Dziennik Ustaw Nr 236 — 16839 — 6) w nawozach organicznych w postaci p∏ynnej, w których deklaruje si´ zawartoÊç azotu lub fosforu, lub potasu albo ich sum´, zawartoÊç poszczególnych sk∏adników nie mo˝

pkt 1, w posiadanie Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów grupy I-R. § 2. Ârodki odurzajàce, substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory grupy I-R przechowywane sà przez instytucje,

§ 1

pkt 1, w sposób zabezpieczajàcy je przed kradzie˝à oraz zniszczeniem, w odpowiednio zabezpieczonym pomieszczeniu, w zamkni´tych metalowych szafach lub kasetach przymocowanych w sposób trwa∏y do Êcian lub pod∏ogi pomieszczenia. ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 11 czerwca 2004 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 134, poz. 1439). § 3. 1. Instytucje,

§ 1

pkt 1, dokonujà zakupu Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów grupy I-R na podstawie zezwolenia, o którym mowa w art. 23 ust. 8, lub zgody, o której mowa w art. 23 ust. 11 ustawy z dnia 24 kwietnia 1997 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii, zwanej dalej „ustawà”. 2. Instytucje,

§ 1

pkt 1, dokonujà zakupu Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów grupy I-R w hurtowni farmaceutycznej na podstawie zapotrzebowania zawierajàcego: 1) nazw´ instytucji, o której mowa w § 1 pkt 1, i jej dok∏adny adres; 2) numer i dat´ wydania stosownego zezwolenia lub zgody wraz ze wskazaniem organu, który wyda∏ zezwolenie lub zgod´; 3) mi´dzynarodowà nazw´ zalecanà i nazw´ handlowà, je˝eli taka istnieje, postaç farmaceutycznà, dawk´ oraz zamawianà iloÊç; 4) wskazanie osoby upowa˝nionej do odbioru; 5) dat´ sporzàdzenia zapotrzebowania oraz podpis i pieczàtk´ imiennà kierownika instytucji, o której mowa w § 1 pkt 1, lub osoby przez niego upowa˝nionej. §

2. Ârodki odurzajàce, substancje psychotropowe lub ich preparaty oraz prekursory grupy I-R u˝ywane do celów naukowych podlegajà ewidencji. Dziennik Ustaw Nr 236 — 16840 —
3. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona jest w formie ksià˝ki kontroli zatwierdzonej przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zawierajàcej: 1) na stronie tytu∏owej — nazw´ i dok∏adny adres instytucji, o której mowa w § 1 pkt 1, oraz numer i dat´ wydania zezwolenia, o którym mowa w art. 23 ust. 8 ustawy, lub zgody, o której mowa w art. 23 ust. 11 ustawy; 2) na kolejno ponumerowanych stronach — odr´bnie dla ka˝dego Êrodka odurzajàcego, substancji psychotropowej lub ich preparatów oraz prekursora z grupy I-R, dla ka˝dej ich postaci farmaceutycznej i dawki: Poz. 2370 i 2371 §
5. Instytucje,

§ 1

pkt 1, mogà wchodziç w posiadanie Êrodków odurzajàcych, substancji psychotropowych lub ich preparatów oraz prekursorów grupy I-R nieb´dàcych produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu w Rzeczypospolitej Polskiej, przej´tych przez Skarb Paƒstwa zgodnie z art. 22 ust. 3 ustawy, w iloÊci niezb´dnej do prowadzenia badaƒ. 2. Przej´cie, o którym mowa w ust. 1, nast´puje na podstawie protoko∏u zdawczo-odbiorczego zawierajàcego: 1) nazw´ jednostki przekazujàcej i jej dok∏adny adres; 2) nazw´ instytucji, o której mowa w § 1 pkt 1, i jej dok∏adny adres;

1. a)w odniesieniu do przychodu: — liczb´ porzàdkowà, 3) dat´ wydania i oznaczenie wyroku sàdu orzekajàcego o przepadku; — dat´ dostawy, — nazw´ dostawcy, — oznaczenie dokumentu przychodu, — iloÊç dostarczonà wyra˝onà w gramach, kilogramach lub sztukach,
2. b)w odniesieniu do rozchodu: 4) mi´dzynarodowà nazw´ zalecanà i nazw´ handlowà, je˝eli taka istnieje, postaç farmaceutycznà, dawk´; 5) dat´ sporzàdzenia protoko∏u; 6) podpisy osób upowa˝nionych do przekazania i odbioru. — liczb´ porzàdkowà, — dat´ pobrania, — iloÊç pobranà wyra˝onà w gramach, kilogramach lub sztukach, — imi´ i nazwisko oraz podpis osoby pobierajàcej,
3. c)saldo po dostarczeniu lub pobraniu, 3. Kopia protoko∏u, o którym mowa w ust. 2, przekazywana jest do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego. § 6. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: M. Balicki
4. d)ewentualne uwagi. 2371 WYROK TRYBUNA¸U KONSTYTUCYJNEGO z dnia 19 paêdziernika 2004 r. sygn. akt K 1/04 Trybuna∏ Konstytucyjny w sk∏adzie: Andrzej Màczyƒski — przewodniczàcy, Jerzy Ciemniewski, Teresa D´bowska-Romanowska, ustawy z dnia 24 lipca 1999 r. o S∏u˝bie Celnej (Dz. U. Nr 72, poz. 802, ze zm.) w art. 25 w ust. 1 nowe pkt 8a i 8b oraz w art. 61 nowe brzmienie ust. 2 z art. 42 ust. 3 w zw. z art. 2 i art. 32 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej, orzeka: Adam Jamróz, Marian Zdyb — sprawozdawca, protokolant: Dorota Raczkowska-Paluch, po rozpoznaniu, z udzia∏em wnioskodawcy oraz Sejmu i Prokuratora Generalnego, na rozprawie w dniu 12 paêdziernika 2004 r. wniosku Rzecznika Praw Obywatelskich o zbadanie zgodnoÊci art. 2 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 23 kwietnia 2003 r. o zmianie ustawy — Kodeks celny oraz o zmianie ustawy o S∏u˝bie Celnej (Dz. U. Nr 120, poz. 1122), wprowadzajàcego do Art. 2 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 23 kwietnia 2003 r. o zmianie ustawy — Kodeks celny oraz o zmianie ustawy o S∏u˝bie Celnej (Dz. U. Nr 120, poz. 1122) jest zgodny z art. 32 oraz nie jest niezgodny z art. 42 ust. 3 w zwiàzku z art. 2 Konstytucji Rzeczypospolitej Polskiej. Andrzej Màczyƒski Jerzy Ciemniewski Adam Jamróz Teresa D´bowska-Romanowska Marian Zdyb