Dziennik Ustaw Nr 179 — 12720 — Poz. 1277 1277 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 11 wrzeÊnia 2007 r. w sprawie sposobu post´powania w przypadkach wzbudzajàcych podejrzenia, co do zgodnoÊci z pr

pkt 1; 3) szczegó∏owy tryb i sposób powiadamiania Policji, Stra˝y Granicznej i organów celnych o koniecznoÊci zatrzymania przesy∏ki prekursorów, a tak˝e wzór takiego powiadomienia; 4) tryb i sposób post´powania z przesy∏kà, o której mowa w pkt

1. §
3. Informacja o wszelkich wzbudzajàcych podejrzenie, co do zgodnoÊci z przepisami prawa, czynnoÊciach jest niezw∏ocznie przekazywana przez przedsi´biorców okreÊlonych w art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii, zwanej dalej „ustawà”, telefonicznie, faksem albo pocztà elektronicznà i potwierdzana pismem kierowanym do G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego w odniesieniu do prekursorów kategorii 1, a w odniesieniu do prekursorów kategorii 2 i 3 — do G∏ównego Inspektora Sanitarnego, zawierajàcym nast´pujàce dane: 1) firm´, pod którà przedsi´biorca wykonuje dzia∏alnoÊç gospodarczà; 2) przedmiot prowadzonej dzia∏alnoÊci gospodarczej i miejsce wykonywania dzia∏alnoÊci gospodarczej; 3) numer telefonu, faksu lub adres poczty elektronicznej; 4) opis okolicznoÊci wskazujàcych na niezgodne z przepisami prawa czynnoÊci oraz dat´ stwierdzenia zaistnienia tych okolicznoÊci; ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924). 2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826 oraz z 2007 r. Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz.
4. 5) dotyczàce przedsi´biorców lub innych podmiotów bioràcych udzia∏ w transakcji; 6) dotyczàce prekursorów, których dotyczy transakcja, z podaniem ich kategorii, nazwy handlowej lub chemicznej, ich iloÊci, numerów serii, wielkoÊci opakowaƒ; 7) podpis osoby zg∏aszajàcej.
5. Informacja, o której mowa w ust. 1, mo˝e zawieraç równie˝ nast´pujàce dane: 1) dotyczàce deklarowanego celu wykorzystania prekursorów, 2) dotyczàce u˝ytych Êrodków transportu, 3) dotyczàce trasy przewozu i miejsca, do którego majà byç dostarczone prekursory — je˝eli przedsi´biorca posiada te dane. §
7. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny i G∏ówny Inspektor Sanitarny, zgodnie z w∏aÊciwoÊcià rzeczowà, prowadzà ewidencj´ zawierajàcà dane,

§ 2, zwanà dalej „ewidencjà”.

1. Ewidencj´ prowadzi si´ w formie ksià˝ki ewidencji lub w postaci elektronicznej bazy danych.
2. Wpisów do ewidencji dokonuje si´ w dniu uzyskania informacji.
3. Z elektronicznej bazy danych dokonuje si´ comiesi´cznych wydruków. Wydruki powinny byç kolejno ponumerowane.
4. Wydruki i ksià˝k´ ewidencji przechowuje si´ w sposób zabezpieczajàcy przed zniszczeniem oraz dost´pem osób nieupowa˝nionych. Elektronicznà baz´ danych zabezpiecza si´ zgodnie z przepisami ustawy o ochronie danych osobowych. §
6. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny i G∏ówny Inspektor Sanitarny, zgodnie z w∏aÊciwoÊcià rzeczowà, dokonujà analizy otrzymanej informacji, o której mowa w § 2, i niezw∏ocznie powiadamiajà Komendanta G∏ównego Policji, Komendanta G∏ównego Stra˝y Granicznej i Szefa S∏u˝by Celnej w przypadku zaistnienia okolicznoÊci uzasadniajàcych zatrzymanie przesy∏ki. Dziennik Ustaw Nr 179 — 12721 — Poz. 1277
7. Powiadomienie, o którym mowa w ust. 1, przekazuje si´ faksem lub pocztà elektronicznà, a nast´pnie potwierdza si´ niezw∏ocznie pisemnie. mowa w art. 38 ust. 3 ustawy, po przekazaniu informacji do w∏aÊciwego organu, o którym mowa w § 2 albo § 5:
8. Wzór powiadomienia, o którym mowa w ust. 1, okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia. 1) przechowuje przesy∏k´ w sposób zabezpieczajàcy przed kradzie˝à, zniszczeniem i dost´pem osób nieupowa˝nionych; §
10. Informacje,

§ 2

, po godzinach urz´dowania G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego lub G∏ównego Inspektora Sanitarnego i w dniach wolnych od pracy kierowane sà bezpoÊrednio do Policji, Stra˝y Granicznej i organów celnych. 2) wstrzymuje wszelkie dzia∏ania z nià zwiàzane do czasu otrzymania pisemnego zawiadomienia o dalszych losach przesy∏ki od organów,

§ 2, lub podj´cia dzia∏aƒ przez Policj´, Stra˝ Granicznà lub organy celne.

1. W przypadku, o którym mowa w ust. 1, Policja, Stra˝ Graniczna i organy celne przekazujà informacj´, o której mowa w § 2, do G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego lub G∏ównego Inspektora Sanitarnego, zgodnie z w∏aÊciwoÊcià rzeczowà, niezw∏ocznie po jej otrzymaniu.
2. Organy,

§ 2, dokonujà zawiadomienia, o którym mowa w ust.

1 pkt 2, w porozumieniu z Policjà, Stra˝à Granicznà lub organami celnymi. §

2. Przedsi´biorca, o którym mowa w art. 38 ust. 1 ustawy, b´dàcy w posiadaniu przesy∏ki, o której §
3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: Z. Religa Dziennik Ustaw Nr 179 — 12722 — Poz. 1277 Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 11 wrzeÊnia 2007 r. (poz. 1277) WZÓR .................................................................. (okreÊlenie organu powiadamiajàcego) ............................................................................. (Komendant G∏ówny Policji Komendant G∏ówny Stra˝y Granicznej Szef S∏u˝by Celnej) POWIADOMIENIE Zgodnie z art. 38 ust. 3 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdzia∏aniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z póên. zm.) niniejszym powiadamiam o przypadku uzasadnionego podejrzenia niezgodnego z prawem wykorzystania nast´pujàcych prekursorów kategorii ...............:
4. ....................................................................................................................................................................................... (nazwa prekursora, iloÊç)
5. ....................................................................................................................................................................................... Uzasadnienie: .................................................................................................................................................................. ........................................................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................... ........................................................................................................................................................................................... W zwiàzku z powy˝szym wnioskuj´ o podj´cie dzia∏aƒ zgodnie z kompetencjami. ................................................................. (podpis i pieczàtka G∏ównego Inspektora Farmaceutycznego lub G∏ównego Inspektora Sanitarnego) W za∏àczeniu:
6. ......................................................
7. .......................................................
8. ........................................................