Rozporządzenie Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 31 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produ

Dziennik Ustaw Nr 24 — 1422 — Poz. 154 i 155 1. Aparatura Do oznaczania zawartoÊci alkoholu stosuje si´ elektroniczny analizator g´stoÊci o dok∏adnoÊci pomiaru co najmniej 0,08 %, wyskalowany w procentach obj´toÊciowych (% obj.). 2. Wykonanie oznaczania Pomiaru dokonuje si´ przy u˝yciu elektronicznego analizatora g´stoÊci w temperaturze 20 °C, zgodnie z instrukcjà obs∏ugi. Odczytuje si´ zawartoÊç alkoholu etylowego w % obj. Obliczanie wyniku Wynikiem oznaczania zawartoÊci alkoholu etylowego jest Êrednia arytmetyczna uzyskana co najmniej z dwóch równolegle wykonanych pomiarów, ró˝niàcych si´ mi´dzy sobà nie wi´cej ni˝ o 0,08 % obj. 155 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 31 stycznia 2007 r. w sprawie wzoru zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów poÊrednich2) Na podstawie art. 22 ust. 3 ustawy z dnia 22 lipca 2006 r. o paszach (Dz. U. Nr 144, poz. 1045) zarzàdza si´, co nast´puje: ——————— 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915). 2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Rady 90/167/WE z dnia 26 marca 1990 r. ustanawiajàcej warunki przygotowania, wprowadzania do obrotu i u˝ycia pasz leczniczych we Wspólnocie (Dz. Urz. WE L 92 z 07.04.1990, str. 42; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 3, t. 10, str. 57). § 1. Wzór zlecenia na wprowadzenie do obrotu pasz leczniczych i produktów poÊrednich jest okreÊlony w za∏àczniku do rozporzàdzenia. § 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi: w z. M. Zagórski Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi z dnia 31 stycznia 2007 r. (poz. 155) WZÓR ZLECENIE A. Cz´Êç, którà wype∏nia lekarz weterynarii 1. Imi´ i nazwisko lekarza weterynarii wystawiajàcego zlecenie, adres zak∏adu lecznicze- 2. Kolejny go dla zwierzàt oraz numer wpisu na list´ lekarzy weterynarii posiadajàcych prawo numer wykonywania zawodu zlecenia 3. Adres w∏aÊciwego miejscowo dla danego stada zwierzàt powiatowego lekarza weterynarii 4. Data wystawienia zlecenia 5. Zlecam zastosowanie paszy leczniczej/produktu poÊredniego* dla ..................................................................... .................................................................................................................................................................................... (gatunek zwierzàt i grupa technologiczna) w iloÊci ................................................................................................................................................................. kg, (iloÊç paszy leczniczej/produktu poÊredniego* w

1. kg)z zastosowaniem premiksu leczniczego ............................................................................................................... (nazwa premiksu leczniczego) Dziennik Ustaw Nr 24 — 1423 — Poz. 155 6. Liczba zwierzàt, dla których jest przeznaczo- 7. Âredni wiek i Êrednia waga zwierzàt, dla których jest przena pasza lecznicza/produkt poÊredni* znaczona pasza lecznicza/produkt poÊredni* 8. Firma posiadacza zwierz´cia, dla którego jest przeznaczona pasza lecznicza/produkt poÊredni*, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — imi´, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres 9. Wskazania lecznicze zastosowania paszy 10. Czas podawania paszy leczniczej leczniczej 11. Okres karencji paszy leczniczej 12.** Identyfikacja premiksów leczniczych wchodzàcych w sk∏ad paszy leczniczej/produktu poÊredniego*: Lp.
2. a)nazwa premiksu leczniczego, numer serii i data wa˝noÊci
3. b)firma wytwórcy premiksu leczniczego, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — imi´, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres
4. c)numer premiksu leczniczego w Urz´dowym
5. d)iloÊç premiksu Wykazie leczniczego Produktów w paszy Leczniczych leczniczej/proDopuszczonych dukcie do Obrotu poÊrednim* na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
6. e)firma dostawcy premiksu leczniczego, jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — imi´, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres 13. Rodzaj paszy w paszy leczniczej/produkcie poÊrednim* 14. Procentowy udzia∏ paszy leczniczej w dziennej dawce pokarmowej, która odpowiada co najmniej po∏owie dziennej dawki leczonego zwierz´cia lub, w przypadku prze˝uwaczy, zapewniajàcy co najmniej po∏ow´ dziennego zapotrzebowania zwierzàt na niemineralnà mieszank´ uzupe∏niajàcà 15. Nazwa kokcydiostatyku stosowanego w paszy bytowej 16. Podpis posiadacza zwierz´cia, dla którego jest wystawione zlecenie, potwierdzajàcy nazw´ kokcydiostatyku stosowanego w paszy bytowej 17. Wskazania dotyczàce stosowania paszy leczniczej: data rozpocz´cia i zakoƒczenia podawania paszy leczniczej, przeciwwskazania, dzia∏ania uboczne, interakcje z innymi Êrodkami, inne wskazania ....................................................................................................................................................................................... (podpis i piecz´ç lekarza weterynarii wystawiajàcego zlecenie) B. Cz´Êç, którà wype∏nia wytwórca paszy leczniczej/produktu poÊredniego* 18. Firma wytwórcy paszy leczniczej/produktu poÊredniego* jego siedziba i adres oraz oznaczenie formy prawnej prowadzonej dzia∏alnoÊci, a w przypadku osoby fizycznej — imi´ i nazwisko oraz miejsce zamieszkania i adres 19. Data i miejsce wytworzenia paszy leczniczej/produktu poÊredniego* 20. Data wydania paszy leczniczej/produktu poÊredniego* 21. Okres trwa∏oÊci paszy leczniczej Dziennik Ustaw Nr 24 — 1424 — Poz. 155 i 156 22. Imi´ i nazwisko osoby kierujàcej procesem produkcji paszy leczniczej/produktu poÊredniego* …...................................................................................... (podpis, pieczàtka i data) 24. Numer partii wytworzonej paszy leczniczej/produktu poÊredniego* pokrywajàcy si´ z numerem pobranej próby 23. Data i numer wydania przez wojewódzkiego lekarza weterynarii decyzji zatwierdzajàcej zak∏ad do wytwarzania pasz leczniczych przeznaczonych do obrotu i produktów poÊrednich 25. Potwierdzam wydanie paszy leczniczej/produktu poÊredniego* zgodnie ze zleceniem ....................................................................................................................................................................................... (podpis osoby upowa˝nionej do wydania paszy leczniczej/produktu poÊredniego*) ** Niepotrzebne skreÊliç. ** Wype∏nia nabywca premiksu leczniczego, z wyjàtkiem kolumny „d”, którà wype∏nia lekarz weterynarii wystawiajàcy zle- cenie. 156 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI1) z dnia 1 lutego 2007 r. w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych, jakie powinny byç spe∏nione przy badaniu mi´sa na obecnoÊç w∏oÊni metodà badania trichinoskopowego Na podstawie art. 11 ust. 2 ustawy z dnia 16 grudnia 2005 r. o produktach pochodzenia zwierz´cego (Dz. U. z 2006 r. Nr 17, poz. 127 i Nr 171, poz. 1225) zarzàdza si´, co nast´puje: § 1. Metod´ badania trichinoskopowego, okreÊlonà w rozdziale III za∏àcznika I do rozporzàdzenia Komisji (WE) nr 2075/2005 z dnia 5 grudnia 2005 r. ustanawiajàcego szczególne przepisy dotyczàce urz´dowych kontroli w odniesieniu do w∏oÊni (Trichinella) w mi´sie (Dz. Urz. UE L 338 z 22.12.2005, str. 60), zwanego dalej „rozporzàdzeniem 2075/2005”, mo˝na stosowaç do badania mi´sa: 1) Êwiƒ domowych i dzików, w zak∏adzie, o którym mowa w art. 16 ust. 1 lit. a rozporzàdzenia 2075/2005, po uzyskaniu zgody powiatowego lekarza weterynarii; 2) dzików, podlegajàcego obowiàzkowi badania na obecnoÊç w∏oÊni na podstawie przepisów w sprawie szczegó∏owych warunków uznania dzia∏alnoÊci marginalnej, lokalnej i ograniczonej; ——————— 1) Minister Rolnictwa i Rozwoju Wsi kieruje dzia∏em admini- stracji rzàdowej — rolnictwo, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi (Dz. U. Nr 131, poz. 915). 3) nieoskórowanego dzików, podlegajàcego obowiàzkowi badania na obecnoÊç w∏oÊni na podstawie przepisów w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych przy produkcji produktów pochodzenia zwierz´cego przeznaczonych do sprzeda˝y bezpoÊredniej; 4) nutrii, podlegajàcego obowiàzkowi badania na obecnoÊç w∏oÊni na podstawie przepisów w sprawie wymagaƒ weterynaryjnych przy produkcji produktów pochodzenia zwierz´cego przeznaczonych do sprzeda˝y bezpoÊredniej. § 2. 1. Powiatowy lekarz weterynarii, w∏aÊciwy ze wzgl´du na miejsce po∏o˝enia zak∏adu, w drodze decyzji, wyra˝a zgod´ na zastosowanie metody badania trichinoskopowego do badania mi´sa na obecnoÊç w∏oÊni, je˝eli w zak∏adzie sà spe∏nione warunki okreÊlone w art. 16 ust. 1 lit. a i b rozporzàdzenia 2075/2005. 2. Zgoda jest wydawana na pisemny wniosek podmiotu prowadzàcego przedsi´biorstwo sektora spo˝ywczego, zawierajàcy: 1) imi´, nazwisko, miejsce zamieszkania i adres albo nazw´, siedzib´ i adres wnioskodawcy; 2) weterynaryjny numer identyfikacyjny zak∏adu.