Obwieszczenie Ministra Zdrowiaz dnia 26 września 2022 r.w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie izb wytrzeźwień i placówek wskazanych lub utworzonych przez je

§ 10. 3.

W przypadku, o którym mowa w art. 40 ust. 3 ustawy, w czynnościach, o których mowa w ust. 1 i 2, uczestniczy także funkcjonariusz Policji lub strażnik straży gminnej. § 3. 1. Karta depozytowa zawiera: 1) numer; 2) oznaczenie izby wytrzeźwień lub placówki; 3) dane osobowe niezbędne do zidentyfikowania osoby przyjętej:

1. a)imię i nazwisko,
2. b)imiona rodziców,
3. c)datę i miejsce urodzenia lub wiek,
4. d)adres zamieszkania lub miejsce pobytu,
5. e)nazwę i numer dokumentu tożsamości; 4) wykaz odebranych środków pieniężnych lub innych przedmiotów, w tym przedmiotów wartościowych, i ich opis; 5) datę sporządzenia; 6) podpis depozytariusza; 7) podpis funkcjonariusza Policji lub strażnika straży gminnej, jeżeli dotyczy. 2. W karcie depozytowej dokonuje się opisu odebranych środków pieniężnych lub innych przedmiotów wartościowych, określając ich szczególne cechy, zwłaszcza odpowiednio nazwę, nominał, rodzaj, barwę, markę i stan zużycia. W przypadku braku takich cech dokonuje się odpowiedniej adnotacji w karcie depozytowej. 3. Środki pieniężne lub inne przedmioty przekazane do depozytu przechowuje się w sposób gwarantujący ich bezpieczeństwo, w pomieszczeniach zabezpieczonych przed dostępem osób nieupoważnionych. Przedmioty wartościowe przechowuje się w opakowaniu trwale zamkniętym, obejmującym oznaczenie izby wytrzeźwień lub placówki i oznaczonym numerem karty depozytowej, albo w opakowaniu zabezpieczonym jednorazową plombą, której oznaczenie umożliwia identyfikację przedmiotu wartościowego opisanego w karcie depozytowej.2)Zdanie drugie ze zmianą wprowadzoną przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie izb wytrzeźwień i placówek wskazanych lub utworzonych przez jednostkę samorządu terytorialnego (Dz. U. poz. 2119), które weszło w życie z dniem 19 listopada 2019 r. Opakowanie, w którym jest przechowywany depozyt, przechowuje się w sejfie, szafie pancernej lub zamkniętych metalowych szafkach. § 4. 1. Środki pieniężne lub inne przedmioty przekazane do depozytu depozytariusz wydaje osobie zwalnianej z izby wytrzeźwień lub placówki, za pokwitowaniem odbioru, w obecności innej osoby,

§ 8ust.

2. W przypadku gdy osoba zwalniana z izby wytrzeźwień lub placówki odmawia pokwitowania odbioru środków pieniężnych lub innych przedmiotów przekazanych do depozytu, należy je wydać po odnotowaniu w karcie depozytowej przyczyny tej odmowy. §
3. Osobie przyjętej do izby wytrzeźwień lub placówki zapewnia się na czas pobytu: 1) odzież zastępczą, jeżeli jej odzież nie nadaje się do użytku lub jeżeli używanie tej odzieży jest niedopuszczalne ze względów higienicznych; 2) napoje podawane w naczyniach jednorazowych. §
5. W izbie wytrzeźwień lub placówce wyodrębnia się pomieszczenia dla: 1) mężczyzn, kobiet oraz osób do lat 18; 2) osób, których zachowanie stwarza poważne zagrożenie dla ich zdrowia lub życia albo zdrowia lub życia innych osób przyjętych do izby wytrzeźwień lub placówki.
6. W pomieszczeniach izby wytrzeźwień lub placówki zapewnia się bezpośredni dostęp światła dziennego, oświetlenie elektryczne oraz system przywoławczy umożliwiający, w razie potrzeby, wezwanie pracownika, o którym mowa w art. 42 ust. 10 ustawy, a pomieszczenia dla osób, o których mowa w ust. 1 pkt 2, wyposaża się dodatkowo w: 1) metalowe lub drewniane drzwi, otwierające się na zewnątrz, z okienkiem obserwacyjnym, szklonym szkłem hartowanym lub innym przezroczystym materiałem odpornym na zniszczenie, wyposażone w system zamykania od zewnątrz, bez klamki od wewnątrz; 2) oświetlenie zabezpieczone przed dostępem osoby,

ust. 1 pkt 2; 3) odporny na zniszczenie materac z materiału co najmniej trudno zapalnego; 4) zabezpieczoną przed uszkodzeniem instalację monitoringu umożliwiającą stały nadzór nad osobą,

ust. 1 pkt

2. Instalacja,

ust. 2 pkt 4, umożliwia zapis obrazu oraz jego przechowywanie przez okres co najmniej 30 dni, nie dłużej jednak niż 60 dni od dnia jego zarejestrowania. Dostęp do tej instalacji i zapisu obrazu jest kontrolowany, możliwy tylko dla dyrektora izby wytrzeźwień, kierownika placówki lub upoważnionej przez nich osoby.

1. Po upływie okresu przechowywania, o którym mowa w ust. 3, zapis obrazu jest usuwany w sposób uniemożliwiający jego odzyskanie.
2. W izbie wytrzeźwień lub placówce wyodrębnia się pomieszczenia przeznaczone do przechowywania czystej bielizny, brudnej bielizny, środków czyszczących i dezynfekujących, a także depozytów oraz pomieszczenie socjalne dla osób zatrudnionych.
3. W izbie wytrzeźwień lub placówce wyodrębnia się: 1) toalety dla kobiet oraz mężczyzn, wyposażone w co najmniej 1 miskę ustępową dla 20 osób, 1 pisuar dla 20 mężczyzn oraz 1 umywalkę dla 5 osób; 2) prysznice dla kobiet oraz mężczyzn, wyposażone w co najmniej 1 urządzenie natryskowe dla 15 osób.
4. Pomieszczenia izby wytrzeźwień lub placówki udostępnione osobom doprowadzonym lub przyjętym są wyposażone w urządzenia dla osób niepełnosprawnych ruchowo.
5. Powierzchnia pomieszczenia, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, przypadająca na osobę przyjętą do izby wytrzeźwień lub placówki nie może być mniejsza niż 3 m2, a w przypadku pomieszczenia, o którym mowa w ust. 1 pkt 2, nie mniejsza niż 6 m
6. §
8. W izbie wytrzeźwień i placówce wyodrębnia się gabinet diagnostyczno-zabiegowy wyposażony w produkty lecznicze, wyroby medyczne, urządzenie elektroniczne dokonujące pomiaru alkoholu w wydychanym powietrzu, o którym mowa w § 12 ust. 1, oraz w sprzęt i środki ochrony osobistej, w szczególności fartuchy jednorazowe, maseczki, rękawice, okulary ochronne i płyny dezynfekcyjne.
9. Wykaz produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych stosowanych w izbie wytrzeźwień i placówce jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia.
10. Izba wytrzeźwień, w której prowadzi się detoksykację, spełnia również wymagania dla leczenia alkoholowych zespołów abstynencyjnych określone w przepisach dotyczących świadczeń gwarantowanych z zakresu opieki psychiatrycznej i leczenia uzależnień, wydanych na podstawie art. 31d ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1285, z późn. zm.3)Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2021 r. poz. 1292, 1559, 1773, 1834, 1981, 2105, 2120, 2232, 2270, 2427 i 2469 oraz z 2022 r. poz. 64, 91, 526, 583, 655, 807, 974, 1002, 1079, 1265, 1352, 1700 i 1855.). §
12. Izba wytrzeźwień oraz placówka wykonują zadania, o których mowa w art. 39 ust. 2 pkt 1-5 ustawy, całą dobę w systemie zmianowym.
13. W skład zmiany izby wytrzeźwień lub placówki wchodzą: 1) kierownik zmiany lub inna osoba wyznaczona jako odpowiedzialna za działalność izby wytrzeźwień lub placówki w trakcie zmiany; 2) depozytariusz; 3) lekarz lub felczer; 4) pielęgniarka lub ratownik medyczny; 5) opiekun zmiany; 6) porządkowy.
14. Dyrektor izby wytrzeźwień lub kierownik placówki mogą, w zależności od potrzeb, zwiększyć skład zmiany określony w ust. 2 albo zmniejszyć ten skład, z tym że w skład tej zmiany zawsze wchodzą osoby, o których mowa w ust. 2 pkt 1-3 i
16. Osoby, o których mowa w ust. 2 pkt 1, 2 i 5, posiadają co najmniej wykształcenie średnie.
17. Osoby, o których mowa w ust. 2 pkt 1, 2 i 5, odbywają coroczne szkolenie organizowane przez izbę wytrzeźwień lub placówkę w zakresie: 1) udzielania pierwszej pomocy; 2) stosowania środków przymusu bezpośredniego; 3) profilaktyki rozwiązywania problemów alkoholowych.
18. Czynności związane z osobami doprowadzonymi lub przyjętymi do izby wytrzeźwień lub placówki oraz bezpośrednią opiekę nad nimi w czasie pobytu może sprawować wyłącznie personel tej samej płci, z wyjątkiem sprawowania opieki medycznej. §
20. Osoba,

§ 8ust.

2 pkt 1, sporządza raport z przebiegu zmiany, z podaniem daty oraz imiennego składu zmiany, co potwierdza podpisem.

1. Raport, o którym mowa w ust. 1, jest przechowywany w księdze raportów prowadzonej przez izby wytrzeźwień lub placówki w postaci papierowej lub elektronicznej.
2. Strony w księdze raportów, która jest prowadzona w postaci papierowej, są numerowane i stanowią chronologicznie uporządkowaną całość. W przypadku sporządzania wydruku z księgi raportów, która jest prowadzona w postaci elektronicznej, strony wydruku są numerowane. §
3. W izbie wytrzeźwień i placówce prowadzi się ewidencję i dokumentację osób doprowadzonych lub przyjętych w formie karty ewidencyjnej. Wzór karty ewidencyjnej jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia. §
5. W trakcie kontroli stanu zdrowia osoby, wobec której zastosowano przymus bezpośredni, osoba,

art. 42 ust. 10 ustawy, ocenia prawidłowość unieruchomienia, w szczególności sprawdza, czy pasy, uchwyty, prześcieradła lub kaftan bezpieczeństwa nie są założone zbyt luźno lub zbyt ciasno, a w przypadku izolacji sprawdza, czy osoba, wobec której zastosowano przymus bezpośredni w formie izolacji, nie ma uszkodzeń ciała spowodowanych swoim zachowaniem. 2. W razie wystąpienia zagrożenia dla zdrowia lub życia osoby, wobec której zastosowano przymus bezpośredni w formie unieruchomienia lub izolacji, osoba,

art. 42 ust. 10 ustawy, jest obowiązana natychmiast wezwać lekarza, felczera lub zespół ratownictwa medycznego. §

2. Badanie na zawartość alkoholu w organizmie osoby doprowadzonej przeprowadza się w sposób nieinwazyjny, za pomocą urządzenia elektronicznego dokonującego pomiaru stężenia alkoholu w wydychanym powietrzu.
3. Wynik badania na zawartość alkoholu w organizmie osoby doprowadzonej dokumentuje się wydrukiem z urządzenia, o którym mowa w ust.
4. Wydruk załącza się do karty ewidencyjnej. §
5. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2015 r.4)Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 4 lutego 2004 r. w sprawie trybu doprowadzania, przyjmowania i zwalniania osób w stanie nietrzeźwości oraz organizacji izb wytrzeźwień i placówek utworzonych lub wskazanych przez jednostkę samorządu terytorialnego (Dz. U. poz. 192, z 2006 r. poz. 408, z 2008 r. poz. 1102 oraz z 2012 r. poz. 405), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 3 ustawy z dnia 4 stycznia 2013 r. o zmianie ustawy o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi (Dz. U. poz. 1563). 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932). 2) Zdanie drugie ze zmianą wprowadzoną przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 października 2019 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie izb wytrzeźwień i placówek wskazanych lub utworzonych przez jednostkę samorządu terytorialnego (Dz. U. poz. 2119), które weszło w życie z dniem 19 listopada 2019 r. 3) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2021 r. poz. 1292, 1559, 1773, 1834, 1981, 2105, 2120, 2232, 2270, 2427 i 2469 oraz z 2022 r. poz. 64, 91, 526, 583, 655, 807, 974, 1002, 1079, 1265, 1352, 1700 i
6. 4) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 4 lutego 2004 r. w sprawie trybu doprowadzania, przyjmowania i zwalniania osób w stanie nietrzeźwości oraz organizacji izb wytrzeźwień i placówek utworzonych lub wskazanych przez jednostkę samorządu terytorialnego (Dz. U. poz. 192, z 2006 r. poz. 408, z 2008 r. poz. 1102 oraz z 2012 r. poz. 405), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia na podstawie art. 3 ustawy z dnia 4 stycznia 2013 r. o zmianie ustawy o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi (Dz. U. poz. 1563). Załącznik nr 1 - Wykaz produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych stosowanych w izbie wytrzeźwień i placówce
7. Wykaz nazw substancji czynnych zawartych w produktach leczniczych lub powszechnie stosowanych nazw produktów leczniczych oraz wymagania w zakresie mocy i postaci farmaceutycznej: 1) Adrenalinum 1 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 2) Antazolini mesilas 50 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 3) Aqua pro iniectione - rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych; 4) Atropini sulfas 1 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 5) Budesonidum 0,2 mg/dawkę lub 0,4 mg/dawkę - aerozol inhalacyjny, roztwór lub Budesonidum 0,25 mg/ml lub 0,50 mg/ml - zawiesina do nebulizacji; 6) Calcii chloridum 100 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań lub Calcii glubionas 9 mg Ca2+/ml - roztwór do wstrzykiwań; 7) Captoprilum 25 mg - tabletki; 8) Clonazepamum 1 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 9) Crotamitonum 100 mg/g - maść; 10) Delphini consolidae tinctura - płyn na skórę; 11) Diazepamum 5 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 12) Diazepamum 5 mg - tabletki; 13) Dihydroxyaluminii natrii carbonas 1,02 g/15 ml - zawiesina doustna; 14) Drotaverini hydrochloridum 40 mg lub 80 mg - tabletki; 15) Ethacridini lactas 100 mg - tabletki do sporządzania roztworu; 16) Furosemidum 10 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 17) Glucagoni hydrochloridum 1 mg - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 18) Glucosum 20% - roztwór do wstrzykiwań; 19) Glyceroli trinitras 0,4 mg/dawkę - aerozol podjęzykowy; 20) Haloperidolum 5 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 21) Hydrocortisonum - proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji lub odpowiedniki terapeutyczne; 22) Ibuprofenum 200 mg lub 400 mg - tabletki lub kapsułki; 23) Iodi solutio spirituosa 3% - roztwór na skórę; 24) Lidocaini hydrochloridum 2% - roztwór do wstrzykiwań; 25) Loperamidi hydrochloridum 2 mg - tabletki lub kapsułki; 26) Magnesii sulfas 200 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 27) Metamizolum natricum 500 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 28) Naloxoni hydrochloridum 0,4 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 29) Natrii chloridum 0,9% - izotoniczny roztwór do wstrzykiwań lub rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych; 30) Natrii hydrogenocarbonas 84 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 31) Neomycinum 11,72 mg/g - aerozol na skórę; 32) Oxygenium, tlen - gaz medyczny; 33) Papaverini hydrochloridum 20 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 34) Salbutamolum 0,1 mg/dawkę - aerozol inhalacyjny, zawiesina lub Salbutamolum 1 mg/ml lub 2 mg/ml - roztwór do nebulizacji lub płyn do inhalacji z nebulizatora; 35) Salbutamolum 0,5 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań; 36) Theophyllinum 20 mg/ml - roztwór do wstrzykiwań i infuzji lub Theophyllinum 1,2 mg/ml - roztwór do infuzji; 37) Theophyllinum 100 mg lub 200 mg, lub 250 mg, lub 300 mg - tabletki lub kapsułki; 38) Tramadoli hydrochloridum 50 mg/ml - ro ztwór do wst rzykiwań; 39) roztwory do infuzji: a) roztwór Ringera (produkt złożony) lub płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny (produkt złożony), b) Glucosum 5% - roztwór do infuzji, c) Glucosum 10% - roztwór do infuzji, d) Natrii chloridum 0,9% - roztwór do infuzji.
8. Wykaz wyrobów medycznych: 1) aparat do mierzenia ciśnienia; 2) cewniki do odsysania z jamy ustnej i drzewa oskrzelowego (jednorazowe, sterylne, w różnych rozmiarach); 3) defibrylator z zapisem EKG lub defibrylator i aparat EKG z 12 odprowadzeniami; 4) deska ortopedyczna z możliwością stabilizacji głowy; 5) glukometr oraz paski testowe; 6) inhalator pneumatyczny do stosowania w nebulizacji - wyłącznie w przypadku podawania leków w postaci płynu do nebulizacji; 7) kleszczyki Magilla dla dorosłych; 8) komplet strzykawek i igieł, cewniki do wlewów dożylnych; 9) laryngoskop i rurki intubacyjne (różnych rozmiarów); 10) latarka lekarska do sprawdzania reakcji źrenic; 11) przyrządy do przetaczania płynów; 12) pulsoksymetr; 13) rurki ustno-gardłowe; 14) ssak elektryczny z osobnym przedłużaczem; 15) staza; 16) stetoskop; 17) szyny do unieruchamiania kończyn; 18) środki opatrunkowe; 19) termometr; 20) testy do jakościowego oznaczania obecności: a) opiatów, b) amfetaminy i jej analogów, c) kokainy, d) tetrahydrokanabinoli, e) benzodiazepin; 21) uniwersalny kołnierz do unieruchamiania odcinka szyjnego kręgosłupa; 22) worek samorozprężalny z rezerwuarem tlenowym; 23) wózek inwalidzki ręczny. Załącznik nr 2 - Karta ewidencyjna (wzór)5)W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku
9. patrz oryginał 5) W brzmieniu ustalonym przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku
10. Pokaż całość