzàdzenia, jest zbudowany z dwudziestu cyfr, gdzie: 1) dwie pierwsze cyfry stanowià identyfikator w∏a

Êciwego oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu, okreÊlony w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia; 2) cyfry od trzeciej do trzynastej stanowià numer PESEL ubezpieczonego; 3) cyfry od czternastej do osiemnastej stanowià unikatowy numer recepty wydanej ubezpieczonemu o danym numerze PESEL ustalany przez Fundusz; 4) cyfra dziewi´tnasta przyjmuje wartoÊç „4”; 5) cyfra dwudziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II za∏àcznika nr 4 do rozporzàdzenia. Za∏àcznik nr 4 SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO Cz´Êç I 1. Identyfikator upowa˝nionego podmiotu,

§ 3ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg czternastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma warto

Êç „2”; 2) cyfry od drugiej do dziesiàtej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. a lub § 4 ust. 2 pkt 3 rozporzàdzenia; 3) cyfry od jedenastej do trzynastej majà wartoÊç okreÊlonà w § 4 ust. 1 pkt 3 lit. b rozporzàdzenia, a je˝eli nie jest ona okreÊlona — wartoÊç „000”; 4) cyfra czternasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II.

1. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, jest przedstawiana jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których: Dziennik Ustaw Nr 213 — 15026 — 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „4”; 2) cyfry od drugiej do piàtej okreÊlajà numer roku; 3) cyfry szósta i siódma okreÊlajà numer miesiàca w roku; Poz. 2164 w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4; 4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 4) cyfry ósma i dziewiàta okreÊlajà numer dnia miesiàca;
2. Dane, o których mowa w ust. 2 i 3, mogà byç przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg osiemnastu cyfr, z których: 5) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „7”;
3. Numer prawa wykonywania zawodu,

§ 3ust.

1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dziesi´ciu cyfr, z których: 2) cyfry od drugiej do dziewiàtej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu,

§ 3ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 3 pkt 2 i 3; 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „3”; 2) cyfra druga ma wartoÊç „0” dla numeru,

§ 3ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia; 3) cyfry od trzeciej do dziewiàtej przyjmujà warto

Êç odpowiedniego numeru, przy czym, je˝eli w identyfikatorze pojawiajà si´ litery, sà one pomijane, natomiast je˝eli odpowiedni numer jest krótszy ni˝ 7 znaków, poprzedza si´ go odpowiednià liczbà zer; 4) cyfra dziesiàta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 4. Dane, o których mowa w ust. 1—3, mogà byç przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg trzydziestu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „5”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu,

§ 3ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 1 pkt 2 i 3; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà numer prawa wykonywania zawodu,

§ 3ust. 1 pkt 6 lit. b rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 3 pkt 2 i 3; 4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiàtej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4; 5) cyfra trzydziesta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 5. Dane, o których mowa w ust. 1 i 2, mogà byç przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciàg dwudziestu dwóch cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoÊç „6”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreÊlajà identyfikator upowa˝nionego podmiotu,

§ 3ust. 1 pkt 1 rozporzàdzenia, w sposób okre

Êlony w ust. 1 pkt 2 i 3; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa 3) cyfry od dziesiàtej do siedemnastej okreÊlajà dat´ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporzàdzenia, w sposób okreÊlony w ust. 2 pkt 2—4; 4) cyfra osiemnasta jest cyfrà kontrolnà obliczanà wed∏ug algorytmu okreÊlonego w cz´Êci II. 7. Numer recepty,

§ 3ust.

4 pkt 2 rozporzàdzenia, jest przedstawiany jako ciàg dwudziestu cyfr zgodnie z za∏àcznikiem nr 3 do rozporzàdzenia w postaci kodu kreskowego: 1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normà europejskà CEN majàcà status Polskiej Normy PN-EN 801: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Przeplatany 2 z 5’” lub 2) „UCC/EAN-128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartoÊci „90”, zgodnie z normami europejskimi CEN majàcymi status Polskich Norm: PN-EN 799: „Kody kreskowe — wymagania dotyczàce symboliki ‘Kod 128’” i PN-EN 1571: „Kody kreskowe — identyfikatory danych”. Cz´Êç II Algorytm obliczania cyfry kontrolnej Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa si´ wed∏ug nast´pujàcych kroków: 1) mno˝enie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatnià, nieznanà jeszcze cyfrà kontrolnà) przez odpowiednie wagi wynoszàce: 1 dla cyfry pierwszej, 3 dla cyfry drugiej, 7 dla cyfry trzeciej, 9 dla cyfry czwartej, 1 dla cyfry piàtej, 3 dla cyfry szóstej, 7 dla cyfry siódmej, 9 dla cyfry ósmej itd. cyklicznie; 2) sumowanie uzyskanych iloczynów; 3) wyznaczenie reszty z dzielenia ca∏kowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10); 4) uzyskana cyfra jest cyfrà kontrolnà. Dziennik Ustaw Nr 213 — 15027 — Poz. 2164 Za∏àcznik nr 5 WYKAZ SYMBOLI PA¡STW INSTYTUCJI W¸AÂCIWYCH NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI Nazwa paƒstwa instytucji w∏aÊciwej Symbol Austria AT Belgia BE Cypr CY Czechy CZ Dania DK Estonia EE Finlandia FI Francja FR Grecja GR Hiszpania ES Holandia NL Islandia IS Irlandia IE Liechtenstein LI Litwa LT Luksemburg LU ¸otwa LV Malta MT Niemcy DE Norwegia NO Portugalia PT S∏owacja SK S∏owenia SI Szwecja SE W´gry HU Wielka Brytania GB W∏ochy IT Dziennik Ustaw Nr 213 — 15028 — Poz. 2164 Za∏àcznik nr 6 WZÓR RECEPTY ObjaÊnienia: Recepta ma wymiary nie mniejsze ni˝ 98 mm (szerokoÊç) i 203 mm (d∏ugoÊç) oraz nie wi´ksze ni˝ 103 mm (szerokoÊç) i 211 mm (d∏ugoÊç). Druga strona recepty pozostaje pusta. Dane niezb´dne do wystawienia recepty, o których mowa w § 3 ust. 1 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach: 1) dane dotyczàce upowa˝nionego podmiotu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Âwiadczeniodawca”; 2) dane dotyczàce pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”. W przypadku pacjentów, którzy uzyskali Êwiadczenie zdrowotne na podstawie przepisów o koordynacji, poni˝ej adresu pacjenta umieszcza si´ numer poÊwiadczenia o prawie do Êwiadczeƒ zdrowotnych, a w przypadku braku poÊwiadczenia — numer identyfikacyjny znajdujàcy si´ na dokumencie uprawniajàcym do korzystania ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji; 3) numer PESEL (wy∏àcznie w stosunku do osób, o których mowa w art. 45 i 46 ustawy) — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”; 4) identyfikator oddzia∏u wojewódzkiego Funduszu — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”; 5) symbol paƒstwa instytucji w∏aÊciwej dla osoby korzystajàcej ze Êwiadczeƒ na podstawie przepisów o koordynacji — w cz´Êci oznaczonej napisem „Oddzia∏ NFZ”; Dziennik Ustaw Nr 213 — 15029 — Poz. 2164 i 2165 6) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Uprawnienia”; 7) kod uprawnieƒ,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. e rozporzàdzenia — w cz´Êci oznaczonej napisem „Ch. przewlek∏e”; 8) dane dotyczàce przepisanych leków lub wyrobów medycznych — w cz´Êci oznaczonej napisem „Rp.”; 9) dat´ wystawienia recepty — w cz´Êci oznaczonej napisem „Data”; 10) dane dotyczàce osoby wystawiajàcej recept´ — w cz´Êci oznaczonej napisem „Dane id. i podpis lekarza”; 11) dane, o których mowa w § 3 ust. 4 rozporzàdzenia, umieszcza si´ na recepcie w nast´pujàcych miejscach:

1. a)numer potwierdzajàcy identyfikacj´ pacjenta — w cz´Êci oznaczonej napisem „Pacjent”,
2. b)numer recepty — po prawej stronie napisu „Recepta”. Wszystkie kody kreskowe umo˝liwiajàce automatyczny odczyt danych umieszcza si´ w dolnej cz´Êci obszaru oznaczonego napisem „Rp.”. Za∏àcznik nr 7 RUBRYKI NA KUPONIE DO¸ÑCZANYM DO DOKUMENTU POTWIERDZAJÑCEGO UPRAWNIENIA DO ÂWIADCZE¡ OPIEKI ZDROWOTNEJ, PRZEZNACZONE DO NANIESIENIA DANYCH WYMIENIONYCH W § 3 UST. 1 PKT 2 LIT. D i E ROZPORZÑDZENIA Wyszczególnione poni˝ej dane nanosi si´ na kuponie do∏àczanym do dokumentu potwierdzajàcego uprawnienia do Êwiadczeƒ opieki zdrowotnej w nast´pujàcy sposób: 1) identyfikator wojewódzkiego oddzia∏u Funduszu — w rubryce oznaczonej napisem „P∏atnik”; 2) kod uprawnieƒ dodatkowych pacjenta — w rubryce oznaczonej napisem „Kod us∏ugi”; 3) kod uprawnieƒ,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. e rozporzàdzenia — w rubryce oznaczonej napisem „Kod MKCh”. 2165 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 28 wrzeÊnia 2004 r. w sprawie sposobu oraz terminów przedstawiania przez apteki podmiotom zobowiàzanym do finansowania Êwiadczeƒ ze Êrodków publicznych zbiorczych zestawieƒ zrealizowanych recept podlegajàcych refundacji, a tak˝e wzoru zbiorczego zestawienia recept podlegajàcych refundacji Na podstawie art. 63 ust. 6 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Êwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Êrodków publicznych (Dz. U. Nr 210, poz. 2135) zarzàdza si´, co nast´puje: §

1. Ustala si´ wzór zbiorczego zestawienia recept na leki i wyroby medyczne podlegajàcych refundacji, stanowiàcy za∏àcznik do rozporzàdzenia. wania Êwiadczeƒ ze Êrodków publicznych, z zastrze˝eniem ust. 2, w siedzibie w∏aÊciwego miejscowo oddzia∏u wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, w formie pisemnej oraz na noÊniku umo˝liwiajàcym zapis i odczyt informacji w sposób cyfrowy, z zapisanymi na nim informacjami, lub przez okresowà teletransmisj´ danych, dwa razy w miesiàcu, w nast´pujàcych terminach: §
3. Zbiorcze zestawienie,

§ 1, apteka sk∏ada podmiotom zobowiàzanym do finanso- 1) za okres od 1.

do

1. dnia danego miesiàca — do pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego; ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439). 2) za okres od
2. dnia do koƒca miesiàca — do pi´ciu dni roboczych od dnia zakoƒczenia okresu rozliczeniowego.
3. W przypadku z∏o˝enia zbiorczego zestawienia recept na leki i wyroby medyczne podlegajàcych re-