← Polska

Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 19 października 2006 r. w sprawie wymagań, jakie powinno spełniać krajowe laboratorium referenc

Dziennik Ustaw Nr 198 — 10071 — 4. Je˝eli dokumentów nie dostarczy∏ organ, który skierowa∏ funkcjonariusza, albo szef jednostki organizacyjnej, w której funkcjonariusz pe∏ni∏ s∏u˝b´, przewodniczàcy wojskowej komisji lekarskiej zawiadamia o tym prze∏o˝onych tych osób. § 16. 1. Orzeczenie wojskowej komisji lekarskiej zawiera w szczególnoÊci: 1) rozpoznanie; 2) stanowisko komisji w przedmiocie zaliczenia funkcjonariusza, emeryta lub rencisty do jednej z grup inwalidztwa i ustalenie daty lub okresu powstania inwalidztwa, a tak˝e daty powstania grupy inwalidztwa; 3) okreÊlenie zwiàzku lub braku zwiàzku inwalidztwa ze s∏u˝bà w SKW lub SWW oraz ustalenie, czy inwalidztwo powsta∏o wskutek wypadku lub choroby pozostajàcych w zwiàzku z tà s∏u˝bà, z tytu∏u których przys∏ugujà Êwiadczenia odszkodowawcze; 4) ustalenie zwiàzku lub braku zwiàzku chorób i u∏omnoÊci ze s∏u˝bà w SKW lub SWW; 5) stanowisko komisji w przedmiocie niezdolnoÊci do pracy i niezdolnoÊci do samodzielnej egzystencji, a w przypadku ustalenia niezdolnoÊci do samodzielnej egzystencji — okreÊlenie daty powstania tej niezdolnoÊci; 6) okreÊlenie zdolnoÊci do s∏u˝by w SKW lub SWW i zaliczenie funkcjonariusza, emeryta lub rencisty do jednej z kategorii zdolnoÊci do s∏u˝by w SKW lub SWW; 7) termin badania kontrolnego inwalidy; 8) pouczenie o prawie wniesienia odwo∏ania. 2. Orzeczenie wojskowej komisji lekarskiej dotyczàce zmar∏ego funkcjonariusza, emeryta lub rencisty zawiera w szczególnoÊci: 1) ustalenie przyczyny Êmierci; 2) ustalenie zwiàzku lub braku zwiàzku Êmierci ze s∏u˝bà w SKW lub SWW; 3) pouczenie o prawie wniesienia odwo∏ania. Poz. 1459 i 1460 § 17. 1. Wojskowa komisja lekarska orzeka w sk∏adzie trzech oficerów-lekarzy. W sk∏adzie orzekajàcym mogà byç równie˝ oficerowie-lekarze niepe∏niàcy zawodowej s∏u˝by wojskowej. Przewodniczàcego sk∏adu orzekajàcego wyznacza przewodniczàcy wojskowej komisji lekarskiej. 2. Wojskowa komisja lekarska orzeka wi´kszoÊcià g∏osów sk∏adu orzekajàcego. 3. Orzeczenie wojskowej komisji lekarskiej podpisujà wszyscy cz∏onkowie sk∏adu orzekajàcego oraz opatruje si´ je piecz´cià urz´dowà wojskowej komisji lekarskiej. § 18. 1. Wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopnia rozpatruje odwo∏anie w sk∏adzie trzech oficerów-lekarzy. W sk∏adzie orzekajàcym mogà byç równie˝ oficerowie-lekarze niepe∏niàcy zawodowej s∏u˝by wojskowej. Przewodniczàcego sk∏adu orzekajàcego wyznacza przewodniczàcy wojskowej komisji lekarskiej wy˝szego stopnia. 2. Wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopnia, rozpatrujàc odwo∏anie, orzeka na podstawie dokumentów znajdujàcych si´ w aktach sprawy. W razie potrzeby wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopnia mo˝e przeprowadziç ponowne badanie lekarskie i badania specjalistyczne oraz skierowaç funkcjonariusza, emeryta lub rencist´ na obserwacj´ szpitalnà, a tak˝e przeprowadziç dodatkowe post´powanie w celu uzupe∏nienia materia∏ów w sprawie. 3. Wojskowa komisja lekarska wy˝szego stopnia orzeka w sprawie odwo∏ania wi´kszoÊcià g∏osów sk∏adu orzekajàcego. Rozdzia∏ 6 Przepis koƒcowy § 19. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia. Minister Obrony Narodowej: R. Sikorski 1460 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 19 paêdziernika 2006 r. w sprawie wymagaƒ, jakie powinno spe∏niaç krajowe laboratorium referencyjne przeprowadzajàce badania w kierunku pryszczycy2) Na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. o Inspekcji Weterynaryjnej (Dz. U. Nr 33, poz. 287, z póên. zm.3)) zarzàdza si´, co nast´puje: ——————— § 1. 1. Krajowe laboratorium referencyjne, w którym wykonuje si´ badania i inne czynnoÊci z ˝ywym wirusem pryszczycy, jego materia∏em genetycznym, 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 roz- porzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915). 2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà niektóre postanowienia dyrektywy Rady 2003/85/WE z dnia 29 wrzeÊnia 2003 r. w sprawie wspólnotowych Êrodków zwalczania pryszczycy uchylajàcej dyrektyw´ 85/511/EWG i decyzje 89/531/EWG i 91/665/EWG oraz zmieniajàcej dyrektyw´ 92/46/EWG (Dz. Urz. UE L 306 z 22.11.2003, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 41, str. 5). 3) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 91, poz. 877 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 23, poz. 188, Nr 33, poz. 289, Nr 163, poz. 1362 i Nr 178, poz. 1480 oraz z 2006 r. Nr 17, poz. 127, Nr 144, poz. 1045, Nr 170, poz. 1217 i Nr 171, poz. 1225. Dziennik Ustaw Nr 198 — 10072 — antygenami lub szczepionkami wytwarzanymi z takich antygenów dla celów badawczych lub diagnostycznych, zwane dalej „laboratorium referencyjnym”, powinno: 1) dzia∏aç zgodnie z normami bezpieczeƒstwa biologicznego, wskazanymi w za∏àczniku XII do dyrektywy Rady 2003/85/WE z dnia 29 wrzeÊnia 2003 r. w sprawie wspólnotowych Êrodków zwalczania pryszczycy uchylajàcej dyrektyw´ 85/511/EWG i decyzje 89/531/EWG i 91/665/EWG oraz zmieniajàcej dyrektyw´ 92/46/EWG (Dz. Urz. UE L 306 z 22.11.2003, str. 1; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 41, str. 5), zwanej dalej „dyrektywà Rady 2003/85/WE”; 2) utrzymywaç:

  1. a)sta∏à gotowoÊç w zakresie rozpoznawania wirusowych chorób p´cherzowych,
  2. b)odpowiednie hodowle komórkowe w stanie umo˝liwiajàcym niezw∏oczne wykonanie badaƒ z ich u˝yciem; 3) zatrudniaç pracowników i posiadaç wyposa˝enie umo˝liwiajàce:
  3. a)szybkie rozpoznawanie zaka˝eƒ wirusem pryszczycy,
  4. b)prowadzenie przeglàdowych badaƒ serologicznych; 4) przeprowadzaç w pierwszej kolejnoÊci badania w celu potwierdzenia lub wykluczenia pryszczycy oraz wykluczenia innych chorób p´cherzowych; Poz. 1460 9) zapewniaç:
  5. a)niezw∏oczne przekazanie do Laboratorium Referencyjnego Wspólnoty próbek pochodzàcych z pierwotnych ognisk pryszczycy w celu potwierdzenia wystàpienia pryszczycy i dalszej charakterystyki wirusa oraz oceny powinowactwa antygenowego do szczepów szczepionkowych z rezerwy antygenów i szczepionek Wspólnoty, w przypadku gdy niemo˝liwe jest prowadzenie badaƒ, o których mowa w pkt 8,
  6. b)mo˝liwoÊç obserwacji, przez pracowników Inspekcji Weterynaryjnej, w ramach szkoleƒ, w laboratorium referencyjnym, we wspó∏pracy z Laboratorium Referencyjnym Wspólnoty, klinicznych przypadków pryszczycy; 10) przekazywaç, za poÊrednictwem G∏ównego Lekarza Weterynarii, do Laboratorium Referencyjnego Wspólnoty dane dotyczàce pryszczycy; 11) stosowaç metody i normy zgodne ze wskazanà w za∏àczniku XIII do dyrektywy Rady 2003/85/WE laboratoryjnà procedurà diagnostycznà, dotyczàce:
  7. a)testów diagnostycznych okreÊlonych jako zalecane testy,
  8. b)testów diagnostycznych okreÊlonych jako alternatywne testy, w przypadku gdy sà nie mniej czu∏e lub swoiste ni˝ testy, o których mowa w lit. a — oraz przekazywaç, na ˝àdanie Komisji Europejskiej, informacje dotyczàce stosowanych testów; 5) wykonywaç charakterystyk´ antygenowà wirusa pryszczycy w odniesieniu do referencyjnych szczepów stosowanych do produkcji szczepionki: 12) byç przystosowane do identyfikacji wirusów chorób p´cherzowych oraz wirusa encephalomyocarditis, przeprowadzanej w celu unikni´cia opóênieƒ w rozpoznawaniu wirusa;
  9. a)w przypadku potwierdzenia wystàpienia ogniska pryszczycy i zidentyfikowania serotypu wirusa, 13) uczestniczyç w badaniach jakoÊci i çwiczeniach standaryzacji organizowanych przez Laboratorium Referencyjne Wspólnoty;
  10. b)we wspó∏pracy z Laboratorium Referencyjnym Wspólnoty — je˝eli to konieczne; 14) wspó∏pracowaç: 6) przekazywaç do Laboratorium Referencyjnego Wspólnoty próbki pobrane od ˝ywych zwierzàt, u których wystàpi∏y objawy choroby p´cherzowej, je˝eli wyniki badaƒ tych próbek w kierunku pryszczycy i choroby p´cherzowej Êwiƒ sà negatywne; 7) dysponowaç inaktywowanymi referencyjnymi szczepami wszystkich serotypów wirusa pryszczycy, surowicami odpornoÊciowymi dla tych wirusów oraz innymi odczynnikami umo˝liwiajàcymi szybkie rozpoznanie tego wirusa; 8) prowadziç badania dotyczàce okreÊlenia typu antygenowego i charakterystyki genomu wirusów, które wywo∏a∏y pryszczyc´ na terytorium paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej lub paƒstw trzecich, zgodnie z posiadanym wyposa˝eniem;
  11. a)z Laboratorium Referencyjnym Wspólnoty i innymi laboratoriami krajowymi paƒstw cz∏onkowskich Unii Europejskiej w celu doskonalenia metod diagnostycznych oraz wymiany materia∏ów i informacji,
  12. b)z innymi laboratoriami, wskazanymi przez G∏ównego Lekarza Weterynarii, w zakresie badaƒ, w tym badaƒ serologicznych, niewymagajàcych u˝ycia ˝ywego wirusa pryszczycy, które: — nie prowadzà badaƒ diagnostycznych majàcych na celu wykrycie wirusa w próbkach pobranych od zwierzàt podejrzanych o chorob´ p´cherzowà, — stosujà procedury skutecznie zapobiegajàce mo˝liwoÊci rozprzestrzenienia si´ wirusa pryszczycy; Dziennik Ustaw Nr 198 — 10073 — 15) prowadziç i przechowywaç dokumentacj´ poÊwiadczajàcà zgodnoÊç procedur przez nie stosowanych z wymaganiami okreÊlonymi przez Âwiatowà Organizacj´ Zdrowia Zwierzàt lub w przepisach Unii Europejskiej4) oraz udost´pniaç jà na ˝àdanie Komisji Europejskiej. ———————— 4) Decyzje wydawane na podstawie art. 89 dyrektywy Rady 2003/85/WE z dnia 29 wrzeÊnia 2003 r. w sprawie wspólnotowych Êrodków zwalczania pryszczycy uchylajàcej dyrektyw´ 85/511/EWG i decyzje 89/531/EWG i 91/665/EWG i zmieniajàcej dyrektyw´ 92/46/EWG. Poz. 1460, 1461 i 1462 2. W laboratorium referencyjnym zapewnia si´, ˝e badania diagnostyczne w kierunku pryszczycy oraz innych wirusowych chorób p´cherzowych sà wykonywane zgodnie z laboratoryjnà procedurà diagnostycznà wskazanà w za∏àczniku XIII do dyrektywy Rady 2003/85/WE. § 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski 1461 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI z dnia 11 paêdziernika 2006 r. zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie równowa˝nika pieni´˝nego przys∏ugujàcego funkcjonariuszom S∏u˝by Wi´ziennej za remont zajmowanego lokalu mieszkalnego Na podstawie art. 88 ust. 2 ustawy z dnia 26 kwietnia 1996 r. o S∏u˝bie Wi´ziennej (Dz. U. z 2002 r. Nr 207, poz. 1761, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje: ———————— 1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2003 r. Nr 90, poz. 844, Nr 142, poz.1380, Nr 166, poz. 1609 i Nr 210, poz. 2036, z 2004 r. Nr 273, poz. 2703 oraz z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711. § 1. W rozporzàdzeniu Ministra SprawiedliwoÊci z dnia 24 czerwca 2003 r. w sprawie równowa˝nika pieni´˝nego przys∏ugujàcego funkcjonariuszom S∏u˝by Wi´ziennej za remont zajmowanego lokalu mieszkalnego (Dz. U. Nr 132, poz. 1234) uchyla si´ § 6. § 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem 1 stycznia 2007 r. Minister SprawiedliwoÊci: Z. Ziobro 1462 OBWIESZCZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW z dnia 25 paêdziernika 2006 r. o sprostowaniu b∏´dów Na podstawie art. 17 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U. z 2005 r. Nr 190, poz. 1606, z póên. zm.1)) w rozporzàdzeniu Ministra Finansów z dnia 24 czerwca 2006 r. w sprawie trybu sporzàdzania oraz wzoru sprawozdania z wykonania planu audytu wewn´trznego (Dz. U. Nr 112, poz. 764) w za∏àczniku: ——————— 1) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2005 r. Nr 267, poz. 2253 oraz z 2006 r. Nr 73, poz. 501, Nr 104, poz. 708 i Nr 145, poz. 1050. 1) w tabeli „3. Wydane zalecenia w ramach zadaƒ audytowych zrealizowanych w roku sprawozdawczym”:
  13. a)w kolumnie 6 w wierszu pierwszym zamiast wyrazów „Liczba dodatkowych wyjaÊnieƒ i umotywowanych zastrze˝eƒ z∏o˝onych audytorowi***)” powinny byç wyrazy „Liczba dodatkowych wyjaÊnieƒ i umotywowanych zastrze˝eƒ z∏o˝onych audytorowi****)”,
  14. b)w kolumnie 7 w wierszu pierwszym zamiast wyrazów „Liczba podj´tych dodatkowych czynnoÊci wyjaÊniajàcych**)” powinny byç wyrazy

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.