NORMA SANITARĂ VETERINARA din 30 august 2005

(1)În sensul prezentei norme sanitare veterinare se aplică definiţiile carnii şi produselor din carne prevăzute în Norma sanitară veterinara privind condiţiile de sănătate pentru producerea şi comercializarea carnii proaspete, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 401/2002, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva Consiliului nr. 64/433/CEE , în Norma sanitară veterinara privind problemele de sănătate care reglementează producerea şi comerţul cu carne proaspăta de pasare, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 402/2002, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva Consiliului nr. 71/118/CEE , în Norma sanitară veterinara privind condiţiile de sănătate care reglementează producerea şi comercializarea produselor din carne şi a altor produse de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 322/2003, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva Consiliului nr. 77/99/CEE , şi în Norma sanitară veterinara privind problemele de sănătate publică şi de sănătate a animalelor care reglementează producerea şi comercializarea carnii de iepure şi a carnii de vanat de crescatorie, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 559/2002, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva Consiliului nr. 91/495/CEE , precum şi definiţiile produselor de acvacultura prevăzute în Norma sanitară veterinara privind condiţiile sanitare veterinare pentru producerea şi comercializarea produselor din pescuit, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 329/2002, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva Consiliului nr. 91/493/CEE , şi definiţiile produselor medicinale veterinare prevăzute în Norma sanitară veterinara privind codul referitor la produsele medicinale veterinare, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva nr. 2001/82/CE . ...

(2)Suplimentar, în sensul prezentei norme sanitare veterinare, următorii termeni se definesc astfel: ...

1. a)animale de ferma - animale domestice din speciile bovine, porcine, ovine şi caprine, solipede domestice, păsări şi iepuri, precum şi animalele sălbatice din aceste specii şi rumegatoarele sălbatice crescute într-o exploatatie; ...
2. b)tratament terapeutic - administrarea, conform prevederilor art. 4, unui singur animal de ferma, după examinarea acestuia de către un medic veterinar oficial, a unei substanţe autorizate pentru a trata o problemă de fertilitate, inclusiv întreruperea unei gestatii nedorite, iar în cazul substanţelor betaagoniste pentru a induce tocoliza la vaci în perioada de fatare, pentru tratarea problemelor respiratorii şi pentru a induce tocoliza la ecvideele crescute în alte scopuri decât producţia de carne; ...
3. c)tratament zootehnic - administrarea unei substanţe autorizate, în mod individual, unui animal de ferma, după examinarea acestuia de către un medic veterinar sau sub responsabilitatea acestuia, în conformitate cu prevederile art. 5 alin.

(2), în vederea sincronizarii ciclului estral şi pregătirii donatoarelor şi receptoarelor pentru implantul de embrioni. ... În cazul animalelor de acvacultura, tratamentul zootehnic consta în administrarea unei substanţe autorizate unui grup de animale de reproducţie pentru inversarea sexului, după prescripţia unui medic veterinar şi sub responsabilitatea acestuia; d) tratament ilegal - utilizarea unor substanţe sau produse neautorizate sau utilizarea unor substanţe sau produse autorizate în România, în alte condiţii şi scopuri decât cele stabilite de legislaţia naţionala. ... Articolul 2

(1)Comercializarea substanţelor enumerate în lista A din anexa nr. 1 pentru administrarea la toate speciile de animale de ferma este interzisă. ...

(2)Este interzisă comercializarea substanţelor enumerate în lista B din anexa nr. 1 pentru administrarea la animale a căror carne şi produse sunt destinate consumului uman sau în alte scopuri decât cele prevăzute la art. 4 alin.

(2)şi la art. 6. ... Articolul 3 Substantele enumerate în anexa nr. 1 sunt interzise, iar substantele enumerate în anexa nr. 2 sunt interzise provizoriu pentru:

1. a)administrarea acestora la toate animalele de ferma sau acvacultura, indiferent prin ce mijloace; ...
2. b)deţinerea, cu excepţia cazurilor controlate oficial, animalelor menţionate la lit.
3. a)într-o ferma, comercializarea sau sacrificarea pentru consum uman a animalelor de ferma sau de acvacultura cărora le-au fost administrate substantele prevăzute la anexele nr. 1 şi 2 sau în care a fost decelata prezenta unor astfel de substanţe, în afară cazului în care se face dovada faptului ca animalele în cauza au fost tratate în conformitate cu prevederile art. 4, 5 sau 6; ...
4. c)comercializarea pentru consum uman a animalelor de acvacultura cărora le-au fost administrate substantele menţionate anterior, precum şi a produselor procesate derivate de la astfel de animale; ...
5. d)comercializarea carnii de la animalele menţionate la lit. b); ...
6. e)procesarea carnii de la animalele menţionate la lit. b). ... Articolul 4

(1)Prin derogare de la prevederile art. 2 şi ale art. 3 lit. a), Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza: ... A. administrarea la animalele de ferma, în scopuri terapeutice, de testosteron şi progesteron, precum şi a derivatilor acestora care eliberează foarte uşor prin hidroliza compusul iniţial după resorbtia la locul de aplicare. Produsele medicale veterinare folosite pentru tratament terapeutic trebuie să corespundă cerinţelor pentru comercializare stabilite de norma sanitară veterinara aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva nr. 2001/82/CE , şi trebuie să fie administrate numai de către un medic veterinar, pe cale parenterala sau sub forma de bujiuri intravaginale pentru tratamentul disfunctiei ovariene, nu prin implant, şi numai la animalele de ferma care au fost clar identificate. Medicul veterinar responsabil trebuie să ţină evidenta animalelor identificate şi tratate cu astfel de substanţe într-un registru care trebuie să cuprindă cel puţin următoarele detalii:

1. a)tipul tratamentului; ...
2. b)tipul produselor autorizate; ...
3. c)data tratamentului; ...
4. d)identitatea animalelor tratate. ... Registrul trebuie să fie pus la dispoziţie autorităţii competente, la cererea acesteia. B. administrarea în scopuri terapeutice a produselor medicinale veterinare autorizate ce conţin:
5. a)allyl trenbolone administrat pe cale orala sau substanţe betaagoniste care se folosesc la cabaline şi la animale de companie, în conformitate cu instrucţiunile de fabricaţie; ...
6. b)substanţe betaagoniste, administrate parenteral, pentru inducerea tocolizei la vacă pe durata fatarii. ... Astfel de substanţe trebuie să fie administrate de un medic veterinar sau, în cazul produselor medicinale veterinare prevăzute la subparagraful 2 al lit. A, sub responsabilitatea directa a acestuia; tratamentul trebuie să facă obiectul unei înregistrări de către medicul veterinar responsabil, care trebuie să înregistreze cel puţin detaliile menţionate la subparagraful 2 al lit. A.

(2)Deţinerea de către proprietarii de animale a produselor medicinale veterinare ce conţin substanţe betaagoniste care pot fi utilizate în tratamentul inducerii tocolizei este interzisă. ...

(3)Fără a se aduce atingere prevederilor alin.

(1)lit. B. b), tratamentul terapeutic al animalelor de interes economic, precum şi al animalelor de reproducţie la sfârşitul vieţii reproductive a acestora este interzis. ... Articolul 5

(1)Prin derogare de la prevederile art. 2 şi ale art. 3 lit. a), Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de ferma, în scopul tratamentului zootehnic, a produselor medicinale veterinare ce au o acţiune estrogena (altele decât 17 f2â estradiol şi derivatii esterici ai acestuia), androgena sau gestagena, autorizate în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003. Aceste produse medicinale veterinare trebuie să fie administrate de către un medic veterinar, la animalele clar identificate; tratamentul trebuie să facă obiectul unei înregistrări de către medicul veterinar responsabil în conformitate cu prevederile art. 4 alin.

(1). ...

(2)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor poate permite ca sincronizarea oestrului, precum şi pregătirea donatoarelor şi receptoarelor pentru implantul de embrioni sa nu se efectueze de medicul veterinar în mod direct, ci sub responsabilitatea acestuia. ...

(3)Cu privire la animalele de acvacultura, puietul de peste poate fi tratat în primele trei luni de viaţa, în scopul inversarii sexului, cu produse medicinale veterinare care au o acţiune androgena şi sunt autorizate în conformitate cu norma sanitară veterinara aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003. ...

(4)În cazurile prevăzute la prezentul articol, medicul veterinar trebuie să elibereze o reteta unica, specificand tratamentul în cauza şi cantitatea produsului solicitat, şi trebuie să înregistreze produsele prescrise. ...

(5)Tratamentul zootehnic în cazul animalelor de interes economic, inclusiv în timpul perioadei de ingrasare pentru animalele de reproducţie aflate la sfârşitul vieţii lor reproductive, este interzis. ... Articolul 6

(1)Prin derogare de la art. 3 lit.

1. a)şi fără a aduce atingere prevederilor art. 2 al prezentei norme sanitare veterinare, Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza administrarea la animalele de ferma de produse medicinale veterinare ce conţin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia pentru: ...
2. a)tratamentul în cazul macerarii şi mumificarii fetusilor la vaci; ...
3. b)tratamentul piometrului la vaci, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003. ...

(2)Prin derogare de la prevederile art. 3 lit. a) şi fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor poate să autorizeze administrarea la animalele de ferma de produse medicinale veterinare ce conţin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia pentru inducerea estrului la bovine, ecvine, ovine şi caprine, în conformitate cu prevederile normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003. ...

(3)Tratamentul trebuie să fie efectuat de însuşi medicul veterinar, pe animale de ferma ce au fost identificate în mod clar. Acest tratament trebuie să fie înregistrat de medicul veterinar responsabil. Medicul veterinar responsabil trebuie să înregistreze cel puţin următoarele detalii, într-un registru conform celui prevăzut de norma sanitară veterinara aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003: ... a) tipul produsului administrat; ... b) natura tratamentului; ... c) identitatea animalelor tratate; ... d) data expirării timpului de asteptare. ...

(4)Registrul trebuie să fie pus la dispoziţia autorităţii competente, la cererea acesteia. ...

(5)Fermierilor le este interzis să deţină în fermele lor produse medicinale veterinare ce conţin 17 f2â estradiol sau derivati esterici ai acestuia. ... Articolul 7

(1)Produsele hormonale şi betaagoniste a căror administrare la animalele de ferma este autorizata în conformitate cu prevederile art. 4, 5 sau 6 trebuie să îndeplinească cerinţele prevăzute în norma sanitară veterinara aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003. ...

(2)Nu sunt autorizate pentru administrare la animalele de ferma următoarele produse hormonale: ...

1. a)produsele ce acţionează ca depozit; ...
2. b)produsele al căror timp de asteptare este mai mare de 15 zile de la terminarea tratamentului; ...
3. c)produsele ce au fost autorizate în baza regulilor anterioare Normei sanitare veterinare privind procedurile naţionale pentru autorizarea şi supravegherea produselor medicinale de uz veterinar, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 727/2003, ce transpune în legislaţia naţionala Regulamentul nr. 2.309/93/CEE ; ...
4. d)ale căror condiţii de utilizare nu sunt cunoscute; ...
5. e)pentru care nu exista reagenti sau echipament pentru utilizarea în tehnicile analitice destinate decelarii prezentei reziduurilor ce depăşesc limitele permise; ...
6. f)produsele medicinale veterinare ce conţin substanţe betaagoniste al căror timp de asteptare este mai mare de 28 de zile după terminarea tratamentului. ... Articolul 8

(1)În scopul comerţului, Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor poate autoriza comercializarea animalelor pentru reproducţie şi a animalelor de reproducţie la sfârşitul vieţii lor reproductive, care pe durata vieţii lor reproductive au fost tratate conform prevederilor art. 4, 5 sau 6, şi poate autoriza aplicarea ştampilei unităţii, al carei model este stabilit în conformitate cu cerinţele comunitare pe carnea provenită de la astfel de animale, atunci când sunt întrunite condiţiile stabilite la art. 4, 5 şi 6, iar perioadele de asteptare prevăzute pentru obţinerea autorizaţiei de comercializare corespund cerinţelor. ...

(2)Comerţul cu cai de mare valoare şi în special cu cai de curse, cai pentru competitii, cai de circ şi cai destinaţi montei sau expoziţiilor, inclusiv ecvideele înregistrate cărora le-au fost administrate produse medicinale veterinare ce conţin allyl trenbolone sau substanţe betaagoniste, conform dispoziţiilor art. 4, poate avea loc înainte de expirarea timpului de asteptare, cu condiţia să fie îndeplinite condiţiile ce reglementează administrarea, iar tipul şi data tratamentului să fie menţionate pe certificatul sau pasaportul ce însoţeşte aceste animale. ...

(3)Carnea sau produsele provenite de la animale cărora le-au fost administrate substanţe ce au o acţiune estrogena, androgena sau gestagena sau substanţe betaagoniste, în conformitate cu dispoziţiile de derogare ale prezentei norme sanitare veterinare, nu pot fi comercializate pentru consum uman, în afară cazului în care animalele în cauza au fost tratate cu produse medicinale veterinare ce îndeplinesc prevederile art. 7 şi numai dacă timpul de asteptare stabilit a fost respectat înainte ca animalele să fie sacrificate. ... Articolul 9

(1)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să se asigure ca la data importului, fabricării, depozitarii, distribuirii, vânzării şi utilizării substanţelor prevăzute la art. 2 şi 3 deţinerea acestora nu poate fi permisă decât persoanelor autorizate în conformitate cu prevederile art. 68 din norma sanitară veterinara aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003. ...

(2)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să se asigure ca în completarea controalelor prevăzute de actele normative ce reglementează comercializarea diferitelor produse în cauza controalele oficiale prevăzute la art. 11 din Norma sanitară veterinara privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 357/2001, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva nr. 96/23/CE , sunt efectuate de autorităţile naţionale competente, fără notificare prealabilă pentru a constata: ... a) deţinerea sau prezenta substanţelor interzise conform prevederilor art. 2 şi 3, care pot fi destinate administrării animalelor în scopul ingrasarii; ... b) tratamentul ilegal al animalelor; ... c) nerespectarea timpului de asteptare prevăzut la art. 6; ... d) nerespectarea restrictiilor privind utilizarea anumitor substanţe sau produse prevăzute la art. 4, 5 şi 6. ...

(3)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să se asigure ca testele pentru depistarea: ... a) prezentei substanţelor prevăzute la alin.

(1)în organismul animalelor, în apa de baut şi în toate locurile în care animalele sunt crescute şi ţinute; ... b) prezentei reziduurilor din substantele menţionate anterior în organismul animalelor vii, în excrementele şi lichidele biologice ale acestora, precum şi în tesuturi şi produsele de origine animala sunt efectuate în conformitate cu prevederile anexelor nr. 3 şi 4 la norma sanitară veterinara aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 357/2001. ...

(4)Atunci când controalele prevăzute de alin.

(2)şi

(3)releva: ...

1. a)prezenta substanţelor sau produselor a căror utilizare sau deţinere este interzisă sau prezenta de reziduuri ale substanţelor a căror administrare cade sub incidenţa tratamentului ilegal, aceste substanţe sau produse se confisca, iar animalele tratate sau carnea provenită de la acestea este supusă supravegherii oficiale, înainte să fie aplicate sancţiunile necesare; ...
2. b)în cazul în care se descoperă nerespectarea prevederilor alin.

(2)lit.

1. b)şi
2. c)ale prezentului articol, autoritatea competentă va dispune măsuri corespunzătoare în funcţie de gravitatea infracţiunii constatate. ... Articolul 10

(1)Fără a se aduce atingere prevederilor normei sanitare veterinare aprobate prin Ordinul ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 1.111/2003, persoanele care cumpara sau produc substanţe ce au o acţiune tireostatica, estrogena, androgena şi betaagonista, persoanele autorizate sa comercializeze în orice cantitate astfel de substanţe şi persoanele care cumpara sau produc produse medicinale veterinare din astfel de substanţe trebuie să ţină un registru detaliat în care să fie notate în ordine cronologică cantităţile produse sau achiziţionate şi cele livrate sau utilizate pentru fabricarea produselor medicinale veterinare şi numele persoanelor cărora le-au fost livrate astfel de cantităţi sau de la care au fost achiziţionate aceste cantităţi. ...

(2)Informaţiile de mai sus trebuie puse la dispoziţia autorităţii competente, la cererea acesteia şi în forma imprimata în cazul dosarelor computerizate. ... Articolul 11 Atunci când rezultatele controalelor efectuate în România indica nerespectarea cerinţelor prezentei norme sanitare veterinare în ţara de origine a animalelor sau produselor, Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor trebuie să aplice Norma sanitară veterinara privind asistenţa mutuala între autoritatea veterinara centrala a României şi autorităţile veterinare centrale ale statelor membre ale Uniunii Europene şi cooperarea acestora cu Comisia Europeană, în scopul asigurării aplicării corecte a legislaţiei din domeniul veterinar şi zootehnic, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 631/2002, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva nr. 89/608/CEE , pentru a se asigura corecta aplicare a legislaţiei privind problemele veterinare şi zootehnice. Articolul 12

(1)Ţările terţe a căror legislaţie autorizeaza punerea pe piaţa şi administrarea de stilbene, derivati de stilbene, sarurile şi esterii acestora sau substanţe tireostatice pentru administrarea la animale din toate speciile nu pot figura pe nici una dintre listele ţărilor, întocmite în baza legislaţiei comunitare, din care statele membre sunt autorizate sa importe animale de ferma, animale de acvacultura sau carne ori produse obţinute de la acestea. ...

(2)Se interzice importul din ţările terţe care nu figurează pe nici una dintre listele menţionate la alin.

(1)animalelor de ferma şi de acvacultura cărora: ...

1. a)le-au fost administrate prin orice mijloace produse sau substanţe prevăzute în lista A din anexa nr. 1 la prezenta norma sanitară veterinara; ...
2. b)le-au fost administrate substanţe prevăzute în lista B din anexa nr. 1 şi în anexa nr. 2, în afară cazului în care aceasta administrare respecta prevederile şi cerinţele stabilite de art. 4, 5, 6 şi 7 din prezenta norma sanitară veterinara şi a fost respectat timpul de asteptare permis de recomandările internaţionale; ...
3. c)carnea sau produsele obţinute de la animale al căror import este interzis în baza prevederilor lit.
4. a)şi b). ...

(3)Controalele privind activităţile de import din tari terţe trebuie să fie efectuate în conformitate cu art. 4 alin.

(2)din Norma sanitară veterinara privind stabilirea principiilor care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru animalele care intră în România din tari terţe, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 83/2003, ce transpune Directiva Consiliului nr. 91/496/CEE , şi cu art. 8 alin.

(2)din Norma sanitară veterinara ce stabileşte principiile care reglementează organizarea controalelor veterinare privind produsele care intră în România din tari terţe, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 71/2003, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva Consiliului nr. 97/78/CE . ... Articolul 13 Prin derogare de la prevederile art. 3 şi 6 şi fără a se aduce atingere prevederilor art. 2, animalele de ferma pentru care se poate certifica faptul ca le-au fost administrate 17 f2â oestradiol sau derivatii esterici ai acestuia pentru scopuri zootehnice şi terapeutice trebuie să fie supuse aceloraşi prevederi cu cele stabilite pentru substantele autorizate în conformitate cu art. 4 alin.

(1)cu privire la utilizarea terapeutică şi în conformitate cu art. 5 cu privire la utilizarea zootehnica. Articolul 14

(1)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor pune în aplicare acte normative, reglementări şi prevederi administrative necesare pentru conformarea cu prezenta norma sanitară veterinara, pe care le va transmite Comisiei Europene, prin intermediul Ministerului Integrării Europene şi al Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană, împreună cu tabelele de concordanta, în vederea evaluării conformitatii transpunerii legislative, şi va stabili măsurile necesare pentru implementarea corecta şi la timp a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare. ...

(2)Atunci când Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor acţionează potrivit prevederilor alin.

(1), trebuie să facă o referire expresă la prezenta norma sanitară veterinara. Procedura privind realizarea referirii menţionate rămâne în responsabilitatea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor. ...

(3)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor va lua toate măsurile necesare şi va sanctiona, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme sanitare veterinare, iar în caz de infracţiuni va sesiza organele de cercetare penală. ...

(4)Prezenta norma sanitară veterinara constituie transpunerea oficială a Directivei Consiliului nr. 96/22/CE privind interzicerea utilizării în creşterea animalelor de ferma a unor substanţe având acţiune hormonala sau tireostatica şi a celor betaagoniste, publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 125 din 23 mai 1996, cu modificările aduse prin Directiva nr. 2003/74/CE , publicată în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene seria L 262 din 14 octombrie 2003. ... Articolul 15 Anexele nr. 1 şi 2 fac parte integrantă din prezenta norma sanitară veterinara. Anexa 1 ------- la norma sanitară veterinara ---------------------------- LISTA SUBSTANŢELOR INTERZISE Lista A: a) substanţe tireostatice; ... b) stilbene, derivati de stilbene, sarurile acestora şi esteri. ... Lista B: a) 17 f2â estradiol şi derivatii esterici ai acestuia; ... b) substanţe betaagoniste. ... Anexa 2 ------- la norma sanitară veterinara ---------------------------- LISTA SUBSTANŢELOR INTERZISE PROVIZORIU Substanţe ce au acţiune estrogena (altele decât 17 f2â şi derivatii esterici ai acestuia), androgena sau gestagena. -----------