Zbir aktivnosti v lekarniški dejavnosti, stran 8072.

Na podlagi

1. in
2. člena Zakona o lekarniški dejavnosti in
3. člena Statuta Lekarniške zbornice Slovenije, je Skupščina lekarniške zbornice Slovenije, na
4. zasedanju, dne
6. 2013, skladno z
7. členom člena Statuta Lekarniške zbornice Slovenije, sprejela dokument z naslovom Z B I R A K T I V N O S T I V L E K A R N I Š K I D E J A V N O S T I I. PRESKRBA Z ZDRAVILI NABAVA Opredelitev: nabava vključuje načrtovanje in izvedbo (zajete so vse aktivnosti do oddaje naročila). K njej sodijo: – priprava internih strokovnih standardov kot merilo za izbor – priprava in izvedba farmakoekonomskih analiz kot merilo za izbor – priprava načrtov nabave za določena časovna obdobja na podlagi internih standardov, poslovnih rezultatov ter strategije ustanove – priprava postopkov nabave po veljavnih predpisih – izvedba postopkov nabave po veljavnih predpisih – priprava in izvedba postopkov za interventni uvoz zdravil v skladu s področnimi zakonskimi določili (velja le za zdravila) – preverjanje skladnosti dobaviteljev z zahtevami področne zakonodaje – preverjanje skladnosti zdravil z zahtevami področne zakonodaje – preverjanje skladnosti zdravil z internimi standardi in veljavnimi predpisi – priprava in izvedba konkretnega naročila za zdravila – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije PREVZEM Opredelitev: prevzem je količinski, kakovostni in administrativni. K njemu sodijo: – količinski prevzem po veljavnih predpisih – kakovostni prevzem po veljavnih predpisih – kakovostni prevzem zdravil z narkotičnimi in psihotropnimi snovmi po veljavnih predpisih (velja za zdravila in farmacevtske snovi) – preverjanje skladnosti z internimi standardi in veljavnimi predpisi – ocena potrebe o sprožitvi reklamacije – priprava postopka reklamacije – izpeljava postopka reklamacije – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije SHRANJEVANJE K njemu sodijo: – zagotavljanje pogojev za shranjevanje farmacevtskih substanc po veljavnih predpisih in zahtevah v lekarni – vzdrževanje pogojev za shranjevanje farmacevtskih substanc po veljavnih predpisih in zahtevah v lekarni – zagotavljanje pogojev za shranjevanje zdravil po veljavnih predpisih in zahtevah v lekarni – vzdrževanje pogojev za shranjevanje zdravil po veljavnih predpisih in zahtevah v lekarni – zagotavljanje pogojev za shranjevanje zdravil po veljavnih predpisih in zahtevah na vseh lokacijah v zdravstvenih in socialnih ustanovah (velja za zdravila in farmacevtske snovi) – vzdrževanje pogojev za shranjevanje zdravil po veljavnih predpisih in zahtevah na vseh lokacijah v zdravstvenih in socialno-varstvenih ustanovah (velja za zdravila in farmacevtske snovi) – zagotavljanje in vzdrževanje hladne verige po veljavnih predpisih in zahtevah (velja le za zdravila) – vodenje zalog v skladu z dobrimi praksami in zahtevami materialnega poslovanja – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije IZDELAVA MAGISTRALNIH PRIPRAVKOV Opredelitev: izdelava magistralnega pripravka vključuje preračun odmerkov, količin, izbiro tehnološkega postopka, izvedbo tehnološkega postopka za izdelavo farmacevtske oblike, izbiro ovojnine, pakiranje in označevanje ter pripravo navodila za uporabo. K njej sodijo: – zagotavljanje pogojev za izdelavo magistralnih pripravkov po veljavnih predpisih – vzdrževanje pogojev za izdelavo magistralnih pripravkov po veljavnih predpisih – zagotavljanje posebnih pogojev za izdelavo magistralnih pripravkov po veljavnih predpisih – vzdrževanje posebnih pogojev za izdelavo magistralnih pripravkov po veljavnih predpisih – izdelava magistralnih pripravkov po kodeksu, internih in veljavnih predpisih – izdelava magistralnih pripravkov pod posebnimi pogoji po kodeksu, internih in veljavnih predpisih – priprava navodil ter nadzor nad pripravo zdravil za aplikacijo na bolniških oddelkih in v ambulantah – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije IZDELAVA GALENSKIH IZDELKOV Opredelitev: izdelava galenskega izdelka vključuje preračun odmerkov, količin, izbiro tehnološkega postopka, izvedbo tehnološkega postopka za izdelavo farmacevtske oblike, izbiro ovojnine, pakiranje in označevanje ter pripravo navodila za uporabo/načrtovanje recepture, sestave, preverjanje kompatibilnosti. K njej sodijo: – določitev optimalne serije – zagotavljanje pogojev za izdelavo galenskih izdelkov po veljavnih predpisih – vzdrževanje pogojev za izdelavo galenskih izdelkov po veljavnih predpisih – zagotavljanje posebnih pogojev za izdelavo galenskih izdelkov po veljavnih predpisih – vzdrževanje posebnih pogojev za izdelavo galenskih izdelkov po veljavnih predpisih – izdelava galenskih izdelkov po kodeksu, internih in veljavnih predpisih – izdelava galenskih izdelkov pod posebnimi pogoji po kodeksu, internih in veljavnih predpisih – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije ZAGOTAVLJANJE FARMACEVTSKIH VOD K njemu sodijo: – izdelava vode farmakopejske kakovosti iz uradno neoporečne pitne vode – ocena potreb, kakovostne in količinske – zagotovitev pogojev za izdelavo (prostorov, aparatur, inštalacije) – izvedba postopka po navodilih proizvajalca aparature – nadzor kakovosti proizvodnje – postopki za zagotavljanje kakovosti vod – izvajanje postopkov za vzdrževanje aparatur in inštalacije – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije KONTROLA KAKOVOSTI K njej sodijo: – zagotavljanje in vzdrževanje pogojev za izvedbo analize po veljavnih predpisih – opredelitev namena analize – načrt vzorčenja – izbira analizne metode – izvedba fizikalne analize – izvedba kemijske analize – izvedba mikrobiološke analize – vrednotenje in ocena dobljenih analiznih rezultatov – preverjanje analiznih izvidov in ukrepanje – izvedba postopkov za sproščanje serij – nadzor postopkov in pogojev – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije FARMACEVTSKA ADMINISTRACIJA PRI IZDAJI ZDRAVIL Opredelitev: farmacevtska administracija vključuje izdajo na recept, izdajo na naročilnico in farmakovigilanco. K njej sodijo: – pregled in interpretacija zdravniškega recepta – preverjanje skladnosti zdravniškega recepta z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – intervencija ob ugotovljeni administrativni neskladnosti z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – intervencija ob ugotovljeni strokovni neskladnosti z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – intervencija ob ugotovljeni neskladnosti z internimi poslovnimi pravili – izvajanje zamenjave zdravila po veljavnih predpisih in strokovnih pravilih – priprava zdravila za izdajo po veljavnih predpisih in strokovnih pravilih – izdaja zdravila po veljavnih predpisih in internih standardih – knjiženje izdaje – izdajanje zahtevkov za refundacijo zdravil – posredovanje specifikacij o izdanih zdravilih pooblaščenim institucijam – poznavanje, priprava, izvedba vseh postopkov za zagotavljanje sledljivosti za posamezno zdravilo – nadzor vseh postopkov za zagotavljanje sledljivosti za posamezno zdravilo – poznavanje, priprava, izvedba in nadzor vseh postopkov v primeru odpoklica zdravila po veljavnih predpisih – poznavanje, priprava, izvedba vseh postopkov v primeru prijave neželenega učinka zdravila po veljavnih predpisih – nadzor vseh postopkov v primeru prijave neželenega učinka zdravila po veljavnih predpisih – poznavanje, priprava, izvedba in nadzor vseh postopkov reklamacije zdravila po veljavnih predpisih – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije DISTRIBUCIJA ZDRAVIL Opredelitev: distribucija je pot zdravila iz lekarne do prejemnika. K njej sodijo: – določitev pogojev za distribucijo z vidika zagotavljanja kakovosti – izvajanje distribucije po pogojih in veljavnih predpisih – nadzor nad distribucijo – vodenje predpisane dokumentacije RAVNANJE Z ODPADNIMI ZDRAVILI K njemu sodijo: – zbiranje odpadnih zdravil po veljavnih predpisih – posredovanje odpadnih zdravil pooblaščenim izvajalcem – vodenje predpisane dokumentacije II. PRESKRBA Z MEDICINSKIMI PRIPOMOČKI NABAVA Opredelitev: nabava vključuje načrtovanje in izvedbo (zajete so vse aktivnosti do oddaje naročila). K njej sodijo: – priprava internih strokovnih standardov kot merilo za izbor – priprava in izvedba farmakoekonomskih analiz kot merilo za izbor – priprava načrtov nabave za določena časovna obdobja na podlagi internih standardov, poslovnih rezultatov in strategije ustanove – priprava postopkov nabave po veljavnih predpisih – izvedba postopkov nabave po veljavnih predpisih – preverjanje skladnosti dobaviteljev z zahtevami veljavnih predpisov – preverjanje skladnosti medicinskega pripomočka z zahtevami veljavnih predpisov – preverjanje skladnosti medicinskega pripomočka z internimi standardi – priprava in izvedba konkretnega naročila za medicinske pripomočke – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije PREVZEM Opredelitev: prevzem je količinski, kakovostni in administrativni. K njemu sodijo: – količinski prevzem po veljavnih predpisih – kakovostni prevzem po veljavnih predpisih – preverjanje skladnosti z internimi standardi in veljavnimi predpisi – ocena potrebe o sprožitvi reklamacije – priprava postopka reklamacije – izpeljava postopka reklamacije – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije SHRANJEVANJE K njemu sodijo: – zagotavljanje pogojev za shranjevanje medicinskih pripomočkov po veljavnih predpisih in zahtevah v lekarni – vzdrževanje pogojev za shranjevanje medicinskih pripomočkov po veljavnih predpisih in zahtevah v lekarni – zagotavljanje pogojev za shranjevanje medicinskih pripomočkov po veljavnih predpisih in zahtevah na bolniških oddelkih – vzdrževanje pogojev za shranjevanje medicinskih pripomočkov po veljavnih predpisih in zahtevah na bolniških oddelkih – zagotavljanje pogojev za shranjevanje medicinskih pripomočkov po veljavnih predpisih in zahtevah v ambulantah – vzdrževanje pogojev za shranjevanje medicinskih pripomočkov po veljavnih predpisih in zahtevah v ambulantah – vodenje zalog v skladu z dobrimi praksami in zahtevami materialnega poslovanja – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije FARMACEVTSKA ADMINISTRACIJA PRI IZDAJI MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV Opredelitev: farmacevtka administracija vključuje izdajo na recept, izdajo na naročilnico in vigilanco. K njej sodijo: – pregled in interpretacija naročilnice – preverjanje skladnosti naročilnice z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – intervencija ob ugotovljeni administrativni neskladnosti z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – intervencija ob ugotovljeni strokovni neskladnosti z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – intervencija ob ugotovljeni neskladnosti z internimi poslovnimi pravili – izvajanje zamenjave medicinskega pripomočka po veljavnih predpisih in strokovnih pravilih – priprava medicinskega pripomočka za izdajo po veljavnih predpisih in strokovnih pravilih – izdaja medicinskega pripomočka po veljavnih predpisih in internih standardih – knjiženje izdaje – izdajanje zahtevkov za refundacijo medicinskega pripomočka – posredovanje specifikacij o izdanih medicinskih pripomočkih pooblaščenim institucijam – poznavanje, priprava, izvedba vseh postopkov za zagotavljanje sledljivosti za posamezni medicinski pripomoček – nadzor vseh postopkov za zagotavljanje sledljivosti za posamezni medicinski pripomoček – poznavanje, priprava, izvedba in nadzor vseh postopkov v primeru odpoklica medicinskega pripomočka po veljavnih predpisih – poznavanje, priprava, izvedba vseh postopkov v primeru prijave neželenega učinka medicinskega pripomočka po veljavnih predpisih – nadzor vseh postopkov v primeru prijave neželenega učinka medicinskega pripomočka po veljavnih predpisih – poznavanje, priprava, izvedba in nadzor vseh postopkov reklamacije medicinskega pripomočka po veljavnih predpisih – vodenje predpisane strokovne dokumentacije – vodenje predpisane poslovne dokumentacije III. PRESKRBA S SREDSTVI ZA NEGO IN VAROVANJE ZDRAVJA IN DRUGI IZDELKI Velja enako kot pri Preskrbi z medicinskimi pripomočki (sklop II). IV. SKRB ZA PACIENTA: – vzpostavitev zaupnega profesionalnega odnosa s pacientom – vzpostavitev profesionalnega odnosa z zdravstvenimi delavci – delo v zdravstvenem timu – neposredno delo s pacientom – zbiranje informacij o pacientu, pomembnih za zdravljenje – podatki o predpisanih zdravilih – podatki o uporabljenih medicinskih pripomočkih – podatki o prehranskih dopolnilih – laboratorijski izvidi – izvidi mikrobioloških kultur – zbiranje drugih informacij, pomembnih za zdravljenje – vpogled v pacientovo medicinsko dokumentacijo – ocena pacientovega zdravja in psihosocialnega statusa – prepoznavanje pacientovega pričakovanja o poteku in rezultatih zdravljenja – ugotavljanje ter razvrščanje dejanskih in potencialnih težav, povezanih z zdravili, glede na stopnjo tveganja – svetovanje in priprava farmakoterapijskega načrta (izdelava načrta zdravljenja z zdravili in izdelava osebne kartice zdravil) – priprava pregleda uporabe zdravil (PUZ) in farmokoterapijskega pregleda (FT) – intervencija ob ugotovljeni strokovni neskladnosti z veljavnimi predpisi in strokovnimi pravili – preračunavanje in izračun odmerkov – pisna in ustna informacija ter navodilo o pravilni in varni uporabi zdravil in medicinskih pripomočkov – pisna in ustna informacija ter navodilo o pravilnem in varnem ravnanju z zdravili in medicinskimi pripomočki – priprava pisnih informacij ter navodil o pravilnem in varnem shranjevanju zdravil in medicinskih pripomočkov – zagotavljanje skladnosti predpisanega zdravljenja z zdravili in medicinskimi pripomočki s strokovnimi predpisi in smernicami – uskladitev bolnikovega obstoječega zdravljenja z zdravili in medicinskimi pripomočki z novo vpeljano terapijo – neposredno spremljanje bolnika z vidika sprotnega prepoznavanja neželenih učinkov zdravil in medicinskih pripomočkov – neposredno spremljanje bolnika z vidika ocene terapevtskih izidov – spremljanje koncentracij zdravil z ozkim terapevtskim območjem, vključno s prilagoditvijo režima odmerjanja – spremljanje bolnikov posebnih rizičnih skupin (bolniki z ledvičnim popuščanjem, bolniki z jetrno okvaro, bolniki s kardiovaskularnimi obolenji, polifarmacija, imunosuprimirani bolniki, starostniki, otroci, nosečnice) – spremljanje bolnikov, ki se zdravijo z zdravili visokega tveganja (analgetiki, zdravila z ozkim terapevtskim območjem, antikoagulanti, citostatiki) – ocena in interpretacija vpliva zdravil na terapevtski izid – ocena in interpretacija vpliva zdravil na pojav neželenih učinkov – ocena in interpretacija kliničnega pomena interakcij med vpeljanimi zdravili – svetovanje pri prilagajanju zdravljenja z zdravili glede na oceno bolnika – svetovanje pri prilagajanju zdravljenja z zdravili glede na terapevtski izid – dokumentiranje strokovne intervencije po področnih predpisih in priporočilih – priprava in posredovanje strokovnih informacij o pravilni in varni uporabi prehranskih dopolnil v kombinaciji z zdravili v pisni in ustni obliki – priprava in posredovanje objektivnih, kritičnih in neodvisnih terapevtskih informacij in priporočil v pisni in ustni obliki – zagotavljanje pravilne in varne aplikacije zdravil in medicinskih pripomočkov – zagotavljanje brezšivne skrbi – izvajanje aktivnosti za promocijo zdravja – izvajanje strokovnih aktivnosti za posamezne skupine bolnikov (aktivnost vključuje tudi odvzem in evidentiranje biološkega materiala in nadzor) V. KOMUNIKACIJA IN TIMSKO DELO: – profesionalna komunikacija z vsemi zdravstvenimi delavci in sodelavci, udeleženimi v procesu zdravljenja z zdravili, medicinskimi pripomočki in prehranskimi dopolnili – komunikacija s pacientom – izobraževanje vseh zdravstvenih delavcev in sodelavcev – ozaveščanje in izobraževanje pacientov – ozaveščanje in izobraževanje laične javnosti – širjenje strokovnih vsebin po vseh komunikacijskih kanalih – organizacija multidisciplinarnih timov – sodelovanje v strokovnih komisijah – sodelovanje v multidisciplinarnih raziskovalnih projektih – organizacija in izvajanje mentorstva VI. ETIČNA, PRAVNA IN STROKOVNA ODGOVORNOST: – delovanje po kodeksu lekarniške deontologije in kodeksu farmacevtske etike – delovanje po veljavnih predpisih – delovanje po strokovnih predpisih in smernicah – odgovorno vseživljenjsko strokovno izobraževanje – vzdrževanje osebne in profesionalne integritete – spoštovanje bolnikove integritete – varovanje bolnikove zasebnosti – reševanje enostavnih etičnih in pravnih dilem VII. MANAGEMENT: – pridobivanje temeljnega znanja za poslovanje lekarne – poznavanje zdravstvene zakonodaje in druge zakonodaje, pomembne za poslovanje lekarne – upravljanje človeških, finančnih in informacijskih virov – sodelovanje s strokovnimi in poslovnimi subjekti v procesu poslovanja – postavitev poslovne strategije – aktivnosti za doseganje poslovnih ciljev – analiza in interpretacija rezultatov poslovanja – priprava poslovnih ukrepov. Lekarniška zbornica Slovenije Predsednica Skupščine Martina Klanjšček l.r. Kazalo Na vrh