← Polska

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, kt

Dziennik Ustaw Nr 269 Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2011.12.14 18:26:52 +01'00' — 15685 — Poz. 1595 .go v.p l 1595 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze względu na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością Na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.2)) zarządza się, co następuje: du na te choroby są przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub za częściową odpłatnością (Dz. U. Nr 242, poz. 1442) wprowadza się następujące zmiany: §

  1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 28 października 2011 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków i wyrobów medycznych, które ze wzglę- 1) w załączniku nr 2 do rozporządzenia po pkt 25 dodaje się pkt 27 w brzmieniu: „27) Padaczka Nazwa, postać i dawka leku Opakowanie produktu leczniczego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej Jednostkowe opakowanie ryczałtowe Kod EAN13 opakowania 4 5 6 7 Kategoria dostępności Substancja czynna 1 2 3 1 Rp Diazepamum Diazepam RectTubes; wlew doodbytniczy; 5 wlewek à 2,5 ml 2 mg/1 ml 5 szt. 5909990709311 2 Rp Diazepamum Diazepam RectTubes; wlew doodbytniczy; 5 wlewek à 2,5 ml 4 mg/1 ml 5 szt. 5909990709212 3 Rp Diazepamum Relanium; zawiesina doustna; 2 mg/5 ml 100 g 100 g 5909990264018 Rp Relsed; mikrowlewka doodbytnicza, Diazepamum roztwór; 10 mg/2,5 ml 5 wlewek à 2,5 ml 5 szt. 5909990751617 Rp Diazepamum Relsed; mikrowlewka doodbytnicza, roztwór; 5 mg/2,5 ml 5 wlewek à 2,5 ml 5 szt. 5909990751518 ”; 5 w. 4 rcl Lp. 2) w załączniku nr 4 do rozporządzenia w pkt 31 w tabeli tytuł kolumny czwartej otrzymuje brzmienie: ww „Nazwa i postać wyrobu medycznego”. §
  2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia. Minister Zdrowia: wz. J. Szulc 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378.

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.