Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 16 października 2019 r.w sprawie Krajowego Rejestru Mechanicznego Wspomagania Krążenia 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na pod
rozporządzeniu wykonawczym Komisji (UE) 2015/1501 z dnia 8 września 2015 r. w sprawie ram interoperacyjności na podstawie art. 12 ust. 8 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 910/2014 w sprawie identyfikacji elektronicznej i usług zaufania w odniesieniu do transakcji elektronicznych na rynku wewnętrznym (Dz. Urz. UE L 235 z 09.09.2015, str. 1, z późn. zm.)2)Zmiana wymienionego rozporządzenia została ogłoszona w Dz. Urz. UE L 28 z 04.02.2016, str. 18.,
- d)datę urodzenia,
- e)adres miejsca zamieszkania lub adres do korespondencji,
- f)kod gminy krajowego rejestru urzędowego podziału terytorialnego kraju TERYT,
- g)numer telefonu kontaktowego,
- h)datę i przyczynę zgonu; 2) jednostkowe dane medyczne dotyczące usługobiorcy obejmujące:
- a)podstawowe parametry: - powierzchnia ciała, - waga, - wskaźnik masy ciała BMI, - parametry laboratoryjne,
- b)stan zdrowia w chwili postawienia diagnozy: - etiologia niewydolności krążenia, - status według wybranej i obowiązującej w rejestrze klasyfikacji choroby podstawowej, - czynniki prognostyczne, - indeks prognostyczny, - choroby współistniejące,
- c)datę rodzaj i wynik wykonanych badań diagnostycznych oraz nazwy technologii medycznych,
- d)rozpoznanie choroby - główne i współistniejące: - datę rozpoznania choroby, - kod choroby według wybranej i obowiązującej w rejestrze klasyfikacji,
- e)ocenę w skali INTERMACS,
- f)datę i rodzaj leczenia: - datę, rodzaj i tryb wdrożonej terapii, - nazwę produktu leczniczego lub wyrobu medycznego, lub procedury medycznej, lub schematu leczenia, - datę zakończenia leczenia, - przyczynę zakończenia leczenia, - aspekty chirurgiczne, - interwencje przedoperacyjne, - przedoperacyjne wspomaganie inotropowe, - przedoperacyjne parametry hemodynamiczne, - parametry operacyjne,
- g)parametry zastawki trójdzielnej,
- h)datę zabiegu przeszczepienia serca,
- i)monitorowanie stanu zdrowia usługobiorcy: - informację o powikłaniach pooperacyjnych i ich rodzaju, - informację o zdarzeniach niepożądanych i powikłaniach, - datę ostatniego kontaktu, - przyczynę zgonu według wybranej i obowiązującej w rejestrze klasyfikacji,
- j)datę przyjęcia i dokonania wypisu od usługodawcy,
- k)tryb przyjęcia i wypisu od usługodawcy,
- l)miejsce lub podmiot, z którego usługobiorca został przyjęty,
- m)liczbę dni hospitalizacji,
- n)datę przyjęcia i datę wypisu z jednostki organizacyjnej usługodawcy, w której realizowano świadczenie opieki zdrowotnej,
- o)miejsce lub podmiot, do którego usługobiorca został przekazany,
- p)czynniki ryzyka zachorowania,
- q)przedoperacyjne czynniki ryzyka umożliwiające kalkulację skali ryzyka według wybranej i obowiązującej w rejestrze klasyfikacji,
- r)produkty lecznicze przyjmowane przed przyjęciem do szpitala,
- s)produkty lecznicze stosowane w trakcie hospitalizacji,
- t)produkty lecznicze zlecone przy wypisie oraz określenie dalszych planów i zaleceń po wypisie obejmujących diagnostykę, leczenie i rehabilitację,
- u)numer w księdze głównej przyjęć i wypisów, pod którym dokonano wpisu o przyjęciu usługobiorcy, któremu udzielono świadczenia opieki zdrowotnej, rok dokonania wpisu i numer księgi głównej,
- v)informacje o efektach klinicznych i jakościowych zabiegu,
- w)informację, czy wykonane świadczenie opieki zdrowotnej było świadczeniem ratującym życie,
- x)liczbę dni od wypisu chorego z ośrodka leczenia ostrej fazy choroby do przyjęcia na oddział rehabilitacji,
- y)ocenę w skali New York Heart Association (NYHA),
- z)tryb wykonania zabiegu,
- aa)uzasadnienie medyczne udzielenia świadczenia - główne i współistniejące,
- ab)dane dotyczące procedur medycznych wykonanych w ramach świadczenia opieki zdrowotnej: - kod procedury medycznej, - liczbę powtórzeń wykonanej procedury, - datę wykonania procedury,
- ac)dane rejestrowane w związku z wyjazdem zespołu ratownictwa medycznego: - kod przyczyny wyjazdu, - sposób zakończenia medycznych czynności ratunkowych przez zespół ratownictwa medycznego, - datę zakończenia medycznych czynności ratunkowych przez zespół ratownictwa medycznego; 3) dane dotyczące wspomagania krążenia systemem ECLS ECMO:
- a)dane przedoperacyjne,
- b)dane operacyjne,
- c)rezultat zastosowania wspomagania krążenia systemem ECLS ECMO,
- d)powikłania specyficzne dla wspomagania krążenia systemem ECLS ECMO,
- e)przeżywalność po wszczepieniu wspomagania krążenia systemem ECLS ECMO; 4) dane dotyczące parametrów monitorowanych u pacjentów z mechanicznym wspomaganiem lewej komory serca:
- a)typ urządzenia LVAD,
- b)parametry pracy systemu wspomagania,
- c)parametry życiowe z pomiarów dokonywanych w warunkach domowych,
- d)parametry związane z prowadzoną terapią; 5) identyfikator usługodawcy,
art. 17c ust. 3 pkt 1 ustawy; 6) identyfikator miejsca udzielania świadczeń opieki zdrowotnej,
art. 17c ust. 4 pkt 1 ustawy; 7) identyfikator pracownika medycznego,
art. 17c ust. 5 ustawy, który:
- a)wprowadził dane do rejestru,
- b)wykonał dane świadczenie opieki zdrowotnej; 8) unikalny identyfikator usługodawcy nadany przez Narodowy Fundusz Zdrowia. § 5. 1. Dane i identyfikatory, o których mowa w § 4, są przekazywane do rejestru przez: 1) usługodawcę wykonującego:
- a)wszczepianie pozaustrojowych pneumatycznych pomp wspomagania krążenia,
- b)wszczepianie wewnątrzustrojowych pomp wspomagania krążenia,
- c)wszczepianie wspomagania krążenia systemem ECLS ECMO,
- d)wszczepianie całkowicie sztucznego serca,
- e)wszczepianie innych pomp wspomagania krążenia - w zakresie,
§ 4pkt 1 lit.
a-e oraz g-h, pkt 2 lit. a-v oraz y i pkt 3-7, za pośrednictwem dedykowanego systemu informatycznego, w terminie do 10. dnia miesiąca następującego po miesiącu, w którym usługodawca wykazał do rozliczenia świadczenie,
§ 5ust.
1 pkt 1; 2) Narodowy Fundusz Zdrowia w zakresie,
§ 4pkt 1 lit.
b-d, f oraz h, pkt 2 lit. d tiret drugie, j-l oraz w-ac i pkt 5, 6 i 8, do systemu,
pkt 1, w terminie 120 dni od dnia przekazania danych przez usługodawcę.
- Narodowy Fundusz Zdrowia przekazuje dane i identyfikatory wskazane w ust. 1 pkt 2, dotyczące usługobiorców, u których wykonano zabiegi, o których mowa w ust. 1 pkt 1, za okres 3 lat poprzedzających datę wpisu usługobiorcy do rejestru, w odniesieniu do: 1) nowotworów o kodach ICD-10: C38; 2) zaburzeń wydzielania wewnętrznego, stanu odżywienia i przemiany metabolicznej o kodach ICD-10: E10-E14, E20-E35, E66, E70-E90; 3) chorób układu nerwowego o kodach ICD-10: G80-G83; 4) chorób układu krążenia o kodach ICD-10: I00-I99; 5) chorób układu oddechowego o kodach ICD-10: J00-J99; 6) chorób układu trawiennego o kodach ICD-10: K70-K77; 7) chorób układu moczowo-płciowego o kodach ICD-10: N17-N19; 8) ciąży, porodu i okresu połogu o kodach ICD-10: O08, O29, O31, O74, O94; 9) wybranych stanów rozpoczynających się w okresie okołoporodowym o kodach ICD-10: P20-P29; 10) wad rozwojowych wrodzonych, zniekształceń i aberracji chromosomowych o kodach ICD-10: Q20-Q34; 11) urazów, zatruć i innych określonych skutków działania czynników zewnętrznych o kodach ICD-10: S20-S
- §
- Tworzy się Krajowy Rejestr Mechanicznego Wspomagania Krążenia. §
- Podmiot prowadzący rejestr, nie później niż po upływie 6 miesięcy od dnia wejścia w życie rozporządzenia, poinformuje usługodawców o terminie, w którym dane i identyfikatory, o których mowa w § 4, przekazuje się po raz pierwszy. §
- Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95). 2) Zmiana wymienionego rozporządzenia została ogłoszona w Dz. Urz. UE L 28 z 04.02.2016, str.
- Pokaż całość