← Polska

Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 14 kwietnia 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu pod

W skrócie

Obwieszczenie ogłasza jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z 6 marca 2019 r. określającego wykaz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań ustalających, czy dany produkt jest środkiem zastępczym (tzw. dopalaczem).

Co reguluje

Kogo dotyczy

Kluczowe punkty

Tekst ustawy

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 21 kwietnia 2026 r. Poz. 541 O B W IE S Z CZ E N I E M IN I S TR A ZD RO WI A 1) z dnia 14 kwietnia 2026 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym

  1. Na podstawie art. 16 ust. 3 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o ogłaszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1461) ogłasza się w załączniku do niniejszego obwieszczenia jednolity tekst rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 marca 2019 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym (Dz. U. poz. 490), z uwzględnieniem zmian wprowadzonych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2025 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym (Dz. U. poz. 863).
  2. Podany w załączniku do niniejszego obwieszczenia tekst jednolity rozporządzenia nie obejmuje § 2 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2025 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym (Dz. U. poz. 863), który stanowi: „§
  3. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia.”. Minister Zdrowia: wz. K. Kęcka 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004). Dziennik Ustaw –2– Poz. 541 Załącznik do obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 14 kwietnia 2026 r. (Dz. U. poz. 541) RO ZPO RZ ĄD Z E N I E M IN I S TR A ZD RO WI A 1) z dnia 6 marca 2019 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym Na podstawie art. 44c ust. 13 ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 1939) zarządza się, co następuje: §
  4. Określa się wykaz podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym, stanowiący załącznik do rozporządzenia. §
  5. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia2).3) 1) 2) 3) Na dzień ogłoszenia obwieszczenia w Dzienniku Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej działem administracji rządowej – zdrowie kieruje Minister Zdrowia, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004). Rozporządzenie zostało ogłoszone w dniu 14 marca 2019 r. Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 27 listopada 2015 r. w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym lub nową substancją psychoaktywną (Dz. U. poz. 2018), które utraciło moc z dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zgodnie z art. 9 pkt 2 ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii oraz ustawy o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. poz. 1490). Dziennik Ustaw –3– Poz. 541 Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 6 marca 2019 r. (Dz. U. z 2026 r. poz. 541) WYKAZ PODMIOTÓW UPRAWNIONYCH DO PRZEPROWADZANIA BADAŃ MAJĄCYCH NA CELU USTALENIE, CZY DANY PRODUKT JEST ŚRODKIEM ZASTĘPCZYM 1) Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego; 2) Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji; 3) Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie; 4) Gdański Uniwersytet Medyczny; 5) FEDALAB Sp. z o.o.; 6) Instytut Ekspertyz Kryminalistycznych Analityks Sp. z o.o.; 7) Instytut Ekspertyz Sądowych im. prof. dra Jana Sehna w Krakowie; 8) Instytut Ekspertyz Toksykologicznych Sp. z o.o.; 8a)4) Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o.o.; 9) (uchylony);5) 10) Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu; 11) Narodowy Instytut Leków w Warszawie; 12) Polskie Laboratorium Antydopingowe; 13) Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie; 14) Powiatowa Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Radomiu; 15) Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach; 16) ToxLab Sp. z o.o. w Katowicach; 17) Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu; 18) Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Bydgoszczy. 4) 5) Dodany przez § 1 pkt 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 27 czerwca 2025 r. zmieniającego rozporządzenie w sprawie wykazu podmiotów uprawnionych do przeprowadzania badań mających na celu ustalenie, czy dany produkt jest środkiem zastępczym (Dz. U. poz. 863), które weszło w życie z dniem 16 lipca 2025 r. Przez § 1 pkt 2 rozporządzenia, o którym mowa w odnośniku 4.

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.