Rozporządzenie Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Społecznej z dnia 19 marca 2004 r. w sprawie wymagań jakościowych dla biokomponentów - bioetanolu

Dziennik Ustaw Nr 71 — 4227 — — Kodeks post´powania cywilnego (Dz. U. Nr 43, poz. 296, z póên. zm.2)). ——————— 2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 1965 r. Nr 15, poz. 113, z 1974 r. Nr 27, poz. 157 i Nr 39, poz. 231, z 1975 r. Nr 45, poz. 234, z 1982 r. Nr 11, poz. 82 i Nr 30, poz. 210, z 1983 r. Nr 5, poz. 33, z 1984 r. Nr 45, poz. 241 i 242, z 1985 r. Nr 20, poz. 86, z 1987 r. Nr 21, poz. 123, z 1988 r. Nr 41, poz. 324, z 1989 r. Nr 4, poz. 21 i Nr 33, poz. 175, z 1990 r. Nr 14, poz. 88, Nr 34, poz. 198, Nr 53, poz. 306, Nr 55, poz. 318 i Nr 79, poz. 464, z 1991 r. Nr 7, poz. 24, Nr 22, poz. 92 i Nr 115, poz. 496, z 1993 r. Nr 12, poz. 53, z 1994 r. Nr 105, poz. 509, z 1995 r. Nr 83, poz. 417, z 1996 r. Nr 24, poz. 110, Nr 43, poz. 189, Nr 73, poz. 350 i Nr 149, poz. 703, z 1997 r. Nr 43, poz. 270, Nr 54, poz. 348, Nr 75, poz. 471, Nr 102, poz. 643, Nr 117, poz. 752, Nr 121, poz. 769 i 770, Nr 133, poz. 882, Nr 139, poz. 934, Nr 140, poz. 940 i Nr 141, poz. 944, z 1998 r. Nr 106, poz. 668 i Nr 117, poz. 757, z 1999 r. Nr 52, poz. 532, z 2000 r. Nr 22, poz. 269 i 271, Nr 48, poz. 552 i 554, Nr 55, poz. 665, Nr 73, poz. 852, Nr 94, poz. 1037, Nr 114, poz. 1191 i 1193 i Nr 122, poz. 1314, 1319 i 1322, z 2001 r. Nr 4, poz. 27, Nr 49, poz. 508, Nr 63, poz. 635, Nr 98, poz. 1069, 1070 i 1071, Nr 123, poz. 1353, Nr 125, poz. 1368 i Nr 138, poz. 1546, z 2002 r. Nr 25, poz. 253, Nr 26, poz. 265, Nr 74, poz. 676, Nr 84, poz. 764, Nr 126, poz. 1069 i 1070, Nr 129, poz. 1102, Nr 153, poz. 1271, Nr 219, poz. 1849 i Nr 240, poz. 2058, z 2003 r. Nr 41, poz. 360, Nr 42, poz. 363, Nr 60, poz. 535, Nr 109, poz. 1035, Nr 119, poz. 1121, Nr 130, poz. 1188, Nr 139, poz. 1323, Nr 199, poz. 1939 i Nr 228, poz. 2255 oraz z 2004 r. Nr 9, poz. 75 i Nr 11, poz. 101 i Nr 68, poz.

1. Poz. 647 i 648
2. Do post´powania w sprawach odszkodowania, w zakresie nieuregulowanym w rozporzàdzeniu, stosuje si´ przepisy ustawy z dnia 14 czerwca 1960 r. — Kodeks post´powania administracyjnego (Dz. U. z 2000 r. Nr 98, poz. 1071, z póên. zm.3)). §
3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia.4) Minister Finansów: w z. W. Ciesielski ——————— 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2001 r. Nr 49, poz. 509, z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 153, poz. 1271 i Nr 169, poz. 1387 oraz z 2003 r. Nr 130, poz. 1188 i Nr 170, poz.
4. 4) Niniejsze rozporzàdzenie poprzedzone by∏o rozporzàdzeniem Ministra Finansów z dnia 27 lipca 1998 r. w sprawie zasad i trybu przyznawania odszkodowania przys∏ugujàcego w razie utraty ˝ycia lub poniesienia uszczerbku na zdrowiu w czasie udzielania lub w zwiàzku z udzielaniem pomocy pracownikom operacyjnym zatrudnionym w jednostkach organizacyjnych kontroli skarbowej (Dz. U. Nr 105, poz. 661). 648 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI, PRACY I POLITYKI SPO¸ECZNEJ1) z dnia 19 marca 2004 r. w sprawie wymagaƒ jakoÊciowych dla biokomponentów — bioetanolu oraz metod badaƒ jakoÊci biokomponentów — bioetanolu Na podstawie art. 13 ust. 5 ustawy z dnia 2 paêdziernika 2003 r. o biokomponentach stosowanych w paliwach ciek∏ych i biopaliwach ciek∏ych (Dz. U. Nr 199, poz. 1934 oraz z 2004 r. Nr 34, poz. 293) zarzàdza si´, co nast´puje: §
6. Wymagania jakoÊciowe dla bioetanolu sà okreÊlone w za∏àczniku nr 1 do rozporzàdzenia. ——————— 1) Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej kieruje §
7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. dzia∏em administracji rzàdowej — gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 stycznia 2003 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej (Dz. U. Nr 1, poz. 5). Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej: J. Hausner
8. Metody badaƒ jakoÊci bioetanolu sà okreÊlone w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia. Dziennik Ustaw Nr 71 — 4228 — Poz. 648 Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej z dnia 19 marca 2004 r. (poz. 648) Za∏àcznik nr 1 WYMAGANIA JAKOÂCIOWE DLA BIOETANOLU1) Lp. 1 W∏aÊciwoÊci Jednostki WartoÊç % (V/V) 99,6 nie wi´cej ni˝ % (m/m) %/(V/V) 0,40 0,32 nie wi´cej ni˝ g/kg g/l 0,040 0,032 g/l 0,03 g/l 0,2 nie wi´cej ni˝ % (V/V) g/100 ml 0,2 0,16 nie wi´cej ni˝ mg/kg mg/l 0,1 0,079 g/l 0,02 % (V/V) 2 Moc2) w temperaturze 20 °C, nie mniej ni˝ 2 3 4 ZawartoÊç wody, ZawartoÊç jonów chlorkowych, ZawartoÊç kwasów w przeliczeniu na kwas octowy, nie wi´cej ni˝ 5 ZawartoÊç zwiàzków karbonylowych w przeliczeniu na aldehyd octowy, nie wi´cej ni˝ 6 ZawartoÊç alkoholu metylowego, 7 8 ZawartoÊç miedzi, Sucha pozosta∏oÊç po odparowaniu, nie wi´cej ni˝ 9 ZawartoÊç alkoholi wy˝szych3), nie wi´cej ni˝ 1) Rodzaj i iloÊç ska˝alnika sà ustalane pomi´dzy dostawcà a odbiorcà. 2) W przypadku obecnoÊci benzyny jako ska˝alnika oraz obecnoÊci alkoholi wy˝szych w bioetanolu wskazana moc jest pozorna. przypadku przeznaczenia bioetanolu do syntezy eterów zawartoÊç alkoholi wy˝szych jest uzgadniana pomi´dzy dostawcà a odbiorcà. 3) W Za∏àcznik nr 2 METODY BADA¡ JAKOÂCI BIOETANOLU
9. Moc (zawartoÊç etanolu — C2H5OH — w bioetanolu) w temperaturze 20 °C okreÊla si´ przy wykorzystaniu jednej z trzech metod: metody opartej na zasadzie oscylacyjno-wibracyjnej, metody przy u˝yciu alkoholomierza lub metody przy u˝yciu piknometru (metoda odwo∏awcza). 1.
10. Metoda oscylacyjno-wibracyjna polega na elektronicznym pomiarze g´stoÊci wykonywanym za pomocà przyrzàdu skalibrowanego w temperaturze 20 °C. 1.
11. Moc (zawartoÊç etanolu — C2H5OH — w bioetanolu) w temperaturze 20 °C odczytuje si´ jako zawartoÊç alkoholu etylowego wyra˝onà w procentach obj´toÊciowych w badanej próbce bioetanolu. 1.
12. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania mocy w temperaturze 20 °C okreÊla norma PN-A-79528-3 wraz ze zmianà PN-A-79528-3/A
13. 1.
14. Metoda oznaczania mocy przy u˝yciu alkoholomierza polega na ustalaniu wskazaƒ alkoholomierza i termometru, a nast´pnie odczytaniu odpowiadajàcej im mocy z Wzorcowych tablic alkoholometrycznych. 1.
15. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania mocy przy u˝yciu alkoholomierza okreÊla norma PN-A-79528-3 wraz ze zmianà PN-A-79528-3/A
16. Dziennik Ustaw Nr 71 — 4229 — 1.
17. Metoda przy u˝yciu piknometru (metoda odwo∏awcza) polega na oznaczaniu g´stoÊci badanej próbki w temperaturze 20 °C i odczytaniu odpowiadajàcej jej mocy z U˝ytkowych tablic spirytusowych. 1.
18. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania mocy przy u˝yciu piknometru okreÊla norma PN-A-79528-3 wraz ze zmianà PN-A-79528-3/A
20. ZawartoÊç wody w bioetanolu okreÊla si´ przy wykorzystaniu metody tradycyjnej Karla Fischera lub metody Karla Fischera za pomocà automatycznego urzàdzenia do miareczkowania w Êrodowisku bezwodnym. 2.
21. Metoda tradycyjna Karla Fischera polega na reakcji odczynnika Karla Fischera z wodà i wyznaczeniu punktu równowa˝nikowego za pomocà elektrometrycznego miareczkowania, którym mierzy si´ przep∏ywajàcy ∏adunek elektryczny. 2.
22. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ badania zawartoÊci wody metodà tradycyjnà Karla Fischera okreÊla norma PN-81/C-
23. 2.
24. Metoda Karla Fischera za pomocà automatycznego urzàdzenia do miareczkowania w Êrodowisku bezwodnym polega na reakcji odczynnika Karla Fischera z wodà i wyznaczeniu punktu równowa˝nikowego za pomocà elektrometrycznego miareczkowania. 2.
25. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ badania zawartoÊci wody metodà Karla Fischera za pomocà automatycznego urzàdzenia do miareczkowania w Êrodowisku bezwodnym okreÊla norma PN-A-
27. ZawartoÊç jonów chlorkowych okreÊla si´ przy wykorzystaniu metody Wickbolda lub metody stràceniowej. 3.
28. Metoda Wickbolda polega na spaleniu próbki badanego produktu w p∏omieniu wodorowo-tlenowym w aparacie Wickbolda i zaabsorbowaniu powstajàcego podczas spalania chlorowodoru w wodzie podwójnie destylowanej lub dejonizowanej. 3.
29. Zaabsorbowany chlorowodór, powsta∏y podczas spalania, oznacza si´ metodà kolorymetrycznà z rodankiem rt´ciowym i jonami ˝elaza trójwartoÊciowego, po czym nast´puje pomiar absorbancji Êwiat∏a o odpowiedniej d∏ugoÊci fali, przechodzàcego przez roztwór kompleksu. 3.
30. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania zawartoÊci chloru metodà Wickbolda okreÊla norma PN-88/C-
31. 3.
32. Metoda stràceniowa polega na wytràceniu z badanej próbki trudno rozpuszczalnego chlorku srebra i porównaniu zm´tnienia próbki ze zm´tnieniem wzorca. Poz. 648 3.
33. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania zawartoÊci chloru metodà stràceniowà okreÊla norma PN-A-
35. ZawartoÊç kwasów okreÊla si´ przy wykorzystaniu metody polegajàcej na zoboj´tnieniu zwiàzków o charakterze kwaÊnym, obecnych w badanej próbce bioetanolu. 4.
36. Zoboj´tniania zwiàzków o charakterze kwaÊnym dokonuje si´ przez miareczkowanie ich roztworem wodorotlenku sodu wobec fenoloftaleiny jako wskaênika. 4.
37. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania kwasowoÊci okreÊla norma PN-C-
39. ZawartoÊç zwiàzków karbonylowych okreÊla si´ przy wykorzystaniu jednej z pi´ciu metod: metody kolorymetrycznej z odczytem fotometrycznym z zastosowaniem odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem chlorowodorowym (metoda odwo∏awcza), metody kolorymetrycznej z odczytem wizualnym przy zastosowaniu odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem chlorowodorowym, metody kolorymetrycznej z odczytem fotometrycznym z zastosowaniem odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem siarkowym (VI), metody kolorymetrycznej z odczytem wizualnym z zastosowaniem odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem siarkowym (VI) lub metody miareczkowej. 5.
40. Metoda kolorymetryczna z odczytem fotometrycznym z zastosowaniem odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem chlorowodorowym polega na reakcji aldehydów z odczynnikiem Schiffa i porównaniu intensywnoÊci zabarwienia zwiàzków kompleksowych powsta∏ych w badanej próbce skorygowanej do mocy minimum 90 % obj´toÊci z zabarwieniem roztworów wzorcowych o znanej zawartoÊci aldehydu octowego. 5.
41. Metoda kolorymetryczna z odczytem wizualnym przy zastosowaniu odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem chlorowodorowym polega na reakcji aldehydów z odczynnikiem Schiffa i wizualnym porównaniu intensywnoÊci zabarwienia zwiàzków kompleksowych powsta∏ych w badanej próbce z zabarwieniem roztworów wzorcowych, w Êwietle bia∏ym rozproszonym lub w ciemni Kuczerowa. 5.
42. Metoda kolorymetryczna z odczytem fotometrycznym z zastosowaniem odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem siarkowym (VI) polega na reakcji aldehydów z odczynnikiem Schiffa i porównaniu intensywnoÊci zabarwienia zwiàzków kompleksowych powsta∏ych w badanej próbce rozcieƒczonej do mocy 48 % obj´toÊci z zabarwieniem roztworów wzorcowych. 5.
43. Metoda kolorymetryczna z odczytem wizualnym z zastosowaniem odczynnika Schiffa przygotowanego z kwasem siarkowym (VI) polega na reakcji aldehydów z odczynnikiem Schiffa i wizualnym porównaniu zabarwienia zwiàzków komplekso- Dziennik Ustaw Nr 71 — 4230 — wych powsta∏ych w badanej próbce rozcieƒczonej do mocy 48 % obj´toÊci z zabarwieniem roztworów wzorcowych. 5.
44. Metoda miareczkowa polega na reakcji aldehydów i ketonów zawartych w badanej próbce z chlorowodorkiem hydroksyloaminy i zmiareczkowaniu powsta∏ego kwasu chlorowodorowego roztworem wodorotlenku sodu wobec b∏´kitu bromofenolowego. 5.
45. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metod badania zawartoÊci aldehydów i ketonów okreÊla norma PN-A-79528-
47. ZawartoÊç alkoholu metylowego okreÊla si´ przy wykorzystaniu jednej z trzech metod: metody chromatografii gazowej (metoda odwo∏awcza), metody kolorymetrycznej z odczynnikiem Schiffa lub metody kolorymetrycznej z kwasem chromotropowym. 6.
48. Metoda chromatografii gazowej (metoda odwo∏awcza) polega na chromatograficznym rozdziale alkoholu metylowego od pozosta∏ych sk∏adników i pomiarze iloÊciowym przez odpowiednio wyskalowany uk∏ad rejestracyjny chromatografu gazowego (przy zachowaniu warunków wzorcowania aparatu). 6.
49. Metoda kolorymetryczna z odczynnikiem Schiffa polega na utlenianiu alkoholu metylowego do aldehydu mrówkowego, reakcji z odczynnikiem Schiffa i porównaniu zabarwienia powsta∏ego w badanej próbce z zabarwieniem roztworów wzorcowych. 6.
50. Metoda kolorymetryczna z kwasem chromotropowym polega na utlenianiu alkoholu metylowego do aldehydu mrówkowego, reakcji z kwasem chromotropowym i fotometrycznym pomiarze powsta∏ego zabarwienia. 6.
51. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metod badania zawartoÊci alkoholu metylowego okreÊla norma PN-A-79528-
53. ZawartoÊç miedzi w bioetanolu okreÊla si´ przy wykorzystaniu jednej z dwóch metod: metody polegajàcej na spopieleniu badanej próbki kwasem siarkowym i azotowym i zwiàzaniu miedzi przy pH = 8,5 z dwuetylodwutiokarbaminianem sodowym w obecnoÊci substancji chelatujàcej — soli dwusodowej kwasu wersenowego lub metody absorpcji atomowej. 7.
54. Przy zastosowaniu metody polegajàcej na spopieleniu badanej próbki kwasem siarkowym i azotowym i zwiàzaniu miedzi przy pH = 8,5 z dwuetylodwutiokarbaminianem sodowym w obecnoÊci substancji chelatujàcej — soli dwusodowej kwasu wersenowego dokonuje si´ ekstrakcji czterochlorkiem w´gla utworzonego kompleksu karbaminiowego, którego absorpcj´ mierzy si´ spektrofotometrycznie. Poz. 648 7.
55. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania zawartoÊci miedzi polegajàcej na spopieleniu badanej próbki kwasem siarkowym i azotowym i zwiàzaniu miedzi przy pH = 8,5 z dwuetylodwutiokarbaminianem sodowym w obecnoÊci substancji chelatujàcej — soli dwusodowej kwasu wersenowego okreÊla norma PN-80/A-
56. 7.
57. Metoda absorpcji atomowej polega na mineralizacji badanej próbki i oznaczeniu w niej zawartoÊci miedzi za pomocà spektrometru absorpcji atomowej wyposa˝onego w odpowiednià lamp´ pomiarowà. 7.
58. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody absorpcji atomowej stosowanej do badania zawartoÊci miedzi okreÊla norma PN-A-
60. Suchà pozosta∏oÊç po odparowaniu okreÊla si´ przy wykorzystaniu metody polegajàcej na odparowaniu badanej próbki na ∏aêni wodnej i wysuszeniu pozosta∏oÊci w suszarce w temperaturze 103 °C przez okres 30 minut. 8.
61. Wa˝enie parownicy nast´puje po och∏odzeniu jej w eksykatorze przez 30 minut. 8.
62. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody badania suchej pozosta∏oÊci po odparowaniu okreÊla norma PN-A-79528-
64. ZawartoÊç alkoholi wy˝szych okreÊla si´ przy wykorzystaniu metod kolorymetrycznych lub metodà chromatograficznà. 9.
65. Metody kolorymetryczne polegajà na pomiarze wartoÊci absorbancji substancji barwnych powsta∏ych w wyniku reakcji z dodawanymi odczynnikami. 9.
66. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metod kolorymetrycznych stosowanych do badania zawartoÊci alkoholi wy˝szych okreÊla norma PN-A-79528-
67. 9.
68. Metoda chromatograficzna polega na rozdziale alkoholi wy˝szych od pozosta∏ych sk∏adników badanego bioetanolu za pomocà chromatografu gazowego z wykorzystaniem wzorca wewn´trznego. 9.
69. Metoda chromatograficzna jest stosowana dla oznaczania alkoholi wy˝szych o zawartoÊci powy˝ej 0,1 g/l. 9.
70. Wykonanie oznaczania, rodzaj aparatury i jej przygotowanie, stosowane odczynniki, sposób obliczenia oraz podawanie wyników, a tak˝e precyzj´ metody chromatograficznej stosowanej do badania zawartoÊci alkoholi wy˝szych okreÊla norma PN-A-79521.