← România

ORDIN 328 19/05/1999 - Portal Legislativ

ORDIN 328 19/05/1999 - Portal Legislativ Portal Legislativ --> Meniu Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Prin portalul N-Lex se acorda acces gratuit la legislatiile nationale ale statelor membre, portalul fiind conceput pe baza unei tehnologii de comunicare interne, ce permite accesarea directa a bazelor de date legislative nationale, rezultatele cautarilor venind direct de la sursa. Cuprins Se încarcă, vă rugăm asteptati. + Fișă act Actiuni suferite Actiuni Induse Refera pe Referit de Cuprinsul Actului Articolul 1Articolul 2Articolul 3Articolul 4Anexa 1Anexa 2Anexa 3Anexa 4 Reveniti in topul paginii Forma printabilă ORDIN nr. 328 din 19 mai 1999pentru aprobarea Listei denumirilor comune internaţionale (D.C.I.) ale medicamentelor din Nomenclatorul de medicamente şi produse biologice de uz uman, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, şi a Modului de prescriere, eliberare şi de decontare a medicamentelorEMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢIINr. 328 din 19 mai 1999CASA NAŢIONALA DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATENr. 70 din 19 mai 1999 Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 390 din 17 august 1999 Ministrul sănătăţii şi preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,în temeiul prevederilor art. 24 alin.

(1)din Legea asigurărilor sociale de sănătate nr. 145/1997, cu modificările şi completările ulterioare,având în vedere prevederile art. 33 din Legea nr. 100/1998 privind asistenţa de sănătate publică, ale art. 4 din Hotărârea Guvernului nr. 312/1999 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate pe anul 1999, ale art. 3 alin.
(4)şi
(7)din Hotărârea Guvernului nr. 244/1997 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 20 alin.
(3)lit.
  1. b)din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 114 din 19 martie 1999,ţinând seama de Referatul comun nr. 123 din 18 mai 1999 al Ministerului Sănătăţii - Direcţia generală a asistenţei medicale, Direcţia generală a bugetului sănătăţii şi Direcţia farmaceutica - şi al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate - Departamentul sănătate şi relaţii cu furnizorii şi Departamentul politici bugetare,emit următorul ordin: + Articolul 1Se aprobă:- Lista denumirilor comune internaţionale (D.C.I.) ale medicamentelor din Nomenclatorul de medicamente şi produse biologice de uz uman, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, cu contribuţie personală, prevăzută în anexa nr. 1;- Lista denumirilor comune internaţionale (D.C.I.) ale medicamentelor din Nomenclatorul de medicamente şi produse biologice de uz uman, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, fără contribuţie personală, prevăzută în anexa nr. 2;- Modul de prescriere, eliberare şi de decontare a medicamentelor, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, suportate din Fondul asigurărilor sociale de sănătate, prevăzut în anexa nr. 3;- Modul de prescriere, eliberare şi de decontare a medicamentelor, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, fără contribuţie personală, în cadrul programelor naţionale de sănătate publică, organizate şi finanţate de Ministerul Sănătăţii, prevăzut în anexa nr. 4. + Articolul 2Ministerul Sănătăţii şi Casa Naţionala de Asigurări de Sănătate, prin direcţiile şi departamentele implicate, ministerele cu reţea sanitară proprie, casele de asigurări de sănătate, unităţile sanitare şi unităţile farmaceutice, vor aduce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. + Articolul 3Prezentul ordin intră în vigoare la 30 de zile de la publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I. + Articolul 4Anexele nr. 1-4 fac parte integrantă din prezentul ordin.Ministrul sănătăţii,Hajdu GaborPreşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,Andrei Gherghinescu + Anexa 1 LISTAdenumirilor comune internaţionale (D.C.I.) ale medicamentelor din Nomenclatorul de medicamente şi produse biologice de uz uman, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, cu contribuţie personală 1. A02B BISMUTHI SUBCITRAS 2. A02B FAMOTIDINUM 3. A02B NIZATIDINUM 4. A02B ROXATIDINUM 5. A02B OMEPRAZOLUM 6. A02B RANITIDINUM 7. A02B CIMETIDINUM 8. A02B SUCRALFATUM 9. A03A MEBEVERINUM 10. A03A PROPANTHELlNI BROMIDUM 11. A03A PAPAVERINI HYDROCHLORIDUM 12. A03B BUTYLSCOPOLAMMONII BROMIDUM 11. A03F CISAPRIDUM 14. A03F DOMPERIDONUM 15. A03F METOCLOPRAMIDUM 16. A04A THIETHYLPERAZINUM 17. A04A PROCHLORPERAZINUM*) 18. A06A LACTULOSUM 19. A07A NYSTATINUM 20. A07A FURAZOLIDONUM 21. A07D LOPERAMIDUM 22. A07E SULFASALAZINUM 23. A11C COLECALCIFEROLUM 24. B01A ACENOCOUMAROLUM 25. B01A CLOPIDOGREL 26. B01A HEPARINUM 27. B01A ENOXAPARINUM NATRICUM 28. B01A NADROPARINUM 29. 801A REVIPARINUM 30. B01A DALTEPARINUM SODIUM 31. B01A TICLOPIDINUM 32. B01A WARFARINUM 33. B02B PHYTOMENADIONUM 34. B03A FEROSII GLUTAMAS 35. B03A FERROSI FUMARAS 36. B03A FERROSI SULFAS 37. B03A DEXTRIFERRONUM 38. C01A DIGOXINUM 39. C01B AMIODARONUM 40. C01B CHINIDINI SULFAS 41. C01B DISOPYRAMIDUM 42. C01B MEXILETINUM 43. C01B PROPAFENONUM 44. C01C ETILEFRINUM 45. C01D ISOSORBIDI DINITRAS 46. C01D ISOSORBIDI MONONITRAS 47. C01D NITROGLYCERINUM (glycreyli trinitras) 48. C01D MOLSIDOMINUM 49. C01E TRIMETAZIDINUM 50. C02A CLONIDINUM 51. C02A METHYLDOPUM 52. C02A MOXONIDINUM 53. C02C PRAZOSINUM 54. C02D DIHYDRALAZINUM 55. C02L ALCALOID RAUWOLFIA + CLOPAMIDUM 56. C02L ALCALOID RAUWOLFIA + CLORTALIDONUM 57. C03A HYDROCHLOROTHIAZIDUM 58. C03B INDAPAMIDUM 59. C03C FUROSEMIDUM 60. C03D SPIRONOLACTONUM 61. C04A CODERGOCRINUM 62. C04A NICERGOLINUM 63. C04A PENTOXIFYLLINUM 64. C04A VINCAMINUM 65. C07A ATENELOLUM 66. C07A BISOPROLOLUM 67. C07A CARVEDILOLUM 68. C07A METOPROLOLUM 69. C07A NEBIVOLOLUM 70. C07A PROPRANOLOLUM 71. C07A SOTALOLUM 72. C07A BETAXOLOLUM 73. C08C AMLODIPINUM 74. C0SC FELODIPINUM 75. C08C NIFEDIPINUM 76. C08C NIMODIPINUM 77. C08D DILTIAZEMUM 78. C08D VERAPAMILUM 79. C09A CAPTOPRILUM 80. C09A ENALAPRILUM 81. C09A LISINOPRILUM 82. C09A PERINDOPRILUM 83. C09A TRANDOLAPRILUM 84. C09A QUINALAPRILUM 85. C09A RAMIPRILUM 86. C09A FOSINOPRILUM 87. C09C IRBESARTANUM 88. C09C LOSARTANUM __________ *) Indicaţii terapeutice şi în alte grupe ATC, nivelul I. 89. C09C VALSARTANUM 90. C10A BEZAFIBRATUM 91. C10A FENOFIBRATUM 92. C10A CIPROFIBRATUM 93. C10A GEMFIBROZILUM 94. C10A ATORVASTATINUM 95. C10A PRAVASTATINUM 96. C10A SIMVASTATINUM 97. C10A FLUVASTATINUM 98. D01A ECONAZOLUM 99. D01A GRISEOFULVINUM 100. D01A MICONAZOLUM*) 101. D01A NAFTIFINUM 102. D01A NATAMYCINUM 103. D01A CLOTRIMAZOLUM 104. D03A DEXTRANOMERUM 105. D05B ACITRETINUM 106. D06A MUPIROCINUM*) 107. D06A NEOMYCINUM 108. D06B MAFENIDUM 109. D06B SULFADIAZINUM*) 110. D06B PODOPHYLLOTOXINUM 111. D07A CLOBETASOLUM*) 112. D07A MOMETASONUM*) 113. D07A TRIAMCINOLONUM ACETONID*) 114. D07A FLUMETASONUM 115. D08A IODOPOVIDONUM 116. D10A TRETINOINUM*) 117. D10A ACIDUM AZELAICUM 118. D10B ISOTRETINOINUM 119. G02A METHYLERGOMETRINUM 120. G02C BROMOCRIPTINUM*) 121. G02C FENOTEROLUM*) 122. G03A LYNESTRENOLUM 123. G03A MEDROXYPROGESTERONUM*) 124. G03A NORETHISTERONUM 125. G03B TESTOSTERONUM 126. G03C ESTRADIOLUM 127. G03C ESTRIOLUM 128. G03C ETHINYLESTRADIOLUM 129. G03C HEXESTROLUM 130. G03C PROMESTRIENUM 131. G03C CHLOROTRIANISENUM 132. G03D ALLYLESTRENOLUM 133. G03D DYDROGESTERONUM 134. G03D PROGESTERONUM 135. G03G CLOMIFENUM 136. G04B OXYBUTYNINUM 137. G04C FINASTERIDUM 138. G04C TAMSULOSINUM 139. G04C TERAZOSINUM 140. G04C ALFUZOSINUM 141. G04C DOXAZOSINUM 142. H01A TETRACOSACTIDUM 143. H02A DEXAMETHASONUM*) 144. H02A HYDROCORTISONUM*) 145. H02A METHYLPREDNISOLONUM 146. H02A PREDNISOLONUM 147. H02A PREDNISONUM 148. H02A FLUDROCORDISONUM 149. H02A CORTISONUM 150. H03A LEVOTHYROXINUM 151. H03A LIOTHYRONIN + LEVOTHYROXIN 152. H03B CARBIMAZOLUM 153. H03B THIAMAZOLUM 154. H05B CALCITONINUM 155. J01A DOXYCYCLINUM 156. J01A TETRACYCLINUM 157. J01C AMOXICILLINUM 158. J01C AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM 159. J01C AMPICILLINUM 160. J01C BENZATHINI BENZYLPENICILLINUM 161. J01C BENZYLPENICILLINUM 162. J01C OXACILLINUM 163. J01C PHENOXYMETHYLPENICILLINUM 164. J01D CEFACLORUM (oral) 165. J01D CEFALEXINUM (oral) 166. J01D CEFTIBUTENUM 167. J01D CEFUROXIMUM (oral) 168. J01E SULFAMETHOXAZOLUM + TRIMETHOPRIMUM 169. J01F ERYTROMYCINUM 170. J01F ROXITHROMYCINUM 171. J01F SPYRAMICINUM 172. J01F CLARITHROMYCINUM 173. J01G AMIKACINUM 174. J01G GENTAMICINUM 175. J01G TOBRAMYCINUM*) 176. J01M CIPROFLOXACINUM*) 177. J01M NORFLOXACINUM*) 178. J01X METRONIDAZOLUM*) 179. J01X TINIDAZOLUM*) 180. J02A FLUCONAZOLUM*) 181. J02A ITRACONAZOLUM 182. J02A KETOCONAZOLUM*) 183. J05A ACICLOVIRUM 184. L01A CYCLOPHOSPHAMIDUM*) 185. L01B METHOTREXATUM*) 186. L02B AMINOGLUTETHIMIDUM 187. L02B TAMOXIFENUM*) 188. L04A AZATHIOPRINUM 189. M01A DICLOFENACUM 190. M01A INDOMETACINUM 191. M01A KETOPROFENUM 192. M01A MELOXICAMUM 193. M01A NAPROXENUM 194. M01A NIMESULIDUM 195. M02A PIROXICAMUM 196. M01A TENOXICAMUM 197. M01C NATRII AUROTHIOMALAS 198. M01C PENICILLAMINUM 199. M03B BACLOFENUM 200. M03B TETRAZEPAMUM 201. M04A ALLOPURINOLUM 202. M04A COLCHICINUM 203. M04A CABERGOLINUM*) 204. M05B ACIDUM ALENDRONICUM 205. M05B ACIDUM CLODRONICUM 206. M05B RALOXIPHENUM 207. N01B LIDOCAINUM 208. N02A TRAMADOLUM 209. N02A DEXTROPROPOXYPHENUM 210. N02C SUMATRIPTANUM 211. N03A CARBAMAZEPINUM 212. N05A HALOPERIDOLUM 213. N05A CHLORPROMAZINA 214. N05B DIAZEPAMUM 215. N05B HYDROXYZINUM 216. N05B MEDAZEPAMUM 217. N05B OXAZEPANUM 218. N05B BROMAZEPAMUM 219. N05C NITRAZEPAMUM 220. N05C ZOLPIDEMUM 221. N02C ZOPICLONUM 222. N06A AMITRIPTYLINUM 223. N06A DOXEPINUM 224. N06A TIANEPTINUM 225. N06B VINPOCETINUM 226. N06B EXTRACTE GINGO BILOBA 227. N07A DONEPEZILUM 228. N07A RIVASTIGMINUM 229. N07A NEOSTIGMINI BROMIDUM 230. N07A PYRIDOSTIGMINI BROMIDUM 231. N07C CINNARIZINUM 232. P01B HYDROXYCLOROQUINUM 233. P02B PRAZIQUANTELUM 234. P02C ALBENDAZOLUM 235. P02C LEVAMISOLUM 236. P02C MEBENDAZOLUM __________ *) Indicaţii terapeutice şi în alte grupe ATC, nivelul I. 237. P02C PIPERAZINUM 238. P02C PYRANTELUM 239. P02D NICLOSAMIDUM 240. P03A BENZYLUM BENZOICUM 241. R03A SALBUTAMOLUM 242. R03A SALMETEROLUM 243. R03A TERBUTALINUM 244. R03B ACIDUL CROMOGLICICUM*) 245. R03B BECLOMETASONUM*) 246. R03B FLUTICASONUM*) 247. R03B BUDESONIDUM*) 248. R03B BETAMETHASONUM*) 249. R03B IPRATROPII - BROMIDUM 250. R03B NEDOCROMIL SODIUM 251. R03D AMINOPHYLLINUM 252. R03D MONTELUKASTUM 253. R03D THEOPHILLINUM 254. R05D CODEINUM 255. R05D DEXTROMETHORPHANUM 256. R06A ASTEMIZOLUM 257. R06A CHLOROPYRAMINUM 258. R06A CHLORPHENIRAMINUM 259. R06A KETOTIFENUM 260. R06A EBASTINUM 261. R06A LORATADINUM 262. R06A PROMETHAZINUM 263. R06A CYPROHEPTADINUM 264. S01A IDOXURIDINUM 265. S01E ACETAZOLAMIDUM 266. S01E LATANOPROSTUM 267. S01F TROPICAMIDUM 268. S01G LODOXAMIDUM 269. S01G ACIDUM N-ACETYL ASPARTYL GLUTAMICUM (sare de magneziu) __________ *) Indicaţii terapeutice şi în alte grupe ATC, nivelul I Prezenta lista cuprinde un număr de 269 medicamente aprobate a se elibera cu contribuţie din partea pacientilor. + Anexa 2 LISTAdenumirilor comune internaţionale (D.C.I.) ale medicamentelor din Nomenclatorul de medicamente şi produse biologice de uz uman, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, fără contribuţie personală Nr crt. Codul ATC Denumirea comună internaţională 1. N03A ACIDUM VALPROICUM şi sărurile sale 2. N05B ALPRAZOLAMUM 3. N04B AMANTADINUM 4. L01N AMFASTINUM 5. J01G AMIKACINUM 6. L02B AMINOGLUTETHIMIDUM 7. L01X ASPARAGINAZUM 8. V06A ASPARTAMUM 9. L04A AZATHIOPRINUM 10. M03B BACLOFENUM 11. L02B BICALUTAMIDUM 12. N04A BIPERIDENUM 13. L01D BLEOMYCINUM SULFAS 14. N04B BROMOCRIPTINUM 15. A10B BUFORMINUM 16. N05B BUSPIRONUM 17. L01A BUSULFANUM 18. N03A CARBAMAZEPINUM 19. L01X CARBOPLATINUM 20. L01N CARDIOXANUM 21. L01A CHLORAMBUCILUM 22. P01B CHLOROQUINUM 23. N05A CHLORPROMAZINUM 24. L04A CICLOSPORINUM 25. L01X CISPLATINUM 26. N06A CLOMIPRAMINUM 27. N03A CLONAZEPAMUM 28. N05A CLOZAPINUM 29. L01A CYCLOPHOSPHAMIDUM 30. J04A CYCLOSERINUM 31. G03H CYPROTERONUM 32. L01B CYTARABINUM 33. L01A DACARBAZINUM 34. L01D DACTINOMYCINUM 35. J04B DAPSONUM 36. L01D DAUNORUBICINUM 37. V03A DEFEROXAMINUM 38. L01X DOCETAXOLUM 39. N06A DOXEPINUM 40. L01D DOXORUBICINUM 41. L01D EPIRUBICINUM 42. J04A ETHAMBUTOLUM 43. N03A ETHOSUXIMIDUM 44. L01C ETOPOSIDUM 45. L03A FILGRASTIMUM 46. L01B FLUDARABINUM 47. L01B FLUOROURACILUM 48. N06A FLUOXETINUM 49. N05A FLUPHENAZINUM 50. N05A FLUPENTIXOLUM 51. N05A FLUSPIRILENUM 52. L02B FLUTAMIDUM 53. N06A FLUVOXAMINUM 54. L02B FORMESTANUM 55. L02A FOSFESTROLUM 56. J01X FOSFOMYCINUM 57. L01A FOTEMUSTINUM 58. N03A GABAPENTINUM 59. J05A GANCICLOVIRUM 60. L01B GEMCITABINUM 61. A10B GLIBENCLAMIDUM 62. A10B GLICLAZIDUM 63. A10B GLIPIZIDUM 64. A10B GLIQUIDONUM 65. L02A GOSERELINUM 66. A04A GRANISETRONUM 67. N05A HALOPERIDOLUM 68. L01X HYDROXYCARBAMIDUM 69. P01B HYDROXYCHLOROQUINUM 70. L01D IDARUBICINUM 71. L01A IFOSFAMIDUM 72. N06A IMIPRAMINUM 73. J05A INDINAVIR 74. A10A INSULINE 75. L03A INTERFERONUM ALFA 76. L03A INTERFERONUM BETA 77. L01X IRINOTECANUM 78. J04A ISONIAZIDUM 79. J04G KANAMYCINUM 80. J05A LAMIVUDINUM 81. N03A LAMOTRIGINUM 82. L03A LENOGRASTINUM 83. N04B LEVODOPUM+CARBIDOPUM 84. N04B LEVODOPUM+BENSERAZIDUM 85. N05A LEVOMEPROMAZINUM 86. N05A LITHII CARBONAS 87. L01A LOMUSTINUM 88. N06A MAPROTILINUM 89. L02A MEGESTROLUM 90. L01A MELPHALANUM 91. L01B MERCAPTOPURINUM 92. V03A MESNUM 93. A10B METFORMINUM 94. L01B METHOTREXATUM 95. N06A MIANSERINUM 96. L01X MILTEFOSINUM 97. N06A MOCLOBEMIDUM 98. L03A MOLGRAMOSTIMUM 99. N02A MORPHYNUM 100. L04A MYCOPHENOLATUM 101. N06A NORTRIPTYLINUM 102. N05A OLANZAPINUM 103. A04A ONDANSETRONUM 104. L01C PACLITAXELUM 105. N06A PAROXETINUM 106. N05A PERICIAZINUM 107. N02A PETHIDINUM 108. N03A PHENOBARBITALUM 109. N03A FHENYTOINUM 110. N05A PIPOTIAZINUM 111. N03A PRIMIDONUM 112. L01X PROCARBAZINUM 113. J04A PYRAZINAMIDUM 114. P01B PYRIMETHAMINUM 115. J04A RIFAMPICINUM 116. J04A RIFABUTINUM 117. N05A RISPERIDONUM 118. J05A RITORNAVIR 119. J05A SAQUINAVIR 120. N04B SELEGILINUM 121. N06A SERTRALINUM 122. J05A STAVUDINUM 123. N05A SULPIRIDUM 124. J01G STREPTOMYCINUM 125. L02B TAMOXIFENUM 126. N05A THIOPROPERAZINUM 127. N05A THIORIDAZINUM 128. L01A THIOTEPUM 129. L03A THYMOSTIMULINUM 130. N05A TIAPRIDUM 131. L01B TIOGUANINUM 132. A10B TOLBUTAMIDUM 133. L01X TOPOTECAMUM 134. L01X TRETINQINUM 135. N04A TRIHEXYPHENIDYLUM 136. N06A TRIMIPRAMINUM 137. A04A TROPISETRONUM 138. J05A VALACYCLOVIRUM 139. N03A VIGABATRINUM 140. L01C VINBLASTINUM 141. L01C VINCRISTINUM 142. L01C VINDESINUM 143. L01C VINORELBINUM 144. J05A ZALCITABINUM 145. J05A ZIDOVUDINUM 146. N05A ZUCLOPENTHIXOLUM NOTĂ:1. Aceste medicamente se eliberează pe baza prescripţiei medicale, fără contribuţia personală a asiguraţilor, în boli aprobate prin ordin comun al ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale a Asigurărilor de Sănătate.2. Pentru tratamentele gratuite în ambulatoriu, pentru copii, se poate prescrie orice medicament de uz pediatric, în limita competentei medicului şi a fondurilor puse la dispoziţie în condiţiile legislaţiei în vigoare. + Anexa 3 MODULde prescriere, eliberare şi de decontare a medicamentelor, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, suportate din Fondul asigurărilor sociale de sănătate + Capitolul 1 Dispoziţii generaleCasele de asigurări de sănătate încheie contracte de furnizare de servicii farmaceutice cu farmaciile acreditate de către acestea şi autorizate, conform legislaţiei în vigoare, cu avizul prealabil al Colegiului Farmacistilor din România, respectându-se următoarele cerinţe:
  2. a)în farmacie să fie prezent permanent un farmacist; ...
  3. b)farmacia să fie înscrisă într-un perimetru geografic care să permită accesul populaţiei; ...
  4. c)farmacia să se aprovizioneze permanent cu medicamente, conform Listei denumirilor comune internaţionale ale medicamentelor (D.C.I.) din Nomenclatorul de medicamente şi produse biologice de uz uman, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, cu contribuţie personală; ...
  5. d)farmacia sa nu aibă reclamaţii justificate din partea asiguraţilor; ...
  6. e)farmacia sa practice o evidenta de gestiune cantitativ valorică. ... + Capitolul 2 Prescrierea medicamentelor cu sau fără contribuţie personală1. Asiguraţii au dreptul la medicamente, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu.2. Prescrierea şi eliberarea medicamentelor se fac prin consemnarea obligatorie în carnetul de sănătate la purtător de către medic şi farmacist a datelor din prescripţia medicală.3. Prescripţia medicală se emite de către medicii din cabinetele medicale şi de către medicii din spitalele cu care casele de asigurări de sănătate au încheiat contract de furnizare de servicii medicale. Prescripţia medicală, eliberata de medicii din spitale la externarea bolnavului, cuprinde medicatia pentru maximum 30 de zile şi trebuie înscrisă în carnetul de sănătate.4. Prescripţia medicală poarta, în mod obligatoriu, următoarele date: denumirea furnizorului de servicii medicale (cabinet medical, spital etc.), datele de identificare a asiguratului (numele, prenumele, vârsta etc.), numărul carnetului de sănătate, numărul foii de observatie sau din registrul de consultaţii al bolnavului, diagnosticul, tratamentul prescris, data eliberării, codul medicului şi specialitatea acestuia, numărul contractului de furnizare de servicii medicale, încheiat cu casa de asigurări de sănătate, şi denumirea casei de asigurări de sănătate. Aceste obligaţii revin medicului care emite prescripţia medicală.5. Inscriptionarea codului medicului pe prescripţia medicală se face prin aplicarea parafei medicului, care conţine în mod obligatoriu şi codul medicului.6. Prescripţiile medicale fără următoarele date: denumirea furnizorului de servicii medicale, numele şi prenumele asiguratului, numărul carnetului de sănătate, numărul foii de observatie sau din registrul de consultaţii al bolnavului, diagnosticul, data eliberării, codul medicului şi specimenul de semnatura a acestuia, specialitatea medicului, numărul contractului de furnizare de servicii medicale şi numele casei de asigurări de sănătate nu vor fi decontate de către casele de asigurări de sănătate.7. Prescrierea medicamentelor se face de către medici numai în limita specialitatii pe care o au, cu excepţia medicilor de familie, care pot prescrie medicamente atât în limita competentei proprii, cat şi pe baza recomandărilor date de medicii specialişti, cu respectarea indicaţiilor producătorului de medicamente.8. Medicamentele ale căror denumiri comune internaţionale sunt prevăzute în anexa nr. 1 se eliberează numai prin respectarea condiţiilor de prescriere elaborate de către Casa Naţionala de Asigurări de Sănătate în termen de 30 de zile de la publicarea în Monitorul Oficial al României a prezentului ordin.9. Decadal, casele de asigurări de sănătate, plătitoare ale sumelor pentru medicamentele prescrise în tratamentele ambulatorii, cu sau fără contribuţie personală, urmăresc evoluţia consumului de medicamente, comparativ cu bugetul alocat acestei categorii de cheltuieli.10. Prescripţiile medicale pe baza cărora se eliberează medicamentele constituie documente financiar-contabile, conform cărora se întocmesc borderourile centralizatoare.11. Prescripţia medicală este document cu regim special şi se întocmeşte în trei exemplare. Toate datele vor fi înscrise lizibil, fără modificări, ştersături sau adaugari.12. Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele sunt de până la 3 zile în afecţiuni acute, de până la 8-10 zile în afecţiuni subacute şi de până la 30 de zile pentru bolnavii cu afecţiuni cronice.13. Numărul medicamentelor care pot fi prescrise, cu sau fără contribuţie personală, pentru un bolnav la o consultatie poate fi de 1-3 produse. Cantitatea de medicamente pentru fiecare produs se noteaza în cifre şi în litere.14. Medicii pot prescrie medicamente, cu sau fără contribuţia personală a asiguratului, numai în limita unui plafon maxim pe prescripţie medicală, stabilit la preţul de vânzare cu amănuntul. Plafonul maxim pe prescripţie medicală este stabilit şi poate fi modificat prin ordin al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, cu consultarea Colegiului Medicilor din România. + Capitolul 3 Eliberarea medicamentelor cu sau fără contribuţie personală 15. Eliberarea medicamentelor se face numai de către farmacii, pe baza prescripţiei medicale şi a carnetului de sănătate.16. Eliberarea medicamentelor se face la orice farmacie cu care casele de asigurări de sănătate au încheiat contract de furnizare de servicii farmaceutice. Primitorul semnează de primirea medicamentelor pe versoul prescripţiei medicale, pe care se menţionează numele, prenumele, adresa completa, seria şi numărul actului de identitate al acestuia, precum şi casa de asigurări de sănătate la care virează contribuţia pentru asigurările sociale de sănătate.17.
(1)Dacă preţurile de vânzare cu amănuntul ale medicamentelor eliberate sunt mai mari decât preţul de referinţa, farmacia încasează contribuţia suportată de asigurat în procentul corespunzător din preţul de referinţa, precum şi diferenţele dintre preţurile de vânzare cu amănuntul şi preţurile de referinţa.
(2)Dacă preţurile de vânzare cu amănuntul ale medicamentelor eliberate sunt sub preţurile de referinţa, farmacia încasează contribuţia suportată de asigurat în procentul corespunzător din preţul de vânzare cu amănuntul. ... 18. În situaţia în care primitorul renunţa la o parte din medicamentele cuprinse în prescripţia medicală, acestea nu se eliberează, ci se anulează, nefiind permisă compensarea prin medicamente a sumei pe care, potrivit reglementărilor legale, o suporta asiguratul.19. Farmaciile nu pot înlocui medicamentele din prescripţia medicală cu alte medicamente similare în cadrul aceloraşi denumiri comune internaţionale, în cazul absentei din farmacie a medicamentului prescris.20. În cazul în care medicul indica numai denumirea substanţei active, farmacistul are obligaţia de a elibera medicamentul cu preţul cel mai mic din farmacie.21. Înscrierea preţurilor de vânzare cu amănuntul se face de către farmacist numai pentru medicamentele eliberate, pe toate exemplarele prescripţiei medicale.22. Farmacistul noteaza preţurile de vânzare cu amănuntul şi suma aferentă procentului corespunzător din preţurile de referinţa ale medicamentelor, calculate conform pct. 17 şi 24, le totalizează şi menţionează pe prescripţia medicală atât suma totală, cat şi suma aferentă ce urmează a fi decontată de către casele de asigurări de sănătate.23. Medicamentele care nu au fost eliberate de farmacie se anulează cu o linie, în faţa primitorului, pe toate exemplarele prescripţiei medicale. Farmacistul consemnează în carnetul de sănătate, sub semnatura, medicamentul şi cantitatea eliberata.24. Contribuţia personală a asiguratului pentru medicamentele eliberate pe bază de prescripţie medicală se compune din:
  1. a)40% din preţul de referinţa pentru medicamentele al căror preţ de vânzare cu amănuntul este mai mic de 50.000 lei plus o sumă fixa de 2.000 lei; ...
  2. b)20% din preţul de referinţa al medicamentelor al căror preţ de vânzare cu amănuntul este mai mare de 50.000 lei plus o sumă fixa de 2.000 lei. ... Suma de 2.000 lei nu se aplică pentru medicamentele de pe prescripţiile a căror valoare totală, raportată la preţul de vânzare cu amănuntul, este mai mica de 10.000 lei.Preţul de referinţa se calculează astfel:
  3. a)pentru medicamentele al căror preţ de vânzare cu amănuntul este mai mic de 50.000 lei, preţul de referinţa este egal cu preţul de vânzare cu amănuntul; ...
  4. b)pentru medicamentele al căror preţ de vânzare cu amănuntul este mai mare de 50.000 lei, preţul de referinţa este media preţurilor de vânzare cu amănuntul ale produselor farmaceutice pentru fiecare forma farmaceutica din cadrul aceleiaşi denumiri comune internaţionale, înregistrată spre comercializare în România până la data publicării prezentului ordin. ... 25. Prevederile pct. 15-24 se aduc la cunoştinţa asiguraţilor, la loc vizibil în farmacii. + Capitolul 4 Modul de decontare de către casele de asigurări de sănătate a medicamentelor eliberate cu sau fără contribuţie personală26. Casele de asigurări de sănătate decontează sumele aferente medicamentelor eliberate cu sau fără contribuţie personală farmaciilor cu care au încheiat contracte de furnizare de servicii farmaceutice.27.
(1)Decontarea medicamentelor cu contribuţie personală, prescrise în tratamentul ambulatoriu, se face pe baza preţurilor de referinţa în vigoare la data achiziţionării medicamentelor de către farmacie.
(2)Preţurile de referinţa ale medicamentelor cu contribuţie personală, de care beneficiază asiguraţii pe bază de prescripţie medicală, se stabilesc prin ordin al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate. ...
(3)Contribuţia personală a asiguratului este un cuantum de 20% sau 40% din preţul de referinţa plus 2.000 lei, în funcţie de preţul de vânzare cu amănuntul al medicamentului. ...
  1. Casele de asigurări de sănătate decontează, în limita fondului aferent decontării medicamentelor, medicamentele fără contribuţie personală, prescrise pentru copiii cu varste cuprinse între 0-18 ani, pentru gravide şi lehuze, pentru alte boli decât cele care beneficiază de gratuitate conform ordinului ministrului sănătăţii, stabilite de Ministerul Sănătăţii şi decontate de către acesta prin direcţiile de sănătate publică. Casele de asigurări de sănătate asigura decontarea integrală a medicamentelor fără contribuţie personală, prescrise numai de către medicul de familie, medicul specialist pediatru, medicul ginecolog sau de medicul stomatolog, după caz, pentru copiii în vârsta de până la 18 ani, pentru gravide şi lehuze. Pentru prescripţiile pediatrice se decontează numai medicamentele de folosinţă pediatrica, prescrise conform indicaţiilor producătorului de medicamente.
  2. Fondul aferent decontării medicamentelor cu sau fără contribuţie personală reprezintă o cota din Fondul de asigurări de sănătate aferent cheltuielilor materiale şi prestărilor de servicii medicale, stabilită prin ordin al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, cu avizul Colegiului Medicilor din România.
  3. În cazul depăşirii fondului aferent decontării medicamentelor cu sau fără contribuţie personală, casele de asigurări de sănătate analizează prescripţiile medicale ale medicilor care au avut sumele cele mai ridicate pentru retetele prescrise. În cazurile nejustificate, comisiile de control al calităţii serviciilor medicale, constituite conform Legii asigurărilor sociale de sănătate nr. 145/1997, cu modificările şi completările ulterioare, propun măsuri de limitare a bugetelor pentru prescrierea medicamentelor. În contractele de furnizare de servicii medicale şi farmaceutice vor fi prevăzute măsurile de limitare ce pot fi aplicate potrivit legii. Depasirile justificate trebuie să se încadreze în fondul aferent decontării medicamentelor.
  4. Farmaciile întocmesc un borderou centralizator pe case de asigurări de sănătate, luând în calcul casa de asigurări de sănătate către care se face virarea contribuţiei asigurărilor de sănătate şi care este înscrisă pe versoul prescripţiei şi pe fiecare categorie de compensare, în care fiecare prescripţie medicală poarta un număr curent. Acelaşi număr este notat pe fiecare prescripţie medicală. Borderourile se întocmesc în doua exemplare, specificându-se suma ce urmează a fi încasată de la casele de asigurări de sănătate. Pe baza borderourilor centralizatoare farmaciile vor întocmi facturi cu sumele totale ce urmează a fi decontate de către casele de asigurări de sănătate.
  5. În vederea decontării medicamentelor cu sau fără contribuţie personală farmaciile înaintează caselor de asigurări de sănătate, la termenele stabilite în contractele de furnizare de servicii farmaceutice, următoarele acte, în original:- factura;- borderourile centralizatoare;- prescripţiile medicale.
  6. Suma totală va fi achitată în termen de cel mult 30 de zile de la data prezentării decontului, termen necesar pentru verificarea documentelor. În cazul unei întârzieri de peste 60 de zile, farmaciile pot sista eliberarea medicamentelor cu sau fără contribuţie personală până la achitarea datoriilor de către casele de asigurări de sănătate.
  7. Farmaciile răspund de exactitatea datelor cuprinse în decont şi în actele justificative, iar casele de asigurări de sănătate, de legalitatea plăţilor efectuate.
  8. Casele de asigurări de sănătate sunt obligate sa analizeze lunar, în consiliile de administraţie, modul de gestionare a fondurilor, precum şi prescrierea şi eliberarea medicamentelor, luând măsurile care se impun.
  9. Casa Naţionala de Asigurări de Sănătate poate emite precizări cu privire la decontarea şi la circuitul financiar al plăţilor între casele de asigurări şi farmacii.
  10. În cazul încălcării dispoziţiilor legale se vor întocmi actele de constatare şi de sesizare ale organelor competente, potrivit răspunderii juridice care rezultă din actul de constatare.
  11. Cuantumul contribuţiei personale a asiguraţilor, valoarea preţului de referinţa, suma fixa pentru fiecare prescripţie medicală, plafonul pe prescripţie medicală, cota din asigurările sociale de sănătate alocata decontărilor medicamentelor, precum şi alte plafoane valorice sunt stabilite şi pot fi modificate prin ordin al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, cu consultarea Colegiului Medicilor din România şi a Colegiului Farmacistilor din România. + Anexa 4 MODULde prescriere, eliberare şi de decontare a medicamentelor, de care beneficiază asiguraţii, pe bază de prescripţie medicală, în tratamentul ambulatoriu, fără contribuţie personală, în cadrul programelor naţionale de sănătate publică,organizate şi finanţate de Ministerul SănătăţiiDispoziţii generaleÎn baza art. 12 şi a anexei nr. 1 la Legea nr. 100/1998 privind asistenţa de sănătate publică, Ministerul Sănătăţii organizează şi finanţează programe naţionale de sănătate publică. Acordarea medicamentelor gratuite de la bugetul de stat şi, după caz, din bugetul Fondului special pentru sănătate se face în scopul realizării unor obiective de sănătate publică în cadrul programelor naţionale de sănătate.Finanţarea programelor de sănătate publică se face prin direcţiile de sănătate publică teritoriale, în limita bugetului aprobat, prin finanţări lunare, proporţionale, de regula, cu bugetul anual. + Capitolul 1 Prescrierea medicamentelor
  12. Prescrierea medicamentelor în cadrul programelor naţionale de sănătate se face de către medicul de familie sau de către medicul specialist astfel: a) în cazul în care unitatea sanitară cu personalitate juridică organizează procurarea şi acordarea medicamentelor pentru bolnavii în evidenta, prin farmacia proprie, prescrierea medicamentelor se face în carnetul de sănătate şi în registrul de consultaţii; ... b) prin consemnarea obligatorie în carnetul de sănătate la purtător, de către medic, respectiv farmacist, a datelor din prescripţia medicală, în cazul în care procurarea medicamentelor se face prin farmacii cu circuit deschis cu care unitatea sanitară are relaţii contractuale. ...
  13. Prescripţia medicală se face de către medicii din unităţile sanitare din subordinea Ministerului Sănătăţii, cuprinse în programele naţionale de sănătate. Prescripţia medicală facuta de medicii din spitale, la externarea bolnavului, cuprinde medicatia pentru maximum 30 de zile şi trebuie să fie înscrisă în carnetul de sănătate.
  14. Prescripţia medicală poarta, în mod obligatoriu, codul medicului şi specialitatea acestuia. Inscriptionarea codului pe prescripţia medicală se face prin aplicarea parafei, care conţine, în mod obligatoriu, codul medicului.4.
(1)Prescripţia medicală este document cu regim special, se întocmeşte în trei exemplare şi cuprinde: denumirea şi sediul unităţii sanitare, numele, prenumele şi adresa completa ale pacientului, numărul carnetului de sănătate, numărul din registrul de consultatie, diagnosticul, ştampila cabinetului medical sau a spitalului în care îşi desfăşoară activitatea medicul care face prescripţia medicală, semnatura şi parafa medicului. Toate datele vor fi înscrise lizibil, fără modificări, ştersături sau adaugari.
(2)Pentru facilitarea decontării medicamentelor eliberate în cadrul programelor naţionale de sănătate, aceste prescripţii medicale vor purta precizarea "Program naţional de sănătate nr. .....". ...
  1. Prescripţia medicală întocmită cu datele menţionate mai sus, fără cod şi semnatura, este nulă şi nu este onorata de către farmacii.
  2. Prescrierea medicamentelor se face de către medici numai în limita specialitatii pe care o au, cu excepţia medicilor de familie, care pot prescrie medicamente pe baza recomandarii date de medicii specialişti.
  3. Medicii au obligaţia de a înscrie în documentele medicale ale unităţii sanitare, precum şi în carnetul de sănătate al bolnavului datele corespunzătoare formularelor tipizate: numele, prenumele, domiciliul, tratamentul prescris, numărul carnetului de sănătate etc.
  4. Perioadele pentru care pot fi prescrise medicamentele sunt de până la 3 zile în afecţiuni acute, de până la 8-10 zile în afecţiuni subacute şi de până la 30 de zile pentru bolnavii cu afecţiuni cronice.
  5. Pentru un bolnav se pot prescrie la o consultatie maximum 3 (trei) medicamente. Cantitatea de medicamente pentru fiecare produs se noteaza în cifre şi în litere.
  6. Medicii pot prescrie medicamente în limita unui plafon stabilit pentru fiecare medic de către conducerea unităţii sanitare, conform bugetului alocat pe an, trimestre şi luni.
  7. Prescripţiile medicale vor fi verificate de către comisiile de supraveghere şi control al consumului de medicamente, existente la nivelul direcţiilor de sănătate publică şi spitalelor, în vederea stabilirii corectitudinii din punct de vedere medical şi financiar. Din componenta comisiei de supraveghere şi control al consumului de medicamente din cadrul direcţiei de sănătate publică face parte şi medicul coordonator al programului naţional de sănătate, care va semna "bun de plată" (viza de compartiment de specialitate) în borderoul centralizator al decontărilor gratuite. + Capitolul 2 Eliberarea medicamentelor
  8. Eliberarea medicamentelor se face la nivelul preţului de referinţa, în condiţiile legii.
  9. Eliberarea medicamentelor fără contribuţie personală se face astfel: a) la sediul cabinetului medical din cadrul unităţii sanitare cu personalitate juridică, prin farmacia proprie, conform prevederilor cap. I "Prescrierea medicamentelor", pct. 1 lit. a), pe baza unei condici de medicamente, în care semnează bolnavul la primirea medicamentelor; ... b) la farmaciile cu circuit deschis, conform prevederilor cap. I "Prescrierea medicamentelor, pct. 1 lit. b). ...
  10. Eliberarea medicamentelor se face de către farmaciile cu care unităţile sanitare au relaţii contractuale şi numai pe baza prescripţiei medicale şi a carnetului de sănătate.
  11. Primitorul semnează de primirea medicamentelor pe versoul prescripţiei medicale, pe care se menţionează: numele, prenumele, adresa completa, seria şi numărul actului de identitate, în situaţia în care s-au eliberat toate medicamentele prescrise şi în cantităţile menţionate în prescripţia medicală.16.
(1)În situaţia în care primitorul renunţa la o parte din medicamentele prevăzute în prescripţia medicală, acestea nu se eliberează şi se anulează. Primitorul va menţiona pe versoul prescripţiei denumirea medicamentelor la care renunţa şi va semna.
(2)Medicamentele care nu au fost eliberate de farmacist se anulează cu o linie, în faţa primitorului, pe toate exemplarele prescripţiei medicale. ...
  1. Farmacistul poate înlocui medicamentele prescrise în prescripţia medicală cu alte medicamente similare, în cadrul aceloraşi denumiri comune internaţionale, în cazul absentei din farmacie a medicamentului prescris, cu condiţia ca preţul medicamentului eliberat sa nu depăşească 20% din valoarea medicamentului prescris. Farmacistul va menţiona pe prescripţia medicală denumirea comercială a medicamentului eliberat.
  2. În cazul în care medicul indica numai denumirea substanţei active, farmacistul are obligaţia de a elibera medicamentul cu preţul cel mai mic din farmacie, corespunzător formei farmaceutice şi concentratiei indicate de medic.
  3. Înscrierea preţurilor se face de către farmacist numai pentru medicamentele eliberate, pe toate exemplarele prescripţiei medicale.
  4. Farmacistul are obligaţia sa consemneze în carnetul de sănătate, sub semnatura, denumirea medicamentelor, medicamentele şi cantitatea eliberata.
  5. Toate prevederile menţionate la cap. II "Eliberarea medicamentelor" vor fi afişate la loc vizibil în farmacii. + Capitolul 3 Decontarea medicamentelor
  6. Direcţiile de sănătate publică teritoriale, în limita bugetului aprobat şi în limitele în care au fost finanţate, vor asigura unităţilor sanitare cu personalitate juridică din subordinea Ministerului Sănătăţii fondurile pentru medicamentele aferente bolilor ce se încadrează în obiectivele programelor naţionale de sănătate. Aceste boli se nominalizeaza de Ministerul Sănătăţii.
  7. În vederea încadrării în bugetul aprobat, sumele destinate finanţării cheltuielilor aferente programelor naţionale de sănătate se aduc la cunoştinţa unităţilor sanitare implicate în program, precum şi medicilor abilitaţi sa prescrie medicamente.
  8. Unităţile sanitare vor tine o evidenta distinctă, extracontabila, cu plăţile efectuate pentru medicamentele eliberate, pe fiecare program şi pe fiecare medic, în vederea încadrării în fondurile alocate.
  9. Direcţiile de sănătate publică repartizează lunar fonduri unităţilor sanitare pentru derularea programelor naţionale de sănătate, în limita finanţării lunare.
  10. Decontarea medicamentelor gratuite se face de unităţile sanitare cu personalitate juridică, în condiţiile legii, pe baza actelor justificative primite de la furnizorii de medicamente.
  11. Furnizorii de medicamente vor anexa la factura pentru plata medicamentelor eliberate un borderou centralizator, în care fiecare prescripţie medicală va purta un număr curent. Acelaşi număr va fi notat pe fiecare prescripţie medicală. Borderourile se întocmesc în trei exemplare, specificându-se suma ce urmează a fi încasată de la unitatea sanitară.
  12. La termenele stabilite în contractul încheiat între unitatea sanitară şi furnizorii de medicamente sau ori de câte ori este nevoie, o copie de pe borderou, certificată pentru exactitate şi realitate, împreună cu originalul prescripţiilor medicale vor fi înaintate unităţii sanitare.
  13. Contravaloarea medicamentelor eliberate se achită conform contractului încheiat între unitatea sanitară şi furnizorii de medicamente, în cel mult 30 de zile de la data prezentării actelor justificative.
  14. Comisia de supraveghere şi control al prescrierii şi eliberării medicamentelor din unităţile sanitare are obligaţia de a verifica actele justificative, iar după aprobarea acestora potrivit legii va pune la dispoziţie furnizorilor sumele datorate.
  15. Furnizorii răspund de exactitatea datelor cuprinse în actele justificative, iar unităţile sanitare, de legalitatea plăţilor efectuate.
  16. Lunar, direcţiile de sănătate publică transmit Ministerului Sănătăţii, o dată cu execuţia bugetară, situaţia plăţilor pentru medicamentele gratuite decontate de unităţile sanitare furnizorilor de medicamente, pe fiecare program finanţat. După analiza datelor prezentate Ministerul Sănătăţii va finanta direcţiile de sănătate publică, în limita creditelor lunare aprobate şi a bugetului destinat programelor, sumele corespunzătoare.
  17. Direcţiile şi unităţile sanitare nominalizate prin programele naţionale de sănătate sunt obligate sa analizeze lunar, în consiliile de administraţie, modul de gestionare a fondurilor, precum şi prescrierea şi eliberarea medicamentelor, comunicând celor în drept situaţia realizarilor faţă de bugetul aprobat, luând măsurile ce se impun, conform prevederilor legale.------------ Conținutul acestui material nu reprezintă în mod obligatoriu poziția oficială a Uniunii Europene sau a Guvernului României. Pentru informații detaliate despre celelalte programe cofinanțate de Uniunea Europeană, vă invităm să vizitați www.fonduri-ue.ro. Copyright © 2026 - Ministerul Justiției. Toate drepturile rezervate. - Termeni și Condiții | Acasă | Despre Proiect | Facilități Oferite | Legături Utile ×Inchide Versiune Beta A fost lansata versiunea Beta a Portalului Legislativ Fiind o versiune Beta, este posibil ca unele facilitati sa nu functioneze in mod corect. Inchide mesajul de atentionare ×Inchide Datorita faptului ca folositi o versiune de Internet Explorer (Internet Explorer 8) foarte veche este posibil ca unele functionalitati sa fie dezactivate sau sa nu functioneze corect! Ce browser sa aleg? Google Chrome Descarca Browser Mozilla Firefox Descarca Browser Descarca Browser Apple Safari Descarca Browser De ce sa actualizez browserul? Browserele invechite, cum ar fi Internet Explorer 8 (lansat în 2001) nu respecta standardele web, nu ofera unele facilitati noi browser-ului, cum ar fi de navigatie sau descarcare, managerul de tab-uri, si au probleme de securitate. Aceasta afecteaza, de asemenea, calitatea de redare site-uri web. Inchide mesajul de atentionare

🔗 Către sursa oficială

Explicație AI pe baza textului oficial al legii. Orientativă, nu înlocuiește consilierea juridică.