ORDIN 407 19/04/2005 - Portal Legislativ Portal Legislativ --> Meniu Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Prin portalul N-Lex se acorda acces gratuit la legislatiile nationale ale statelor membre, portalul fiind conceput pe baza unei tehnologii de comunicare interne, ce permite accesarea directa a bazelor de date legislative nationale, rezultatele cautarilor venind direct de la sursa. Cuprins Se încarcă, vă rugăm asteptati. + Fișă act Actiuni suferite Actiuni Induse Refera pe Referit de Cuprinsul Actului Articolul 1Articolul 2Articolul 3Articolul 4Articolul 5Articolul 6Articolul 7Anexa 1a)Anexa 1b)Anexa 2a)Anexa 2b)Anexa 2c)Anexa 2d)Anexa 2e)Anexa 2f)Anexa 3Anexa 4 Reveniti in topul paginii Forma printabilă ORDIN nr. 407 din 19 aprilie 2005privind aprobarea tarifelor şi tarifelor de urgenta pentru activităţile efectuate de Agenţia Naţionala a Medicamentului, precum şi a valorii cotizatiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţaEMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂŢII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 461 din 31 mai 2005 Având în vedere prevederile art. 8 lit. e) din Ordonanţa Guvernului nr. 125/1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 594/2002, cu modificările şi completările ulterioare,vazand Referatul de aprobare al Direcţiei generale farmaceutice şi aparatura medicală nr. MC 4.657 din 12 aprilie 2005,în temeiul Hotărârii Guvernului nr. 168/2005 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii,ministrul sănătăţii emite următorul ordin: + Articolul 1Se aprobă tarifele şi tarifele de urgenta pentru activităţile desfăşurate în departamentele Agenţiei Naţionale a Medicamentului, prevăzute în anexele nr. 1a), 1b), 2a)-2f), 3 şi 4. + Articolul 2Valoarea cotizatiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţa este de 100 euro/an. + Articolul 3
(1)Producătorii români de medicamente vor plati contravaloarea în lei a sumelor prevăzute la art. 1 la cursul Băncii Naţionale a României din ziua efectuării plăţii. ...
(2)Producătorii străini de medicamente vor plati sumele prevăzute la art. 1 fie în valută, fie contravaloarea lor în lei, la cursul Băncii Naţionale a României din ziua efectuării plăţii. ... + Articolul 4Agenţia Naţionala a Medicamentului va duce la îndeplinire dispoziţiile prezentului ordin. + Articolul 5Anexele nr. 1a), 1b), 2a)-2f), 3 şi 4 fac parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul 6La data intrării în vigoare a prezentului ordin îşi încetează aplicabilitatea Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei nr. 267/2003 privind aprobarea tarifelor şi tarifelor de urgenta pentru activităţile efectuate de Agenţia Naţionala a Medicamentului, precum şi a valorii cotizatiei de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţa, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 221 din 2 aprilie 2003, Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.076/2003 privind aprobarea unor tarife pentru activităţi desfăşurate de Departamentul inspecţie farmaceutica din cadrul Agenţiei Naţionale a Medicamentului, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 856 din 2 decembrie 2003, şi Ordinul ministrului sănătăţii nr. 1.022/2004 privind aprobarea valorii tarifului pentru activitatea de control, activitate specifică în vitro (titru viral polio), desfăşurată de Departamentul evaluare şi control produse biologice al Agenţiei Naţionale a Medicamentului, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 817 din 3 septembrie 2004, precum şi orice alte dispoziţii contrare. + Articolul 7Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I.Ministrul sănătăţii,Mircea CintezaBucureşti, 19 aprilie 2005.Nr.
- + Anexa 1a) LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTULEVALUARE-AUTORIZARE NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu substanţă activă nouă 2105
- Autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu substanţă cunoscută care necesită studii de bioechivalenţă 1420
- Autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu substanţă cunoscută care nu necesită studii de bioechivalenţă 1055
- Autorizarea produselor medicamentoase de uz uman rezultate în urma asocierii de substanţe cunoscute (combinaţie în doze fixe) 1840
- Autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu utilizare medicală bine stabilită 1540
- Autorizarea produselor radiofarmaceutice cu substanţă activă nouă 2105
- Autorizarea produselor radiofarmaceutice cu substanţă activă cunoscută 1540
- Autorizarea produselor obţinute prin biotehnologie 2105
- Autorizarea produselor biologice 2105
- Autorizarea produselor homeopate cu indicaţii terapeutice 1195
- Autorizarea produselor homeopate fără indicaţii terapeutice 755
- Autorizarea produselor fitoterapeutice, apiterapeutice 1140
- Autorizarea ceaiurilor 470
- Evaluarea cererii de variaţie tip IA 210
- Evaluarea cererii de variaţie tip IB 330
- Evaluarea cererii de variaţie tip II 460
- Evaluarea cererii de transfer al autorizaţiei de punere pe piaţă 300
- Evaluarea cererilor privind modificarea, design-ului şi inscripţionării ambalajului primar şi secundar al medicamentului, privind modificările prospectului şi RCP-ului, altele decât cele datorate unor variaţii de tip IA, IB, şi II 145
- Evaluarea protocoalelor studiilor de bioechivalenţă 255
- Evaluarea studiilor clinice de faza I-II - substanţe neautorizate 855
- Evaluarea studiilor clinice de faza II-III - substanţe neautorizate în România, dar autorizate în alte ţări 675
- Evaluarea studiilor clinice de faza IV - substanţe autorizate în România 410
- Evaluare publicitate pentru produsele medicamentoase de uz uman 350
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu substanţă activă nouă 1170
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu substanţă activă cunoscută, cu studii de bioechivalenţă 730
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu substanţă activă cunoscută, fără studii de bioechivalenţă 595
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor biologice 1170
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase de uz uman rezultate în urma asocierii de substanţe cunoscute (combinaţii în doze fixe) 980
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor radiofarmaceutice cu substanţa activă nouă 1170
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor radiofarmaceutice cu substanţă activă cunoscută 840
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase homeopate cu indicaţii terapeutice 650
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase homeopate fără indicaţii terapeutice 405
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor fitoterapeutice, apiterapeutice 620
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea ceaiurilor 230
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu utilizare bine stabilită 840
- Reactualizarea documentaţiei pentru autorizarea produselor obţinute prin biotehnologie 1170
- Cotizaţia de menţinere în vigoare a autorizaţiei de punere pe piaţă a produselor medicamentoase de uz uman 100 + Anexa 1b) LISTA TARIFELOR DE URGENTA PENTRU PRESTAŢIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTULEVALUARE-AUTORIZARE NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Tarif de urgenţă pentru autorizarea produselor medicamentoase cu substanţă activă nouă 5960 x 2 = 11920
- Tarif de urgenţă pentru autorizarea produselor medicamentoase cu substanţă activă cunoscută cu studii de bioechivalenţă 4005 x 2 = 8010
- Tarif de urgenţă pentru autorizarea produselor medicamentoase cu substanţă activă cunoscută fără studii de bioechivalenţă 2995 x 2 = 5990
- Tarif de urgenţă pentru autorizarea produselor medicamentoase rezultate în urma asocierii de substanţe cunoscute 5170 x 2 = 10340
- Tarif de urgenţă pentru autorizarea produselor medicamentoase de uz uman cu utilizare medicală bine stabilită 4355 x 2 = 8710 + Anexa 2a) LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL CONTROLMATERII PRIME ŞI PRODUSE FINITE LABORATORUL DE CONTROL FIZICO-CHIMIC NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Analiza termică 38
- Aspectul jetului de spray 4
- Capacitatea de întindere la unguente 3
- Claritatea şi gradul de opalescenţă ale lichidelor 13
- Concentrarea soluţiilor extractive apoase prin distilare rotavapor 16
- Concentrarea soluţiilor extractive cu solvenţi organici prin distilare la rotavapor 39
- Concentraţia în alcool a preparatelor farmaceutice 47
- Controlul impurităţilor macroscopice din soluţii injectabile şi perfuzabile din fiole şi flacoane 10
- Controlul impurităţilor macroscopice la pulberi injectabile şi produse liofilizate 11
- Controlul limitelor de impurităţi anorganice şi substanţe organice străine 27
- Controlul mărimii şi formei particulelor în suspensie, la microscop 10
- Controlul microchimic al produselor vegetale 10
- Controlul microscopic al produselor vegetale 19
- Controlul organoleptic (aspect, culoare, gust, miros) 4
- Degresarea produselor vegetale în vederea dozării 16
- Densitatea relativă 9
- Determinarea apei titrare cu reactivul Karl-Fischer (inclusiv calibrare) 34
- Determinarea componentelor din ceai 32
- Determinarea cromatografică pe coloană 142
- Determinarea densităţii aparente la pulberi 9
- Determinarea dimensiunii comprimatelor (grosimea, diametrul, lungimea, lăţimea) 4
- Determinarea duratei de reomogenizare a suspensiei 3
- Determinarea friabilităţii comprimatelor 9
- Determinarea granulometrică la pulberi 14
- Determinarea impurităţilor totale din produse vegetale [pământ, praf, nisip şi alţi contaminanţi (fulgi, insecte, produse animale, etc.)] 15
- Determinarea limitei de aciditate, alcalinitate 9
- Determinarea numărului de doze pe flacon spray 9
- Determinarea osmolarităţii 7
- Determinarea omogenităţii unguentelor, supozitoarelor 4
- Determinarea PH-ului 13
- Determinarea procentului de distilat într-un anumit interval de timp 17
- Determinarea profilului cinetic de cedare a substanţelor medicamentoase din forme farmaceutice solide orale cu eliberare prelungită 130
- Determinarea purităţii produselor farmaceutice de uz uman prin cromatografie lichidă de înaltă performanţă 196
- Determinarea rezistenţei supozitoarelor 16
- Determinarea substanţelor grase totale 15
- Determinarea tensiunii superficiale 20
- Determinarea timpului de dizolvare la produsele liofilizate 6
- Determinarea tipului de emulsie 10
- Determinarea uleiurilor volatile din produse vegetale 7
- Determinarea vâscozităţii cu vâscozimetrul cu bilă 30
- Determinarea vâscozităţii cu vâscozimetrul cu capilar 13
- Determinarea vâscozităţii cu vâscozimetrul rotaţional 19
- Determinarea vitezei de sedimentare 11
- Dezagregare supozitoare şi ovule 25
- Dezagregarea produselor efervescente 4
- Distrugerea probei în vederea determinării limitelor de impurităţi anorganice 16
- Dozare fizico-chimică în mediu apos 19
- Dozare fizico-chimică în mediu neapos 24
- Dozare flamfotometrică 13
- Dozare gaz-cromatografică 138
- Dozare gaz cromatografică cuplată cu Head-Speace 214
- Dozare prin spectrofotometrie de absorbţie atomică 106
- Dozare potenţiometrică 61
- Dozare prin cromatografie lichidă de înaltă performanţă 198
- Dozarea cromatografică CSS prin metoda densitometrică - varianta I 75
- Dozarea cromatografică CSS prin metoda densitometrică - varianta II 66
- Dozarea cromatografică CSS prin metoda densitometrică - varianta III 77
- Dozarea nitrogenului din combinaţii organice 24
- Dozarea oxigenului 24
- Dozarea substanţelor solubile din produsele vegetale 14
- Dozarea taninurilor din produse vegetale 79
- Electroforeza 23
- Electroforeza capilară 97
- Etanşeitatea flacoanelor spray 9
- Etanşeitatea pliculeţelor cu pulbere efervescentă 7
- Extracţia principiilor active din produsele vegetale în vederea identificării sau dozării 53
- Extracţia principiilor active din produse farmaceutice în vederea dozării sau identificării 47
- Factorul de îmbibare al produselor vegetale 11
- Filtrarea prin filtre membrană cu porozitate 0,30-0,50/um pentru determinări cu aparatură de înaltă performanţă 13
- Funcţionarea sistemului de pulverizare (spray) 14
- Gradele de coloraţie ale lichidelor 16
- Identificarea prin cromatografie în strat subţire 38
- Identificarea prin reacţii chimice - identificarea anionilor 14
- Identificarea prin reacţii chimice - alte tipuri 14
- Identificarea prin reacţii chimice - identificarea cationilor 13
- Identificarea prin reacţii chimice de diazotare - cuplare 7
- Identificarea prin reacţii chimice de oxidoreducere 7
- Identificarea şi puritatea prin gaz - cromatografie 181
- Identificarea spectrofotometrică în I.R. 11
- Identificarea spectrofotometrică în UV şi vizibil - în soluţie alcoolică 39
- Identificarea spectrofotometrică în UV şi vizibil - în soluţie apoasă 31
- Identificarea spectrofotometrică în UV şi vizibil - în solvenţi organici 61
- Indice de acetil 35
- Indice de aciditate 17
- Indice de amăreală 13
- Indice de ester 20
- Indice de hidroxil 21
- Indice de iod şi indice de peroxid 19
- Indice de refracţie 19
- Indice de saponificare 20
- Masa totală pe recipient (soluţii, suspensii, emulsii, unguente) 13
- Mineralizarea halogenilor şi a sulfului legaţi organic 12
- Pierdere prin uscare la etuvă sau în exicator 19
- Proba de sedimentare 4
- Punct de fierbere 9
- Punct de picurare 7
- Punct de topire la capilar 7
- Punct de topire pentru supozitoare 7
- Puritatea prin cromatografie în strat subţire 64
- Putere rotatorie 19
- Reconstituirea sistemului dispers pentru verificări de laborator (suspensii orale, injectabile etc.) 6
- Reziduu insolubil în acid clorhidric 100 g/l 23
- Reziduu prin calcinare 17
- Reziduu prin evaporare 17
- Rezistenţa comprimatelor determinată cu durometrul 4
- Solubilitate 16
- Substanţe nesaponificabile 47
- Substanţe solubile în apă, acizi 17
- Test de dizolvare 66
- Uniformitatea conţinutului 35
- Uniformitatea masei formelor unidoză 15
- Uniformitatea masei pulberilor injectabile 16
- Uniformitatea volumului pe flacon, fiolă 8
- Uscarea şi pulverizarea produselor vegetale în vederea dozării 27 + Anexa 2b) LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILEEFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL CONTROL MATERII PRIME ŞI PRODUSE FINITELABORATORUL DE MICROBIOLOGIE NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Activitatea microbiologică a antibioticelor prin metoda turbidimetrică 140
- Activitatea microbiologică a antibioticelor şi vitaminelor prin metoda difuzimetrică 150
- Activitatea microbiologică a vitaminelor prin metoda turbidimetrică 193
- Contaminarea microbiană - metoda însămânţării directe 157
- Contaminarea microbiană - metoda filtrării prin membrană 204
- Controlul eficacităţii conservanţilor antimicrobieni 232
- Controlul sterilităţii antibioticelor - metoda filtrării prin membrană în sistem închis "Steritest" 260
- Controlul sterilităţii antibioticelor prin metoda filtrării prin membrană în sistem deschis (Millipore) 283
- Controlul sterilităţii soluţiilor apoase şi pulberilor solubile - metoda filtrării prin membrană în sistem închis "Steritest" 198
- Controlul sterilităţii soluţiilor apoase şi pulberilor solubile prin metoda filtrării prin membrană în sistem deschis (Millipore) 177
- Controlul sterilităţii soluţiilor apoase şi soluţiilor uleioase cu volum până la 4 ml - prin metoda însămânţării directe 116
- Controlul sterilităţii soluţiilor apoase şi soluţiilor uleioase cu volum cuprins între 4 ml şi 10 ml - prin metoda însămânţării directe 126
- Controlul sterilităţii soluţiilor apoase şi soluţiilor uleioase cu volum cuprins între 10 ml şi 40 ml, pulberilor, unguentelor şi cremelor - prin metoda însămânţării directe 140
- Controlul sterilităţii soluţiilor perfuzabile sau produselor medicamentoase cu activitate antimicrobiană - prin metoda însămânţării directe 169
- Controlul sterilităţii uleiurilor şi soluţiilor uleioase, unguentelor şi cremelor - metoda filtrării prin membrană în sistem închis "Steritest" 215
- Controlul sterilităţii uleiurilor şi soluţiilor uleioase, unguentelor şi cremelor prin metoda filtrării prin membrană în sistem deschis (Millipore) 191
- Determinarea activităţii bactericide şi fungicide a antisepticelor şi dezinfectanţilor 342
- Punerea în evidenţă a enterobacteriilor şi a anumitor alte bacterii gram-negative 105
- Punerea în evidenţă a microorganismelor din genul CLOSTRIDIUM 124
- Punerea în evidenţă a microorganismelor din genul SALMONELLA 141
- Punerea în evidenţă a microorganismului ESCHERICHIA COLI 92
- Punerea în evidenţă a microorganismului PSEUDOMONAS AERUGINOSA 107
- Punerea în evidenţă a microorganismului STAPHYLOCOCCUS AUREUS 101 NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanţa de referinţa). + Anexa 2c) LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL CONTROLMATERII PRIME ŞI PRODUSE FINITE LABORATORUL DE FARMACOLOGIE-TOXICOLOGIE NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Controlul antigenităţii la 21 de zile 295
- Controlul conţinutului în endotoxine prin metoda CINETICĂ CROMOGENICĂ (test L.A.L.) 322
- Controlul conţinutului în endotoxine prin metoda CINETICĂ TURBIDIMETRICĂ (test L.A.L.) 392
- Controlul conţinutului în endotoxine prin metoda GEL-CLOT (test L.A.L.) 256
- Controlul impurităţilor care denaturează pigmenţii sanguini 104
- Controlul impurităţilor hemolitice din mase plastice 115
- Controlul impurităţilor pirogene 379
- Controlul impurităţilor pirogene pe 6 iepuri 758
- Controlul toleranţei locale prin injectarea intramusculară la iepure 559
- Controlul toxicităţii acute la articole şi dispozitive din materiale plastice 235
- Controlul toxicităţii pe cinci şoareci 69
- Controlul toxicităţii pe trei iepuri 249
- Determinarea activităţii amilolitice 150
- Determinarea activităţii celulazice şi hemicelulazice 140
- Determinarea activităţii hialuronidazice/antihialuronidazice 299
- Determinarea activităţii lipolitice 227
- Determinarea activităţii proteolitice 183
- Determinarea activităţii supernatant - insulina retard 424
- Determinarea biologică a glucagonului 1303
- Determinarea DL 50 pe şoareci cu substanţă de referinţă 668
- Determinarea DL 50 pe şoareci fără substanţă de referinţă 683
- Determinarea DL 50 pe şobolani cu substanţă de referinţă 1195
- Determinarea DL 50 pe şobolani fără substanţă de referinţă 713
- Determinarea impurităţilor hipotensive 86
- Determinarea prelungirii efectului hipoglicemiant 1410
- Determinarea probei de pasaj a suspensiei 8
- Determinarea toxicităţii sistemice în experiment subacut cu examen anatomo-patologic 1876
- Dozarea aminoacizilor prin cromatografie lichidă de înaltă performanţă 415
- Dozarea biologică a heparinei 213
- Dozarea biologică a hormonului gonadotrop 650
- Dozarea biologică a insulinei 1792
- Dozarea biologică a insulinei pe şoareci 661
- Toleranţa locală pe conjuctivă de iepure 253
- Toleranţa subacută gastrointestinală 77 NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanţa de referinţa, standard internaţional şi unele etaloane). + Anexa 2d) LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILEEFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL CONTROL MATERII PRIME ŞI PRODUSE FINITELABORATORUL DE CONTROL PRODUSE RADIOFARMACEUTICE NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Măsurarea radioactivităţii 18
- Determinarea purităţii radiochimice 69
- Determinarea purităţii radionuclidice 63 + Anexa 2e) LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILEEFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL CONTROL MATERII PRIME ŞI PRODUSE FINITELABORATORUL DE IMUNOGENITATE ŞI ANATOMIE PATOLOGIC NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Control activitate specifică (titru antigenic "in vivo" - U.B) pe 7 şoareci 132
- Control imunogenitate "in vivo" pe 12 cobai 580
- Control imunogenitate "in vivo" pe 22 cobai 896
- Control inocuitate (nespecifică) pe (5 şoareci + 2 cobai) 157
- Control inocuitate (nespecifică) pe 5 şoareci 86
- Control nepatogenitate 226
- Control toxicitate specifică pe 5 cobai 384 + Anexa 2f) LISTA TARIFELOR PRIVIND ANIMALELE DE EXPERIENTA CRESCUTE ÎN FERMELE A.N.M NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF LEI
- Iepuri până la 2000 g 1.236.000
- Iepuri peste 2000 g 3.165.000
- Cobai până la 350 g 588.000
- Cobai peste 350 g 1.314.000 + Anexa 3 LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTULPRODUSE BIOLOGICE NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO
- Control puritate (pe lamă) frotiu Gram 23
- Control puritate prin însămânţare (în tub) 54
- Control activitate specifică (inhibare penicilinază) 63
- Control activitate specifică (pe placă) - pentru discuri CAMP 43
- Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral vaccin monovalent: rujeolic, urlian sau rubeolic) 187
- Control activitate specifică "in vitro" (titru pe placă) 64
- Control activitate specifică "in vitro" determinare titru viral vaccin febră galbenă 256
- Control activitate specifică "in vitro" - determinare titru viral vaccin anti-varicelă 192
- Control activitate specifică "in vitro" (determinare titru viral vaccin poliomielitic 388
- Control activitate specifică prin dublă difuzie 127
- Control activitate specifică prin imunodifuzie radială simplă IDRS 19
- Control concentraţie (nefelometrie) 21
- Control identitate (pe lamă) frotiu Ziehl Neelsen 26
- Control identitate prin aglutinare pe lamă la componenta Pertussis 34
- Control identitate prin floculare la serurile terapeutice 33
- Control identitate prin precipitare inelară 25
- Control identitate şi/sau activitate specifică prin contraimunoelectroforeză la produse biologice de uz uman 175
- Control identitate şi/sau activitate specifică prin imunoelectroforeză la produse biologice de uz uman 193
- Control identitate şi/sau limita de floculare la vaccinuri 76
- Control identitate şi/sau titru prin aglutinare în tub 30
- Control identitate şi/sau titru prin aglutinare pe lamă 19
- Control identitate şi/sau titru prin metoda hemaglutinării 40
- Control puritate prin însămânţare (pe placă) 53
- Control puritate proteică prin electroforeză (SDS - PAGE) 392
- Control puritate proteică prin electroforeză în gel de Agaroza-Sebia 116
- Control titru prin metoda Bradstreet-Taylor de fixare a complementului 89
- Control titru prin metoda Ida-Bengtson de fixare a complementului 68
- Control titru prin neutralizare in vitro 44
- Control titru şi/sau specificitate prin metoda hemaglutino inhibării 50
- Controlul activităţii peroxidazei prin metoda spectrofotometrică 64
- Controlul concentraţiei proteice (biuret) 53
- Controlul concentraţiei proteice prin metoda Lowry 107
- Controlul conţinutului de aluminiu prin metoda complexonometrică 103
- Controlul conţinutului de superoxiddismutaza 90
- Controlul conţinutului în fenol 89
- Controlul conţinutului în formadehida liberă 51
- Controlul conţinutului în haem prin metoda spectrofotometrică în soluţiile de albumină umană 23
- Controlul conţinutului în Thiomersal 68
- Controlul densităţii optice "BCG" 30
- Controlul stabilităţii prin stres termic la hemoderivate 15
- Curbă de etalonare pentru concentraţie proteică (biuret) 53
- Curbă de etalonare pentru determinarea conţinutului în fenol 106
- Curbă de etalonare pentru determinarea conţinutului în Thiomersal (dozare) 81
- Curbă de etalonare pentru determinarea concentraţiei proteice în vaccinul gripal 179
- Curbă de etalonare pentru determinarea conţinutului în formaldehidă liberă 54
- Curbă de etalonare pentru determinarea concentraţiei proteice prin Metoda Bradford 94
- Determinarea concentraţiei ionilor de Na, K şi Cl cu analizorul AVL List 27
- Determinarea identităţii şi concentraţiei de hemaglutinină şi ovalbumină prin metoda imunodifuziei radiale simple IDRS la vaccinul gripal trivalent purificat şi inactivat 127
- Determinarea concentraţiei proteice prin Metoda Bradford 84
- Identificare/titru în hemaglutinine anti A şi anti B (metoda indirectă) 101 NOTĂ: Restul materialelor specifice vor fi aduse de beneficiar (substanţa de referinţa, imunoplaci, kit Cormay gel prot 100). + Anexa 4 LISTA TARIFELOR PENTRU PRESTAŢIILE EFECTUATE ÎN DEPARTAMENTUL INSPECŢIE FARMACEUTICĂ NR. CRT. DENUMIREA PRESTAŢIEI TARIF EURO Tarif Componentă fixă Componentă variabilă
- Inspecţie în vederea eliberării autorizaţiei de funcţionare 464 464
- Inspecţie în vederea eliberării Certificatului de bună practică de fabricaţie pentru producătorii români, pentru fluxuri de fabricaţie produse sterile 1186 654 532
- Inspecţie în vederea eliberării Certificatului de bună practică de fabricaţie pentru producătorii români, pentru fluxuri de fabricaţie produse nesterile 1065 624 441
- Inspecţie în vederea eliberării Certificatului de bună practică de fabricaţie pentru producătorii străini, pentru fluxuri de fabricaţie produse sterile 2035 981 1054
- Inspecţie în vederea eliberării Certificatului de bună practică de fabricaţie pentru producătorii străini, pentru fluxuri de fabricaţie produse nesterile 1753 882 871
- Inspecţie de urmărire a măsurilor corective, ca urmare a unei inspecţii BPF 819 819
- Inspecţie efectuată înaintea obţinerii autorizaţiei de punere pe piaţă 451 451
- Inspecţie pentru urmărirea respectării Regulilor de bună practică în studiul clinic într-o unitate de profil 1046 514 532
- Inspecţie de urmărire a măsurilor corective, ca urmare a unei inspecţii BPSC 514 514
- Inspecţie în vederea autorizării laboratoarelor de control al medicamentului (fizico-chimic şi/sau microbiologic)/certificării de bună practică de laborator toxicologic 994 994
- Inspecţie de urmărire a măsurilor corective în vederea autorizării laboratoarelor de control al medicamentului (fizico-chimic şi/sau microbiologic)/certificării de bună practică de laborator toxicologic 800 800
- Inspecţie de verificare a activităţii de farmacovigilenţă la deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă 1117 1117
- Inspecţie de urmărire a măsurilor corective în urma inspecţiei de farmacovigilenţă la deţinătorii de autorizaţie de punere pe piaţă 659 659
- Inspecţie în vederea urmăririi respectării Regulilor de bună practică în studiul clinic într-o unitate clinică a unui centru de bioechivalenţă/faza I 506 506
- Emiterea de către Departamentul inspecţie farmaceutică a unor noi documente (Autorizaţii, Certificate şi/sau anexele acestora) în cazul în care nu este necesară efectuarea unei noi inspecţii (pierderea/deteriorarea documentului sau modificări minore de ordin administrativ ale acestora) 136 136 ------ Conținutul acestui material nu reprezintă în mod obligatoriu poziția oficială a Uniunii Europene sau a Guvernului României. Pentru informații detaliate despre celelalte programe cofinanțate de Uniunea Europeană, vă invităm să vizitați www.fonduri-ue.ro. Copyright © 2026 - Ministerul Justiției. Toate drepturile rezervate. - Termeni și Condiții | Acasă | Despre Proiect | Facilități Oferite | Legături Utile ×Inchide Versiune Beta A fost lansata versiunea Beta a Portalului Legislativ Fiind o versiune Beta, este posibil ca unele facilitati sa nu functioneze in mod corect. Inchide mesajul de atentionare ×Inchide Datorita faptului ca folositi o versiune de Internet Explorer (Internet Explorer 8) foarte veche este posibil ca unele functionalitati sa fie dezactivate sau sa nu functioneze corect! Ce browser sa aleg? Google Chrome Descarca Browser Mozilla Firefox Descarca Browser Descarca Browser Apple Safari Descarca Browser De ce sa actualizez browserul? Browserele invechite, cum ar fi Internet Explorer 8 (lansat în 2001) nu respecta standardele web, nu ofera unele facilitati noi browser-ului, cum ar fi de navigatie sau descarcare, managerul de tab-uri, si au probleme de securitate. Aceasta afecteaza, de asemenea, calitatea de redare site-uri web. Inchide mesajul de atentionare