Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 9 września 2014 r.w sprawie Rejestru Nowotworów Niezłośliwych Dużych Gruczołów Ślinowych Treść rozporządzenia Na podstawie art. 20 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietni

a 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. Nr 113, poz. 657, z późn. zm.2)Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2011 r. Nr 174, poz. 1039 oraz z 2014 r. poz. 183, 998 i 1138.) zarządza się, co następuje: § 1. Rozporządzenie określa: 1) cel i zadania, podmiot prowadzący oraz sposób prowadzenia Rejestru Nowotworów Niezłośliwych Dużych Gruczołów Ślinowych; 2) zakres i rodzaj danych przetwarzanych w Rejestrze Nowotworów Niezłośliwych Dużych Gruczołów Ślinowych spośród danych określonych w art. 4 ust. 3 i art. 19 ust. 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia; 3) sposób zabezpieczenia danych osobowych zawartych w Rejestrze Nowotworów Niezłośliwych Dużych Gruczołów Ślinowych przed nieuprawnionym dostępem. § 2. 1. Tworzy się Rejestr Nowotworów Niezłośliwych Dużych Gruczołów Ślinowych, zwany dalej „rejestrem”. 2. Rejestr tworzy się w celu monitorowania stanu zdrowia usługobiorców oraz monitorowania zapotrzebowania na świadczenia opieki zdrowotnej w oparciu o przetwarzane dane o operacjach nowotworów niezłośliwych dużych gruczołów ślinowych wykonywanych w podmiotach leczniczych. 3. Do zadań rejestru należy: 1) przetwarzanie danych o operacjach nowotworów niezłośliwych dużych gruczołów ślinowych wykonywanych w podmiotach leczniczych; 2) wymiana przetwarzanych w rejestrze danych, o których mowa w pkt 1, pomiędzy podmiotem prowadzącym rejestr a podmiotami leczniczymi wykonującymi operacje nowotworów niezłośliwych dużych gruczołów ślinowych. § 3. W rejestrze przetwarza się dane, które obejmują: 1) dane dotyczące podmiotu leczniczego:

1. a)nazwę,
2. b)numer REGON; 2) dane dotyczące usługobiorcy:
3. a)imię (imiona),
4. b)nazwisko,
5. c)płeć,
6. d)wykształcenie,
7. e)numer PESEL, a w przypadku osoby, która nie ma nadanego numeru PESEL - serię i numer dowodu osobistego, paszportu lub innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
8. f)datę urodzenia,
9. g)adres miejsca zamieszkania,
10. h)datę pierwszego zgłoszenia do leczenia; 3) jednostkowe dane medyczne dotyczące:
11. a)rozległości guza,
12. b)obecności porażenia nerwu twarzowego przed leczeniem,
13. c)rodzaju wykonanego badania obrazowego,
14. d)wyniku punkcji cienkoigłowej,
15. e)daty i rodzaju zabiegu operacyjnego,
16. f)wyniku badania histopatologicznego, ze szczególnym uwzględnieniem stopnia dysplazji lub przemiany złośliwej,
17. g)daty ostatniej obserwacji,
18. h)daty potencjalnej wznowy,
19. i)rozległości guza nawrotowego. § 4. 1. Rejestr jest prowadzony z wykorzystaniem systemu teleinformatycznego. 2. Podmiotem prowadzącym rejestr jest Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. § 5. 1. Dane osobowe przetwarzane w rejestrze podlegają ochronie na poziomie wysokim, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 39a ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2014 r. poz. 1182). 2. Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu opracowuje, wdraża, nadzoruje, utrzymuje oraz w uzasadnionych przypadkach modyfikuje system zarządzania bezpieczeństwem informacji, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114). § 6. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem następującym po dniu ogłoszenia. 2) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2011 r. Nr 174, poz. 1039 oraz z 2014 r. poz. 183, 998 i 1138. Pokaż całość