Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 13 sierpnia 2012 r.w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2013 r. Treść rozporządzenia Na podstawie art. 19 ust. 2 ustawy z dnia 22 sierpn

ia 1997 r. o publicznej służbie krwi (Dz. U. Nr 106, poz. 681, z późn. zm.2)Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2010 r. Nr 96, poz. 620, z 2011 r. Nr 112, poz. 654 oraz z 2012 r. poz. 742 i 908.) zarządza się, co następuje: §

2. Ustala się następujące opłaty za krew i jej składniki wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, o których mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2-4 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi: 1) 275,00 zł - za jednostkę krwi pełnej konserwowanej; 2) 180,00 zł - za jednostkę koncentratu krwinek czerwonych z krwi pełnej; 3) 263,00 zł - za jednostkę koncentratu krwinek czerwonych z aferezy; 4) 90,00 zł - za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej; 5) 1111,00 zł - za dawkę terapeutyczną koncentratu krwinek płytkowych z aferezy; 6) 1111,00 zł - za dawkę terapeutyczną ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy; 7) 1534,00 zł - za jednostkę koncentratu granulocytarnego; 8) 112,00 zł - za jednostkę osocza świeżo mrożonego; 9) 195,00 zł - za jednostkę krioprecypitatu.
3. W przypadku gdy składniki krwi wymienione w ust. 1 pkt 8 i 9 poddano karencji, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 25 zł.
4. W przypadku gdy osocze świeżo mrożone poddano redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych, opłatę, o której mowa w ust. 1 pkt 8, podwyższa się o 123 zł.
5. W przypadku gdy dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 5 i 6, poddano redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 506 zł.
6. W przypadku gdy jednostkę krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 1-3 oraz 7, lub dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 5 i 6, poddano napromienianiu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 26 zł.
7. W przypadku gdy jednostkę krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, poddano filtrowaniu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 83 zł.
8. W przypadku gdy dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. I pkt 4 i 5, poddano filtrowaniu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 130 zł.
9. W przypadku gdy jednostkę składników krwi, o których mowa w ust. I pkt 2 i 3, lub dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 4-6, poddano przemywaniu, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 96 zł.
10. W przypadku gdy jednostkę lub dawkę terapeutyczną krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 1-9, poddano podziałowi, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 45 zł.
11. W przypadku gdy jednostkę krwi lub jej składników, o których mowa w ust. 1 pkt 1-3, lub dawkę terapeutyczną składników krwi, o których mowa w ust. 1 pkt 5 i 6, poddano rekonstytucji, opłaty wymienione w tych przepisach podwyższa się o 138 zł.
12. Opłaty, o których mowa w ust. 1-10, podlegają sumowaniu, jeżeli składnik krwi wymieniony w ust. 1 poddano czynnościom określonym w ust. 2-
14. Określenie: 1) jednostka krwi pełnej konserwowanej, użyte w ust. 1 pkt 1, oznacza 450 ml (± 10%) z odpowiednią ilością płynu konserwującego; 2) jednostka koncentratu krwinek czerwonych, użyte w ust. 1 pkt 2 i 3, oznacza odpowiednią objętość składnika zawierającą nie mniej niż 36 g hemoglobiny, uzyskaną z jednostki krwi pełnej lub metodą aferezy; 3) jednostka koncentratu krwinek płytkowych, użyte w ust. 1 pkt 4, oznacza krwinki płytkowe uzyskane z jednostki krwi pełnej; 4) dawka terapeutyczna koncentratu krwinek płytkowych z aferezy, użyte w ust. 1 pkt 5, oznacza krwinki płytkowe uzyskane przy użyciu separatora komórkowego (zawierająca nie mniej niż 3 × 1011 krwinek płytkowych); 5) dawka terapeutyczna ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy, użyte w ust. 1 pkt 6, oznacza koncentrat krwinek płytkowych uzyskany przez usunięcie większości leukocytów z koncentratu krwinek płytkowych uzyskanych przy użyciu separatora komórkowego (zawierająca nie mniej niż 3 × 1011 krwinek płytkowych); 6) jednostka koncentratu granulocytarnego, użyte w ust. 1 pkt 7, oznacza składnik krwi zawierający granulocyty zawieszone w osoczu, otrzymany od jednego dawcy metodą aferezy; 7) jednostka osocza świeżo mrożonego, użyte w ust. 1 pkt 8, oznacza co najmniej 150 ml osocza uzyskanego z jednostki krwi pełnej, a uzyskana metodą aferezy oznacza 200 ml; jednostka osocza świeżo mrożonego wydawana do przetoczenia biorcy musi być po karencji lub po redukcji biologicznych czynników chorobotwórczych; 8) jednostka krioprecypitatu, użyte w ust. 1 pkt 9, oznacza frakcję krioglobulin w objętości 20-30 ml uzyskaną z jednej jednostki osocza świeżo mrożonego.
15. Określenie dawka terapeutyczna, użyte w ust. 1 pkt 5 i 6, oznacza preparat spełniający parametry kontroli jakości dla danego składnika krwi. §
16. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2013 r.3)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 29 września 2011 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2012 r. (Dz. U. Nr 220, poz. 1309). 2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 1998 r. Nr 117, poz. 756, z 2001 r. Nr 126, poz. 1382, z 2003 r. Nr 223, poz. 2215, z 2007 r. Nr 166, poz. 1172, z 2010 r. Nr 96, poz. 620, z 2011 r. Nr 112, poz. 654 oraz z 2012 r. poz. 742 i
17. 3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 29 września 2011 r. w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2012 r. (Dz. U. Nr 220, poz. 1309). Pokaż całość