← Slovenija

Obvestilo o veljavnosti prvega, drugega, tretjega, četrtega, petega in šestega dodatka k deveti izdaji Evropske farmakopeje, stran 3571.

Na podlagi drugega odstavka 28. člena Zakona o zdravilih (Uradni list RS, št. 17/14) Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke objavlja O B V E S T I L O o veljavnosti prvega, drugega, tretjega, četrtega, petega in šestega dodatka k deveti izdaji Evropske farmakopeje I V skladu z »Resolucijo AP-CPH

(16)1«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH) 17. marca 2016, začne v Republiki Sloveniji veljati prvi dodatek (Supplement 9.1) k deveti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Ninth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu. II V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(16)2«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH) 17. marca 2016, začne v Republiki Sloveniji veljati drugi dodatek (Supplement 9.2) k deveti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Ninth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu. III V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(16)3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH) 17. marca 2016, začne v Republiki Sloveniji veljati tretji dodatek (Supplement 9.3) k deveti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Ninth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu. IV V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(17)2«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH)
  1. marca 2017, začne
  2. aprila 2018 v Republiki Sloveniji veljati četrti dodatek (Supplement 9.4) k deveti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Ninth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu. V V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(17)3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH)
  1. marca 2017, začne
  2. julija 2018 v Republiki Sloveniji veljati peti dodatek (Supplement 9.5) k deveti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Ninth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu. VI V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(17)4«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH)
  1. marca 2017, začne
  2. januarja 2019 v Republiki Sloveniji veljati šesti dodatek (Supplement 9.6) k deveti izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Ninth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu. VII To obvestilo se objavi v Uradnem listu Republike Slovenije. Št. 0070-27/2018 Ljubljana, dne
  3. februarja 2018 EVA 2018-2711-0017 Javna agencija Republike Slovenije za zdravila in medicinske pripomočke dr. Andreja Čufar l.r. Direktorica Kazalo Na vrh

🔗 Na uradni vir

Razlaga UI na podlagi uradnega besedila zakona. Okvirna, ne nadomešča pravnega nasveta.