Program pripravništva za poklic farmacevt, stran 246.

Na podlagi tretjega odstavka

1. člena zakona o zdravstveni dejavnosti (Uradni list RS, št. 9/92, 37/95 in 8/96) in prvega odstavka
2. ter prvega odstavka
3. člena pravilnika o pripravništvu in strokovnih izpitih delavcev na področju zdravstvene dejavnosti (Uradni list RS, št. 59/92 in 59/96) minister za zdravstvo predpisuje P R O G R A M pripravništva za poklic farmacevt 1 S tem programom so določeni obseg in vsebina pripravništva ter znanja, ki jih mora pripravnik (diplomirani farmacevt, diplomirani inženir farmacije, magister farmacije – v nadaljevanju: farmacevt) obvladati za strokovni izpit. 2 Farmacevt se v času pripravništva usposobi za samostojno, strokovno in odgovorno opravljanje dela na področju: – lekarniške dejavnosti za izdajo zdravil in svetovanje ter magistralno pripravo zdravil, – laboratorijske medicine za opravljanje laboratorijske diagnostike, – oblikovanja zdravil, – kontrole kakovosti zdravil. 3 Farmacevt si pridobiva znanje in spretnosti, potrebne za opravljanje poklica tako, da: – opravlja po predpisanem programu posamezne naloge na različnih delovnih področjih pod vodstvom mentorja, – se udeležuje izobraževalnih seminarjev v okviru Lekarniške zbornice, – proučuje literaturo in predpisana gradiva za posamezna področja, ki so določena s programom pripravništva, – obravnava posamezna vprašanja z mentorjem, – opravlja s programom predpisane preizkuse praktičnega znanja na posameznih področjih. Program pripravništa obsega: – skupni program v trajanju 6 mesecev – izbirni program v trajanju 6 mesecev, ki se izvaja pri delodajalcu. 4 Skupni program pripravništva opravlja farmacevt na naslednjih področjih: – izdaja zdravil, svetovanje, magistralna priprava zdravil v trajanju dva in pol meseca v lekarnah, – laboratorijska diagnostika v trajanju enega in pol meseca v diagnostičnih laboratorijih, – oblikovanje zdravil v trajanju enega meseca v farmacevtskih tovarnah ter galenskih laboratorijih, – kontrola kakovosti zdravil v trajanju pol meseca v kontrolno analiznih laboratorijih lekarn, Zavoda za farmacijo, veledrogerijah ter farmacevtski industriji, – seminarji v trajanju enega meseca v okviru pooblaščene zbornice. Vsebina skupnega programa in seznam znanj, ki jih mora farmacevt praktično in teoretično obvladati, so določeni v prilogi 1, ki je sestavni del tega programa. 5 Po zaključku usposabljanja iz posameznih vsebin skupnega programa opravi pripravnik preizkus praktičnega znanja pri izvajalcu programa. 6 Program strokovnega izpita obsega:
4. strokovne vsebine poklicnega področja
5. prva pomoč – organizacija in dajanje pomoči v rednih in izrednih razmerah
6. socialna farmacija
7. osnove pravne ureditve na področju zdravstvenega varstva, zdravstvene dejavnosti in zdravstvenega zavarovanja. 7 Ta program začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije in se uporablja za farmacevte, ki pričnejo opravljati pripravništvo po njegovi uveljavitvi. Št. 166/98 Ljubljana, dne
8. decembra
9. Minister za zdravstvo dr. Marjan Jereb l. r. Priloga 1 VSEBINE IN OBSEG SKUPNEGA PROGRAMA PRIPRAVNIŠTVA ZA POKLIC FARMACEVT I. Izdajanje zdravil, svetovanje in magistralna priprava zdravil
10. Izdajanje in svetovanje - poznavanje zdravil in medicinskih pripomočkov - svetovanje bolniku ob izdaji na recept - svetovanje pri samozdravljenju - obveščanje zdravnikov in drugih zdravstvenih delavcev - oblikovanje cene zdravil - poznavanje vrednotenja dela v lekarni - vodenje evidenc - spremljanje porabe in uporabe zdravil
11. Nabava in prevzem zdravil in drugega blaga - kontrola količine v skladu z dobavnico - preverjanje skadence, videz ovojnine - ustreznost deklaracij trgovskega blaga - organoleptični pregled - vračanje zdravil in drugega blaga dobavitelju - obveščanje inšpekcijskih služb - shranjevanje zdravil in drugega blaga
12. Magistralna receptura - osnovna pravila magistralne recepture - specifičnosti individualne priprave zdravila - priprava magistralnih zdravil
13. Čiščenje in vzdrževanje opreme in prostorov
14. Lekarniški informacijski sistem - seznanitev s podatkovno zbirko za poslovne potrebe lekarn in AOR. PREIZKUS PRAKTIČNEGA ZNANJA poteka v okviru 1-5 II. Laboratorijska diagnostika
15. Klinična kemija in medicinska biokemija - organizacija laboratorija - vrste biološkega materiala - odvzem, transport in hranjenje biološkega materiala - predanalitski in analitski dejavniki, ki vplivajo na izsledke - laboratorijski principi instrumentacije - pomen kontrole
16. Mikrobiologija in imunologija - postopki izolacije in identifikacije medicinsko pomembnih mikroorganizmov - serološke metode dokazovanja bakterijskih, virusnih in glivnih infekcij - postopki za dokazovanje infekcij in infestacij s parazitskimi živalmi - metode dokazovanja humoralne in celične imunosti
17. Hematologija - nastajanje in morfologija krvnih celic - celotna krvna slika - osnovni testi hemostaze
18. Patologija in citopatologija - priprava histoloških in citoloških vzorcev - histološka in citološka barvanja - imunohistokemijske in imunocitokemijske preiskave
19. Transfuziologija - pridobivanje in ravnanje z materialom človeškega izvora - seznanjanje z metodami določanja antigenov, protiteles in alelskih zapisov na ravni genoma - informacijsko obvladovanje procesov in izmenjave podatkov
20. Radiokemija - uporaba radioaktivnih izotopov v medicini in farmaciji - radioizotopske metode (radioimunske in alternativne) - predpis v zvezi z uporabo radioaktivnih izotopov PREIZKUS PRAKTIČNEGA ZNANJA poteka v okviru 1-4 III. Oblikovanje zdravil - poznavanje zahtev DPP za osebje - poznavanje zahtev DPP za prostore - poznavanje zahtev DPP za dokumentacijo in poznavanje dokumentacije v galenskem laboratoriju - prečiščena voda (postopki za pridobivanja, kakovost zahteve) - priprava parenteralnih oblik in oftalmikov - poznavanje tehnologije posameznih farmacevtskih oblik na praktičnih primerih (teoretične osnove, farmacevtske surovine, tehnološki postopki) - strojna oprema pri proizvodnji posameznih farmacevtskih oblik - farmacevtska ovojnina - nabava surovin - uvajanje validacije v galenski laboratorij PREIZKUS PRAKTIČNEGA ZNANJA poteka v okviru III. IV. Kontrola in nadzor kakovosti - pomen in potek kontrole kakovosti in nadzora kakovosti - potrjevanje istovetnosti učinkovin - potrjevanje istovetnosti galenskih izdelkov - pregled lastnosti učinkovin - pregled lastnosti galenskih izdelkov - seznanitev z dokumentacijo, dobrimi praksami, Evropsko farmakopejo in drugimi veljavnimi farmakopejami - vzorčenje farmacevtskih učinkovin - vzorčenje galenskih izdelkov - seznanitev z aparaturami in laboratorijskim priborom - izdelava reagentov za potrjevanje istovetnosti - izdelava reagentov za ugotavljanje nečistote - izdelava titrimetrijskih raztopin - preizkušanje stopnje nečistote - določevanje konstant - seznanitev z določevanjem vsebnosti aktivnih učinkovin v izdelkih PREIZKUS PRAKTIČNEGA ZNANJA poteka v okviru IV. V. Seminarji - poznavanje predpisov pravne ureditve na področju zdravstvenega varstva, zdravstvene dejavnosti in zdravstvenega zavarovanja - socialna farmacija - farmakoterapija - laboratorijska diagnostika - osnove prve pomoči - varstvo pri delu. Kazalo Na vrh