Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 sierpnia 2006 r. w sprawie wykazu ośrodków toksykologicznych odpowiedzialnych za kontrolę zatruć produktami

Dziennik Ustaw Nr 161 — 8196 — Poz. 1142 i 1143 3) przy urzàdzaniu wyrobiska powinien byç opracowany i zapewniony sta∏y i niezmienny dop∏yw powietrza przewietrzajàcego rejon komór; 10) w komorach powinno byç zapewnione sta∏e zasilanie w energi´ elektrycznà, oÊwietlenie pomieszczeƒ musi odbywaç si´ w sposób ciàg∏y; 4) dla uzyskania optymalnych warunków skutecznoÊci leczenia nale˝y okreÊliç parametry dla urzàdzonego podziemnego wyrobiska górniczego, jakie powinien mieç mikroklimat w komorach leczniczych; dotyczy to przede wszystkim pr´dkoÊci przep∏ywu, temperatury, wilgotnoÊci oraz sk∏adu chemicznego i stopnia jonizacji powietrza; 11) mikroklimat komór powinien odznaczaç si´ w∏aÊciwoÊciami korzystnymi dla zdrowia, w tym obecnoÊcià aerozoli mineralnych, korzystnà jonizacjà powietrza oraz stabilnymi i optymalnymi dla zdrowia warunkami termicznymi i poziomem wilgotnoÊci; 5) posiadaç rezerwowe chodniki awaryjne pozwalajàce na ewakuacj´ z pomieszczeƒ zagospodarowanych do celów leczniczych na powierzchni´; 6) na drogach komunikacyjnych powinny byç za∏o˝one rezerwowe stanowiska pomiarowe; 7) prace zabezpieczajàce prowadzone w urzàdzonym podziemnym wyrobisku górniczym powinny byç wykonane na podstawie:

1. a)pomiarów zamontowanych rozwarstwieniomierzy, 12) w odpowiedniej odleg∏oÊci od urzàdzonego podziemnego wyrobiska górniczego powinny znajdowaç si´ sanitariaty ogólnodost´pne; 13) w urzàdzonym podziemnym wyrobisku górniczym obj´tym przepisami Prawa geologicznego i górniczego stosuje si´ równie˝ wymagania eksploatacyjne, funkcjonalne i techniczne okreÊlone w tych przepisach; 14) w widocznych miejscach przy wejÊciu powinien byç umieszczony regulamin porzàdkowy okreÊlajàcy sposób korzystania z urzàdzonego podziemnego wyrobiska górniczego.
2. d)badaƒ próbek pobranych z miejsc wykonywanych iniekcji ska∏; § 14. Instalacje i urzàdzenia wentylacji mechanicznej i klimatyzacji w zak∏adach lecznictwa uzdrowiskowego powinny podlegaç okresowemu czyszczeniu zgodnie z zaleceniami producenta, nie rzadziej ni˝ co 24 miesiàce. Dokonanie tych czynnoÊci powinno byç udokumentowane. 8) w komorach w widocznym miejscu powinny byç umieszczone tablice informacyjne o drogach ewakuacyjnych oraz instrukcje dotyczàce sposobu zachowania si´ w sytuacjach zagro˝eƒ; § 15. Zak∏ady i urzàdzenia lecznictwa uzdrowiskowego nale˝y dostosowaç do wymagaƒ, o których mowa w § 2—13, w terminie nie d∏u˝szym ni˝ do dnia 31 grudnia 2010 r. 9) komory powinny byç urzàdzone i wyposa˝one w sposób zapewniajàcy bezpieczeƒstwo pacjentów i personelu, w tym wyposa˝one w system ∏àcznoÊci; § 16. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝yciu po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia.
3. b)pomiarów konwergencji pionowej i poziomej,
4. c)okresowych pomiarów niwelacyjnych, Minister Zdrowia: Z. Religa 1143 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 29 sierpnia 2006 r. w sprawie wykazu oÊrodków toksykologicznych odpowiedzialnych za kontrol´ zatruç produktami biobójczymi oraz podmiotów obowiàzanych do zg∏aszania zatruç Na podstawie art. 49a ust. 3 ustawy z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175, poz. 1433, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje: ——————— § 1. Wykaz oÊrodków toksykologicznych odpowiedzialnych za kontrol´ zatruç produktami biobójczymi wraz ze wskazaniem zasi´gu terytorialnego jest okreÊlony w za∏àczniku do rozporzàdzenia. — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924). 2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 189, poz. 1852, z 2004 r. Nr 173, poz. 1808, z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 oraz z 2006 r. Nr 133, poz. 935. § 2. 1. Podmiotami obowiàzanymi do zg∏oszenia przypadku podejrzenia lub stwierdzenia zatrucia produktem biobójczym sà: 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej 1) lekarz, ratownik medyczny, felczer, starszy felczer lub piel´gniarka w zak∏adzie opieki zdrowotnej; Dziennik Ustaw Nr 161 — 8197 — 2) osoba wykonujàca zawód medyczny w ramach indywidualnej praktyki, indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki; 3) osoba fizyczna inna ni˝ wymieniona w pkt 2, która uzyska∏a fachowe uprawnienia do udzielania Êwiadczeƒ zdrowotnych i udziela ich w ramach wykonywanej dzia∏alnoÊci gospodarczej; 4) podmiot odpowiedzialny za wprowadzanie produktu biobójczego lub substancji czynnej do obrotu; Poz. 1143 i 1144 5) organy nadzoru, o których mowa w art. 49 ustawy z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych. 2. Podmioty, o których mowa w ust. 1, dokonujà zg∏oszenia otrzymanych informacji o zatruciach produktami biobójczymi oÊrodkowi toksykologicznemu w∏aÊciwemu ze wzgl´du na zasi´g terytorialny. § 3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: Z. Religa Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 29 sierpnia 2006 r. (poz. 1143) WYKAZ OÂRODKÓW TOKSYKOLOGICZNYCH ODPOWIEDZIALNYCH ZA KONTROL¢ ZATRUå PRODUKTAMI BIOBÓJCZYMI 1) Centrum Informacji Toksykologicznej I Klinika Chorób Wewn´trznych i Ostrych Zatruç Akademia Medyczna Gdaƒsk ul. D´binki 7; 80-211 Gdaƒsk — w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa pomorskiego, zachodniopomorskiego, warmiƒsko-mazurskiego oraz kujawsko-pomorskiego. 2) OÊrodek Informacji Toksykologicznej Klinika Toksykologii Collegium Medicum UJ Krakowski Szpital Specjalistyczny im. L. Rydygiera Os. Z∏otej Jesieni 1; 31-826 Kraków — w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa ma∏opolskiego, podkarpackiego, Êlàskiego oraz Êwi´tokrzyskiego. 3) OÊrodek Informacji Toksykologicznej Oddzia∏ Toksykologii i Chorób Wewn´trznych im. dr Wandy B∏eƒskiej Zespó∏ Opieki Zdrowotnej Poznaƒ-Je˝yce Szpital im. Franciszka Raszei ul. Mickiewicza 2; 60-834 Poznaƒ — w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa wielkopolskiego, dolnoÊlàskiego, lubuskiego oraz opolskiego. 4) Biuro Informacji Toksykologicznej III Oddzia∏ Wewn´trzny z Pododdzia∏em Toksykologii Szpital Praski p.w. Przemienienia Paƒskiego Al. SolidarnoÊci 67; 03-401 Warszawa — w∏aÊciwy do kontroli zatruç na terenie województwa mazowieckiego, ∏ódzkiego, podlaskiego oraz lubelskiego. 1144 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 29 sierpnia 2006 r. w sprawie sposobu gromadzenia informacji o przypadkach zatruç produktami biobójczymi Na podstawie art. 49c ust. 4 ustawy z dnia 13 wrzeÊnia 2002 r. o produktach biobójczych (Dz. U. Nr 175, poz. 1433, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje: ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924). 2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 189, poz. 1852, z 2004 r. Nr 173, poz. 1808, z 2005 r. Nr 180, poz. 1491 oraz z 2006 r. Nr 133, poz. 935. § 1. Rozporzàdzenie okreÊla: 1) wzór formularza zatrucia produktem biobójczym; 2) wzór raportu o zg∏aszanych przypadkach zatruç produktami biobójczymi; 3) szczegó∏owy zakres informacji o zg∏oszonym zatruciu produktem biobójczym; 4) sposób gromadzenia i archiwizowania danych o przypadkach zatruç produktami biobójczymi;