Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 2 lipca 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych

Dziennik Ustaw Nr 135 Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2010.07.26 17:06:12 +02'00' — 11038 — Poz. 904 .go v.p l 904 ROZPORZĄDZENIE RADY MINISTRÓW z dnia 2 lipca 2010 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych1) Na podstawie art. 8 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 12 grudnia 2003 r. o ogólnym bezpieczeństwie produktów (Dz. U. Nr 229, poz. 2275, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 6 kwietnia 2004 r. w sprawie bezpieczeństwa i znakowania produktów włókienniczych (Dz. U. Nr 81, 1 2 „30 poliamid lub nylon 1 2 melamina 1) w załączniku nr 1 do rozporządzenia w tabeli włókien tekstylnych:

1. a)lp. 30 otrzymuje brzmienie: 3 włókno utworzone z syntetycznych makrocząsteczek liniowych zawierających w łańcuchu powtarzające się wiązania amidowe, z których co najmniej 85 % jest dołączonych do segmentów alifatycznych lub cykloalifatycznych”
2. b)dodaje się lp. 47 w brzmieniu: „47 poz. 743, z 2005 r. Nr 68, poz. 586 oraz z 2007 r. Nr 78, poz. 526 i Nr 192, poz. 1384) wprowadza się następujące zmiany: 3 włókno zbudowane w co najmniej 85 % (masy) z usieciowanych makrocząsteczek składających się z pochodnych melaminy” 2) w załączniku nr 5 do rozporządzenia: rcl
3. a)w pkt 1 Zasady ogólne w ppkt I Metody analizy chemicznej ppkt 6. Obróbka wstępna laboratoryjnej próbki badawczej otrzymuje brzmienie: naczynia, przy czym stosunek masy próbki/wody powinien wynosić 1:100. Nadmiar wody należy usunąć z próbki przez wyciśnięcie, odsysanie lub odwirowanie, a następnie pozostawić próbkę do wyschnięcia na powietrzu. „I.6. Obróbka wstępna laboratoryjnej próbki badawczej w. W przypadku gdy w mieszance występują substancje (elementy), które zgodnie z § 31—36 rozporządzenia nie zostają uwzględniane w obliczeniach składu próbki, należy je najpierw usunąć poprzez zastosowanie odpowiedniej metody, która nie uszkadza żadnego z włókien składowych. W tym celu substancje niewłókniste mogą być ekstrahowane za pomocą petrooleju i wody. Ekstrakcję prowadzi się w aparacie Soxhleta przy użyciu petrooleju przez 1 godzinę przy minimum 6 cyklach na godzinę. ww Należy pozwolić, aby petroolej odparował z próbki, która będzie ekstrahowana wodą poprzez moczenie przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej, a następnie moczenie przez kolejną godzinę w temperaturze 65 ± 5 °C, okresowo mieszając zawartość W przypadku elastoolefiny lub mieszanek włókien zawierających elastoolefinę i inne włókna (wełnę, sierść zwierzęcą, jedwab, bawełnę, len, konopie, jutę, manilę, ostnicę, kokos, żarnowiec, ramię, sizal, włókno miedziowe, modal, włókno białkowe, wiskozę, akryl, poliamid lub nylon, poliester, elastomultiester) wyżej opisana procedura musi być zmieniona, poprzez zastąpienie petrooleju acetonem. W przypadku mieszanek włókien zawierających elastoolefinę i acetat w ramach wstępnej obróbki należy zastosować następującą procedurę. Próbkę należy ekstrahować przez 10 minut w temperaturze 80 °C w roztworze zawierającym 25 g/l 50 % kwasu ortofosforowego i 50 g/l mocznika. Stosunek objętości próbki do wody wynosi 1:100. Próbkę wypłukać w wodzie, następnie odsączyć i zanurzyć w 0,1 % roztworze wodorowęglanu sodu, po czym ostrożnie wypłukać w wodzie. 1) Przepisy niniejszego rozporządzenia wdrażają postanowienia dyrektywy Komisji 2009/121/WE z dnia 14 września 2009 r. zmieniającej, w celu dostosowania do postępu technicznego, załączniki nr I i V do dyrektywy 2008/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie nazewnictwa wyrobów włókienniczych (Dz. Urz. UE L 242 z 15.09.2009, str. 13) oraz dyrektywy Komisji 2009/122/WE z dnia 14 września 2009 r. zmieniającej, w celu dostosowania do postępu technicznego, załącznik nr II do dyrektywy 96/73/WE Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie niektórych metod analizy ilościowej dwuskładnikowych mieszanek włókien tekstylnych (Dz. Urz. UE L 242 z 15.09.2009, str. 14). 2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2007 r. Nr 35, poz. 215, z 2008 r. Nr 157, poz. 976 oraz z 2009 r. Nr 18, poz. 97 i Nr 20, poz. 106. Dziennik Ustaw Nr 135 — 11039 — naturalnych substancji niewłóknistych. Mimo to nie stosuje się dodatkowej obróbki wstępnej, jeżeli próbka zawiera apretury nierozpuszczalne zarówno w wodzie, jak i w petrooleju. .go v.p l W przypadku gdy substancja niewłóknista nie może zostać wyekstrahowana za pomocą petrooleju i wody, należy ją usunąć przez zastąpienie metody wodnej opisanej powyżej odpowiednią metodą, która nie zmienia w sposób istotny żadnego ze składników. Jednakże w przypadku niektórych surowych naturalnych włókien roślinnych (np. juty, kokosu) należy zaznaczyć, że zwykła obróbka wstępna przy użyciu petrooleju i wody nie usuwa wszystkich Poz. 904 Raporty z analiz powinny zawierać pełną informację na temat metod użytych w obróbce wstępnej.”,
4. b)w pkt 2 Metody szczegółowe: — tabela podsumowująca otrzymuje brzmienie: Zakres stosowania „Metoda Składnik rozpuszczalny Odczynniki Składnik nierozpuszczalny nr 1 acetat niektóre inne włókna aceton nr 2 niektóre włókna białkowe nr 3 wiskoza, włókno miedziowe lub niektóre typy modali nr 4 poliamid lub nylon nr 5 acetat nr 6 triacetat lub polilaktyd niektóre inne włókna dichlorometan nr 7 niektóre włókna celulozowe poliester, elastomultiester lub elastoolefina kwas siarkowy 75 % nr 8 akryl, niektóre modakryle lub niektóre włókna chlorowe niektóre inne włókna dimetyloformamid nr 9 niektóre włókna chlorowe niektóre inne włókna disiarczek węgla i aceton 55,5/44,5 nr 10 acetat nr 11 jedwab nr 12 juta nr 13 nr 14 niektóre inne włókna podchloryn bawełna, elastoolefina lub melamina kwas mrówkowy i chlorek cynku kwas mrówkowy 80 % alkohol benzylowy rcl niektóre inne włókna triacetat, elastoolefina lub melamina kwas octowy lodowaty wełna lub sierść, elastoolefina lub melamina kwas siarkowy 75 % niektóre włókna pochodzenia zwierzęcego oznaczanie zawartości azotu polipropylen niektóre inne włókna ksylen niektóre inne włókna włókna chlorowe, elastoolefina lub melamina stężony kwas siarkowy w. niektóre włókna chlorowe, elastoolefina lub melamina nr 15 włókna chlorowe, niektóre modakryle, niektóre elastany, acetaty i triacetaty niektóre inne włókna cykloheksanon nr 16 melamina bawełna lub aramid gorący kwas mrówkowy 90 %” ww — w metodzie nr 1 Acetat i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem acetonu): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) acetatu z 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, bawełną, lnem, konopiami, jutą, manilą, ostnicą, kokosem, żarnowcem, ramią, sizalem, włóknem miedziowym, modalem, włóknem białkowym, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą. Metody tej nie stosuje się do acetatu zdeacetylowanego powierzchniowo.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d Dziennik Ustaw Nr 135 — 11040 — — w metodzie nr 2 Niektóre włókna białkowe i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem podchlorynu): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) niektórych włókien białkowych, tzn. wełny, sierści zwierzęcej, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiu, włókien białkowych z Metody tej nie stosuje się do mieszanek, w których bawełna uległa nadmiernej degradacji chemicznej, ani gdy wiskoza lub włókno miedziowe nie są całkowicie rozpuszczalne ze względu na obecność niektórych barwników lub apretur, których nie można całkowicie wyeliminować.”, .go v.p l wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, dla której wartość d wynosi 1,01.”, Poz. 904 — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d dla bawełny wynosi 1,02, dla melaminy 1,01, a dla elastoolefiny — 1,00.”, — w metodzie nr 4: — — tytuł metody otrzymuje brzmienie: 2) bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, akrylem, włóknem chlorowym, poliamidem lub nylonem, poliestrem, polipropylenem, elastanem, włóknem szklanym, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą. „Poliamid lub nylon i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem 80 % kwasu mrówkowego)”, — — pkt 1. Zakres stosowania i pkt 2. Zasada metody otrzymują brzmienie: „1. Zakres stosowania Jeżeli w mieszance występują różne włókna białkowe, to, stosując tę metodę, można określić ich całkowitą ilość, ale nie można określić zawartości procentowej każdego z tych włókien oddzielnie.”, Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, akrylem, włóknem chlorowym, poliestrem, polipropylenem, włóknem szklanym, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą. rcl 1) poliamidu lub nylonu „5. Obliczanie i podawanie wyników w. Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Współczynnik korygujący d wynosi 1,00. Dla bawełny, wiskozy, modalu i melaminy jego wartość wynosi 1,01, a dla niebielonej bawełny 1,03.”, — w metodzie nr 3 Wiskoza, włókno miedziowe lub niektóre typy modali i bawełny (metoda z zastosowaniem kwasu mrówkowego i chlorku cynku): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania ww Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) wiskozy lub włókna miedziowego, włącznie z niektórymi typami modali z 2) bawełną, elastoolefiną i melaminą. Jeżeli stwierdzono obecność modalu, należy przeprowadzić próbę wstępną w celu sprawdzenia, czy włókno rozpuszcza się w odczynniku. z Jak podano wyżej, metodę stosuje się do mieszanek zawierających wełnę, ale kiedy zawartość jej przekracza 25 %, należy stosować metodę nr 2 (rozpuszczenie wełny w zasadowym roztworze podchlorynu sodu). 2. Zasada metody Włókno poliamidowe znajdujące się w znanej masie mieszanki w stanie suchym rozpuszcza się w kwasie mrówkowym. Pozostałości zbiera się, przemywa, suszy i waży; ich masę, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek suchej masy mieszanki. Zawartość procentowa poliamidu lub nylonu jest różnicą.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, dla której wartość d wynosi 1,01.”, Dziennik Ustaw Nr 135 — 11041 — — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) acetatu z 2) triacetatem, elastoolefiną i melaminą.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, dla której wartość d wynosi 1,01.”, — w metodzie nr 6 Triacetat i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem dichlorometanu): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) triacetatu lub polilaktydu z Włókna celulozowe znajdujące się w znanej mieszance w stanie suchym rozpuszcza się w 75 % kwasie siarkowym. Pozostałości zbiera się, przemywa, suszy i waży; ich masę, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek suchej masy mieszanki. Zawartość procentowa suchych włókien celulozowych jest różnicą.”, — w metodzie nr 8 Akryle, niektóre modakryle lub niektóre włókna chlorowe i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem dimetyloformamidu): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) akryli, niektórych modakryli lub niektórych włókien chlorowych1) z 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, poliamidem lub nylonem, poliestrem, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą. rcl „1. Zakres stosowania „2. Zasada metody .go v.p l — w metodzie nr 5 Acetat i triacetat (metoda z zastosowaniem alkoholu benzylowego): Poz. 904 w. 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem, włóknem szklanym, elastomultiestrem, elastoolefiną i melaminą. Uwaga: Triacetaty, które uległy częściowej hydrolizie podczas obróbki końcowej, przestają być całkowicie rozpuszczalne. W tym przypadku metody tej nie stosuje się.”, ww — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem poliestru, elastomultiestru, elastoolefiny i melaminy, dla których wartość d wynosi 1,01.”, — w metodzie nr 7 Niektóre włókna celulozowe i poliestry (metoda z zastosowaniem 75 % kwasu siarkowego) pkt 2. Zasada metody otrzymuje brzmienie: Stosuje się ją również do akryli oraz niektórych modakryli wybarwionych barwnikami metalokompleksowymi, niewymagającymi chromowania po barwieniu.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem: wełny: 1,01 bawełny: 1,01 włókna miedziowego: 1,01 modalu: 1,01 poliestru: 1,01 elastomultiestru: 1,01 melaminy: 1,01.”, — w metodzie nr 9 Włókna chlorowe i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem mieszaniny disiarczku węgla i acetonu w stosunku 55,5:44,5): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: Dziennik Ustaw Nr 135 — 11042 — — w metodzie nr 13 Włókna polipropylenowe i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem ksylenu): .go v.p l 1) niektórych włókien chlorowych, tzn. niektórych polichlorków winylu, dochlorowanych lub nie1) z 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem, włóknem szklanym, elastomultiestrem i melaminą. Jeżeli zawartość wełny lub jedwabiu w mieszance przekracza 25 %, należy stosować metodę nr 2. Jeżeli zawartość w mieszance poliamidu lub nylonu przekracza 25 %, stosuje się metodę nr 4.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, dla której wartość d wynosi 1,01.”, — w metodzie nr 10 Acetat i niektóre włókna chlorowe (metoda z zastosowaniem lodowatego kwasu octowego) pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) acetatu z 2) niektórymi włóknami chlorowymi, tzn. polichlorkiem winylu, dochlorowanymi lub nie, elastoolefiną i melaminą.”, — w metodzie nr 11 Jedwab i wełna lub sierść zwierzęca (metoda z zastosowaniem 75 % kwasu siarkowego): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) jedwabiu z 2) wełną lub sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, elastoolefiną i melaminą.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 0,985 w przypadku wełny, 1,00 w przypadku elastoolefiny, a dla melaminy wynosi 1,01.”, Poz. 904 — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) włókna polipropylenowego z 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, bawełną, acetatem, włóknem miedziowym, modalem, triacetatem, wiskozą, akrylem, poliamidem lub nylonem, poliestrem, włóknem szklanym, elastomultiestrem i melaminą.”, — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, dla której wynosi 1,01.”, ww w. rcl — w metodzie nr 14 Włókna chlorowe (na bazie homopolimeru chlorku winylu) i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem stężonego kwasu siarkowego): — — pkt 1. Zakres stosowania i pkt 2. Zasada metody otrzymują brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) bawełny, acetatu, włókna miedziowego, modalu, triacetatu, wiskozy, niektórych akryli, niektórych modakryli, poliamidu lub nylonu, poliestru i elastomultiestru z 2) włóknami chlorowymi na bazie homopolimeru chlorku winylu (dochlorowanego lub nie), elastoolefiną i melaminą. Modakryle są włóknami, które zanurzone w stężonym kwasie siarkowym (gęstość względna 1,84 w 20 °C) tworzą przezroczysty roztwór. Metoda ta może być stosowana w szczególności zamiast metod nr 8 i 9. 2. Zasada metody Włókna, o których mowa w pkt 1.1, znajdujące się w znanej masie mieszanki w stanie suchym rozpuszcza się w stężonym kwasie siarkowym Dziennik Ustaw Nr 135 — 11043 — — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem melaminy, dla której wynosi 1,01.”, — w metodzie nr 15 Włókna chlorowe, niektóre modakryle, niektóre elastany, acetaty, triacetaty i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem cykloheksanonu): — — pkt 1. Zakres stosowania otrzymuje brzmienie: „1. Zakres stosowania Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: Niniejszą metodę stosuje się, po usunięciu substancji niewłóknistych, do mieszanek dwuskładnikowych: 1) melaminy z 2) bawełną i aramidem. 2. Zasada metody Melaminę znajdującą się w znanej suchej masie mieszanki rozpuszcza się za pomocą gorącego kwasu mrówkowego (90 % m/m). Pozostałości zbiera się, myje, suszy i waży; ich masa, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyrażona zostaje jako odsetek suchej masy mieszanki. Różnica stanowi zawartość procentową drugiego składnika. Uwaga: Należy dokładnie stosować zalecany zakres temperatur, ponieważ rozpuszczalność melaminy zależy w dużym stopniu od temperatury. 3. Sprzęt i odczynniki (inne niż określone w Zasadach ogólnych) 3.1. Sprzęt 3.1.1. Kolba stożkowa o pojemności co najmniej 200 ml, zaopatrzona w korek ze szlifem. 3.1.2. Łaźnia wodna z wytrząsarką lub inne urządzenie wytrząsające pozwalające na utrzymanie kolby w temperaturze 90 °C ± 2 °C. rcl 1) acetatu, triacetatu, włókien chlorowych, niektórych modakryli i niektórych elastanów z 1. Zakres stosowania .go v.p l (gęstość względna 1,84 w 20 °C). Pozostałości włókien chlorowych, elastoolefiny lub melaminy zbiera się, przemywa, suszy i waży; ich masę, po wprowadzeniu ewentualnej poprawki, wyraża się jako odsetek suchej masy mieszanki. Zawartość procentowa drugiego składnika jest różnicą.”, Poz. 904 2) wełną, sierścią zwierzęcą, o której mowa w lp. 2 i 3 załącznika nr 1 do rozporządzenia, jedwabiem, bawełną, włóknem miedziowym, modalem, wiskozą, poliamidem lub nylonem, akrylem, włóknem szklanym i melaminą. w. Jeżeli stwierdzono obecność modakrylu lub elastanu, to, w celu stwierdzenia, czy włókno jest całkowicie rozpuszczalne w odczynniku, należy przeprowadzić próbę wstępną. Do analizy mieszanek zawierających włókna chlorowe można stosować również metodę nr 9 lub 14.”, ww — — pkt 5. Obliczanie i podawanie wyników otrzymuje brzmienie: „5. Obliczanie i podawanie wyników Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d wynosi 1,00, z wyjątkiem jedwabiu i melaminy, dla których wynosi 1,01, i włókna akrylowego, dla którego wynosi 0,98.”, — dodaje się metodę nr 16 w brzmieniu: „METODA NR 16 Melamina i niektóre inne włókna (metoda z zastosowaniem gorącego kwasu mrówkowego) 3.2. Odczynniki 3.2.1. 90 % m/m kwas mrówkowy, o gęstości względnej 1,204 g/ml w temperaturze 20 °C. Rozcieńczyć 890 ml kwasu mrówkowego o stężeniu 98 do 100 % m/m (o gęstości względnej 1,220 g/ml w temperaturze 20 °C) wodą do objętości 1 litra. Gorący kwas mrówkowy jest bardzo żrący, w związku z tym przy obchodzeniu się z nim należy zachować ostrożność. 3.2.2. Rozcieńczony roztwór amoniaku: rozcieńczyć 80 ml stężonego roztworu amoniaku (o gęstości względnej 0,880 w temperaturze 20 °C) wodą do objętości 1 litra. 4. Sposób postępowania Należy stosować procedurę określoną w Zasadach ogólnych, postępując w następujący sposób: Do próbki znajdującej się w kolbie stożkowej o pojemności co najmniej 200 ml, zaopatrzonej w korek ze szlifem, dodać 100 ml kwasu mrówkowego na gram próbki. Kolbę zatkać i wstrząsnąć w celu zwilżenia próbki. Przez godzinę wstrząsać energicznie w temperaturze 90 °C ± 2 °C, używając łaźni wodnej z wytrząsarką. Schło- Dziennik Ustaw Nr 135 — 11044 — Poz. 904 P3 zawartość procentowa trzeciego suchego i czystego składnika (składnika nierozpuszczalnego), .go v.p l dzić kolbę do temperatury pokojowej. Przez zważony tygiel filtracyjny odcedzić ciecz znad osadu. Do kolby zawierającej pozostałości dodać 50 ml kwasu mrówkowego, wymieszać ręcznie i przefiltrować zawartość kolby przez tygiel filtracyjny. Przenieść pozostałości włókien do tygla, zmywając je niewielką ilością kwasu mrówkowego. W celu dokładnego usunięcia cieczy zastosować metodę odsysania. Zmyć osad kwasem mrówkowym, gorącą wodą, rozcieńczonym amoniakiem i na końcu zimną wodą. Po każdym dodaniu cieczy odsączyć, stosując metodę odsysania. Odsysania nie należy jednak stosować do czasu grawitacyjnego spłynięcia cieczy do przemywania. Na koniec należy wysuszyć tygiel z pozostałością, ostudzić i zważyć. m masa próbki roboczej w stanie suchym po wstępnym przygotowaniu, r1 masa suchych pozostałości po wyeliminowaniu pierwszego składnika próbki roboczej z wykorzystaniem pierwszego odczynnika, r2 masa suchych pozostałości po wyeliminowaniu pierwszego i drugiego składnika próbki roboczej z wykorzystaniem pierwszego i drugiego odczynnika, d1 współczynnik korygujący, który uwzględnia ubytek masy drugiego składnika w pierwszym odczynniku, Uwaga: Temperatura ma bardzo duży wpływ na rozpuszczalność melaminy i należy ją dokładnie kontrolować. d2 współczynnik korygujący, który uwzględnia ubytek masy trzeciego składnika w pierwszym odczynniku, 5. Obliczanie i podawanie wyników d3 współczynnik korygujący, który uwzględnia ubytek masy trzeciego składnika w pierwszym i drugim odczynniku.”; Wyniki obliczyć w sposób opisany w Zasadach ogólnych. Wartość d dla bawełny i aramidu wynosi 1,02. 6. Dokładność metody 4) w załączniku nr 7 do rozporządzenia w tabeli Dodatki handlowe stosowane do obliczania masy włókien zawartych w produkcie włókienniczym:
5. a)lp. 30 otrzymuje brzmienie: rcl Dla jednorodnych mieszanek materiałów tekstylnych granice ufności wyników uzyskanych z zastosowaniem tej metody nie przekraczają ± 2 dla poziomu ufności 95 %.”; 3) w załączniku nr 6 do rozporządzenia w części 1 Zasady ogólne w rozdziale I Metody analizy chemicznej pkt I.8.1.4. Wariant 4 otrzymuje brzmienie: 1 2 3 „30. poliamid lub nylon: odcinkowy ciągły 6,25 5,75” „I.8.1.4. Wariant 4 w. W przypadku gdy z tej samej próbki roboczej eliminuje się kolejno dwa składniki mieszaniny, stosuje się następujące wzory: P1 = 100 – (P2 + P3) % P2 = d1r1 x 100 – m d3r2 m ww P3 = d1 x P3 d2 x 100 %
6. b)lp. 44 otrzymuje brzmienie: 1 2 3 „44. włókno metalowe włókno metalizowane azbest przędza papierowa 2,00 2,00 2,00 13,75”
7. c)dodaje się lp. 47 w brzmieniu: 1 „47. melamina 2 3 7,00” P1 zawartość procentowa pierwszego suchego i czystego składnika (pierwszego składnika rozpuszczalnego), § 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. P2 zawartość procentowa drugiego suchego i czystego składnika (drugiego składnika rozpuszczalnego), Prezes Rady Ministrów: D. Tusk