Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 16 lutego 2023 r.w sprawie badań na obecność alkoholu lub środków działających podobnie do alkoholu w organizmie pracownika 1)Minister Zdrowia kieruje działem adm

ust. 1, podlega wymianie każdorazowo przed przeprowadzeniem pomiaru. Opakowanie ustnika należy otwierać w obecności osoby badanej.

1. Badania analizatorem wydechu nie przeprowadza się przed upływem 15 minut od chwili zakończenia spożywania alkoholu, palenia wyrobów tytoniowych, w tym palenia nowatorskich wyrobów tytoniowych, palenia papierosów elektronicznych lub używania wyrobów tytoniowych bezdymnych przez osobę badaną. §
3. W przypadku dokonania pomiaru analizatorem wydechu,

§ 3ust.

1 pkt 1, oraz uzyskania wyniku ponad 0,00 mg/dm3, dokonuje się niezwłocznie drugiego pomiaru. 2. W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu,

§ 3ust.

1 pkt 2, oraz uzyskania wyniku ponad 0,00 mg/dm3, dokonuje się drugiego pomiaru po upływie 15 minut. 3. Na żądanie pracownika poddanego badaniu, zwanego dalej „osobą badaną”, wynik badania dokonanego analizatorem wydechu,

§ 3ust.

1 pkt 2, wynoszący ponad 0,00 mg/dm3 należy zweryfikować badaniem analizatorem wydechu,

§ 3ust.

1 pkt 1, przez dokonanie dwóch pomiarów. Drugiego pomiaru dokonuje się niezwłocznie po dokonaniu pierwszego pomiaru.

1. W przypadku dokonania pierwszego pomiaru analizatorem wydechu i uzyskania wyniku równego lub większego od 0,10 mg/dm3, a w drugim pomiarze wyniku 0,00 mg/dm3, dokonuje się niezwłocznie trzeciego pomiaru tym samym analizatorem wydechu. Jeżeli wynik trzeciego pomiaru wynosi 0,00 mg/dm3, to badanie nie wskazuje na stan po użyciu alkoholu. §
3. Badanie wydychanego powietrza może być przeprowadzone przy użyciu analizatora wydechu niewyposażonego w cyfrową prezentację wyniku pomiaru, a także bez użycia ustnika, jeżeli producent analizatora wydechu przewiduje taki sposób jego eksploatacji.
4. Jeżeli badanie,

ust. 1, wykaże obecność alkoholu w wydychanym powietrzu, niezwłocznie przeprowadza się badanie analizatorem wydechu,

§ 3ust.

1 pkt 1 lub 2. Przepisy § 4 stosuje się. § 6. 1. Z badania przeprowadzonego przez uprawniony organ powołany do ochrony porządku publicznego analizatorem wydechu sporządza się protokół, który zawiera: 1) dane osoby badanej:

1. a)imię i nazwisko,
2. b)numer PESEL, a jeżeli nie posiada - serię i numer dokumentu potwierdzającego jej tożsamość,
3. c)datę urodzenia,
4. d)płeć,
5. e)wzrost - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe,
6. f)masę ciała - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe,
7. g)czytelny podpis, jeżeli jego złożenie jest możliwe, albo informację o przyczynie niezłożenia podpisu; 2) imię i nazwisko oraz podpis osoby przeprowadzającej badanie; 3) imię i nazwisko oraz podpis osoby, w obecności której przeprowadzono badanie; 4) wynik pomiaru lub pomiarów w postaci cyfrowej oraz jednostkę, w jakiej wyrażony jest wynik, a w przypadku badania przeprowadzonego wyłącznie przy użyciu analizatora wydechu niewyposażonego w cyfrową prezentację wyniku pomiaru - opis prezentacji wyniku pomiaru; 5) wyszczególnienie załączników do protokołu w postaci wydruków z wynikami badań, jeżeli urządzenie stosowane do badań umożliwia ich wykonanie i jeżeli zostały one wykonane; 6) datę, godzinę i minutę badania; 7) miejsce przeprowadzenia badania; 8) nazwę, model, numer fabryczny oraz datę ważności dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie analizatora wydechu, którym przeprowadzono badanie; 9) ilość, rodzaj i godzinę spożycia napojów alkoholowych przez osobę badaną w ciągu ostatnich 24 godzin - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe; 10) informację o chorobach, na jakie choruje osoba badana - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe; 11) informację o objawach lub okolicznościach uzasadniających przeprowadzenie badania oraz dacie i godzinie ich stwierdzenia; 12) informację o żądaniu przez osobę badaną przeprowadzenia badania krwi; 13) uwagi osoby badanej co do sposobu przeprowadzenia badania, jeżeli zostały zgłoszone; 14) załącznik w postaci kopii ważnego dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie analizatora wydechu użytego do przeprowadzenia badania. 2. Osobę badaną, jeżeli jest to możliwe, informuje się o możliwości odmowy złożenia oświadczeń, o których mowa w ust. 1 pkt 9 i 10. § 7. 1. Badanie krwi,

§ 2ust.

1, pobranej z żyły osoby badanej polega na przeprowadzeniu co najmniej dwóch analiz laboratoryjnych krwi: metodą chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym i metodą spektrofotometryczną z użyciem dehydrogenazy alkoholowej (metodą enzymatyczną), albo metodą chromatografii gazowej z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym przy użyciu dwóch różnych warunków analitycznych. 2. Krew do badania pobiera się do dwóch probówek, w objętości co najmniej 5 cm3 do każdej z nich, z zachowaniem następujących warunków: 1) do pobrania krwi używa się wyłącznie sprzętu jednorazowego użytku; 2) do probówek, do których pobiera się krew, nie wolno dodawać innych substancji, poza środkami zapobiegającymi krzepnięciu i rozkładowi krwi umieszczonymi w każdej probówce przez producenta; 3) do dezynfekcji skóry używa się środków odkażających niezawierających alkoholu. 3. Probówki zawierające krew do badania oznacza się w sposób zapewniający ustalenie tożsamości osoby, od której została pobrana krew, przez podanie imienia i nazwiska oraz numeru PESEL tej osoby, a jeżeli nie posiada numeru PESEL - serii i numeru dokumentu potwierdzającego jej tożsamość, oraz zabezpiecza się w sposób uniemożliwiający zmianę ich zawartości lub zniszczenie w czasie przechowywania lub transportu. Czynności te wykonuje się w obecności osoby badanej, jeżeli jest to możliwe. 4. Do czasu rozpoczęcia badania krwi pobraną krew przechowuje się w temperaturze od 2°C do 6°C, z zastrzeżeniem ust. 5. 5. Krew pobrana do badania może być transportowana nie dłużej niż 72 godziny od momentu pobrania w temperaturze od 0°C do 25°C. § 8. 1. Z czynności pobrania krwi do badania na obecność alkoholu sporządza się protokół, który zawiera: 1) dane osoby badanej:

1. a)imię i nazwisko,
2. b)numer PESEL, a jeżeli nie posiada - serię i numer dokumentu potwierdzającego jej tożsamość,
3. c)datę urodzenia,
4. d)płeć,
5. e)wzrost - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe,
6. f)masę ciała - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe,
7. g)czytelny podpis, jeżeli jego złożenie jest możliwe, albo informację o przyczynie niezłożenia podpisu; 2) imię, nazwisko, stanowisko i podpis osoby przeprowadzającej pobranie krwi do badania; 3) miejsce pobrania krwi od osoby badanej; 4) datę, godzinę i minutę pobrania krwi od osoby badanej; 5) rodzaj środka odkażającego użytego do dezynfekcji skóry; 6) ilość, rodzaj i godzinę spożycia napojów alkoholowych przez osobę badaną w ciągu ostatnich 24 godzin - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe; 7) informację o chorobach, na jakie choruje osoba badana - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe; 8) informację o objawach lub okolicznościach uzasadniających przeprowadzenie badania oraz dokładnej dacie i godzinie ich stwierdzenia. 2. Osobę badaną, jeżeli jest to możliwe, informuje się o możliwości odmowy złożenia oświadczeń, o których mowa w ust. 1 pkt 6 i 7. 3. Z czynności badania krwi sporządza się protokół, który zawiera: 1) informacje, o których mowa w ust. 1 pkt 1 lit. a i pkt 4; 2) imię, nazwisko i podpis osoby, która przeprowadziła badanie krwi pobranej od osoby badanej; 3) miejsce przeprowadzenia badania krwi pobranej od osoby badanej; 4) nazwę metody przeprowadzenia badania krwi pobranej od osoby badanej; 5) wynik badania krwi pobranej od osoby badanej. § 9. 1. W przypadku powzięcia uzasadnionego podejrzenia, że pobranie krwi może spowodować zagrożenie życia lub zdrowia osoby badanej, decyzję o pobraniu krwi lub odstąpieniu od jej pobrania podejmuje lekarz. 2. Odstąpienie od pobrania krwi utrwala się w formie pisemnego protokołu, zawierającego: 1) dane osoby, wobec której odstąpiono od pobrania krwi:
8. a)imię i nazwisko,
9. b)numer PESEL, a jeżeli nie posiada - serię i numer dokumentu potwierdzającego jej tożsamość,
10. c)datę urodzenia,
11. d)płeć,
12. e)czytelny podpis, jeżeli jego złożenie jest możliwe, albo informację o przyczynie niezłożenia podpisu; 2) imię i nazwisko oraz podpis osoby, która podjęła decyzję o odstąpieniu od pobrania krwi; 3) opis okoliczności i przyczyn odstąpienia od pobrania krwi; 4) opis stanu klinicznego osoby, wobec której odstąpiono od pobrania krwi. § 10. Środkami działającymi podobnie do alkoholu są: 1) opioidy; 2) amfetamina i jej analogi; 3) kokaina; 4) kannabinoidy; 5) benzodiazepiny. § 11. Badania na obecność środków obejmują: 1) badanie przy użyciu metod niewymagających badania laboratoryjnego; 2) badanie krwi; 3) badanie moczu. § 12. 1. Badanie na obecność środków,

§ 11

pkt 1, polega na nieinwazyjnym pobraniu próbek śliny i umieszczeniu ich w urządzeniu do oznaczania metodą immunologiczną środków działających podobnie do alkoholu, zgodnie z instrukcją obsługi tego urządzenia.

1. Do próbek, o których mowa w ust. 1, nie dodaje się innych substancji, poza znajdującymi się w zestawie urządzenia do oznaczania metodą immunologiczną środków działających podobnie do alkoholu. §
3. Badanie na obecność środków,

§ 11

pkt 2, polega na analizie laboratoryjnej krwi pobranej z żyły osoby badanej metodą chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią masową lub inną metodą instrumentalną, w tym wysokosprawną chromatografią cieczową, wysokosprawną chromatografią cieczową połączoną ze spektrometrią masową, których granice oznaczalności (LOQ) dla poszczególnych środków określa ust.

2. Krew do badania pobiera się do dwóch probówek w objętości co najmniej 5 cm3, z zachowaniem następujących warunków: 1) do pobrania krwi używa się sprzętu jednorazowego użytku; 2) do probówek, do których pobiera się krew, nie wolno dodawać innych substancji, poza środkami zapobiegającymi krzepnięciu i rozkładowi krwi umieszczonymi w każdej probówce przez producenta; 3) do dezynfekcji skóry używa się środków odkażających niezawierających alkoholu.
3. W przypadku powzięcia uzasadnionego podejrzenia, że pobranie krwi może spowodować zagrożenie życia lub zdrowia osoby badanej, decyzję o pobraniu krwi lub odstąpieniu od jej pobrania podejmuje lekarz.
4. W pobranej krwi oznacza się co najmniej następujące środki działające podobnie do alkoholu: 1) morfinę (LOQ -10 ng/ml); 2) amfetaminę i jej analogi, w tym metylenodioksymetamfetaminę (MDMA), (LOQ - 25 ng/ml); 3) kokainę (LOQ - 10 ng/ml) i jej metabolit - benzoiloekgoninę (LOQ - 50 ng/ml); 4) delta-9-tetrahydrokannabinol (LOQ - 1 ng/ml); 5) benzodiazepiny. §
6. Badanie na obecność środków,

§ 11

pkt 3, polega na analizie laboratoryjnej moczu osoby badanej metodami, o których mowa w § 13 ust. 1, których granice oznaczalności (LOQ) dla poszczególnych środków określa ust. 3. 2. Mocz do badania pobiera się do dwóch pojemników w objętości co najmniej po 5 cm3, z zachowaniem następujących warunków: 1) do pobrania moczu używa się pojemnika jednorazowego użytku, uniemożliwiającego zamianę, rozcieńczenie lub dodanie do niego innych substancji po jego zamknięciu; 2) do pojemnika, do którego pobiera się mocz, nie wolno dodawać innych substancji. 3. W pobranym moczu oznacza się co najmniej następujące środki działające podobnie do alkoholu: 1) morfinę (LOQ - 200 ng/

1. ml)i 6-acetylomorfinę (LOQ - 20 ng/ml); 2) amfetaminę i jej analogi, w tym metylenodioksymetamfetaminę (MDMA), (LOQ - 250 ng/ml); 3) kokainę (LOQ - 50 ng/
2. ml)i jej metabolit - benzoiloekgoninę (LOQ - 100 ng/ml); 4) 11-nor-9-karboksy-delta-9-tetrahydrokannabinol (LOQ - 15 ng/ml); 5) benzodiazepiny. § 15. 1. Probówki zawierające krew i pojemniki zawierające mocz do badań, o których mowa w § 11 pkt 2 i 3, oznacza się w sposób zapewniający ustalenie tożsamości osoby badanej przez podanie imienia i nazwiska oraz numeru PESEL tej osoby, a jeżeli nie posiada numeru PESEL - serii i numeru dokumentu potwierdzającego jej tożsamość, oraz zabezpiecza się w sposób uniemożliwiający zmianę ich zawartości lub zniszczenie w czasie przechowywania lub transportu. Czynności te wykonuje się w obecności osoby badanej, jeżeli jest to możliwe. 2. Do czasu rozpoczęcia badania krwi lub moczu, pobrane próbki przechowuje się i transportuje w temperaturze od 2°C do 6°C. § 16. Z przebiegu badań na obecność środków przeprowadzonych przez uprawniony organ powołany do ochrony porządku publicznego sporządza się protokół, który zawiera: 1) dane osoby badanej:
3. a)imię i nazwisko,
4. b)datę urodzenia,
5. c)numer PESEL, a jeżeli nie posiada - serię i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość; 2) informację o przyjęciu albo nieprzyjęciu środka działającego podobnie do alkoholu - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe; 3) informację o chorobach, na jakie choruje osoba badana - na podstawie oświadczenia osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe; 4) opis objawów i okoliczności uzasadniających podejrzenie użycia środka działającego podobnie do alkoholu; 5) miejsce, datę, godzinę i minutę stwierdzenia objawów i okoliczności, o których mowa w pkt 4; 6) datę, godzinę i minutę pobrania próbek śliny, krwi lub moczu oraz oznaczenie probówki lub pojemnika z krwią lub moczem; 7) miejsce, datę, godzinę i minutę oraz metodę badania próbek śliny, krwi lub moczu; 8) wyniki badania próbek śliny, krwi lub moczu; 9) imię, nazwisko, stanowisko i podpis osoby pobierającej próbki śliny, krwi lub moczu; 10) imię, nazwisko i podpis osoby badającej próbki śliny, krwi lub moczu; 11) imię, nazwisko i podpis osoby, w obecności której przeprowadzono badanie; 12) w przypadku odstąpienia od pobrania próbek krwi lub moczu - przyczynę odstąpienia; 13) informację czy badanie krwi lub moczu przeprowadzono na żądanie osoby badanej; 14) czytelny podpis osoby badanej, jeżeli jego złożenie jest możliwe, albo informację o przyczynie niezłożenia podpisu; 15) załącznik w postaci kopii ważnego dokumentu potwierdzającego kalibrację lub wzorcowanie urządzenia użytego do przeprowadzenia badania - w przypadku badania,

§ 11pkt 1.

§ 17. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 21 lutego 2023 r. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 27 sierpnia 2020 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. z 2021 r. poz. 932). Pokaż całość