Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 3 kwietnia 2007 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówka

Dziennik Ustaw Nr 69 — 4292 — Poz. 464 i 465 464 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI z dnia 30 marca 2007 r. zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie okreÊlenia zasad dopuszczalnoÊci u˝ywania wyrobów tytoniowych w obiektach zamkni´tych podleg∏ych Ministrowi SprawiedliwoÊci Na podstawie art. 5 ust. 3 ustawy z dnia 9 listopada 1995 r. o ochronie zdrowia przed nast´pstwami u˝ywania tytoniu i wyrobów tytoniowych (Dz. U. z 1996 r. Nr 10, poz. 55, z póên. zm.1)) zarzàdza si´, co nast´puje: § 1. W rozporzàdzeniu Ministra SprawiedliwoÊci z dnia 26 listopada 1996 r. w sprawie okreÊlenia zasad dopuszczalnoÊci u˝ywania wyrobów tytoniowych w obiektach zamkni´tych podleg∏ych Ministrowi SprawiedliwoÊci (Dz. U. Nr 140, poz. 658 oraz z 1998 r. Nr 12, poz. 54) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany: 2) § 4 otrzymuje brzmienie: „§ 4. W przypadku podj´cia przez dyrektora zak∏adu karnego decyzji o zamkni´ciu cel i innych pomieszczeƒ, w których przebywajà lub pracujà osadzeni, na podstawie art. 247 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. — Kodeks karny wykonawczy (Dz. U. Nr 90, poz. 557, z póên. zm.2)), stosuje si´ zasady u˝ywania wyrobów tytoniowych okreÊlone dla zak∏adów karnych typu zamkni´tego.”; 3) § 5 otrzymuje brzmienie: „§ 5. W oddzia∏ach terapeutycznych o okreÊlonej specjalizacji dla skazanych stosuje si´ zasady u˝ywania wyrobów tytoniowych okreÊlone dla zak∏adów karnych typu zamkni´tego.”. 1) § 3 otrzymuje brzmienie: „§ 3. 1. W zak∏adach karnych typu pó∏otwartego i otwartego u˝ywanie wyrobów tytoniowych jest dopuszczalne tylko poza celami mieszkalnymi, w miejscu i w czasie wyznaczonym przez dyrektora zak∏adu karnego. § 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister SprawiedliwoÊci: Z. Ziobro ——————— 2) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. 2. W zak∏adach karnych typu pó∏otwartego w przypadku zamkni´cia cel mieszkalnych w porze nocnej stosuje si´ zasady u˝ywania wyrobów tytoniowych okreÊlone dla zak∏adów karnych typu zamkni´tego.”; z 1997 r. Nr 160, poz. 1083, z 1999 r. Nr 83, poz. 931, z 2000 r. Nr 60, poz. 701, Nr 120, poz. 1268 i Nr 122, poz. 1318, z 2001 r. Nr 98, poz. 1071, Nr 111, poz. 1194 i Nr 151, poz. 1686, z 2002 r. Nr 74, poz. 676, Nr 121, poz. 1033 i Nr 200, poz. 1679, z 2003 r. Nr 111, poz. 1061, Nr 142, poz. 1380 i Nr 179, poz. 1750, z 2004 r. Nr 93, poz. 889, Nr 210, poz. 2135, Nr 240, poz. 2405, Nr 243, poz. 2426 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 163, poz. 1363 i Nr 178, poz. 1479 oraz z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i Nr 226, poz. 1648. ——————— 1) Zmiany wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 1997 r. Nr 88, poz. 554 i Nr 121, poz. 770, z 1999 r. Nr 96, poz. 1107 oraz z 2003 r. Nr 229, poz. 2274. 465 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 3 kwietnia 2007 r. zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówkach obrotu pozaaptecznego i punktach aptecznych Na podstawie art. 71 ust. 3 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. ——————— z 2004 r. Nr 53, poz. 533, z póên. zm.2)) zarzàdza si´, co nast´puje: 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 lipca 2006 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 131, poz. 924). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zosta∏y og∏oszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 69, poz. 625, Nr 91, poz. 877, Nr 92, poz. 882, Nr 93, poz. 896, Nr 173, poz. 1808, Nr 210, poz. 2135 i Nr 273, poz. 2703, z 2005 r. Nr 94, poz. 787, Nr 163, poz. 1362, Nr 179, poz. 1485 i Nr 184, poz. 1539, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, Nr 171, poz. 1225 i Nr 217, poz. 1588 oraz z 2007 r. Nr 50, poz. 331. Dziennik Ustaw Nr 69 — 4293 — § 1. W rozporzàdzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 lipca 2006 r. w sprawie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w placówkach obrotu pozaaptecznego i punktach aptecznych (Dz. U. Nr 130, poz. 905) wprowadza si´ nast´pujàce zmiany: 1) w za∏àczniku nr 2 do rozporzàdzenia:

1. a)po pkt 95 dodaje si´ pkt 95a w brzmieniu: „95a. Aspirin Activ — tabletki (10 tabl.)”,
2. b)po pkt 230 dodaje si´ pkt 230a—230c w brzmieniu: „230a. Cholagoga I — mieszanka zio∏owa 230b. Cholagoga II — mieszanka zio∏owa 230c. Cholagoga II fix — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania”,
3. c)po pkt 239 dodaje si´ pkt 239a w brzmieniu: „239a. Cirkused — tabletki dra˝owane”,
4. d)po pkt 327 dodaje si´ pkt 327a w brzmieniu: „327a. Emorect — ˝el”,
5. e)po pkt 358 dodaje si´ pkt 358a—358i w brzmieniu: „358a. Fito — Mix I — mieszanka zio∏owa 358b. Fito — Mix II fix — mieszanka zio∏owa dozowana 358c. Fito — Mix IV fix — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania 358d. Fito — Mix VII fix — mieszanka zio∏owa 358e. Fito — Mix VIII — mieszanka zio∏owa 358f. Fito — Mix IX fix — mieszanka zio∏owa 358g. Fito — Mix X fix — mieszanka zio∏owa 358h. Fito — Mix XI fix — mieszanka zio∏owa dozowana 358i. Fito — Mix XIII fix — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania”,
6. f)po pkt 359 dodaje si´ pkt 359a w brzmieniu: „359a. Fleet Phospho Soda — roztwór doustny”,
7. g)po pkt 383 dodaje si´ pkt 383a w brzmieniu: „383a. Gastrosil — kapsu∏ki 40 mg”,
8. h)po pkt 480 dodaje si´ pkt 480a w brzmieniu: „480a. Kofepar — tabletki (10, 12 tabl.)”,
9. i)po pkt 544 dodaje si´ pkt 544a w brzmieniu: „544a. Lecytyna E — tabletki powlekane”,
10. j)po pkt 607 dodaje si´ pkt 607a w brzmieniu: „607a. MaÊç borowinowa — maÊç”,
11. k)po pkt 612 dodaje si´ pkt 612a w brzmieniu: „612a. MaÊç kasztanowa — maÊç”,
12. l)po pkt 622 dodaje si´ pkt 622a w brzmieniu: „622a. MaÊç tranowa — maÊç”, Poz. 465
13. m)po pkt 624 dodaje si´ pkt 624a w brzmieniu: „624a. MaÊç z sulfobituminianem amonowym — maÊç”,
14. n)po pkt 644 dodaje si´ pkt 644a w brzmieniu: „644a. Mentisana — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania”,
15. o)po pkt 700 dodaje si´ pkt 700a w brzmieniu: „700a. Neoglandyna — kapsu∏ki ˝elatynowe”,
16. p)po pkt 715 dodaje si´ pkt 715a w brzmieniu: „715a. Nervosol K — krople uspokajajàce”,
17. q)po pkt 790 dodaje si´ pkt 790a w brzmieniu: „790a. Pankrosan — mieszanka zio∏owa”,
18. r)po pkt 833 dodaje si´ pkt 833a w brzmieniu: „833a. Phytopharm Urovit — mieszanka zio∏owa w torebkach do zaparzania”,
19. s)po pkt 958 dodaje si´ pkt 958a w brzmieniu: „958a. Sal Ems Artificale — tabletki musujàce”,
20. t)po pkt 972 dodaje si´ pkt 972a w brzmieniu: „972a. Saponarex — p∏yn doustny”,
21. u)po pkt 979 dodaje si´ pkt 979a w brzmieniu: „979a. Seal and Heal — ˝el”,
22. v)po pkt 1022 dodaje si´ pkt 1022a w brzmieniu: „1022a. Solnasin 0,65 % — krople do nosa, roztwór”,
23. w)po pkt 1029 dodaje si´ pkt 1029a w brzmieniu: „1029a. Sól jodobromowa iwonicka — proszek krystaliczny”,
24. x)po pkt 1076 dodaje si´ pkt 1076a w brzmieniu: „1076a. Taliamix — mieszanka zio∏owa”,
25. y)po pkt 1203 dodaje si´ pkt 1203a w brzmieniu: „1203a. Vita — Buerlecithin — dra˝etki”,
26. z)po pkt 1218 dodaje si´ pkt 1218a w brzmieniu: „1218a. Vitaminum C — 100 mg tabletki powlekane”; 2) w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia:
27. a)po pkt 18 dodaje si´ pkt 18a w brzmieniu: „18a. Aspirin Activ — tabletki (10 tabl.)”,
28. b)po pkt 54 dodaje si´ pkt 54a w brzmieniu: „54a. Kofepar — tabletki (10, 12 tabl.)”,
29. c)po pkt 85 dodaje si´ pkt 85a w brzmieniu: „85a. Proacid — tabletki”,
30. d)po pkt 92 dodaje si´ pkt 92a w brzmieniu: „92a. Solnasin 0,65 % — krople do nosa, roztwór”. § 2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: Z. Religa