NORMA METODOLOGICĂ din 23 august 2005

(1)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor pune în aplicare acte normative, reglementări şi prevederi administrative, necesare pentru conformarea cu prezenta norma metodologică, le transmite Comisiei Europene, prin intermediul Ministerului Integrării Europene şi Misiunii României pe lângă Uniunea Europeană, împreună cu tabelele de concordanta, în vederea evaluării conformitatii transpunerii legislative, şi stabileşte măsurile necesare pentru implementarea corecta şi la timp a prevederilor prezentei norme metodologice. ...

(2)Atunci când Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor adopta cele menţionate la alin.

(1), trebuie să facă şi referire expresă la prezenta norma metodologică. Procedura privind realizarea referirii menţionate rămâne în responsabilitatea Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor. ...

(3)Autoritatea Naţionala Sanitară Veterinara şi pentru Siguranţa Alimentelor dispune măsurile necesare şi sancţionează, potrivit legii, orice încălcare a prevederilor prezentei norme metodologice. De asemenea, facilitează întocmirea documentelor necesare pentru sancţionarea incalcarilor legislaţiei veterinare şi pentru siguranţa alimentelor. ...

(4)Prezenta norma metodologică constituie transpunerea oficială a Directivei Comisiei 2005/64/CE. ... Articolul 3 Anexa face parte integrantă din prezenta norma metodologică. Anexa la norma metodologică CERTIFICAT VETERINAR pentru importul de pisici, caini şi dihori domestici pentru organizaţii, instituţii sau centre autorizate, în conformitate cu anexa C la Norma sanitară veterinara privind stabilirea condiţiilor de sănătate a animalelor, ce reglementează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene şi importul din ţările terţe de animale, material seminal, ovule şi embrioni de la specii ce nu sunt prevăzute de legislaţia specifică (norma Balai pentru animale), aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 159/2002, ce transpune în legislaţia naţionala Directiva 92/65/CEE Nota pentru importator: Prezentul certificat este numai pentru scopuri veterinare şi trebuie să însoţească transportul până ajunge la postul de inspecţie la frontiera. Note for the import: This certificate is for veterinary purposes only and must accompany the consignment until it reaches the border inspecţion post. I. Originea animalelor I. Origin of animals II. Destinatiile animalelor II. Destinations of the animals 7. Statul membru de destinaţie 7. Member state of destination III. Identitatea individuală a animalelor III. Individual identity of the animals IV. Vaccinarile împotriva rabiei (atunci când s-a solicitat - menţionaţi atunci când nu s-a certificat) IV. Vaccination against rabies (when required - strike out when not certified) Producătorul şi numele vaccinului: Manufacturer and name of vaccine: V. Testarea serologica pentru rabie (atunci când s-a solicitat - menţionaţi atunci când nu s-a certificat) V. Rabies serological test (when required - strike out when not certified) Am văzut înregistrările oficiale ale rezultatelor testarilor serologice pentru animale, realizate pe probe prelevate pe .... şi testate într-un laborator autorizat de Uniunea Europeană, care constata ca titrul de anticorp neutralizant pentru rabie a fost egal sau mai mare de 0,5 UI/ml. I have seen (

1. an)official record(
2. s)of the result(
3. s)of the serological test(s), carried out on (
4. a)sample(
5. s)taken on ..... and tested în an EU approved laboratory, which state(
6. s)that the rabies neutralizing antibody titre was equal to or greater than 0,5 IU-ml. VI. Examinarea clinica VI. Clinical examination Declar că animalul/animalele este/sunt în prezent liber/libere de semne clinice şi transportabile şi provine/provin dintr-o exploatatie autorizata sau înregistrată de autoritatea competentă pentru creşterea speciei respective şi care nu este supusă nici unei restrictii oficiale din motive de sănătate. I declare that the animal(
7. s)is (are) at present free of clinical signs and transportable and come(
8. s)from a holding approved or registered by the competent authority for the breeding of the species concerned and which is not subject to any official restrictions for health reasons. VII. Tratamentul împotriva capuselor (atunci când s-a solicitat - menţionaţi atunci când nu s-a certificat) VII. Tick treatment (when required - strike out when not certified) Producătorul şi numele produsului: Manufacturer and name of product: Data şi ora tratamentului (în 24 de ore): Date and time of treatment (24-hour clock): VIII. Tratamentul împotriva echinococozei (atunci când s-a solicitat - menţionaţi atunci când nu s-a certificat) VIII. Echinococcus treatment (when required - strike out when not certified) Producătorul şi numele produsului: Manufacturer and name of product: Data şi ora tratamentului (în 24 de ore): Date and time of treatment (24-hour clock): Numele şi calificarea subsemnatului (medic veterinar autorizat/medic veterinar oficial) Name and qualification of the undersigned (approved veterinarian/official veterinarian) ┌────────────────────────────────────┬────────────────────────────────────────┐ │ Nume: │ Prenume: │ │ Surname: │ First name: │ ├────────────────────────────────────┼────────────────────────────────────────┤ │ Adresa: │ Semnatura, data şi ştampila │ ├────────────────────────────────────┤ Signature, date and stamp │ │ Address: │ │ ├────────────────────────────────────┤ │ │ Cod poştal: │ │ │ Post code: │ │ ├────────────────────────────────────┤ │ │ Oraş: │ │ │ City: │ │ ├────────────────────────────────────┤ │ │ Ţara: │ │ │ Country: │ │ ├────────────────────────────────────┤ │ │ Telefon: │ │ │ Telephone: │ │ └────────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────┘ Note directoare Notes for guidance 1. Identificarea animalului (tatuaj sau microcip) trebuie să fie verificata înainte ca orice intrare să fie operata în certificat. 1. Identification of the animal (tatto or microchip) must be verified before any entries are made on the certificate. 2. Vaccinul utilizat împotriva rabiei trebuie să fie un vaccin inactivat, produs în conformitate cu standardele Oficiului Internaţional de Epizootii. 2. The rabies vaccine used must be an inactivated vaccine produced în accordance with OIE standards. 3. Certificatul este valabil 10 zile de la data semnării pentru importul în Uniunea Europeană şi se controlează la frontiera. Va fi valabil 4 luni de la data semnării, în scopul unei miscari ulterioare între România şi statele membre, în loc de pasaport pentru animale de companie. 3. This certificate shall be valid for 10 days from the date of signature for the purpose of import into the EU and control at its borders. It shall be valid for four months from the date of signature for the purpose of further movement between EU Member States, în place of the pet passport. 4. Animalele ce provin sau sunt pregătite din tari terţe care nu sunt menţionate de anexa nr. II la Regulamentul nr. 998/2003 nu pot intră în Irlanda, Suedia sau Marea Britanie, direct sau prin alta ţara menţionată de anexa nr. II, dacă nu sunt în conformitate cu regulile naţionale. 4. Animals from, or prepared în third countries not listed în Annex II to Regulation no. 998/2003, may not enter Ireland, Sweden or the United Kingdom, either directly or via another country listed în Annex II, unless brought into conformity with Naţional Rules. 5. Examinarea clinica (partea VI) trebuie să fie realizată cu 24 de ore înainte de mişcare. 5. The clinical examination (Part VI) must be done within 24 hours before movement. 6. Părţile necertificate trebuie să fie menţionate. 6. Parts not certified must be struck out. Condiţii aplicabile Applicable condiţions Completarea părţii VI este obligatorie. Completion of Part VI is compulsory. Părţile IV, V, VII şi VIII trebuie să fie completate în funcţie de solicitarea statului membru de destinaţie. Statul membru de destinaţie poate deroga oricare dintre aceste condiţii. Parts IV, V, VII and VIII shall be completed depending on the request of the member States of destination. Member States can derogate to any of these condiţions. --------- *1) Ţara terta trebuie să fie menţionată în secţiunea 2 lit. B şi C din anexa nr. II la Regulamentul nr. 998/2003. *1) The third country must be listed în section 2 of Part B or Part C of Annex II to Regulation 998/2003. *2) Originalul trebuie să însoţească transportul la destinaţia finala. *2) The original must accompany the consignment to the final destination. *3) Copia trebuie să fie păstrată de responsabilul exploatatiei de origine. *3) The copy must be kept by the responsible of the holding of origin. *4) Depinde de cerinţele statului membru de destinaţie. *4) Depending on the requirements of the member State of destination. *5) Continua dacă este necesar. *5) Continue as necessary. -------