← Slovenija

Pravilnik o spremembah in dopolnitvah pravilnika o izdelkih in snoveh, ki prihajajo v stik z živili, stran 5607.

Na podlagi drugega odstavka 13. člena Zakona o zdravstveni ustreznosti živil in izdelkov ter snovi, ki prihajajo v stik z živili (Uradni list RS, št. 52/00 in 42/02) izdaja minister za zdravje P R A V I L N I K o spremembah in dopolnitvah pravilnika o izdelkih in snoveh, ki prihajajo v stik z živili* 1. člen V Pravilniku o izdelkih in snoveh, ki prihajajo v stik z živili (Uradni list RS, št. 98/02 in 75/03) se v 1. členu dodajo novi drugi, tretji in četrti odstavek, ki se glasijo: "Ta pravilnik se uporablja tudi za materiale in izdelke, ki prihajajo v stik z vodo, ki jo lahko ljudje uporabljajo za pitje in pripravo hrane. Ta pravilnik se ne uporablja za: – gradbene proizvode oziroma opremo v sistemih za oskrbo s pitno vodo, – snovi za premaze, kot so snovi, ki prekrivajo sirovo skorjo, gotove mesne izdelke ali sadje, in so sestavni del živil, ki se lahko uživajo skupaj s temi živili, – starine, – za materiale in izdelke, namenjene izvozu. Odvzem vzorcev in analitske metode za preskušanje materialov in izdelkov določajo posebni predpisi.". 2. člen V 6. členu se doda nov drugi odstavek, ki se glasi: "Ministrstvo, pristojno za zdravje predloži Evropski komisiji in drugim državam članicam Evropske unije vsa dovoljenja, ki so bila izdana na podlagi prejšnjega odstavka, v dveh mesecih od dneva, ko začnejo veljati.". 3. člen V 7. členu se besedilo "Urad za živila in prehrano" nadomesti z besedilom "Ministrstvo, pristojno za zdravje". Doda se nov drugi odstavek, ki se glasi: "Pred iztekom dveletnega obdobja iz točke

  1. a)prvega odstavka prejšnjega člena lahko ministrstvo, pristojno za zdravje Evropski Komisiji v skladu z Direktivo Komisije 89/109/EGS (UL L 40, 11. 2. 1989) predloži prošnjo za uvrstitev snovi, za katero je bilo pridobljeno dovoljenje v skladu s prejšnjim členom, na pozitivni seznam. Hkrati predloži tudi vso drugo dokumentacijo, ki utemeljuje upravičenost uvrstitve na pozitivni seznam in navede namene uporabe te snovi.". 4. člen V 19. členu se tretji odstavek spremeni tako, da se glasi: "Ta pravilnik se ne uporablja za umetne ovoje ("čreva") iz regenerirane celuloze.". 5. člen Za 19. členom se doda nov 19.a člen, ki se glasi: "19.a člen Regenerirana celulozna folija iz drugega odstavka prejšnjega člena se uvrsti v eno od naslednjih skupin:
  2. a)folija iz regenerirane celuloze brez premaza;
  3. b)regenerirana celulozna folija s premazom, pridobljenim iz celuloze;
  4. c)regenerirana celulozna folija s premazom iz materialov iz plastične mase.". 6. člen V 20. členu se besedilo prvega odstavka spremeni tako, da se glasi: "Za izdelavo regenerirane celulozne folije iz točk
  5. a)in
  6. b)prejšnjega člena se uporabljajo samo tiste snovi ali skupine snovi, ki so uvrščene na seznam v Prilogi VI, in samo z omejitvami, določenimi v tej prilogi. Za prvim odstavkom se dodajo novi drugi, tretji in četrti odstavek, ki se glasijo: "Za izdelavo regenerirane celulozne folije iz točke
  7. c)prejšnjega člena se pred premazom uporabljajo samo tiste snovi ali skupine snovi, ki so uvrščene na seznam v prvem delu Priloge VI, in samo z omejitvami, določenimi v tej prilogi. Za izdelavo premaza, ki se uporablja za regenerirano celulozno folijo iz prejšnjega odstavka, se uporabljajo samo tiste snovi ali skupine snovi, ki so uvrščene na seznam v Prilogah II in III in samo z omejitvami, določenimi v teh prilogah. Ne glede na prvi odstavek tega člena se šteje, da so materiali in izdelki iz regenerirane celulozne folije iz iz točke
  8. c)prejšnjega člena v skladu z 11. in 13. členom tega pravilnika.". Dosedanji drugi in tretji odstavek postaneta peti in šesti odstavek. 7. člen Naslov V. poglavja se spremeni tako, da se glasi: "V. SNOVI V DUDAH, TOLAŽILNIH DUDAH IN GRIZALIH" 8. člen Za 27. členom se doda nov 27.a člen, ki se glasi: "27.a člen V skladu z Odločbo Komisije 1999/815/ES (UL L 315, 9. 12. 1999) z vsemi spremembami je prepovedano dati v promet dude, tolažilne dude in grizala, ki so namenjena dajanju v usta otrokom mlajšim od 36 mesecev in so narejena ali delno narejena iz PVC, ki vsebuje ftalatna mehčala.". 9. člen V prilogi II se v preglednici seznama C v stolpec ''OMEJITVE IN/ALI ZAHTEVE'' doda naslednje besedilo: ''Uporaba je od 2. avgusta 2005 prepovedana.''. 10. člen V prilogi VI se v preglednici seznama B: – pod ''C) PREMAZ'' v drugem stolpcu (Omejitve) črta besedilo "Ne več kakor 50 mg premaza /dm2 folije na tisti strani, ki je v stiku z živili"; – črtajo naslednji polimeri in njihove omejitve: --------------------------------------------------------------------------------------------------- Imena Omejitve --------------------------------------------------------------------------------------------------- "– Polimeri, kopolimeri in njihove mešanice, izdelani iz naslednjih monomerov: vinil acetali, ki izhajajo iz nasičenih aldehidov (C1 do C6) vinil acetat alkil (C1 do C4) vinil etri akrilna, krotonska, itakonska, maleinska, metakrilna kislina in njihovi estri V skladu z določili tega pravilnika butadien stiren metilstiren viniliden klorid akrilonitril metakrilonitril etilen, propilen, 1- in 2-butilen vinil klorid V skladu z določili 16. člena tega pravilnika." --------------------------------------------------------------------------------------------------- – pod ''2. Smole'' besedilo stolpca "Omejitve" nadomesti z naslednjim besedilom: ''Skupna količina snovi ne sme presegati 12,5 mg/dm2 premaza na tisti strani, ki je v stiku z živili, in izključno za izdelavo folij iz regenerirane celuloze s premazi na osnovi celuloznega nitrata."; – pod ''3. MEHČALA'' črtajo naslednja mehčala in njihove omejitve: ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- Imena Omejitve ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- "– Butilbenzil ftalat Ne več kakor 2,0 mg/dm2 premaza na tisti strani, ki je v stiku z živili – Di-n-butil ftalat Ne več kakor 3,0 mg/dm2 premaza na tisti strani, ki je v stiku z živili – Di(2-etilheksil) sebacat [= dioktilsebacat]" ---------------------------------------------------------------------------------------------------------- – za mehčalo 2-etilheksil difenil fosfat (sopomenka: fosforna kislina difenil 2-etilheksil ester) vsebina stolpca "Omejitve" nadomesti z naslednjim besedilom: ''Količina 2-etilheksil difenil fosfata ne sme presegati:
  9. a)2,4 mg/kg živila, ki je v stiku s tem tipom folije, ali
  10. b)0,4 mg/dm2premaza na tisti strani, ki je v stiku z živili" – pod ''5. TOPILA'' črtajo naslednja topila in njihove omejitve: --------------------------------------------------------------------------------------------- Imena Omejitve --------------------------------------------------------------------------------------------- "– Etilenglikol monoetil eter – Etilenglikol monoetil eter acetat – Etilenglikol monometil eter – Etilenglikol monobutil eter acetat" --------------------------------------------------------------------------------------------- 11. člen Ne glede na prvi odstavek 12. člena pravilnika se lahko monomeri in druge izhodne snovi, naštete v seznamu B) Priloge II, še naprej uporabljajo najdlje do 31. decembra 2004. 12. člen Od 29. julija 2005 je dovoljen promet z in uporaba regenerirane celulozne folije iz 19., 19.a in 20. člena pravilnika, namenjene za stik z živili, ki je v skladu s tem pravilnikom. Od 29. januarja 2006 je prepovedana izdelava in uvoz v Skupnost regenerirane celulozne folije iz prejšnjega odstavka, ki ni v skladu z določbami tega pravilnika. 13. člen Ta pravilnik začne veljati 1. maja 2004. Št. 0220-28/2004 Ljubljana, dne 20. aprila 2004. EVA 2004-2711-0044 dr. Dušan Keber l. r. Minister za zdravje * Ta pravilnik vsebinsko povzema Direktive Komisije 89/109/EGS, 2002/72/ES, 2004/1/ES, 2004/14/ES. Kazalo Na vrh

🔗 Na uradni vir

Razlaga UI na podlagi uradnega besedila zakona. Okvirna, ne nadomešča pravnega nasveta.