← Polska

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich

Obsah (6)§ 3§ 6§ 13§ 9§ 10§ 2

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie recept lekarskich Na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011

lit. f, przedstawionego przez pacjenta,

  1. d)kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia, a jeżeli pacjentowi nie przysługują te uprawnienia — znak „X”,
  2. e)numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.3)), zwanej dalej w. rcl § 2. 1. Wystawienie recepty polega na: 1) czytelnym oraz trwałym naniesieniu na awersie recepty, w tym za pomocą wydruku, treści obejmującej dane określone w rozporządzeniu; 2) złożeniu na awersie recepty własnoręcznego podpisu osoby uprawnionej, o której mowa w art. 2 pkt 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696), zwanej dalej „osobą uprawnioną”. 2. Na recepcie mogą być dokonywane poprawki wyłącznie przez osobę uprawnioną, z zastrzeżeniem § 15 ust. 1 pkt 1 lit. a, e, g, h tiret pierwsze i pkt 2 i 3. Każda poprawka wymaga dodatkowego odciśnięcia pieczątki i podpisu osoby uprawnionej przy poprawianej informacji. 3. Na recepcie nie mogą być zamieszczane informacje niezwiązane z jej przeznaczeniem, w tym informacje stanowiące reklamę. ww 4. Na dole recepty zamieszcza się, w formie wydruku, nazwę i adres lub numer REGON podmiotu drukującego receptę, a w przypadku gdy wydruku dokonuje osoba uprawniona — zwrot „wydruk własny”. § 3. 1. Recepta, na której co najmniej jeden z przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, dla którego wydano decyzję o objęciu refundacją w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalne- 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2009 r. Nr 202, poz. 1551, Nr 219, poz. 1706 i Nr 221, poz. 1738, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr 40, poz. 229, Nr 81, poz. 527, Nr 125, poz. 842 i Nr 217, poz. 1427 oraz z 2011 r. Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622 i Nr 149, poz. 887. 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378. — 17178 — „ustawą” — w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji w rozumieniu przepisów ustawy, zwanych dalej „przepisami o koordynacji”, a w razie braku tego poświadczenia — numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji wystawionego przez właściwą instytucję zagraniczną; w przypadku osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, o której mowa w art. 5 pkt 23 ustawy, wymagane są również dane,

lit. g, g) numer paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość — w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, a w przypadku osoby posiadającej Kartę Polaka — numer Karty Polaka; 3) identyfikator płatnika: 2. Dane,

ust. 1 pkt 1 i 7, są nanoszone w sposób czytelny za pomocą nadruku, pieczątki lub naklejki przymocowanej do recepty w sposób uniemożliwiający jej usunięcie bez zniszczenia druku recepty.

  1. Jeżeli osoba uprawniona wystawia receptę dla siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej, dla własnego rodzeństwa oraz osób przysposobionych, w części recepty przeznaczonej na wpisanie danych dotyczących pacjenta wpisuje dodatkowo adnotację: „pro auctore” albo „pro familia”. Na recepcie wystawianej z adnotacją „pro auctore” dane dotyczące pacjenta mogą nie zawierać elementów, które są zamieszczone na pieczątce osoby uprawnionej.
  2. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, zamieszcza się dodatkowo unikalny numer identyfikujący receptę nadawany przez oddział wojewódzki Funduszu, którego sposób budowy określa załącznik nr 4 do rozporządzenia. .go f) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku życia nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru — numer PESEL jednego z opiekunów wraz z odpowiednią adnotacją i podpisem osoby uprawnionej, Poz. 1739 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294
  3. Dane,

ust. 4, muszą być, a dane,

ust. 1, mogą być przedstawione dodatkowo techniką służącą do ich automatycznego odczytu, w szczególności w postaci jednolub dwuwymiarowych kodów kreskowych. 6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu kreskowego, o którym mowa w ust. 5, określa załącznik nr 5 do rozporządzenia. b) znak „X” — w przypadku pacjentów nieposiadających dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej lub pacjentów niebędących osobami uprawnionymi do świadczeń opieki zdrowotnej,

pkt 2, 3 i 7 załącznika nr 1 do rozporządzenia, albo 2) wskazanie siedziby; w. rcl

  1. a)identyfikator oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, zwanego dalej „oddziałem wojewódzkim Funduszu”, właściwy dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej — miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia, albo
  2. c)symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji określony w załączniku nr 3 do rozporządzenia; § 4. 1. Dane dotyczące osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy,

§ 3ust.

1, obejmują: 1) nazwę albo firmę; 3) numer telefonu; 4) identyfikator stanowiący dziewięć pierwszych cyfr numeru identyfikacyjnego REGON. 2. W przypadku gdy receptę wystawia osoba uprawniona, o której mowa w § 3 ust. 3, dane osoby uprawnionej obejmują: 1) imię i nazwisko; 2) adres miejsca zamieszkania; 5) datę wystawienia recepty; 4) dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania recept refundowanych, na który składają się: ww 4) dane dotyczące przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych,

§ 6

; 6) datę realizacji recepty „od dnia”, a jeżeli nie dotyczy — znak „X”; 7) dane dotyczące osoby uprawnionej, w tym co najmniej:

  1. a)imię i nazwisko,
  2. b)numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, o którym mowa w przepisach o zawodach lekarza i lekarza dentysty oraz w przepisach o zawodzie felczera. 3) numer telefonu;
  3. a)dwie pierwsze cyfry o wartości „98”,
  4. b)dwie następne cyfry będące identyfikatorem oddziału wojewódzkiego Funduszu, który zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,
  5. c)pięć pozostałych cyfr będących numerem ustalonym przez oddział wojewódzki Funduszu, o którym mowa w lit. b. — 17179 — § 5. 1. Jeżeli na recepcie przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji, osoba uprawniona zamieszcza na recepcie dane określone w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a—c oraz pkt 4—7. 2. Jeżeli na recepcie przepisano leki niepodlegające refundacji zawierające w swoim składzie środki odurzające lub substancje psychotropowe, osoba uprawniona zamieszcza na recepcie dane określone w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. a—c, f i g oraz pkt 4—7. § 6. 1. Dane dotyczące przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych obejmują:
  6. d)50% — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 50% limitu finansowania,
  7. e)100% — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za pełną odpłatnością. 2. Na recepcie, poza danymi dotyczącymi przepisanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, można dodatkowo zamieścić: 1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji „Cito” lub innej równoznacznej; 2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przez zamieszczenie adnotacji „nie zamieniać” lub „NZ”, przy pozycji leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, którego dotyczy. .go 1) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego; Poz. 1739 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 2) postać, w jakiej lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny ma być wydany, jeżeli występuje w obrocie w więcej niż jednej postaci; § 7. 1. Ilość leku, leku recepturowego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określa się cyframi arabskimi przez podanie liczby opakowań oraz wielkości opakowania jednostkowego lub łącznej liczby jednostek dawkowania. 4) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego — nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do jego sporządzenia, określone w sposób, o którym mowa w § 7 ust. 2; 2. Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku recepturowego określa się cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym lub wykorzystując jednostki międzynarodowe, z tym że ilość surowca: 5) sposób dawkowania w przypadku przepisania: 1) płynnego można podawać w kroplach lub jednostkach objętości; w. rcl 3) dawkę leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, jeżeli lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w więcej niż jednej dawce;
  8. a)ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, określonej w § 8 ust. 1 pkt 2,
  9. b)leku gotowego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową,
  10. c)leku recepturowego zawierającego w swoim składzie środek odurzający lub substancję psychotropową; ww 6) odpłatność leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego oznaczoną następująco:
  11. a)B — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego bezpłatnie,
  12. b)R — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością ryczałtową,
  13. c)30% — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydawanego za odpłatnością 30% limitu finansowania, 2) będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do nadania odpowiedniej postaci leku, można oznaczać wyrazami „ilość odpowiednia”, „quantum satis” lub „q.s.”. § 8. 1. Osoba uprawniona może przepisać dla jednego pacjenta jednorazowo maksymalnie: 1) bez podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrzeżeniem § 6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:
  14. a)dwa najmniejsze opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określone: — w wykazach refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, wymienione w tych wykazach, — dla leku gotowego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej — w przypadku recept na leki niepodlegające refundacji albo recept na leki refundowane niewymienione w wykazie leków refundowanych, — 17180 —
  15. b)100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami,
  16. c)100 sztuk pasków diagnostycznych,
  17. d)ilość doustnego środka antykoncepcyjnego niezbędną do 6-miesięcznego stosowania; 2) podając na recepcie sposób dawkowania — ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego niezbędną pacjentowi do maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie określonego na recepcie sposobu dawkowania. 2. Na jednej recepcie można przepisać pojedynczą ilość leku recepturowego. 5. Odpis recepty obejmuje termin jej realizacji, wynikający z § 16. Odpis recepty nie stanowi przedłużenia terminu realizacji recepty, z której został sporządzony. § 9. 1. Wzór recepty określa załącznik nr 6 do rozporządzenia. 2. Wymiary recepty będącej przedmiotem refundacji nie mogą być mniejsze niż 200 mm długości i 90 mm szerokości, a przed danymi dotyczącymi przepisanych leków musi wystąpić adnotacja „Rp”. 3. Oddział wojewódzki Funduszu na wniosek osoby uprawnionej albo świadczeniodawcy,

§ 3ust.

1, przydziela im zakresy liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty. 4. Po uzyskaniu zakresów liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty, osoby uprawnione albo świadczeniodawcy,

§ 3ust.

1, zaopatrują się w druki recept we własnym zakresie. Możliwy jest również wydruk recepty w trakcie jej wystawiania. .go

  1. Osoba uprawniona może wystawić do trzech recept na następujące po sobie okresy stosowania nieprzekraczające łącznie 90 dni stosowania. Poz. 1739 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294
  2. Oddział wojewódzki Funduszu może zawierać z podmiotami zajmującymi się drukiem recept umowy określające sposób i warunki przydzielania, za pośrednictwem tych podmiotów, zakresów liczb będących unikalnymi numerami identyfikującymi recepty.
  3. W przypadku, o którym mowa w ust. 5, osoba uprawniona albo świadczeniodawca,

§ 3ust.

1, składa do oddziału wojewódzkiego Funduszu wniosek, o którym mowa w ust. 3, za pośrednictwem podmiotu zajmującego się drukiem recept. w. rcl 4. Jeżeli recepta została wystawiona na leki posiadające kategorię dostępności „Rp”, z wyłączeniem substancji należących do wykazu A — substancje bardzo silnie działające, określonych w Farmakopei Polskiej, antybiotyków oraz środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów,

art. 4 pkt 16, 25 i 26 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z późn. zm.4)), zwanej dalej „ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii”, farmaceuta może wystawić odpis recepty, który jest realizowany za pełną odpłatnością wyłącznie w aptece, w której sporządzono odpis recepty. Odpis recepty zawiera: 1) co najmniej adres apteki w formie nadruku lub pieczęci; 2) dane pacjenta,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. a i b; 3) nazwę leku, który ma być wydany; 4) postać farmaceutyczną; 5) dawkę; 6) ilość leku, będącą różnicą między ilością przepisaną na recepcie i wydaną przez aptekę; 7) sposób użycia, jeżeli na oryginale recepty zawarta była taka informacja; 8) imię i nazwisko osoby uprawnionej; ww 9) termin realizacji odpisu recepty; 10) datę wystawienia i numer ewidencyjny recepty, której dotyczy odpis, nadany przez aptekę; 11) imię i nazwisko farmaceuty sporządzającego odpis recepty w formie nadruku lub pieczęci; 12) podpis farmaceuty sporządzającego odpis recepty. 4) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2006 r. Nr 66, poz. 469 i Nr 120, poz. 826, z 2007 r. Nr 7, poz. 48 i Nr 82, poz. 558, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 63, poz. 520, Nr 92, poz. 753 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 28, poz. 146, Nr 143, poz. 962, Nr 213, poz. 1396 i Nr 228, poz. 1486 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 105, poz. 614, Nr 117, poz. 678 i Nr 240, poz. 1431. 7. Druki recept lub zakresy liczb, przydzielone zgodnie z ust. 3 i 5, są wykorzystywane wyłącznie przez osoby uprawnione, którym te druki lub zakresy liczb przydzielono. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą być wykorzystane tylko jeden raz. 8. Zakresy liczb będące unikalnymi numerami identyfikującymi recepty mogą być również przydzielane przez oddział wojewódzki Funduszu osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy,

§ 3ust.

1, na podstawie karty ubezpieczenia zdrowotnego lub innego dokumentu elektronicznego potwierdzającego ubezpieczenie. Wydruk recepty wraz z unikalnym numerem identyfikującym receptę oraz danymi,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. a, b, d, f i g oraz pkt 3, następuje u osoby uprawnionej albo u świadczeniodawcy,

§ 3ust.

  1. §
  3. W przypadku leków posiadających kategorię dostępności „Rpw” recepta wystawiana jest na druku w kolorze różowym; druki tych recept są drukami ścisłego zarachowania.
  4. Recepty,

ust. 1, są wystawiane z kopią, która pozostaje u osoby uprawnionej.

  1. W przypadku leków posiadających kategorię dostępności „Rpw” przepisy rozporządzenia stosuje się w zakresie nieuregulowanym w przepisach wydanych na podstawie art. 41 ust. 5 ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. — 17181 — §
  2. Recepta, na której przepisano wyłącznie leki niepodlegające refundacji, z zastrzeżeniem § 10, leków zawierających substancje psychotropowe z grup III-P i IV-P oraz leków zawierających środki odurzające z grupy II-N, nie musi odpowiadać wzorowi, o którym mowa w § 9 ust.
  3. §
  4. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 11, można przepisać do pięciu leków gotowych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.
  5. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na zamieszczeniu na niej: 1) imienia i nazwiska osoby wydającej, w formie nadruku lub pieczęci; 2) podpisu osoby wydającej. §
  6. W przypadku realizacji recepty, na której przepisano tylko leki niepodlegające refundacji, otaksowanie recepty obejmuje dane,

§ 13ust.

3 pkt 1—4 i 9—11. § 15. 1. Jeżeli na recepcie nie wpisano danych, wpisano je w sposób nieczytelny, błędny lub niezgodny z rozporządzeniem, osoba wydająca może ją zrealizować w następujących przypadkach: 1) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem:

  1. a)identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu lub kod uprawnień dodatkowych pacjenta — osoba wydająca może określić te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis, .go § 13. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych przez osobę wydającą lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny, zwaną dalej „osobą wydającą”. Poz. 1739 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294
  2. c)dawkę leku lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego — osoba wydająca przyjmuje, że jest to najmniejsza dawka dopuszczona do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w. rcl 3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na odrębnym dokumencie przechowywanym łącznie z receptą, której dotyczy, następujących danych dotyczących każdego z różnych opakowań wydanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych:
  3. b)postać leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego — osoba wydająca może ją określić na podstawie posiadanej wiedzy, 1) międzynarodowej lub własnej nazwy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, ich postaci i dawki albo rodzajowej lub handlowej nazwy wyrobu medycznego; 2) wielkości opakowania; 3) liczby wydanych opakowań; 4) wartości wydanych opakowań; 5) rodzaju odpłatności; 6) wysokości limitu ceny dla wydanej ilości refundowanego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; 7) wysokości opłaty wnoszonej przez pacjenta; ww 8) kwoty podlegającej refundacji; 9) daty i godziny realizacji recepty; 10) nazwy i adresu apteki; 11) numeru nadanego recepcie w aptece. 4. Jeżeli odrębny dokument, o którym mowa w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierającym dane dotyczące wielu recept, to: 1) numer nadany recepcie w aptece zamieszcza się na recepcie oraz na dokumencie zbiorczym obok danych dotyczących tej recepty; 2) jeżeli na recepcie występuje numer recepty, na dokumencie zbiorczym zamieszcza się go obok danych dotyczących tej recepty.
  4. d)ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego: — nie wpisując sposobu dawkowania — § 8 ust. 1 pkt 1 stosuje się odpowiednio, — określając sposób dawkowania i okres stosowania — osoba wydająca przyjmuje obliczoną, na podstawie określonego dawkowania i okresu stosowania, ilość jako ilość przepisaną przez osobę uprawnioną,
  5. e)numer poświadczenia albo numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji oraz symbol państwa, w którym znajduje się zagraniczna instytucja właściwa dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji — osoba wydająca może ustalić te dane na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis,
  6. f)daty realizacji recepty „od dnia” — osoba wydająca przyjmuje, że wpisano znak „X”,
  7. g)wieku, w przypadku pacjenta do 18 roku życia, a wieku nie można ustalić na podstawie numeru PESEL — osoba wydająca określa wiek na podstawie innego dokumentu przedstawionego przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis, — 17182 — § 16. 1. Termin realizacji recepty nie może przekroczyć 30 dni od daty jej wystawienia, a w przypadkach określonych w § 8 ust. 3, 30-dniowy termin realizacji jest liczony od naniesionej na recepcie daty realizacji „od dnia”. 2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w ramach pomocy doraźnej nie może przekroczyć 7 dni od daty jej wystawienia. 3. Termin realizacji recepty na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla pacjenta na zasadach określonych w art. 4 ustawy z dnia 6 września 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm.5)) albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz. U. z 2010 r. Nr 136, poz. 914, z późn. zm.6)) nie może przekroczyć 120 dni od daty jej wystawienia. .go
  8. h)odpłatności określonej w wykazie refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych: — w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w jednej odpłatności — osoba wydająca dokonuje w tym zakresie zmiany, stosując właściwą odpłatność; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis, — w przypadku gdy lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny występuje w kilku odpłatnościach — osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny za najwyższą odpłatnością określoną w tym wykazie; Poz. 1739 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 2) jeżeli na recepcie naniesiono za pomocą pieczątki w sposób nieczytelny lub niezgodny z rozporządzeniem numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawionej — osoba wydająca lek może go uzupełnić bądź poprawić na podstawie posiadanych danych dotyczących osoby uprawnionej; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis; § 17. 1. Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wydaje się w ilości przeznaczonej do maksymalnie 90-dniowego stosowania wyliczonego na podstawie podanego na recepcie sposobu dawkowania, w pełnych opakowaniach. 2. Jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantowanej przez producenta jakości leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu własnym apteki, osoba wydająca antybiotyk, lek przepisany w postaciach parenteralnych, inny lek posiadający kategorię dostępności „Rpw” lub lek zawierający substancję psychotropową z grupy IV-P, dzieli ilość leku zawartą w opakowaniu, tak aby maksymalnie zbliżyć ją do ilości określonej przez osobę uprawnioną; dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie. w. rcl 3) jeżeli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny lub błędny dane pacjenta,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. a, b oraz d—g, osoba wydająca może je skorygować na podstawie dokumentów przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca zamieszcza wówczas na rewersie recepty odpowiednią adnotację oraz swój podpis; 4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne, wytwarzane dla pacjenta, nie może przekroczyć 90 dni od daty jej wystawienia. 4) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób błędny wielkość opakowania — osoba wydająca wydaje lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny w najmniejszym dostępnym opakowaniu tego leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego określonym:

  1. a)w wykazach refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych — w przypadku recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne, ww
  2. b)dla leku gotowego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej — w przypadku recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne niepodlegające refundacji albo recept na refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne niewymienione w wykazach,

lit. a.

  1. Jeżeli z wpisanej na recepcie liczby i wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikają różne ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje najmniejszą z nich jako ilość przepisaną przez osobę uprawnioną.
  2. Jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania, a ilość leku wydanego zgodnie z ust. 1 i 2 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną do 90-dniowego stosowania, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej, jednak mniejszej od określonej przez osobę uprawnioną, chyba że należy wydać jedno najmniejsze opakowanie leku określone w wykazach refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych. §
  3. Za refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne wydawane za odpłatnością ryczałtową, pobiera się wysokość dopłaty świadczeniobiorcy, o której mowa w art. 37 ust. 2 pkt 7 ustawy o refundacji, pro5) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz. 1505 i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz.
  4. 6) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 i Nr 230, poz. 1511 oraz z 2011 r. Nr 106, poz. 622, Nr 122, poz. 696 i Nr 171, poz.
  5. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17183 — Poz. 1739 §
  7. Druki recept przechowuje się w warunkach zapewniających należytą ochronę przed zniszczeniem, utratą lub kradzieżą. §
  9. Refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne dla osób uprawnionych do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji wydaje się po dołączeniu do recepty kopii dokumentu potwierdzającego prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji.
  10. W razie zniszczenia, utraty, kradzieży lub podejrzenia sfałszowania recept,

§ 9

lub 10, osoba uprawniona albo świadczeniodawca,

§ 3ust.

1, powiadamiają niezwłocznie oddział wojewódzki Funduszu właściwy ze względu na adres apteki, przekazując informacje o związanych z tym okolicznościach i numerach tych recept, jeżeli jest to możliwe do ustalenia.

  1. Jeżeli dokumentem potwierdzającym prawo do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji jest poświadczenie, o którym mowa w art. 52 ustawy, przepisu ust. 1 nie stosuje się.
  2. W przypadku stwierdzenia okoliczności,

ust. 2, oddział wojewódzki Funduszu niezwłocznie blokuje numery recept i przekazuje w postaci elektronicznej informacje o zablokowanych numerach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane nie są realizowane od dnia następującego po dniu powiadomienia apteki o zablokowanych numerach. .go § 20. Leki dla osób,

art. 43, 45, 46, 66 ust. 1 pkt 2 ustawy, wydaje się na podstawie legitymacji „Zasłużonego Honorowego Dawcy Krwi” lub legitymacji „Zasłużonego Dawcy Przeszczepu”, o których mowa odpowiednio w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.7)) i art. 22 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu, przechowywaniu i przeszczepianiu komórek, tkanek i narządów (Dz. U. Nr 169, poz. 1411, z 2009 r. Nr 141, poz. 1149, z 2010 r. Nr 182, poz. 1228 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), książki inwalidy wojennego (wojskowego), o której mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2010 r. Nr 101, poz. 648 i Nr 113, poz. 745 oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654), legitymacji osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12 ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz niektórych osobach będących ofiarami represji wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z 2002 r. Nr 42, poz. 371, z późn. zm.8)), lub innego dokumentu potwierdzającego prawo do korzystania z tych uprawnień. v.p l porcjonalną do wydawanej ilości leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego. §

  2. Recepty są przechowywane w aptece w sposób uporządkowany, pogrupowane według daty realizacji recepty i według oddziału wojewódzkiego Funduszu oznaczonego na recepcie.
  3. Do celów kontroli przez Inspekcję Farmaceutyczną recepty są przechowywane w aptece wraz z otaksowaniem przez okres 5 lat, licząc od końca roku kalendarzowego, w którym zostały zrealizowane. w. rcl
  4. W przypadku gdy zezwolenie, na podstawie którego prowadzona była apteka, zostało uchylone, cofnięte, stwierdzono jego wygaśnięcie albo nieważność, podmiot prowadzący aptekę jest obowiązany pisemnie, w terminie 7 dni od dnia wystąpienia zdarzenia, powiadomić: §
  6. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece, w miejscu jej realizacji.
  7. Jeżeli recepta jest wydawana z kopią, w aptece pozostaje jej oryginał. §
  8. Kopię dokumentu, o której mowa w § 19 ust. 1, apteka składa w oddziale wojewódzkim Funduszu właściwym ze względu na adres apteki, dwa razy w miesiącu, w następujących terminach: ww 1) za okres od
  9. do
  10. dnia miesiąca — do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego; 2) za okres od
  11. dnia do końca miesiąca — do pięciu dni roboczych od dnia zakończenia okresu rozliczeniowego. 7) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2010 r. Nr 96, poz. 620 oraz z 2011 r. Nr 112, poz.
  12. 8) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2002 r. Nr 181, poz. 1515, z 2003 r. Nr 72, poz. 658, z 2004 r. Nr 46, poz. 444 i Nr 281, poz. 2779, z 2005 r. Nr 163, poz. 1362, z 2006 r. Nr 170, poz. 1217, z 2007 r. Nr 99, poz. 658 i Nr 166, poz. 1172, z 2008 r. Nr 227, poz. 1505, z 2009 r. Nr 92, poz. 753 oraz z 2011 r. Nr 187, poz.
  13. 1) oddział wojewódzki Funduszu, który zawarł z tym podmiotem umowę na realizację recept, 2) wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki — o miejscu przechowywania recept przez okres określony w art. 43 ust. 1 pkt 7 ustawy o refundacji. §
  14. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfałszowania recepty osoba wydająca odmawia jej realizacji, zatrzymuje ją i niezwłocznie powiadamia o tym fakcie wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego właściwego ze względu na adres prowadzenia apteki, oddział wojewódzki Funduszu oznaczony na tej recepcie, oraz, o ile to możliwe, osobę uprawnioną albo świadczeniodawcę,

§ 3ust.

  1. §
  3. Kontrola wystawiania recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne obejmuje badanie i ocenę prawidłowości działań osób uprawnionych, w szczególności: 1) zgodność danych zamieszczonych na receptach z prowadzoną dokumentacją medyczną; 2) prawidłowość i zasadność wystawienia recepty oraz zgodność jej wystawienia z przepisami. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17184 — Poz. 1739 §
  5. Recepty wystawione przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia są realizowane na dotychczasowych zasadach.
  6. Kontrola realizacji recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne obejmuje badanie prawidłowości działań osób wydających, w szczególności:
  7. Jeżeli z danych zamieszczonych na recepcie, wystawionej przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, osoba wydająca nie może jednoznacznie określić odpłatności zgodnie z art. 6 ust. 2 ustawy o refundacji, a osoba uprawniona wstawiła na recepcie w części choroby przewlekłe znak „P” zgodnie z dotychczasowymi zasadami, osoba wydająca pobiera najniższą odpłatność przewidzianą dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego. 1) prawidłowość zrealizowania i otaksowania recept; 2) prawidłowość ilości wydawanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobów medycznych, w tym również wielkości wydawanych opakowań; 3) przestrzeganie terminów realizacji recept. §
  8. Recepty wystawione w innych państwach niż Rzeczpospolita Polska są realizowane za pełną odpłatnością, jeżeli zawierają następujące dane: 1) imię i nazwisko pacjenta; 2) oznaczenie „Rp”; §
  10. Dopuszcza się stosowanie druków recept zgodnych z dotychczasowym wzorem, jednak nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2012 r., z wyłączeniem możliwości wskazania na takiej recepcie w części choroby przewlekłe znaku „P”, o którym mowa w § 28 ust. 2, z uwzględnieniem konieczności uzupełnienia recepty o odpłatność. .go
  11. Kontrolę realizacji recept, o której mowa w ust. 3, przeprowadza się zgodnie z art. 47 ustawy o refundacji. v.p l
  12. Kontrolę wystawiania recept, o której mowa w ust. 1, przeprowadza się zgodnie z art. 64 ust. 1—10 ustawy. §
  13. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2012 r.9) w. rcl 3) międzynarodową lub własną nazwę leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo rodzajową lub handlową nazwę wyrobu medycznego;
  14. Druki recept dla leków posiadających kategorię dostępności „Rpw” mogą być wydawane osobie uprawnionej albo świadczeniodawcy,

§ 3ust.

1, zgodnie z dotychczasowym wzorem, jednak nie dłużej niż do dnia 30 czerwca 2012 r. Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz 4) dawkę; 5) ilość leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; 6) datę wystawienia recepty; ww 7) dane osoby wystawiającej receptę w formie nadruku lub pieczęci i podpis osoby wystawiającej receptę. 9) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządze- niem Ministra Zdrowia z dnia 17 maja 2007 r. w sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 97, poz. 646 i Nr 247, poz. 1843 oraz z 2008 r. Nr 113, poz. 724 i Nr 149, poz. 944), które traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 85 ust. 1 pkt 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696). Dziennik Ustaw Nr 294 — 17185 — Poz. 1739 v.p l Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. (poz. 1739) Załącznik nr 1 KODY UPRAWNIEŃ DODATKOWYCH PACJENTA Wskazanie przepisu na podstawie którego pacjentowi przysáuguje uprawnienie 3 Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z póĨn. zm.1)) Pacjent, o którym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy, posiadający obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, bĊdący w okresie ciąĪy, porodu i poáogu Pacjent, o którym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy, posiadający obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, który nie ukoĔczyá

  1. roku Īycia Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z póĨn. zm.2)), zwanej dalej „ustawą” Pacjent inny niĪ ubezpieczony, posiadający uprawnienia do bezpáatnych ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej zgodnie z zasadami okreĞlonymi w art. 12 ustawy Kod uprawnieĔ 2
  2. AZ
  3. CN
  4. DN
  5. IB
  6. IN
  7. IW Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 45 ustawy
  8. PO Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 44 ustawy
  9. WP Pacjent, o którym mowa w art. 133 pkt 1, art. 134, 135 ust. 1, art. 161, 164 ust. 1, art. 170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241, poz. 2416, z póĨn. zm.3))
  10. ZK Pacjent posiadający uprawnienia okreĞlone w art. 43 ustawy w. rcl .go Lp. 1 1) ww Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostaáy ogáoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 96, poz. 959, Nr 120, poz. 1252 i Nr 210, poz. 2135, z 2005 r. Nr 10, poz. 72 oraz z 2009 r. Nr 20, poz.
  11. 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostaáy ogáoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50 poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz.
  12. 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostaáy ogáoszone w Dz. U. z 2004 r. Nr 277, poz. 2742, z 2005 r. Nr 180, poz. 1496, z 2006 r. Nr 104, poz. 708 i 711 i Nr 220, poz. 1600, z 2007 r. Nr 107, poz. 732 i Nr 176, poz. 1242, z 2008 r. Nr 171, poz. 1056, Nr 180, poz. 1109, Nr 206, poz. 1288, Nr 208, poz. 1308 i Nr 223, poz. 1458, z 2009 r. Nr 22, poz. 120, Nr 97, poz. 801, Nr 161, 1278, Nr 190, poz. 1474 i Nr 219, poz. 1706, z 2010 r. Nr 107, poz. 679, Nr 113, poz. 745, Nr 127, poz. 857, Nr 182, poz. 1228, Nr 217, poz. 1427 i Nr 240, poz. 1601 oraz z 2011 r. Nr 22, poz. 114, Nr 112, poz. 654, Nr 171, poz. 1016, Nr 185, poz. 1092, Nr 187, poz. 1109 i Nr 228, poz.
  13. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17186 — Poz. 1739 v.p l Załącznik nr 2 IDENTYFIKATORY ODDZIAŁÓW WOJEWÓDZKICH FUNDUSZU Identyfikator Nazwa oddziaáu wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia 1
  14. 2 01 3 DolnoĞląski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia we Wrocáawiu
  15. 02 Kujawsko-Pomorski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Bydgoszczy
  16. 03 Lubelski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Lublinie
  17. 04 Lubuski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Zielonej Górze
  18. 05 àódzki Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w àodzi
  19. 06 Maáopolski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Krakowie
  20. 07 Mazowiecki Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Warszawie
  21. 08 Opolski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Opolu
  22. 09 Podkarpacki Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Rzeszowie w. rcl .go Lp. 10 Podlaski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Biaáymstoku
  23. 11 Pomorski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w GdaĔsku
  24. 12 ĝląski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Katowicach
  25. 13 ĝwiĊtokrzyski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Kielcach
  26. 14 WarmiĔsko-Mazurski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Olsztynie
  27. 15 Wielkopolski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Poznaniu
  28. 16 Zachodniopomorski Oddziaá Narodowego Funduszu Zdrowia w Szczecinie ww
  29. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17187 — Poz. 1739 v.p l Załącznik nr 3 SYMBOLE INSTYTUCJI WŁAŚCIWYCH DLA OSÓB UPRAWNIONYCH DO ŚWIADCZEŃ OPIEKI ZDROWOTNEJ NA PODSTAWIE PRZEPISÓW O KOORDYNACJI Nazwa paĔstwa instytucji wáaĞciwej Symbol 2 3 AT 1
  30. Austria
  31. Belgia
  32. Buágaria
  33. Cypr
  34. Czechy
  35. Dania
  36. Estonia
  37. Finlandia
  38. Francja .go Lp.
  39. Grecja GR
  40. Hiszpania ES
  41. Holandia NL
  42. Islandia IS
  43. Irlandia IE
  44. Liechtenstein LI
  45. Litwa LT
  46. Luksemburg LU
  47. àotwa LV
  48. Malta MT BE ww w. rcl BG CY CZ DK EE FI FR
  49. Norwegia
  50. Portugalia
  51. Rumunia
  52. Sáowacja
  53. Sáowenia
  54. Szwajcaria
  55. Szwecja
  56. WĊgry
  57. Wielka Brytania
  58. Wáochy DE v.p l Niemcy Poz. 1739 NO PT RO SK SI ww w. rcl 20 — 17188 — CH .go Dziennik Ustaw Nr 294 SE HU GB IT Dziennik Ustaw Nr 294 — 17189 — Poz. 1739 Załącznik nr 4 v.p l SPOSÓB BUDOWY UNIKALNEGO NUMERU IDENTYFIKUJĄCEGO RECEPTĘ NADAWANEGO PRZEZ ODDZIAŁ WOJEWÓDZKI FUNDUSZU Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporządzenia, jest zbudowany z dwudziestu dwóch cyfr, z których: 1) dwie pierwsze cyfry stanowią oznaczenie wersji wzoru recepty: a) 00 – dla druków recept wedáug wzoru obowiązującego przed dniem wejĞcia w .go Īycie niniejszego rozporządzenia, b) 01 – dla druków recept wedáug wzoru obowiązującego po wejĞciu w Īycie niniejszego rozporządzenia; 2) cyfry trzecia i czwarta stanowią identyfikator wáaĞciwego oddziaáu wojewódzkiego Funduszu okreĞlony w zaáączniku nr 2 do rozporządzenia; 3) cyfry od piątej do dwudziestej są ustalane przez Prezesa Funduszu, przy czym tworzą one unikalny, w ramach danego oddziaáu wojewódzkiego Funduszu, numer; w. rcl 4) cyfra dwudziesta pierwsza przyjmuje wartoĞü: a) „8” – dla recept,

§ 9ust.

1 rozporządzenia, b) „9” – dla recept,

§ 10

rozporządzenia; 5) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w ww czĊĞci II zaáącznika nr 5 do rozporządzenia. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17190 — Poz. 1739 Załącznik nr 5 CzĊĞü I v.p l SPOSÓB PRZEDSTAWIANIA DANYCH W POSTACI KODU KRESKOWEGO ww w. rcl .go

  1. Identyfikator osoby uprawnionej albo Ğwiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg czternastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „2”; 2) cyfry od drugiej do dziesiątej mają wartoĞü okreĞloną w § 4 ust. 1 pkt 4 lub § 4 ust. 2 pkt 4 rozporządzenia; 3) cyfry od jedenastej do trzynastej mają wartoĞü „000”; 4) cyfra czternasta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.
  2. Data wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, jest przedstawiana jako ciąg dziesiĊciu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „4”; 2) cyfry od drugiej do piątej okreĞlają numer roku; 3) cyfry szósta i siódma okreĞlają numer miesiąca w roku; 4) cyfry ósma i dziewiąta okreĞlają numer dnia miesiąca; 5) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.
  3. Numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg dziesiĊciu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „3”; 2) cyfra druga ma wartoĞü „0” dla numeru, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia; 3) cyfry od trzeciej do dziewiątej przyjmują wartoĞü odpowiedniego numeru, przy czym, jeĪeli w identyfikatorze pojawiają siĊ litery, są one pomijane, natomiast jeĪeli odpowiedni numer jest krótszy niĪ 7 znaków, poprzedza siĊ go odpowiednią liczbą zer; 4) cyfra dziesiąta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II.
  4. Dane,

ust. 1 – 3 zaáącznika, mogą byü przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg trzydziestu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „5”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreĞlają identyfikator osoby uprawnionej lub Ğwiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 1 pkt 2 i 3 zaáącznika; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreĞlają numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 3 pkt 2 i 3 zaáącznika; 4) cyfry od dwudziestej drugiej do dwudziestej dziewiątej okreĞlają datĊ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 2 pkt 2 – 4 zaáącznika; 5) cyfra trzydziesta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II. 5. Dane,

ust. 1 i 2 zaáącznika, mogą byü przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg dwudziestu dwóch cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „6”; 2) cyfry od drugiej do trzynastej okreĞlają identyfikator osoby uprawnionej lub Ğwiadczeniodawcy, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 1 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 1 pkt 2 i 3 zaáącznika; 3) cyfry od czternastej do dwudziestej pierwszej okreĞlają datĊ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 2 pkt 2 – 4 zaáącznika; 4) cyfra dwudziesta druga jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17191 — Poz. 1739 CzĊĞü II .go v.p l 6. Dane,

ust. 2 i 3, mogą byü przedstawiane w postaci jednego kodu kreskowego jako ciąg osiemnastu cyfr, z których: 1) cyfra pierwsza ma wartoĞü „7”; 2) cyfry od drugiej do dziewiątej okreĞlają numer prawa wykonywania zawodu, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 3 pkt 2 i 3 zaáącznika; 3) cyfry od dziesiątej do siedemnastej okreĞlają datĊ wystawienia recepty, o której mowa w § 3 ust. 1 pkt 5 rozporządzenia, w sposób okreĞlony w ust. 2 pkt 2 – 4 zaáącznika; 4) cyfra osiemnasta jest cyfrą kontrolną obliczaną wedáug algorytmu okreĞlonego w czĊĞci II. 7. Numer recepty, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporządzenia, jest przedstawiany jako ciąg dwudziestu dwóch cyfr, zgodnie z zaáącznikiem nr 4 do rozporządzenia, w postaci kodu kreskowego: 1) „Przeplatany 2 z 5” (ITF), zgodnie z normą okreĞlającą kody kreskowe – wymagania dotyczące symboliki „Przeplatany 2 z 5” lub 2) „UCC/EAN–128” ze standardowym Identyfikatorem Zastosowania UCC/EAN o wartoĞci „90”, zgodnie z normami okreĞlającymi kody kreskowe – wymagania dotyczące symboliki „Kod 128” i: kody kreskowe – identyfikatory danych. ALGORYTM OBLICZANIA CYFRY KONTROLNEJ ww w. rcl Obliczanie cyfry kontrolnej odbywa siĊ wedáug nastĊpujących kroków: 1) mnoĪenie kolejnych cyfr kontrolowanego numeru (poza ostatnią, nieznaną jeszcze cyfrą kontrolną) przez odpowiednie wagi wynoszące: 7 dla cyfry pierwszej, 9 dla cyfry drugiej, 1 dla cyfry trzeciej, 3 dla cyfry czwartej, 7 dla cyfry piątej, 9 dla cyfry szóstej, 1 dla cyfry siódmej, 3 dla cyfry ósmej itd. cyklicznie; 2) sumowanie uzyskanych iloczynów; 3) wyznaczenie reszty z dzielenia caákowitego uzyskanej sumy przez 10 (modulo 10); 4) uzyskana cyfra jest cyfrą kontrolną. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17192 — Poz. 1739 Załącznik nr 6 Recepta ĝwiadczeniodawca v.p l WZÓR RECEPTY Oddziaá NFZ .go Pacjent Uprawnienia dodatkowe PESEL OdpáatnoĞü w. rcl Rp ww Data wystawienia: Dane i podpis lekarza Data realizacji „od dnia”: Dane podmiotu drukującego Dziennik Ustaw Nr 294 — 17193 — Poz. 1739 v.p l ObjaĞnienia: ww w. rcl .go Druga strona (rewers) recepty pozostaje pusta. Dane,

§ 3ust.

1 rozporządzenia, umieszcza siĊ na recepcie w nastĊpujących miejscach: 1) w czĊĞci „ĝwiadczeniodawca” – dane,

§ 3ust.

1 pkt 1 rozporządzenia; 2) w czĊĞci „Pacjent” – dane,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. a – c oraz e – g rozporządzenia; 3) w czĊĞci „Oddziaá NFZ” – dane,

§ 3ust.

1 pkt 3 rozporządzenia; 4) w czĊĞci „Uprawnienia dodatkowe” – kody uprawnieĔ dodatkowych pacjenta okreĞlone w zaáączniku nr 1 do rozporządzenia; 5) w czĊĞci „OdpáatnoĞü” – dane,

§ 6ust.

1 pkt 6 rozporządzenia; 6) w czĊĞci „Dane i podpis lekarza” – dane osoby uprawnionej,

§ 3ust.

1 pkt 7 rozporządzenia; 7) w czĊĞci „Recepta” – unikalny numer identyfikujący receptĊ, o którym mowa w § 3 ust. 4 rozporządzenia; 8) w czĊĞci „Dane podmiotu drukującego” – dane,

§ 2ust.

4 rozporządzenia; 9) kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt unikalnego numeru identyfikującego receptĊ, o którym mowa w § 3 ust. 5 rozporządzenia, umieszcza siĊ w dolnej czĊĞci obszaru oznaczonego napisem „Rp”; 10) kody kreskowe umoĪliwiające automatyczny odczyt danych,

§ 3ust.

1 pkt 2 lit. f i pkt 7 lit. b oraz § 4 ust. 1 pkt 4 rozporządzenia, umieszcza siĊ odpowiednio:

  1. a)kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt numeru PESEL umieszcza siĊ w dolnej czĊĞci obszaru oznaczonego napisem „Pacjent”,
  2. b)kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt numeru prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 7 lit. b rozporządzenia, umieszcza siĊ w polu recepty oznaczonej napisem „Dane i podpis lekarza”,
  3. c)kod kreskowy umoĪliwiający automatyczny odczyt numeru REGON osoby uprawnionej albo Ğwiadczeniodawcy

§ 3ust.

1 rozporządzenia, umieszcza siĊ w polu oznaczonym napisem „ĝwiadczeniodawca”.

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.