← Polska

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 4 lipca 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie

Rozporządzenie Ministra Zdrowiaz dnia 4 lipca 2024 r.zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie 1)Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - z

drowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704). Treść rozporządzenia Na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 930) zarządza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 maja 2017 r. w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie (Dz. U. z 2024 r. poz. 500) w załączniku wprowadza się następujące zmiany: 1) w części „Grupa G - Ortezy kończyn dolnych wykonywane na zamówienie”:

  1. a)w poz. G.05.01 kolumna 2 otrzymuje brzmienie: Orteza stabilizująca HKAFO obejmująca obręcz biodrową, uda, golenie i stopy bez przegubów
  2. b)w poz. G.05.02 kolumna 2 otrzymuje brzmienie: Orteza stabilizująca HKAFO obejmująca obręcz biodrową, uda, golenie i stopy z przegubami 2) w części „Grupa H - Ortezy kończyn dolnych produkowane seryjnie (z wyłączeniem opasek elastycznych)”:
  3. a)w poz. H.05.01 kolumna 2 otrzymuje brzmienie: Orteza jednostronna lub obustronna stawu biodrowego ograniczająca odwodzenie lub przywodzenie w stawie biodrowym
  4. b)w poz. H.05.02 kolumna 2 otrzymuje brzmienie: Orteza jednostronna lub obustronna stawu biodrowego unieruchamiająca z zakresem regulacji zgięcia, wyprostu, odwodzenia i przywodzenia 3) w części „Grupa J - Ortezy kończyn górnych produkowane seryjnie - z wyłączeniem opasek elastycznych”:
  5. a)w poz. J.05.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFIZJOFIZJO SPECNEURONEURO DZIORTO TRAUMAPALI HOSPREHAREUMA
  6. b)w poz. J.06.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFIZJOFIZJO SPECNEURONEURO DZIORTO TRAUMAPALI HOSPREHAREUMA 4) w części „Grupa K - Gorsety i ortezy głowy wykonywane na zamówienie”:
  7. a)w poz. K.01.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFIZJO SPECNEURONEURO DZINEUROCHIONKO HEMA DZIONKO KLINORTO TRAUMAREHAREUMA
  8. b)w poz. K.01.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFIZJO SPECNEURONEURO DZINEUROCHIONKO HEMA DZIONKO KLINORTO TRAUMAREHAREUMA
  9. c)w poz. K.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFIZJO SPECNEURONEURO DZIONKO HEMA DZIONKO KLINORTO TRAUMAREHAREUMA 5) w części „Grupa M - Obuwie ortopedyczne”:
  10. a)w poz. M.01.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie: raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)
  11. b)w poz. M.02.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie: raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)
  12. c)w poz. M.03.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie: raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)
  13. d)w poz. M.04.01 kolumna 7 otrzymuje brzmienie: raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4)
  14. e)w poz. M.05.01: - kolumna 6 otrzymuje brzmienie: zaopatrzenie w M.01.01 lub M.02.01, lub M.03.01, lub M.04.01 - kolumna 7 otrzymuje brzmienie: raz na 6 miesięcy4), w przypadku osób dorosłych liczba butów podlegających refundacji nie może przekroczyć 2 sztuk w przedziale kolejnych 24 miesięcy kalendarzowych4) 6) w części „Grupa N - Wyroby kompresyjne wykonywane na zamówienie i produkowane seryjnie” w poz. N.16.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: jednorazowo w przypadku rekonstrukcji piersi: 1) po mastektomii z zastosowaniem implantu lub ekspandera lub 2) w przypadku wad rozwojowych lub urazów; z wyłączeniem strojów kąpielowych 7) w części „Grupa O - Wyroby optyczne wykonywane na zamówienie lub produkowane seryjnie”:
  15. a)w poz. O.01.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: wady wzroku wymagające korekcji: sfera do ±6,00 dptr i cylinder do ±2,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną wady wzroku wymagające korekcji: sfera od ±6,25 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną, sfera do ±6,00 dptr i cylinder od ±2,25 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną wady wzroku wymagające korekcji: sfera od ±10,00 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną
  16. b)w poz. O.01.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: wady wzroku wymagające korekcji: sfera do ±6,00 dptr i cylinder do ±2,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną wady wzroku wymagające korekcji: sfera od ±6,25 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną, sfera do ±6,00 dptr i cylinder od ±2,25 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną wady wzroku wymagające korekcji: sfera od ±10,00 dptr i cylinder od 0,00 dptr, w tym soczewka z mocą pryzmatyczną
  17. c)w poz. O.09.01 kolumna 2 otrzymuje brzmienie: Okulary lornetkowe do bliży
  18. d)po poz. O.09.01 dodaje się poz. O.09.02 w brzmieniu: O.09.02 Okulary lornetkowe do dali OKU 400 zł 0% umożliwienie obserwacji jednoocznej lub dwuocznej przedmiotów bliskich i dalekich osobom niedowidzącym przy chorobach siatkówki lub osobom niedowidzącym, gdy ostrość wzroku po korekcji w lepszym oku nie przekracza Vis 0,3 raz na 5 lat 0 zł 8) w części „Grupa R - Wyroby medyczne produkowane seryjnie wspomagające kontrolę glikemii”:
  19. a)w poz. R.04.02 kolumna 2 otrzymuje brzmienie: Transmiter/nadajnik do systemu ciągłego monitorowania glikemii w czasie rzeczywistym (CGM-RT) wymagający wymiany rzadziej niż raz na 3 miesiące do 3 sztuk
  20. b)w poz. R.05.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: dzieci od ukończenia 4. do ukończenia 18. roku życia z cukrzycą typu 1 albo 3 z bardzo dobrze monitorowaną glikemią, tj. przy co najmniej 8-krotnych pomiarach glikemii na dobę lub z hiperinsulinizmem wrodzonym lub glikogenozą; kobiety w okresie ciąży i połogu z cukrzycą; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w R.03.01 lub R.03.02, lub R.03.03, lub R.04.01, lub R.04.02, lub R.05.02; z zastrzeżeniem że liczba sensorów podlegających refundacji nie może przekroczyć 13 sztuk w przedziale kolejnych 6 miesięcy kalendarzowych; dorośli z: 1) cukrzycą typu 1 albo 3 albo z innymi typami cukrzycy posiadający orzeczenie o znacznym stopniu niepełnosprawności ze względu na stan wzroku, wymagający insulinoterapii, albo 2) hiperinsulinizmem wrodzonym, albo 3) glikogenozą - z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w R.03.01 lub R.03.02, lub R.03.03, lub R.04.01, lub R.04.02, lub R.05.02; z zastrzeżeniem że liczba sensorów podlegających refundacji nie może przekroczyć 13 sztuk w przedziale kolejnych 6 miesięcy kalendarzowych; kolejne zlecenie może zostać wystawione, jeżeli pacjent korzystał z refundacji na paski do oznaczania glukozy we krwi średnio miesięcznie w liczbie nie większej niż 50 sztuk w okresie do 6 miesięcy poprzedzającym wystawienie kolejnego zlecenia, z wyłączeniem miesiąca, w którym nastąpiła realizacja pierwszego zlecenia, bez względu na liczbę zrefundowanych sensorów; w przypadku braku możliwości kontynuacji ze względu na liczbę zrefundowanych pasków nowe zlecenie może być wystawione po upływie miesiąca kalendarzowego następującego po miesiącu zakończenia realizacji poprzedniego zlecenia; dane osobowe i jednostkowe dane medyczne w rozumieniu art. 2 pkt 7 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia (Dz. U. z 2023 r. poz. 2465), dotyczące monitorowania poziomu glikemii u pacjentów korzystających z wyrobu medycznego o kodzie R.05.01, gromadzone przez podmiot gospodarczy, który wprowadził ten wyrób do obrotu lub do używania, podmiot ten przekazuje do systemu, o którym mowa w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia, w celu monitorowania poziomu glikemii u pacjentów lub dokonywania analiz na rzecz systemu ochrony zdrowia 9) w części „Grupa S - Wyroby medyczne produkowane seryjnie wspomagające niepełnosprawność ruchową”:
  21. a)w poz. S.01.01, S.01.02, S.01.03 i S.02.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECGERIAMED RODZNEUROCHIORTO TRAUMAPALI HOSP PEDIAPIEL POŁPOŁO GINPOZREHAREUMA
  22. b)w poz. S.03.01 i S.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECGERIAMED RODZNEURONEURO DZINEUROCHIORTO TRAUMAPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPOZREHAREUMA
  23. c)w poz. S.05.01, S.05.02, S.05.03 i S.06.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECGERIAMED RODZNEURONEURO DZI NEUROCHIORTO TRAUMAPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPOZREHAREUMA
  24. d)w poz. S.07.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECGERIAMED RODZNEURONEURO DZINEUROCHIORTO TRAUMAPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPOZREHAREUMA
  25. e)w poz. S.08.01, S.08.02, S.08.03, S.08.04, S.08.05 i S.08.06 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECGERIAMED RODZ NEURONEURO DZINEUROCHIORTO TRAUMAOKUPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPOZREHAREUMA
  26. f)w poz. S.14.01: - kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFIZJO SPECGERIAMED RODZNEURONEUROCHINEURO DZIORTO TRAUMAPALI HOSPPEDIAPOZREHAREUMA - kolumna 8 otrzymuje brzmienie: 180 zł
  27. g)w poz. S.15.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: dorośli z trwałymi dysfunkcjami ograniczającymi samodzielne chodzenie, z zachowaniem sprawności w kończynach górnych umożliwiającej samodzielne poruszanie się na wózku; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w S.12.01 lub S.13.01, lub S.16.01, lub S.17.01, lub S.18.01, lub S.19.01 10) w części „Grupa T - Wyroby medyczne produkowane seryjnie tracheostomijne”:
  28. a)w poz. T.01.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: AUDIOAUDIO FONCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFONLARYNGOONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIOTORYNOLAROTORYNOLAR DZIPALI HOSPPOZ
  29. b)w poz. T.02.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: AUDIOAUDIO FONCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFONGERIALARYNGOONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIOTORYNOLAROTORYNOLAR DZIPALI HOSPPIEL POŁ KONTPOZ
  30. c)w poz. T.03.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: AUDIOAUDIO FON CHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFONGERIALARYNGOMED RODZONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIOTORYNOLAROTORYNOLAR DZIPALI HOSPPIEL POŁ KONTPOZ
  31. d)w poz. T.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: AUDIOAUDIO FONCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFONGERIALARYNGOMED RODZONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIOTORYNOLAROTORYNOLAR DZIPALI HOSPPIEL POŁ KONTPOZ 11) w części „Grupa U - Wyroby medyczne produkowane seryjnie wspomagające układ oddechowy”:
  32. a)w poz. U.03.01 i U.03.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH PŁUCCH PŁUC DZICH WEWFELCZERFIZJO SPECFTYZJATRFTYZJATR DZIGERIAPALI HOSPLARYNGOMED RODZNEUROPEDIAPOZREHA
  33. b)w poz. U.03.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.04.01
  34. c)w poz. U.03.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.04.02
  35. d)w poz. U.04.01, U.04.02 i U.05.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH PŁUCCH PŁUC DZICH WEWFELCZERFIZJO SPECFTYZJATRFTYZJATR DZIGERIAPALI HOSPLARYNGOMED RODZNEUROPEDIAPOZREHA
  36. e)w poz. U.04.01 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.03.01
  37. f)w poz. U.04.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: mukowiscydoza; pierwotna dyskineza rzęsek; z wyłączeniem jednoczesnego zaopatrzenia w U.03.02 12) w części „Grupa W - Wyroby medyczne produkowane seryjnie stomijne”:
  38. a)w poz. W.01.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI KLA PIERCHI OGÓLCHI ONKOCHI SZCZ TWAFELCZERFIZJO SPECGASTROENTEROGERIAGIN ONKOMED RODZONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPIEL POŁ KONTPOŁO GINPOZREHAURO
  39. b)w poz. W.01.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI KLA PIERCHI OGÓLCHI ONKOCHI SZCZ TWAFELCZER FIZJO SPECGASTROENTEROGERIAGIN ONKOMED RODZONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPOŁO GINPOZREHAURO
  40. c)w poz. W.02.01 i W.02.02 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI KLA PIERCHI OGÓLCHI ONKOCHI SZCZ TWAFELCZERFIZJO SPECGASTROENTEROGERIAGIN ONKOMED RODZONKO HEMA DZIONKO KLINOTOLARYNGOOTOLARYNGO DZIPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPIEL POŁ KONT (dotyczy W.02.01)POŁO GINPOZREHAURO 13) w części „Grupa Y - Wyroby medyczne produkowane seryjnie przy inkontynencji moczu” w poz. Y.04.01 kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJO SPECGERIAMED RODZNEFRONEFRO DZINEURONEURO DZIONKO KLINPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPIEL POŁ KONTPOŁO GINPOZREHAURO 14) w części „Grupa Z - Wyroby medyczne produkowane seryjnie”:
  41. a)w poz. Z.01.02 kolumna 6 otrzymuje brzmienie: operacyjne leczenie nowotworów piersi, wady rozwojowe, urazy; z wyłączeniem strojów kąpielowych
  42. b)w poz. Z.03.01: - kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECMED RODZORTO TRAUMAPALI HOSP PEDIAPIEL POŁPOZREHA - kolumna 5 otrzymuje brzmienie: 0%
  43. c)w poz. Z.03.02: - kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECMED RODZORTO TRAUMAPALI HOSPPEDIAPIEL POŁPOZREHA - kolumna 5 otrzymuje brzmienie: 0%
  44. d)w poz. Z.03.03: - kolumna 3 otrzymuje brzmienie: CH WEWCHI DZICHI OGÓLCHI ONKOFELCZERFIZJOFIZJO SPECMED RODZORTO TRAUMAPALI HOSP PEDIAPIEL POŁPOZREHA - kolumna 5 otrzymuje brzmienie: 0% § 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 września 2024 r. 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej - zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 grudnia 2023 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 2704). Pokaż całość

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.