← România

ORDIN nr. 814 din 29 mai 2019

ORDIN nr. 814 din 29 mai 2019 privind modificarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 427 din 30 mai 2019 Văzând Referatul de aprobare nr. SP 6.768/2019 al Direcției politica medicamentului și a dispozitivelor medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin.

(4)din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Pozițiile nr. 1864, 5126, 6033 și 6034 din anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătate și/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul național al prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 989 și 989 bis din 22 noiembrie 2018, cu modificările și completările ulterioare, se modifică prin derogare de la prevederile art. 4 alin.
(1)și art. 12 alin.
(2)din anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, potrivit anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prin derogare de la art. 21 alin.
(2)din anexa la Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prevederile art. I din prezentul ordin intră în vigoare la data publicării acestuia. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Sorina Pintea București, 29 mai
  1. Nr.
  2. ANEXĂ MODIFICĂRIale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.468/2018 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman,valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelorsau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamentecare fac obiectul unei relații contractuale cu Ministerul Sănătății, casele de asigurări de sănătateși/sau direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București, cuprinse în Catalogul naționalal prețurilor medicamentelor autorizate de punere pe piață în România, a prețurilor de referință generice și a prețurilor de referință inovative Pozițiile nr. 1864, 5126, 6033 și 6034 se modifică și vor avea următorul cuprins:Nr. crt.cod_cimobsDenumire produsformaConcentrațieFirma/țaraDCIAmbalajgrupa ATCstatut_frmstatut_anmPreț producător (lei)Preț ridicata maximal fără TVA(lei)Preț amănuntul maximal cu TVA (lei)StareObservațiiValabilitate preț1864W61485001!EXVIERA 250 mgCOMPR. FILM.250 mgABBVIE LTD - MAREA BRITANIEDASABUVIRUMCutie x blistere PVC-PE-PCTFE/folie din aluminiu x 56 comprimate filmate (ambalaj multiplu care conține 4 cutii interioare x 14 comprimate filmate)J05AP09MIinovativ3417,193447,193795,59DCPrețurile sunt valabile până la data de 31.08.2019.…....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................5126W61486001!VIEKIRAX 12,5 mg/75 mg/50 mgCOMPR. FILM.12,5 mg/75 mg/50 mgABBVIE LTD - MAREA BRITANIEOMBITASVIRUM + PARITAPREVIRUM + RITONAVIRUMCutie x blistere PVC-PE-PCTFE/folie din Al x 56 comprimate (ambalaj multiplu care conține 4 cutii interioare x 14 comprimate)J05AP53MIinovativ39297,7139327,6642905,35DCPrețurile sunt valabile până la data de 31.08.2019.…....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................6033W64675001VIEKIRAXCOMPR. FILM.12,5 mg + 75 mg + 50 mgABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIAOMBITASVIRUM + PARITAPREVIRUM + RITONAVIRUMCutie cu blist. PVC-PE-PCTFE/folie din Al x 56 compr. film. (ambalaj multiplu care conține 4 cutii interioare x 14 compr. fiecare) (3 ani)J05AP53MIinovativ39297,7139327,6642905,35Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.2019.6034W64676001EXVIERA 250 mgCOMPR. FILM.250 mgABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIADASABUVIRUMCutie cu blist. PVC-PE-PCTFE/ folie din Al x 56 compr. film. (ambalaj multiplu care conține 4 cutii interioare x 14 comprimate filmate) (3 ani)J05AP09MIinovativ3417,193447,193795,59Prețurile sunt valabile până la data de 31.08.
  3. ----

Explicație AI pe baza textului oficial al legii. Orientativă, nu înlocuiește consilierea juridică.