NORME METODOLOGICE din 27 martie 2007(actualizate)

Pe scurt

Aceste norme metodologice detaliază modul de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piață a produselor biocide, stabilind cerințele pentru obținerea autorizațiilor și evaluarea acestor produse.

Ce reglementează

Procedura de obținere a autorizațiilor pentru produsele biocide.
Conținutul dosarelor necesare pentru autorizare, inclusiv studii și metode.
Evaluarea substanțelor active și a produselor biocide, inclusiv cele cu risc scăzut.
Responsabilitățile autorităților competente și ale experților în procesul de evaluare.

Cui îi privește

Solicitanții care doresc să plaseze produse biocide pe piață.
Autoritățile competente și experții implicați în evaluarea și autorizarea produselor biocide.

Puncte cheie

Pentru autorizare, solicitantul depune o cerere însoțită de un dosar sau o scrisoare de acces pentru produsul biocid și pentru fiecare substanță activă.
Dosarele trebuie să conțină o descriere detaliată a studiilor și metodelor, suficiente pentru evaluarea efectelor și proprietăților.
Evaluarea dosarelor pentru substanțele active se realizează în termen de 12 luni de la primire, termen care poate fi suspendat dacă sunt necesare informații suplimentare.
Evaluarea produselor biocide și a substanțelor active se bazează pe date privind efectele asupra sănătății oamenilor, animalelor, mediului înconjurător și eficacitatea.

Textul legii

NORME METODOLOGICE din 27 martie 2007(*actualizate*) de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide (actualizate până la data de 21 iulie 2010*) -------------- *) Forma actualizată a acestui act normativ până la data de 21 iulie 2010 este realizată de către Departamentul juridic din cadrul S.C. "Centrul Teritorial de Calcul Electronic" S.A. Piatra-Neamţ prin includerea tuturor modificărilor şi completărilor aduse de către ORDINUL nr. 5 din 31 ianuarie 2008, ORDINUL nr. 59 din 25 iunie 2008, ORDINUL nr. 15 din 30 martie 2009, ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010. Conţinutul acestui act aparţine exclusiv S.C. Centrul Teritorial de Calcul Electronic S.A. Piatra-Neamţ şi nu este un document cu caracter oficial, fiind destinat pentru informarea utilizatorilor. Articolul 1 Pentru obţinerea autorizaţiei, în conformitate cu prevederile art. 35 din Hotărârea Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, denumită în continuare hotărâre, solicitantul depune la Secretariatul tehnic al Comisiei Naţionale pentru Produse Biocide: a) pentru produsul biocid, o cerere însoţită de un dosar sau o scrisoare de acces, care să satisfacă, ţinând cont de evoluţia cunoştinţelor ştiinţifice şi tehnice, cerinţele prevăzute în anexa nr. IIB şi, unde este cazul, în părţile relevante ale anexei nr. IIIB; ... b) pentru fiecare substanţă activă conţinută în produsul biocid, o cerere însoţită de un dosar sau o scrisoare de acces, care să satisfacă, ţinând cont de evoluţia cunoştinţelor ştiinţifice şi tehnice, cerinţele prevăzute în anexa nr. IIA şi, după caz, în părţile relevante ale anexei nr. IIIA. ... Articolul 2

(1)Dosarele trebuie să conţină o descriere detaliată şi completă a studiilor efectuate şi a metodelor utilizate sau o trimitere bibliografică la aceste metode. ...

(2)Informaţiile furnizate în dosare în conformitate cu prevederile art. 1 din prezentele norme trebuie să fie suficiente pentru evaluarea efectelor şi proprietăţilor prevăzute la art. 24 alin.

(1)lit. b) din hotărâre. ...

(3)Informaţiile sunt furnizate autorităţii competente sub formă de dosare tehnice care conţin informaţiile şi rezultatele studiilor prevăzute în anexele nr. IIA şi IIB şi, unde este cazul, în părţile relevante ale anexelor nr. IIIA şi IIIB. ... Articolul 3

(1)Informaţiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau a utilizărilor propuse nu trebuie furnizate. Se aplică aceeaşi regulă dacă furnizarea acestor informaţii nu este necesară din punct de vedere ştiinţific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. ...

(2)În cazul prevăzut la alin.

(1)se prezintă autorităţii competente o justificare. Justificarea poate fi existenţa unei formulări-cadru la care solicitantul are drept de acces. ... Articolul 4

(1)Pentru fiecare cerere de autorizare se solicită întocmirea unui dosar. Fiecare dosar trebuie să conţină cel puţin o copie a cererii, un raport al deciziilor administrative luate de autoritatea competentă în ceea ce priveşte solicitarea şi dosarele prezentate în conformitate cu art. 1, precum şi o sinteză a acestora. ...

(2)Autoritatea competentă pune la dispoziţia statelor membre ale Uniunii Europene şi Comisiei Europene, la cerere, dosarele prevăzute la alin.

(1). ...

(3)Autoritatea competentă, la cerere, poate furniza statelor membre ale Uniunii Europene şi Comisiei Europene toate informaţiile solicitate. ... Articolul 5 În cazul în care modificarea propusă pentru o autorizaţie implică modificări ale condiţiilor specifice referitoare la substanţele active prevăzute în anexa nr. I sau IA, astfel de modificări pot fi efectuate numai după evaluarea substanţei active, în conformitate cu procedurile prevăzute la art. 6 şi 7 din prezentele norme metodologice. Articolul 6

(1)Pentru includerea unei substanţe active în anexa nr. I, IA sau IB ori pentru modificări ulterioare referitoare la includere, trebuie îndeplinite următoarele condiţii: ...

a)solicitantul trebuie să depună la autoritatea competentă următoarele: ... - un dosar referitor la substanţele active care să îndeplinească cerinţele din anexa nr. IIA sau pe cele din anexa nr. IVA şi, unde este specificat, din părţile relevante ale anexei nr. IIIA; - un dosar referitor la cel puţin un produs biocid care să conţină substanţa activă care să satisfacă cerinţele art. 33-35 şi ale art. 37-39 din hotărâre şi ale art. 1-4 din prezentele norme metodologice;
b)autoritatea competentă verifică dosarele prevăzute la lit.
a)şi, dacă acestea satisfac cerinţele din anexele nr. IIA şi IIB sau pe cele din anexele nr. IVA şi IVB şi, unde este relevant, pe cele din anexele nr. IIIA şi IIIB, le acceptă, face o recomandare şi aprobă ca solicitantul să înainteze o sinteză a dosarelor către Comisia Europeană şi către statul membru raportor. ...

(2)Evaluarea dosarelor se realizează în termen de 12 luni de la primirea acestora. ...

(3)Autoritatea competentă transmite Comisiei Europene, statului membru raportor şi solicitantului o copie a evaluării, precum şi recomandarea de includere, sau altă recomandare, a substanţei active în anexa nr. I, IA sau IB. ...

(4)Dacă la evaluarea dosarelor se constată că sunt necesare informaţii suplimentare pentru o evaluare completă, autoritatea competentă poate cere solicitantului să furnizeze respectivele informaţii. ...

(5)Termenul de 12 luni prevăzut la alin.

(2)se consideră suspendat de la data la care autoritatea competentă şi-a formulat cererea şi până la data primirii informaţiilor. ...

(6)Autoritatea competentă informează atât statul membru raportor, cât şi Comisia Europeană odată cu informarea solicitantului. ... Articolul 7

(1)Evaluarea substanţelor active din produsele biocide pentru includerea acestora în anexa nr. I, IA sau IB se bazează pe datele din dosarul tehnic depus odată cu cererea şi care satisfac cerinţele privind: ...

a)efectele asupra sănătăţii oamenilor, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIA secţiunea II pct. 2.10, secţiunea III pct. 3.7 şi pct. 3.13 privind efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea IV pentru efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea V pct. 5.8, secţiunea VI şi secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia oamenilor şi, unde este relevant în conformitate cu anexa nr. IIIA, secţiunea III pct. 2 privind efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea IV privind efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea VI, secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia oamenilor şi secţiunea XI; ...
b)efectele asupra animalelor, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIA secţiunea II pct. 2.10, secţiunea III pct. 3.7 şi pct. 3.13 privind efectele asupra animalelor, secţiunea IV pentru efectele asupra animalelor, secţiunea V pct. 5.8 secţiunea VI şi secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia animalelor şi, unde este relevant în conformitate cu anexa nr. IIIA, secţiunea III pct. 2 privind efectele asupra animalelor, secţiunea IV privind efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea VI, secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia animalelor şi secţiunea XI; ...
c)efectele asupra mediului înconjurător, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIA secţiunea III pct. 3.7 şi pct. 3.13 privind efectele asupra mediului înconjurător, secţiunea IV pentru efectele asupra mediului înconjurător, secţiunea VII şi secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia mediului înconjurător şi, unde este relevant în conformitate cu anexa nr. IIIA, secţiunea III pct. 2 privind efectele asupra mediului înconjurător, secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia mediului înconjurător, secţiunea XII şi secţiunea XIII; ...
d)eficacitatea, bazată pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIA secţiunea V şi alte date din alte secţiuni relevante pentru evaluarea detaliată a eficacităţii. ...

(2)Rezultatul evaluării şi concluziile fiecărui expert se transmit sub formă de rezumat, atât în format scris, cât şi în format electronic, la Secretariatul tehnic. În urma evaluării, expertul agreează sau nu propunerea făcută de solicitant pentru clasificare, ambalare şi etichetare a produsului în conformitate cu anexa nr. IIA secţiunea IX. ...

(3)Secretariatul tehnic înaintează Comisiei Naţionale pentru Produse Biocide rezultatele evaluării şi concluziile. Autoritatea competentă transmite Comisiei Europene, statului membru raportor şi solicitantului o copie a evaluării, precum şi recomandarea de includere, sau altă recomandare, a substanţei active în anexa nr. I, IA sau IB. ...

(4)Autoritatea competentă, prin Secretariatul tehnic, pune la dispoziţia experţilor modelul de formular, în format electronic şi pe suport hârtie, pentru înscrierea rezultatelor evaluării substanţelor active. ... Articolul 8 În urma deciziei de a se include sau nu o substanţă activă în anexa nr. I, IA sau IB, autoritatea competentă se asigură ca autorizaţiile sau, dacă este cazul, înregistrările pentru produse biocide care conţin substanţa activă respectivă să fie acordate, modificate sau anulate, după caz. Articolul 9

(1)Evaluarea produselor biocide şi a produselor biocide cu risc scăzut în vederea autorizării şi înregistrării se face în ceea ce priveşte: efectele asupra sănătăţii oamenilor, efectele asupra animalelor, efectele asupra mediului înconjurător, eficacitatea. ...

(2)Responsabilităţile pentru evaluarea produselor biocide şi a produselor biocide cu risc scăzut sunt următoarele: ...

a)pentru tipurile de produse 1-23 prevăzute în anexa nr. 2 la hotărâre, experţi din cadrul Institutului de Sănătate Publică Bucureşti sau al altor instituţii competente din subordinea Ministerului Sănătăţii Publice, în ceea ce priveşte efectele asupra sănătăţii oamenilor; ...
b)pentru tipurile de produse 1-23 prevăzute în anexa nr. 2 la hotărâre, experţi din cadrul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar, în ceea ce priveşte efectele asupra animalelor; ...
c)pentru tipurile de produse 1-23 prevăzute în anexa nr. 2 la hotărâre, experţi din cadrul Agenţiei Naţionale pentru Protecţia Mediului sau al altor instituţii competente din subordinea Ministerului Mediului şi Gospodăririi Apelor, în ceea ce priveşte efectele asupra mediului înconjurător; ...
d)pentru tipurile de produse 1, 2 şi 4-23 prevăzute în anexa nr. 2 la hotărâre, experţi din cadrul Institutului de Sănătate Publică Bucureşti sau al altor instituţii competente din subordinea Ministerului Sănătăţii Publice, în ceea ce priveşte eficacitatea; ...
e)pentru tipurile de produse 3 prevăzute în anexa nr. 2 la hotărâre, experţi din cadrul Institutului pentru Controlul Produselor Biologice şi Medicamentelor de Uz Veterinar, în ceea ce priveşte eficacitatea. ... Articolul 10

(1)Evaluarea produselor biocide se bazează pe datele din dosarul tehnic depus odată cu cererea şi care satisfac cerinţele privind: ...

a)efectele asupra sănătăţii oamenilor, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea III privind proprietăţile fizico-chimice pentru efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea IV pentru efectele asupra sănătăţii oamenilor, secţiunea V pct. 5.1, 5.2, 5.4 şi 5.9, secţiunea VI şi secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia oamenilor şi, unde este relevant în conformitate cu anexa nr. IIIB, secţiunea XI privind sănătatea oamenilor; ...
b)efectele asupra animalelor, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea III privind proprietăţile fizico-chimice pentru efectele asupra animalelor, secţiunea IV pentru efectele asupra animalelor, secţiunea V pct. 5.1, 5.2, 5.4 şi 5.9, secţiunea VI şi secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia animalelor şi, unde este relevant în conformitate cu anexa nr. IIIB, secţiunea XI privind animalele; ...
c)efectele asupra mediului înconjurător, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea III privind proprietăţile fizico-chimice pentru efectele asupra mediului înconjurător, secţiunea IV pentru efectele asupra mediului înconjurător, secţiunea VII şi secţiunea VIII privind măsurile necesare pentru protecţia mediului înconjurător şi, unde este relevant în conformitate cu anexa nr. IIIB, secţiunea XII şi secţiunea XIII; ...
d)eficacitatea, bazate pe datele prezentate în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea V şi alte date din alte secţiuni relevante pentru evaluarea detaliată a eficacităţii. ...

(2)Rezultatul evaluării şi concluziile fiecărui expert din cadrul instituţiilor prevăzute la art. 9 alin.

(2)se trimit sub formă de rezumat, atât în format scris, cât şi în format electronic, la Secretariatul tehnic. În urma evaluării, expertul agreează sau nu propunerea făcută de solicitant pentru clasificare, ambalare, etichetare a produsului în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea IX. ...

(3)Secretariatul tehnic înaintează Comisiei Naţionale pentru Produse Biocide rezultatele evaluării şi concluziile pentru procesul decizional privind autorizarea unui produs biocid. ...

(4)Autoritatea competentă, prin Secretariatul tehnic, pune la dispoziţia experţilor modelul de formular, atât în format scris, cât şi în format electronic, pentru înscrierea rezultatelor evaluării produselor biocide. ... Articolul 11

(1)Evaluarea produselor biocide cu risc scăzut se bazează pe datele din dosarul tehnic depus odată cu cererea, în conformitate cu procedurile prevăzute în art. 36 din hotărâre. ...

(2)Atât rezultatul evaluării, cât şi concluziile pentru produse biocide cu risc scăzut ale fiecărui expert se trimit sub formă de rezumat, atât în format scris, cât şi în format electronic, la Secretariatul tehnic. În urma evaluării, expertul agreează sau nu propunerea făcută de solicitant pentru clasificarea, ambalarea şi etichetarea produsului în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea IX. ...

(3)Secretariatul tehnic înaintează Comisiei Naţionale pentru Produse Biocide rezultatele evaluării şi concluziile pentru procesul decizional privind înregistrarea unui produs biocid cu risc scăzut. ...

(4)Autoritatea competentă, prin Comisia Naţională pentru Produse Biocide, pune la dispoziţia experţilor modelul de formular, atât în format scris, cât şi în format electronic, pentru înscrierea rezultatelor evaluării produselor biocide cu risc scăzut. ... Articolul 12

(1)Pentru recunoaşterea mutuală a autorizaţiilor produselor biocide, în conformitate cu prevederile art. 19 alin.

(3)din hotărâre, solicitantul depune la Secretariatul tehnic o cerere însoţită de un rezumat al dosarului, conform art. 1 lit. a) şi anexei nr. IIB secţiunea X, şi o copie legalizată a primei autorizaţii. ...

(2)Pentru recunoaşterea mutuală a înregistrărilor produselor biocide cu risc scăzut, în conformitate cu prevederile art. 19 alin.

(4)din hotărâre, solicitantul depune la Secretariatul tehnic o cerere şi dosarul tehnic cu datele specificate la art. 36 din hotărâre. ...

(3)Secretariatul tehnic înaintează Comisiei Naţionale pentru Produse Biocide dosarele tehnice pentru procesul decizional privind recunoaşterea mutuală a autorizaţiilor sau a înregistrărilor. ... Articolul 13 La finalizarea inventarierii produselor biocide, autoritatea competentă, prin Comisia Naţională pentru Produse Biocide, decide procedurile ce urmează a fi adoptate cu privire la actele administrative sau alte situaţii apărute pentru produsele biocide notificate. Articolul 14

(1)Anexele nr. I, IA, IIA, IIB, IIIA, IIIB, IVA, IVB şi VI fac parte integrantă din prezentele norme metodologice. ... ----------- Alin.

(1)al art. 14 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010.

(2)Anexa nr. IB va fi publicată după elaborarea acesteia de către Consiliul Uniunii Europene. ... ----------- Alin.

(2)al art. 14 a fost modificat de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 59 din 25 iunie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 642 din 8 septembrie 2008.

(3)Anexa nr. V la Directiva Consiliului Uniunii Europene nr. 98/8/CE privind plasarea pe piaţă a produselor biocide a fost transpusă în legislaţia internă prin anexa nr. 2 "Tipuri de produse biocide şi descrierea acestora" la Hotărârea Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 852 şi 852 bis din 21 septembrie 2005, cu modificările şi completările ulterioare. ... - Anexa nr. I - Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide - Anexa nr. IA - Lista substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide cu risc scăzut - Anexa nr. IB - Lista substanţelor de bază aprobate de Uniunea Europeană Anexa I ───────── la normele metodologice ─────────────────────── LISTA substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide *Font 9* ┌─────┬───────────┬──────────────────────┬─────────┬─────────┬──────────┬──────────┬──────┬────────────────────────────────────────┐ │Pozi-│Denumirea │ Denumirea │Puritatea│Data │Termen │ Data │ │ │ │ţia │comună │ IUPAC/ │minimă a │include- │limită │la care │ Tip │ │ │ │ │ Numere de │substan- │rii │pentru │expiră │ de │Dispoziţii specifice *1) │ │ │ │identificare │ţei acti-│ │punere │inclu- │ pro- │ │ │ │ │ │ve din │ │în confor-│derea │ dus │ │ │ │ │ │produsul │ │mitate │ │ │ │ │ │ │ │biocid, │ │cu art. 16│ │ │ │ │ │ │ │în forma │ │

(3)din │ │ │ │ │ │ │ │în care │ │Directiva │ │ │ │ │ │ │ │acesta │ │98/8/CE │ │ │ │ │ │ │ │este pla-│ │(cu excep-│ │ │ │ │ │ │ │sat pe │ │tia produ-│ │ │ │ │ │ │ │piaţă │ │selor care│ │ │ │ │ │ │ │ │ │conţin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mai mult │ │ │ │ │ │ │ │ │ │decât o │ │ │ │ │ │ │ │ │ │substan- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ţă acti- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │vă, pen- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tru care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │termenul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ limită │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de pune- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ re în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │confor- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mitate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu art. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │16

(3)│ │ │ │ │ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prevăzut │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în ulti- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ma deci- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │zie de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │inclu- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │dere cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │privire │ │ │ │ │ │ │ │ │ │la sub- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │stanţele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ale res- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pecti- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │velor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produse) │ │ │ │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │

│Fluorură de│Diflorură de sulfuril │>994 g/kg│1.01.2009│31.12.2010│31.12.2018│ 8 │- Autorizaţiile se supun următoarelor │ │ │sulfuril │Nr. CE: 220-281-5 │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │Nr. CAS: 2699-79-8 │ │ │ │ │ │
produsul poate fi vândut doar către │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizatorii profesionali şi utilizat de│ │ │ │ │ │ │ │ │ │către personal instruit cum sa-l │ │ │ │ │ │ │ │ │ │foloseasca │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
măsurile care vizează sunt prevăzute │ │ │ │ │ │ │ │ │ │atât pentru operatori, cât şi pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │celelalte persoane │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
sunt monitorizate concentraţiile de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fluorură de sulfuril aflate în stratul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │superior al troposferei. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │- Începând cu data de 1.01.2009, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │la fiecare 5 ani, deţinătorii autoriza- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ţiei transmit Comisiei Europene │ │ │ │ │ │ │ │ │ │rapoartele de monitorizare prevăzute la │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pct.
│ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────├──────┼────────────────────────────────────────┤ │1a │Fluorura │Difluorura de sulfuril│ 994 g/kg│1.07.2011│30.06.2013│30.06.2021│ 18 │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │de sulfuril│Nr. CE: 220-281-5 │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │Nr. CAS: 2699-79-8 │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele vor fi comercializate şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │folosite numai de către profesionişti │ │ │ │ │ │ │ │ │ │instruiţi în acest sens. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Trebuie să se ia măsuri corespunză- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │toare pentru a-i proteja pe operatorii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de tratamente prin fumigare şi persoane-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │le din preajmă în timpul acestor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tratamente prin fumigare şi al │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ventilării clădirilor tratate sau a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │altor spaţii închise. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Etichetele şi/sau fişele cu date de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │securitate ale produselor trebuie să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │indice faptul că, înainte de fumigarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oricărui spaţiu închis, toate alimentele│ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să fie îndepărtate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Se monitorizează concentraţiile de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fluorură de sulfuril aflate în stratul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │superior al troposferei. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Rapoartele de monitorizare menţionate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │la pct. 4 sunt transmise Comisiei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Europene direct de către deţinătorii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiilor la fiecare 5 ani, │ │ │ │ │ │ │ │ │ începând cel mai târziu, la 5 ani │ │ │ │ │ │ │ │ │ │analize trebuie să fie cel puţin 0,5 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ppt (echivalentul a 2,1 ng fluorură de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sulfuril/mc de aer din stratul superior │ │ │ │ │ │ │ │ │ │al troposferei). │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Dicloflu- │N-(Didoro-fluor-metil-│>960 g/kg│1.03.2009│28.02.2011│28.02.2019│ 8 │- Autorizaţiile se supun următoarelor │ │ │anid │tio)-N',N',-dimetil-N-│ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │fenilsul-famidă │ │ │ │ │ │
produsele autorizate pentru utilizare│ │ │ │Nr. CE: 214-118-7 │ │ │ │ │ │industrială şi/sau profesionala trebuie │ │ │ │Nr. CAS: 1085-98-9 │ │ │ │ │ │folosite cu echipament corespunzător │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de protecţie personala │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
ţinându-se cont de riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │identificate pentru sol, trebuie luate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │măsuri corespunzătoare scăderii riscului│ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi protejării acestui compartiment │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
etichetele şi/sau fişele cu date de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │securitate ale produselor autorizate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru utilizare industrială indică │ │ │ │ │ │ │ │ │ │faptul ca lemnul proaspăt tratat trebuie│ │ │ │ │ │ │ │ │ │depozitat după tratare pe o suprafaţă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │impermeabilă, dură pentru a se evita │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi directe pe sol şi că orice │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi trebuie recuperate pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reutilizare sau eliminare. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Clotianidin│(E)-1-(2-cloro-1,3 │950 g/kg │1.02.2010│31.01.2012│31.01.2020│ 8 │Atunci când evaluează o solicitare de │ │ │ │-tiazol-5-ilmetil)- │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în conformita-│ │ │ │3-metil-2- │ │ │ │ │ │tate cu art. 24-27 din Hotărârea │ │ │ │nitroguanidina │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea│ │ │ │Nr. CE: 433-460-1 │ │ │ │ │ │pe piaţă a produselor biocide, cu modi- │ │ │ │Nr. CAS: 210880-92-5 │ │ │ │ │ │ficările şi completările ulterioare, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi cu anexa nr. VI la Ordinul minis- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trului sănătăţii publice, al minis- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trului mediului şi gospodăririi apelor şi│ │ │ │ │ │ │ │ │ │al preşedintelui Autorităţii Naţionale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentă evaluează acele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │posibile utilizări/expuneri şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │populaţii care nu au fost abordate în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mod reprezentativ în cadrul evaluării │ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivel comunitar şi care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pot fi expuse la produsul respectiv. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Atunci când acordă autorizări pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produse, autoritatea competentă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează riscurile şi, în consecinţă, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │se asigură că sunt luate măsuri │ │ │ │ │ │ │ │ │ │adecvate sau că sunt impuse condiţii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │specifice în vederea reducerii riscuri- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │lor identificate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizările pentru produse pot fi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acordate numai atunci când solicitarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstrează că riscurile pot fi reduse │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reduse la niveluri acceptabile. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │● Având în vedere riscurile identificate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru sol, ape de suprafaţă şi ape │ │ │ │ │ │ │ │ │ │subterane, nu pot fi autorizate produse │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de tratare a lemnului care va fi folosit│ │ │ │ │ │ │ │ │ │în exterior, cu excepţia cazului în care│ │ │ │ │ │ │ │ │ │sunt prezentate informaţii ce demonstrea│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ză ca produsul respectiv va îndeplini │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificările│ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi completările ulterioare, şi ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │anexei nr. VI la Ordinul ministrului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sănătăţii publice, al ministrului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului şi gospodăririi apelor şi al │ │ │ │ │ │ │ │ │ │preşedintelui Autorităţii Naţionale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Alimentelor nr. 1.321/2006/280/90/2007, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prin aplicarea măsurilor adecvate de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor, după caz. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │În special, etichetele şi/sau fişele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu date de securitate a produselor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate pentru uzul industrial │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să indice faptul că lemnul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │proaspăt tratat trebuie să fie depozitat│ │ │ │ │ │ │ │ │ │după tratare pe o suprafaţă dură imperme│ │ │ │ │ │ │ │ │ │abilă, în scopul prevenirii pierderilor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │directe pe sol, şi că eventualele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi trebuie să fie recuperate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru reutilizare sau eliminare │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Difetialona│3-[3-(4'- bromo[1,1'- │976 g/kg │1.11.2009│31.10.2011│31.10.2014│14 │Deoarece proprietăţile substanţei active│ │ │ │bifenil]-4-îl)- 1,2,3,│ │ │ │ │ │conferă acesteia caracter potenţial │ │ │ │4- tetra- hidronaft- │ │ │ │ │ │persistent, fiind susceptibilă de a fi │ │ │ │1- îl]-4- hidroxi-2H- │ │ │ │ │ │bioacumulabilă sau toxică, ori caracter │ │ │ │1-benzotio-piran- 2-on│ │ │ │ │ │foarte persistent, fiind susceptibilă de│ │ │ │Nr. CE: n/a │ │ │ │ │ │a fi foarte bioacumulativă, substanţa │ │ │ │Nr. CAS: 104653-34-1 │ │ │ │ │ │activă trebuie să facă obiectul unei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │evaluări comparative a riscurilor în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu art. 10 alin.

(5)pct. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │(i) din Directiva 98/8/CE înainte de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reînnoirea includerii sale în prezenta │ │ │ │ │ │ │ │ │ │anexă. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

concentraţia nominală a substanţei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active în produse nu trebuie să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │depăşească 0,0025 % g/g şi se autorizea-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │za numai momelile gata pregătite; │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
produsele trebuie să conţină un agent│ │ │ │ │ │ │ │ │ │de avertizare gustativă şi, după caz, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │un colorant; │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
produsele nu trebuie să fie utilizate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ca pulbere de prăfuit; │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
expunerea primară şi secundară a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului este redusă la minimum prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luarea în considerare şi aplicarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor măsurilor adecvate şi disponi- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │bile de reducere a riscurilor. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, limita- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │rea utilizării la scopuri profesionale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionale, fixarea unei limite │ │ │ │ │ │ │ │ │ │superioare a dimensiunii ambalajului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi stabilirea obligaţiilor de a folosi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │staţii de intoxicare rezistente şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │securizate. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Etofenprox │3-fenoxibenzil- 2- │970 g/kg │1.02.2010│31.01.2012│31.01.2020│ 8 │Atunci când evaluează o solicitare │ │ │ │(4-etoxi-fenil)-2- │ │ │ │ │ │de autorizare a unui produs, în confor- │ │ │ │metil-propil-eter │ │ │ │ │ │mitate cu art. 24-27 din Hotărârea │ │ │ │Nr. CE: 407-980-2 │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificările│ │ │ │Nr. CAS: 80844-07-1 │ │ │ │ │ │şi completările ulterioare, şi ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │anexei nr. VI la Ordinul ministrului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sănătăţii publice, al ministrului mediu-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │lui gospodăririi apelor şi al preşedin- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │telui Autorităţii Sanitare Veterinare şi│ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │2006/280/90/2007, autoritatea competentă│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ia în considerare acele posibile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizări/expuneri şi/sau populaţii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod reprezen│ │ │ │ │ │ │ │ │ │-tativ în cadrul evaluării riscurilor la│ │ │ │ │ │ │ │ │ │la nivel comunitar şi care pot fi expuse│ │ │ │ │ │ │ │ │ │la produsul respectiv. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Atunci când autorizează un produs, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentă evaluează riscu- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │rile şi, în consecinţă, se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sunt luate măsuri adecvate sau că sunt │ │ │ │ │ │ │ │ │ │impuse condiţii specifice în vederea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducerii riscurilor identificate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizaţia unui produs poate fi acorda-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │tă numai atunci când solicitarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstrează că riscurile pot fi reduse │ │ │ │ │ │ │ │ │ │la niveluri acceptabile. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │● Având în vedere riscurile identificate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │identificate pentru lucrători, produsele│ │ │ │ │ │ │ │ │ │nu pot fi folosite pe tot parcursul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │anului, cu excepţia cazului în care sunt│ │ │ │ │ │ │ │ │ │furnizate date privind absorbţia │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cutanată care demonstrează că expunerea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cronică nu prezintă riscuri │ │ │ │ │ │ │ │ │ │inacceptabile. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │● În afară de aceasta, produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │destinate utilizării industriale trebuie│ │ │ │ │ │ │ │ │ │să fie folosite cu echipament de protec-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ţie personală corespunzător. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Tebuconazol│1-(4-clorofenil)-4,4 │950 g/kg │1.04.2010│31.03.2012│31.03.2020│ 8 │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │-dimetil- 3-(1,2,4- │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │triazol-1-ilmetil) │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │pentan-3-ol │ │ │ │ │ │Având în vedere riscurile identificate │ │ │ │Nr. CE: 403-640-2 │ │ │ │ │ │pentru sol şi mediul acvatic, trebuie │ │ │ │Nr. CAS: 107534-96-3 │ │ │ │ │ │luate măsuri corespunzătoare de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscului pentru protejarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acestor compartimente. În special, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în etichetele şi/sau fişele cu date de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │securitate ale produselor autorizate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru utilizare industrială este │ │ │ │ │ │ │ │ │ │necesar să se indice faptul că lemnul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │proaspăt tratat trebuie să fie depozitat│ │ │ │ │ │ │ │ │ │după tratare într-un loc acoperit sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pe o suprafaţă dură impermeabilă, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a se evita pierderi directe pe │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sol sau în apă, şi că eventualele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi trebuie să fie recuperate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru reutilizare sau eliminare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │În plus, nu se autorizează produse │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru tratarea în situ a lemnului de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │exterior sau pentru lemnul care va fi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │expus intemperiilor, cu excepţia │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care au fost prezentate date │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care să demonstreze că produsele vor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │respecta cerinţele art. 24-27 din │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului nr. 956/2005 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │privind plasarea pe piaţă a produselor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │biocide, cu modificările şi completările│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI, dacă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │este necesar prin intermediul unor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │măsuri adecvate de reducere a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Dioxid de │dioxid de carbon │990 ml/l │1.11.2009│31.10.2011│31.10.2019│ 14 │Atunci când evaluează o solicitare de │ │ │carbon │Nr. CE: 204-696-9 │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în │ │ │ │Nr. CAS: 124-38-9 │ │ │ │ │ │conformitate cu art. 24-27 din │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului nr. 956/2005, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu modificările şi completările │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi cu anexa nr. VI, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autoritatea competentă evaluează │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acele posibile utilizări sau scenarii de│ │ │ │ │ │ │ │ │ │expunere a grupelor de populaţie care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │nu au fost abordate în mod │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluării │ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivel comunitar şi care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pot fi expuse la produsul respectiv. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Atunci când acordă autorizări pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produse, autoritatea competentă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează riscurile şi, în consecinţă, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │se asigură că sunt luate măsuri sau că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sunt impuse condiţii specifice în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │vederea reducerii riscurilor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │identificate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizările pentru produse pot fi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acordate numai atunci când │ │ │ │ │ │ │ │ │ │solicitarea demonstrează că riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pot fi reduse la niveluri acceptabile. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼──────── ┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Propicona │1-[[2-(2,4-dicloro- │930 g/kg │1.04.2010│31.03.2012│31.03.2020│ 8 │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │- zol │fenil)-4-propil-1,3- │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ioxolan-2-îl] │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │metil]-1H-1,2,4- │ │ │ │ │ │Ţinându-se cont de ipotezele │ │ │ │triazol │ │ │ │ │ │elaborate în cadrul evaluării riscului, │ │ │ │Nr. CE: 262-104-4 │ │ │ │ │ │produsele autorizate pentru utilizare │ │ │ │Nr. CAS: 60207-90-1 │ │ │ │ │ │industrială şi/sau profesională trebuie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │să fie folosite cu echipament │ │ │ │ │ │ │ │ │ │individual de protecţie corespunzător, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu excepţia cazului în care se poate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstra, în solicitarea de autorizare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │a produsului, că riscurile pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizatorii industriali şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionali pot fi reduse prin alte │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace până la un nivel acceptabil. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Având în vedere riscurile identificate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru sol şi mediul acvatic, trebuie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luate măsuri corespunzătoare de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscului pentru protejarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acestor compartimente. În special, în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │etichetele şi/sau fişele cu date de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │securitate ale produselor autorizate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru utilizare industrială este │ │ │ │ │ │ │ │ │ │necesar să se indice faptul că lemnul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │proaspăt tratat trebuie să fie depozitat│ │ │ │ │ │ │ │ │ │după tratare într-un loc acoperit sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pe o suprafaţă dură impermeabilă, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a se evita pierderi directe pe │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sol sau în apă, şi că orice eventuale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi trebuie să fie recuperate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru reutilizare sau eliminare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │În afară de acestea, nu se autorizează │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produse pentru tratarea în situ a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │lemnului de exterior sau pentru lemnul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care va fi expus intemperiilor, cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │excepţia cazului în care au fost │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prezentate date care să demonstreze │ │ │ │ │ │ │ │ │ │că produsele vor respecta cerinţele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea Guvernului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │nr. 956/2005, cu modificările şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │completările ulterioare, şi ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │anexei nr. VI, dacă este necesar │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prin intermediul unor măsuri │ │ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│Difenacum │3-(3-bifenil-4-îl- │960 g/kg │1.04.2010│31.03.2012│31.03.2015│ 14 │Deoarece caracteristicile substanţei │ │ │ │1,2,3,4-tetrahidro- │ │ │ │ │ │active îi conferă acesteia caracter │ │ │ │1-naftil)-4-hidroxi │ │ │ │ │ │potenţial persistent, fiind susceptibilă│ │ │ │cumarină │ │ │ │ │ │de a fi bioacumulabilă şi toxică, ori │ │ │ │Nr. CE: 259-978-4 │ │ │ │ │ │caracter foarte persistent, fiind │ │ │ │Nr. CAS: 56073-07-5 │ │ │ │ │ │susceptibilă de a fi foarte │ │ │ │ │ │ │ │ │ │bioacumulabilă, substanţa activă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să facă obiectul unei evaluări │ │ │ │ │ │ │ │ │ │comparative a riscurilor, în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu art. 10 alin.

(5)pct. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │(i) paragraful al doilea din Directiva │ │ │ │ │ │ │ │ │ │98/8/CE a Parlamentului European şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │a Consiliului din 16 februarie 1998 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │privind comercializarea produselor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │biodistructive, înainte de reînnoirea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │includerii sale în prezenta anexă. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

Concentraţia nominală a substanţei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active în produse nu trebuie să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │depăşească 75 mg/kg şi se │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizează numai produse gata de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele trebuie să conţină un │ │ │ │ │ │ │ │ │ │agent aversiv şi, după caz, un │ │ │ │ │ │ │ │ │ │colorant. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele nu trebuie să fie utilizate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ca pulbere de prăfuit. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Expunerea primară şi secundară a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului este redusă la minimum prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luarea în considerare şi aplicarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor măsurilor adecvate şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │disponibile de reducere a riscurilor. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │restricţionarea utilizării numai în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │scopuri profesionale, fixarea unei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limite superioare a dimensiunii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ambalajului şi stabilirea obligaţiilor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de a folosi staţii de intoxicare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │rezistente şi securizate. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │
│K-HDO │1-oxid de ciclo- │977 g/kg │1.07.2010│30.06.2012│30.06.2020│ 8 │Atunci când evaluează o solicitare de │ │ │ │hexilhidroxidiazen, │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în │ │ │ │sarea de potasiu │ │ │ │ │ │conformitate cu art. 24-27 din │ │ │ │Nr. CE: n/a │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului nr. 956/2005, │ │ │ │Nr. CAS: 66603-10-9 │ │ │ │ │ │cu modificările şi completările │ │ │ │(Această intrare │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI, │ │ │ │include şi formele │ │ │ │ │ │autoritatea competentă evaluează │ │ │ │hidratate ale KHDO) │ │ │ │ │ │acele posibile utilizări sau scenarii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de expunere a grupelor de populaţie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care nu au fost abordate în mod │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în cadrul evaluării │ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor la nivel comunitar şi care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pot fi expuse la produsul respectiv. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │1.Ţinându-se cont de riscurile posibile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru mediu şi lucrători, produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate nu trebuie să fie utilizate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în alte sisteme decât în sisteme │ │ │ │ │ │ │ │ │ │industriale, total automatizate şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │închise, cu excepţia cazului în care, în│ │ │ │ │ │ │ │ │ │solicitarea de autorizare a produsului, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │se poate demonstra că riscurile pot fi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reduse prin alte mijloace până la │ │ │ │ │ │ │ │ │ │niveluri acceptabile, în conformitate cu│ │ │ │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările ulterioare,│ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi ale anexei nr. VI. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Având în vedere ipotezele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │elaborate în cadrul evaluării riscului, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produsele autorizate trebuie să fie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizate cu echipament individual de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzător, cu excepţia │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care în cererea de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizare a produsului se │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstrează că riscurile pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizatori pot fi reduse prin alte │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace la niveluri acceptabile. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Ţinându-se cont de riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │identificate pentru sugari, produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │nu trebuie să fie utilizate pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tratarea lemnului care poate veni în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │contact direct cu sugarii. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │11 │IPBC │3-iodo-2-propinil- │980 g/kg │1.07.2010│30.06.2012│30.06.2020│ 8 │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │butilcarbamat │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │Nr. CE: 259-627-5 │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │Nr. CAS: 55406-53-6 │ │ │ │ │ │Ţinându-se cont de ipotezele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │elaborate în cadrul evaluării riscului, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produsele autorizate pentru utilizare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │industrială şi/sau profesională trebuie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │să fie folosite cu echipament │ │ │ │ │ │ │ │ │ │individual de protecţie corespunzător, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu excepţia cazului în care se poate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstra, în solicitarea de autorizare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │a produsului, că riscurile pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizatorii industriali şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionali pot fi reduse prin alte │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace până la un nivel acceptabil. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Având în vedere riscurile identificate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru sol şi mediul acvatic, trebuie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luate măsuri corespunzătoare de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscului pentru protejarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acestor compartimente. În special, pe │ │ │ │ │ │ │ │ │ │etichetele şi/sau în fişele cu date de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │securitate ale produselor autorizate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru utilizare industrială este │ │ │ │ │ │ │ │ │ │necesar să se indice faptul că lemnul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │proaspăt tratat trebuie să fie depozitat│ │ │ │ │ │ │ │ │ │după tratare într-un loc acoperit sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pe o suprafaţă dură impermeabilă, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru a se evita pierderi directe pe │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sol sau în apă, şi că orice eventuale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi trebuie să fie recuperate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru reutilizare sau eliminare. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │12 │Clorofaci │Clorofacinona │978 g/kg │1.07.2011│30.06.2013│30.06.2016│14 │Având în vedere riscurile identificate │ │ │nona │Nr. CE: 223-003-0 │ │ │ │ │ │pentru animalele nevizate, substanţa │ │ │ │Nr. CAS: 3691-35-8 │ │ │ │ │ │activă este supusă unei evaluări │ │ │ │ │ │ │ │ │ │comparative a riscurilor, în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │conformitate cu articolul 10 alineatul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

(5)punctul (i) paragraful al doilea din│ │ │ │ │ │ │ │ │ │Directiva 98/8/CE a Parlamentului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │European şi a Consiliului, înainte de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reînnoirea includerii sale în această │ │ │ │ │ │ │ │ │ │anexă. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

Concentraţia nominală a substanţei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active în produse, altele decât pulberea│ │ │ │ │ │ │ │ │ │de prăfuit, nu trebuie să depăşească │ │ │ │ │ │ │ │ │ │50 mg/kg şi se autorizează numai produse│ │ │ │ │ │ │ │ │ │gata de utilizare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele care vor fi folosite ca │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pulbere de prăfuit pot fi comercializate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │numai pentru utilizare de către │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionişti instruiţi în acest sens. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele trebuie să conţină un agent│ │ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, după caz, un colorant. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Expunerea primară şi secundară a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului este redusă la minimum prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luarea în considerare şi aplicarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor măsurilor adecvate şi disponi- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │bile de reducere a riscurilor. Acestea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │includ, printre altele, restricţionarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizării numai în scopuri profesionale│ │ │ │ │ │ │ │ │ │fixarea unei limite superioare a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │dimensiunii ambalajului şi stabilirea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │obligaţiilor de a folosi staţii de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │intoxicare rezistente la deschidere │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi securizate. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │13 │Tiabendazol│2-tiazol-4-îl-1 H- │985 g/kg │1.07.2010│30.06.2012│30.06.2020│ 8 │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │benzoimidazol │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │205-725-8 │ │ │ │ │ │Ţinându-se cont de ipotezele elaborate │ │ │ │Nr. CAS: 148-79-8 │ │ │ │ │ │în cadrul evaluării riscului, produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate pentru utilizare industrială │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi/sau profesională trebuie să fie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │folosite cu echipament individual de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzător, cu excepţia │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care se poate demonstra, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în solicitarea de autorizare a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produsului, că riscurile pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizatorii industriali şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionali pot fi reduse prin alte │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace până la un nivel acceptabil. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Având în vedere riscurile identificate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru sol şi mediul acvatic, trebuie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luate măsuri corespunzătoare de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscului pentru protejarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acestor compartimente. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │În special, pe etichetele şi/sau în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fişele cu date de securitate ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produselor autorizate pentru utilizare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │industrială este necesar să se indice │ │ │ │ │ │ │ │ │ │faptul că lemnul proaspăt tratat │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să fie depozitat după tratare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │într-un loc acoperit sau pe o suprafaţă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │dură impermeabilă, pentru a se evita │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderi directe pe sol sau în apă, şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │că eventualele pierderi trebuie să fie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │recuperate pentru reutilizare sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │eliminare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Nu se autorizează produse pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tratarea în situ a lemnului de exterior │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sau pentru lemnul care va fi expus │ │ │ │ │ │ │ │ │ │intemperiilor, cu excepţia cazului în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care au fost prezentate date care să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstreze că produsele vor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │respecta cerinţele art. 24-27 din │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului nr. 956/2005, cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │modificările şi completările ulterioare,│ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi ale anexei nr. VI, dacă este necesar │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prin intermediul unor măsuri adecvate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │14 │Tiametoxam │Nr. CE: 428-650-4 │980 g/kg │1.07.2010│30.06.2012│30.06.2020│ 8 │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │Nr CAS: 153719-23-4 │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Ţinându-se cont de ipotezele elaborate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în cadrul evaluării riscului, produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate pentru utilizare industrială │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi/sau profesională trebuie să fie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │folosite cu echipament individual de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │protecţie corespunzător, cu excepţia │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care se poate demonstra, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în solicitarea de autorizare a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produsului, că riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru utilizatorii industriali şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionali pot fi reduse prin alte │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mijloace până la un nivel acceptabil. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Ţinându-se cont de riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │identificate pentru sol şi mediul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acvatic, trebuie luate măsuri │ │ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a riscului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru protejarea acestor compartimente.│ │ │ │ │ │ │ │ │ │În special, pe etichetele şi/sau în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fişele cu date de securitate ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produselor autorizate pentru utilizare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │industrială este necesar să se indice │ │ │ │ │ │ │ │ │ │faptul că lemnul proaspăt tratat │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să fie depozitat după │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tratare într-un loc acoperit sau pe o │ │ │ │ │ │ │ │ │ │suprafaţă dură impermeabilă, pentru a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │se evita pierderi directe pe sol sau în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │apă, şi că orice eventuale pierderi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să fie recuperate pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reutilizare sau eliminare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Nu se autorizează produse pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tratarea în situ a lemnului de exterior │ │ │ │ │ │ │ │ │ │sau pentru lemnul care va fi expus │ │ │ │ │ │ │ │ │ │intemperiilor, cu excepţia cazului în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care au fost prezentate date care să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstreze că produsele vor respecta │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificările│ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi completările ulterioare şi ale anexei│ │ │ │ │ │ │ │ │ │nr. VI la ordin, dacă este necesar prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │intermediul unor măsuri adecvate de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │15 │Alfa- │(R)-1,2-O-(2,2,2- │825 g/kg │1.07.2011│30.06.2013│30.06.2021│ 14 │Atunci când evaluează o solicitare de │ │ │cloraloza │tricloroetiliden)-a-D │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în conformita-│ │ │ │-glucofuranoza │ │ │ │ │ │te cu art. 24-27 din Hotărârea │ │ │ │Nr. CE: 240-016-7 │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificările│ │ │ │Nr. CAS: 15879- │ │ │ │ │ │şi completările ulterioare, şi cu anexa│ │ │ │93-3 │ │ │ │ │ │nr. VI la ordin, autoritatea competentă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează, atunci când sunt relevante │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru un anumit produs, acele posibile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizări sau scenarii de expunere a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │grupelor de populaţie care nu au fost │ │ │ │ │ │ │ │ │ │abordate în mod reprezentativ în cadrul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │evaluării riscurilor la nivel comunitar.│ │ │ │ │ │ │ │ │ │În momentul acordării unei autorizări │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru un produs, autoritatea competentă│ │ │ │ │ │ │ │ │ │evaluează riscurile şi se asigură │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterior de faptul că au fost luate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │măsurile necesare sau că sunt respectate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţiile specifice impuse pentru a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limita riscurile identificate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizările pentru produse pot fi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acordate numai atunci când solicitările │ │ │ │ │ │ │ │ │ │demonstrează că riscurile pot fi reduse │ │ │ │ │ │ │ │ │ │la niveluri acceptabile. În special, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produsele nu pot fi autorizate pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │utilizare în exterior, cu excepţia │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cazului în care sunt furnizate date care│ │ │ │ │ │ │ │ │ │să demonstreze că produsul va respecta │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cerinţele în conformitate cu art. 24-27 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │din Hotărârea Guvernului nr. 956/2005, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu modificările şi completările │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ulterioare, şi cu anexa nr. VI la ordin,│ │ │ │ │ │ │ │ │ │dacă este necesar prin aplicarea unor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │măsuri corespunzătoare de reducere a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurilor. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Concentraţia nominală a substanţei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în produse nu trebuie să depăşească │ │ │ │ │ │ │ │ │ │40 g/kg. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele trebuie să conţină un agent│ │ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi un colorant. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Sunt autorizate doar produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │destinate utilizării în staţii de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │intoxicare rezistente la deschidere │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi securizate. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │16 │Brodifacum │4-hidroxi -3-(3-(4'- │950 g/kg │1.02.2012│31.01.2014│31.01.2017│14 │Întrucât caracteristicile substanţei │ │ │ │bromo-4-bifenilil-1, │ │ │ │ │ │active îi conferă acesteia caracter │ │ │ │2,3,4-tetrahidro-1- │ │ │ │ │ │potenţial persistent capacitate de │ │ │ │naftil) cumarină │ │ │ │ │ │bioacumulare şi toxicitate, sau caracter│ │ │ │Nr. CE: 259-980-5 │ │ │ │ │ │foarte persistent şi capacitate │ │ │ │Nr. CAS: 56073-10-0 │ │ │ │ │ │de bioacumulare, substanţa activă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │trebuie să facă obiectul unei evaluări │ │ │ │ │ │ │ │ │ │comparative a riscurilor în conformitate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu art. 10 alin.

(5)pct. i) paragraful │ │ │ │ │ │ │ │ │ │al doilea din Directiva 98/8/CE a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi a Consiliului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │înainte de reînnoirea includerii sale în│ │ │ │ │ │ │ │ │ │prezenta anexă. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │

Concentraţia nominală a substanţei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active în produse nu trebuie să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │depăşească 50 mg/kg şi se autorizează │ │ │ │ │ │ │ │ │ │numai produse gata de utilizare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele trebuie să conţină un agent│ │ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, după caz, un colorant. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Produsele nu trebuie să fie utilizate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ca pulbere de prăfuit. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │
Expunerea primară şi secundară a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului este redusă la minimum prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luarea în considerare şi aplicarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor măsurilor adecvate şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │disponibile de reducere a riscurilor. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │restricţionarea utilizării numai în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │scopuri profesionale, fixarea unei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limite superioare a dimensiunii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ambalajului şi stabilirea obligaţiilor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de a folosi staţii de intoxicare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │rezistente şi securizate. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │17 │Bromadio │3-[3-(4'-brom[1, │969 g/kg │1.07.2011│30.06.2013│30.06.2016│14 │Întrucât caracteristicile substanţei │ │ │lona │1'-bifenil]-4-îl)-3- │ │ │ │ │ │active îi conferă acesteia caracter - │ │ │ │hidroxi-1-fenilpropil]│ │ │ │ │ │potenţial persistent, fiind susceptibilă│ │ │ │4-hidroxi-2H-1- │ │ │ │ │ │ de a fi bioacumulabilă şi toxică, ori │ │ │ │benzopiran-2-onă │ │ │ │ │ │caracter semnificativ persistent, fiind │ │ │ │Nr. CE: 249-205-9 │ │ │ │ │ │semnificativ susceptibilă dea fi │ │ │ │Nr. CAS:28772-56-7 │ │ │ │ │ │bioacumulabilă, substanţa activă trebuie│ │ │ │ │ │ │ │ │ │să facă obiectul unei evaluări │ │ │ │ │ │ │ │ │ │comparative a riscurilor în conformitate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu art. 10 alin.

(5)pct. (

i)paragraful│ │ │ │ │ │ │ │ │ │al doilea din Directiva 98/8/CE a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Parlamentului European şi a Consiliului │ │ │ │ │ │ │ │ │ │înainte de reînnoirea includerii sale în│ │ │ │ │ │ │ │ │ │prezenta anexă. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autoritatea competentă se asigură că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │1. Concentraţia nominală a substanţei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active în produse nu trebuie să │ │ │ │ │ │ │ │ │ │depăşească 50 mg/kg şi se autorizează │ │ │ │ │ │ │ │ │ │numai produse gata de utilizare. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │2. Produsele trebuie să conţină un agent│ │ │ │ │ │ │ │ │ │aversiv şi, după caz, un colorant. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │3. Produsele nu trebuie să fie utilizate│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ca pulbere de prăfuit. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │4. Expunerea primară şi secundară a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a animalelor nevizate şi a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului este redusă la minimum prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │luarea în considerare şi aplicarea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tuturor măsurilor adecvate şi disponibi-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │le de reducere a riscurilor. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Acestea includ, printre altele, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │restricţionarea utilizării numai în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │scopuri profesionale, fixarea unei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limite superioare a dimensiunii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ambalajului şi stabilirea obligaţiilor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de a folosi staţii de intoxicare rezis- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tente la deschidere şi securizate. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │18 │Tiacloprid │(Z)-3-(6-clor-3- │975 g/kg │1.01.2010│ n.d. │31.12.2019│ 8 │În momentul examinării cererii de │ │ │ │piridilmetil)-1,3- │ │ │ │ │ │autorizare a unui produs, în │ │ │ │tiazolidin-2- │ │ │ │ │ │conformitate cu cerinţele art. 24-27 din│ │ │ │ilidencianamidă │ │ │ │ │ │Hotărârea Guvernului nr. 956/2005, │ │ │ │Nr. CE: nealocat │ │ │ │ │ │cu modificările şi completările │ │ │ │Nr. CAS: 111988- │ │ │ │ │ │ulterioare, şi ale anexei nr. VI la │ │ │ │49-9 │ │ │ │ │ │ordin, autoritatea competentă trebuie să│ │ │ │ │ │ │ │ │ │evalueze, atunci când sunt relevante │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru un anumit produs, acele grupe de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │populaţie care pot fi expuse la produs │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi utilizările sau scenariile de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │expunere care nu au fost abordate în mod│ │ │ │ │ │ │ │ │ │reprezentativ în evaluarea riscurilor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │la nivel comunitar. În momentul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acordăriiunei autorizări pentru un │/span> │ │ │ │ │ │ │ │ │produs, autoritatea competentă evaluează│ │ │ │ │ │ │ │ │ │riscurile şi se asigură ulterior de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │faptul că au fost luate măsurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │necesare sau că sunt respectate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţiile specifice impuse pentru a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limita riscurile identificate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Autorizările pentru produse pot │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fi acordate numai atunci când │ │ │ │ │ │ │ │ │ │solicitările demonstrează că riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pot fi reduse la niveluri acceptabile. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ Autoritatea competentă se asigură │ │ │ │ │ │ │ │ │ │că autorizaţiile respectă următoarele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │1. Având în vedere ipotezele emise în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cadrul evaluării riscurilor, produsele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizate pentru uz industrial şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesional trebuie să fie utilizate cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │un echipament individual de protecţie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │adecvat, cu excepţia cazului în care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │se poate demonstra, în cererea de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizare a produsului, că riscurile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru utilizatorii industriali şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │profesionali pot fi reduse până la un │ │ │ │ │ │ │ │ │ │nivel acceptabil prin alte mijloace. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │2. Având în vedere riscurile - │ │ │ │ │ │ │ │ │ │identificate pentru sol şi mediul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acvatic, trebuie luate măsuri │ │ │ │ │ │ │ │ │ │corespunzătoare de reducere a riscurilor│ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru protejarea acestor compartimente │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de mediu. În special etichetele şi/sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │fişele cu date de securitate ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produselor autorizate pentru uz │ │ │ │ │ │ │ │ │ │industrial trebuie să indice faptul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │că lemnul proaspăt tratat trebuie │ │ │ │ │ │ │ │ │ │depozitat după tratare într-un loc │ │ │ │ │ │ │ │ │ │acoperit şi/sau pe o suprafaţă dură │ │ │ │ │ │ │ │ │ │impermeabilă, în scopul prevenirii │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pierderilor directe pe sol sau în apă, │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi că eventualele pierderi trebuie recu-│ │ │ │ │ │ │ │ │ │perate pentru a fi reutilizate sau │ │ │ │ │ │ │ │ │ │eliminate. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │3. Nu se autorizează produse pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tratarea în situ a structurilor din lemn│ │ │ │ │ │ │ │ │ │în apropierea apei, caz în care nu se │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pot preveni pierderile directe în mediul│ │ │ │ │ │ │ │ │ │acvatic, sau pentru lemnul care va intra│ │ │ │ │ │ │ │ │ │în contact cu apele de suprafaţă, cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │excepţia cazului în care au fost │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prezentate date care să demonstreze că │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produsul în cauză va respecta cerinţele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │art. 24-27 din Hotărârea Guvernului nr. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │956/2005, cu modificările şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │completările ulterioare, şi ale anexei │ │ │ │ │ │ │ │ │ │nr. VI la ordin, dacă este necesar prin │ │ │ │ │ │ │ │ │ │intermediul unor măsuri corespunzătoare │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de reducere a riscurilor. │ ├─────┼───────────┼──────────────────────┼─────────┼─────────┼──────────┼──────────┼──────┼────────────────────────────────────────┤ │19 │Indoxacarb │Masa de reacţie a │796 g/kg │1.01.2010│ n/d │31.12.2019│18 │În momentul examinării cererii de auto- │ │ │(masa de │enantiomerilor │ │ │ │ │ │punzătoare unui produs, în conformitate │ │ │reacţie │metil (S)- şi metil │ │ │ │ │ │cu cerinţele art. 24-27 din Hotărârea │ │ │enantiome- │(R)-7-clor-2,3,4a, │ │ │ │ │ │Guvernului nr. 956/2005, cu modificările│ │ │S:R 75:25) │5-tetrahidro-2- │ │ │ │ │ │şi completările ulterioare, şi ale │ │ │S:R 75:25) │[metoxicarbonil- │ │ │ │ │ │anexei nr. VI la ordin, autoritatea │ │ │ │(4-trifluorometoxi- │ │ │ │ │ │competentă trebuie să evalueze atunci │ │ │ │fenil)] │ │ │ │ │ │când sunt relevante pentru un anumit │ │ │ │carbamoil]indeno │ │ │ │ │ │produs, acele populaţii care pot fi la │ │ │ │[1,2-e] │ │ │ │ │ │expuse produs şi utilizările sau │ │ │ │[1,3,4]oxadiazin- │ │ │ │ │ │scenariile de expunere care nu au fost │ │ │ │4a-carboxilat │ │ │ │ │ │abordate în mod reprezentativ în │ │ │ │(această intrare │ │ │ │ │ │evaluarea riscurilor la nivel comunitar.│ │ │ │acoperă masa │ │ │ │ │ │În momentul autorizării unui produs, │ │ │ │de reacţie 75: 25 │ │ │ │ │ │autoritatea competentă evaluează │ │ │ │a enantiomerilor │ │ │ │ │ │riscurile şi se asigură ulterior că se │ │ │ │S şi R) │ │ │ │ │ │iau măsuri adecvate sau se impun │ │ │ │Nr. CE: n/d │ │ │ │ │ │condiţii specifice pentru a reduce │ │ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │riscurile identificate. │ │ │ │enantiomer S: │ │ │ │ │ │Autorizările pentru produse pot fi │ │ │ │173584-44-6, │ │ │ │ │ │acordate numai atunci când solicitările │ │ │ │iar enantiomer │ │ │ │ │ │demonstrează că riscurile pot fi reduse │ │ │ │R:185608-75-7 │ │ │ │ │ │la niveluri acceptabile. Autoritatea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │competentă se asigură că autorizaţiile │ │ │ │ │ │ │ │ │ │respectă următoarele condiţii: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │- Trebuie luate măsuri adecvate de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │reducere a riscurilor, în vederea │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ minimizării potenţialei expuneri a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │oamenilor, a speciilor nevizate şi a │ │ │ │ │ │ │ │ │ │mediului acvatic. În special etichetele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │şi/sau fişele cu date de securitate ale │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produselor autorizate indică faptul │ │ │ │ │ │ │ │ │ │că: │ │ │ │ │ │ │ │ │ │1. Produsele nu se depozitează în locuri│ │ │ │ │ │ │ │ │ │accesibile sugarilor, copiilor şi │ │ │ │ │ │ │ │ │ │animalelor de companie. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │2. Produsele se depozitează la distanţă │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de sistemele de scurgere externe. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │3. Produsele neutilizate sunt eliminate │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în mod corespunzător şi nu sunt │ │ │ │ │ │ │ │ │ │deversate în sistemul de scurgere. │ │ │ │ │ │ │ │ │ │Pentru uzul neprofesional, se │ │ │ │ │ │ │ │ │ │autorizează numai produsele gata │ │ │ │ │ │ │ │ │ │de utilizare. │ └─────┴───────────┴──────────────────────┴─────────┴─────────┴──────────┴──────────┴──────┴────────────────────────────────────────┘ --------- Poziţia nr. 1a) a anexei 1 a fost introdusă de lit.
a)a pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010 şi are conţinutul anexei la ordinul mai sus menţionat. Poziţia nr. 12 a anexei 1 a fost introdusă de lit.
b)a pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010 şi are conţinutul anexei la ordinul mai sus menţionat. Poziţiile nr. 15, 16, 17, 18 şi 19 ale anexei 1 au fost introduse de lit.
c)a pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010 şi au conţinutul anexei la ordinul mai sus menţionat. Poziţia 14, coloana 9 a anexei 1 a fost completată cu textul corespunzător din Directiva 2008/77/CE a Comisiei din 25 iulie 2008 de modificare a Directivei 98/8/CE a Parlamentului European şi a Consiliului privind includerea tiametoxamului ca substanţă activă în anexa I la directivă, potrivit pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010. *) NOTA C.T.C.E. S.A. PIATRA NEAMT: Potrivit pct. 1 al art. III din ORDINUL nr. 5 din 31 ianuarie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 111 din 12 februarie 2008 prevederile de la poziţia 1 din anexa nr. I intră în vigoare la data de 1 ianuarie 2009. Potrivit pct. 2 al art. III din ORDINUL nr. 5 din 31 ianuarie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 111 din 12 februarie 2008 prevederile de la poziţia 2 din anexa nr. I intră în vigoare la data de 1 martie 2009. **) NOTA C.T.C.E. S.A. PIATRA NEAMT: Potrivit alin.

(1)al art. III din ORDINUL nr. 59 din 25 iunie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 642 din 8 septembrie 2008, prevederile de la poziţiile nr. 3 şi 5 din anexa nr. 1 intră în vigoare la data de 1 februarie 2010. Potrivit alin.

(2)al art. III din ORDINUL nr. 59 din 25 iunie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 642 din 8 septembrie 2008, prevederile de la poziţia nr. 4 din anexa nr. 1 intră în vigoare la data de 1 noiembrie 2009. ***) NOTA C.T.C.E. S.A. PIATRA NEAMT: Potrivit alin.

(1)al art. III din ORDINUL nr. 15 din 30 martie 2009 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 288 din 4 mai 2009, prevederile de la poziţia 7 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 noiembrie 2009. Potrivit alin.

(2)al art. III din ORDINUL nr. 15 din 30 martie 2009 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 288 din 4 mai 2009, prevederile de la poziţiile 6, 8 şi 9 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 aprilie 2010. Potrivit alin.

(1)al art. III din ORDINUL nr. 15 din 30 martie 2009 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 288 din 4 mai 2009, prevederile de la poziţiile 10, 11, 13 şi 14 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 iulie 2010. ****) NOTA C.T.C.E. S.A. PIATRA NEAMT: Potrivit alin.

(1)al art. III din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010, prevederile de la poziţiile 18 şi 19 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării ordinului mai sus menţionat. Potrivit alin.

(2)al art. III din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010, prevederile de la poziţiile 1a, 12, 15 şi 17 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 iulie 2011. Potrivit alin.

(3)al art. III din ORDINUL nr. 53 din 11 iunie 2010 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 506 din 21 iulie 2010, prevederile de la poziţia 16 din anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data 1 februarie 2012. Anexa IA ─────── la normele metodologice ─────────────────────── LISTA substanţelor active aprobate de Uniunea Europeană, admise în componenţa produselor biocide cu risc scăzut *Font 8* ┌────┬───────────┬───────────────┬────────┬─────────┬──────────┬──────────┬───┬─────────────────────────┐ │ │ │ │ │ │Termen │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limită │ │ │ │ │ │ │ │ │ │pentru │ │ │ │ │ │ │ │Puri- │ │punere în │ │ │ │ │ │ │ │tatea │ │conformi- │ │ │ │ │ │ │Denumirea IUPAC│minimă a│ │tate cu │ │ │ │ │ │ │Numere de │substan-│ Data │art.16

(3)│ │ │ │ │Pozi│ Denumirea │ identificare │ţei │include- │din Direc-│ Data │Tip│ Dispoziţii │ │ţia │ comună │ │active │ rii │tiva 98/8/│ la care │ de│ specifice*1) │ │ │ │ │din │ │CE[cu ex- │ expiră │pro│ │ │ │ │ │produsul│ │cepţia │includerea│dus│ │ │ │ │ │biocid, │ │produselor│ │ │ │ │ │ │ │în forma│ │care con- │ │ │ │ │ │ │ │în care │ │ţin mai │ │ │ │ │ │ │ │acesta │ │mult decât│ │ │ │ │ │ │ │este │ │o substan-│ │ │ │ │ │ │ │plasat │ │ţă activă,│ │ │ │ │ │ │ │pe piaţă│ │pentru │ │ │ │ │ │ │ │ │ │care │ │ │ │ │ │ │ │ │ │termenul- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │limită de │ │ │ │ │ │ │ │ │ │punere în │ │ │ │ │ │ │ │ │ │conformi- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │tate cu │ │ │ │ │ │ │ │ │ │art. 16

(3)│ │ │ │ │ │ │ │ │ │este cel │ │ │ │ │ │ │ │ │ │prevăzut │ │ │ │ │ │ │ │ │ │în ultima │ │ │ │ │ │ │ │ │ │decizie de│ │ │ │ │ │ │ │ │ │includere │ │ │ │ │ │ │ │ │ │cu privire│ │ │ │ │ │ │ │ │ │la substan│ │ │ │ │ │ │ │ │ │ţele │ │ │ │ │ │ │ │ │ │active ale│ │ │ │ │ │ │ │ │ │respecti- │ │ │ │ │ │ │ │ │ │velor │ │ │ │ │ │ │ │ │ │produse] │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ ├────┼───────────┼───────────────┼────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼─────────────────────────┤ │ 1 │ 2 │ 3 │ 4 │ 5 │ 6 │ 7 │ 8 │ 9 │ ├────┼───────────┼───────────────┼────────┼─────────┼──────────┼──────────┼───┼─────────────────────────┤ │ 1. │Dioxid de │Dioxid de │990 ml/l│1.11.2009│31.10.2011│31.10.2019│14 │Destinat exclusiv │ │ │carbon │carbon │ │ │ │ │ │utilizării în recipiente │ │ │ │Nr. CE: │ │ │ │ │ │de gaz gata de utilizare,│ │ │ │204-696-9 │ │ │ │ │ │prevăzute cu un │ │ │ │Nr. CAS: │ │ │ │ │ │dispozitiv de blocare │ │ │ │124-38-9 │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ │ └────┴───────────┴───────────────┴────────┴─────────┴──────────┴──────────┴───┴─────────────────────────┘ --------- Anexa nr. IA a fost introdusă de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 59 din 25 iunie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 642 din 8 septembrie 2008 şi are conţinutul anexei 2 la ordinul mai sus menţionat. *) NOTA C.T.C.E. S.A. PIATRA NEAMT: Potrivit alin.

(2)al art. III din ORDINUL nr. 59 din 25 iunie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 642 din 8 septembrie 2008, prevederile de la poziţia nr. 1 din anexa nr. 2 intră în vigoare la data de 1 noiembrie 2009. Anexa IIA ───────── la normele metodologice ─────────────────────── DATE COMUNE DE BAZĂ STABILITE PENTRU SUBSTANŢE ACTIVE SUBSTANŢE CHIMICE 1. Dosarele referitoare la substanţele active trebuie să conţină cel puţin toate punctele enumerate în "Cerinţe pentru dosar". Răspunsurile trebuie susţinute cu date. Datele necesare pentru dosar trebuie adaptate la evoluţia tehnică. 2. Informaţiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau utilizărilor sale nu trebuie neapărat furnizate. Se aplică aceeaşi regulă dacă furnizarea acestor informaţii nu este necesară din punct de vedere ştiinţific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. În aceste cazuri trebuie înaintată o justificare acceptabilă autorităţii competente. O astfel de justificare poate consta în existenţa unei formulări-cadru la care solicitantul are drept de acces. CERINŢE PENTRU DOSAR I. Solicitant II. Identitatea substanţei active III. Proprietăţi fizice şi chimice ale substanţei active IV. Metode de detectare şi de identificare V. Eficacitate împotriva organismelor-ţintă şi utilizări preconizate VI. Profilul toxicologic pentru oameni şi animale, inclusiv metabolismul VII. Profilul ecotoxicologic, inclusiv evoluţia şi comportamentul în mediu VIII. Măsurile necesare pentru protecţia omului, a animalelor şi a mediului IX. Clasificare şi etichetare X. Rezumatul şi evaluarea secţiunilor II-IX Datele şi informaţiile următoare trebuie să susţină punctele menţionate anterior. I. Solicitant 1.1. Numele şi adresa etc. 1.2. Fabricantul substanţei active (nume, adresă, locaţia fabricii) II. Identitate 2.1. Numele comun propus sau acceptat de ISO şi sinonime 2.2. Denumirea chimică în nomenclatura IUPAC 2.3. Numărul/Numerele de cod atribuite de fabricant 2.4. Numerele CAS şi CE (dacă există) 2.5. Formula moleculară şi formula structurală (inclusiv date complete despre izomeri), masa moleculară 2.6. Metodă de fabricare (procesul de sinteză pe scurt) a substanţelor active 2.7. Gradul de puritate al substanţei active exprimate în g/kg sau g/l, după caz 2.8. Natura impurităţilor şi aditivilor (de exemplu, stabilizatori), împreună cu formula structurală şi cantitatea existentă exprimată în g/kg sau g/l, după caz 2.9. Originea substanţei active naturale sau a precursorilor substanţei active, de exemplu, un extras dintr-o inflorescenţă 2.10. Date privind expunerea la substanţă conform anexei nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1.300/2002 privind notificarea substanţelor chimice, cu modificările şi completările ulterioare III. Proprietăţi fizice şi chimice 3.1. Punctul de topire, punctul de fierbere, densitatea relativă*1) 3.2. Presiunea de vapori (în Pa)*1) 3.3. Aspect (stare fizică, culoare)*2) 3.4. Date spectrale (UV/VIS, IR, RMN), şi spectrul de masă, extincţie moleculară la lungimi de undă relevante, dacă este cazul*1) 3.5. Solubilitate în apă, inclusiv efectul pH-ului (de la 5 la 9) şi temperatura de solubilitate, dacă este cazul*1) 3.6. Coeficient de partiţie n - octanol/apă, inclusiv efectul pH-ului (de la 5 la 9) şi temperatura*1) 3.7. Stabilitate termică, identitatea produşilor de degradare 3.8. Punct de inflamabilitate, inclusiv autoinflamabilitate şi identitatea produselor de combustie 3.9. Punct de aprindere 3.10. Tensiunea superficială 3.11. Proprietăţi explozive 3.12. Proprietăţi oxidante 3.13. Reactivitate la materialul în care este stocat IV. Metode analitice de detectare şi identificare 4.1. Metode analitice pentru determinarea substanţei active pure şi, unde este cazul, pentru produşii de degradare relevanţi, izomerii şi impurităţile substanţei active şi aditivilor (de exemplu, stabilizatori) 4.2. Metode analitice, inclusiv ratele de recuperare şi limitele de determinare pentru substanţa activă şi pentru reziduurile acesteia şi, unde este cazul, pentru următoarele:

a)sol; ...
b)aer; ...
c)apă: solicitantul trebuie să confirme că substanţa în sine şi oricare dintre produşii de degradare a acesteia, care se încadrează în definiţia pentru pesticide dată pentru parametrul 55 din anexa I la Directiva Consiliului 80/778/CEE din 15 iulie 1980, cu referire la calitatea apei destinate consumului de către oameni, poate fi estimată cu exactitate adecvată la concentraţia maximă admisă precizată în respectiva directivă pentru fiecare pesticid; ...
d)fluide şi ţesături umane şi animale ... V. Eficacitatea împotriva organismelor-ţintă şi utilizări preconizate 5.1. Funcţia, de exemplu, fungicid, rodenticid, insecticid, bactericid 5.2. Organism/organisme dăunătoare care trebuie controlat/controlate şi produse, organisme sau obiecte care trebuie protejate 5.3. Efecte asupra organismelor-ţintă şi concentraţia probabilă la care este utilizată substanţa activă 5.4. Mod de acţiune (inclusiv intervalul de timp necesar) 5.5. Domeniul de utilizare destinat 5.6. Utilizator: industrial, profesional, populaţie (neprofesional) 5.7. Informaţii despre rezistenţă sau posibilă rezistenţă şi strategiile de control adecvate 5.8. Cantitatea prevăzută a fi plasată pe piaţă anual VI. Studii toxicologice şi metabolice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1.-6.1.3., substanţele chimice, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puţin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de natura substanţei chimice şi de calea adecvată expunerii umane. Gazele şi lichidele volatile vor fi administrate prin inhalare. 6.1.1. Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Iritaţia pielii şi a ochilor*3) 6.1.5. Sensibilizarea pielii 6.2. Studii de metabolism la mamifere. Toxicocinetică de bază, inclusiv un studiu de absorbţie cutanată Pentru studiile următoare, prevăzute la pct. 6.3 (dacă este cazul), 6.4, 6.5, 6.7 şi 6.8, calea de administrare cerută este cea orală, cu excepţia cazului când se poate justifica faptul că o cale alternativă este mai potrivită. 6.3. Toxicitatea după doză repetată (28 de zile) Acest studiu nu este necesar dacă există un studiu de toxicitate subcronică la un rozător. 6.4. Toxicitate subcronică, studiu de 90 de zile, la o specie de rozătoare şi o altă specie de mamifer 6.5. Toxicitate cronică*4) la o specie de rozătoare şi o altă specie de mamifer 6.6. Studii de mutagenitate: 6.6.1. Studiu în vitro al mutaţiilor genetice la bacterii 6.6.2. Studiu în vitro de citogenitate pe celulele mamifere 6.6.3. Studiu în vitro al mutaţiilor genetice asupra celulelor de mamifere 6.6.4. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.1, 6.6.2 sau 6.6.3, se impune un studiu de mutagenitate în vivo (test citogenetic de măduvă osoasă pentru aberaţii cromozomiale sau testul micronucleilor celulari) 6.6.5. Dacă rezultatul este negativ la pct. 6.6.4, dar pozitiv la testele în vitro, trebuie efectuat un al doilea studiu în vivo pentru a examina dacă mutagenitatea sau proba de deteriorare la nivelul ADN-ului poate fi demonstrată la alte ţesuturi decât la măduva osoasă 6.6.6. Dacă rezultatul este pozitiv la pct. 6.6.4, se cere un test pentru evaluarea efectelor posibile asupra celulei germinale 6.7. Studiu de carcinogenitate*4) la o specie de rozătoare şi o altă specie de mamifer. Aceste studii pot fi combinate cu cele de la 6.5 6.8. Toxicitate asupra procesului de reproducere*5): 6.8.1. Test de teratogenitate la iepure şi o altă specie de rozătoare 6.8.2. Studiu de fertilitate la o specie, mascul şi femelă, cel puţin două generaţii 6.9. Date medicale în formă anonimă: 6.9.1. Date de supraveghere medicală ale personalului din unitatea de fabricaţie, dacă există 6.9.2. Observaţie directă, de exemplu, cazuri clinice, cazuri de otrăvire accidentală, dacă există 6.9.3. Fişe medicale, provenind atât din industrie, cât şi din alte surse disponibile; 6.9.4. Studii epidemiologice asupra populaţiei, dacă există 6.9.5. Diagnostic de otrăvire, inclusiv simptomele specifice otrăvirii, şi testele clinice, dacă există 6.9.6. Observaţii asupra sensibilizării/alergiilor, dacă există 6.9.7. Tratament specific în cazul unui accident sau în caz de otrăvire; măsuri de prim ajutor, antidoturi şi tratament medical, dacă se cunoaşte 6.9.8. Prognosticul după otrăvire 6.10. Rezumat al toxicologiei la mamifere şi concluzii, inclusiv nivelul de concentraţie la care nu se evidenţiază efecte adverse (NOAEL), nivelul de concentraţie fără efecte observabile (NOEL), evaluare globală cu privire la toate datele de toxicologie şi alte informaţii referitoare la substanţele active. Unde este posibil, trebuie să se includă măsuri de protecţie a lucrătorilor, într-o formă scurtă. VII. Studii ecotoxicologice 7.1. Toxicitate acută la peşti 7.2. Toxicitatea acută la Daphnia magna 7.3. Test de inhibare a creşterii la alge 7.4. Inhibarea activităţii microbiologice 7.5. Bioconcentrarea Evoluţia şi comportamentul în mediu: 7.6. Degradarea: 7.6.1. Biotică: 7.6.1.1. Biodegrabilitate imediată 7.6.1.2. Biodegrabilitate inerentă, unde este cazul 7.6.2. Abiotică: 7.6.2.1. Prin hidroliză în funcţie de pH şi identificarea produşilor analizaţi de degradare 7.6.2.2. Fototransformarea în apă, inclusiv identitatea produşilor de transformare*1) 7.7. Test screening de adsorbţie/desorbţie Dacă rezultatele acestui test indică necesitatea de a efectua testul descris în anexa nr. IIIA secţiunea XII pct. 1 subpct. 1.2 şi/sau testul descris în anexa nr. IIIA secţiunea XII pct. 2 subpct. 2.2, acestea trebuie efectuate. 7.8. Rezumat al efectelor ecotoxicologice, al evoluţiei şi comportamentului în mediu VIII. Măsuri necesare pentru protecţia omului, animalelor şi mediului 8.1. Metode şi măsuri de precauţie recomandate la manipulare, utilizare, stocare, transport sau incendiu 8.2. În caz de incendiu, natura produşilor de reacţie, a gazelor de combustie etc. 8.3. Măsuri de urgenţă în caz de accidente 8.4. Proceduri de distrugere sau de decontaminare, în caz de răspândire, în sau asupra:
a)aerului; ...
b)apei, inclusiv apei potabile; ...
c)solului ... 8.5. Proceduri de gestionare a deşeurilor substanţei active pentru utilizatorii industriali sau profesionali: 8.5.1. Posibilitatea de refolosire sau reciclare 8.5.2. Posibilitatea de neutralizare a efectelor 8.5.3. Condiţii pentru evacuare controlată, incluzând calităţile levigatului la eliminare 8.5.4. Condiţii pentru incinerare controlată 8.6. Observaţii asupra efectelor secundare nedorite sau neintenţionate, de exemplu, asupra organismelor folositoare sau organismelor nonţintă IX. Clasificare şi etichetare Propuneri, inclusiv justificări ale propunerilor pentru clasificare şi etichetare a substanţei active, conform prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 490/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase: - simbol/simboluri de pericol; - indicaţii de pericol; - fraze de risc; - fraze de prudenţă X. Rezumat şi evaluare a secţiunilor cap. II-cap. IX ____________ *1) Aceste date trebuie furnizate pentru substanţa activă purificată a cărei specificaţie tehnică este indicată. *2) Aceste date trebuie furnizate pentru substanţa activă a cărei specificaţie tehnică este indicată. *3) Testul referitor la iritaţia ochilor nu este necesar dacă s-a demonstrat că substanţa activă are proprietăţi potenţial corozive. *4) Studiul referitor la toxicitate şi la efectele cancerigene pe termen lung poate să nu fie necesar dacă se poate demonstra, printr-o justificare completă, că aceste studii nu sunt necesare. *5) Dacă, în condiţii excepţionale, se afirmă că astfel de studii nu sunt necesare, această afirmaţie trebuie justificată exact. Anexa IIB ───────── la normele metodologice ─────────────────────── DATE COMUNE DE BAZĂ STABILITE PENTRU PRODUSE BIOCIDE PRODUSE CHIMICE 1. Dosarele referitoare la produsele biocide trebuie să conţină cel puţin toate punctele enumerate în "Cerinţe pentru dosar". Răspunsurile trebuie susţinute cu date. Datele necesare pentru dosar trebuie adaptate la evoluţia tehnică. 2. Informaţiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau utilizărilor sale nu trebuie neapărat furnizate. Se aplică aceeaşi regulă dacă furnizarea acestor informaţii nu este necesară din punct de vedere ştiinţific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. În aceste cazuri trebuie înaintată o justificare acceptabilă autorităţii competente. O astfel de justificare poate consta în existenţa unei formulări-cadru la care solicitantul are drept de acces. 3. Informaţiile pot fi obţinute din datele existente dacă autorităţii competente îi este comunicată o justificare pe care aceasta o apreciază ca fiind acceptabilă. În special, pentru reducerea la minimum a testărilor pe animale, se aplică în toate cazurile posibile prevederile Hotărârii Guvernului nr. 92/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase. CERINŢE PENTRU DOSAR I. Solicitant II. Identitatea produsului biocid III. Proprietăţi fizice şi chimice ale produsului biocid IV. Metode de identificare şi de analiză a produsului biocid V. Utilizările preconizate ale produsului biocid şi eficacitatea pentru aceste utilizări VI. Date toxicologice pentru produsul biocid (pe lângă cele furnizate pentru substanţa activă) VII. Date ecotoxicologice pentru produsul biocid (pe lângă cele furnizate pentru substanţa activă) VIII. Măsuri necesare pentru protecţia omului, a animalelor şi a mediului IX. Clasificare, ambalare şi etichetare X. Rezumatul şi evaluarea secţiunilor II-IX Datele şi informaţiile următoare trebuie să susţină punctele menţionate anterior. I. Solicitant 1.1. Numele şi adresa etc. 1.2. Fabricantul produsului biocid şi al substanţei(lor) active (nume, adrese, inclusiv locaţia fabricii/fabricilor) II. Identitate 2.1. Numele comercial sau numele comercial propus şi numărul de cod atribuit de fabricant pentru preparat, dacă este alocat 2.2. Informaţii cantitative şi calitative detaliate despre compoziţia produsului biocid, de exemplu: substanţă/ substanţe activă/active, impurităţi, adjuvanţi, componente inerte 2.3. Starea fizică şi natura produsului biocid, de exemplu: concentrat emulsionabil, pulbere umectabilă, soluţie III. Proprietăţi fizice, chimice şi tehnice 3.1. Aspect (stare fizică, culoare) 3.2. Proprietăţi explozive 3.3. Proprietăţi oxidante 3.4. Punct de inflamabilitate şi alte indicaţii referitoare la inflamabilitate sau la aprinderea spontană 3.5. Aciditate/alcalinitate şi, dacă este cazul, valoarea pH-ului (1% în apă) 3.6. Densitate relativă 3.7. Depozitare-stabilitate şi termenul de valabilitate. Efectele luminii, ale temperaturii şi ale umidităţii asupra caracteristicilor tehnice ale produsului biocid; reactivitatea faţă de materialul containerului 3.8. Caracteristicile tehnice ale produsului biocid, de exemplu, umectabilitate, persistenţa spumei, fluiditate, capacitatea de curgere şi pulverulenţă 3.9. Compatibilitatea fizică şi chimică cu alte produse, inclusiv cu alte produse biocide, a căror utilizare combinată se va autoriza IV. Metode de identificare şi de analiză 4.1. Metoda analitică pentru determinarea concentraţiei de substanţă(
e)activă(
e)din produsul biocid 4.2. În măsura în care nu sunt acoperite de anexa nr. IIA pct. 4.2, metodele analitice care includ ratele de recuperare şi limitele de determinare pentru componentele relevante din punct de vedere toxicologic şi ecotoxicologic ale produsului biocid şi/sau ale reziduurilor care rezultă din acesta, dacă sunt relevante, în sau pentru următoarele:
a)sol; ...
b)aer; ...
c)apă (inclusiv apa potabilă); ...
d)fluide şi ţesuturi umane şi animale; ...
e)alimente sau furaje tratate ... V. Utilizări preconizate şi eficacitate 5.1. Tipul de produs şi domeniul de utilizare preconizat 5.2. Metoda de aplicare, inclusiv descrierea echipamentului folosit 5.3. Doza de aplicare şi, dacă este cazul, concentraţia finală a produsului biocid şi a substanţei active din sistemul în care se va folosi preparatul, de exemplu, apă de răcire, apă de suprafaţă, apă folosită pentru încălzire 5.4. Numărul şi frecvenţa aplicărilor şi, acolo unde este relevant, orice informaţie deosebită referitoare la variaţiile geografice, climatice sau perioade de aşteptare necesare pentru a proteja oamenii şi animalele 5.5. Funcţia, de exemplu, fungicid, rodenticid, insecticid, bactericid 5.6. Organism/organisme dăunător/dăunătoare care trebuie controlate şi produse, organisme sau obiecte care trebuie protejate 5.7. Efecte asupra organismelor-ţintă 5.8. Mod de acţiune (inclusiv intervalul de timp necesar), în măsura în care acesta nu este precizat în anexa nr. II A pct. 5.4 5.9. Utilizator: industrial, profesional, populaţie (neprofesional) Date de eficacitate: 5.10. Afirmaţiile care figurează pe eticheta produsului şi datele despre eficacitatea produsului menite să susţină aceste afirmaţii, inclusiv toate standardele de protocoale disponibile, testele de laborator sau, dacă este cazul, testele de teren, unde este adecvat 5.11. Orice alte limitări cunoscute ale eficacităţii, inclusiv ale rezistenţei VI. Studii toxicologice 6.1. Toxicitate acută: Pentru studiile prevăzute la pct. 6.1.1-6.1.3, produsele biocide, altele decât cele gazoase, vor fi administrate pe cel puţin două căi, una dintre ele fiind cea orală. Alegerea celei de-a doua căi va depinde de natura produsului şi de calea adecvată expunerii umane. Gazele şi lichidele volatile vor fi administrate prin inhalare. 6.1.1. Administrare orală 6.1.2. Administrare cutanată 6.1.3. Administrare prin inhalare 6.1.4. Pentru produsele biocide care urmează a fi autorizate în scopul utilizării împreună cu alte produse biocide, amestecul de produse trebuie, dacă este posibil, testat pentru toxicitate cutanată acută şi, dacă este cazul, pentru iritaţia pielii şi a ochilor 6.2. Iritaţia pielii şi a ochilor*1) _________ *1) Testul referitor la iritaţia ochilor nu mai este necesar acolo unde s-a demonstrat că produsul biocid are posibile proprietăţi corozive. 6.3. Sensibilizarea pielii 6.4. Informaţii despre absorbţia cutanată 6.5. Date toxicologice disponibile referitoare la substanţe inactive şi semnificative din punct de vedere toxicologic, de exemplu, substanţe potenţial periculoase 6.6. Informaţii legate de expunerea umană la produsul biocid Acolo unde este necesar, testul/testele descris/descrise în anexa nr. IIA este/sunt obligatoriu/obligatorii pentru substanţele inactive ale preparatului care prezintă proprietăţi toxicologice semnificative. VII. Studii ecotoxicologice 7.1. Căile previzibile de pătrundere în mediu în urma utilizării preconizate 7.2. Informaţii ecotoxicologice referitoare la substanţa activă din produs, acolo unde aceasta nu poate fi extrapolată din însăşi informaţia despre substanţa activă 7.3. Informaţii ecotoxicologice disponibile referitoare la substanţele inactive şi semnificative din punct de vedere toxicologic, de exemplu substanţe potenţial periculoase, cum ar fi informaţiile din fişele tehnice de securitate VIII. Măsuri necesare pentru protecţia omului, animalelor şi mediului 8.1. Metode şi măsuri de precauţie recomandate la manipulare, utilizare, stocare, transport sau în caz de incendiu 8.2. Tratamente specifice în cazul unui accident, de exemplu, măsuri de prim ajutor, antidoturi, tratament medical, dacă există; măsuri de urgenţă pentru protecţia mediului, în măsura în care nu sunt acoperite de anexa nr. IIA pct. 8.3 8.3. Proceduri, dacă există, pentru curăţarea echipamentului folosit la aplicare 8.4. Identitatea produşilor de combustie relevanţi, în caz de incendiu 8.5. Proceduri de gestionare a deşeurilor din produsul biocid şi a ambalajelor, pentru utilizatorii industriali sau profesionali şi pentru populaţie (utilizatori neprofesionali), de exemplu, posibilitatea de refolosire sau reciclare, neutralizare, condiţiile pentru evacuare controlată sau pentru incinerare 8.6. Proceduri de distrugere sau decontaminare, în caz de eliberare, în sau din:
a)aer; ...
b)apă, inclusiv apă potabilă; ...
c)sol. ... 8.7. Observaţii asupra efectelor secundare nedorite sau neintenţionate, de exemplu, asupra organismelor utile sau a organismelor non-ţintă 8.8. Menţionarea oricăror repelente sau a măsurilor de control, a otrăvurilor incluse în preparat care sunt prezente, pentru prevenirea acţiunii împotriva organismelor nonţintă IX. Clasificare, ambalare şi etichetare - Propuneri pentru ambalare şi etichetare - Propuneri pentru fişa tehnică de securitate, dacă este cazul - Justificare pentru clasificare şi etichetare, în conformitate cu cap. XVI din Hotărârea Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide - Simboluri de pericol - Indicaţiile de pericol - Fraze de risc - Fraze de prudenţă - Ambalare (tip, materiale, dimensiune etc.), compatibilitatea preparatului cu materiale de ambalaj propuse X. Rezumatul şi evaluarea secţiunilor II-IX Anexa IIIA Notă ... ────────── la normele metodologice ─────────────────────── SET SUPLIMENTAR DE DATE PENTRU SUBSTANŢE ACTIVE SUBSTANŢE CHIMICE 1. Dosarele referitoare la substanţele active trebuie să conţină cel puţin toate punctele enumerate în "Cerinţe pentru dosar". Răspunsurile trebuie susţinute cu date. Datele necesare pentru dosar trebuie adaptate la evoluţia tehnică. 2. Informaţiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau utilizării sale propuse nu trebuie neapărat furnizate. Se aplică aceeaşi regulă dacă furnizarea acestor informaţii nu este necesară din punct de vedere ştiinţific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. În aceste cazuri trebuie înaintată o justificare acceptabilă autorităţii competente. O astfel de justificare poate consta în existenţa unei formulări-cadru la care solicitantul are drept de acces. III. Proprietăţi fizice şi chimice 1. Solubilitatea în solvenţi organici, inclusiv efectul temperaturii asupra solubilităţii*1) 2. Stabilitatea în solvenţi organici utilizaţi în produsele biocide şi identitatea produşilor de degradare relevanţi*2) IV. Metode analitice pentru detectare şi identificare - Metode analitice, inclusiv ratele de recuperare şi limitele de determinare pentru substanţa activă şi pentru reziduuri, în alimente sau hrana pentru animale şi în alte produse, dacă este cazul VI. Studii toxicologice şi metabolice 1. Studiu de neurotoxicitate: Dacă substanţa activă este un compus organo-fosforic sau dacă există orice alte indicaţii că substanţa activă poate avea proprietăţi neurotoxice, se impun studii de neurotoxicitate. Specia testată va fi reprezentată de galinaceele adulte sau altă specie, dacă se demonstrează că aceasta este mai adecvată pentru testare. Dacă este cazul, se poate solicita amânarea testelor de neurotoxicitate întârziată. Dacă este detectată activitatea anticolinesterazică, trebuie pregătit un test de răspuns la agenţii de reactivare. 2. Efecte toxice asupra animalelor de interes economic sau animalelor de companie 3. Studii privind expunerea umană la substanţa activă 4. Alimente şi hrană pentru animale Dacă substanţa activă este utilizată în preparate folosite în locuri unde sunt pregătite, consumate sau păstrate produsele alimentare destinate consumului uman sau în locuri unde sunt preparate, pregătite, consumate sau păstrate furajele destinate animalelor, se impun testele prevăzute în secţiunea XI pct. 1. 5. Dacă sunt considerate necesare orice altfel de teste legate de expunerea oamenilor la substanţa activă din produsele biocide, se impun testele prevăzute în secţiunea XI pct. 2. 6. Dacă substanţa activă urmează să fie folosită în produse destinate combaterii unor plante, se impun teste care să evalueze efectele toxice ale metaboliţilor din plantele tratate, dacă există, acolo unde acestea diferă de cele identificate în animale. 7. Studiu mecanicist - orice studii necesare pentru clarificarea efectelor raportate în studiile de toxicitate VII. Studii ecotoxicologice 1. Test de toxicitate acută asupra unui alt organism nonacvatic sau nonţintă 2. Dacă rezultatele studiilor ecotoxicologice şi ale utilizării sau utilizărilor preconizate pentru substanţa activă indică un risc pentru mediu, se impun testele descrise în secţiunile XII şi XIII. 3. Dacă rezultatul testului prevăzut la pct. 7.6.1.2 din anexa nr. IIA este negativ şi dacă ruta probabilă de evacuare a substanţei active este prin staţia de epurare, se impune testul descris în secţiunea XIII pct. 4.1. 4. Orice alte teste de biodegradabilitate care sunt relevante în urma rezultatelor obţinute la pct. 7.6.1.1 şi 7.6.1.2 din anexa nr. IIA 5. Fototransformarea în aer (metoda de estimare), inclusiv identificarea produşilor de degradare*1) 6. Dacă rezultatele prevăzute la pct. 7.6.1.2 din anexa nr. IIA sau la pct. 4 de mai sus indică necesitatea acestor teste sau dacă substanţa activă prezintă o degradare abiotică globală scăzută sau nulă, se impun testele descrise în secţiunea XII pct. 1.1 şi pct. 2.1 şi, dacă este cazul, pct. 3. VIII. Măsuri necesare pentru protecţia oamenilor, animalelor şi mediului - Identificarea oricăror substanţe relevante din lista I sau II din anexa la Hotărârea Guvernului nr. 351/2005 privind aprobarea Programului de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor şi pierderilor de substanţe prioritar periculoase, cu modificările şi completările ulterioare. XI. Alte studii referitoare la sănătatea umană 1. Studii asupra alimentelor şi hranei pentru animale: 1.1. Identificarea produşilor de degradare şi de reacţie, precum şi a metaboliţilor din substanţa activă conţinută în alimentele sau hrana pentru animale, tratată sau contaminată 1.2. Comportamentul reziduului substanţei active, al produşilor săi de degradare şi, dacă este cazul, al metaboliţilor aupra alimentelor şi hranei pentru animale, tratată sau contaminată, inclusiv cinetica dispariţiei 1.3. Bilanţul material general de substanţă activă. Date suficiente privitoare la reziduuri, rezultate în urma testărilor supravegheate, pentru demonstrarea faptului că reziduurile ce vor apărea ca urmare a utilizării produsului nu vor prezenta pericole pentru sănătatea umană şi a animalelor 1.4. Estimarea expunerii potenţiale sau efective a omului la substanţa activă prin alimentaţie sau prin alte moduri 1.5. Dacă reziduurile din substanţa activă rămân în hrana pentru animale o perioadă semnificativă de timp, atunci se impune efectuarea de studii pe alimente şi metabolice asupra animalelor de interes economic pentru a se permite evaluarea reziduurilor din alimentele de origine animală 1.6. Efectele prelucrării industriale şi/sau ale preparării casnice asupra naturii şi cantităţii de reziduuri ale substanţei active 1.7. Reziduuri maxim acceptabile şi justificarea acceptabilităţii lor 1.8. Alte informaţii disponibile relevante 1.9. Rezumat şi evaluarea datelor furnizate conform pct. 1.1-1.8 2. Alt/alte test/teste referitor/referitoare la expunerea omului Se impun teste adecvate şi furnizarea unui caz motivat. XII. Alte studii despre evoluţia şi comportamentul în mediu 1. Evoluţia şi comportamentul în sol: 1.1. Rata şi calea de degradare, inclusiv identificarea proceselor implicate şi identificarea oricăror metaboliţi şi a produşilor de degradare în cel puţin 3 tipuri de sol, în condiţii adecvate 1.2. Absorbţia şi desorbţia în cel puţin 3 tipuri de sol şi, unde este relevant, absorbţia şi desorbţia metaboliţilor şi produşilor de degradare 1.3. Mobilitatea în cel puţin 3 tipuri de soluri şi, unde este relevant, mobilitatea metaboliţilor şi a produşilor de degradare 1.4. Proporţia şi natura reziduurilor legate 2. Evoluţia şi comportamentul în apă: 2.1. Rata şi calea de degradare în mediul acvatic (dacă nu sunt acoperite prin anexa nr. IIA pct. 7.6), inclusiv identificarea metaboliţilor şi a produşilor de degradare 2.2. Absorbţia şi desorbţia în apă (sisteme sediment sol) şi, unde este cazul, absorbţia şi desorbţia metaboliţilor şi a produşilor de degradare 3. Evoluţia şi comportamentul în aer: Dacă substanţa activă urmează să fie folosită în preparate fumigante, dacă urmează a fi aplicată prin pulverizare, dacă este volatilă sau dacă există alte informaţii legate de acestea, atunci rata şi calea degradării în aer vor fi determinate în măsura în care nu sunt acoperite prin secţiunea VII pct. 5. 4. Rezumatul şi evaluarea pct. 1, 2 şi 3 XIII. Alte studii ecotoxicologice 1. Efecte asupra păsărilor: 1.1. Toxicitate acută pe cale orală - acest studiu nu trebuie efectuat dacă în secţiunea VII pct. 1 a fost selecţionată pentru studiu o specie aviară 1.2. Toxicitate pe termen scurt - studiu de 8 zile asupra hranei pentru cel puţin o specie (alta decât puii de găină) 1.3. Efecte asupra procesului de reproducere 2. Efecte asupra organismelor acvatice: 2.1. Toxicitate pe termen lung asupra unei specii de peşte 2.2. Efecte asupra procesului de reproducere şi ratei de creştere la o specie adecvată de peşte 2.3. Bioacumularea la o specie adecvată de peşte 2.4. Reproducerea şi rata de creştere la Daphnia magna 3. Efecte asupra altor organisme nonţintă: 3.1. Toxicitate acută asupra albinelor şi asupra altor artropode utile, de exemplu, răpitorii. Organismul ales pentru testare trebuie să difere de cel utilizat pentru testul prevăzut în secţiunea VII pct. 1. 3.2. Toxicitatea asupra râmelor şi asupra altor macroorganisme nonţintă din sol 3.3. Efecte asupra microorganismelor nonţintă din sol 3.4. Efecte asupra altor organisme nonţintă specifice (floră şi faună) care ar putea fi expuse riscului 4. Alte efecte: 4.1. Test de inhibiţie respiratorie asupra nămolurilor activate 5. Rezumatul şi evaluarea pct. 1, 2, 3 şi 4. _________ *1) Aceste date trebuie furnizate pentru substanţa activă purificată a cărei specificaţie este indicată. *2) Aceste date trebuie furnizate pentru substanţa activă a cărei specificaţie este indicată. Anexa IIIB Notă ... ────────── la normele metodologice ─────────────────────── SET SUPLIMENTAR DE DATE PENTRU PRODUSE BIOCIDE PRODUSE CHIMICE 1. Dosarele referitoare la produsele biocide trebuie să conţină cel puţin toate punctele enumerate în "Cerinţe pentru dosar". Răspunsurile trebuie susţinute cu date. Datele necesare pentru dosar trebuie adaptate la evoluţia tehnică. 2. Informaţiile care nu sunt necesare datorită naturii produsului biocid sau utilizărilor sale nu trebuie neapărat furnizate. Se aplică aceeaşi regulă dacă furnizarea acestor informaţii nu este necesară din punct de vedere ştiinţific sau este imposibilă din punct de vedere tehnic. În aceste cazuri trebuie înaintată o justificare acceptabilă autorităţii competente. O astfel de justificare poate consta în existenţa unei formulări-cadru la care solicitantul are drept de acces. 3. Informaţiile pot fi obţinute din datele existente, dacă autorităţii competente îi este comunicată o justificare pe care aceasta o apreciază ca fiind acceptabilă. În special, pentru reducerea la minimum a testărilor pe animale, se aplică în toate cazurile posibile prevederile Hotărârii Guvernului nr. 92/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase. XI. Alte studii referitoare la sănătatea umană 1. Studii asupra alimentelor şi hranei pentru animale: 1.1. Dacă reziduurile produsului biocid rămân în hrana pentru animale o perioadă semnificativă de timp, atunci se impune efectuarea de studii pe alimente şi de metabolism asupra şeptelului pentru a se permite evaluarea reziduurilor din alimentele de origine animală. 1.2. Efectele prelucrării industriale şi/sau ale preparării casnice asupra naturii şi cantităţii de reziduuri de produs biocid 2. Alt/alte test/teste referitoare la expunerea omului Se impun teste adecvate şi furnizarea unui caz motivat pentru produsul biocid. XII. Alte studii despre evoluţia şi comportamentul în mediu 1. Dacă este cazul, toate informaţiile cerute la anexa nr. IIIA secţiunea XII 2. Teste pentru distribuţie şi dispersie în: Cerinţele pentru testele prevăzute la pct. 1 şi 2 sunt aplicabile numai pentru componentele produsului biocid care sunt semnificative din punct de vedere ecotoxicologic. XIII. Alte studii ecotoxicologice 1. Efecte asupra păsărilor: 1.1. Toxicitate acută pe cale orală, dacă nu a fost deja efectuată în conformitate cu anexa nr. IIB secţiunea VII 2. Efecte asupra organismelor acvatice: 2.1. În caz de aplicare pe, în sau în apropierea apelor de suprafaţă: 2.1.1. Studii specifice asupra peştilor şi altor organisme acvatice 2.1.2. Date referitoare la reziduurile substanţei active prezente în peşti, inclusiv metaboliţii semnificativi din punct de vedere toxicologic 2.1.3. Studiile prevăzute în anexa nr. IIIA secţiunea XIII pct. 2.1, 2.2, 2.3 şi 2.4 pot fi cerute pentru componentele relevante ale produsului biocid. 2.2. Dacă produsul biocid trebuie pulverizat în apropierea apelor de suprafaţă, se poate cere un studiu asupra surplusului pulverizat cu scopul de a se evalua riscurile existente pentru organismele acvatice în condiţii reale. 3. Efecte asupra altor organisme nonţintă: 3.1. Toxicitate la alte vertebrate terestre decât păsările 3.2. Toxicitate acută la albine 3.3. Efecte asupra artropodelor utile, altele decât albinele 3.4. Efecte asupra râmelor şi asupra altor macroorganisme nonţintă din sol, care ar putea fi expuse riscului 3.5. Efecte asupra microorganismelor nonţintă din sol 3.6. Efecte asupra altor organisme nonţintă specifice (floră şi faună) care ar putea fi expuse riscului 3.7. Dacă produsul biocid este sub formă de momeală sau granule: 3.7.1. Studii supravegheate de evaluare a riscurilor pentru organismele nonţintă în condiţii reale 3.7.2. Studii asupra toleranţei prin ingestie a produsului biocid de către organisme nonţintă care ar putea fi expuse riscului 4. Rezumatul şi evaluarea pct. 1, 2 şi 3.
a)sol; ...
b)apă; ...
c)aer. ... Anexa IVA ───────── la normele metodologice ─────────────────────── DATE DE BAZĂ pentru substanţe active microorganisme, inclusiv virusuri şi fungi 1. În sensul aplicării prezentei anexe, termenul microorganisme trebuie înţeles ca incluzând şi virusurile şi fungii. Dosarele referitoare la microorganisme trebuie să conţină toate punctele enumerate la "Cerinţe pentru dosar". La aceste dosare pot fi aduse date suplimentare, după caz. Pentru toate microorganismele care fac obiectul cererii de includere în anexa nr. I sau anexa nr. IA, trebuie furnizate toate cunoştinţele relevante şi informaţiile din literatură. Informaţiile privind identificarea şi caracterizarea unui microorganism, inclusiv modul de acţiune, sunt deosebit de importante şi trebuie indicate în secţiunile I-IV; acestea constituie baza pentru evaluarea posibilelor efecte asupra mediului şi sănătăţii omului. 2. Acolo unde informaţia nu este necesară datorită naturii microorganismului, se aplică prevederile art. 3 alin.

(1)şi

(2)din ordin. 3. În sensul art. 6 alin.

(1)din ordin, trebuie pregătit un dosar referitor la tulpina microorganismului, cu excepţia cazului în care informaţiile demonstrează că specia este cunoscută ca fiind suficient de omogenă în privinţa tuturor caracteristicilor sau solicitantul furnizează alte argumente în conformitate cu art. 3 alin.

(1)şi

(2)din ordin. 4. Acolo unde microorganismul a fost modificat genetic în sensul art. 2 alin.

(3)din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 43/2007 privind introducerea deliberată în mediu şi introducerea pe piaţă a organismelor modificate genetic, trebuie furnizată o copie a evaluării datelor referitoare la riscurile pentru mediu în conformitate cu dispoziţiile art. 5 din Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 43/

În cazul în care este cunoscut faptul că acţiunea produsului biocid este parţial sau total datorată efectului unei toxine/metabolit sau dacă se prevăd reziduuri semnificative de toxine/metaboliţi fără nicio legătură cu efectul microorganismului activ, trebuie prezentat un dosar cu privire la toxină/metabolit, conform cerinţelor anexei nr. IIA şi, după caz, conform părţilor relevante din anexa nr. IIIA. Cerinţe pentru dosar Secţiuni I. Identitatea microorganismului II. Proprietăţi biologice ale microorganismului III. Informaţii suplimentare privind microorganismul IV. Metode analitice V. Efecte asupra sănătăţii omului VI. Reziduuri în/pe materiale tratate, alimente şi hrana animalelor VII. Evoluţia şi comportamentul în mediu VIII. Efecte asupra organismelor non-ţintă IX. Clasificare şi etichetare X. Rezumatul şi evaluarea secţiunilor I-IX, inclusiv concluziile evaluării riscului şi recomandări Datele prezentate în continuare sunt necesare pentru susţinerea informaţiilor aferente punctelor menţionate anterior. I. IDENTITATEA MICROORGANISMULUI 1.
Solicitant 1.
Fabricant 1.
Denumirea şi descrierea speciei, caracterizarea tulpinii 1.3.
Numele comun al microorganismului (inclusiv nume alternative şi nume care nu se mai folosesc) 1.3.
Numele taxonomic şi tulpina, care să indice dacă este vorba despre o variantă stoc sau despre o tulpină mutantă ori un organism modificat genetic (OMG); pentru virusuri, desemnarea taxonomică a agentului, serotipului, a tulpinii sau a mutantului 1.3.
Numărul de referinţă al colecţiei şi culturii unde este depozitată această cultură 1.3.
Metode, proceduri şi criterii folosite pentru a se stabili prezenţa sau identitatea microorganismului (de exemplu, morfologie, biochimie, serologie etc.) 1.
Specificarea materialului folosit la fabricarea produselor formulate 1.4.
Conţinutul în microorganisme 1.4.
Identitatea şi conţinutul de impurităţi, aditivi şi microorganisme contaminante 1.4.
Profilul analitic al loturilor II. PROPRIETĂŢI BIOLOGICE ALE MICROORGANISMULUI 2.
Istoricul microorganismului şi al utilizărilor sale. Prezenţa în natură şi distribuţia geografică 2.1.
Istoric 2.1.
Originea şi prezenţa în natură 2.
Informaţii despre organismul/organismele-ţintă 2.2.
Descrierea organismului/organismelor-ţintă 2.2.
Mod de acţiune 2.
Interval de specificitate în raport cu gazda şi efecte asupra speciilor, altele decât organismul-ţintă 2.
Stadii de dezvoltare/ciclu de viaţă ale/al microorganismului 2.
Infecţiozitate, capacitatea de dispersie şi colonizare 2.
Relaţie cu agenţi patogeni vegetali, animali sau umani, cunoscuţi 2.
Stabilitate genetică şi factorii care o influenţează 2.
Informaţii despre producerea de metaboliţi (în special toxine) 2.
Antibiotice şi alţi agenţi antimicrobieni 2.
Rezistenţa la factorii de mediu 2.
Efecte asupra materialelor, substanţelor şi produselor III. INFORMAŢII SUPLIMENTARE PRIVIND MICROORGANISMUL 3.
Fucţia 3.
Domeniul preconizat de utilizare 3.
Tipul/tipurile de produs şi categoria de utilizatori pentru care microorganismul ar trebui să figureze în anexele nr. I, IA sau IB 3.
Metoda de producţie şi controlul de calitate 3.
Informaţii referitoare la apariţia rezistenţei organismului/ organismelor-ţintă sau posibilitatea ca acestea să o dezvolte 3.
Metode pentru prevenirea pierderii virulenţei stocului de bază a microorganismului 3.
Metode recomandate şi precauţii în timpul manipulării, depozitării, transportului şi în caz de incendiu 3.
Proceduri de distrugere sau decontaminare 3.
Măsuri în caz de accident 3.
Proceduri de gestionare a deşeurilor 3.
Plan de supraveghere utilizat pentru microorganismul activ, cuprinzând manipulare, depozitare, transport şi utilizare IV. METODE ANALITICE 4.
Metode de analiză a microorganismului aşa cum este fabricat 4.
Metode de determinare şi cuantificare a reziduurilor (viabile sau neviabile) V. EFECTE ASUPRA SĂNĂTĂŢII OMULUI Nivelul I 5.
Informaţii de bază 5.1.
Date medicale 5.1.
Supravegherea medicală a personalului de la instalaţiile de fabricare 5.1.
Observaţii referitoare la sensibilizare/alergenitate 5.1.
Observaţii directe, de exemplu, cazuri clinice 5.
Studii de bază 5.2.
Sensibilizare 5.2.2 Toxicitate acută, patogenitate şi infecţiozitate 5.2.2.
Toxicitate acută orală, patogenitate şi infecţiozitate 5.2.2.
Toxicitate acută prin inhalare, patogenitate şi infecţiozitate 5.2.2.
Doza unică intraperitoneală/subcutanată 5.2.
Testarea în vitro a genotoxicităţii 5.2.
Studiu pe culturi de celule 5.2.
Informaţii despre patogenitatea şi toxicitatea pe termen scurt 5.2.5.
Efecte asupra sănătăţii după expuneri repetate prin inhalare 5.2.
Tratament propus: măsuri de prim ajutor, tratament medical 5.2.
Patogenitate şi infecţiozitate la om şi alte mamifere, în condiţii de imunosupresie Sfârşitul nivelului I Nivelul II 5.
Studii de toxicitate specifică, patogenitate şi infecţiozitate 5.
Genotoxicitate - Studii în vivo pe celule somatice 5.
Genotoxicitate - Studii în vivo pe celule germinale Sfârşitul nivelului II 5.
Rezumatul toxicităţii pentru mamifere, a patogenităţii şi infecţiozităţii şi evaluare globală VI. REZIDUURI ÎN/PE MATERIALE TRATATE, ALIMENTE ŞI HRANA ANIMALELOR 6.
Persistenţa şi posibilitatea de multiplicare în/pe materiale tratate, produse alimentare, hrană pentru animale 6.
Informaţii suplimentare necesare 6.2.
Reziduuri neviabile 6.2.
Reziduuri viabile 6.
Rezumatul şi evaluarea reziduurilor în/pe materiale tratate, alimente, hrană pentru animale VII. EVOLUŢIA ŞI COMPORTAMENTUL ÎN MEDIU 7.
Persistenţă şi multiplicare 7.1.
Sol 7.1.
Apă 7.1.
Aer 7.
Mobilitate 7.
Rezumatul şi evaluarea evoluţiei şi comportamentului în mediu VIII. EFECTE ASUPRA ORGANISMELOR NON-ŢINTĂ 8.
Efecte asupra păsărilor 8.
Efecte asupra organismelor acvatice 8.2.
Efecte asupra peştilor 8.2.
Efecte asupra nevertebratelor de apă dulce 8.2.
Efecte asupra creşterii algelor 8.2.
Efecte asupra plantelor, altele decât algele 8.
Efecte asupra albinelor 8.
Efecte asupra artropodelor, altele decât albinele 8.
Efecte asupra râmelor 8.
Efecte asupra microorganismelor din sol 8.
Studii suplimentare 8.7.
Plante terestre 8.7.
Mamifere 8.7.
Alte specii şi procese relevante 8.
Rezumatul şi evaluarea efectelor asupra organismelor non-ţintă IX. CLASIFICARE ŞI ETICHETARE Dosarul trebuie însoţit de o propunere motivată pentru alocarea unei substanţe active care este sub forma unui microorganism, la unul din grupele de risc specificate în art. 5 din Hotărârea Guvernului nr. 1.092/2006 privind protecţia lucrătorilor împotriva riscurilor legate de expunerea la agenţi biologici în muncă, precum şi indicaţii referitoare la necesitatea aplicării pe produse a semnului de pericol biologic prevăzut în anexa nr. 2 la Hotărârea Guvernului nr. 1.092/
X. REZUMATUL ŞI EVALUAREA SECŢIUNILOR I-IX, INCLUSIV CONCLUZIILE EVALUĂRII RISCURILOR ŞI RECOMANDĂRI ---------- Anexa IVA a fost modificată de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 5 din 31 ianuarie 2008 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 111 din 12 februarie 2008 şi are conţinutul anexei 2 la ordinul mai sus menţionat. Anexa IVB ───────── la normele metodologice ─────────────────────── DATE COMUNE pentru produsele biocide microorganisme, inclusiv virusuri şi fungi
În sensul aplicării prezentei anexe, termenul microorganisme trebuie înţeles ca incluzând şi virusurile şi fungii. Prezenta anexă precizează datele necesare pentru autorizarea unui produs biocid pe bază de preparate de microorganisme. Pentru toate produsele biocide pe bază de preparate care conţin microorganisme şi care fac obiectul unei solicitări de autorizare, trebuie furnizate toate cunoştinţele relevante şi informaţiile din literatură. Informaţiile privind identificarea şi caracterizarea tuturor componentelor unui produs biocid sunt deosebit de importante şi trebuie indicate în secţiunile I-IV; acestea constituie baza pentru evaluarea posibilelor efecte asupra mediului şi sănătăţii omului.
Acolo unde informaţia nu este necesară datorită naturii produsului biocid, se aplică prevederile art. 3 din Normele metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii publice, al ministrului mediului şi gospodăririi apelor şi al preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 1.321/280/90/
Dacă autorităţii competente îi este comunicată o justificare pe care o consideră acceptabilă, informaţiile pot fi extrase din datele existente. Acolo unde este cazul, trebuie aplicate în special prevederile Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea substanţelor şi preparatelor chimice periculoase, aprobată cu modificări prin Legea nr. 451/2001, cu modificările şi completările ulterioare, şi ale Hotărârii Guvernului nr. 92/2003 pentru aprobarea Normelor metodologice privind clasificarea, etichetarea şi ambalarea preparatelor chimice periculoase, cu modificările ulterioare, pentru a reduce la minimum testările pe animale.
Acolo unde a fost efectuată testarea, trebuie furnizată o descriere (specificare) detailată a materialului utilizat şi a impurităţilor sale, conform prevederilor secţiunii II. Acolo unde este necesar, vor fi solicitate datele prevăzute în anexa nr. IIB şi anexa nr. IIIB pentru toate componentele cu relevanţă toxicologică/ecotoxicologică din produsul biocid, în special dacă acestea sunt substanţe potenţial periculoase, în sensul definiţiei cuprinse la art. 10 lit. g) din Hotărârea Guvernului nr. 956/2005 privind plasarea pe piaţă a produselor biocide, cu modificările ulterioare.
În cazul unui preparat nou, poate fi acceptată o extrapolare pornindu-se de la anexa nr. IVA, cu condiţia să fie evaluate toate efectele posibile ale constituenţilor şi în special patogenitatea şi infecţiozitatea. Cerinţe pentru dosar Secţiuni: I. Identitatea produsului biocid II. Proprietăţi fizice, chimice şi tehnice ale produsului biocid III. Date referitoare la aplicare IV. Informaţii suplimentare privind produsul biocid V. Metode analitice VI. Date privind eficacitatea VII. Efecte asupra sănătăţii omului VIII. Reziduuri în/pe materiale tratate, alimente şi hrana animalelor IX. Evoluţia şi comportamentul în mediu X. Efecte asupra organismelor non-ţintă XI. Clasificarea, ambalarea şi etichetarea produsului biocid XII. Rezumatul şi evaluarea secţiunilor I-IX, inclusiv concluziile evaluării riscului şi recomandări Datele prezentate în continuare sunt necesare pentru susţinerea informaţiilor aferente punctelor menţionate anterior I. IDENTITATEA PRODUSULUI BIOCID 1.
Solicitant 1.
Fabricantul produsului biocid şi al microorganismului/ microorganismelor 1.
Denumirea comercială sau denumirea comercială propusă şi numărul codului de dezvoltare, atribuit produsului biocid de către producător 1.
Informaţii detaliate privitoare la compoziţia cantitativă şi calitativă a produsului biocid 1.
Starea fizică şi natura produsului biocid 1.
Funcţia II. PROPRIETĂŢI FIZICE, CHIMICE ŞI TEHNICE ALE PRODUSULUI BIOCID 2.
Aspecte (culoare şi miros) 2.
Stabilitate la depozitare şi termen de valabilitate 2.2.
Efectele luminii, temperaturii şi umidităţii asupra caracteristicilor tehnice ale produ

Explicație AI pe baza textului oficial al legii. Orientativă, nu înlocuiește consilierea juridică.