Rozporządzenie Ministra Skarbu z dnia 6 kwietnia 1932 r. o częściowej zmianie rozporządzenia z dnia 29 marca 1932 r. w sprawie stosowania ceł maksymal

Opłata . pocztowa ~ 81. Warsza~a~Pi~te~_ frr~Il~~~ _8_ k_w ___ie_t_n_ia_l_9_3_2_ ro._k_ u_,_ _ _ _ ___ -------------------------- uiszczona ryczałtem. •. Rok XV. OGŁOSZENIA: PRENUM.ERATA k war t a l n a: w kraju • • • • ts złotych za granicą • • • 20 złotych' Numer pojedyńczy 20 groszy. Kanta pocztowe czekowe Nr. 730. MONITOR POLSKI DZIENNIK URZĘDOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. WYCHODZI CODZIENNIE Z WY J Ą TKIEM NIEDZIEL I • SWIĄ T. Cen<l za wiersz 1 m/Dł. szpalty redakcyjnej po tekście 65 groszy. Cena za wiersz l m Im. szpalt, ogłoszeniowe; 60 gr. Tabelaryczne i cyfrowe 95 gr. Ogłoszenia o zagubionych doku. mentach 18 groszy za wyraz. Każde o)!łoszenie na;mniej 1 złoty. Za terminowy druk ogłoszeń Wydawnictwo nie odpowiada. Osobom i firmom prywatnym kredytu na ogłoszenia i prenumeratę Wydawnictwo nie udziela. 't: - Dyrekcja i Administracja Wydawnictwa: Ul. Królewska Nr. 5. Telefon: Centrala P. A. 552-80. Reda:koja i ekspedycja: Ul. Miodowa Nr. 22. Telet. redakcji 11-44-05. Telef. ekspedycji 11-75-28. Kasa czynna ,od godz. 8 i pół do 1 popoł., w soboty do godz. 12 w poł. TREść DZIAŁU URZĘDOWEGO: Zarządzenia Władz Naczelnych: Poz. 114. Rozporządzenie Ministra Skarbu z dnia 6 kwietnia 1932 r. o częściowej zmianie rozporządzenia z dnia 29 marca 1932 r. w sprawie stosowania cel maksymalnych. Poz. 115. Instrukcja o kontroli pochodnych arsenobenzenowych. DZIAŁ . URZĘDOWY. Zarządzenia Władz Naczelnych. -:0:- 114. ROZPORZĄDZENIE M.lNJSTRA SKARBU z dnia 6 kwietnia 1932 r. O częściowe; zmianie rozporządzenia z dnia 29 marca .1932 r. w sprawie stosowania ceł maksymalnych. Na podstawie §§ 3 i 7 rozporządzenia Mini· sŁrów Skar:'JU i PrzeHlysłu i Handlu oraz Rolni· ctwa z dnia 25 stycznia 1928 r. w sprawie ceł maksymalnych (Dz. G. R P. Nr. 9, poz. 66) w brzmieniu nadanem rozporząclzeniami z dnia 13 listopada 1928 r. (Dż. U. F. P. Nr. 99, poz. 885), z dnia 18 listopada 1929 r. (Dz. U. R. P. Nr. 89, poz. 668), z dnia 8 marca 1932 r:; (Dz. U. R P. Nr, 19, poz. 137) i z .dnia 26 rhnl'cal%2 1'. (Dz. U. R. P. Nr. 26, poz. 247), zarządzam, co następuje: §1. . Lisla B towaró.'I, wymienionych vi taryfie celnej, jako wolnych od cła, a podlegających cłom maksymalnym, stosownie do § 2 rozporz4dzenia \!{ sprawie ceł maksymalnych, ogłoszona jako załącznik 2-gi do § 1 rozporządzen~a Ministra Skar. bu z dnia 29 marca 1932 r. w sprawie sŁosowania ceł maksymalnych (;,Monitor Polski" Nr. 75, roz. 106) otrzymuje następujące brzmienie: LISTA B towarów wolnych od cła według taryfy celne;, a podlegających cłom maksymalnym. . Poz. ta r. celn. z 79 p. 1 p.3 I Nazwa ' towaru I ~~~gr kg od zł Węgiel kamienny, brunatny, torfowy i drze· wny, koks i torf: . Węgiel kamienny, bru- ' natny, torfowYjcegieł· ki węglowe (brykiety) Koks · Rozporządzenie dniem ogłoszenia. 12.12.- § 2. niniejsze wchodzi w życie z Minister Skarbu: (-) Jan Piłsudski. -:)(:-- 115. INSTRUKCJA o kontroli pochodnych arsenobenzenowych. Na podstawie art. 2 rozpO'rządzenia Ministra Zdrowia Publiczn.e go z ,d'nia 20 sierpnia 1920 r. w 'Przedmiocie wyrobu i .sprzedaży pochodnych arsenobenzolu, używanych w praktyce lekarskiej (Dz. U. R. P. Nr. 84 poz. 560), zar.ządzam, co na- stępuje: §1. Kontrola nad jakością pO'·c hodnych arsenoben:ze.n~ winna h}:ć wykO'nywanla przez Państwową Ko· mIsJę . ~ontr()h ,P ochodnych Arsenobenzenu według przep,ISOW, zawartych w nmiejszej instrukcji, § 2, Przed dopuszczeniem do obiegu pochodne arsenobenzenu podle&'aią badaniu pod względem:

1. a)chemicznym,
2. b)bioł'Og1cznym.
3. e)klinicznym. Wyni:k ujemny jedneg·o z tych badań dyskwalifikuje preparat. § 3. Badanie chemiczne odbywa się w Dziale Che· mjiPaństwowego Zakładu Higjen.y i obejmuje: stwier,d z,e nie czystości. ,związku, jego rozpuszczał· ności i zawartości! arsenu. Zawartość arsenu W neosalwarsanie, nowarsen obenzolu , neosalutanie, myosalwarsanie i salwar· sanie srebrowym (Silhersalvarsan) może wahać się w granicach 17 dO' 219'ó .i związki te powinny roz· puszczać się w wodzie łatwO'. Salwarsan pO'winien zawierać 3O%arseQ,u irDzpuszczać się w wodzie w.stosunku 1:10. W przetworach leczni<:zych,zawierających jeden z powyższych związków, .zawartość arsenu powinna odpowia·dać i.tości znajdującego się w nich związku podstawowego. § 4. Badanie biologiczne odbywa się w Dziale Bakterjol.ogji i Medycyny Doświad<:zalnej Państwowe· .go Zakładu Higjeny i ma na celu oznaczenie toksycznościi warto~ci leczniczej preparatów. Tok· sycznO'ść preparatów nie powinna pr~ekraczać wię· cej, niż o 20 % toksyczności preparatu WZDIl'COwego. Tok s ycz.noś ć badana jest na myszach białych wagi od 15 do 20 g. lub na szczurach białych wa.gi 100 do 150 g. Preparat bad.any wstrzYkiwany .jest zwierzęromdo żyły ogonowej. Zastrzykiwać należy wolno w ciągu 20 -- 30 sekund. Okres obserwacji ,d'l a myszy 3 d'ni, dla ,szczurów 6 dni. Roztwo· ry ·z asadnicze preparatu powinny być .p.rzyrz.ądza· n·e na wodz.ie dwUkrotnie . d~~tylowanej, _świ,eż,o przynądzonej. Rozcieńc~enia -'przyrządza się zroztworu zasadnoczego zapomocą 0,-6 % roztworu chlorku sodowego. . . Wyk-onanie ilościowe. 10 myszDm wstrzykuje się dożylni<e na 20 g. wa~ ciała po 1 cm." (neosal· warsanu, nowa-rsenobenzolu, neosalutanu, myosal· ~~arsanu,6ilber.salwarsanu) w rozcieńczeniu 1 :120. Roztwór ten p.r zygoto'wuje się z za-sadnrczego 5 % roztworu 'Prze~ 6-krotne rwcieńczen;,e. Roztwory rDzcieńczane ni.e mogą stać dłużej na powietrzu ze wz.ględu na łatwość utleniania się związków. Z jednej próbki preparatu ,(jednaam;pułka) należy z·atem przygotować 'l"oz.twór nie więcej jak dla 5 myszy. Dawka zastrzyknięta odpowiada 0.42 mg. na 1 gram wagi zwier.zęcia. Jeżeli w ciągu obserwac.ji . 3-dniowei ginie nie więcej, niż 50 % myszy badanych - wynik badania jest dodatni, jeżeli zaś ginie więcei niż 50 % zw:ierząt, należy prz,erobić próbę na łlastępnej serji myszy, a wyniki badania obliczyć łącznie w obu serjach doświadczeń. Jeżeli liczha myszy padłych w ·obu serjach przekracza 50 %, prepara t badany zostaje u~nany za nieodpowiedni. Badanie toksyczności można wykonywać również i na szczurach białych: 5 szczurom wstrz.y kuje s,ię dożylnie w sposób wyżej :przytoczony po 0.225 mg. preparatu na 1 gr. wagi ciała, w roztworze 5% :na wodzie dwukrotnie destylow.anei-. Po okresie obs-erwacji powinno PO'zostać przy życiu 60 % z.wierz.ąt badanych. Badanie wartości leczniczej preparatów. Badania ,przeprowadza się po'równawczo w stosunku ,d o wartości prepar,a:tu wzorcowego na myszach zakażonych 's zczepem Trypanosoma ·equiperalum lub Trypanosoma brucco. Niżej podana tabelka pr.zedstawia dawki preparatu, które wstrzykuje się myszom zakażonym, u których we krwi na 40 badanych pól widzenia stwierdza się 4 - 10 świdrowców. Preparat wzorcowy: 3 myszom wstrzykuje si.ę 3 " " " 3 II " " rozdeńc.zenie " 1:12000 1:8000 1:5000 Preparat badany: 3 myszom 3 " 3 " 1:12000 1:8000 1:5000 po 1 cm." na 2Og. wagi -ciała. Okres obserwacji wy.nosipo 10 ,dni. Codziennie należy badać kr.ew mikroskopowo, przyc.z em za każdym razem należy Z/bada·ć przynajmniej 40 pól widzenia przy 4OO·kr·o tnem powfększeniu. Wyniki wartości leczniczej ba,dan.ej ·s etii preparatu określa się porównawc.z -oz wartośc.ią lec,zniczą preparatu wzorc.o wego; wartość preparatu badanego nie powinna być słabsza więcej, niż -o 20 % w porówna.niu z. wartością Iecz,nicz,ą preparatu wzorcowego. § 5. Badaniu klinicznemu poddaje się tylko tepróby :pochodnycharsenobenz.e nowych, które zostały ocenione jako dodatnie w badaniu chemicznem i biologicznem. Badanie klinIczne dokonywuje się cona-jmniej na 5 osobnikach przez każdego z klini. cystów - członków Państwowej Komisji KoaŁroIi pocho,d nyc:h arsenobenzenowych. Wyniki badan, z,awleraiące: 1) Objawy ogólne, 2) objawyz,e stro· ny skóry, 3) objawy ze strony przewodu ,pokarmoweg.o, 4) objawy ze shony układu nerwO'wego, 5) temperatur.a, 6) mocz, 7) inne objawy, należy sporządzać schematyc.zni.oe według wzoru Nr. 1. Brak natychmiastowych - po upływie 3 d.niobjawów działania toksyczneg.o decydule dodatnio o dopuszcz,e niu preparatu badanegO' do użytku lecz,niczego'. O ostatecznym wyniku dodatnim badania kli· nicmego pre.paratu ,decydujeopinj.a w.ięksZO'ści klinicystów. § 6. Próby do badania po'c hodnyc,h arsenobenzeno,wych, wyprodukowanych w kraju, pobierają :lnspektorzy farmaceutyczni właściwych wojewódżtw w wytwórniach, a sprowadzonych z zagranicy u importera. Po pobraniu prób inspektor farmaceutyc.znyopieczętowuje serje, z których pobrał pr,óbYi pobrane ,p róby poopiec.zętowaniu .i nspektor farma:c eutyczny niezwtocznieprz,esyła do Pań­ stwowego Za:kład-u Higl~my lOział Chemii), dalą­ cz. ającodpis prato'kółu (wZ:ór Nr.- 2) pobrania prób. .§ 7. ' Dział Chemji Państwowego., Zakładu Higjeny bada otrzymane próby pod wz,gl,ędemchemicz:nym i w razie dodatniegO' wyniku skierowuje je dO' badania biDlogicznego i klinicz,nego. . § 8. O ile dana seria z-osłanie ·uznana u nadają-cą się do użytku lekarskiego, Państwowy Zakład Hi· gjenyzawiadamia o tern wła·ściwe Województwo lub Komisarjat Rządu m. st. Warszawy.i przesyła jednocz. eśnie odpowiednią Hość ,o pasek Kontroli Państwowej (wzór Nr. 3). § 9. WojewódzŁwo--Komisar.jat Rządu po otrzymaniu zawiadomienia d'e leguje do wytwórni, względnie importera inspe~tol"a farmaceutycznego, 'który po stwierdz,eniu, że .n:ałożDnepr.zy pobraniu prób pie· częcie są nienarusz'One, poleca na 'każde m :opakowaniu prepar.atu z seryj uznanych za ,rtadaj.ą-ce się do ,użytku ,l eka'rskiego nakleić w swojej .obecności O'paski KontrDli Państwowej i na każde; naklejonej opasce przykłada pieczęć urzędową. Na każde m opako,w aniu zewnęŁrznem Ip owinien być uw.idoczniDny numer serji preparatu o,r az kolejne numery ampułek tej serji, Serje preparatów odrz,uconych nie podlegają numeracji. § 10. O ile serja, z Iktóre.j pobranO' próbę, zostanie uznana za nienadającą się do użytku Il ekarskiego. inspektor farmac,eutyczn-y: .z dejmuje pieczęcie nałO'żone przy pobraniu prób. Wytwórnia zwolnione z pod :pieczęd serje może zahraćdo przerób. ki, impDrter do ;z,w rotu zagranicę" § 11. O czynnościach prz.ewidz.ianych w §§ 8 i 9 inspektDr f,armaceutyczny sporządza protokół (wzór Nr. 3), w którym powinna być podana specyfikacj.a ,ampułek dozwoLonych do ,o brotu, lub wyraźne z. astrzeżenie, że zw,olniony z pod pi~:czę­ ci preparat nie nadaje się do użytku lekarskiego, i ż~PO'd żadnym ·PO'zorem nie może hyć wypusz· c,z,Dny do obiegu. Odpis p'rotokółu powinien być doręczony za pokwitowaniem wytwórcy, względnie importe· r-owi. § 12. InsŁr.ukcja niniejsza wchodzi w życie z dniem ,ogłoszeniai iednocześnie trad moc ,obowiązującą i'Ostrukc.ja Ministra Zdrow.ia Publicznego z dnia 11 sty'c.z nia 1922 r. (Biuletyn Ministerstw.a Zdrowia Publicz.n ego ,z dn,. 1 listopada 1922 ~,. Nr. 2). Mi'nisłer Spraw Wewnętrznych: (-l Br. Pieracki.