DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 21 kwietnia 2026 r. Poz. 545 O B W IE S Z CZ E N I E M IN I S TR A F IN AN SÓ W I G O SPO DA RK I 1) z dnia 15 kwietnia 2026 r. w sprawie ogłosz

§ 1pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

Wprowadzenie do wyliczenia

§ 1pkt 1 rozporządzenia Ministra Finansów i Gospodarki z dnia 18 sierpnia 2025 r.

zmieniającego rozporządzenie w sprawie środków skażających alkohol etylowy (Dz. U. poz. 1148), które weszło w życie z dniem 21 lutego 2026 r. Dziennik Ustaw –3– Poz. 545 3a)5) alkohol benzylowy 3000 ml lub aceton 750 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji produktów biobójczych, o których mowa w pkt 3; 3b)6) alkohol izopropylowy 10 000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji produktów biobójczych, o których mowa w pkt 3 lit. a, w postaci:

1. a)płynu pakowanego w opakowania jednostkowe, o pojemności do 5000 ml,
2. b)żeli, kremów i chusteczek do dezynfekcji, pakowanych w opakowania jednostkowe, o dowolnej pojemności; 3c)6) alkohol izopropylowy 10 000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji produktów biobójczych, o których mowa w pkt 3 lit. b; 3d)6) alkohol izopropylowy 10 000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji produktów biobójczych, o których mowa w pkt 3, spełniających wymagania dla wyrobów medycznych określone w pkt 4; 3e)7) keton etylowo-metylowy 1000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu etylowego 100 % vol, w przypadku produkcji produktów biobójczych, o których mowa w pkt 3, w postaci żeli i kremów, pakowanych w opakowania jednostkowe o pojemności do 500 ml; 4) alkohol izopropylowy 10 000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji wyrobów medycznych, które zostały zarejestrowane zgodnie z:
3. a)art. 29 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 1, z późn. zm.), zwanego dalej „rozporządzeniem 2017/745”, lub
4. b)art. 26 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz uchylenia dyrektywy 98/79/WE i decyzji Komisji 2010/227/UE (Dz. Urz. UE L 117 z 05.05.2017, str. 176, z późn. zm.) – oraz spełniają kryteria zawarte w definicji wyrobu medycznego, o której mowa w art. 2 pkt 1 rozporządzenia 2017/745; 5) eter dietylowy 3000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji złożonych odczynników laboratoryjnych i diagnostycznych klasyfikowanej do podklasy PKD 20.59.Z; 6) mieszanina alkoholu izopropylowego 3000 ml i octanu etylu 5000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku:
5. a)produkcji farb i lakierów klasyfikowanej do podklasy PKD 20.30.Z,
6. b)produkcji papieru i tektury klasyfikowanej do podklasy PKD 17.12.Z,
7. c)produkcji papieru falistego i tektury falistej oraz opakowań z papieru i tektury klasyfikowanej do podklasy PKD 17.21.Z,
8. d)produkcji opakowań z tworzyw sztucznych klasyfikowanej do podklasy PKD 22.22.Z, e)8) drukowania klasyfikowanego do podklasy PKD 18.12.Z lub PKD 13.30.Z,
9. f)produkcji atramentów i tuszy klasyfikowanej do podklasy PKD 20.59.Z; 7)9) mieszanina benzyny silnikowej 3000 ml, eteru etylo-tert-butylowego (ETBE) 2000 ml i alkoholu izopropylowego 1000 ml, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji biopaliw klasyfikowanej do podklasy PKD 20.51.Z, w zależności od składu procentowego wyrobów; 8) mieszanina alkoholu izopropylowego 3000 ml, ketonu etylowo-metylowego 1000 ml i benzoesanu denatonium 1 g, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji:
10. a)rozcieńczalników i rozpuszczalników klasyfikowanej do podklasy PKD 20.14.Z lub PKD 20.30.Z,
11. b)płynów do szyb i przeciwoblodzeniowych klasyfikowanej do podklasy PKD 20.14.Z lub PKD 20.59.Z, 5) 6) 7) 8) 9) Miał zastosowanie do dnia 15 maja 2020 r. Dodany przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4. Dodany przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4; wszedł w życie z dniem 21 sierpnia 2025 r.

§ 1

pkt 3 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

§ 1pkt 4 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 2.

Dziennik Ustaw c) –4– Poz. 545 rozpałki do grilla klasyfikowanej do podklasy PKD 20.

1. Z lub PKD 20.59.Z – w zależności od składu procentowego wyrobów; 9) mieszanina alkoholu izopropylowego 3000 ml, ketonu etylowo-metylowego 1000 ml i benzoesanu denatonium 1 g, w ilości minimalnej na 1 hl alkoholu 100 % vol, w przypadku produkcji pozostałych wyrobów. §
2. Skażanie alkoholu etylowego środkami skażającymi określonymi w § 2 odbywa się w obecności przedstawiciela naczelnika urzędu celno-skarbowego. §
3. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2019 r.10) 10) Zakres spraw uregulowany w niniejszym rozporządzeniu był poprzednio uregulowany rozporządzeniem Ministra Finansów z dnia 22 grudnia 2015 r. w sprawie dokumentu dostawy, warunków i sposobu zwrotu wyrobów akcyzowych objętych zwolnieniem od akcyzy ze względu na ich przeznaczenie oraz środków skażających alkohol etylowy (Dz. U. z 2017 r. poz. 1691), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia, zgodnie z art. 12 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o podatku akcyzowym oraz ustawy – Prawo celne (Dz. U. poz. 1697).