← Polska

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie

W skrócie

Rozporządzenie aktualizuje standardy organizacyjne teleradiologii i diagnostyki obrazowej, w tym definicję teleradiologii oraz wymogi dotyczące wyposażenia i bezpieczeństwa pacjenta przy badaniach z kontrastem.

Co reguluje

Nowelizacja rozporządzenia z 11 kwietnia 2019 r. zmienia § 2 (definicja teleradiologii z odesłaniem do Prawa atomowego) oraz § 4, precyzując wymogi dotyczące wyposażenia w sprzęt i stanowisko opisowe oraz dodając zasady bezpieczeństwa pacjenta przy badaniach tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego z podaniem środka kontrastującego.

Kogo dotyczy

Podmiotów leczniczych wykonujących badania radiologiczne i teleradiologiczne, lekarzy radiologów oraz pacjentów poddawanych diagnostyce obrazowej.

Kluczowe punkty

Tekst ustawy

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 18 marca 2026 r. Poz. 362 RO ZPO RZ ĄD Z E N I E M IN I S TR A ZD RO WI A 1) z dnia 13 marca 2026 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej wykonywanej za pośrednictwem systemów teleinformatycznych Na podstawie art. 22 ust. 5 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej (Dz. U. z 2026 r. poz. 156) zarządza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 11 kwietnia 2019 r. w sprawie standardów organizacyjnych opieki zdrowotnej w dziedzinie radiologii i diagnostyki obrazowej wykonywanej za pośrednictwem systemów teleinformatycznych (Dz. U. poz. 834) wprowadza się następujące zmiany: 1) w § 2 pkt 4 otrzymuje brzmienie: „4) 2) teleradiologia – teleradiologię, o której mowa w art. 3 pkt 47b ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe (Dz. U. z 2026 r. poz. 1), oraz inne techniki obrazowania narządowego;”; w § 4:

  1. a)w pkt 3 lit. b otrzymuje brzmienie: „
  2. b)zapewnienia wyposażenia w sprzęt i aparaturę medyczną, w tym stanowiska opisowego, oraz warunków dotyczących opisu i przeglądu obrazów radiologicznych rejestrowanych w postaci elektronicznej, odpowiedniego do zakresu wykonywanych badań,”,
  3. b)po pkt 3 dodaje się pkt 3a w brzmieniu: „3a) badanie radiologiczne polegające na obrazowaniu metodą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego z podaniem środka kontrastującego jest przeprowadzane w sposób zapewniający bezpieczeństwo pacjenta w przypadku ewentualnego wystąpienia powikłań po podaniu środka kontrastującego;”,
  4. c)pkt 5 otrzymuje brzmienie: „5) wraz ze zleceniem podmiot zlecający jest obowiązany do przesłania lekarzowi, o którym mowa w pkt 2:
  5. a)skierowania, o którym mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 33zd ust. 1 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe,
  6. b)informacji o stanie zdrowia pacjenta w chwili wysłania zlecenia do podmiotu świadczącego,
  7. c)dokumentacji medycznej pacjenta, w szczególności dotyczącej poprzednich badań radiologicznych w przypadku kontynuacji postępowania diagnostyczno-terapeutycznego,
  8. d)informacji o wystąpieniu zdarzeń niepożądanych po podaniu środka kontrastującego, jeżeli dotyczy – w systemie teleinformatycznym;”, 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej – zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 25 lipca 2025 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. poz. 1004). Dziennik Ustaw –2– Poz. 362
  9. d)w pkt 6 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 7 w brzmieniu: „7) 3) podmiot świadczący zapewnia lekarzom podmiotu zlecającego możliwość kontaktu z lekarzem, o którym mowa w pkt 2, w trakcie wykonywania usługi teleradiologicznej, o której mowa w pkt 1 lit. d.”; w § 5 w ust. 2 w pkt 2 lit. b otrzymuje brzmienie: „
  10. b)użytej metody obrazowania, zastosowanych parametrów fizycznych oraz ilości i rodzaju zastosowanego środka kontrastującego, drogi jego podania i informacji o powikłaniach po podaniu środka kontrastującego, jeżeli wystąpiły,”; 4) w § 7 w ust. 2 w pkt 5 kropkę zastępuje się średnikiem i dodaje się pkt 6 i 7 w brzmieniu: „6) spełniania przez podmiot świadczący wymagań określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 33zd ust. 1 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe; 7) wykonywania testów eksploatacyjnych urządzeń radiologicznych i urządzeń pomocniczych, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 33l ust. 16 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe.”. § 2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia. Minister Zdrowia: wz. T. Maciejewski

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.