← Polska

Rozporządzenie Ministra Energii z dnia 4 grudnia 2025 r. w sprawie wzoru rocznego zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych, biopaliw ciek

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 15 grudnia 2025 r. Poz. 1773 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ENERGII 1) z dnia 4 grudnia 2025 r. w sprawie wzoru rocznego zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, a także sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych2) Na podstawie art. 30 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2025 r. poz. 1529) zarządza się, co następuje: § 1. Rozporządzenie określa: 1) wzór rocznego zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, o którym mowa w art. 29 ust. 1 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw, zwanego dalej „raportem dla Rady Ministrów”; 2) sposób monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych w celu sporządzenia zbiorczego raportu dotyczącego jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych, o którym mowa w art. 29 ust. 5 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw, zwanego dalej „raportem dla Komisji Europejskiej”, a w szczególności:

  1. a)sposób doboru stacji paliwowych i stacji zakładowych, w których będzie dokonywana kontrola, w tym minimalną liczbę tych stacji,
  2. b)okresy monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych,
  3. c)sposób podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do celów monitorowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych,
  4. d)wzór raportu dla Komisji Europejskiej. § 2. Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają: 1) biopaliwa ciekłe flotowe – biopaliwa ciekłe przeznaczone do stosowania tylko w wybranych flotach; 2) biopaliwa ciekłe nieflotowe – biopaliwa ciekłe przeznaczone do wprowadzania do obrotu. 1) 2) Minister Energii kieruje działem administracji rządowej – gospodarka surowcami energetycznymi, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Energii (Dz. U. poz. 1206). Niniejsze rozporządzenie w zakresie swojej regulacji wdraża dyrektywę 98/70/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 13 października 1998 r. odnoszącą się do jakości benzyny i olejów napędowych oraz zmieniającą dyrektywę Rady 93/12/EWG (Dz. Urz. WE L 350 z 28.12.1998, str. 58 – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 23, str. 182, Dz. Urz. WE L 287 z 14.11.2000, str. 46 – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 26, str. 65, Dz. Urz. UE L 76 z 22.03.2003, str. 10 – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 13, t. 31, str. 160, Dz. Urz. UE L 284 z 31.10.2003, str. 1 – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 1, t. 4, str. 447, Dz. Urz. UE L 140 z 05.06.2009, str. 88, Dz. Urz. UE L 147 z 02.06.2011, str. 15, Dz. Urz. UE L 170 z 11.06.2014, str. 62, Dz. Urz. UE L 116 z 07.05.2015, str. 25, Dz. Urz. UE L 239 z 15.09.2015, str. 1, Dz. Urz. UE L 328 z 21.12.2018, str. 1, Dz. Urz. UE L 261 z 14.10.2019, str. 100, Dz. Urz. UE L 2023/2413 z 31.10.2023 oraz Dz. Urz. UE L 2024/90085 z 07.02.2024).  Dziennik Ustaw –2– Poz. 1773 § 3. Wzór raportu dla Rady Ministrów jest określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia. § 4. Okresami monitorowania jakości: 1) 2) 3) benzyn silnikowych są:
  5. a)okres letni, trwający od dnia 1 maja do dnia 30 września,
  6. b)okres zimowy, trwający od dnia 1 października do dnia 30 kwietnia; oleju napędowego są:
  7. a)okres letni, trwający od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września,
  8. b)okres zimowy, trwający od dnia 1 października do dnia 15 kwietnia; biopaliw ciekłych są lata kalendarzowe. § 5. Terytorium Rzeczypospolitej Polskiej do celów monitorowania jakości: 1) paliw ciekłych i biopaliw ciekłych nieflotowych – dzieli się na obszary odpowiadające województwom, zgodnie z podziałem administracyjnym kraju, zwane dalej „województwami”; 2) biopaliw ciekłych flotowych – stanowi jeden obszar monitorowania jakości. § 6. 1. Dobór stacji paliwowych i stacji zakładowych, zwanych dalej „stacjami”, w których będzie dokonywana kontrola jakości danego gatunku paliwa ciekłego lub biopaliwa ciekłego nieflotowego, polega na wyznaczeniu ich losowo spośród stacji znajdujących się w dniu wyznaczenia w wykazie, o którym mowa w art. 12 ust. 2 pkt 1 lit. b ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw, zwanej dalej „ustawą”, zlokalizowanych na obszarach, o których mowa w § 5 pkt 1: 1) w liczbie wyznaczonej zgodnie z ust. 3–8; 2) w liczbie 10 % liczby stacji wyznaczonej zgodnie z ust. 3–8, w których dodatkowo będzie dokonywana kontrola, jeżeli jedna lub więcej stacji wylosowanych na podstawie pkt 1 byłyby czasowo nieczynne lub zlikwidowane w okresie monitorowania jakości. 2. Wyznaczenie, o którym mowa w ust. 1, następuje odrębnie dla poszczególnych województw, poszczególnych okresów monitorowania jakości oraz następujących gatunków paliwa ciekłego albo biopaliwa ciekłego nieflotowego: 1) benzyn silnikowych, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 4 lit. a ustawy; 2) oleju napędowego, o którym mowa w art. 2 ust. 1 pkt 4 lit. b ustawy; 3) biopaliw ciekłych, o których mowa w art. 2 ust. 1 pkt 5 ustawy. 3. Liczbę stacji w danym województwie, w których będzie dokonywana kontrola jakości każdego gatunku paliwa ciekłego i biopaliwa ciekłego nieflotowego, wyznacza się, mnożąc liczbę stacji, w których będzie dokonywana kontrola danego gatunku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przez ilościowy udział sprzedaży tego gatunku w danym województwie w sprzedaży tego gatunku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. 4. Liczbę stacji w poszczególnych województwach, do celów wyznaczenia stacji, w których będzie dokonywana kontrola jakości paliwa ciekłego i biopaliwa ciekłego nieflotowego, wyznacza się na podstawie informacji znajdujących się w dniu tego wyznaczenia w wykazie, o którym mowa w art. 12 ust. 2 pkt 1 lit. b ustawy. 5. Wielkość sprzedaży danego gatunku paliwa ciekłego w okresie monitorowania jakości rozpoczynającym się w danym roku kalendarzowym przyjmuje się, do celów wyznaczenia stacji, w których będzie dokonywana kontrola jakości tego gatunku, na podstawie danych na koniec roku kalendarzowego poprzedzającego rozpoczęcie okresu monitorowania jakości. 6. Wielkość sprzedaży danego gatunku biopaliwa ciekłego nieflotowego w okresie monitorowania jakości przyjmuje się, do celów wyznaczenia stacji, w których będzie dokonywana kontrola jakości tego gatunku, na podstawie danych na koniec roku kalendarzowego poprzedzającego rozpoczęcie okresu monitorowania jakości. 7. W przypadku braku wystarczających informacji na temat wielkości sprzedaży danego gatunku paliwa ciekłego albo biopaliwa ciekłego nieflotowego w danym województwie, liczbę stacji w poszczególnych województwach, w których będzie dokonywana kontrola jakości tego gatunku, wyznacza się, mnożąc liczbę stacji, w których będzie dokonywana kontrola tego gatunku na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przez udział liczby stacji, zaopatrujących w paliwa ciekłe albo biopaliwa ciekłe nieflotowe w danym województwie, w liczbie stacji na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zaopatrujących w paliwa ciekłe albo biopaliwa ciekłe nieflotowe.  Dziennik Ustaw –3– Poz. 1773 8. Jeżeli liczba stacji dla danego województwa wyznaczona zgodnie z ust. 3 lub 7 nie jest liczbą całkowitą, stosuje się zasadę zaokrąglenia w górę do pełnej liczby. § 7. 1. Dobór stacji zakładowych, w których będzie dokonywana kontrola jakości danego gatunku biopaliwa ciekłego flotowego, polega na wyznaczeniu ich losowo spośród stacji znajdujących się w dniu wyznaczenia w wykazie, o którym mowa w art. 12 ust. 2 pkt 2 ustawy, zlokalizowanych na obszarze, o którym mowa w § 5 pkt 2. 2. Wyznaczenie, o którym mowa w ust. 1, następuje odrębnie dla poszczególnych gatunków biopaliwa ciekłego flotowego. § 8. 1. Minimalna liczba stacji, w których będzie dokonywana kontrola jakości dla całego terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w każdym z okresów monitorowania jakości wynosi dla: 1) benzyny silnikowej o badawczej liczbie oktanowej RON 98 – 60; 2) benzyny silnikowej o badawczej liczbie oktanowej RON 95 – 200; 3) oleju napędowego – 200; 4) każdego gatunku biopaliwa ciekłego nieflotowego – 100; 5) biopaliw ciekłych flotowych – 30. 2. Jeżeli liczba stacji zaopatrujących w dany gatunek biopaliwa ciekłego nieflotowego jest mniejsza niż 100, kontrola jakości tego gatunku jest dokonywana w każdym z okresów monitorowania jakości we wszystkich stacjach zaopatrujących w ten gatunek. 3. Jeżeli liczba stacji zakładowych zaopatrujących w biopaliwo ciekłe flotowe jest mniejsza niż 30, kontrola jakości tego biopaliwa jest dokonywana w każdym z okresów monitorowania jakości we wszystkich stacjach zakładowych zaopatrujących w to biopaliwo. § 9. Wzór raportu dla Komisji Europejskiej jest określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia. § 10. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2026 r.3) Minister Energii: M. Motyka 3) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Gospodarki z dnia 21 września 2007 r. w sprawie sposobu monitorowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, a także wzorów raportów dotyczących tych paliw oraz gazu skroplonego (LPG) i sprężonego gazu ziemnego (CNG) (Dz. U. z 2019 r. poz. 641), które utraciło moc z dniem 23 września 2024 r. zgodnie z art. 18 ustawy z dnia 11 sierpnia 2021 r. o zmianie ustawy o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. poz. 1642 oraz z 2022 r. poz. 2687).  Dziennik Ustaw –4– Poz. 1773 Załączniki do rozporządzenia Załączniki do rozporządzenia Ministra Energii Ministra zEnergii z dnia grudnia dnia 4 grudnia 2025 4 r. (Dz. U. poz. 1773) 2025 r. (Dz. U. poz. …) Załącznik nr 1 Załącznik nr 1 WZÓR RAPORTUDLA DLARADY RADY MINISTRÓW WZÓR RAPORTU MINISTRÓW 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport: Rok, którego dotyczy raport Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Numer telefonu Adres e-mail 2. Opis krajowego Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, w tym informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz organizacji kontroli. 3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju, oraz informacje dotyczące ich ilości. 4. Liczba skontrolowanych przedsiębiorców wykonujących działalność gospodarczą w zakresie wytwarzania, transportowania oraz magazynowania paliw, a także liczba skontrolowanych stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw – z uwzględnieniem gatunków paliw oraz województw. 5.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych i biopaliw ciekłych, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, których kontrola odbyła się u przedsiębiorców wylosowanych przez Zarządzającego Systemem Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, a także informacje dotyczące liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji paliwowych i stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 5.1.1–5.1.13).  Dziennik Ustaw –5– –2– Poz. 1773 5.2. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, wytwarzanych, magazynowanych, wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, których kontrola odbyła się u przedsiębiorców wyznaczonych przez Zarządzającego Systemem Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, a także informacje dotyczące liczby skontrolowanych przedsiębiorców wymienionych w pkt 4, stacji paliwowych, stacji zakładowych oraz hurtowni paliw w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 5.2.1–5.2.5). 6. Informacje dotyczące wyników kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych i innych paliw odnawialnych oraz gazu skroplonego (LPG), sprężonego gazu ziemnego (CNG), skroplonego gazu ziemnego (LNG) i wodoru, wytwarzanych, transportowanych, magazynowanych, wprowadzanych do obrotu, gromadzonych w stacjach zakładowych, oraz biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, a także biopaliw ciekłych wytwarzanych przez rolników na własny użytek, których kontrola odbyła się w przypadku uzyskania informacji o niewłaściwej jakości paliw lub w przypadku zaistnienia okoliczności wskazujących na możliwość wystąpienia niewłaściwej jakości paliw. 7. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1–6, w szczególności informacje dotyczące działań podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku gdy w wyniku kontroli stwierdzono paliwa niewłaściwej jakości. 8. Wnioski wynikające z raportu, dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw. mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  9. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. 2,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 2,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) –6– – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 88,0 98,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/
  10. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym –3–  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11505) 2 210 – 71,0 20,04) 20,05) 22,06) 48,04) 50,05) 50,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 – – 10,0 3,0 – – Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/
  11. m)5,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: –4–  –7– Poz. 1773 mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  12. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. 2,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 2,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) –8– – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 85,0 95,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/
  13. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym –5–  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11505) 2 210 – 71,0 20,04) 20,05) 22,06) 48,04) 50,05) 50,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 – – 10,0 3,0 – – Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/
  14. m)5,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: –6–  –9– Poz. 1773 mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  15. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. 3,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 3,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 10 – – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 88,0 98,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/
  16. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym –7–  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11645) 2 210 – 72,0 22,04) 22,05) 24,06) 50,04) 52,05) 52,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: –8–  – 11 – Poz. 1773 mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  17. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. 3,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 3,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 12 – – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 85,0 95,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/
  18. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym –9–  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11645) 2 210 – 72,0 22,04) 22,05) 24,06) 50,04) 52,05) 52,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: – 10 –  – 13 – Poz. 1773 g/m3 h lub min Stabilność oksydacyjna Stabilność oksydacyjna dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME6) % (V/V) klasa Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50 °C) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) mg/kg % (m/
  19. m)Zawartość wody Zawartość zanieczyszczeń % (m/
  20. m)Pozostałość po spopieleniu °C Temperatura zapłonu % (m/
  21. m)mg/l Zawartość manganu Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) mg/kg % (m/
  22. m)Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 – 25 7,0 24 0,020 0,010 0,30 – 2,0 10,0 – – – – – – – – – – – – – 51,0 min. – – – 7,0 – – – – – 2,0 10,0 8,0 845,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 14 – 20,0 lub 60 – – – – – – powyżej 55,0 – – 8,0 845,0 820,03) 815,04), 5) – – – max. 46,0 51,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość siarki kg/m3 – Indeks cetanowy Gęstość w temperaturze 15 °C – Jednostka Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego stosowanego w szczególności w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, w maszynach nieporuszających się po drogach, a także w rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym – 11 –  Poz. 1773 mm2/s Lepkość w temperaturze 40 °C7) Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad 03) – –104) –205) – – 360,00 – <65 4,500 460 – – – – – – – – – – – – – – – – – – Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi”. Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 590; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 4) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 5) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 6) Dla paliwa zawierającego powyżej 2 % estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 8) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. i max. nie określa się. 9) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 10) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 11) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 12) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. 1) – – – – – 85 – 2,000 – Dziennik Ustaw Sierpień Maj Lipiec Kwiecień Luty °C Temperatura mętnienia12) Styczeń °C Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)11) Razem % (V/V) – do temperatury 340 °C destyluje10) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) – do temperatury 180 °C destyluje9) °C % (V/V) – do temperatury 350 °C destyluje8) – 95 % (V/V) destyluje do temperatury8) % (V/V) – do temperatury 250 °C destyluje8) Skład frakcyjny: µm Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) w temperaturze 60 °C – 12 –  – 15 – Poz. 1773 Parametr Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec max. Kwiecień min. Styczeń liczba skontrolowanych próbek Razem Jednostka Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca 2) średnia Wyniki analityczne i statystyczne 2) 1) min. max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. Parametry określone w przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych, wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2025 r. poz. 1529). odchylenie standardowe 5.1.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0 % objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0 % objętościowo eteru etylo-tert-butylowego lub eteru etylo-tert-amylowego, z wyłączeniem benzyn silnikowych zawierających biowęglowodory ciekłe1) – 13 –  Dziennik Ustaw – 16 – Poz. 1773 % (m/
  23. m)% (m/
  24. m)% (m/
  25. m)% (m/
  26. m)% (m/
  27. m)% (m/
  28. m)Zawartość estrów metylowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (≥4 wiązania podwójne) Zawartość alkoholu metylowego Zawartość monoacylogliceroli Zawartość diacylogliceroli Zawartość triacylogliceroli g jodu/100 g Liczba jodowa Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego mg KOH/g h Liczba kwasowa Stabilność oksydacyjna (w temperaturze 110 °C) klasa liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe – klasa 1 0,20 0,20 0,70 0,20 1,00 12,0 120 0,50 – – – 5,00 900 – max. metoda rok Metoda badawcza – 17 – – – – – – – – 8,0 51,0 101 3,50 860 96,5 min. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50 °C) – Liczba cetanowa mm2/s Lepkość w temperaturze 40 °C °C kg/m3 Gęstość w temperaturze 15 °C Temperatura zapłonu % (m/
  29. m)Jednostka Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru metylowego stanowiącego samoistne paliwo, stosowanego w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, a także w maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego – 14 –  Poz. 1773 % (m/
  30. m)Zawartość wody mg/kg mg/kg Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) Zawartość fosforu Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Kwiecień Styczeń Lipiec Razem 01) –102) 4,0 5,0 5,0 10,0 0,02 24 0,050 0,25 0,02 –203) 2) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 1) – – – – – – – – – – Dziennik Ustaw Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca °C mg/kg Zawartość metali grupy I (Na + K) Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) mg/kg % (m/
  31. m)Zawartość siarki Zawartość popiołu siarczanowego mg/kg % (m/
  32. m)Zawartość ogólnego glicerolu Całkowita zawartość zanieczyszczeń % (m/
  33. m)Zawartość wolnego glicerolu – 15 –  – 18 – Poz. 1773 °C °C Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) % (V/V) – do temperatury 350 °C destyluje – 95 % (V/V) destyluje do temperatury % (V/V) h – do temperatury 250 °C destyluje Skład frakcyjny: Stabilność oksydacyjna mg/kg % (m/
  34. m)Zawartość wody Całkowita zawartość zanieczyszczeń % (m/
  35. m)Pozostałość po spopieleniu mg/l Zawartość manganu % (m/
  36. m)mg/kg Zawartość siarki liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe 01) –102) 360,0 – <65 – 24 0,026 0,010 8,0 2,0 10,0 4,620 – 860,0 – 20,0 max. –203) metoda rok Metoda badawcza – 19 – – – 85 – 20,0 – – – – – – 2,000 powyżej 55,0 820,0 51,0 14,0 min. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych mm2/s °C kg/m3 – % (V/V) Jednostka Lepkość w temperaturze 40 °C Temperatura zapłonu Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20 % estru metylowego, stosowanego w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, a także w maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego – 16 –  Poz. 1773 Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Kwiecień Styczeń Lipiec Razem Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca – 17 – Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 2) 1)  Dziennik Ustaw – 20 – Poz. 1773 Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec Razem % (V/V) Zawartość benzenu max. Kwiecień mg/kg Zawartość siarki min. Styczeń mg/l Zawartość ołowiu liczba skontrolowanych próbek średnia odchylenie standardowe – – – 720 85,0 95,0 min. 1,0 10 5 800 – – max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dziennik Ustaw Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca kg/m3 – Motorowa liczba oktanowa, MON Gęstość w temperaturze 15 °C – Jednostka Badawcza liczba oktanowa, RON Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego – 18 –  – 21 – Poz. 1773 Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty średnia odchylenie standardowe – – 820 51,0 min. 10 11 900 – max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dziennik Ustaw Sierpień Razem max. Kwiecień min. Styczeń Lipiec liczba skontrolowanych próbek Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca mg/kg % (m/
  37. m)Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych Zawartość siarki kg/m3 – Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, z zawartością estrów, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego – 19 –  – 22 – Poz. 1773 Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty średnia odchylenie standardowe – – 820 48,0 min. 10 11 900 – max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dziennik Ustaw Sierpień Razem max. Kwiecień min. Styczeń Lipiec liczba skontrolowanych próbek Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca mg/kg % (m/
  38. m)Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych Zawartość siarki kg/m3 – Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego – 20 –  – 23 – Poz. 1773 Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Październik Sierpień Maj Lipiec Kwiecień Luty max. Styczeń min. Razem mg/kg Zawartość siarki liczba skontrolowanych próbek Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca kg/m3 Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Parametr średnia Wyniki analityczne i statystyczne odchylenie standardowe 5.1.12. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu – 21 – – 810 min. 10 840 max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza  Dziennik Ustaw – 24 – Poz. 1773 klasa 1 800,01) 810,02) 765,01) 780,02) 20,0 lub 60 – – – – – powyżej 55,0 – – metoda rok Metoda badawcza – 25 – – 25 7,0 24 0,020 0,010 0,30 – 2,0 5,0 1,1 – – 70,01) 51,02) – max. min. h lub min odchylenie standardowe Stabilność oksydacyjna dla paliwa zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME średnia – max. g/m3 min. Stabilność oksydacyjna % (V/V) klasa Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50 °C) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) mg/kg % (m/
  39. m)Zawartość wody Całkowita zawartość zanieczyszczeń % (m/
  40. m)Pozostałość po spopieleniu °C Temperatura zapłonu % (m/
  41. m)mg/l Zawartość manganu liczba skontrolowanych próbek Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) mg/kg % (m/
  42. m)Całkowita zawartość aromatów Zawartość siarki kg/m3 – Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.1.13. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biowęglowodorów ciekłych stanowiących samoistne paliwo i będących parafinowym olejem napędowym, stosowanych w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, a także w maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego – 22 –  Poz. 1773 mm2/s Lepkość w temperaturze 40 °C3) Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Październik Sierpień Maj Lipiec Kwiecień Luty °C Temperatura mętnienia10) Styczeń °C Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)6) Razem % (V/V) – do temperatury 340 °C destyluje5) – 07) – –108) – – 360,0 – <65 4,500 400 – –209) 2) Klasa A o wysokiej liczbie cetanowej. Klasa B o standardowej liczbie cetanowej. 3) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 4) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 5) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 6) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 7) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 8) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 9) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 10) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. 1) – – – – – 85 – 2,000 – Dziennik Ustaw Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) – do temperatury 180 °C destyluje4) °C % (V/V) – do temperatury 350 °C destyluje – 95 % (V/V) destyluje do temperatury % (V/V) – do temperatury 250 °C destyluje Skład frakcyjny: μm Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) w temperaturze 60 °C – 23 –  – 26 – Poz. 1773 Parametr Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec max. Kwiecień min. Styczeń liczba skontrolowanych próbek Razem Jednostka Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca 1) średnia Wyniki analityczne i statystyczne 5.2.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości innych paliw odnawialnych 1) min. max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Parametry określone w przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla innych paliw odnawialnych, wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 6 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw. odchylenie standardowe – 24 –  Dziennik Ustaw – 27 – Poz. 1773 % (m/
  43. m)Zawartość propanu mg/kg Pozostałość po odparowaniu °C °C – – – dla okresu zimowego1) – dla okresu letniego2) Zawartość wody Zapach Temperatura, w której oszacowana względna prężność par jest niemniejsza niż 150 kPa: kPa ocena Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (1 h w temperaturze 40 °C) Prężność par, oszacowana w temperaturze 40 °C mg/kg liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe – – – – – 20 – – 89,0 min. +10 –5 1550 60 30 metoda rok Metoda badawcza – 28 – 3) nie wykryto klasa 1 brak – 0,09 0,5 – max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Całkowita zawartość siarki (po wprowadzeniu substancji zapachowej) – % (m/
  44. m)Zawartość 1,3-butadienu Siarkowodór % (m/
  45. m)– Jednostka Całkowita zawartość dienów Liczba oktanowa motorowa, MON Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.2.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości gazu skroplonego (LPG) wykorzystywanego jako paliwo do pojazdów silnikowych przeznaczonych do zasilania paliwem LPG – 25 –  Poz. 1773 Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Kwiecień Styczeń Lipiec Razem Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca – 26 – Okres zimowy trwa od dnia 1 grudnia do dnia 31 marca. Okres letni trwa od dnia 1 kwietnia do dnia 30 listopada. 3) Nieprzyjemny i wyczuwalny w powietrzu przy zawartości odpowiadającej 20 % dolnej granicy wybuchowości. 2) 1)  Dziennik Ustaw – 29 – Poz. 1773 mg/m3 mg/m3 µg/m3 Zawartość siarki merkaptanowej Zawartość siarki całkowitej Zawartość par rtęci % (V/V) % (V/V) % (V/V) – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 32,5–37,5 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 37,5–45,0 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 45,0–56,9 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 MJ/m3 mg/m3 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 25 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 30 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 35 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 41,5 – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 50 Zawartość wody liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe 30,0 40,0 16,0 7,0 max. – 30 – – – – – metoda rok Metoda badawcza – 30 – 34 30 26 22 18 1,0 1,2 1,3 1,5 zapach wyraźnie wyczuwalny, gdy stężenie gazu w powietrzu osiągnie wartość: – – – – min. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Ciepło spalania: % (V/V) – dla nominalnej liczby Wobbego wynoszącej 23,0–32,5 Intensywność zapachu: mg/m3 Jednostka Zawartość siarkowodoru Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 5.2.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości sprężonego gazu ziemnego (CNG) – 27 –  Poz. 1773 Maj Czerwiec Luty Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Październik Sierpień Razem Lipiec Kwiecień Styczeń % (mol/mol) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca Zawartość tlenu g/m3 % (mol/mol) – butan Zawartość pyłu o średnicy cząstek większej niż 5 µm % (mol/mol) – propan Zawartość wyższych węglowodorów: – 28 – – – – – 0,2 1 1,8 5,8  Dziennik Ustaw – 31 – Poz. 1773 Parametr Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec max. Kwiecień min. Styczeń liczba skontrolowanych próbek Razem Jednostka Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca 1) średnia Wyniki analityczne i statystyczne 1) min. max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Parametry określone w przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla skroplonego gazu ziemnego (LNG), wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 5 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw. odchylenie standardowe 5.2.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości skroplonego gazu ziemnego (LNG) – 29 –  Dziennik Ustaw – 32 – Poz. 1773 Razem IV kwartał III kwartał II kwartał I kwartał Rodzaj kontrolowanych podmiotów Rok, którego dotyczy raport Razem IV kwartał III kwartał II kwartał I kwartał Liczba kontroli Liczba kontroli Liczba kontroli z wykrytym wodorem niespełniającym wymagań jakościowych Liczba kontroli z wykrytym wodorem niespełniającym wymagań jakościowych Dziennik Ustaw 2. Kontrola u przedsiębiorców wytwarzających wodór: Rodzaj kontrolowanych podmiotów Rok, którego dotyczy raport 1. Kontrola u przedsiębiorców magazynujących, wprowadzających do obrotu oraz gromadzących w stacjach zakładowych wodór, a także u przedsiębiorców prowadzących hurtownie wodoru: 5.2.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania wodoru – 30 –  – 33 – Poz. 1773  Dziennik Ustaw – 34 – – 31 – Poz. 1773 Załącznik nr 2 Załącznik nr 2 WZÓR RAPORTUDLA DLAKOMISJI KOMISJI EUROPEJSKIEJ WZÓR RAPORTU EUROPEJSKIEJ 1. Informacje dotyczące instytucji sporządzającej raport: Rok, którego dotyczy raport Państwo Data sporządzenia raportu Instytucja odpowiedzialna za sporządzenie raportu Adres instytucji Numer telefonu Adres e-mail 2. Opis krajowego Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw, w tym informacje o okresach monitorowania, sposobie podziału terytorium Rzeczypospolitej Polskiej oraz organizacji kontroli. 3. Lista wszystkich gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych nieflotowych, wprowadzonych do obrotu na terytorium kraju, oraz informacje dotyczące ich ilości. 4. Liczba skontrolowanych stacji paliwowych oraz stacji zakładowych – z uwzględnieniem gatunków paliw ciekłych i biopaliw ciekłych oraz województw. 5. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków paliw ciekłych w województwach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 5.1 i 5.2). 6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości paliw ciekłych, biopaliw ciekłych, w tym biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych flotach, oraz informacje dotyczące liczby skontrolowanych stacji paliwowych i stacji zakładowych w poszczególnych miesiącach (zgodnie ze wzorami określonymi w tabelach 6.1–6.13). 7. Dodatkowe informacje, które nie zostały ujęte w pkt 1–6, w szczególności informacje dotyczące działań podjętych przez Inspekcję Handlową, w przypadku gdy w wyniku kontroli stwierdzono paliwa niewłaściwej jakości. 8. Wnioski wynikające z raportu, dotyczące dalszego funkcjonowania Systemu Monitorowania i Kontrolowania Jakości Paliw.  Dziennik Ustaw – 35 – – 32 – Poz. 1773 5.1. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek poszczególnych gatunków benzyn w województwach1): Państwo Gatunek paliwa Model (A, B lub C)2) Rok, którego dotyczy raport Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy) Minimalna liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn Nazwa województwa benzyna bezołowiowa RON 95 benzyna bezołowiowa RON 98 Minimalna liczba próbek poszczególnych gatunków benzyn3) Liczba pobranych próbek benzyn benzyna bezołowiowa RON 95 benzyna bezołowiowa RON 95 benzyna bezołowiowa RON 98 benzyna bezołowiowa RON 98 dolnośląskie kujawsko-pomorskie lubelskie lubuskie łódzkie małopolskie mazowieckie opolskie podkarpackie podlaskie pomorskie śląskie świętokrzyskie warmińsko-mazurskie wielkopolskie zachodniopomorskie Razem Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania. Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów samochodowych – Ocena jakości benzyn i olejów napędowych – System monitoringu jakości paliw (FQMS). 3) Wyznaczona zgodnie z § 8 rozporządzenia. 1) 2)  Dziennik Ustaw – 36 – – 33 – Poz. 1773 5.2. Informacje dotyczące liczby pobranych próbek oleju napędowego w województwach1): Państwo Gatunek paliwa Model (A, B lub C)2) Rok, którego dotyczy raport Okres (cały rok, okres letni, okres zimowy) Minimalna liczba próbek oleju napędowego Nazwa województwa Minimalna liczba próbek oleju napędowego3) Liczba pobranych próbek oleju napędowego dolnośląskie kujawsko-pomorskie lubelskie lubuskie łódzkie małopolskie mazowieckie opolskie podkarpackie podlaskie pomorskie śląskie świętokrzyskie warmińsko-mazurskie wielkopolskie zachodniopomorskie Razem Zestawienie sporządzane oddzielnie dla całego roku oraz dla każdego okresu monitorowania. Model przyjętego podziału terytorium kraju, zgodnie z normą PN-EN 14274 Paliwa do pojazdów samochodowych – Ocena jakości benzyn i olejów napędowych – System monitoringu jakości paliw (FQMS). 3) Wyznaczona zgodnie z § 8 rozporządzenia. 1) 2) mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  46. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. – 2,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 2,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 37 – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 88,0 98,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.1. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/
  47. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym – 34 –  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11505) 2 210 – 71,0 20,04) 20,05) 22,06) 48,04) 50,05) 50,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 – – 10,0 3,0 – – Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/
  48. m)5,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: – 35 –  – 38 – Poz. 1773 mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  49. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. – 2,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 2,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 39 – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 85,0 95,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.2. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 2,7 % (m/
  50. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym – 36 –  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11505) 2 210 – 71,0 20,04) 20,05) 22,06) 48,04) 50,05) 50,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 – – 10,0 3,0 – – Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) Zawartość objętościowa w produkcie komponowania ograniczona maksymalną zawartością tlenu 2,7 % (m/
  51. m)5,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: – 37 –  – 40 – Poz. 1773 mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  52. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. – 3,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 3,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 41 – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 88,0 98,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.3. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/
  53. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 98, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym – 38 –  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11645) 2 210 – 72,0 22,04) 22,05) 24,06) 50,04) 52,05) 52,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: – 39 –  – 42 – Poz. 1773 mg/kg mg/l min Zawartość siarki Zawartość manganu Stabilność oksydacyjna % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (m/
  54. m)– aromaty Zawartość benzenu Zawartość tlenu – klasa – olefiny Zawartość węglowodorów typu: Wygląd Badanie działania korodującego na płytce miedzianej (3 h w temperaturze 50 °C) mg/100 ml kg/m3 Gęstość (w temperaturze 15 °C) liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe klasa 1 5 – 2,0 10,0 775,0 5,0 – – max. – 3,7 1,00 35,0 18,0 – – – – – – – – – – 85,0 95,0 min. – – 3,7 1,00 35,0 18,0 – – 2,0 10,0 – 5,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 43 – – – – jasny i przezroczysty – 360 – – 720,0 – 85,0 95,0 min. według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Dziennik Ustaw Zawartość żywic obecnych (po przemyciu rozpuszczalnikiem) mg/l – Liczba oktanowa motorowa (MON) Zawartość ołowiu – Jednostka Liczba oktanowa badawcza (RON) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.4. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych z maksymalną zawartością tlenu do 3,7 % (m/
  55. m)o liczbie oktanowej badawczej RON 95, stosowanych w szczególności w pojazdach oraz rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym – 40 –  Poz. 1773 % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) % (V/V) – alkohol izopropylowy – alkohol tertbutylowy – alkohol izobutylowy – etery (z 5 lub więcej atomami węgla) – inne związki tlenowe3) % (V/V) – do temperatury 150 °C odparowuje Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem – Indeks lotności, VLI (VLI = 10 DVPE + 7 E70) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) Pozostałość po destylacji °C % (V/V) – do temperatury 100 °C odparowuje Temperatura końca destylacji % (V/V) – – – 75,0 46,0 11645) 2 210 – 72,0 22,04) 22,05) 24,06) 50,04) 52,05) 52,06) – – – 75,0 46,0 – – – – – – – – – – – – – – – 60,04) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi’’. Dla ustalenia ich wartości dopuszczalnych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259-1. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259-2. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 228; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Inne alkohole z jedną grupą hydroksylową oraz etery o temperaturze końca wrzenia niewyższej niż 210 °C. 4) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 1 maja do dnia 30 września. 5) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 30 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 31 października. 6) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 1 listopada do końca lutego. 1) 15,0 22,0 15,0 15,0 12,0 10,0 3,0 45,04) 45,05) 60,06) 60,04) 90,05) 90,06) – – – – – – – Dziennik Ustaw – do temperatury 70 °C odparowuje Destylacja: kPa % (V/V) – etanol Prężność par, VP (metoda DVPE) % (V/V) – metanol Zawartość związków tlenowych: – 41 –  – 44 – Poz. 1773 20,0 lub 60 – – – – – powyżej 55,0 – – klasa 1 – – – – – – – – – – – – – 51,0 min. – – – 7,0 – – – – – 2,0 10,0 8,0 845,0 – – max. według dyrektywy 98/70/WE metoda rok Metoda badawcza2) – 45 – – 25 7,0 24 0,020 0,010 0,30 – 2,0 10,0 8,0 845,0 820,03) 815,04), 5) – – – max. 46,0 51,0 min. h lub min odchylenie standardowe Stabilność oksydacyjna dla oleju napędowego zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME6) średnia – max. g/m3 min. Stabilność oksydacyjna % (V/V) klasa Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50 °C) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) mg/kg % (m/
  56. m)Zawartość wody Zawartość zanieczyszczeń % (m/
  57. m)Pozostałość po spopieleniu °C Temperatura zapłonu % (m/
  58. m)mg/l Zawartość manganu Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) mg/kg % (m/
  59. m)Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych liczba skontrolowanych próbek według przepisów krajowych Zakresy1) Rodzaj kontrolowanych podmiotów Okres monitorowania i kontrolowania (cały rok, okres letni, okres zimowy – skreślić niewłaściwe) Dziennik Ustaw Zawartość siarki kg/m3 – Indeks cetanowy Gęstość w temperaturze 15 °C – Jednostka Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.5. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego stosowanego w szczególności w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, w maszynach nieporuszających się po drogach, a także w rekreacyjnych jednostkach pływających, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym – 42 –  Poz. 1773 mm2/s Lepkość w temperaturze 40 °C7) Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty 03) – –104) –205) – – 360,00 – <65 4,500 460 – – – – – – – – – – – – – – – – – – Wartości podane w specyfikacji są „wartościami rzeczywistymi”. Dla ustalenia ich wartości granicznych zastosowano warunki normy PN-EN ISO 4259. Wyniki poszczególnych pomiarów interpretuje się zgodnie z kryteriami podanymi w normie PN-EN ISO 4259. 2) Numery norm zgodne z aktualną edycją normy PN-EN 590; daty publikacji norm zgodne z aktualnymi edycjami. 3) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 4) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 5) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 6) Dla paliwa zawierającego powyżej 2 % estrów metylowych (FAME) jest to dodatkowe wymaganie. 7) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 8) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. i max. nie określa się. 9) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 10) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 11) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 12) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. 1) – – – – – 85 – 2,000 – Dziennik Ustaw Sierpień Październik Lipiec Kwiecień °C Temperatura mętnienia12) Styczeń °C Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)11) Razem % (V/V) – do temperatury 340 °C destyluje10) Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) – do temperatury 180 °C destyluje9) °C % (V/V) – do temperatury 350 °C destyluje8) – 95 % (V/V) destyluje do temperatury8) % (V/V) – do temperatury 250 °C destyluje8) Skład frakcyjny: µm Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) w temperaturze 60 °C – 43 –  – 46 – Poz. 1773 Parametr Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec max. Kwiecień min. Styczeń liczba skontrolowanych próbek Razem Jednostka Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca 2) średnia Wyniki analityczne i statystyczne 2) 1) min. max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dotyczy biopaliw ciekłych nieflotowych. Parametry określone w przepisach dotyczących wymagań jakościowych dla biopaliw ciekłych, wydanych na podstawie art. 3 ust. 2 pkt 2 ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o systemie monitorowania i kontrolowania jakości paliw (Dz. U. z 2025 r. poz. 1529). odchylenie standardowe 6.6. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości benzyn silnikowych zawierających powyżej 10,0 % objętościowo biokomponentów lub powyżej 22,0 % objętościowo eteru etylo-tert-butylowego lub eteru etylo-tert-amylowego, z wyłączeniem benzyn silnikowych zawierających biowęglowodory ciekłe1) – 44 –  Dziennik Ustaw – 47 – Poz. 1773 % (m/
  60. m)% (m/
  61. m)% (m/
  62. m)% (m/
  63. m)% (m/
  64. m)% (m/
  65. m)Zawartość estrów metylowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych (≥4 wiązania podwójne) Zawartość alkoholu metylowego Zawartość monoacylogliceroli Zawartość diacylogliceroli Zawartość triacylogliceroli g jodu/100 g Liczba jodowa Zawartość estru metylowego kwasu linolenowego mg KOH/g h Liczba kwasowa Stabilność oksydacyjna (w temperaturze 110 °C) klasa liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe – klasa 1 0,20 0,20 0,70 0,20 1,00 12,0 120 0,50 – – – 5,00 900 – max. metoda rok Metoda badawcza – 48 – – – – – – – – 8,0 51,0 101 3,50 860 96,5 min. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Badanie działania korodującego na miedzi (3 h w temperaturze 50 °C) – Liczba cetanowa mm2/s Lepkość w temperaturze 40 °C °C kg/m3 Gęstość w temperaturze 15 °C Temperatura zapłonu % (m/
  66. m)Jednostka Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.7. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości estru metylowego stanowiącego samoistne paliwo, stosowanego w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, a także w maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego – 45 –  Poz. 1773 % (m/
  67. m)Zawartość wody mg/kg mg/kg Zawartość metali grupy II (Ca + Mg) Zawartość fosforu Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Kwiecień Styczeń Lipiec Razem 01) –102) 4,0 5,0 5,0 10,0 0,02 24 0,050 0,25 0,02 –203) 2) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 1) – – – – – – – – – – Dziennik Ustaw Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca °C mg/kg Zawartość metali grupy I (Na + K) Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) mg/kg % (m/
  68. m)Zawartość siarki Zawartość popiołu siarczanowego mg/kg % (m/
  69. m)Zawartość ogólnego glicerolu Całkowita zawartość zanieczyszczeń % (m/
  70. m)Zawartość wolnego glicerolu – 46 –  – 49 – Poz. 1773 °C °C Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP) % (V/V) – do temperatury 350 °C destyluje – 95 % (V/V) destyluje do temperatury % (V/V) h – do temperatury 250 °C destyluje Skład frakcyjny: Stabilność oksydacyjna mg/kg % (m/
  71. m)Zawartość wody Całkowita zawartość zanieczyszczeń % (m/
  72. m)Pozostałość po spopieleniu mg/l Zawartość manganu % (m/
  73. m)mg/kg Zawartość siarki liczba skontrolowanych próbek min. max. średnia odchylenie standardowe 01) –102) 360,0 – <65 – 24 0,026 0,010 8,0 2,0 10,0 4,620 – 860,0 – 20,0 max. –203) metoda rok Metoda badawcza – 50 – – – 85 – 20,0 – – – – – – 2,000 powyżej 55,0 820,0 51,0 14,0 min. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych mm2/s °C kg/m3 – % (V/V) Jednostka Lepkość w temperaturze 40 °C Temperatura zapłonu Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.8. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości oleju napędowego zawierającego 20 % estru metylowego, stosowanego w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, a także w maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego – 47 –  Poz. 1773 Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Kwiecień Styczeń Lipiec Razem Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca – 48 – Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 3) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 2) 1)  Dziennik Ustaw – 51 – Poz. 1773 Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec Razem % (V/V) Zawartość benzenu max. Kwiecień mg/kg Zawartość siarki min. Styczeń mg/l Zawartość ołowiu liczba skontrolowanych próbek średnia odchylenie standardowe – – – 720 85,0 95,0 min. 1,0 10 5 800 – – max. Zakresy według przepisów krajowych metoda rok Metoda badawcza Dziennik Ustaw Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca kg/m3 – Motorowa liczba oktanowa, MON Gęstość w temperaturze 15 °C – Jednostka Badawcza liczba oktanowa, RON Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.9. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych stosowanych w wybranych Rodzaj kontrolowanych podmiotów flotach wyposażonych w silniki z zapłonem iskrowym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego – 49 –  – 52 – Poz. 1773 Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj średnia odchylenie standardowe – – 820 51,0 min. 10 11 900 – max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dziennik Ustaw Sierpień Kwiecień Luty max. Styczeń min. Razem Lipiec liczba skontrolowanych próbek Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca mg/kg % (m/
  74. m)Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych Zawartość siarki kg/m3 – Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.10. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, z zawartością estrów, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego – 50 –  – 53 – Poz. 1773 Październik Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj średnia odchylenie standardowe – – 820 48,0 min. 10 11 900 – max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza Dziennik Ustaw Sierpień Kwiecień Luty max. Styczeń min. Razem Lipiec liczba skontrolowanych próbek Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca mg/kg % (m/
  75. m)Zawartość wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych Zawartość siarki kg/m3 – Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.11. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, tzw. trójskładnikowych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego – 51 –  – 54 – Poz. 1773 Maj Czerwiec Luty Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Październik Sierpień Razem Lipiec max. Kwiecień min. Styczeń mg/kg Zawartość siarki liczba skontrolowanych próbek Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca kg/m3 Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Parametr średnia Wyniki analityczne i statystyczne odchylenie standardowe 6.12. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biopaliw ciekłych, stosowanych w wybranych flotach wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym, przystosowane do spalania biopaliwa ciekłego opartego na bioetanolu – 52 – – 810 min. 10 840 max. Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów metoda rok Metoda badawcza  Dziennik Ustaw – 55 – Poz. 1773 klasa 1 800,01) 810,02) 765,01) 780,02) 20,0 lub 60 – – – – – powyżej 55,0 – – metoda rok Metoda badawcza – 56 – – 25 7,0 24 0,020 0,010 0,30 – 2,0 5,0 1,1 – – 70,01) 51,02) – max. min. h lub min odchylenie standardowe Stabilność oksydacyjna dla paliwa zawierającego powyżej 2,0 % (V/V) FAME średnia – max. g/m3 min. Stabilność oksydacyjna % (V/V) klasa Badanie działania korodującego na miedź (3 h w temperaturze 50 °C) Zawartość estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) mg/kg % (m/
  76. m)Zawartość wody Całkowita zawartość zanieczyszczeń % (m/
  77. m)Pozostałość po spopieleniu °C Temperatura zapłonu % (m/
  78. m)mg/l Zawartość manganu liczba skontrolowanych próbek Zakresy według przepisów krajowych Rodzaj kontrolowanych podmiotów Dziennik Ustaw Pozostałość po koksowaniu (z 10 % pozostałości destylacyjnej) mg/kg % (m/
  79. m)Całkowita zawartość aromatów Zawartość siarki kg/m3 – Jednostka Gęstość w temperaturze 15 °C Liczba cetanowa Parametr Wyniki analityczne i statystyczne 6.13. Informacje dotyczące wyników monitorowania i kontrolowania jakości biowęglowodorów ciekłych stanowiących samoistne paliwo i będących parafinowym olejem napędowym, stosowanych w pojazdach, w tym w ciągnikach rolniczych, a także w maszynach nieporuszających się po drogach, wyposażonych w silniki z zapłonem samoczynnym przystosowane do spalania tego biopaliwa ciekłego – 53 –  Poz. 1773 mm2/s Lepkość w temperaturze 40 °C3) Czerwiec Marzec Wrzesień Grudzień Listopad Maj Luty Sierpień Październik Lipiec Kwiecień °C Temperatura mętnienia10) Styczeń °C Temperatura zablokowania zimnego filtru (CFPP)6) Razem % (V/V) – do temperatury 340 °C destyluje5) – 07) – –108) – – 360,0 – <65 4,500 400 – –209) 2) Klasa A o wysokiej liczbie cetanowej. Klasa B o standardowej liczbie cetanowej. 3) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 1,500, a wartość max. wynosi 4,000. 4) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi 10,0. 5) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartość min. wynosi 95,0, a wartości max. nie określa się. 6) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –32. 7) Wartość dotyczy okresu letniego, trwającego od dnia 16 kwietnia do dnia 30 września. 8) Wartość dotyczy okresu przejściowego, trwającego od dnia 1 marca do dnia 15 kwietnia oraz od dnia 1 października do dnia 15 listopada. 9) Wartość dotyczy okresu zimowego, trwającego od dnia 16 listopada do końca lutego. 10) Dla paliwa o polepszonych właściwościach niskotemperaturowych wartości min. nie określa się, a wartość max. wynosi –22. 1) – – – – – 85 – 2,000 – Dziennik Ustaw Liczba skontrolowanych próbek w ciągu miesiąca % (V/V) – do temperatury 180 °C destyluje4) °C % (V/V) – do temperatury 350 °C destyluje – 95 % (V/V) destyluje do temperatury % (V/V) – do temperatury 250 °C destyluje Skład frakcyjny: μm Smarność, średnica śladu zużycia (WSD) w temperaturze 60 °C – 54 –  – 57 – Poz. 1773

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.