Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 6 marca 2019 r.w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym 1)Minister Z

drowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95). Spis treści Treść rozporządzenia Załącznik - Wykaz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym Treść rozporządzenia Na podstawie art. 44c ust. 13 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2018 r. poz. 1030, 1490 i 1669) zarządza się, co następuje: §

1. Określa się wykaz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym, stanowiący załącznik do rozporządzenia. §
2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.2)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną (Dz. U. poz. 2018), które traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z art. 9 pkt 2 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. poz. 1490). 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 10 stycznia 2018 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 95). 2) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną (Dz. U. poz. 2018), które traci moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z art. 9 pkt 2 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. poz. 1490). Załącznik - Wykaz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym 1) Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego; 2) Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji; 3) Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie; 4) Gdański Uniwersytet Medyczny; 5) FEDALAB Sp. z o.o.; 6) Instytut Ekspertyz Kryminalistycznych Analityks Sp. z o.o.; 7) Instytut Ekspertyz Sądowych im. prof. dra Jana Sehna w Krakowie; 8) Instytut Ekspertyz Toksykologicznych Sp. z o.o.; 9) Instytut Medycyny Wsi im. Witolda Chodźki w Lublinie; 10) Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu; 11) Narodowy Instytut Leków w Warszawie; 12) Polskie Laboratorium Antydopingowe; 13) Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie; 14) Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Radomiu; 15) Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach; 16) ToxLab Sp. z o.o. w Katowicach; 17) Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; 18) Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Bydgoszczy. Pokaż całość