ORDIN 59 18/01/1993 - Portal Legislativ Portal Legislativ --> Meniu Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Prin portalul N-Lex se acorda acces gratuit la legislatiile nationale ale statelor membre, portalul fiind conceput pe baza unei tehnologii de comunicare interne, ce permite accesarea directa a bazelor de date legislative nationale, rezultatele cautarilor venind direct de la sursa. Cuprins Se încarcă, vă rugăm asteptati. + Fișă act Actiuni suferite Actiuni Induse Refera pe Referit de Cuprinsul Actului Reveniti in topul paginii Forma printabilă ORDIN nr. 59 din 18 ianuarie 1993pentru modificarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 1010/1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 24 din 10 februarie 1993 Ministrul sănătăţii,în temeiul dispoziţiilor legale în vigoare privitoare la activitatea farmaceutica, al celor prevăzute în Ordonanţa Guvernului nr. 21/1992 privind protecţia consumatorilor, precum şi al prevederilor cuprinse în Hotărîrea Guvernului nr. 799/1992 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii,emite următorul ordin: 1. Anexa nr. 2 "Reguli de buna practica farmaceutica" la Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1010/1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produs de uz uman, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 327 din 18 decembrie 1992, se modifica după cum urmează:- Punctul 2 alineatul 1 litera
- d)va avea următorul cuprins:"
- d)aprovizionarea unităţilor farmaceutice cu întreaga gama de sortimente, ţinînd seama de specific şi în conformitate cu Nomenclatorul de medicamente al Ministerului Sănătăţii.Substantele şi produsele finite eliberate de depozite sau direct de către producător vor fi însoţite obligatoriu de certificatele (buletinele) de analiza, care vor fi prezentate inspecţiei de către unităţile de desfacere cu amănuntul.În unităţile tehnofarm sau compartimentele specifice ale farmaciilor, inspecţia controlează respectarea dispoziţiilor Ministerului Sănătăţii privind produsele care pot fi deţinute şi eliberate de aceste unităţi (produse farmaceutice care se eliberează fără prescripţie medicală, fitofarmaceutice, cosmetice, dietetice, anumite produse parafarmaceutice şi stomatologice)."2. Direcţia generală farmaceutica din Ministerul Sănătăţii, precum şi societăţile comerciale care au ca obiect de activitate producţia şi distribuţia de medicamente vor aduce la îndeplinire dispoziţiile prezentului ordin, care va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătăţii,prof. dr. doc. Iulian Mincu------------ Conținutul acestui material nu reprezintă în mod obligatoriu poziția oficială a Uniunii Europene sau a Guvernului României. Pentru informații detaliate despre celelalte programe cofinanțate de Uniunea Europeană, vă invităm să vizitați www.fonduri-ue.ro. Copyright © 2026 - Ministerul Justiției. Toate drepturile rezervate. - Termeni și Condiții | Acasă | Despre Proiect | Facilități Oferite | Legături Utile ×Inchide Versiune Beta A fost lansata versiunea Beta a Portalului Legislativ Fiind o versiune Beta, este posibil ca unele facilitati sa nu functioneze in mod corect. Inchide mesajul de atentionare ×Inchide Datorita faptului ca folositi o versiune de Internet Explorer (Internet Explorer 8) foarte veche este posibil ca unele functionalitati sa fie dezactivate sau sa nu functioneze corect! Ce browser sa aleg? Google Chrome Descarca Browser Mozilla Firefox Descarca Browser Descarca Browser Apple Safari Descarca Browser De ce sa actualizez browserul? Browserele invechite, cum ar fi Internet Explorer 8 (lansat în 2001) nu respecta standardele web, nu ofera unele facilitati noi browser-ului, cum ar fi de navigatie sau descarcare, managerul de tab-uri, si au probleme de securitate. Aceasta afecteaza, de asemenea, calitatea de redare site-uri web. Inchide mesajul de atentionare