← România

ORDIN 222 15/05/2007 - Portal Legislativ

ORDIN 222 15/05/2007 - Portal Legislativ Portal Legislativ --> Meniu Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Meniu Acasă Despre Proiect Facilități Oferite Legături Utile GDPR Prin portalul N-Lex se acorda acces gratuit la legislatiile nationale ale statelor membre, portalul fiind conceput pe baza unei tehnologii de comunicare interne, ce permite accesarea directa a bazelor de date legislative nationale, rezultatele cautarilor venind direct de la sursa. Cuprins Se încarcă, vă rugăm asteptati. + Fișă act Actiuni suferite Actiuni Induse Refera pe Referit de Cuprinsul Actului Articolul 1Articolul 2Articolul 3Articolul 4Articolul 5Anexa 1Anexa 2 Reveniti in topul paginii Forma printabilă ORDIN nr. 222 din 15 mai 2007privind aprobarea Protocolului de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătateEMITENT CASA NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI DE SĂNĂTATE Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 358 din 25 mai 2007 Având în vedere:- art. 243 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare;- Hotărârea Guvernului nr. 1.841/2006 pentru aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii în tratamentul ambulatoriu, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate;- Hotărârea Guvernului nr. 1.842/2006 pentru aprobarea Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007, cu modificările şi completările ulterioare;- Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.781/CV 558/2006 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anul 2007;- Referatul de aprobare al Direcţiei generale evaluare nr. DGE/953 din 24 aprilie 2007,în temeiul dispoziţiilor art. 281 alin.

(2)din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale art. 17 alin.
(5)din Statutul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr. 972/2006,preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate emite următorul ordin: + Articolul 1Se aprobă Protocolul de practică pentru prescrierea, monitorizarea şi decontarea medicamentelor în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate, prevăzut în anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul 2Se aprobă Referatul de justificare pentru aprobarea iniţierii sau continuării prescrierii medicamentelor specifice tratamentului în cazul artropatiei psoriazice pentru persoanele asigurate în sistemul de asigurări sociale de sănătate, prevăzut în anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezentul ordin. + Articolul 3Respectarea schemelor terapeutice stabilite conform protocolului prevăzut la art. 1 stă la baza validării prescrierilor medicale pentru afecţiunea artropatie psoriazică, în vederea decontării. + Articolul 4Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, casele de asigurări de sănătate, precum şi furnizorii de servicii medicale aflaţi în relaţii contractuale cu casele de asigurări de sănătate vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. + Articolul 5Prezentul ordin va fi publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I.Preşedintele Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate,Vasile CiurcheaBucureşti, 15 mai 2007.Nr. 222. + Anexa 1PROTOCOL 15/05/2007 + Anexa 2REFERAT DE JUSTIFICAREpentru aprobarea iniţierii sau continuariiprescrierii medicamentelor specifice tratamentului în cazul artropatieipsoriazice pentru persoanele asigurate însistemul de asigurări sociale de sănătateCătre Casa de Asigurări de Sănătate......................................În atenţia Comisia naţionale pentru aprobarea tratamentului în poliartrita reumatoidă, artropatia psoriazică şi artrita idiopatică juvenilă. Artropatia psoriazică (AP) - G 18 FO nr. ................................. Aflat în evidenţă din .............................. Numărul dosarului ...................... Data dosarului ......................... Pacient Nume .................................. Prenume ............................................ Data naşterii .......................... CNP ................................................ Adresa .................................... .................................................... Telefon ................................ Casa de Asigurări de Sănătate ...................... Medic Nume ................................... Prenume ............................................ Parafa ................................. CNP ................................................ Specialitatea .......................... Unitatea sanitară .................................. I. Comorbidităţi şi altele:A prezentat pacientul următoarele boli(Bifaţi varianta corespunzătoare la fiecare rubrică, iar dacă răspunsul este DA, furnizaţi detalii.): Da/Nu Data dg. (lună/
  1. an)Tratament actual Infecţii acute - descrieţi Infecţii recidivante/persistente - descrieţi TBC - dacă nu face tratament actual, data ultimului tratament şi a ultimei evaluări fiziologice HTA Boală ischemică coronariană/IM ICC Tromboflebită profundă AVC Epilepsie Boli demielinizante Astm bronşic BPOC Ulcer gastroduodenal Boli hepatice - descrieţi Boli renale - descrieţi Diabet zaharat - tratament cu: dieta [ ] ADO [ ] insulină [ ] Ulcere trofice Afecţiuni sangvine - descrieţi Reacţii (boli) alergice - descrieţi: - locale - generale Reacţii postperfuzionale - descrieţi Afecţiuni cutanate - descrieţi Neoplasme - descrieţi localizarea Spitalizări Intervenţii chirurgicale Alte boli semnificative II. Diagnosticul şi istoricul APDiagnostic cert de AP (anul): ........ luna ................ Data debutului: (anul) ......... (luna) ............*)-------- Notă ... *) Bifaţi şi luna în cazul unui diagnostic/debut sub un an.Chirurgie articulară - descrieţi:....................................................................................................................................................................................................................................III. Tratamente de fond urmate anterior(În cazul modificării dozelor se trec data începerii şi data întreruperii fiecărei doze.) Medicament Doza Data începerii (ZZ/LL/AAAA) Data întreruperii (ZZ/LL/AAAA) Observaţii (motivul întreruperii, reacţii adverse, ineficienţă etc.) IV. Tratament de fond actual al AP: Doza actuală Din data de (ZZ/LL/AAAA) 1. Methotrexatum (MTX) Puteţi confirma că pacientul foloseşte continuu această doză de MTX? DA - bifaţi 2. În caz de intoleranţă MAJORĂ/CONFIRMATĂ (anexaţi documentele medicale) Puteţi confirma că pacientul foloseşte continuu această doză de terapie de fond? a MTX, furnizaţi detalii privitoare la altă terapie de fond actuală. ............................... ............................... DA - bifaţi V. Alte tratamente actuale ale AP (AINS/CS) Medicament Doza Data începerii (ZZ/LL/AAAA) Data întreruperii (ZZ/LL/AAAA) Observaţii (motivul întreruperii, reacţii adverse, ineficienţă etc.) VI. Evaluare clinicăData (ZZ/LL/AAAA): ...............................................A. Scara analogă vizuală (completată de pacient, direct pe acest formular) ...............................B. Scara analogă vizuală (completată de medic, direct pe acest formular) .................................C. Numărul de articulaţii dureroase şi tumefiate (se completează fiecare rubrică 0 sau 1, conform legendei).0 - lipsă durere/tumefacţie; 1 - prezenţă durere/tumefacţie (în format electronic se bifează prezenta)Numele persoanei care efectuează numărătoarea articulară ............................ DREAPTA STÂNGA Neevaluabilă Durere Tumefacţie Neevaluabilă Durere Tumefacţie Temporomandibulară Acromioclaviculară Sternoclaviculară Cot RCC MCP 1 MCP 2 MCP 3 MCP 4 MCP 5 IF deget 1 IFP 2 IFP 3 IFP 4 IFP 5 IFD 2 IFD 3 IFD 4 IFD 5 Şold Genunchi TT Tars MTP 1 MTP 2 MTP 3 MTP 4 MTP 5 IF PIP 1 IF PIP/DIP 2 IF PIP/DIP 3 IF PIP/DIP 4 IF PIP/DIP 5 Articulaţii dureroase ...................... Articulaţii tumefiate ........................... Greutate (
  2. kg).............................. Talie (
  3. cm).................................... VII. Evaluare paraclinică Analiza Data (ZZ/LL/AAAA) Rezultat Valori normale VSH (la o oră) CRP (cantitativ, se va preciza metoda): . . . . . . . . . . . . Hb. Nr. leucocite Formula leucocitară Trombocite Creatinină serică TGO TGP Ex. sumar urină IDR la PPD (numai la iniţierea terapiei sau la nevoie) Radiografie pulmonară (numai la iniţierea terapiei sau la nevoie) Alte date de laborator semnificative Tratamentul se face conform schemei clasice (0, 2, 6 şi apoi la fiecare 8 săptămâni) DA [ ] NU [ ] - descrieţi: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Data PEV (ZZ/LL/AAAA) . . . . . . . . . . . . . . . Doza (nr. flacoane): . . . . . . . . . . . . . . . . Data PEV (ZZ/LL/AAAA) . . . . . . . . . . . . . . . Doza (nr. flacoane): . . . . . . . . . . . . . . . . Data PEV (ZZ/LL/AAAA) . . . . . . . . . . . . . . . Doza (nr. flacoane): . . . . . . . . . . . . . . . . Precizaţi în cazul administrării subcutanate: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Reacţii adverse (RA) legate de terapia AP (descrieţi toate RA apărute de la completarea ultimei fişe de evaluare; prin reacţie adversă se înţelege orice eveniment medical semnificativ, indiferent de relaţia de cauzalitate faţă de boală sau tratamentul administrat, vor fi precizate cel puţin: diagnostic, descrierea pe scurt a RA, data apariţiei/rezolvării, tratamentul aplicat): . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Tratament propus: (Bifaţi un singur tratament!) 1. ETANERCEPTUM E 1 - 25 mg x 2/săptămână [ ] E 2 - 50 mg x 1/săptămână [ ] E 3 - (25 mg x 2) x 2/săptămână [ ] E 4 - (50 mg x 2) x 2/săptămână [ ] 2. ADALIMUMABUM A1 - 40 mg/2 săptămâni [ ] 3. INFLIXIMABUM I1 - 1 flacon la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I2 - 2 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I3 - 3 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I4 - 4 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I5 - 5 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I6 - 6 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I7 - 7 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I8 - 8 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I9 - 9 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I10 - 10 flacoane la 0, 2, 6 săptămâni [ ] I11 - 1 flacon la 8 săptămâni [ ] I12 - 2 flacoane la 8 săptămâni [ ] I13 - 3 flacoane la 8 săptămâni [ ] I14 - 4 flacoane la 8 săptămâni [ ] I15 - 5 flacoane la 8 săptămâni [ ] I16 - 6 flacoane la 8 săptămâni [ ] I17 - 7 flacoane la 8 săptămâni [ ] I18 - 8 flacoane la 8 săptămâni [ ] I19 - 9 flacoane la 8 săptămâni [ ] I20 - 10 flacoane la 8 săptămâni [ ] I21 - 1 flacon la 6 săptămâni [ ] I22 - 2 flacoane la 6 săptămâni [ ] I23 - 3 flacoane la 6 săptămâni [ ] I24 - 4 flacoane la 6 săptămâni [ ] I25 - 5 flacoane la 6 săptămâni [ ] I26 - 6 flacoane la 6 săptămâni [ ] I27 - 7 flacoane la 6 săptămâni [ ] I28 - 8 flacoane la 6 săptămâni [ ] I29 - 9 flacoane la 6 săptămâni [ ] I30 - 10 flacoane la 6 săptămâni [ ] Semnătura şi parafa medicului curant . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Conținutul acestui material nu reprezintă în mod obligatoriu poziția oficială a Uniunii Europene sau a Guvernului României. Pentru informații detaliate despre celelalte programe cofinanțate de Uniunea Europeană, vă invităm să vizitați www.fonduri-ue.ro. Copyright © 2026 - Ministerul Justiției. Toate drepturile rezervate. - Termeni și Condiții | Acasă | Despre Proiect | Facilități Oferite | Legături Utile ×Inchide Versiune Beta A fost lansata versiunea Beta a Portalului Legislativ Fiind o versiune Beta, este posibil ca unele facilitati sa nu functioneze in mod corect. Inchide mesajul de atentionare ×Inchide Datorita faptului ca folositi o versiune de Internet Explorer (Internet Explorer 8) foarte veche este posibil ca unele functionalitati sa fie dezactivate sau sa nu functioneze corect! Ce browser sa aleg? Google Chrome Descarca Browser Mozilla Firefox Descarca Browser Descarca Browser Apple Safari Descarca Browser De ce sa actualizez browserul? Browserele invechite, cum ar fi Internet Explorer 8 (lansat în 2001) nu respecta standardele web, nu ofera unele facilitati noi browser-ului, cum ar fi de navigatie sau descarcare, managerul de tab-uri, si au probleme de securitate. Aceasta afecteaza, de asemenea, calitatea de redare site-uri web. Inchide mesajul de atentionare

🔗 Către sursa oficială

Explicație AI pe baza textului oficial al legii. Orientativă, nu înlocuiește consilierea juridică.