GHID 02/08/2011 - Portal Legislativ
GHID 02/08/2011 - Portal Legislativ Portal Legislativ --> Meniu Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Prin portalul N-Lex se acorda acces gratuit la legislatiile nationale ale statelor membre, portalul fiind conceput pe baza unei tehnologii de comunicare interne, ce permite accesarea directa a bazelor de date legislative nationale, rezultatele cautarilor venind direct de la sursa. Cuprins Se încarcă, vă rugăm asteptati. + Fișă act Actiuni suferite Actiuni Induse Refera pe Referit de Cuprinsul Actului Determinarea vârstei de gestaţie la nou-născut Profilaxia infecţiei cu virus respirator sinciţial (VRS) Diagnosticul şi tratamentul convulsiilor neonatale Managementul sindromului de detresă respiratorie prin deficit de surfactant Oxigenoterapia la nou-născut Diagnosticul şi tratamentul hipoglicemiei neonatale Alimentaţia enterală a nou-născutului prematur Reveniti in topul paginii Forma printabilă GHID din 2 august 2011 de practică medicală pentru specialitatea neonatologie - Alimentaţia nou-născutului la termen sănătos (Anexa nr. 2)*) EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 586 bis din 18 august 2011 ───────── Notă ... *) Aprobat de Ordinul nr. 1.232/2011, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 586 din 18 august 2011 Anexa Nr. 1 Ministerul Sănătăţii Publice Colegiul Medicilor Asociaţia de Neonatologie Comisia Consultativă de din România din România Pediatrie şi Neonatologie Determinarea vârstei de gestaţie la nou-născut COLECŢIA GHIDURI CLINICE PENTRU NEONATOLOGIE Ghidul 01/Revizia 0 7.12.2009 Publicat de Asociaţia de Neonatologie din România Editor: Maria Livia Ognean © Asociaţia de Neonatologie din România, 2011 Grupul de Coordonare a procesului de elaborare a ghidurilor încurajează schimbul liber şi punerea la dispoziţie în comun a informaţiilor şi dovezilor cuprinse în acest ghid, precum şi adaptarea lor la condiţiile locale. Orice parte din acest ghid poate fi copiată, reprodusă sau distribuită, fără permisiunea autorilor sau editorilor, cu respectarea următoarelor condiţii: (
- a)ghidul sau fragmentul să nu fie copiat, reprodus, distribuit sau adaptat în scopuri comerciale, (
- b)persoanele sau instituţiile care doresc să copieze, reproducă sau distribuie ghidul sau fragmente din acestea, să informeze Asociaţia de Neonatologie din România şi (
- c)Asociaţia de Neonatologie din România să fie menţionată ca sursă a acestor informaţii în toate copiile, reproducerile sau distribuţiile materialului. Acest ghid a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul nr. ........ din şi de Colegiul Medicilor prin documentul nr. ..... din .......................... şi de Asociaţia de Neonatologie din România în data de .......... Precizări Ghidurile clinice pentru Neonatologie sunt elaborate cu scopul de a ajuta personalul medical să ia decizii privind îngrijirea nou- născuţilor. Acestea prezintă recomandări de bună practică medicală clinică bazate pe dovezi publicate (literatura de specialitate) recomandate a fi luate în considerare de către medicii neonatologi şi pediatri şi de alte specialităţi, precum şi de celelalte cadre medicale implicate în îngrijirea tuturor nou-născuţilor. Deşi ghidurile reprezintă o fundamentare a bunei practici medicale bazate pe cele mai recente dovezi disponibile, ele nu intenţionează să înlocuiască raţionamentul practicianului în fiecare caz individual. Decizia medicală este un proces integrativ care trebuie să ia în considerare circumstanţele individuale şi opţiunea pacientului sau, în cazul nou-născutului, a părinţilor, precum şi resursele, caracteristicile specifice şi limitările instituţiilor medicale. Se aşteaptă ca fiecare practician care aplică recomandările în scop diagnostic, terapeutic sau pentru urmărire, sau în scopul efectuării unei proceduri clinice particulare să utilizeze propriul raţionament medical independent în contextul circumstanţial clinic individual, pentru a decide orice îngrijire sau tratament al nou-născutului în funcţie de particularităţile acestuia, opţiunile diagnostice şi curative disponibile. Instituţiile şi persoanele care au elaborat acest ghid au depus eforturi pentru ca informaţiile conţinute în ghid să fie corecte, redate cu acurateţe şi susţinute de dovezi. Date fiind posibilitatea erorii umane şi/sau progresele cunoştinţelor medicale, autorii nu pot şi nu garantează că informaţia conţinută în ghid este în totalitate corectă şi completă. Recomandările din acest ghid clinic sunt bazate pe un consens al autorilor privitor la tema propusă şi abordările terapeutice acceptate în momentul actual. În absenţa dovezilor publicate, recomandările se bazează pe consensul experţilor din cadrul specialităţii. Totuşi, acestea nu reprezintă în mod necesar punctele de vedere şi opiniile tuturor clinicienilor şi nu le reflectă în mod obligatoriu pe cele ale Grupului Coordonator. Ghidurile clinice, spre deosebire de protocoale, nu sunt gândite ca directive pentru o singură modalitate de diagnostic, management, tratament sau urmărire a unui caz sau ca o modalitate definitivă de îngrijire a nou-născutului. Variaţii ale practicii medicale pot fi necesare în funcţie de circumstanţele individuale şi opţiunea părinţilor nou-născutului, precum şi de resursele şi limitările specifice ale instituţiei sau tipului de practică medicală. Acolo unde recomandările acestor ghiduri sunt modificate, abaterile semnificative de la ghiduri trebuie documentate în întregime în protocoale şi documente medicale, iar motivele modificărilor trebuie justificate detaliat. Instituţiile şi persoanele care au elaborat acest ghid îşi declină responsabilitatea legală pentru orice inacurateţe, informaţie percepută eronat, pentru eficacitatea clinică sau succesul oricărui regim terapeutic detaliat în acest ghid, pentru modalitatea de utilizare sau aplicare sau pentru deciziile finale ale personalului medical rezultate ca urmare a utilizării sau aplicării lor. De asemenea, ele nu îşi asumă responsabilitatea nici pentru informaţiile referitoare la produsele farmaceutice menţionate în ghid. În fiecare caz specific, utilizatorii ghidurilor trebuie să verifice literatura de specialitate prin intermediul surselor independente şi să confirme că informaţia conţinută în recomandări, în special dozele medicamentelor, este corectă. Orice referire la un produs comercial, proces sau serviciu specific prin utilizarea numelui comercial, al mărcii sau al producătorului, nu constituie sau implică o promovare, recomandare sau favorizare din partea Grupului de Coordonare, a Grupului Tehnic de Elaborare, a coordonatorului sau editorului ghidului faţă de altele similare care nu sunt menţionate în document. Nici o recomandare din acest ghid nu poate fi utilizată în scop publicitar sau în scopul promovării unui produs. Opiniile susţinute în această publicaţie sunt ale autorilor şi nu reprezintă în mod necesar opiniile Fondului ONU pentru Populaţie sau ale Fundaţiei Cred. Toate ghidurile clinice sunt supuse unui proces de revizuire şi actualizare continuă. Cea mai recentă versiune a acestui ghid poate fi accesată prin internet la adresa ................ Tipărit la ........... ISSN ................ Grupul de Coordonare a elaborării ghidurilor Comisia Consultativă de Pediatrie şi Neonatologie a Ministerului Sănătăţii Publice Prof. Dumitru Orăşeanu Comisia de Obstetrică şi Ginecologie a Colegiului Medicilor din România Prof. Dr. Vlad I. Tica Asociaţia de Neonatologie din România Prof. Univ. Dr. Silvia Maria Stoicescu Preşedinte – Prof. Univ. Dr. Silvia Maria Stoicescu Co-preşedinte – Prof. Univ. Dr. Maria Stamatin Secretar – Conf. Univ. Dr. Manuela Cucerea Membrii Grupului Tehnic de Elaborare a ghidului Coordonatori: Prof. Univ. Dr. Silvia Maria Stoicescu Dr. Adrian Ioan Toma Scriitor: Dr. Eugen Mâţu Membri: Dr. Ioana Roşca Dr. Maria Livia Ognean Mulţumiri Mulţumiri experţilor care au evaluat ghidul: Prof. Dr. Ilie Constantin Conf. Dr. Valeria Filip Şef Lucr. Dr. Ligia Blaga Mulţumim Dr. Maria Livia Ognean pentru coordonarea şi integrarea activităţilor de dezvoltare a Ghidurilor Clinice pentru Neonatologie. Multumim Fundaţiei Cred pentru suportul tehnic acordat pentru buna desfăşurare a activităţilor de dezvoltare a Ghidurilor Clinice pentru Neonatologie şi organizarea întâlnirilor de consens. Abrevieri VG – vârsta de gestaţie DUM – ultima menstruaţie VCr – vârsta cronologică VPM – vârsta postmenstruală VC – vârsta corectată GN – greutate la naştere 1. Introducere Vârsta de gestaţie (VG) este cel mai semnificativ factor predictiv al mortalităţii şi morbidităţii neonatale[1,2,3,4,5,6]. Operarea cu date statistice şi raportarea adecvată a morbidităţii şi mortalităţii neonatale şi perinatale, ca şi compararea între ele a diferitelor populaţii de nou-născuţi depind de identificarea cât mai exactă a gradului de maturare a acestora, deci de o estimare corectă a VG[1,2,3,5,7]. Mulţi dintre nou-născuţi provin din sarcini pentru care nu se cunoaşte cu certitudine data ultimei menstruaţii (DUM), la care dispensarizarea este incompletă sau neadecvată şi la care singura posibilitate de estimare corectă a VG este examinarea postnatală.. În concluzie, pentru a asigura nou născuţilor o îngrijire conformă cu necesităţile şi riscurile acestora, este necesară o determinare cât mai exactă şi mai rapidă a VG. Vârsta de gestaţie a nou-născutului se poate determina folosind criterii antenatale (DUM, estimări ecografice[8,9]) sau postnatal, cu ajutorul unor scoruri de maturare[10,11]. Ghidul de determinare a VG a nou-născutului este conceput la nivel naţional. Acesta precizează standardele, principiile şi aspectele fundamentale ale managementului particularizat unui caz clinic concret care trebuie respectate de practicieni indiferent de nivelul unităţii sanitare în care activează. Ghidurile clinice pentru neonatologie sunt mai rigide decât protocoalele clinice, fiind realizate de grupuri tehnice de elaborare respectând nivele de dovezi ştiinţifice, tărie a afirmaţiilor şi grade de recomandare. În schimb, protocoalele permit un grad mai mare de flexibilitate. 2. Scop Scopul ghidului de a standardiza la nivel naţional modul de determinare a VG a nou-născutului. Ghidul se adresează tuturor categoriilor de personal medical care iau parte la îngrijirea nou-născutului în primele ore şi zile de viaţă: medici neonatologi, obstetricieni şi pediatri, moaşe, asistente medicale de neonatologie, pediatrie şi obstetrică. De asemenea, ghidul se adresează personalului medical în formare: elevi la şcoli şi colegii sanitare, studenţi la facultăţile de medicină şi nursing, medici rezidenţi. Prezentul ghid este elaborat pentru îndeplinirea următoarelor deziderate: - creşterea calităţii asistenţei medicale (acte şi proceduri medicale profilactice) - aducerea în actualitate a unei probleme cu impact asupra sănătăţii nou născuţilor, sugarilor şi copiilor mici - aplicarea evidenţelor în practica medicală; diseminarea unor noutăţi ştiinţifice legate de această temă - integrarea unor servicii de prevenţie şi monitorizare - reducerea variaţiilor în practica medicală (cele care nu sunt necesare) - ghidul constituie un instrument de consens între clinicienii de diferite specialităţi - ghidul protejează clinicianul din punctul de vedere a malpraxisului - ghidul asigură continuitate între serviciile oferite de medici şi asistente - ghidul permite structurarea documentaţiei medicale - ghidul permite constituirea unei baze de informaţie pentru analize şi comparaţii - permite armonizarea practicii medicale româneşti cu principiile medicale internaţionale Se prevede ca acest ghid să fie adoptat pe plan local şi regional. 3. Metodologia de elaborare 3.1. Etapele procesului de elaborare Ca urmare a solicitării Ministerului Sănătăţii Publice de a sprijini procesul de elaborare a ghidurilor clinice pentru neonatologie, Asociaţia de Neonatologie din România a organizat în 28 martie 2009 la Bucureşti o întâlnire a instituţiilor implicate în elaborarea ghidurilor clinice pentru neonatologie. A fost prezentat contextul general în care se desfăşoară procesul de redactare a ghidurilor şi implicarea diferitelor instituţii. În cadrul întâlnirii s-a decis constituirea Grupului de Coordonare a procesului de elaborare a ghidurilor. A fost, de asemenea, prezentată metodologia de lucru pentru redactarea ghidurilor, un plan de lucru şi au fost agreate responsabilităţile pentru fiecare instituţie implicată. A fost aprobată lista de subiecte a ghidurilor clinice pentru neonatologie şi pentru fiecare ghid au fost aprobaţi coordonatorii Grupurilor Tehnice de Elaborare (GTE). În data de 26 septembrie 2009, în cadrul Conferinţei Naţionale de Neonatologie din România a avut loc o sesiune în cadrul căreia au fost prezentate, discutate în plen şi agreate principiile, metodologia de elaborare şi formatul ghidurilor. Pentru fiecare ghid, coordonatorul a nominalizat componenţa Grupului Tehnic de Elaborare, incluzând scriitorul/scriitorii şi o echipă de redactare, precum şi un număr de experţi evaluatori externi pentru recenzia ghidului. Pentru facilitarea şi integrarea procesului de elaborare a tuturor ghidurilor a fost ales un integrator. Toate persoanele implicate în redactarea sau evaluarea ghidurilor au semnat Declaraţii de Interese. Scriitorii ghidurilor au fost contractaţi şi instruiţi privind metodologia redactării ghidurilor, după care au elaborat prima versiune a ghidului, în colaborare cu membrii GTE şi sub conducerea coordonatorului ghidului. Pe parcursul citirii ghidului, prin termenul de medic(
- ul)se va înţelege medicul de specialitate neonatologie, căruia îi este dedicat în principal ghidul clinic. Acolo unde s-a considerat necesar, specialitatea medicului a fost enunţată în clar pentru a fi evitate confuziile de atribuire a responsabilităţii actului medical. După verificarea din punctul de vedere al principiilor, structurii şi formatului acceptat pentru ghiduri şi formatare a rezultat versiunea a 2-a a ghidului, versiune care a fost trimisă pentru evaluarea externă la experţii selectaţi. Coordonatorul şi Grupul Tehnic de Elaborare au luat în considerare şi încorporat, după caz, comentariile şi propunerile de modificare făcute de evaluatorii externi şi au redactat versiunea a 3-a a ghidului. Această versiune a fost prezentată şi supusă discuţiei detaliate, punct cu punct, în cadrul unor Întâlniri de Consens care au avut loc la Iaşi în 22 octombrie 2009 şi la Bucureşti în perioada 7-8 decembrie 2009, cu sprijinul Fundaţiei Cred şi cu consultanţă din partea Fondului ONU pentru Populaţie (UNFPA). Participanţii la Întâlnirile de Consens sunt prezentaţi în Anexa 1. Ghidurile au fost dezbătute punct cu punct şi au fost agreate prin consens din punct de vedere al conţinutului tehnic, gradării recomandărilor şi formulării. Evaluarea finală a ghidului a fost efectuată utilizând instrumentul Agree elaborat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS). Ghidul a fost aprobat formal de către Comisia Consultativă de Pediatrie şi Neonatologie a Ministerului Sănătăţii Publice, Comisia de Pediatrie şi Neonatologie a Colegiului Medicilor din România şi Asociaţia de Neonatologie din România. Ghidul a fost aprobat de către Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul nr. .............................. 3.2. Principii Ghidul clinic pentru „Determinarea vârstei de gestaţie la nou-născut” a fost conceput cu respectarea principiilor de elaborare a Ghidurilor clinice pentru neonatologie aprobate de Grupul de Coordonare a elaborării ghidurilor clinice pentru Neonatologie şi de Asociaţia de Neonatologie din România. Grupul tehnic de elaborare a ghidurilor a căutat şi selecţionat, în scopul elaborării recomandărilor şi argumentărilor aferente, cele mai importante şi mai actuale dovezi ştiinţifice (meta-analize, revizii sistematice, studii controlate randomizate, studii controlate, studii de cohortă, studii retrospective şi analitice, cărţi, monografii). În acest scop au fost folosite, pentru căutarea informaţiilor, următoarele surse de date: Cochrane Library, Medline, OldMedline, Embase utilizând cuvintele cheie semnificative pentru subiectul ghidului. Fiecare recomandare s-a încercat a fi bazată pe dovezi ştiinţifice, iar pentru fiecare afirmaţie a fost furnizată o explicaţie bazată pe nivelul dovezilor şi a fost precizată puterea ştiinţifică (acolo unde există date). Pentru fiecare afirmaţie a fost precizată alăturat tăria afirmaţiei (Standard, Recomandare sau Opţiune) conform definiţiilor din Anexa 2. 3.3. Data reviziei Acest ghid clinic va fi revizuit în 2012 sau în momentul în care apar dovezi ştiinţifice noi care modifică recomandările făcute. 4. Structură Acest ghid clinic de neonatologie este structurat în: - definiţii şi evaluare (aprecierea riscului şi diagnostic) - conduită - aspecte administrative - bibliografie - anexe 5. Definiţii şi evaluare (aprecierea riscului şi diagnostic) 5.1. Definiţii ale vârstei nou-născutului Standard Vârsta gestaţională (VG) se defineşte ca perioada de timp scursă de la prima zi a ultimului ciclu menstrual normal până la data naşterii[13,14]. Standard Vârsta cronologică (VCr) a unui nou-născut este reprezentată de vârsta în zile scursă de la naştere[13]. Standard Vârsta postmenstruală (VPM) a unui nou-născut (copil) este definită ca perioada de timp scursă de la prima zi a ultimului ciclu menstrual şi până la naştere (vârsta de gestaţie) plus perioada de timp scursă de la naştere (vârsta cronolologică)[13]. Standard Vârsta corectată (VC) reprezintă vârsta copilului calculată de la data probabilă a naşterii[13]. Standard Vârsta postconcepţională reprezintă intervalul de timp scurs între data concepţiei şi data naşterii. Recomandare Se recomandă – pentru evitarea apariţiei unor confuzii – ca nu să nu fie folosită în practică terminologia „vârstă postconcepţională” pentru descrierea unui nou- născut. 5.2. Definirea diferitelor categorii de nou-născuţi în funcţie de vârsta de gestaţie Standard Nou-născutul prematur este nou-născutul cu VG mai mică de 37 de săptămâni (259 sau mai puţine zile de sarcină)[11,12,15,16]. Standard Nou-născutul la termen (sau matur) este nou-născutul cu VG cuprinsă între 37 şi 41 de săptămâni şi 6 zile (260 până la 294 de zile de sarcină)[11,12,15,16]. Standard Nou-născutul post-termen (postmatur) este nou-născutul cu VG mai mare de 42 de săptămâni (mai mare de 294 de zile de sarcină)[11,12,15,16]. 5.3. Corelaţii ale vârstei de gestaţie cu greutatea la naştere Standard Nou-născutul cu greutate la naştere mică pentru VG (small for gestational age - SGA) este nou-născutul a cărui greutate la naştere (GN) se află sub percentila 10 pentru VG[15,16]. Standard Nou-născutul cu greutatea la naştere adecvată (sau corespunzătoare) pentru VG (appropriate for gestational age – AGA) este definit ca nou-născutul a cărui GN este cuprinsă între percentilele 10 şi 90 pentru VG[15,16]. Standard Nou-născutul cu greutatea la naştere mare pentru VG (large for gestational age - LGA) este definit ca nou-născutul a cărui GN se află peste percentila 90 pentru VG[15,16]. 6. Conduită Standard Medicul neonatolog trebuie să încadreze nou-născuţii în funcţie de: - vârsta de gestaţie - greutatea la naştere şi vârsta de gestaţie. Standard Medicul neonatolog trebuie să utilizeze definiţiile de mai sus ale vârstei gestaţionale (VG), vârstei cronologice (VCr), vârstei postmenstruale (VPM) şi vârstei corectate (VC). Standard Medicul neonatolog trebuie să determine VG a fiecărui nou-născut imediat după naştere. Argumentare Vârsta de gestaţie este cel mai important factor de predicţie al mortalităţii şi morbidităţii neonatale[1,2]. Riscul de deces al nou-născutului creşte cu scăderea VG[1,2]. Argumentare Nou-născuţii necesită abordare diagnostică şi terapeutică diferită în funcţie de VG[3,4,5,6]. Recomandare După determinarea VG şi GN se recomandă ca medicul neonatolog să încadreze nou-născutul în una din categoriile determinate de aceşti parametrii menţionate la punctul 5.2.[13,14]. Argumentare Abordarea din punct de vedere diagnostic, terapeutic şi prognostic a unui nou- născut este diferită în funcţie de categoria în care acesta este încadrat[17]. Recomandare Se recomandă ca medicul neonatolog să determine VG pe baza DUM atunci când această dată este cunoscută cu certitudine. C C C C E E C C C C C C E E Ă Ib Ib C III C Argumentare Prima zi a ultimului ciclu menstrual este situată aproximativ cu 2 săptămâni înaintea ovulaţiei şi cu 3 săptămâni înaintea implantării blastomerului. Deoarece cele mai multe femei cunosc această dată cu precizie, iar momentul ovulaţiei nu este cunoscut, această definiţie a fost folosită în mod tradiţional pentru a estima data probabilă a naşterii. Data este reală atâta timp cât data ultimului ciclu menstrual normal este reţinută cu precizie[13,18]. Recomandare În cazul în care DUM nu este cunoscută cu precizie sau ciclurile sunt neregulate se recomandă ca medicul neonatolog să estimeze VG a nou- născutului după consultarea cu medicul obstetrician, pe baza celei mai bune estimări obstetricale existente. Argumentare De multe ori există neclarităţi în istoricul sarcinii iar metodele de estimare obstetricale ale VG au rezultate variabile[13,19,20]. Recomandare În cazul estimării VG pe baza celei mai bune estimări obstetricale se recomandă ca medicul neonatolog să colaboreze cu medicul obstetrician, de la care va obţine informaţiile necesare. Recomandare În cazul în care VG nu poate fi estimată pe criterii antenatale se recomandă ca medicul neonatolog să estimeze VG a nou-născutului pe baza unor scoruri de maturare[10,13-16,21,22]. Argumentare Pe parcursul gestaţiei se modifică atât anumite caracteristici fizice ale nou- născutului, cât şi anumite aspecte ale examenului neurologic (mai ales tonusul pasiv)[10,15,16,21,22]. Recomandare Se recomandă ca medicul să estimeze VG a nou-născutului cu ajutorul Noului Scor Ballard (care va fi denumit în continuare Scorul Ballard)(anexa 3)[10]. Argumentare Unanim folosit atât în practică cât şi în literatura de specialitate, scorul Ballard utilizează pentru estimarea VG atât criterii morfologice cât şi criterii neurologice de evaluare a maturării nou-născutului [1-6,10]. Recomandare În cazul în care este necesară estimarea rapidă postnatală (în situaţii urgente) a VG, se recomandă ca medicul neonatolog să estimeze VG cu ajutorul unui scor rapid de evaluare a maturării caracterelor morfologice (anexa 4)[15]. IV C IV E B IIb B IIa E Standard Medicul trebuie să exprime VG estimată pe baza DUM în săptămâni complete. E Standard Medicul trebuie să exprime VPM în luni şi săptămâni. E Standard Medicul trebuie să exprime VCr a nou-născutului în unităţi de timp: ore, zile, E săptămâni, luni şi ani. Standard Medicul trebuie să exprime VG determinată cu ajutorul scorurilor de maturare B folosind intervale de două săptămâni. Argumentare Scorul Ballard supraestimează VG cu 3-4 zile[10]. IIa Argumentare La VG de 32-37 săptămâni, diferenţa dintre VG determinată pe baza DUM şi VG determinată prin scorul Ballard este statistic semnificativă[10]. Standard Medicul neonatolog trebuie să determine VG cu ajutorul unui scor de maturare în primele 12 ore de viaţă ale nou-născutului. Argumentare În cazul nou-născuţilor la care determinarea VG s-a realizat cu ajutorul scorului Ballard în primele 12 ore de viaţă a fost observată o corelaţie semnificativ mai mare cu VG decât în cazul celei estimate cu ajutorul aceluiaşi scor după 12 ore de viaţă (97% versus 78%)[10]. 7. Aspecte administrative Recomandare Se recomandă ca fiecare secţie de nou-născuţi să redacteze protocoale proprii având la bază standardele cuprinse în prezentul ghid. Recomandare Se recomandă ca medicul neonatolog să se consulte cu medicul obstetrician pentru stabilirea VG pe baza DUM sau prin alte metode de estimare antenatală. Standard Medicul neonatolog trebuie să determine VG a oricărui nou-născut cu risc atât pe baza criteriilor obstetricale (DUM sau cea mai bună estimare obstetricală) cât şi printr-un scor de maturare. Argumentare Abordarea din punct de vedere diagnostic şi terapeutic este diferită în funcţie de VG şi de aceea este necesară cunoaşterea cât mai exactă a acesteia[1-4,16,17]. Recomandare Se recomandă ca medicul neonatolog să ţină cont de existenţa marjelor de eroare care afectează estimarea antenatală a VG, indiferent de modalitatea de calcul. IIa B IIa E E A Ia E Standard Medicul care a determinat VG a nou-născutului trebuie să înregistreze E informaţia respectivă în foaia de observaţie clinică a nou-născutului. Standard Medicul trebuie să precizeze în scris care a fost metoda de determinare folosită pentru estimarea VG. Argumentare Fiecare din metodele de estimare postnatală a VG are propria marjă de siguranţă dar poate da erori de estimare[13,14,19,20]. 8. Bibliografie B IIb 1. Phelps DL, Brown DR, Tung B et al: 28-day survival rates of 6676 neonates with birth weight of 150 grams or less. Pediatrics 1991; 87: 7-17 2. Thiriez G, Picaud JC, André M, Bréart G, Pierrat V, Dehan M et al: The EPIPAGE Cohort Study Cerebral Palsy Among Very Preterm Children in Relation to Gestational Age and Neonatal Ultrasound Abnormalities. Pediatrics 2006; 117: 828-835 3. Costeloe K, Hennessy E, Gibson AT, Marlow N, Wilkinson AR and The EPICure Study Group The EPICure Study: Outcomes to Discharge From Hospital for Infants Born at the Threshold of Viability. Pediatrics 2000; 106: 659-671 4. Aarnoudse-Moens CSH, Weisglas-Kuperus N, van Goudoever JB, MD, Oosterlaan J: Meta-Analysis of Neurobehavioral Outcomes in Very Preterm and/or Very Low Birth Weight Children. Pediatrics 2009; 124: 717-728 5. PulverLS, Guest-Warnick G, Stoddard GJ, Byington CL, Young PC: Weight for Gestational Age Affects the Mortality of Late Preterm Infants. Pediatrics 2009; 123: e1072-e1077 6. Allin M, Roonez M, Cuddy M, Wyatt J, Walshe M, Rifkin L, Murray R: Personality in Young Adults Who are Born Preterm. Pediatrics 2006; 117: 309-316 7. Kline J, Stein Y, Susser M: Conception to birth: epidemiology of prenatal development. Monographs in epidemiology and biostatistics. Vol 14, New York, Oxford University Press 1989; 83-92 8. Berg AT: Menstrual cycle length and calculation of gestational age. Am J Epidemiol 1991; 133: 585-589 9. Goldenberg RL, Davis RO, Cutter GR, Hoffmann HJ, Brumfield CG, Foster JM: Prematurity, postdates, and growth retardation: the influence of use of ultrasonography on reported gestational age. Am J Obstet Gynecol 1989; 160: 462-470 10. Ballard JL, Khoury JC, Wedig K et al: New Ballard Score, expanded to include extremely premature infants. J Pediatr 1991; 119: 417-423 11. Gomella TL: Neonatology On call problems, Lange 2009; 23-30 12. International Classification of diseases and health related problems. 10th Revision. Geneva, World Health Organization 1992; 115 13. American Academy of Pediatrics and The American College of Obstetricians and Gynecologists: Guidelines for Perinatal Care. 5th Ed, Elk Grove Village and Washington DC, AAP and ACOG, 2002; 199-201, 378-379 14. American Academy of Pediatrics, Committee on Fetus and Newborn: Age Terminology During the Perinatal Period. Policy Statement. Organizational Principles to Guide and Define the Child Health Care System and/or Improve the Health of All Children. Pediatrics 2004; 114
- a)ghidul sau fragmentul să nu fie copiat, reprodus, distribuit sau adaptat în scopuri comerciale, (
- b)persoanele sau instituţiile care doresc să copieze, reproducă sau distribuie ghidul sau fragmente din acestea, să informeze Asociaţia de Neonatologie din România şi (
- c)Asociaţia de Neonatologie din România să fie menţionată ca sursă a acestor informaţii în toate copiile, reproducerile sau distribuţiile materialului. Acest ghid a fost aprobat de Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul nr. ........ din şi de Colegiul Medicilor prin documentul nr. ..... din .......................... şi de Asociaţia de Neonatologie din România în data de .......... Precizări Ghidurile clinice pentru Neonatologie sunt elaborate cu scopul de a ajuta personalul medical să ia decizii privind îngrijirea nou- născuţilor. Acestea prezintă recomandări de bună practică medicală clinică bazate pe dovezi publicate (literatura de specialitate) recomandate a fi luate în considerare de către medicii neonatologi şi pediatri şi de alte specialităţi, precum şi de celelalte cadre medicale implicate în îngrijirea tuturor nou-născuţilor. Deşi ghidurile reprezintă o fundamentare a bunei practici medicale bazate pe cele mai recente dovezi disponibile, ele nu intenţionează să înlocuiască raţionamentul practicianului în fiecare caz individual. Decizia medicală este un proces integrativ care trebuie să ia în considerare circumstanţele individuale şi opţiunea pacientului sau, în cazul nou-născutului, a părinţilor, precum şi resursele, caracteristicile specifice şi limitările instituţiilor medicale. Se aşteaptă ca fiecare practician care aplică recomandările în scop diagnostic, terapeutic sau pentru urmărire, sau în scopul efectuării unei proceduri clinice particulare să utilizeze propriul raţionament medical independent în contextul circumstanţial clinic individual, pentru a decide orice îngrijire sau tratament al nou- născutului în funcţie de particularităţile acestuia, opţiunile diagnostice şi curative disponibile. Instituţiile şi persoanele care au elaborat acest ghid au depus eforturi pentru ca informaţiile conţinute în ghid să fie corecte, redate cu acurateţe şi susţinute de dovezi. Date fiind posibilitatea erorii umane şi/sau progresele cunoştinţelor medicale, autorii nu pot şi nu garantează că informaţia conţinută în ghid este în totalitate corectă şi completă. Recomandările din acest ghid clinic sunt bazate pe un consens al autorilor privitor la tema propusă şi abordările terapeutice acceptate în momentul actual. În absenţa dovezilor publicate, recomandările se bazează pe consensul experţilor din cadrul specialităţii. Totuşi, acestea nu reprezintă în mod necesar punctele de vedere şi opiniile tuturor clinicienilor şi nu le reflectă în mod obligatoriu pe cele ale Grupului Coordonator. Ghidurile clinice, spre deosebire de protocoale, nu sunt gândite ca directive pentru o singură modalitate de diagnostic, management, tratament sau urmărire a unui caz sau ca o modalitate definitivă de îngrijire a nou-născutului. Variaţii ale practicii medicale pot fi necesare în funcţie de circumstanţele individuale şi opţiunea părinţilor nou-născutului, precum şi de resursele şi limitările specifice ale instituţiei sau tipului de practică medicală. Acolo unde recomandările acestor ghiduri sunt modificate, abaterile semnificative de la ghiduri trebuie documentate în întregime în protocoale şi documente medicale, iar motivele modificărilor trebuie justificate detaliat. Instituţiile şi persoanele care au elaborat acest ghid îşi declină responsabilitatea legală pentru orice inacurateţe, informaţie percepută eronat, pentru eficacitatea clinică sau succesul oricărui regim terapeutic detaliat în acest ghid, pentru modalitatea de utilizare sau aplicare sau pentru deciziile finale ale personalului medical rezultate ca urmare a utilizării sau aplicării lor. De asemenea, ele nu îşi asumă responsabilitatea nici pentru informaţiile referitoare la produsele farmaceutice menţionate în ghid. În fiecare caz specific, utilizatorii ghidurilor trebuie să verifice literatura de specialitate prin intermediul surselor independente şi să confirme că informaţia conţinută în recomandări, în special dozele medicamentelor, este corectă. Orice referire la un produs comercial, proces sau serviciu specific prin utilizarea numelui comercial, al mărcii sau al producătorului, nu constituie sau implică o promovare, recomandare sau favorizare din partea Grupului de Coordonare, a Grupului Tehnic de Elaborare, a coordonatorului sau editorului ghidului faţă de altele similare care nu sunt menţionate în document. Nici o recomandare din acest ghid nu poate fi utilizată în scop publicitar sau în scopul promovării unui produs. Opiniile susţinute în această publicaţie sunt ale autorilor şi nu reprezintă în mod necesar opiniile Fondului ONU pentru Populaţie, ale reprezentanţei UNICEF România sau ale Fundaţiei Cred. Toate ghidurile clinice sunt supuse unui proces de revizuire şi actualizare continuă. Cea mai recentă versiune a acestui ghid poate fi accesată prin internet la adresa ................ Tipărit la ........... ISSN ................ Grupul de Coordonare a elaborării ghidurilor Comisia Consultativă de Pediatrie şi Neonatologie a Ministerului Sănătăţii Publice Prof. Dr. Dumitru Orăşeanu Comisia de Pediatrie şi Neonatologie a Colegiului Medicilor din România Prof. Dr. Vlad I. Tica Asociaţia de Neonatologie din România Prof. Univ. Dr. Silvia Maria Stoicescu Preşedinte – Prof. Univ. Dr. Silvia Maria Stoicescu Co-preşedinte – Prof. Univ. Dr. Maria Stamatin Secretar – Conf. Univ. Dr. Manuela Cucerea Membrii Grupului Tehnic de Elaborare a ghidului Coordonator: Prof. Univ. Dr. Gabriela Corina Zaharie Scriitori: Dr. Melinda Matyas Dr. Monica Popa Membri: Şef Lucr. Dr. Ligia Blaga Mulţumiri Mulţumiri experţilor care au evaluat ghidul: Prof. Dr. Silvia Maria Stoicescu Conf. Dr. Manuela Cucerea Dr. Maria Livia Ognean Mulţumim Dr. Maria Livia Ognean pentru coordonarea şi integrarea activităţilor de dezvoltare a Ghidurilor Clinice pentru Neonatologie. Multumim Fundaţiei Cred pentru suportul tehnic acordat pentru buna desfăşurare a activităţilor de dezvoltare a Ghidurilor Clinice pentru Neonatologie şi organizarea întâlnirilor de consens. Abrevieri HIV – virusul imunodeficienţei umane TBC – tuberculoză VHB – virusul hepatitei B AgHBs – antigen de suprafaţă al virusului hepatitic B SNC – sistem nervos central ADN – acid dezoxiribonucleic ARN – acid ribonucleic SIDS – sindromul de moarte subită a sugarului GOS – oligogalactozil-lactoză (galacto-oligozaharide) FOS – oligofructozil-zaharoză (fructo-oligozaharide) LCPUFA – acizi graşi polinesaturaţi cu lanţ lung RE – echivalent de retinol TE – tocoferol ATP – adenosin-trifosfat AA – acid arahidonic DHA – acid docosahexaenoic 1. Introducere Laptele uman are specificitate de specie şi nici un alt substitut nu atinge calităţile acestuia. Alimentaţia naturală exclusivă reprezintă modelul de referinţă faţă de care trebuie apreciată orice altă alternativă de alimentaţie a copilului în primele 6 luni de viaţă dacă se iau în considerare starea de sănătate, creşterea şi dezvoltarea normale pe termen scurt şi lung. Lipsa alăptării şi în mod special a alăptării exclusive în primele 6 luni postnatal, cât şi diversificarea inadecvată sunt importanţi factori de risc pentru morbiditatea şi mortalitatea infantilă iar pe termen lung pentru performanţe şcolare scăzute, dezvoltare intelectuală şi integrare socială reduse[1-4]. În sprijinul promovării alăptării şi în concordanţă cu strategia OMS şi UNICEF, Comitetul Naţional de Promovare a Alăptării de la nivelul Ministerului Sănătăţii a elaborat Strategia Naţională a României pentru perioada 2003 – 2012. Ghidul de alimentaţie a nou-născutului la termen sănătos este conceput la nivel naţional. Acesta precizează standardele, principiile şi aspectele fundamentale ale managementului particularizat unui caz clinic concret care trebuie respectate de practicieni indiferent de nivelul unităţii sanitare în care activează. Ghidurile clinice pentru neonatologie sunt mai rigide decât protocoalele clinice, acestea fiind realizate de grupuri tehnice de elaborare respectând nivele de dovezi ştiinţifice, tăria afirmaţiilor, gradul de recomandare. Protocoalele permit un grad mai mare de flexibilitate. 2. Scop Scopul acestui ghid este de a standardiza alimentaţia nou-născutului la termen sănătos în primul rând prin susţinerea şi promovarea alimentaţiei naturale încă din primele ore de viaţă. Prezentul ghid pentru alimentaţia nou-născutului la termen sănătos se adresează personalului de specialitate – neonatologie -, dar şi pediatrilor şi medicilor de familie, precum şi personalului medical din alte specialităţi (medici obstetricieni, moaşe, asistente medicale), care se confruntă cu problematica alimentaţiei nou născutului. Prezentul ghid este elaborat pentru atingerea următoarelor deziderate: - creşterea calităţii asistenţei medicale - aducerea în actualitate a unei probleme de mare impact asupra sănătăţii nou-născuţilor - aplicarea evidenţelor în practica medicală; diseminarea unor noutăţi ştiinţifice legate de această temă - integrarea unor servicii de nursing şi îngrijire - reducerea variaţiilor în practica medicală (cele care nu sunt necesare) - ghidul constituie un instrument de consens între clinicieni - ghidul protejează clinicianul din punctul de vedere a malpraxisului - ghidul asigură continuitate între serviciile oferite de medici şi asistente - ghidul permite structurarea documentaţiei medicale - ghidul permite oferirea unei baze de informaţie pentru analize şi comparaţii - permite armonizarea practicii medicale româneşti cu principiile medicale internaţionale Se prevede ca acest ghid să fie adoptat pe plan local şi regional. 1. Metodologia de elaborare 3.1. Etapele procesului de elaborare Ca urmare a solicitării Ministerului Sănătăţii Publice de a sprijini procesul de elaborare a ghidurilor clinice pentru neonatologie, Asociaţia de Neonatologie din România a organizat în 28 martie 2009 la Bucureşti o întâlnire a instituţiilor implicate în elaborarea ghidurilor clinice pentru neonatologie. A fost prezentat contextul general în care se desfăşoară procesul de redactare a ghidurilor şi implicarea diferitelor instituţii. În cadrul întâlnirii s-a decis constituirea Grupului de Coordonare a procesului de elaborare a ghidurilor. A fost, de asemenea, prezentată metodologia de lucru pentru redactarea ghidurilor, un plan de lucru şi au fost agreate responsabilităţile pentru fiecare instituţie implicată. A fost aprobată lista de subiecte a ghidurilor clinice pentru neonatologie şi pentru fiecare ghid au fost aprobaţi coordonatorii Grupurilor Tehnice de Elaborare (GTE). În data de 26 septembrie 2009, în cadrul Conferinţei Naţionale de Neonatologie din România a avut loc o sesiune în cadrul căreia au fost prezentate, discutate în plen şi agreate principiile, metodologia de elaborare şi formatul ghidurilor. Pentru fiecare ghid, coordonatorul a nominalizat componenţa Grupului Tehnic de Elaborare, incluzând scriitorul/scriitorii şi o echipă de redactare, precum şi un număr de experţi evaluatori externi pentru recenzia ghidului. Pentru facilitarea şi integrarea procesului de elaborare a tuturor ghidurilor a fost ales un integrator. Toate persoanele implicate în redactarea sau evaluarea ghidurilor au semnat Declaraţii de Interese. Scriitorii ghidurilor au fost contractaţi şi instruiţi privind metodologia redactării ghidurilor, după care au elaborat prima versiune a ghidului, în colaborare cu membrii GTE şi sub conducerea coordonatorului ghidului. Pe parcursul citirii ghidului, prin termenul de medic(
- ul)se va înţelege medicul de specialitate neonatologie, căruia îi este dedicat în principal ghidul clinic. Acolo unde s-a considerat necesar, specialitatea medicului a fost enunţată în clar pentru a fi evitate confuziile de atribuire a responsabilităţii actului medical. După verificarea din punctul de vedere al principiilor, structurii şi formatului acceptat pentru ghiduri şi formatare a rezultat versiunea a 2-a a ghidului, versiune care a fost trimisă pentru evaluarea externă la experţii selectaţi. Coordonatorul şi Grupul Tehnic de Elaborare au luat în considerare şi încorporat, după caz, comentariile şi propunerile de modificare făcute de evaluatorii externi şi au redactat versiunea a 3-a a ghidului. Această versiune a fost prezentată şi supusă discuţiei detaliate, punct cu punct, în cadrul unor Întâlniri de Consens care au avut loc la Iaşi în perioada 22 octombrie 2009 şi la Bucureşti în data de 7-8 decembrie 2009, cu sprijinul Fundaţiei Cred şi cu consultanţă din partea Fondului ONU pentru Populaţie (UNFPA) şi a reprezentanţei UNICEF pentru România. Participanţii la Întâlnirile de Consens sunt prezentaţi în Anexa 1. Ghidurile au fost dezbătute punct cu punct şi au fost agreate prin consens din punct de vedere al conţinutului tehnic, gradării recomandărilor şi formulării. Evaluarea finală a ghidului a fost efectuată utilizând instrumentul Agree elaborat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS). Ghidul a fost aprobat formal de către Comisia Consultativă de Pediatrie şi Neonatologie a Ministerului Sănătăţii Publice, Comisia de Pediatrie şi Neonatologie a Colegiului Medicilor din România şi Asociaţia de Neonatologie din România. Ghidul a fost aprobat de către Ministerul Sănătăţii Publice prin Ordinul nr. .............................. 3.2. Principii Ghidul clinic „Alimentaţia nou-născutului la termen sănătos” a fost conceput cu respectarea principiilor de elaborare a Ghidurilor clinice pentru neonatologie aprobate de Grupul de Coordonare a elaborării ghidurilor clinice pentru Neonatologie şi de Asociaţia de Neonatologie din România. Grupul tehnic de elaborare a ghidurilor a căutat şi selecţionat, în scopul elaborării recomandărilor şi argumentărilor aferente, cele mai importante şi mai actuale dovezi ştiinţifice (meta-analize, revizii sistematice, studii controlate randomizate, studii controlate, studii de cohortă, studii retrospective şi analitice, cărţi, monografii). În acest scop au fost folosite, pentru căutarea informaţiilor, următoarele surse de date: Cochrane Library, Medline, OldMedline, Embase utilizând cuvintele cheie semnificative pentru subiectul ghidului. Fiecare recomandare s-a încercat a fi bazată pe dovezi ştiinţifice, iar pentru fiecare afirmaţie a fost furnizată o explicaţie bazată pe nivelul dovezilor şi a fost precizată puterea ştiinţifică (acolo unde există date). Pentru fiecare afirmaţie a fost precizată alăturat tăria afirmaţiei (Standard, Recomandare sau Opţiune) conform definiţiilor din Anexa 2. 3.3. Data reviziei Acest ghid clinic va fi revizuit în 2012 sau în momentul în care apar dovezi ştiinţifice noi care modifică recomandările făcute. 4. Structură Acest ghid de neonatologie este structurat în 2 capitole: - alimentaţia naturală a nou-născutului la termen sănătos şi - alimentaţia cu formule a nou-născutului la termen, sănătos - fiecare din aceste capitole cuprinzând: - definiţii şi evaluare - conduită - monitorizare - aspecte administrative - bibliografie - anexe. 5. Alimentaţia naturală a nou-născutului la termen sănătos 5.1. Definiţii şi evaluare 5.1.1. Definiţii Standard Alimentaţia naturală reprezintă alimentaţia exclusivă cu lapte matern (inclusiv C laptele de mamă muls) fără substituenţi de lapte matern, alte lichide sau alimente solide[1-3]. Standard Alimentaţia naturală, la cerere, este alimentaţia care nu restrânge dorinţa de supt a C nou-născutului[2,3]. Standard Alimentaţia exclusivă la sân este alimentarea numai la sân, fără ceai sau apă[2,3]. C Standard Alăptarea preponderentă este alimentarea la sân sau cu lapte matern colectat plus C apă sau/şi ceai sau/şi suc de fructe[1,2]. Standard Alăptarea parţială (alimentaţia mixtă) este alimentarea la sân dar şi cu alt tip de C lapte[1,2]. Standard Înţărcarea reprezintă introducerea alimentaţiei complementare şi înlocuirea treptată C a laptelui matern cu alte alimente[1,2]. Standard Ablactarea reprezintă încetarea alăptării[1,2]. C Standard Alimentaţia complementară (diversificată) reprezintă introducerea unor alimente C noi, diferite de lapte, în alimentaţia sugarului (iniţial sub forma preparatelor fluide şi semisolide, apoi solide)[1,2]. Standard Alăptarea eficientă reprezintă situaţia de creştere şi dezvoltare armonioasă, E corespunzătoare curbelor de creştere şi dezvoltare (ale copilului alimentat la sân)[4- 6]. Standard Alăptarea ineficientă reprezintă situaţia în care creşterea şi dezvoltarea copilului E sunt necorespunzătoare vârstei[5,6]. Standard Îngrijirea în sistem rooming-in reprezintă îngrijirea copilului în acelaşi salon cu C mama sa, 24 de ore din 24[7,8]. Standard Îngrijirea copilului în sistem bedding-in reprezintă îngrijirea acestuia în acelaşi pat C cu mama sa[7,8]. 5.1.2. Beneficiile alimentaţei naturale Standard Medicul trebuie să informeze părinţii despre beneficiile alimentaţiei naturale. A Argumentare Avantajele alimentaţiei naturale pentru copil[2,4-6,9-19]: - scade incidenţa infecţiilor gastrointestinale, respiratorii superioare şi otice - scade incidenţa morţii subite la sugar - reduce riscul apariţiei alergiilor - stimulează dezvoltarea cognitivă - reduce riscul diabetului zaharat de tip 1 şi 2 - previne malnutriţia - reduce riscul obezităţii şi al hipercolesterolemiei - reduce riscul de boală Crohn Ia, Ib - are afect analgezic. Argumentare Avantajele alimentaţiei naturale pentru mamă[11,16,20-22]: - ajută involuţia uterină rapidă după naştere şi previne hemoragiile din postpartum - întârzie reapariţia menstruaţiei - reduce riscul de anemie şi necesarul de fier pentru mama care alăptează - accelerează pierderea în greutate - protejează împotriva cancerului de sân şi ovar - oferă protecţie împotriva osteoporozei postmenopauzale - scade riscul de diabet zaharat de tip 2 - scade necesarul de insulină la mamele diabetice - este mai comodă şi mai puţin obositoare - realizează o legătură psiho-afectivă profundă cu copilul - este economică pentru familie. 5.1.3. Contraindicaţiile alimentaţiei naturale Standard Medicul trebuie să recunoască situaţiile în care alăptarea este contraindicată, fie din motive materne, fie neonatale. Argumentare Există situaţii în care alăptarea poate avea efecte nedorite asupra copilului şi, ca atare, trebuie suspendată temporar sau definitiv[11,23-25]. Recomandare Se recomandă ca medicul să aleagă cu prudenţă medicamentele necesare pentru tratarea mamelor care alăptează, indicând mai ales medicamentele cu profil limitat de reacţii adverse. Argumentare Majoritatea medicamentelor sunt transferate în laptele de mamă dar de cele mai multe ori în cantităţi subclinice, fiind sigure pentru alăptare[27,28] (anexa 1). Recomandare În situaţiile în care mama care alăptează necesită un anumit tratament, se recomandă ca aceasta să fie sfătuită să îşi administreze medicaţia prescrisă imediat după o alăptare sau cu puţin timp înaintea unei perioade mai îndelungate de somn a copilului. Argumentare Administrarea medicamentelor imediat după o alăptare sau imediat înaintea unei perioade mai îndelungate de somn permite metabolizarea unei mai mari cantităţi de medicament, scăderea concentraţiei serice a acestuia şi limitează cantitatea de drog care trece în laptele matern[28]. Standard Medicul trebuie să contraindice alăptarea în următoarele situaţii[24-28]: - chimioterapie - consum matern de droguri recreaţionale de uz intravenos - utilizarea de izotopi radioactivi la mamă în scop terapeutic - ingestia de alcool în cantitate mai mare de 0,5 g/kgc/zi. Argumentare Medicaţia de tip chimioterapie şi/sau radioterapie reprezintă contraindicaţii absolute ale alimentaţiei naturale, putând induce la copil imunosupresie, neutropenie şi creştere deficitară[15,24,29]. Argumentare Consumul matern de alcool în cantitate mai mare de 0,5 g/kg/zi poate determina la nou-născut somnolenţă, creştere deficitară, tulburări de dezvoltare[25]. 10 ml alcool sunt echivalentul a 8 g alcool şi a unei unităţi de alcool. Unităţile de alcool conţinute într-o băutură pot fi calculate astfel: gradul alcoolic (procente volumice de alcool) X volumul (
- ml)÷ 1000 = numărul de unităţi de alcool. Standard Medicul trebuie să indice alimentaţie cu formulă în situaţia administrării de izotopi radioactivi în scop diagnostic la mamă pentru o perioadă variabilă în funcţie de timpul de înjumătăţire al radioizotopului folosit. Argumentare După dispariţia radioizotopului din sângele matern (variabil în funcţie de radioizotopul folosit) nu mai există risc de efecte nedorite asupra copilului[24,26]. Standard Medicul trebuie să contraindice alăptarea în cazul următoarelor infecţii materne[23,24,30-38]: - infecţie HIV - infecţie TBC activă - infecţie cu virus herpes simplex cu leziuni active la nivelul sânului - infecţia cu VHB cu viremie prezentă. Ib E IIa C IV C IV B IIa IIa C IV B Argumentare În cazul infecţiei HIV transmiterea verticală se poate produce şi prin alăptare Ib (creşte riscul de transmitere verticală cu 9-15%)[23,24,33-35]. Argumentare Bacilul Koch se transmite în mod excepţional prin laptele de mamă dar contactul apropiat dintre mamă şi copil poate favoriza transmiterea agentului infecţios pe cale aeriană, principala cale de transmitere a bolii [34]. Argumentare Leziunile herpetice active de la nivelul sânului sunt extrem de contagioase, prin contact direct cu acestea nou-născutul putând dezvolta infecţie herpetică[15,34,35]. Argumentare Deşi nu există dovezi că alăptarea creşte riscul de transmitere a virusului hepatitei B de la mamă la copil, în cazul mamelor cu viremie prezentă nu a fost demonstrată siguranţa terapiei antivirale pentru copil[34,36]. Recomandare La mamele care prezintă AgHBs pozitiv fără viremie activă se recomandă imunizarea pasivă şi activă şi se încurajează alăptarea. Argumentare Cantităţi mici de AgHBs au fost detectate în laptele mamelor AgHBs pozitive şi este posibil ca, o dată cu mici cantităţi de sânge provenit de la ragadele mamelonare, să fie transmis copilului în timpul alăptării (chiar când aceste leziuni sunt foarte mici)[31,34]. Standard Medicul trebuie să contraindice alăptarea la nou-născutul cu galactozemie, deficit congenital de lactază, boala urinilor cu miros de sirop de arţar şi fenilcetonurie. Argumentare Nou-născuţii cu galactozemie, datorită deficitului enzimatic caracteristic bolii, prezintă intoleranţă la galactoză necesitând alimentare cu formule delactozate[29,37,38]. Argumentare Nou-născuţii care prezintă boala urinilor cu miros de sirop de arţar nu pot metaboliza aminoacizii ramificaţi necesitând alimentare cu formule speciale care nu conţin leucină, izoleucină şi valină[29,39]. Argumentare Nou-născuţii suferind de fenilcetonurie nu pot metaboliza fenilalanina şi necesită alimentare cu formule fără fenilalanină[29,40]. 5.2. Conduită IIa IIb IIa B IIb B IIa III III Standard Medicul trebuie să promoveze alăptarea exclusivă imediat după naştere. A Argumentare Alăptarea exclusivă prezintă următoarele avantaje[14,35,41,42]: - asigură o dezvoltare psiho-emoţională echilibrată a copilului - contribuie la menţinerea secreţiei lactate - permite copilului autonomie nutriţională - asigură o interrelaţie afectivă puternică între mamă şi copil. Argumentare Laptele matern este alimentul ideal pentru nou-născut şi sugarul de până la 6 luni, asigurând în totalitate aportul nutritiv necesar unei creşteri şi dezvoltări armonioase[16,41,43]. Standard Medicul trebuie să promoveze contactul precoce dintre mamă şi copil imediat după naştere. Argumentare Contactul precoce mamă-copil are un rol important în definirea comportamentului suptului, stabilirea relaţiei mamă-copil şi stimularea hormonală cu rol în alăptare[44- 46]. Recomandare Pentru o alăptare de succes se recomandă ca medicul şi asistenta să iniţieze precoce alimentaţia la sân, în primele 2 ore după naştere. Ia IIa A Ia A Argumentare Alimentaţia precoce la sân permite alăptarea mai eficientă şi prelungită[16,45]. Ia Standard Medicul trebuie să încurajeze îngrijirea mamei şi copilului împreună în acelaşi salon A (rooming-
- in)imediat după momentul naşterii (dacă unitatea dispune de astfel de saloane). Argumentare Îngrijirea mamei şi copilului în sistem rooming-in prezintă următoarele Ia avantaje[4,35,41,45-47]: - favorizează alăptarea la cerere - încurajează formarea postnatală a cuplului mamă - copil - mama se familiarizează cu comportamentul şi nevoile copilului - creşte încrederea mamei în forţele proprii - stimulează apariţia secreţiei lactate şi creşterea rapidă a nou-născutului - scade riscul de infecţii nosocomiale neonatale. Recomandare Se recomandă ca medicul să încurajeze bedding–in-ul[5,7,48]. A Argumentare Avantajele bedding-in-ului sunt[15,48,49]: - creşte frecvenţa şi durata alăptării - asigură continuitatea alăptării pe durata nopţii - uşurează alăptarea nocturnă. Standard Medicul şi asistenta trebuie să încurajeze alăptarea la cerere, atât ziua cât şi noaptea. Argumentare Alăptarea la cerere este modalitatea cea mai eficientă de a asigura nevoile nutriţionale ale copilului şi o secreţie lactată suficientă[45-47]. Recomandare Se recomandă ca în primele săptămâni după naştere medicul şi asistenta să sfătuiască mamele să trezească copilul şi să îl pună la sân dacă doarme mai mult de 4 ore continuu în timpul zilei. Argumentare Icterul neonatal poate determina somnolenţă excesivă iar suptul la intervale mai mari de 4 ore nu stimulează suficient producţia de lapte[2,5,11,32]. Recomandare Se recomandă ca medicul şi asistenta să consilieze mamele să alăpteze din ambii sâni. Argumentare Oferirea ambilor sâni pentru alăptare determină stimularea şi golirea egală a ambilor sâni, stimulând în continuare producţia de lapte în cantitate suficientă nevoilor copilului[2,5,11,32]. Argumentare Se recomandă ca medicul şi asistenta să nu indice şi să nu ofere nou-născuţilor sănătoşi alimentaţi la sân suplimente de apă, soluţii glucozate, formule sau alte lichide în afara cazurilor în care acest lucru este necesar din punct de vedere medical. Argumentare Apa, soluţiile glucozate, formulele sau alte suplimente hidrice nu sunt necesare nou-născutului sănătos alimentat la sân, oferirea acestora crescând riscul de infecţie (prin contaminare) şi alergie[2,5,11,32]. Standard Medicul şi asistenta trebuie să nu ofere copiilor alimentaţi la sân biberoane, tetine sau suzete şi să informeze părinţii despre impactul negativ al acestora asupra suptului. Argumentare Oferirea de biberoane, tetine, suzete nou-născuţilor alimentaţi la sân interferă cu actul suptului, împiedicând însuşirea unei tehnici corecte de supt, stimularea şi întreţinerea lactaţiei[5,32,47]. Recomandare Se recomandă ca medicul şi asistenta să informeze mama că alăptarea exclusivă este suficientă pentru promovarea creşterii şi dezvoltării normale a copilului în primele 6 luni de viaţă[2-4,11,16,30,41-43] Argumentare Datele existente arată că alimentaţia exclusivă la sân în primele 6 luni de viaţă asigură o dezvoltare armonioasă iar testele biochimice efectuate la aceşti copii demonstrează că laptele de mamă acoperă toate nevoile nutriţionale şi de creştere la această vârstă, exceptând necesarul de vitamina D[2-4,11,16,30,41-43]. Argumentare Introducerea alimentelor complementare înainte de împlinirea vârstei de 6 luni la copilul sănătos alimentat exclusiv la sân nu creşte aportul caloric şi nici rata de creştere dar înlocuieşte laptele cu alimente care nu au capacităţile protective ale laptelui matern şi, adesea, nici valoarea lor nutriţională[3,41-43]. Standard Medicul trebuie să recomande mamelor să administreze zilnic nou-născutului un supliment de vitamina D de 400 UI/zi. Ia A Ib B III B III B III A Ib A Ia IIb B Argumentare Laptele de mamă nu acoperă integral necesarul de vitamina D[11,16,30,41-43,50]. III 5.3. Monitorizare 5.3.1. Monitorizarea alăptării Standard Medicul şi asistenta trebuie să evalueze eficienţa alăptării. B Argumentare Alăptarea eficientă asigură un aport nutritiv optim pentru o creştere şi dezvoltare corespunzătoare a nou-născutului[46,51-53]. Standard Pentru evaluarea suptului medicul şi asistenta trebuie să urmărească[35,54]: - alinierea copilului la sân IIa B - prinderea areolei - compresia areolară - deglutiţia copilului. Argumentare Poziţia corectă în timpul suptului este importantă pentru asigurarea unui supt eficient[7,35]. Recomandare Pentru evaluarea suptului se recomandă ca medicul şi asistenta să utilizeze scorul LATCH (anexa 2). Argumentare Scorul LATCH cuprinde toate criteriile de evaluare ale suptului enumerate mai sus şi permite standardizarea evaluării suptului. Recomandare Se recomandă ca medicul şi asistenta să ajute mama să dobândească abilităţi de alăptare şi îngrijire a copilului. Argumentare Deprinderea rapidă a abilităţilor de alăptare reprezintă premiza continuării cu succes a alăptării după externarea din maternitate şi contribuie la creşterea duratei alăptării[41,47]. Recomandare Se recomandă ca medicul şi asistenta să explice mamelor care sunt semnele unei alăptări eficiente, respectiv ineficiente (anexele 3 şi 4). Argumentare Alăptarea eficientă asigură menţinerea secreţiei lactate şi nutriţia adecvată a copilului[43,47]. 5.3.2. Monitorizarea stării de bine a copilului alimentat la sân Standard Medicul şi asistenta trebuie să evalueze starea de bine a copilului alimentat la sân utilizând următoarele criterii[7,55,56]: - atinge greutatea de la naştere în maxim 2 săptămâni - creşte 115 – 220 g/săptămână până la 3 luni - prezintă până la 5-8 scaune/zi, cu aspect galben auriu, semiconsistente, adesea eliminate în timpul sau imediat după alăptare - prezintă 6-10 micţiuni/zi. Argumentare Criteriile enumerate mai sus reprezintă indicatori ai unui aport nutriţional corespunzător nevoilor de creştere şi dezvoltare ale copilului. Standard Pentru evaluarea creşterii în greutate a copilului alăptat medicul trebuie să folosească curbele de creştere în greutate ale copiilor alimentaţi la sân (anexa 5)[57,58]. Argumentare Ritmul de creştere în greutate a copiilor alimentaţi la sân diferă de a celor alimentaţi cu formule: cei alimentaţi la sân cresc mai rapid în primele 2-3 luni, apoi ritmul de creştere încetineşte[59]. Standard Medicul trebuie să indice o formulă de început adecvată pentru suplimentarea alimentaţiei nou-născutului sănătos la care nu se poate asigura un aport nutriţional adecvat prin alimentarea la sân sau cu lapte matern. Argumentare Formulele de început au compoziţie asemănătoare cu cea a laptelui matern matur, acoperind nevoile nutriţionale ale nou-născutului la termen sănătos la care nu se poate asigura o cantitate suficientă de lapte matern[11] 5.4. Aspecte administrative 5.4.1. Conservarea laptelui uman Standard Unităţile sanitare trebuie să nu permită colectarea, păstrarea sau refrigerarea laptelui matern colectat în scopul alimentării nou-născutului la termen sănătos. Argumentare Laptele de mamă poate fi un foarte bun mediu de cultură pentru germeni patogeni şi sursă de infecţii nosocomiale[60]. Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze părinţii despre modalităţile corecte de refrigerare şi congelare pentru laptele de mamă muls la domiciliu[61-63]: - la frigider la temperatură de 2-4 0C - maxim 24 de ore - la congelatorul din frigider - 1 săptămână - la congelator - 3 luni. Argumentare Respectarea condiţiilor corecte de refrigerare şi congelare a laptelui matern permite evitarea unor efecte nedorite precum deteriorarea sau alterarea chimică a III E E A Ia B IIb C IV A Ia A Ib B IIb A Ib IV componentelor laptelui stocat[60-63]. Standard Medicul şi asistenta trebuie să indice pentru păstrarea laptelui matern utilizarea de recipiente de plastic sterile. Argumentare Păstrarea laptelui matern în recipiente de plastic sterile previne distrugerea anticorpilor[61,63] Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze părinţii despre modalităţile corecte de utilizare a laptelui matern refrigerat sau congelat[61,63]. > Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze părinţii că laptele matern refrigerat sau congelat poate fi utilizat doar după încălzirea recipientului cu lapte în apă caldă[61]. > Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze părinţii că este interzisă încălzirea laptelui matern refrigerat sau congelat în cuptorul cu microunde[61]. Argumentare Încălzirea incorectă a laptelui matern colectat determină pierderea proprietăţilor antiinfecţioase şi scăderea concentraţiei de vitamina C[64]. > Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze părinţii că laptele congelat se poate păstra, după dezgheţare, o oră la temperatura camerei şi 24 de ore la frigider[61,63]. > Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze părinţii despre modalităţile corecte de identificarea a recipientelor cu lapte colectat: data colectării (zi, lună, oră). Argumentare Conservarea laptelui de mamă trebuie realizată în condiţii optime, cu respectarea normelor menţionate precum şi a regulilor de asepsie şi antisepsie pentru evitarea unor incidente nedorite ca şi consecinţă a păstrării şi apoi utilizării neadecvate[60-64]. Standard Medicul şi asistenta trebuie să informeze mama cu privire la metodele de colectare a laptelui matern şi măsurile de igienă şi prevenire a infecţiilor. Argumentare Respectarea măsurilor de igienă şi profilaxie a infecţiilor reprezintă metode eficiente de prevenire a contaminării laptelui[60-64]. Recomandare Pentru colectarea laptelui matern, se recomandă ca medicul şi asistenta să explice mamei că este obligatorie parcurgerea următorilor paşi: - sterilizarea recipientului de colectare şi/sau a pompei de muls - aplicarea de comprese calde sau duş cald - spălarea mâinilor - adoptarea unei poziţii confortabile[61,65]. Opţiune Medicul şi asistenta pot recomanda colectarea manuală sau mecanică a laptelui matern. 5.4.2. Aspecte administrative instituţionale Standard Unităţile sanitare care îngrijesc nou-născuţi trebuie să susţină alăptarea prin adoptarea unei politici în acest sens. Argumentare Politica unităţii medicale trebuie să încurajeze alăptarea întrucât este alimentaţia ideală pentru copil[11,37,45,53]. Recomandare Se recomandă ca medicul să prezinte mamei politica de alăptare a unităţii medicale. Argumentare Fiecare părinte are dreptul de a fi informat despre posibilităţile de alimentare ale copilului său[53,65]. Recomandare Se recomandă ca fiecare unitate spitalicească care îngrijeşte nou-născuţi să facă eforturi pentru implementarea sistemului rooming-in[16,45-47,53,66]. Argumentare Îngrijirea mamei şi copilului în sistem rooming-in influenţează semnificativ dorinţa mamei de a alăpta, frecvenţa şi durata alăptării[16,45-47]. Recomandare Se recomandă ca unităţile spitaliceşti care îngrijesc nou-născuţi să adopte cei "Zece paşi pentru o alăptare cu succes", stabiliţi de OMS/UNICEF în declaraţia "Protejând, promovând şi susţinând alăptarea: rolul special al maternităţilor" (Geneva, 1989) pentru a deveni Spital Prieten al Copilului[53,66,67] (anexa 6). Argumentare Alimentaţia naturală este unul din drepturile fundamentale umane, este dreptul mamelor şi dreptul copiilor la nutriţie ideală, sănătate şi îngrijire optimă[2]. Argumentare Implementarea celor "Zece paşi pentru o alăptare cu succes" stabiliţi de OMS/UNICEF s-a dovedit a fi o intervenţie de succes pentru promovarea alăptării[11,45-47,53]. Standard Medicul şi asistenta trebuie să cunoască Strategia Naţională de Promovare a Alăptării a Ministerului Sănătăţii pentru 2003-2012, elaborată cu sprijinul A Ib E B B III B B Ib III B III E E B IIa C IV A Ib A IV Ia E reprezentanţei UNICEF pentru România (anexa 7 şi 8)[66,67]. Recomandare Se recomandă ca fiecare unitate medicală să elaboreze protocoale proprii de E promovare a alimentaţiei naturale pe baza acestui ghid. Recomandare Se recomandă ca maternităţile să susţină formarea unor grupuri de sprijin pentru A alăptare şi promovarea colaborării între cabinetele de medicină primară şi aceste grupuri. Argumentare Oferirea unui sprijin continuu pentru alăptare creşte frecveţa şi durata alăptării[16,45]. Ia 5.5. Bibliografie 1. World Health Organization: Indicators for assesing breast feeding practices: Report of an informal meeting. Geneva, 1991; http://www.who.int/child-adolescent–health/New Publications/NUTRITION/WHO_CDD_SER_ 91.14.PDF 2. World Health Organization: Promoting proper feeding for infants and young children. Geneva, 2004; http://www.who.int/nutrition/topics/infantfeeding/en/ 3. World Health Organization: The optimal duration of exclusive breastfeeding. Report of an Expert Consultation. WHO Press, World Health Organization, Geneva, 2001 4. Horta BL, Bahl RB, Martines JC, Victora CG: Evidence of the Long-Term Effects of Breatsfeeding: Systematic Reviews and Metaanalysis. Geneva 2007; www.who.int/child-adolescent-health 5. International Lactation Consultant Association (ILCA): Recommendations and competencies for lactation consultant practice. Raleigh NC, ILCA 2003 6. Garza C, de Onis M: Rationale for developing a new international growth reference. Food Nutr Bull 2004; 25: S5- 14 7. World Health Organization: Promoting the health of mothers and newborns during birth and the postnatal period, Report of the Collaborative Safe Motherhood Pre Congress Workshop International Confederation of Midwives, Brisbane, Australia, July 21 - 23, 2005; WHO Press, World Health Organization, Geneva 2007; http://whqlibdoc.who.int/hq/2007/WHO_ MPS_07.09_eng.pdf 8. World Health Organization/UNICEF: The national infant feeding situation; http://www.who.int/nutrition/publications/infantfeeding/9789241595018_s2.1.pdf, accesat nov. 2009 9. Bachrach VR, Schwarz E, Bachrach LR: Breastfeeding and the risk of hospitalization for respiratory disease in infancy: a meta-analysis. Arch Pediatr Adolesc Med 2003; 157: 237–243 10. Marild S, Hansson S, Jodal U, Oden A, Svedberg K: Protective effect of breastfeeding against urinary tract infection. Acta Paediatr 2004; 93: 164–168 11. American Academy of Pediatrics. Policy Statement: Breastfeeding and the Use of Human Milk. Pediatrics 2005; 115
- Gdalevich M, Mimouni D, Mimouni M: Breast-feeding and the risk of bronchial asthma in childhood: a systematic review with meta-analysis of prospective studies. J Pediatr 2001; 139: 261–266
- Zaharie GC: Puericultura. Ed Medicală Universitară, Cluj Napoca 2003; 117-128
- Riordan J: Breastfeeding and human lactation. 3rd Ed Jones and Bartlett Publishers 2005; 3-26
- Kramer MS, Chalmers B, Hodnett ED et al: Promotion of Breastfeeding Intervention Trial (PROBIT): A Randomized Trial in the Republic of Belarus. JAMA 2001; 285
- Arenz S, Ruckerl R, Koletzko B, Von Kries R: Breast-feeding and childhood obesity—a systematic review. Int J Obes Relat Metab Disord 2004; 28: 1247–1256
- Owen CG, Whincup PH, Odoki K, Gilg JA, Cook DG: Infant feeding and blood cholesterol: a study in adolescents and a systematic review. Pediatrics 2002; 110: 597–608
- Carbajal R, Veerapen S, Couderc S, Jugie M, Ville Y: Analgesic effect of breast feeding in term neonates: randomized controlled trial. BMJ 2003; 326: 13
- Labbok MH: Effects of breastfeeding on the mother. Pediatr Clin North Am 2001; 48: 143–158
- Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer: Breast cancer and breastfeeding: collaborative reanalysis of individual data from 47 epidemiological studies in 30 countries, including 50302 women with breast cancer and 96973 women without the disease. Lancet 2002; 360: 187–195
- Weimer J: The Economic Benefits of Breast Feeding: A Review and Analysis. Food Assistance and Nutrition Research Report No.
- Washington, DC: Food and Rural Economics Division, Economic Research Service, US Department of Agriculture 2001
- World Health Organiyation: HIV and Infant Feeding Technical Consultation. WHO Press, World Health Organization, Geneva, 2006; www.who.int/child-adolescent–health/New–Publications/NUTRITION/consensus _statement
- Ministerial Council on Drug Strategy under the Cost Shared Funding Model. NSW Department of Health: Background papers to the national clinical guidelines for the management of drug use during pregnancy, birth and the early development years of the newborn. North Sydney, Australia 2006; http://www.health.nsw.gov.au/pubs/2006/bkg_pregnancy.html
- Pepino MZ, Steinmeyer AL, Mennella JA: Lactational State Modifies Alcohol Pharmacokinetics in Women. Alcohol Clin Exp Res 2007; 31
- Bakheet SM, Hammami MM: Patterns of radioiodine uptake by the lactating breast. Eur J Nucl Med 1994; 21: 604–608
- American Academy of Pediatrics, Committee on Drugs: Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics 2001; 108: 776–789
- World Health Organization, Department of Child and Adolescent Health and Development, UNICEF: Breastfeeding and maternal medication. Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs, WHO Press, Geneva, 2003 http://whqlibdoc.who.int/hq/2002/55732.pdf
- World Health Organization, UNICEF: Acceptable medical reasons for use of breast-milk substitutes, WHO Press, Geneva 2009, http://whqlibdoc.who.int/hq/2009/WHO_FCH_CAH_09.01_eng.pdf
- Lawrence RA, Lawrence RM: Breastfeeding. A Guide for the Medical Profession. 6th Ed St. Louis Mosby 2005; 238-257
- American Academy of Pediatrics: Transmission of infectious agents via human milk. In: Pickering LK, Ed Red Book: 2003 Report of the Committee on Infectious Diseases. 26th Ed Elk Grove Village, IL: American Academy of Pediatrics 2003; 118–121
- Read JS, American Academy of Pediatrics, Committee on Pediatric AIDS: Human milk, breastfeeding, and transmission of human immunodeficiency virus type 1 in the United States. Pediatrics 2003; 112: 1196–1205
- Kourtis AP, Buteera S, Ibegbu C, Belec L, Duerr A: Breast milk and HIV-1: vector of transmission or vehicle of protection? Lancet Infect Dis 2003; 3: 786–793
- Lamounier JA, Moulin ZS, Xavier CC: Recommendations for breastfeeding during maternal infections. J Pediatr 2004; 80(5,suppl): s181-s188
- Stoicescu S: Alăptarea nou născutului sănătos. Bucureşti 2008; 9-69
- World Health Organiyation, Global Programme for Vaccines and Immunization (GPV) and the Divisions of Child Health and Development (CHD), and Reproductive Health (Technical Support) (RHT) World Health Organization: Hepatitis B and breastfeeding; 1996, http://www.who.int/child_adolescent_health/documents/pdfs /hepatitis_b_and_breastfeeding.pdf
- Leslie ND: Insights into the pathogenesis of galactosemia. Annual Review of Nutrition 2003; 23: 59-80
- Bosch AM: Classical galactosaemia revisited. J Inherit Metab Dis 2006; 29
- Morton DH, Strauss KA, Robinson DL, Puffenberger EG, Kelley RI: Diagnosis and Treatment of Maple Syrup Disease: A Study of 36 Patients. Pediatrics 2002; 109: 999-1008
- Kanufre VC, Starling AL, Leão E, Aguiar MJ, Santos JS, Soares RD, Silveira AM: Breastfeeding in the treatment of children with phenylketonuria. J Pediatr (Rio J) 2007; 83
- Koletzko B et al: Pediatric Nutrition in Practice. Basel Karger, 2008; 85-89,162-167
- Kramer MS, Kakuma R: The Optimal Duration of Exclusive Breastfeeding. A Systematic Review. Geneva, Switzerland: World Health Organization; 2002
- Butte NF, Lopez-Alarcon MG, Garza C: Nutrient Adequacy of Exclusive Breastfeeding for the Term Infant During the First Six Months of Life. Geneva, Switzerland: World Health Organization 2002
- Ekstrom A, Widstrom AM, Nissen E: Duration of breastfeeding in Swedish primiparousand multiparous women. J Hum Lact 2003; 19
- World Health Organiyation, Fifty-Fourth World Health Assembly: Global Strategy for Infant and Young Child Feeding. The Optimal Duration of Exclusive Breastfeeding. Geneva, Switzerland: World Health Organization 2001
- World Health Organization and United Nations Children’s Fund: Protecting, Promoting and Supporting Breast- Feeding: The Special Role of Maternity Services. Geneva, Switzerland: World Health Organization 1989; 13–18
- Riordan J, Bibb D, Miller M, Rawlins T: Predicting breastfeeding duration using the LATCH breastfeeding assessment tool. J Hum Lact 2001; 17: 20–23
- Kroeger M: Impact of birthing practices on breastfeeding: protecting the mother and baby continuum. Boston: Jones and Bartlett 2004; 189-207
- Naylor AJ, Morrow AL: Developmental Readiness of Normal Full Term Infants to Progress From Exclusive Breastfeeding to the Introduction of Complementary Foods: Reviews of the Relevant Literature Concerning Infant Immunologic, Gastrointestinal, Oral Motor and Maternal Reproductive and Lactational Development. Washington, DC: Wellstart International and the LINKAGES Project/Academy of Educational Development 2001
- Kierans W, Kramer M, Wilkins R, Liston R, Foster L, Uh S-H, Mohamed J: Charting birth outcome in British Columbia:Determinants of optimal health and ultimate risk – An expansion and update. Victoria, BC; British Columbia Vital Statistics Agency 2003; http://www.vs.gov.bc.ac/stats/pdf/ chartingBrithOutcomeReport.pdf
- Kramer MS et al: Infant growth and health outcomes associated with 3 month compared with 6 month of exclusive breastfeeding. Am J Clin Nutr 2003; 78: 291-295
- Harder T, Bergmann R, Kallischnigg G, Plagemann A: Duration of Breastfeeding and Risk of Overweight: A Meta- Analysis. Am J of Epidemiol 2005; 162
- Baumer HJ: Guidelines for the establishment and operation of human milk in the UK. Arch Dis Child - Education and Practice 2004; 89: ep27-ep28
- Ovesen L, Jakobsen J, Leth T, Reinholdt J: The effect of microwave heating on vitamins B1 and E, and linoleic and linolenic acids, and immunoglobulins in human milk. Int J Food Sci Nutr 1996; 47
- World Health Organisation: The Baby-Friendly Hospitale Initiative: Revised, updated and expanded for integrated care. WHO Press, World Health Organization, Geneva 2009; http://www.who.int/child-adolescent–health/New Publications
- Ministerul Sănătăţii, Comitetul Naţional de Promovare a Alăptării - Strategia în Domeniul Promovării Alăptării 2003-
- Ed MarkLink 2003; ISBN 973-8411-10-6
- Ordinul nr. 809 din 27 august 2003 al Ministrului Sănătăţii pentru adoptarea Strategiei în domeniul promovării alăptării, 2003-
- 2003; www.cdep.ro/.../legis_pck.lista_anuala
- Kumar SP, Mooney R, Wieser LJ, Havstad S: The LATCH Scoring System and Prediction of Breastfeeding Duration. J of Human Lactation 2006; 22
- World Health Organization: WHO Multicentre Growth Reference Study Group: WHO Child Growth Standards: Lenght/Height-for-Age, Weight-for-Age, Weight-for-Lenght, Weight-for-Height and Body Mass Index-for-Age: Methods and Development. Geneva WHO 2006
- World Health Organization, 55th World Health Assembly: Infant and young child nutrition. Geneva 2002; http://www.who.int/gb/ebwha/pdf_files/WHA55/ewha5525.pdf
- Health Canada: Nutrition for Healthy Term Infants - Exclusive Breastfeeding duration, Health Canada Recomandation. 2004; ww.hc-sc.gc.ca?fn-an/pubs/infant-nourisson/nut_infant_nourisson
- Health Canada: Vitamin D Supplementation for Breastfed Infants: Health Canada Recommendation 2004; http://healthcanada.ca/nutrition
- Jackson DJ et al: HIV and infant feeding: Issues in developed and developing countries. JOGN Nurs 2003; 32:117-127
- Katz A: The evolving art of caring for pregnant women with HIV infection. JOGN Nurs 2003; 32: 102-108
- Dubois L, Girard M: Social determinants of initiation, duration and exclusivity of breastfeeding at the population level. The results of the Longitudinal Study of Child Development in Quebec (ELDEQ 1998-2002). C J Public Health 2003; 94: 300-305
- Moore ER, Anderson GC, Bergman N: Early skin-to-skin contact for mothers and their healthy newborn infants. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue
- Art No: CD
- DOI:10.1002/
- CD003519.pub2
- Breastfeeding Committee for Canada
- Schack-Nielsen L, Michalesen KF: Breast feeding and future health. Curr Opin Clin Nutr Metab Care 2006; 9: 289-296
- Breastfeeding and Maternal and Infant Health Outcomes in Developed Countries. Rockville Agency for Healthcare Research and Quality 2007; www.ahrq.gov/clinic /tp.brfouttp.htm
- Henderson J, Evan S, Stratton J, Priest S, Hagan R: Impact of postnatal depression on breastfeeding duration. Birth 2003; 30
- Albernaz E et al: Lactation counseling increases breastfeeding duration but not breast milk intake as measured by isotopic methods. J Nutr 2003; 133: 205-210
- Gross LJ: Statistical report of the 2002 IBCLE examination. 2003; www.iblce.org.
- Spatz D: Ten steps for promoting and protecting breastfeeding for vulnerable infants. J of Perinatal and Neonatal Nurs 2004; 18
- Lawrence R: Herbs and breastfeeding. 2004; http://www.brestfeeding.com/ reading_room/hrbs.html
- Ine´s Klein M et al: Differential Gender Response to Respiratory Infections and to the Protective Effect of Breast Milk in Preterm Infants. Pediatrics 2008; 121: e1510-e1516
- Guilbert TW, Stern DA, Morgan WJ, Martinez FD, Wright AL: Effect of Breastfeeding on Lung Function in Childhoodand Modulation by Maternal Asthma and Atopy. Am J of Resp and Crit Care Med 2007; 176: 843-848
- Rudnicka AR, Owen CG, Strachan DP: The Effect of Breastfeeding on Cardiorespiratory Risk Factors in Adult Life Pediatrics 2007; 119: 1107-e1115
- Fewtrell MS, Morgan JB, Duggan C, Gunnlaugsson G, Hibberd PL, Lucas A, Kleinman RE: Optimal duration of exclusive breastfeeding: what is the evidence to support current recommendations? Am J Clin Nutr 2007; 85(suppl): 635S–8S
- Flacking R, Nyqvist K, Ewald U, Wallin L: Long-term duration of breastfeeding in Swedish low birth weight infants. J of Human Lactation 2003; 19
- World Health Organisation: The Baby-Friendly Hospitale Initiative. Monitoring and reassesment:tools to sustain progress Geneva. 1999; http://www.who.int/child-adolescent–health/NewPublications/NUTRITION/WHO /NHD/99.2
- Perez-Escamilla R, Pollitt E, Lbnnerda B, Dewey KG: Infant Feeding Policies in Maternity Wards and Their Effect on Breast-Feeding Success: An Analytical Overview. Am J of Public Health 1994; 84(I)
- Renfrew MJ, SpibyH, D’Souza L, Wallace LM, Dyson L, McCormick F: Rethinking research in breast-feeding: a critique of the evidence base identified in a systematic review of interventions to promote and support breast- feeding. Public Health Nutrition 2007; 10
- Perez-Escamilla R: Evidence Based Breast-Feeding Promotion: The Baby-Friendly Hospital Initiative. Presented as part of the symposium ‘‘Evidence-Based Public Nutrition: An Evolving Concept’’ at the 2006 Experimental Biology Meeting, April 4, 2006, San Francisco, CA, The J of Nutr (suppl) 2007; 484-487
- Chen Y-T: Defects in galactose metabolism. In: Behrman RE, Kliegman RM, Jenson HB: Nelson Textbook of Pediatrics. 16th Ed Philadelphia PA: WB Saunders 2000; 413–414
- American Academy of Pediatrics, Committee on Pediatric AIDS, Policy Statement: HIV Testing and Prophylaxis to Prevent Mother-to-Child Transmission in the United States. Pediatrics 2008; 122
- Ball HL, Ward-Platt MP, Heslop E, Leech SJ, Brown KA: Randomised trial of mother-infant sleep proximity on the post-natal ward: implications for breastfeeding initiation and infant safety. Arch of Dis Child 2006; 91: 1005-1010
- Guise JM, Palda V, Westhoff C, Chan B, Helfand M, Lieu TA: The effectiveness of primary care-based interventions to promote breastfeeding: systematic evidence review and meta-analysis for the US Preventive Services Task Force. Ann Fam Med 2003; 1: 70-78
- ESPGHAN Committee on Nutrition, Agostoni C et al: Breast-feeding: A Commentary by the ESPGHAN Committee on Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutrition 2009; 49: 112–125
- World Health Organization: Acceptable medical reasons for use of breast-milk substitutes WHO Press Geneva 2009;
- World Health Organization: Indicators for assessing infant and young child feeding practices : conclusions of a consensus meeting held 6–8 November 2007 in Washington D.C., USA. WHO Press Geneva 2007; 5.
- Anexe Anexa
- Efecte ale medicamentelor administrate mamei care alăptează Anexa
- Scorul Latch de evaluare a eficienţei suptului Anexa
- Semnele unei alăptări eficiente Anexa
- Semnele unei alăptări ineficiente Anexa
- Curbele de creştere ale copilului alimentat la sân Anexa
- Zece paşi pentru succesul alăptării Anexa
- Măsuri necesare pentru atingerea obiectivelor Strategiei Naţionale de Promovare a Alăptării a Ministerului Sănătăţii 2003-2012 Anexa
- Puncte cheie ale strategiei naţionale de promovare a alăptării 5.6.
- Anexa
- Efecte ale medicamentelor administrate mamei care alăptează NA: Menţionăm că în aceste tabele sunt cuprinse doar acele medicamente utilizate mai frecvent pentru tratarea afecţiunilor care pot apare la mama care alăptează. Se recomandă ca înainte de utilizarea unor medicamente care nu sunt cuprinse în aceste tabele să fie consultate atent prospectele acestora şi să fie respectate indicaţiile producătorilor. 5.6.1.
- Medicamente contraindicate în alăptare Medicamentul Motive de îngrijorare, semne şi simptome raportate, efect asupra lactaţiei Ciclofosfamida Imunosupresie posibilă, efect necunoscut asupra creşterii şi asocierii cu carcinogeneza, neutropenie Ciclosporina Imunosupresie posibilă, efect necunoscut asupra creşterii şi asocierii cu carcinogeneza Doxorubicina Imunosupresie posibilă, efect necunoscut asupra creşterii şi asocierii cu carcinogeneza Methotrexat Imunosupresie posibilă, efect necunoscut asupra creşterii şi asocierii cu carcinogeneza, neutropenie Alte citotoxice (asparaginază, bleomicina, clorambucil, clormetamină, cisplatin, citarabina, dacarbazina, dactinomicina, daunorubicina, doxorubicina, etopoxid, fluouracil, mercaptopurina, procarbazina, vinblastin, vincristina Se evită alăptarea; imunosupresie posibilă, efect necunoscut asupra creşterii şi asocierii cu carcinogeneza Amfetamine Iritabilitate, tulburări ale somnului Cocaina Intoxicaţie cu cocaină, iritabilitate, vărsături, diaree, tremurături, convulsii Heroina Tremurături, nelinişte, vărsături, dificultăţi de alimentaţie Marijuana 1 caz descris în literatură, fără efecte adverse menţionate; timp lung de înjumătăţire a unor componente Fenciclidina Potenţial halucinogen Cupru 64 (64Cu) Radioactivitate prezentă în laptele de mamă la 50 de ore Galium 67 (67Ga) Radioactivitate prezentă în laptele de mamă timp de 2 săptămâni Indium 111 (111In) Foarte mici cantităţi prezente la 20 de ore Iod 123 (123I) Radioactivitate prezentă în laptele de mamă până la 36 de ore Iod 125 (125I) Radioactivitate prezentă în laptele de mamă timp de 12 zile Iod 131 (131I) Radioactivitate prezentă în laptele de mamă timp de 2-14 zile în diferite studii; dacă este folosit pentru terapia cancerului de tiroidă, radioactivitatea crescută poate prelungi durata expunerii copilului Sodiu radioactiv Radioactivitate prezentă în laptele de mamă timp de 96 de ore Tamoxifen Se evită alăptarea Tehneţiu 99m (99mTc), macroagregate 99mTc, 99mTc O4 Radioactivitate prezentă în laptele de mamă timp de 15 ore până la 3 zile După American Academy of Pediatrics, Committee on Drugs: The transfer of drugs and other chemicals into human milk[27] şi World Health Organization, Department of Child and Adolescent Health and Development, UNICEF - Breastfeeding and maternal medication. Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs[28] 5.6.1.
- Medicamente cu efect necunoscut dar posibil îngrijorător asupra copilului alăptat Medicamentul Efecte posibile sau raportate Anxiolitice Alprazolam Diazepam Lorazepam Midazolam Nici un efect Nici un efect; se vor evita dozele repetate, copilul va fi monitorizat pentru somnolenţă; se vor prefera benzodiazepinele cu durată scurtă de acţiune Nici un efect - Antidepresive Amitriptilina Clomipramina Doxepin Fluoxetin Imipramin Nortriptilina Paroxetin Sertralina¤ Nici un efect, compatibilă cu alăptarea în doze de maxim 150 mg/zi Nici un efect Nici un efect Colici, iritabilitate, tulburări de somn, dificultăţi de alimentaţie, creştere ponderală lentă Nici un efect Nici un efect Nici un efect Nici un efect Antipsihotice Clorpromazina Clozapina¤ Haloperidol Trifluoperazina Flufenazin Galactoree maternă, letargie şi obnubilare la copil, scoruri developmentale diminuate Nici un efect Diminuarea scorurilor developmentale, copilul va fi monitorizat pentru obnubilare Nici un efect Se evită dacă este posibil, copilul va fi monitorizat pentru obnubilare Altele Acid nalidixic Amiodarona Clindamicin Cloramfenicol Clofazimina Ergotamina Iodură de potasiu Lamotrigin Levodopa şi carbidopa Metoclopramid¤ Metronidazol Rezerpină Sulfadiazina Testosteron Tinidazol Azatioprina Se va evita dacă este posibil, mai ales dacă copilul este prematur, cu vârstă sub o lună sau cu deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: hemoliză, icter Posibil hipotiroidism Se va evita dacă este posibil; posibile efecte adverse: diaree, uneori sangvinolentă Efecte adverse: hemoliză şi icter; risc teoretic de supresie medulară idiosincrazică Potenţial transfer în cazul unor doze materne mari, posibil hiperpigmentare cutanată Se va evita dacă este posibil; copilul va fi monitorizat pentru ergotism Se evită dacă este posibil, copilul va fi monitorizat pentru hipotiroidism Potenţial concentraţii serice terapeutice la copil Pot inhiba lactaţia Nu s-au descris, agent blocant dopaminergic Mutagen in vitro, se poate întrerupe alăptarea 12-24 de ore pentru a permite excreţia dozei dacă mama primeşte terapie în monodoză Se recomandă folosirea de droguri alternative Se va evita mai ales dacă copilul este prematur, cu vârstă sub o lună sau cu deficit de glucoză- 6-fosfatdehidrogenază; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: diaree sangvinolentă, hemoliză, icter Se evită alăptarea La fel ca şi la metronidazol Se evită alăptarea ¤ drogurile se concentrează în laptele matern în funcţie de concentraţiile plasmatice materne # drogurile psihotrope (anxiolitice, antidepresive, antipsihotice) reprezintă motive de îngrijorare mai ales în cazul administrării de lungă durată la mama care alăptează, mai ales datorită efectelor posibile, atât pe termen scurt cât şi pe termen îndelungat, asupra sistemului nervos central După American Academy of Pediatrics, Committee on Drugs: The transfer of drugs and other chemicals into human milk[27] şi World Health Organization, Department of Child and Adolescent Health and Development, UNICEF - Breastfeeding and maternal medication. Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs[28] 5.6.1.
- Medicamente care au fost asociate cu efecte semnificative asupra unor copii alăptaţi şi care trebuie administrate cu prudenţă la mamele care alăptează Medicament Efect raportat Acebutolol Hipotensiune, bradicardie, tahipnee Acid 5- aminosalicilic Diaree (1 caz); se evită terapia de lungă durată; se vor monitoriza posibilele efecte adverse (hemoliză, prelungirea timpului de sângerare, acidoză metabolică) Atenolol Cianoză, hipotensiune, bradicardie; de evitat mai ales la prematuri sau copii cu vârstă sub o lună Bromocriptină Suprimarea lactaţiei, poate avea riscuri pentru mamă Ciprofloxacina Se va evita, dacă se poate, până când vor fi mai multe date disponibile Clemastina Obnubilare, iritabilitate, refuzul alimentaţiei, plâns strident, rigiditatea cefei (1 caz) Clorfenamina Se evită dacă este posibil; efecte adverse posibile: obnubilare, iritabilitate; poate inhiba lactaţia Doxiciclina Se va evita dacă este posibil; doza unică e probabil sigură; risc de colorare a dentiţiei copilului şi de încetinire a creşterii osoase în caz de terapie prelungită Ergotamina Vărsături, diaree, convulsii (la doze folosite pentru terapia migrenelor) Etosuximid Se evită dacă este posibil; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: obnubilare, supt slab, creştere ponderală lentă Litiu 1/3 – 1/2 din concentraţiile terapeutice serice la copil, se va monitoriza copilul pentru agitaţie sau hipotonie Fenindiona Anticoagulant, creşte timpul de protrombină şi cel parţial de tromboplastină (1 caz) Fenobarbital Sedare, spasme infantile după înţărcare, methemoglobinemie (1 caz); alte efecte adverse posibile: obnubilare, supt slab, creştere ponderală lentă Meflochina Se va evita până când vor exista mai multe date Primidona Sedare, dificultăţi de alimentaţie Sulfasalazina De evitat mai ales la copilul prematur, cu vârstă sub o lună sau cu deficit de glucoză-6-fosfatdehi- drogenază; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: diaree sangvinolentă, hemoliză, icter După American Academy of Pediatrics, Committee on Drugs: The transfer of drugs and other chemicals into human milk[27] şi World Health Organization, Department of Child and Adolescent Health and Development, UNICEF - Breastfeeding and maternal medication. Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs[28] 5.6.1.
- Medicaţie maternă compatibilă cu alimentaţia la sân în condiţii obişnuite Medicament Semne şi simptome raportate la copil sau efecte asupra lactaţiei Acetaminofen (Paracetamol) Nici un efect Acetazolamida Nici un efect Acetilcisteină Nu există date Acid ascorbic Compatibil cu alăptarea la doze uzuale; în cazul dozelor mari copilul va fi monitorizat pentru hemoliză şi icter mai ales dacă este prematur Acid cromoglicic Compatibil cu alăptarea Acid folic Nici un efect Acid iopanoic Nici un efect Acid mefenamic Nici un efect Acid nalidixic Hemoliză la copiii cu deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază Acid valproic Nici un efect, se va monitoriza copilul pentru icter Acitretin - Aciclovir¤ Nici un efect Agenţi de blocare a razelor ultraviolete A şi B Compatibile cu alăptarea Agenţi de contrast pentru radiologie (amidotrizoat, sulfat de bariu, acid iopanoic, propiliodon, meglumina iotroxat) Compatibile cu alăptarea. În cazul agenţilor iodaţi cu administrare sistemică se recomandă monitorizarea copilului pentru posibile efecte adverse (hipotiroidism). Nu există date disponibile pentru iohexol Albastru metilen Nici un efect; copilul va fi monitorizat pentru hemoliză şi icter mai ales dacă este prematur sau cu vârstă mai mică de o lună; Alcool (etanol) În cantităţi mari: obnubilare, diaforeză, somn adânc, slăbiciune, creştere liniară diminuată, creştere ponderală deficitară; ingestia maternă a 1g/kgc scade reflexul de ejecţie a laptelui Alcuroniu Compatibil cu alăptarea Allopurinol - Amfotericina Nu există date Amilorid Se va evita dacă e posibil, poate inhiba lactaţia Aminofilin Compatibil cu alăptarea Amoxicilina Nici un efect Amoxiclav Nici un efect Ampicilina Nici un efect Anestezice pentru anestezie generală (halotan, ketamina, oxid nitric, oxigen, tiopental) Nici un efect, mama va putea alăpta după trecerea efectului anesteziei Anestezice locale (bupivacaina, lidocaina) Nici un efect Antifungice topice (acid benzoic cu acid salicilic, miconazol, sodiu tiosulfat, seleniu sulfat) Compatibile cu alăptarea Antihelmintice (albendazol, levamizol, mebendazol, niclosamid, praziquantel, pyrantel) Compatibile cu alăptarea Antihemoroidale topice Compatibile cu alăptarea Antiinfecţioase topice (violet de genţiane, neomicină cu bacitracină, permanganat de potasium, sulfadiazin-argint) Compatibile cu alăptarea Antiinflamatoare şi antipruriginoase topice (betametazonă, hidrocortizon) Compatibile cu alăptarea Antimoniu - Atropina Nici un efect, sunt posibile uscăciunea mucoaselor, creşterea temperaturii şi anomalii ale sistemului nervos central Aztreonam Nici un efect B1 (tiamina) Nici un efect, compatibilă cu alăptarea B6 (piridoxina) Nici un efect, compatibilă cu alăptarea B12 Nici un efect Baclofen Nici un efect Beclometazon Compatibil cu alăptarea Bendroflumetiazida Suprimă lactaţia Bromid Erupţie, slăbiciune, lipsa plânsului la aport matern peste 5,4 g/zi Butorfanol Nici un efect Cafeina Iritabilitate, tulburări de somn, excreţie lentă, fără efect în cazul unui consum moderat de băuturi cafeinate (2-3 ceşti/zi) Calciu folinat Compatibil cu alăptarea Calciu gluconat Nu există date Captopril Nici un efect, compatibil cu alăptarea Carbamazepina Nici un efect; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: icter, obnubilare, supt slab, vărsături, creştere ponderală lentă Carbetocin Nici un efect Carbimazol Nici un efect Cărbune activat Nici un efect Cefadroxil Nici un efect Cefazolin Nici un efect Cefotaxim Nici un efect Cefoxitin Nici un efect Cefprozil - Ceftazidim Nici un efect Ceftriaxon Nici un efect Clomipramin Compatibil cu alăptarea Cloralhidrat Somnolenţă Clorhexidină (ca antiseptic) Compatibilă cu alăptarea Cloroform Nici un efect Clorochina Nici un efect; copilul va fi monitorizat pentru hemoliză şi icter mai ales dacă este prematur sau cu vârstă mai mică de o lună; se evită la copiii cu deficit de glucoză-6 fosfatdehidrogenază Clorotiazida Nici un efect Chinidina Nici un efect Chinina Nici un efect; copilul va fi monitorizat pentru hemoliză şi icter mai ales dacă este prematur sau cu vârstă mai mică de o lună; se evită la copiii cu deficit de glucoză-6 fosfatdehidrogenază Cimetidina¤ Nici un efect; se va evita dacă este posibil, nu sunt cunoscute efectele pe termen îndelungat Ciprofloxacina Nici un efect Cisaprid Nici un efect Cisplatin Nu se regăseşte în lapte Clindamicin Nici un efect Clonazepam Compatibil cu alăptarea în doze uzuale Cloxacilina Nici un efect Codeina Nici un efect; se evită dozele repetate; posibile efecte adverse: apnee, bradicardie şi cianoză Colchicina - Concentrate de factori de coagulare (II, VII, VIII, IX, X) Compatibil cu alăptarea Contraceptive cu estrogen/progesteron Rareori creşterea în dimensiuni a sânilor, poate scădea producţia de lapte şi conţinutul de proteine; etinilestradiolul în combinaţie cu levonorgestrel sau noretisteron poate inhiba lactaţia; levonorgestrelul, medroxiprogesteronul acetat şi noretisteronul enantat sunt compatibile cu alăptarea după 6 săptămâni de la naştere Cicloserina Nici un efect Dapsone Sulfonamida e detectată în urina copilului; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: hemoliză, icter, mai ales dacă copilul este prematur sau cu vârstă sub o lună; se va evita la copiii cu deficit de glucoză-6- fosfatdehidrogenază Deferoxamină Nu există date Desmopresin Compatibil cu alăptarea Dexametazona Compatibilă cu alăptarea în doză unică; nu se cunosc efectele în cazul administrării prelungite Dexbromfeniramina maleat cu d- isoefedrină Plâns, tulburări de somn, iritabilitate Dextran 70 Compatibil cu alăptarea Dextrometorfan Nu există date Dicumarol Nici un efect Digoxin Nici un efect, compatibil cu alăptarea Diltiazem Nici un efect Dimercaprol Nici un efect; copilul va fi monitorizat pentru hemoliză şi icter mai ales dacă este prematur sau cu vârstă mai mică de o lună; se evită la copiii cu deficit de glucoză-6 fosfatdehidrogenază Domperidona Nici un efect Dopamina Compatibil cu alăptarea Efedrina Iritabilitate, tulburări ale somnului Enalapril - Ergocalciferol Compatibil cu alăptarea în doze utilizate ca suplimente nutriţionale; se va monitoriza calciul seric dacă se folosesc doze farmacologice Ergometrina Compatibilă cu alăptarea dacă doza este unică; poate inhiba lactaţia la administrare repetată Eritromicina¤ Nici un efect Estradiol Sindrom de sevraj, hemoragii vaginale Etambutol Nici un efect; se va monitoriza icterul Etanol (ca antiseptic) Compatibil cu alăptarea Etosuximid Nici un efect, drogul apare în serul copilului Fansidar (sulfadoxină cu pirimetamină) Compatibil cu alăptarea la nou-născuţii la termen sănătoşi, mai ales după perioada neonatală; se va evita mai ales dacă copilul este prematur, cu vârstă sub o lună sau cu deficit de glucoză-6- fosfatdehidrogenază; posibilele efecte adverse: hemoliză, icter Fenilbutazona Nici un efect Fenitoin Methemoglobinemie (1 caz); posibil cianoză Fentanyl - Flecainide - Fleroxacin După o doză de 400 mg la mama care alăptează se recomandă întreruperea alăptării 48 de ore Flucitozin B Nu există date Fluconazol Nici un efect Fludrocortizon Nu există date Fluoresceina (oftalmic) Se va evita la prematurişi copiii cu vârstă sub o lună mai ales dacă efectuează fototerapie Fluorură de sodiu Compatibil cu alăptarea în doze utilizate ca supliment nutriţional, expunerea excesivă şi de durată poate determina pătarea dinţilor Furosemid Se va evita dacă e posibil, poate inhiba lactaţia Gadolinium Nici un efect Gentamicina Nici un efect; se va monitoriza copilul pentru soor bucal şi diaree Glibenclamid Compatibilă cu alăptarea, copilul va fi monitorizat pentru hipoglicemie Gliceril trinitrat Nu există date Griseofulvin Nu există date Halotan Nici un efect Heparină sodică Compatibil cu alăptarea Hidralazina Compatibil cu alăptarea; nu există date referitoare la utilizarea de lungă durată Hidroclorotiazida Compatibil cu alăptarea; se va evita dacă e posibil, poate inhiba lactaţia Hidrocortizon Compatibil cu alăptarea în doză unică; nu se cunosc efectele în cazul administrării prelungite Hidroxicobalamina Compatibilă cu alăptarea Hidroxiclorochina¤ Nici un efect Hidroxid de aluminiu sau de magneziu Compatibilă cu alăptarea Ibuprofen Nici un efect Imipenem cu cilastin Nu există date Imunoglobuline (antiD, antitetanus, antidifterică, antirabică, umană normală) Compatibile cu alăptarea; nu există date pentru serul antivenin Indometacin Convulsii (1 caz) Insulină injectabilă Compatibilă cu alăptarea, poate fi necesară reducerea dozelor în timpul lactaţiei Interferon alfa - Iodizi Pot afecta activitatea tiroidei Iod Compatibil cu alăptarea în doze utilizate ca suplimente nutriţionale sau ca terapie standard al deficitului matern de iod; se va monitoriza copilul pentru efecte adverse: hipotiroidism, guşă Iod-povidon (de ex. în toalete vaginale) Niveluri crescute în laptele de mamă, miros de iod al pielii copilului Iohexol Nici un efect Ipratropium bromid Nu există date Ipecacuanha Nici un efect Isoniazid Nici un efect; metabolitul acetil este secretat dar nu s-a raportat hepatotoxicitate; se va monitoriza icterul Isoprenalina Nu există date Isosorbid dinitrat Nu există date Kanamicina Nici un efect Ketoconazol Nici un efect Ketorolac - Labetalol Nici un efect Levonorgestrel - Levotiroxina Nici un efect, compatibilă cu alăptarea Lidocaina Nici un efect Loperamid - Loratadina Nici un efect Manitol Compatibilă cu alăptarea Medroxiprogesteron Nici un efect Meperidina Nici un efect Metadona Nici un efect Methimazol (metabolit activ al carbimazolului) Nici un efect Metildopa Nici un efect, compatibil cu alăptarea DL-metionină Nu există date Metformin Nu există date Methyprylon Obnubilare Metoprolol¤ Nici un efect Minoxidil Nici un efect Morfina Nici un efect, copiii pot avea concentraţii serice măsurabile, pot apare apnee şi bradicardie; se preferă doză unică Moxalactam Nici un efect Nadolol¤ Nici un efect Naloxon Nu există date Naproxen - Neostigmina Se evită combinaţia cu atropina care creşte, teoretic, riscul de efecte adverse Nevirapin Cu excepţia unei anemii uşoare în cazul profilaxiei cu AZT, profilaxia de scurtă durată are efecte minime asupra copilului; toxicitatea de lungă durată, severă cu debut precoce secundară expunerii intrauterine la AZT, dacă apare, este rară Nicotinamida Compatibil cu alăptarea Nifedipin Compatibil cu alăptarea; nu există date referitor la utilizarea de lungă durată Nistatin Compatibil cu alăptarea Nitrofurantoin Se va evita mai ales dacă copilul este prematur, cu vârstă sub o lună sau cu deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: hemoliză, icter Nitroprusiat de sodiu Nu există date Norsteroizi Nici un efect Ofloxacina Nici un efect Oxitocina Compatibilă cu alăptarea în cazul unei terapii de scurtă durată; se va evita administrarea prelungită care poate duce la dependenţa psihică a reflexului oxitocinic matern Oxprenolol Nici un efect Penicilina benzatin, benzilpenicilina şi procainpenicilina Nici un efect Penicilamină Nu există date Pentamidina Nu există date Petidina Nici un efect; se evită dozele repetate; posibile efecte adverse: apnee, bradicardie şi cianoză (mai frecvente decât după morfină) Pirazinamida Se va monitoriza icterul; compatibil cu alăptarea Piridostigmina Nici un efect, compatibilă cu alăptarea Pirimetamina Comaptibil cu alăptarea dar nu se vor mai administra şi alţi agenţi cu efect anti-folat Piroxicam Nici un efect Prazosin Nu există date Predinisolon Compatibil cu alăptarea în doză unică; nu se cunosc efectele în cazul administrării prelungite Prednison Nici un efect Procainamida Compatibil cu alăptarea; nu există date referitor la utilizarea de lungă durată Progesteron Nici un efect Prometazina Nici un efect; se preferă o doză unică; copilul va fi monitorizat pentru somnolenţă Propranolol Compatibil cu alăptarea; copilul va fi monitorizat pentru bradicardie, hipoglicemie, cianoză Propiltiouracil Nici un efect, compatibil cu alăptarea Protamin sulfat Nu există date Pseudoefedrina¤ Nici un efect Primaquina Nici un efect; copilul va fi monitorizat pentru hemoliză şi icter mai ales dacă este prematur sau cu vârstă mai mică de o lună; se evită la copiii cu deficit de glucoză-6 fosfatdehidrogenază Retinol Compatibil cu alăptarea Riboflavina Nici un efect Rifampicina Nici un efect Salbutamol Compatibil cu alăptarea Săruri de aur Nici un efect Săruri de fier, fier dextran Compatibile cu alăptarea Săruri de rehidratare orală Compatibilă cu alăptarea Scabicide şi pediculocide (benzil benzoat, permetrin) Compatibile cu alăptarea Scopolamina - Secobarbital Nici un efect Senna Compatibilă cu alăptarea Soluţii de dializă peritoneală Compatibile cu alăptarea Soluţii oftalmice: Compatibile cu alăptarea Sotalol Nici un efect Spectinomicin Nu există date Spironolactona Nici un efect, compatibilă cu alăptarea Streptokinaza Nu există date Streptomicina Nici un efect; se va monitoriza copilul pentru soor bucal şi diaree Sulbactam Nici un efect Sulfapiridina Atentie la copiii cu icter prin deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază bolnavi, stressaţi sau prematuri; apare în laptele de mamă Sulfat de magneziu Nici un efect Sulfizoxazol Atentie la copiii cu icter prin deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază bolnavi, stressaţi sau prematuri; apare în laptele de mamă Suxametoniu Compatibil cu alăptarea Terbutalin Nici un efect Tetraciclina Nici un efect; absorbţie neglijabilă la copil Teofilina Compatibil cu alăptarea, iritabilitate posibilă Tiopental Nici un efect Tiouracil Nici un efect Ticarcilin Nici un efect Timolol Nici un efect Tolbutamida Posibil icter Trimetoprim Nici un efect Trimetoprim/sulfametoxazol Nici un efect la copilul la termen; se va evita dacă copilul este prematur, cu vârstă sub o lună sau cu deficit de glucoză-6-fosfatdehidrogenază; se vor monitoriza posibilele efecte adverse: hemoliză, icter Tropicamida (oftalmic) Nu există date Tuberculină (PPD) Compatibilă cu alăptarea Vaccinuri (BCG, difteric, hepatitic B, rujeolic, pertussis, poliomielitic, tetanic, gripal, meningococic, rubeolic, rabic inactivat, tific, contra febrei galbene) Compatibile cu alăptarea Vancomicina Nu există date Vecuroniu Compatibil cu alăptarea Verapamil Nici un efect; compatibil cu alăptarea Vitamina D Nici un efect; se va urmări nivelul seric al calciului la copil dacă mama primeşte doze farmacologice Vitamina K1 Compatibil cu alăptarea Warfarina Compatibil cu alăptarea Zidovudina Cu excepţia unei anemii uşoare în cazul profilaxiei cu AZT, profilaxia de - antiinfecţioase (gentamicina, idoxuridina, nitrat de argint, tetraciclina) - antiinflamatorii (prednisolon) - anestezice (tetracaina) - miotice şi antiglaucomatoase (acetazolamida, pilocarpina, timolol) - midriatice (atropina, efedrina) scurtă durată are efecte minime asupra copilului; toxicitatea de lungă durată, severă cu debut precoce secundară expunerii intrauterine la AZT, dacă aapare, este rară După American Academy of Pediatrics, Committee on Drugs: The transfer of drugs and other chemicals into human milk[27] şi World Health Organization, Department of Child and Adolescent Health and Development, UNICEF - Breastfeeding and maternal medication. Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs[28] 5.6.
- Anexa
- Scorul Latch de evaluare a eficienţei suptului 0 1 2 L Ataşare (latch) Prea somnolent, prost dispus Nu se obţine ataşare sau supt Încercări repetate, susţinute de ataşare sau supt Ţine mamelonul în gură Trebuie stimulat pentru a suge Prinde sânul Limba este jos Buzele sunt răsfrânte Supt ritmic A Deglutiţie audibilă (audible swallowing) Nu Un pic, cu stimulare Spontan şi intermitent Spontan şi frecvent >24 de ore T Tipul de mamelon (Type of nipple) Ombilicat Plat Protractil după stimulare C Comfortul sânului/mamelonului (Comfort breast/nipple) Sâni angorjaţi Areolă fisurată, săngerândă, cu echimoze Disconfort sever Sâni plini Mamelon roşu/echimoze mici Disconfort uşor/ moderat Sân moale Mamelon nedureros H Poziţionare (Hold) Supt asistat în întregime (personalul ţine copilul la sân) Asistenţă minimă (ridică capul, pune pernă pentru sprijin) Unele lucruri le face mama, altele este învăţată Personalul poziţionează copilul apoi mama îl preia Nici o asistenţă din partea personalului Mama este capabilă să poziţioneze şi să ţină copilul După Kumar SP, Mooney R, Wieser LJ, Havstad S: The LATCH Scoring System and Prediction of Breastfeeding Duration[68] 5.6.
- Anexa
- Semnele unei alăptări eficiente Semne majore: - mama este capabilă să aşeze copilul la sân aşa încât ataşarea la sân să fie corectă - copilul suge şi înghite într-un ritm regulat şi susţinut (10 până la 20 cicluri de supt în cursul unui alăptat) - după supt copilul este mulţumit - curba de creştere a copilului este corespunzătoare vârstei - comunicarea afectivă mamă – copil este eficientă Semne minore: - pot fi observat