Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Fun

Dziennik Ustaw Nr 294 Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2011.12.30 23:43:25 +01'00' — 17206 — Poz. 1742 1742 v.p l ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 23 grudnia 2011 r. w sprawie informacji gromadzonych przez apteki oraz informacji przekazywanych Narodowemu Funduszowi Zdrowia Na podstawie art. 45 ust. 14 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696) zarządza się, co następuje: § 1. Rozporządzenie określa:

1. c)„9” — dla recept na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem „Rpw”, .go 1) zakres niezbędnych informacji gromadzonych przez apteki i sposób ich rejestrowania;
2. b)„8” — dla recept, których wzór określają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2011 r. Nr 277, poz. 1634 i Nr 291, poz. 1707), zwanej dalej „ustawą o zawodach lekarza i lekarza dentysty”, 2) zakres informacji i sposób ich przekazywania Narodowemu Funduszowi Zdrowia, zwanemu dalej „Funduszem”, w tym rodzaje wykorzystywanych nośników informacji oraz wzory komunikatów i dokumentów. 7) numer recepty lub numer kuponu dołączanego do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej; 8) numer:
3. a)potwierdzający identyfikację pacjenta, a w przypadku korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z późn. zm.2)), zwanej dalej „ustawą”, numer poświadczenia, o którym mowa w art. 52 ust. 2 pkt 9 ustawy, a w razie braku poświadczenia — numer dokumentu uprawniającego do korzystania ze świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, wystawionego przez instytucję właściwą, albo
4. b)PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku życia nieposiadającego numeru PESEL lub niemożności ustalenia tego numeru — numer PESEL jednego z opiekunów, albo
5. c)paszportu lub innego dokumentu ze zdjęciem potwierdzającego tożsamość — w przypadku cudzoziemca niebędącego osobą uprawnioną do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, a w przypadku osób posiadających Kartę Polaka — numer Karty Polaka; w. rcl § 2. 1. Zakres gromadzonych przez apteki i przekazywanych oddziałowi wojewódzkiemu Funduszu informacji zawierających dane o obrocie lekami, środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobami medycznymi objętymi refundacją, wynikające ze zrealizowanych recept wystawionych przez osobę uprawnioną, określony dla każdego wydanego opakowania lub części opakowania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego, obejmuje:
6. d)„2” — dla recept wystawionych na kuponach dołączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej; 1) identyfikator apteki, na który składają się:
7. a)identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu, właściwego ze względu na siedzibę apteki,
8. b)dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON apteki,
9. c)identyfikator apteki nadany przez oddział wojewódzki Funduszu; 2) kod umowy na realizację recept nadany przez oddział wojewódzki Funduszu; 3) datę i godzinę realizacji recepty; 4) numer nadany recepcie w aptece; ww 5) datę i godzinę wydania leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego — jeżeli jest inna niż data, o której mowa w pkt 3; 6) kod typu recepty przyjmujący wartość:
10. a)„7” — dla recept na leki lub środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta, 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz. 1495 i Nr 284, poz. 1672). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 216, poz. 1367, Nr 225, poz. 1486, Nr 227, poz. 1505, Nr 234, poz. 1570 i Nr 237, poz. 1654, z 2009 r. Nr 6, poz. 33, Nr 22, poz. 120, Nr 26, poz. 157, Nr 38, poz. 299, Nr 92, poz. 753, Nr 97, poz. 800, Nr 98, poz. 817, Nr 111, poz. 918, Nr 118, poz. 989, Nr 157, poz. 1241, Nr 161, poz. 1278 i Nr 178, poz. 1374, z 2010 r. Nr 50, poz. 301, Nr 107, poz. 679, Nr 125, poz. 842, Nr 127, poz. 857, Nr 165, poz. 1116, Nr 182, poz. 1228, Nr 205, poz. 1363, Nr 225, poz. 1465, Nr 238, poz. 1578 i Nr 257, poz. 1723 i 1725 oraz z 2011 r. Nr 45, poz. 235, Nr 73, poz. 390, Nr 81, poz. 440, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657, Nr 122, poz. 696, Nr 138, poz. 808, Nr 149, poz. 887, Nr 171, poz. 1016, Nr 205, poz. 1203 i Nr 232, poz. 1378. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17207 — Poz. 1742
11. b)1 — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością ryczałtową, 10) wskaźnik dotyczący recepty przyjmujący wartość:
12. d)5 — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 50% limitu finansowania;
13. a)0 — w przypadku gdy na recepcie nie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”,
14. b)1 — w przypadku gdy na recepcie występuje adnotacja „pro auctore” lub „pro familia”; 12) rodzaj identyfikatora leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego przyjmujący wartość:
15. a)0 — dla leku,
16. b)1 — dla leku recepturowego,
17. c)2 — dla środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego,
18. d)3 — dla wyrobu medycznego;
19. c)3 — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpłatnością w wysokości 30% limitu finansowania, 20) informację, czy wydano odpowiednik:
20. a)T — apteka wydała odpowiednik,
21. b)N — apteka wydała lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny zgodnie z preskrypcją; .go 11) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty, a w przypadku braku takich uprawnień — znak „X”; v.p l 9) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca zamieszkania świadczeniobiorcy albo miejsca pełnienia służby wojskowej, a w przypadku osoby bezdomnej — miejsca zamieszkania osoby uprawnionej albo siedziby świadczeniodawcy, albo symbol instytucji właściwej dla osoby uprawnionej do świadczeń opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji; 22) kwotę podlegającą refundacji z tytułu wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; 23) informację o wysokości dopłaty świadczeniobiorcy; 24) datę wystawienia recepty; w. rcl 13) numer kodowy leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego (EAN) lub w przypadku jego braku — globalny numer jednostki handlowej (GTIN) odwzorowany w kodzie kreskowym w systemie GS1, jeżeli jest na opakowaniu lub opakowaniu zbiorczym wyrobu medycznego — jeżeli został nadany; 21) kod EAN (GTIN) odpowiednika leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; 14) wskaźnik dotyczący leku przyjmujący wartość:
22. a)1 — w przypadku gdy przy leku występuje adnotacja „nie zamieniać” lub „NZ”,
23. b)0 — w przypadkach innych niż wymienione w lit. a; 15) liczbę wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; ww 16) cenę detaliczną brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; 25) datę realizacji recepty „od dnia”; 26) umieszczony na recepcie identyfikator:
24. a)osoby uprawnionej, z którą oddział wojewódzki Funduszu zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept refundowanych,
25. b)świadczeniodawcy, z którym oddział wojewódzki Funduszu zawarł umowę o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej — stanowiący dziewięć pierwszych cyfr numeru REGON,
26. c)osoby uprawionej wystawiającej receptę dla siebie albo dla małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej, dla własnego rodzeństwa oraz osób przysposobionych, stanowiący dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w umowie upoważniającej do wystawiania recept refundowanych; 17) cenę hurtową brutto leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego zakupionego przez aptekę w hurtowni; 27) umieszczony na recepcie numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej. 18) wartość wydanych opakowań leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego; 2. Dane, o których mowa w ust. 1, muszą być zgodne z danymi zawartymi na recepcie, stanowiącej podstawę refundacji. 19) kod odpłatności za lek, środek spożywczy specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrób medyczny przyjmujący wartość:
27. a)0 — dla leku, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpłatnie, § 3. Wzór budowy komunikatu elektronicznego, o którym mowa w art. 45 ust. 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, zwanej dalej „ustawą o refundacji”, określa załącznik nr 1 do rozporządzenia. — 17208 — § 4. 1. Apteka otrzymuje od oddziału wojewódzkiego Funduszu: 1) komunikat zwrotny, którego wzór określa załącznik nr 2 do rozporządzenia, 2) projekt zestawienia zbiorczego recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wyroby medyczne objęte refundacją na podstawie zaakceptowanych recept, zwany dalej „projektem zestawienia zbiorczego”, którego wzór określa załącznik nr 3 do rozporządzenia — o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 2 ustawy o refundacji. 2. Na podstawie komunikatu zwrotnego oraz projektu zestawienia zbiorczego apteka dokonuje: 3. Zatwierdzenie, o którym mowa w ust. 2 pkt 1 i 3, skutkuje udostępnieniem aptece uzgodnionego zestawienia zbiorczego, o którym mowa w art. 45 ust. 4 ustawy o refundacji, którego wzór określa załącznik nr 4 do rozporządzenia. § 5. Informacje zgromadzone przez apteki do dnia 31 grudnia 2011 r. są przekazywane do oddziału wojewódzkiego Funduszu na dotychczasowych zasadach. § 6. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2012 r.3) .go 1) zatwierdzenia i przekazuje do oddziału wojewódzkiego Funduszu żądanie rozliczenia zaakceptowanych recept na podstawie otrzymanego projektu zestawienia zbiorczego — w przypadku braku konieczności dokonania korekt, o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 3 ustawy o refundacji; Poz. 1742 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 2) czynności, o których mowa w art. 45 ust. 3 pkt 3 ustawy o refundacji, w przypadku wskazania przez oddział wojewódzki Funduszu błędów albo innych nieprawidłowości w komunikacie zwrotnym; 3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządze- niem Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2004 r. w sprawie zakresu niezbędnych informacji gromadzonych i przekazywanych przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń ze środków publicznych (Dz. U. Nr 213, poz. 2167, z 2007 r. Nr 97, poz. 647, z 2008 r. Nr 160, poz. 996 oraz z 2011 r. Nr 57, poz. 297), które traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696). ww w. rcl 3) zatwierdzenia projektu zestawienia zbiorczego, nieuzwględniającego zakwestionowanych recept, poprzez przekazanie żądania rozliczenia zaakceptowanych recept na podstawie otrzymanego projektu zestawienia zbiorczego. Minister Zdrowia: B.A. Arłukowicz Dziennik Ustaw Nr 294 — 17209 — Poz. 1742 v.p l Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2011 r. (poz. 1742) Załącznik nr 1 WZÓR BUDOWA KOMUNIKATU ELEKTRONICZNEGO Wpisy w kolumnie „Format” oznaczają: .go data – oznacza datĊ zapisaną w postaci RRRR-MM-DD; data+czas - oznacza datĊ áącznie z czasem zapisane w postaci RRRR-MM-DDTHH:MM:SS (gdzie T jest literą rozdzielającą datĊ od czasu); rok - oznacza rok zapisany w postaci RRRR; miesiąc - oznacza miesiąc kalendarzowy zapisany w postaci MM; rok+miesiąc - oznacza miesiąc roku zapisany w postaci RRRR-MM; liczba (m,
28. n)- oznacza liczbĊ o maksymalnie m cyfrach znaczących, w tym n cyfr w czĊĞci uáamkowej, oddzielonej znakiem kropki; [wart. dom.] – oznacza tzw. wartoĞü domyĞlną; jeĪeli dany atrybut nie wystąpi w konkretnym komunikacie, to przyjmuje siĊ, Īe jego wartoĞü jest taka, jak okreĞlono w specyfikacji struktury komunikatu; do n znaków – oznacza, Īe wartoĞü atrybutu powinna byü napisem o dáugoĞci od 1 do n znaków; jeĪeli moĪliwe jest przesáanie jako wartoĞci ciągu znaków o dáugoĞci 0 (tzw. pusty napis), to musi byü to zaznaczone w uwagach. w. rcl Wpisy w kolumnie „KrotnoĞü”: 1z – oznacza, Īe w konkretnym komunikacie moĪe wystąpiü tylko jeden z atrybutów lub elementów na tym samym poziomie hierarchii w ramach elementu bezpoĞrednio nadrzĊdnego, które oznaczono symbolem “1z”; 0z – oznacza warunek, który speániają elementy i atrybuty zgodnie z oznaczeniem „1z” lub, Īe moĪe nie wystąpiü Īaden z nich. Elementy protokoáu wymiany danych z realizacji recept lekarskich: 1) korekty danych o realizacji przekazanych formatem wymiany danych innym niĪ 2.0, naleĪy przekazywaü poprzednim formatem wymiany danych; 2) jeĪeli wystĊpuje koniecznoĞü zmiany jakichkolwiek danych z realizacji recepty (element realizacja i elementy w nim zagnieĪdĪone), naleĪy przekazaü ponownie peáen obraz realizacji i zwiĊkszyü wartoĞü atrybutu //realizacja/@nr-wersji; 3) przekazanie realizacji o wyĪszym numerze wersji powoduje autokorektĊ danych przekazanych w wersji niĪszej. Element 0 komunikat Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci 1 Gáówny element komunikatu xmlns 1 staáa Identyfikator wartoĞü przestrzeni nazw (domyĞlny) dla elementów komunikatu okreĞlonych rozporządzeniem http: //www.csioz.gov.pl/nfz/xml typ 1 do 5 Typ komunikatu znaków (symbol) W przypadku niniejszego komunikatu ma wartoĞü „LEK” ww Poziom w hierarchii Element Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci wersja 1 do 2 cyfr Numer wersji typu komunikatu W przypadku niniejszego komunikatu ma wartoĞü „2.0” id-odb 1 do 16 Identyfikator znaków podmiotu (instytucji) odbiorcy komunikatu JeĞli odbiorcą komunikatu jest oddziaá wojewódzki Funduszu identyfikatorem tym jest kod zgodny z zaáącznikiem nr 5 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie zakresu niezbĊdnych informacji, gromadzonych przez Ğwiadczeniodawców, szczegóáowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania ĞwiadczeĔ ze Ğrodków publicznych (Dz. U. Nr 123, poz. 801, z póĨn. zm.) .go Poziom w hierarchii — 17210 — v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 0-1 do 38 Identyfikator znaków systemu informatycznego odbiorcy komunikatu w. rcl id-inst-odb JeĞli odbiorcą komunikatu jest oddziaá wojewódzki Funduszu atrybut nie jest przekazywany. JeĞli odbiorcą komunikatu jest apteka (np. gdy jest to komunikat potwierdzenia), to jest to identyfikator systemu informatycznego apteki lub podmiotu poĞredniczącego, nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddziaá wojewódzki Funduszu 1 do 16 Identyfikator znaków podmiotu (instytucji) nadawcy komunikatu Identyfikator techniczny apteki lub podmiotu poĞredniczącego, uzgodniony z oddziaáem wojewódzkim Funduszu id-inst-nad 1 do 38 Identyfikator znaków systemu informatycznego nadawcy komunikatu Identyfikator systemu informatycznego apteki lub podmiotu poĞredniczącego, nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddziaá wojewódzki Funduszu nr-gen 1 liczba (8,0) Numer kolejny komunikatu danego typu, wygenerowanego z systemu nadawcy czas-gen 1 data + czas Data i czas wygenerowania komunikatu info-apliknad 0-1 do 40 Informacje znaków pomocnicze o systemie nadawczym ww id-nad Informacja pomocnicza Informacja pomocnicza przydatna np. w przypadku problemów z komunikacją. MoĪe zawieraü nazwĊ i numer Poziom w hierarchii Element — 17211 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis generującym komunikat infokontakt-nad 1 apteka id-apteki regon do 100 Kontakt do osoby znaków odpowiedzialnej po stronie nadawcy np. administratora systemu 1 Apteka dokonująca sprawozdania 1 kod-umowy realizacja Identyfikator oddziaáu wojewódzkiego Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. a rozporządzenia) 1 do 16 Identyfikator apteki znaków Identyfikator apteki nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia) 1 9 cyfr Numer REGON DziewiĊü pierwszych cyfr numeru REGON apteki (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. b rozporządzenia) 1 do 38 Identyfikator znaków instalacji systemu informatycznego apteki Unikalny identyfikator co najmniej w ramach apteki. Identyfikator ten definiuje przestrzeĔ unikalnoĞci dla identyfikatorów technicznych wszystkich obiektów danych tworzonych po stronie apteki i przekazywanych oddziaáowi wojewódzkiemu Funduszu 1 do 24 Kod umowy nadany znaków przez oddziaá wojewódzki Fundusz 1-en id-inst Dane o realizacji recept 0-1 do 38 Identyfikator znaków wyróĪniający instalacjĊ systemu w aptece, w której zostaáa zarejestrowana realizacja recepty Nie wystĊpuje jeĞli identyfikator instalacji jest taki sam jak przekazany w atrybucie //komunikat/apteka/@id-inst id-realizacji 1 do 20 cyfr Identyfikator realizacji recepty Atrybut techniczny pozwalający na synchronizacjĊ danych pomiĊdzy systemami informatycznymi apteki i oddziaáu wojewódzkiego Funduszu nr-wersji 1 liczba (4,0) Numer wersji (modyfikacji) ww 1 Informacja pomocnicza uáatwiająca rozwiązanie ewentualnych problemów. MoĪe zawieraü numer telefonu, adres poczty elektronicznej 2 cyfry Identyfikator oddziaáu wojewódzkiego Funduszu w. rcl id-inst 0-1 wersji aplikacji generującej producenta .go id-oddzialu Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 Poziom w hierarchii — 17212 — Element Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 danych realizacji recepty momwprow 1 litera [N] ĩądanie usuniĊcia caáego zestawu ĞwiadczeĔ data i czas Data i czas pierwszej rejestracji recepty w systemie apteki Pomocniczy atrybut techniczny zapewniający spójnoĞü danych po niekontrolowanym przywróceniu przez aptekĊ stanu bazy danych z przeszáoĞci (np. po awarii) 1 data i czas Data i czas ostatniej modyfikacji realizacji recepty w systemie apteki Pomocniczy atrybut techniczny zapewniający spójnoĞü danych po niekontrolowanym przywróceniu przez aptekĊ stanu bazy danych z przeszáoĞci (np. po awarii) 2 danerealizacji 0-1 1z Zestaw danych charakteryzujący receptĊ oraz jej realizacjĊ 3 zlecenie 1 Zestaw danych charakteryzujących fazĊ wystawiania recepty ww numer typ WartoĞci: T – Īądanie usuniĊcia N – przekazanie danych JeĪeli atrybut nie wystĊpuje przyjmuje siĊ, Īe jego wartoĞü wynosi „N”. UsuniĊcie realizacji recepty blokuje moĪliwoĞü dalszego przekazywania danej realizacji z wyĪszym numerem wersji 1 w. rcl mommodyf 0-1 .go usun 1 22 cyfr Numer recepty Element techniczny, obejmujący wszystkie podlegáe elementy, wykorzystywany do czytelnego wydzielenia informacji. Element nie przekazywany w przypadku usuwania realizacji. JeĞli atrybut „usun” w elemencie „realizacja” ma wartoĞü „T”, to element „danerealizacji” (wraz ze wszystkimi elementami podrzĊdnymi) nie wystĊpuje Numer recepty lub numer kuponu doáączonego do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej (§ 2 ust. 1 pkt 7 rozporządzenia) Numery posiadające 20 znaków, naleĪy poprzedziü dwoma znakami zera 1 1 znak Kod typu recepty Kod typu recepty (§ 2 ust. 1 pkt 6 rozporządzenia) Poziom w hierarchii Element — 17213 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 data 1 data Data wystawienia recepty Data wystawienia recepty (§ 2 ust. 1 pkt 24 rozporządzenia) 0-1 data Data, od której moĪna realizowaü receptĊ Data realizacji recepty „od dnia” (§ 2 ust. 1 pkt 25 rozporządzenia) w. rcl data-od .go Przyjmuje wartoĞci: 7 – dla recept na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta, 8 – dla recept, których wzór okreĞlają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty, 9 – dla recept na Ğrodki odurzające, substancje psychotropowe lub inne produkty lecznicze, oznaczone symbolem „Rpw", 2 – dla recept wystawionych na kuponach doáączanych do dokumentu potwierdzającego uprawnienia do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej pro komorka-org ww 4 regon 0-1 1 cyfra [0] WskaĨnik dotyczący OkreĞla, czy recepta zostaáa recepty wydana z adnotacją „pro auctore” lub „pro familia” (§ 2 ust. 1 pkt 10 rozporządzenia) Przyjmuje wartoĞci: 0 - w zwykáym trybie, 1 - z adnotacją „pro auctore” lub „pro familia” 1 Dane identyfikujące osobĊ uprawnioną albo ĞwiadczeniodawcĊ Osoba uprawniona, z którą oddziaá wojewódzki Fundusz zawará umowĊ upowaĪniającą do wystawiania recept refundowanych albo Ğwiadczeniodawca, z którym oddziaá wojewódzki Funduszu zawará umowĊ o udzielanie ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej (§ 2 ust. 1 pkt 26 rozporządzenia) 1 9 Pierwsze 9 cyfr znaków numeru REGON (§ 2 ust. 1 pkt 26 rozporządzenia czáon I) JeĪeli na recepcie wystĊpuje zamiast dziewiĊciu pierwszych cyfr numeru REGON dziewiĊciocyfrowy numer nadany przez oddziaá wojewódzki Fundusz, to Poziom w hierarchii Element — 17214 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 przekazuje siĊ go w tym atrybucie lekarz 1 nr 3 pacjent 4 ubezpieczenie 1 Dane osoby uprawnionej 7 cyfr 1 Numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej Zestaw danych związanych z pacjentem, któremu wystawiono receptĊ 1 1 2 znaki Identyfikator oddziaáu wojewódzkiego Funduszu albo symbol instytucji wáaĞciwej dla osoby uprawnionej do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji (§ 2 ust. 1 pkt 9 rozporządzenia) w. rcl kododdzialu nr-pacjenta 1 typ ww 4 Numer prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej (§ 2 ust. 1 pkt 27 rozporządzenia) .go 4 1 Dane identyfikujące pacjenta 1 cyfra [5] Rodzaj numeru sáuĪącego do identyfikacji pacjenta Przyjmuje wartoĞci: 2 – w przypadku osoby uprawnionej do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, posiadającej poĞwiadczenie wydane przez oddziaá wojewódzki Funduszu; 3 – w przypadku osoby uprawnionej do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, posiadającej formularz E123 albo E112 albo jeden z dokumentów przenoĞnych: DA1, S2,S3; 4 – w przypadku osoby uprawnionej do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji, posiadającej Europejską KartĊ Ubezpieczenia Zdrowotnego lub Certyfikat Tymczasowo ZastĊpujący Europejską KartĊ Ubezpieczenia Zdrowotnego Poziom w hierarchii Element — 17215 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 1 do 20 Numer znaków potwierdzający identyfikacjĊ pacjenta (§ 2 ust. 1 pkt 8 rozporządzenia) ww w. rcl nr .go lub dokument SED S045; 5 – numer PESEL lub w przypadku dziecka do pierwszego roku Īycia numeru nieposiadającego PESEL lub niemoĪnoĞci ustalenia tego numeru - numer PESEL jednego z opiekunów; 6 – w przypadku osoby spoza Unii Europejskiej objĊtej ubezpieczeniem zdrowotnym w Rzeczypospolitej Polsce, nieposiadającej numeru PESEL; 7 – numer Karty Polaka w przypadku osób posiadających KartĊ Polaka 3 usluga 1 Zestaw danych W przypadku gdy atrybut „typ” przyjmuje odpowiednio wartoĞü: 2 – numer poĞwiadczenia wydanego przez oddziaá wojewódzki Fundusz; 3 – osobisty numer identyfikacyjny wystĊpujący na formularzu E123 lub E112 lub dokumencie przenoĞnym: DA1, S2, S3; 4 – osobisty numer identyfikacyjny pacjenta wystĊpujący na Europejskiej Karcie Ubezpieczenia Zdrowotnego lub Certyfikacie Tymczasowo ZastĊpującym Europejską KartĊ Ubezpieczenia Zdrowotnego lub dokumencie SED S045; 5 – numer PESEL lub w przypadku dziecka do pierwszego roku Īycia numeru nieposiadającego PESEL lub niemoĪnoĞci ustalenia tego numeru - numer PESEL jednego z opiekunów; 6 – w przypadku osoby spoza Unii Europejskiej objĊtej ubezpieczeniem zdrowotnym w Rzeczypospolitej Polsce, nieposiadającej numeru PESEL; 7 – numer Karty Polaka w przypadku osób posiadających KartĊ Polaka Poziom w hierarchii — 17216 — Element Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 związanych z usáugą realizacji recepty 1 rok Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy okres 1 do 2 cyfr Numer okresu w roku 0-1 data i czas Data i godzina realizacji recepty w. rcl data data-do 0-1 data Data wydania leku data-kor 0-1 data Data i czas dokonania korekty lek 1-5 Zestaw danych charakteryzujących wydane leki, Ğrodki spoĪywcze specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyroby medyczne (dla kaĪdej pozycji przepisanej przez osobĊ uprawnioną) id-inst 0-1 do 38 Identyfikator znaków wyróĪniający instalacjĊ systemu apteki, w której zostaáa zarejestrowana niniejsza pozycja id-lek 1 liczba (10,0) ww 3 Przyjmuje wartoĞci od 1 do 24. Dla realizacji pomiĊdzy 1 – 15 dniem miesiąca – wartoĞci nieparzyste, dla realizacji od 16-tego dnia miesiąca – wartoĞci parzyste. Okres ustalany na podstawie daty w atrybucie //usluga/@data .go rok Jednoznaczny identyfikator realizowanego leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego Data i godzina realizacji recepty (§ 2 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia) Atrybut opcjonalny w przypadku kiedy data realizacji recepty jest równa momentowi wprowadzenia przekazywanemu w atrybucie //dane-realizacji/@momwprow Atrybut przekazywany leków recepturowych dla Podawany obligatoryjnie, jeĞli identyfikator instalacji jest inny od przekazanego w atrybucie //komunikat/apteka/@id-inst Poziom w hierarchii Element — 17217 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego, w ramach instalacji apteki nz 0-1 1 znak [0] WskaĨnik odpowiednika WskaĨnik okreĞlający czy osoba uprawniona umieĞciáa przy leku adnotacjĊ „nie zamieniaü” lub „NZ” .go Przyjmuje wartoĞci: 1 – nie moĪna zamieniaü 0 – moĪna zamieniaü 1 do 6 Kod uprawnieĔ Uprawnienia dodatkowe znaków dodatkowych mogące wystąpiü na recepcie pacjenta przyjĊty równoczeĞnie, przy czym przy wydaniu zwykle konkretny lek, Ğrodek danego leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego spoĪywczego przeznaczenia Īywieniowego, specjalnego wyrób medyczny jest przeznaczenia taksowany na podstawie Īywieniowego, jednego konkretnego tytuáu wyrobu medycznego w. rcl uprawnienie ww odplatnosc 1 1 cyfra Kod odpáatnoĞci za lek, Ğrodek spoĪywczy specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrób medyczny Kod odpáatnoĞci za lek, Ğrodek spoĪywczy specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrób medyczny (§ 2 ust. 1 pkt 19 rozporządzenia) Przyjmuje wartoĞü: 0 – dla leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego wydanego bezpáatnie, 1 – dla leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpáatnoĞcią ryczaátową, 3 – dla leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpáatnoĞcią w wysokoĞci 30 %, limitu finansowania, 5 – dla leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego wydanego za odpáatnoĞcią w wysokoĞci 50 % limitu finansowania Poziom w hierarchii Element — 17218 — Atrybut zamiennik Krot- Format noĞü [wart. dom.] 0-1 1 znak [N] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 Informacja o odpowiedniku Informacja czy w aptece wydano odpowiednik (§ 2 ust. 1 pkt 20 rozporządzenia) ean lek-ean 0-1 do 14 cyfr Europejski kod Element przekazywany w towarowy przypadku wydawania (EAN)/(GTIN) odpowiedników odpowiednika leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego Liczba (2,0) Jednoznaczny Unikalny w ramach danych identyfikator realizacji wydania opakowania leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego w ramach realizacji Rodzaj Rodzaj identyfikatora leku, spoĪywczego identyfikatora leku, Ğrodka przeznaczenia Ğrodka spoĪywczego specjalnego Īywieniowego, wyrobu specjalnego medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 12 przeznaczenia rozporządzenia) Īywieniowego, wyrobu medycznego Przyjmuje wartoĞci: 0 - dla leku 1 – dla leku recepturowego 2 - dla Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego 3 - dla wyrobu medycznego 1-n idopakowania 0-1 katalog 1 1 cyfra kod 0-1 13 lub Europejski kod 14 cyfr towarowy (EAN)/ (GTIN) ilosc 1 Liczba (8,5) ww w. rcl 4 .go Przyjmuje wartoĞci: T – apteka wydaáa odpowiednik N – apteka wydaáa lek, Ğrodek spoĪywczy specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrób medyczny zgodnie z preskrypcją Element nieprzekazywany w przypadku leków recepturowych Liczba wydanych Liczba wydanych opakowaĔ opakowaĔ leku, leku, Ğrodka spoĪywczego Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia specjalnego Īywieniowego, wyrobu Poziom w hierarchii — 17219 — Element Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 przeznaczenia medycznego (§ 2 ust. 1 pkt Īywieniowego, 15 rozporządzenia) wyrobu medycznego MoĪliwoĞü wystąpienia liczb uáamkowych do piĊciu cyfr po kropce dziesiĊtnej cenahurtowabrutto liczba (8,2) Cena detaliczna Cena detaliczna brutto leku, brutto leku, Ğrodka Ğrodka spoĪywczego spoĪywczego specjalnego przeznaczenia specjalnego Īywieniowego, wyrobu przeznaczenia medycznego objĊtego Īywieniowego, refundacją (§ 2 ust. 1 pkt 16 wyrobu medycznego rozporządzenia) podlegającego refundacji 1 liczba (8,2) Cena hurtowa brutto Cena hurtowa brutto leku, leku, Ğrodka Ğrodka spoĪywczego spoĪywczego specjalnego przeznaczenia specjalnego Īywieniowego, wyrobu przeznaczenia medycznego zakupionego Īywieniowego, przez aptekĊ w hurtowni (§ 2 wyrobu medycznego ust. 1 pkt 17 rozporządzenia) 1 liczba (8,2) WartoĞü wydanych WartoĞü wydanych opakowaĔ opakowaĔ leku, leku, Ğrodka spoĪywczego Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia specjalnego Īywieniowego, wyrobu przeznaczenia medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 18 Īywieniowego, rozporządzenia) wyrobu medycznego w. rcl wartosc 1 .go cena-detal 1 liczba (8,2) Kwota podlegająca refundacji oplatapacjenta 1 liczba (8,2) Informacja o Informacja o wysokoĞci faktycznej opáacie dopáaty Ğwiadczeniobiorcy (§ 2 wniesionej przez ust. 1 pkt 23 rozporządzenia) nabywcĊ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego ww refundacja Kwota podlegająca refundacji z tytuáu wydanych opakowaĔ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 22 rozporządzenia) Dziennik Ustaw Nr 294 — 17220 — Poz. 1742 WZÓR v.p l Załącznik nr 2 KOMUNIKAT ZWROTNY Wpisy w kolumnie “Format” oznaczają: Poziom w Element hierarchii 0 Atrybut komunikat Krot- Format noĞü [wart. dom.] Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci 1 Gáówny element komunikatu 1 Staáa Identyfikator wartoĞü przestrzeni nazw (domyĞlny) dla elementów komunikatu okreĞlonych rozporządzeniem http: //www.csioz.gov.pl/nfz/xml W przypadku niniejszego komunikatu ma wartoĞü „ZLEK” w. rcl xmlns .go data – oznacza datĊ zapisaną w postaci RRRR-MM-DD; data+czas - oznacza datĊ áącznie z czasem zapisane w postaci RRRR-MM-DDTHH:MM:SS (gdzie T jest literą rozdzielającą datĊ od czasu); rok - oznacza rok zapisany w postaci RRRR; miesiąc - oznacza miesiąc kalendarzowy zapisany w postaci MM; rok+miesiąc - oznacza miesiąc roku zapisany w postaci RRRR-MM; liczba (m,
29. n)- oznacza liczbĊ o maksymalnie m cyfrach znaczących, w tym n cyfr w czĊĞci uáamkowej, oddzielonej znakiem kropki; [wart. dom.] – oznacza tzw. wartoĞü domyĞlną; jeĪeli wiĊc dany atrybut nie wystąpi w konkretnym komunikacie, to przyjmuje siĊ, Īe jego wartoĞü jest taka, jak okreĞlono w specyfikacji struktury komunikatu; do n znaków – oznacza, Īe wartoĞü atrybutu powinna byü napisem o dáugoĞci od 1 do n znaków; jeĪeli moĪliwe jest przesáanie jako wartoĞci ciągu znaków o dáugoĞci 0 (tzw. pusty napis), to musi byü to zaznaczone w uwagach. 1 do 5 Typ komunikatu znaków (symbol) wersja 1 do 2 cyfr id-odb 1 do 16 Identyfikator znaków podmiotu (instytucji) odbiorcy komunikatu JeĞli odbiorcą komunikatu jest oddziaá wojewódzki Funduszu, identyfikatorem tym jest kod zgodny z zaáącznikiem nr 5 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie zakresu niezbĊdnych informacji, gromadzonych przez Ğwiadczeniodawców, szczegóáowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania ĞwiadczeĔ ze Ğrodków publicznych (Dz. U. Nr 123, poz. 801, z póĨn. zm.) 0-1 do 38 Identyfikator znaków systemu informatycznego Identyfikator techniczny systemu informatycznego apteki lub podmiotu poĞredniczącego, nadany ww typ id-inst-odb Numer wersji typu W przypadku niniejszego komunikatu komunikatu ma wartoĞü „2.0” Poziom w Element hierarchii — 17221 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 odbiorcy komunikatu zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddziaá wojewódzki Funduszu 0-1 liczba (8,0) id-nad 1 do 16 Identyfikator znaków podmiotu (instytucji) nadawcy komunikatu Identyfikator techniczny apteki lub podmiotu poĞredniczącego, uzgodniony z oddziaáem wojewódzkim Funduszu id-inst-nad 1 do 38 Identyfikator znaków systemu informatycznego nadawcy komunikatu Identyfikator systemu informatycznego apteki lub podmiotu poĞredniczącego, nadany zgodnie z zasadami ustalonymi przez oddziaá wojewódzki Fundusz 1 liczba (8,0) Numer kolejny komunikatu danego typu, wygenerowanego z systemu nadawcy 1 data + czas Data i czas wygenerowania komunikatu nr-gen Informacja pomocnicza w. rcl czas-gen Numer generacji potwierdzanego komunikatu .go nr-gen-odb 0-1 do 40 Informacje znaków pomocnicze o systemie nadawczym generującym komunikat infokontakt-nad 0-1 do 100 Kontakt do osoby Informacja pomocnicza uáatwiająca znaków odpowiedzialnej po rozwiązanie ewentualnych stronie nadawcy problemów. MoĪe zawieraü numer np. administratora telefonu, adres poczty elektronicznej systemu apteka 1 id-apteki Informacja pomocnicza uáatwiająca rozwiązanie ewentualnych problemów. MoĪe zawieraü nazwĊ i numer wersji aplikacji generującej producenta Apteka dokonująca sprawozdania 1 do 16 Identyfikator znaków apteki Identyfikator apteki nadany przez oddziaá wojewódzki Fundusz (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia) id-inst 1 do 38 Identyfikator znaków instalacji systemu informatycznego apteki Unikalny co najmniej w ramach apteki. Identyfikator ten definiuje przestrzeĔ unikalnoĞci dla identyfikatorów technicznych wszystkich obiektów danych tworzonych po stronie apteki i przekazywanych oddziaáowi wojewódzkiemu Funduszowi kod-umowy 1 do 24 Kod umowy znaków nadany przez oddziaá ww 1 info-apliknad Poziom w Element hierarchii — 17222 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 wojewódzki Funduszu problem 0-1 1z waga kod 1 znak Waga wskazywanego problemu WartoĞci: B - báąd - problem powodujący odrzucenie danych O - ostrzeĪenie - sygnalizacja potencjalnego problemu I - informacja - dodatkowa informacja od oddziaáu wojewódzkiego Funduszu np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia czĊsto popeánianego báĊdu 1 do 10 Kod problemu znaków 1 do 250 Opis problemu znaków Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcĊ potwierdzanych danych – oddziaá wojewódzki Fundusz w. rcl opis 1 Informacja o ewentualnych problemach związanych z przetwarzaniem komunikatu .go 1 potwdanych 0-1 1z Element grupujący potwierdzenia poszczególnych danych przekazanych w komunikacie 2 potwrealizacji 0-n Informacja o przyjĊciu lub odrzuceniu wersji danych realizacji id-inst 0-1 do 38 Id- instalacji znaków systemu informatycznego, w którym zarejestrowano realizacje recepty id-realizacji 1 do 20 cyfr Identyfikator realizacji recepty Identyfikator przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/@idrealizacji nr-wersji 1 liczba (4,0) Numer wersji (modyfikacji) danych realizacji recepty Numer przekazany w potwierdzanym komunikacie w atrybucie //komunikat/realizacja/@idrealizacji Informacja o Nie wystĊpuje gdy nie ma Īadnych ww 1 3 problem 0-n Atrybut waga kod opis potw-lek 1 1 znak Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci ewentualnych problemach związanych z FDãRĞcią realizacji recepty problemów w realizacji recepty lub dotyczą one poszczególnych ĞwiadczeĔVNãDGRZ\FK Waga wskazywanego problemu WartoĞci: %Eãąd - problem powodujący odrzucenie danych O - ostrzeĪenie - sygnalizacja potencjalnego problemu I - informacja - dodatkowa LQIRUPDFMDRGRGG]LDãX wojewódzkiego Funduszu np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia czĊsto SRSHãQLDQHJREãĊdu 1 do 10 Kod problemu znaków 1 do 250 Opis problemu znaków 0-n Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcĊ potwierdzanych danych – RGG]LDãZRMHZyG]NL)XQGXV]X Informacja o ewentualnych problemach wystĊpujących w okreĞlonym leku MoĪe nie wystąpiü jeĞli wykryto Eãąd w danych realizacji (czyli na poziomie nadrzĊdnym) Podawany obligatoryjnie, jeĞli identyfikator instalacji jest inny od przekazanego w atrybucie //komunikat/apteka/@id-inst w. rcl 3 Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 .go Poziom w Element hierarchii — 17223 — v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 0-1 do 38 Id- instalacji znaków systemu informatycznego, w którym zarejestrowano realizacjĊ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego id-lek 1 liczba (10,0) ww id-inst 4 problem 0-n Identyfikator Przekazany w potwierdzanym realizowanego komunikacie w atrybucie leku, //komunikat/realizacja/lek/@id-lek Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego w ramach instalacji apteki Informacja o ewentualnych Nie wystĊpuje gdy nie ma Īadnych problemów dotyczących tego leku, Atrybut waga 1 1 znak Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci problemach związanych z realizowanym lekiem, Ğrodkiem spoĪywczym specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobem medycznym Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego Waga wskazywanego problemu WartoĞci: B - báąd - problem powodujący odrzucenie danych O - ostrzeĪenie - sygnalizacja potencjalnego problemu I - informacja - dodatkowa informacja od oddziaáu wojewódzkiego Funduszu, np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia czĊsto popeánianego báĊdu 1 do 10 Kod problemu znaków Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcĊ potwierdzanych danych – oddziaá wojewódzki Fundusz w. rcl kod Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 .go Poziom w Element hierarchii — 17224 — v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 opis 4 potw-lekean do 250 Opis problemu znaków 0-n ww idopakowania 5 1 problem waga 0-1 Informacja o ewentualnych problemach wystĊpujących w okreĞlonym opakowaniu Liczba (2,0) 0-n 1 1 znak MoĪe nie wystąpiü, jeĞli wykryto báąd w danych leku, Ğrodku spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobie medycznym (czyli na poziomie nadrzĊdnym) Jednoznaczny Przekazany w potwierdzanym identyfikator komunikacie w atrybucie wydania //komunikat/realizacja/lek/lekopakowania leku, ean@id-opakowania Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego w ramach realizacji Informacja o ewentualnych problemach związanych z realizowanym opakowaniem Nie wystĊpuje gdy nie ma Īadnych problemów dotyczących tego opakowania Waga wskazywanego problemu WartoĞci: B - báąd - problem powodujący odrzucenie danych Poziom w Element hierarchii — 17225 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 O - ostrzeĪenie - sygnalizacja potencjalnego problemu I - informacja - dodatkowa informacja od oddziaáu wojewódzkiego Funduszu np. sugestia sprawdzenia danych w sytuacji podejrzenia czĊsto popeánianego báĊdu 1 do 10 Kod problemu znaków opis 1 do 250 Opis problemu znaków Zestaw kodów ustalany jest przez odbiorcĊ potwierdzanych danych – oddziaá wojewódzki Funduszu .go kod Dodatkowe uwagi: 1. Pierwszym etapem weryfikacji jest kontrola zgodnoĞci przekazanego komunikatu ze schematem XML (XML Schema). W razie stwierdzenia jakiejkolwiek niezgodnoĞci z formatem odrzucany jest caáy komunikat – nie są analizowane Īadne pozycje komunikatu. Fundusz opublikuje schemat XML, który jest wykorzystywany na tym etapie weryfikacji, tak by dostawcy oprogramowania mogli sprawdziü poprawnoĞü generowanego komunikatu we wáasnym zakresie. JeĞli stwierdzono báąd na poziomie komunikatu lub sprawozdania, to odrzucane jest caáe sprawozdanie – nie są analizowane Īadne pozycje sprawozdania. w. rcl 2. JeĞli zostanie stwierdzony báąd w pozycji sprawozdania (elemencie mz:pozycja komunikatu Ĩródáowego), to do apteki moĪe byü przekazana informacja o lokalizacji báĊdu nawet z dokáadnoĞcią do opakowania (w zaleĪnoĞci od miejsca wystąpienia báĊdu), jednakĪe jako báĊdna traktowana jest zawsze caáa pozycja sprawozdania (recepta). Po stwierdzeniu báĊdu dalsze elementy tej pozycji sprawozdania mogą nie byü analizowane. Przykáad: po stwierdzeniu báĊdu w numerze prawa wykonywania zawodu osoby uprawnionej (báąd na poziomie recepty) nie są sprawdzane poprawnoĞci numerów EAN wydanych opakowaĔ leków. 4. Komunikat zwrotny moĪe sáuĪyü do przekazania informacji o problemach znalezionych na etapie weryfikacji danych. ww 3. Dziennik Ustaw Nr 294 — 17226 — Poz. 1742 WZÓR v.p l Załącznik nr 3 PROJEKT ZESTAWIENIA ZBIORCZEGO RECEPT NA LEKI, ĝRODKI SPOZYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ĩYWIENIOWEGO, WYROBY MEDYCZNE .go Podmiot prowadzący aptekĊ (nazwa i adres siedziby) ……………………………..………………….……………………………………………….... Nazwa i adres apteki……………………………………………………………………………. REGON:…………………………....… NIP: ………………………………………….………. Identyfikator apteki ……………………………(nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu) Numer ewidencyjny apteki…………………….(nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu) Podmiot zobowiązany do finansowania ĞwiadczeĔ ze Ğrodków publicznych (nazwa i adres) ………………………………………………………………………………………………….. I. ZESTAWIENIE ZBIORCZE RECEPT NA LEKI, ĝRODKI SPOĩYWCZE SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ĩYWIENIOWEGO, WYROBY MEDYCZNE OBJĉTE REFUNDACJĄ KOREKTA* - NR ……. CZĉĝû A w. rcl Zrealizowanych w okresie od ……………………..……… do ……………………………… w oddziale wojewódzkim Funduszu…………………….……………………………………** dla osób uprawnionych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z póĨn. zm.) Lp. Rodzaj uprawnieĔ pacjenta 2 3 ww 1 1. 2. 3 4. 5. 6. 7. 8. Typ recepty Z Z Z Z Z Z Z Z B R 30 50 CN DN IN IB Liczba pozycji leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych WartoĞü leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych zrealizowanych na podstawie recept Dopáata wniesiona przez ĞwiadczeniobiorcĊ Kwota podlegająca refundacji 4 5 6 7 IW ZK AZ PO WP B R 30 50 CN DN IN IB IW ZK AZ PO WP *** Poz. 1742 v.p l 9. Z 10. Z 11. Z 12. Z 13. Z 14. N 15. N 16. N 17. N 18. N 19. N 20. N 21. N 22. N 23. N 24. N 25. N 26. N 27 I Razem: — 17227 — .go Dziennik Ustaw Nr 294 Do zapáaty sáownie: …………………………………………………………………………... Data sporządzenia zestawienia: ……………………………………………………………..... w. rcl „OĞwiadczam, Īe wyĪej wymieniona kwota wynika z treĞci recept podlegających refundacji, wystawionych i zrealizowanych zgodnie z odrĊbnymi przepisami oraz z treĞci innych dokumentów fiskalno-ksiĊgowych, w szczególnoĞci paragonów fiskalnych. ww ……………………………………… imiĊ, nazwisko i podpis wáaĞciciela apteki …………………………………….” imiĊ, nazwisko i podpis kierownika apteki (jeĪeli wáaĞcicielem nie jest kierownik apteki) Dziennik Ustaw Nr 294 — 17228 — Poz. 1742 Numer dokumentu potwierdzający identyfikacje pacjenta 1 2 3 Liczba recept Liczba pozycji WartoĞü leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych zrealizowanych na podstawie recept ww Dopáata wniesiona przez osobĊ uprawnioną do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji 7 .go Symbol instytucji wáaĞciwej 4 5 6 w. rcl Lp. v.p l CZĉĝû B Zrealizowanych w okresie od ………………………………. do …………………………… w oddziale wojewódzkim Funduszu…………….……………………………………………** dla osób uprawnionych do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji Kwota podlegająca refundacji 8 — 17229 — Poz. 1742 v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 Razem: Do zapáaty sáownie: …………………………………………………………………………... Data sporządzenia zestawienia: ……………………………………………………………..... .go „OĞwiadczam, Īe wyĪej wymieniona kwota wynika z treĞci recept podlegających refundacji, wystawionych i zrealizowanych zgodnie z odrĊbnymi przepisami oraz z treĞci innych dokumentów fiskalno-ksiĊgowych, w szczególnoĞci paragonów fiskalnych. ………………………………………” imiĊ, nazwisko i podpis wáaĞciciela apteki imiĊ, nazwisko i podpis kierownika apteki (jeĪeli wáaĞcicielem nie jest kierownik apteki) ww w. rcl …………………………………………… Dziennik Ustaw Nr 294 — 17230 — Poz. 1742 v.p l ObjaĞnienia: CzĊĞü A zestawienia wypeánia siĊ w przypadku realizacji ĞwiadczeĔ dla Ğwiadczeniobiorców, czĊĞü B wtedy, gdy zostaáy zrealizowane Ğwiadczenia dla osób uprawionych do ĞwiadczeĔ opieki zdrowotnej na podstawie przepisów o koordynacji. Do oddziaáu wojewódzkiego Funduszu jest przekazywana tylko wypeániona czĊĞü zestawienia. 1. Apteki przekazują komunikat elektroniczny do oddziaáu wojewódzkiego Funduszu. 2. Identyfikator apteki, na który skáadają siĊ: 1) identyfikator oddziaáu wojewódzkiego Funduszu wáaĞciwego ze wzglĊdu na siedzibĊ apteki; 2) dziewiĊü pierwszych cyfr numeru REGON apteki; 3) identyfikator apteki nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu. .go 3. Wyraz „korekta” oznaczony „*” wystĊpuje wyáącznie w przypadku projektu zestawienia zbiorczego zawierającego informacje korygujące, dotyczące przekazanego poprzednio projektu zestawienia zbiorczego. 4. W polu oznaczonym „**” wpisuje siĊ nazwĊ wáaĞciwego oddziaáu wojewódzkiego Funduszu. 5. W ostatnim wierszu tabeli w pole oznaczone „***” wpisuje siĊ sumaryczną liczbĊ recept, których dotyczy zestawienie zbiorcze. 6. „Liczba pozycji” oznacza liczbĊ przepisanych na recepcie i zrealizowanych w aptece pozycji leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych objĊtych refundacją. w. rcl 7. Symbole oznaczające typy recept: Z – recepty wystawiane na drukach, których wzór okreĞlają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2008 r. Nr 136, poz. 857, z póĨn. zm.), N – recepty na Ğrodki odurzające, substancje psychotropowe lub inne leki oznaczone symbolem „Rpw”, których wzór okreĞlają przepisy wydane na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, I – recepty na leki , Ğrodki spoĪywcze specjalnego przeznaczenia Īywieniowego sprowadzane z zagranicy dla indywidualnego pacjenta na zasadach okreĞlonych w art. 4 ustawy z dnia 6 wrzeĞnia 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z póĨn. zm.) albo w art. 29a ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeĔstwie ĪywnoĞci i Īywienia (Dz. U. z 2010 r. Nr 136, poz. 914, z póĨn. zm.) ww 8. Symbole oznaczające rodzaje uprawnieĔ pacjenta i poziomy odpáatnoĞci, uwzglĊdnione przy wydaniu, umieszczone w wykazach refundowanych leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych: B – wydawane bezpáatnie, R – wydawane za odpáatnoĞcią ryczaátową, 30 – za odpáatnoĞcią w wysokoĞci 30 % limitu finansowania, 50 – za odpáatnoĞcią w wysokoĞci 50 % limitu finansowania, CN – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych (Dz. U. z 2008 r. Nr 164, poz. 1027, z póĨn. zm.), tj. posiadającym obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, bĊdącym w okresie ciąĪy, porodu i poáogu, DN – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 2 ust. 1 pkt 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych tj. posiadającym obywatelstwo polskie i miejsce zamieszkania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, które nie ukoĔczyáy 18 roku Īycia, IN – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 12 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych, IB – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych, IW – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 45 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych, ZK – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 43 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych, Dziennik Ustaw Nr 294 — 17231 — Poz. 1742 ww w. rcl .go v.p l AZ – leki wydane osobom posiadającym uprawnienia okreĞlone w art. 7a ustawy z dnia 19 czerwca 1997 r. o zakazie stosowania wyrobów zawierających azbest (Dz. U. z 2004 r. Nr 3, poz. 20, z póĨn. zm.), PO – leki wydane osobom okreĞlonym w art. 44 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o Ğwiadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze Ğrodków publicznych, WP – leki wydane osobom, o których mowa w art. 56a, art. 161 ust. 1, art. 170 ust. 1 i art. 206 ust. 1 ustawy z dnia 21 listopada 1967 r. o powszechnym obowiązku obrony Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. z 2004 r. Nr 241, poz. 2416, z póĨn. zm.). Dziennik Ustaw Nr 294 — 17232 — Poz. 1742 WZÓR v.p l Załącznik nr 4 KOMUNIKAT ELEKTRONICZNY ZAWIERAJĄCY UZGODNIONE ZESTAWIENIE ZBIORCZE Element 0 komunikat Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] 1 xmlns typ wersja ww Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci Gáówny element komunikatu Staáa wartoĞü Identyfikator przestrzeni nazw (domyĞlny) dla elementów komunikatu okreĞlonych rozporządzeniem http: //www.csioz.gov.pl/nfz/xml Typ komunikatu (symbol) W przypadku niniejszego komunikatu ma wartoĞü „LEKZB” 1 do 5 znaków 1 do 2 cyfr Numer wersji typu W przypadku niniejszego komunikatu komunikatu ma wartoĞü „2.0” 1 do 16 znaków Identyfikator odbiorcy komunikatu JeĞli odbiorcą komunikatu jest Fundusz, identyfikatorem tym jest kod zgodny z zaáącznikiem nr 5 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 20 czerwca 2008 r. w sprawie zakresu niezbĊdnych informacji, gromadzonych przez Ğwiadczeniodawców, szczegóáowego sposobu rejestrowania tych informacji oraz ich przekazywania podmiotom zobowiązanym do finansowania ĞwiadczeĔ ze Ğrodków publicznych (Dz. U. Nr 123, poz. 801, z póĨn. zm.). JeĞli odbiorcą komunikatu jest Ğwiadczeniodawca (np. gdy jest to komunikat potwierdzeĔ danych), to jest to identyfikator techniczny Ğwiadczeniodawcy lub podmiotu poĞredniczącego, uzgodniony z oddziaáem wojewódzkim Funduszu Odpowiednio, jak dla atrybutu id-odb w. rcl id-odb 1 Opis .go Poziom w hierarchii id-nad 1 do 16 znaków Identyfikator nadawcy komunikatu nr-gen 1 liczba (8,0) Numer kolejny komunikatu danego typu, wygenerowanego z systemu nadawcy Poziom w hierarchii Element — 17233 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 (id-nad) 1 data+czas Data i godzina wygenerowania komunikatu info-apliknad 0-1 do 40 znaków Informacje pomocnicze o systemie nadawczym generującym komunikat infokontakt-nad 0-1 do 100 znaków Kontakt do osoby Informacja pomocnicza, odpowiedzialnej uáatwiająca rozwiązanie po stronie nadawcy ewentualnych problemów. np. administratora MoĪe zawieraü numer telefonu, systemu adres poczty elektronicznej id-apteki 1 do 16 znaków Identyfikator apteki 1 do 24 znaków Kod umowy nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu apteka w. rcl kod-umowy zestawienierefundacyjne 1 Identyfikator apteki nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu (§ 2 ust. 1 pkt 1 lit. c rozporządzenia) Element opisujący zestawienie refundacyjne wersja 1 do 3 cyfr OkreĞla wzór zestawienia zbiorczego, któremu odpowiada ten rachunek rok 1 rok numer 1 do 2 cyfr Numer okresu w roku Przyjmuje wartoĞci od 1 do 24. Data realizacji pomiĊdzy 1 – 15 dniem miesiąca – wartoĞci nieparzyste, dla realizacji od 16tego dnia miesiąca – wartoĞci parzyste 1 liczba (12,0) Podczas wystawiania rachunków naleĪy wskazaü szablon, na podstawie którego utworzono rachunek. Powoáanie na konkretny szablon zapewnia jednoznaczne powiązanie pozycji rachunku z pozycjami raportu statystycznego ww 2 Informacja pomocnicza, przydatna np. w przypadku problemów z komunikacją. MoĪe zawieraü nazwĊ i numer wersji aplikacji generującej producenta .go 1 czas-gen id-szablonu Numer kolejny projektu zestawienia zbiorczego Rok, w którym zawarty jest okres sprawozdawczy Unikalny kod szablonu nadany przez oddziaá wojewódzki Funduszu 3 Element Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci idszablonukor 0-1 liczba (12,0) Identyfikator szablonu korygowanego (podawany gdy wystawiony dokument ma byü korektą do zestawienia refundacyjnego) typ-dok 1 1 znak Typ dokumentu do WartoĞci: wystawienia 1 – zestawienie refundacyjne 2 – korekta zestawienia refundacyjnego czesc-zest .go Poziom w hierarchii — 17234 — v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 1-2 typ 1 1 duĪa litera OkreĞla czĊĞü zestawienia 1 liczba (8,0) Sumaryczne zestawienie liczby leków w. rcl liczbalekow Opisuje czĊĞü zbiorczego zestawienia refundacyjnego wedáug obowiązującego wzoru 1 liczba (8,0) Sumaryczne zestawienie liczby recept wartosc 1 liczba (10,2) WartoĞü leków zrealizowanych na podstawie recept oplata 1 liczba (10,2) Informacja o faktycznej opáacie wniesionej przez nabywcĊ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego 1 liczba (10,2) Kwota podlegająca refundacji z tytuáu wydanych opakowaĔ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu ww liczbarecept refundacja A – czĊĞü A B – czĊĞü B Poziom w hierarchii Element — 17235 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 medycznego 1-n Opisuje pozycje zestawienia refundacyjnego lp 1 do 2 cyfr Pozycja zestawienia wedáug obowiązującego wzoru typ-recepty 1 1 znak Kod typu recepty Jedna z wartoĞci: Z, N, I uprawnienie 1 do 4 duĪych liter Kod uprawnieĔ dodatkowych pacjenta przyjĊty przy wydaniu danego leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego Uprawnienia dodatkowe mogące wystąpiü na recepcie równoczeĞnie, przy czym zwykle konkretny lek taksowany jest na podstawie jednego konkretnego tytuáu odplatnosc 0-1 do 2 znaków Kod odpáatnoĞci za Kod odpáatnoĞci za lek, Ğrodek lek, Ğrodek spoĪywczy specjalnego spoĪywczy przeznaczenia Īywieniowego, specjalnego wyrób medyczny (§ 2 ust. 1 pkt przeznaczenia 19 rozporządzenia) Īywieniowego, wyrób medyczny liczbalekow 1 liczba (8,0) Liczba pozycji leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych wartosc 1 liczba (10,2) WartoĞü leków, Ğrodków spoĪywczych specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobów medycznych zrealizowanych na podstawie recept 1 liczba (10,2) Informacja o faktycznej opáacie wniesionej przez nabywcĊ leku, Ğrodka .go pozycja-zb ww w. rcl 4 oplata Poziom w hierarchii Element — 17236 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego leki liczba (10,2) 1-n id-inst Kwota podlegająca refundacji z tytuáu wydanych opakowaĔ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego Opisuje pozycje recept, które skáadają siĊ na daną pozycjĊ sprawozdania refundacyjnego 0-1 do 38 znaków Identyfikator Identyfikator przekazany w wyróĪniający komunikacie LEK 2.0 w instalacjĊ systemu atrybucie apteki, w której //komunikat/realizacja/danezarejestrowano lek, realizacji/lek/@id-inst Ğrodek spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrób medyczny 1 liczba (10,0) Jednoznaczny Identyfikator przekazany w identyfikator komunikacie LEK 2.0 w realizowanego atrybucie leku, //komunikat/realizacja/daneĞrodka realizacji/lek/@id-lek spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego w ramach instalacji apteki 0-1 Liczba (2,0) Jednoznaczny Identyfikator przekazany w identyfikator komunikacie LEK 2.0 w wydania atrybucie opakowania w //komunikat/realizacja/daneramach leku, realizacji/lek/lek-ean/@idĞrodka opakowania spoĪywczego w. rcl 5 1 .go refundacja ww id-lek idopakowania Poziom w hierarchii Element — 17237 — Atrybut Krot- Format noĞü [wart. dom.] Poz. 1742 Opis Dodatkowe wyjaĞnienia, ograniczenia i zaleĪnoĞci v.p l Dziennik Ustaw Nr 294 specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego i instalacji systemu apteki 1 liczba (8,2) Kwota podlegająca refundacji z tytuáu wydanych opakowaĔ leku, Ğrodka spoĪywczego specjalnego przeznaczenia Īywieniowego, wyrobu medycznego (§ 2 ust. 1 pkt 15 rozporządzenia) ww w. rcl .go refundacja