Obsah (4)

§ 19§ 9§ 26§ 25

18 SEPTEMBER 2017. - Koninklijk besluit tot wijziging van de bijlagen I en II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub.

bijgevolg gerechtvaardigd is; Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat natriummonowaterstoffosfaatdihydraat een obetwisbaar therapeutisch en sociaal belang heeft indien het verwerkt wordt in de magistrale bereiding « Potion van Joulie » voor de behandeling van hyfosfatemie, een CAT-code is toegekend; dat de inschrijving van natriummonowaterstoffosfaatdihydraat in hoofdstuk I bijgevolgd gerechtvaardigd is; Overwegende dat er rekening gehouden is met het feit dat hydrocortison en hydrocortison acetaat een onbetwisbaar therapeutisch en sociaal belang hebben in de behandeling van de ziekte of het syndroom van Addison, dat er rekening gehouden is met het feit dat fludrocortison acetaat een onbetwisbaar therapeutisch en sociaal belang hebben in de behandeling van de ziekte van Addison; dat hun inschrijving van in hoofdstuk

bijgevolg gerechtvaardigd is; Overwegende dat er erkenning gehouden is met het feit dat vitamines ADEK een obetwisbaar therapeutisch en sociaal belang hebben in de behandeling van het syndroom van Shwachman-Diamond en voor de behandeling van exocriene pancreasinsufficiëntie na een totale pancreatectomie; dat de inschrijving van dit indicatie in § 19 van hoofdstuk

bijgevolg gerechtvaardigd is; Overwegende, dat het bedrijf niet de desbetreffende dossiers heeft overgemaakt voor; Collodium met ricinusolie; RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E); Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend; Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85; Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H 12; dat de volgende grondstoffen niet/niet meer beschikbaar op de markt : Amylacetaat; Aroma bitter; Benzylalcohol; Dimeticon 500; Dimeticon 5000; Doxycyclinemonohydraat; Koolteer; Lecithine; Linoleïnezuur macrogolglyceriden (Labrafil M 2125 CS); Tragacant; Dat het therapeutisch en/of sociaal belang van de volgende grondstoffen ontbreekt : bacitracine; bismuthsubgallaat; chloorzoxazon; chlorfenaminemaleaat; kinidinesulfaat; natriumproprionaat; prometazinehydrochloride; propythiouracil; theofylline; undecylenaatzuur; zinkundecylenaat; dat er overwogen werd dat de producten niet meer weehouden moesten worden in de lijst van de vergoedbare grondstoffen, dat de beslissing om ze te schrappen dus gerechtvaardigd lijkt; Op de voordracht van de Minister van Sociale Zaken, Hebben Wij besloten en besluiten Wij : Artikel 1.In bijlage I, eerste deel, bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub. 24/11/2004 numac 2004022806 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten sluiten tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober 2012 en laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit van 15 februari 2016, worden de volgende wijzigingen aangehracht : 1° de volgende vermeldingen worden geschrapt : A07B ADSORBANTS INTESTINAUX A07B INTESTINALE ADSORBANTIA A07BB bismuth A07BB bismutpreparaten A07BB99B Bismuth (sous-gallate de) A07BB99B Bismutsubgallaat A11HA03 RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de) CHAP.

§ 19

A11HA03 RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat HFDST.

§ 19

A16AX49B RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E) CHAP.

§ 9

A16AX49B RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) HFDST.

§ 9

A16AX50B RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E) CHAP.

§ 9

A16AX50B RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) HFDST.

§ 9

A16AX75B RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de)(= Vitamine E) CHAP.

§ 9

A16AX75B RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) HFDST.

§ 9

C01BA antiarythmiques, (classe Ia) C01BA anti-aritmica (klasse Ia) C01BA01 Quinidine (sulfate

1. de)C01BA01 Kinidinesulfaat D01AE04 Undécylénique (acide) D01AE04 Undecyleenzuur D04AA10 Prométhazine (chlorhydrate
2. de)D04AA10 Prometazinehydrochloride D05AA97B Goudron de houille D05AA97B Koolteer D06A ANTIBIOTIQUES A USAGE TOPIQUE D06A ANTIBIOTICA, LOKALE D06AX autres antibiotiques à usage local D06AX overige lokale antibiotica D06AX05 Bacitracine D06AX05 Bacitracine H03 THERAPIE DE LA THYROIDE H03 SCHILDKLIERTHERAPEUTICA H03B THYREOSTATIQUES H03B THYREOSTATICA H03BA dérivés du thiouracile H03BA thiouracilderivaten H03BA02 Propylthiouracile H03BA02 Propylthiouracil J01AA02 Doxycycline (monohydrate
3. de)J01AA02 Doxycyclinehyclaat M03BB dérivés de l'oxazole, des thiazines et des triazines M03BB oxazool-, thiazine-, triazinederivaten M03BB03 Chlorzoxazone M03BB03 Chloorzoxazon R02AB04 Bacitracine R02AB04 Bacitracine R03DA04 Théophylline R03DA04 Theofylline R06AB alkylamines substituées R06AB gesubstitueerde alkylaminen R06AB04 Chlorphénamine (maléate
4. de)R06AB04 Chloorfenaminemaleaat R06AD dérivés des phénothiazines R06AD fenothiazinederivaten R06AD02 Prométhazine (chlorhydrate
5. de)R06AD02 Prometazinehydrochloride S01AX03 Zinc (undécylénate
6. de)S01AX03 Zinkundecylenaat S01AX10 Sodium (propionate
7. de)S01AX10 Natriumpropionaat Z01AX98B Benzylique (alcool); Silice colloïdale hydratée Z01AX98B Benzylalcohol; Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend Z01AX99B Amyle (acétate d'); Arôme amer; Benzylique (alcool); Collodion élastique; Dimeticone 500; Dimeticone 5000; Glycérides hémi-synthétiques solides Witepsol E85; Glycérides hémi-synthétiques solides Witepsol H12; Gomme adragante; Lécithine; Macrogolglycérides linoléiques (= Labrafil M 2125 CS); RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate de); Silice colloïdale hydratée Z01AX99B Amylacetaat; Aroma bitter; Benzylalcohol; Collodium met ricinusolie; Dimeticon 500; Dimeticon 5000; Vaste halfsynthetische glyceriden Adeps solidus Witepsol E 85; Vaste halfsynthetische glyceriden Adeps solidus Witepsol H 12; Lecithine; Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil M 2125 CS); RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat; Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend; Tragacant 2° de volgende vermeldingen worden ingevoegd : C07 : Bèta-blokkers C07A : Bèta-blokkers C07AA : Bèta-blokkers niet selectief C07AA05 : propranolol J02AB02 : ketoconazole P02 : anthielmintics P02C : antinematodal agents P02CA : benzimidazolederivaten P02CA03 : albendazole V03AX : alle vorige therapeutische middelen V03AX99B : Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat 3° de volgende vermeldingen : H02AA02 Fludrocortisone (acétate
8. de)H02AA02 Fludrocortisonacetaat H02AB09 Hydrocortisone H02AB09 Hydrocortison H02AB09 Hydrocortisone (acétate d') H02AB09 Hydrocortisonacetaat A11HA03 Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente CHAP.

§ 19

A11HA03 Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm HFDST.

§ 19

A11HA03 Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse) CHAP.

§ 19

A11HA03 All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) HFDST.

§ 19worden vervangen als volgt : H02AA02 Fludrocortisone (acétate de) Ch.

I et Ch.

§ 26H02AA02 Fludrocortisonacetaat HFDST.

I en HFDST

§ 26H02AB09 Hydrocortisone Ch.

I et Ch.

§ 25H02AB09 Hydrocortison HFDST.

I en HFDST

§ 25H02AB09 Hydrocortisone (acétate d') Ch.

I et Ch.

§ 25H02AB09 Hydrocortisonacetaat HFDST.

I en HFDST

§ 25

A11HA03 Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente CHAP.

§§ 9

et 19 A11HA03 Alfatocoferolacetaat (concentraat), pedervorm CHAP.

§§ 9

en 19 A11HA03 Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse) CHAP.

§§ 9

et 19 A11HA03 All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) CHAP.

§§ 9en 19 Art.

2.In bijlage I, tweede deel, bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub. 24/11/2004 numac 2004022806 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten sluiten tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninklijk besluit van 3 oktober 2012 en laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit van 15 februari 2016, worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° In hoofdstuk I worden de volgende vermeldingen geschrapt : Bacitracine D06AX05;R02AB04 Bismutsubgallaat A07BB99B Chloorfenaminemaleaat R06AB04 Chloorzoxazon M03BB03 Doxycyclinemonohydraat J01AA02 Kinidinesulfaat C01BA01 Koolteer D05AA97B Natriumpropionaat S01AX10 Prometazinehydrochloride D04AA10; R06AD02 Propylthiouracil H03BA02 Theofylline R03DA04 Undecyleenzuur D01AE04 Zinkundecylenaat S01AX03 2° In hoofdstuk I wordt de volgende vermelding ingevoegd : Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat V03AX99B 3° In hoofdstuk

worden de volgende wijzigingen aangebracht :

1. a)In § 9,
2. a)en
3. b)en in § 19 worden de volgende vermeldingen geschrapt : RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) A16AX49B;A16AX50B; A16AX75B, A11HA03
4. b)In § 9,
5. a)en b), worden de volgende vermeldingen ingevoegd : Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulent A11HA03 Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm A11HA03 Tout-rac-alphatocophéryle (acétate de)(huileuse) A11HA03 All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) A11HA03 4° In hoofdstuk

worden de volgende vermeldingen ingevoegd : § 24.Albendazole P02CA03 § 25. Hydrocortison H02AB09 Hydrocortisonacetaat H02AB09 § 26. Fludrocortisonacetaat H02AA02 § 27. Ketoconazole J02AB02 § 28. Propranolol C07AA05 4° In hoofdstuk V worden de volgende vermeldingen geschrapt : Amylacetaat Z01AX99B Aroma bitter Z01AX99B Benzylalcohol Z01AX98B;Z01AX99B Collodium met ricinusolie Z01AX99B Dimeticon 500 Z01AX99B Dimeticon 5000 Z01AX99B Lecithine Z01AX99B Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil M2125 CS) Z01AX99B RRR-alfatocoferylwaterstofsuccinaat Z01AX99B Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend Z01AX98B; Z01AX99B Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85 Z01AX99B Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H 12 Z01AX99B Tragacant Z01AX99B Art. 3.In hoofdstuk I van bijlage II bij het koninklijk besluit van 12 oktober 2004Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 12/10/2004 pub. 24/11/2004 numac 2004022806 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten sluiten tot vaststelling van de voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de magistrale bereidingen en daarmee gelijkgestelde producten zoals vervangen bij het koninlkijk besluit van 3 oktober 2012 en laatstelijk gewijzigd bij het koninklijk besluit van 15 februari 2016, worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° de volgende werkzame bestanddelen worden geschrapt : Bacitracine 1 7,3926 Bacitracine 1 7,3926 Bismuth (sous-gallate de)(Uniquement en suppositoires ou pour usage externe) 1 0,2080 Bismutsubgallaat (Enkel in zetpillen of voor uitwending gebruik) 1 0,2080 Chlorphénamine (maléate

1. de)1 0,9283 Chloorfenaminemaleaat 1 0,9283 Chlorzoxazone 1 0,2594 Chloorzoxazon 1 0,2594 Doxycycline (monohydrate de)(1,04 g x 2)** 1 2,2988 Doxycyclinemonohydraat (1,04 g x 2)** 1 2,2988 Goudron de houille 1 0,0933 Kinidinesulfaat Koolteer 1 0,6805 Prométhazine (chlorhydrate
2. de)1 0,2862 Prometazine hydrochloride 1 0,2862 Propylthiouracile 1 2,3201 Propylthiouracil 1 2,3201 Quinidine (sulfate
3. de)1 0,6805 Kinidinesultaat 1 0,6805 Sodium (propionate
4. de)1 0,2066 Natriumpropionaat 1 0,2066 Théophylline 1 0,1083 Theofylline 1 0,1083 Undécylénique (acide) 1 0,8821 Undecyleenzuur 1 0,8821 Zinc (undécylénate
5. de)1 0,3622 Zinkundecylenaat 1 0,3622 2° de vergoedingsbasis van de volgende grondstoffen wordt vervangen als volgt : Acétazolamide 0,3311 Acetazolamide 0,3311 Acide trichloracétique 0,5294 Allopurinol 0,9630 Allopurinol 0,9630 Aluminiumchloride hexahydraat 0,0834 Aluminium (chlorure d') hexahydraté 0,0834 Baclofen 10,3154 Argent (nitrate
6. de)4,5461 Benzocaïne 0,6767 Argent colloïdal pour usage externe 4,1008 Benzylbenzoaat 0,1095 Baclofène 10,3154 Betamethasondipropionaat 27,8674 Benzocaïne 0,6767 Betamethasonvaleraat 19,0524 Benzyle (benzoate
7. de)0,1095 Calciumcarbonaat 0,0130 Bêtaméthasone (dipropionate
8. de)27,8674 Calciumcarbonaat zeer zwaar 0,0115 Bêtaméthasone (valérate
9. de)19,0524 Clindamycinehydrochloride (3,26 g x 2) 2,4801 Caféine anhydre 0,0810 Clioquinol 0,8661 Caféine anhydre 0,0980 Clobetazolpropionaat 29,9662 Calcium (carbonate
10. de)0,0130 Clobetazonbutyraat 110,5616 Calcium (carbonate de), très lourd 0,0115 Coffeïne watervrij 0,0810 Clindamycine (chlorhydrate
11. de)(3,26 g x 2) 2,4801 Coffeïne watervrij 0,0980 Clioquinol 0,8661 Crotamiton 0,2833 Clobetasol (propionate
12. de)29,9662 Dexamethason 12,5928 Clobetasone (butyrate
13. de)110,5616 Dexamethasonacetaat 36,6307 Crotamiton 0,2833 Dexamethasonnatriumfosfaat 49,7225 Dexaméthasone 12,5928 Difenhydraminehydrochloride 0,2912 Dexaméthasone (acétate
14. de)36,6307 Diflucortolonvaleraat 88,4411 Dexaméthasone (phosphate sodique
15. de)49,7225 Dimenhydrinaat 1,2618 Diflucortolone (valérate
16. de)88,4411 Disulfiram 0,8815 Dimenhydrinate 1,2618 Dithranol 13,2294 Diphenhydramine (chlorhydrate
17. de)0,2912 Doxycyclinehyclaat (1,15 g x 2) 0,7987 Disulfirame 0,8815 Econazoolnitraat 1,7070 Dithranol 13,2294 Ergotaminetartraat 22,9702 Doxycycline (hyclate
18. de)(1,15 g x 2) 0,7987 Erythromycine (5 g x 2) 0,5037 Econozole (nitrate
19. de)1,7070 Fenoxymethylpenicillinekalium 8,1410 Ergotamine (tartrate
20. de)22,9702 Fenytoïne 0,5153 Erythromycine (5 g x 2) 0,5037 Fludrocortisonacetaat 96,5837 Fludrocortisone (acétate
21. de)96,5837 Flufenaminezuur 0,4174 Flufénamique (acide) 0,4174 Foliumzuur 1,4575 Folique (acide) 1,4575 Furosemide 0,8104 Furosémide 0,8104 Haloperidol 29,3128 Halopéridol 29,3128 Hydralazinehydrochloride 4,6921 Hydralazine chlorhydrate 4,6921 Hydrocortison 3,4980 Hydrocortisone 3,4980 Hydrocortisonacetaat 3,3348 Hydrocortisone (acétate d') 3,3348 Ichtammol 0,2717 Ichtammol 0,2717 Indometacine 0,6106 Indométacine 0,6106 Isoniazide 0,4280 Isoniazide 0,4280 Kaliumchloride 0,0805 Lidocaïne (chlorhydrate
22. de)0,6427 Kaliumiodide 0,1512 Lithium (carbonate
23. de)0,3022 Kaliumpermanganaat 0,1518 Medroxyprogestérone (acétate
24. de)37,9692 Kininehydrochloride 1,5711 Metformine (chlorhydrate
25. de)0,0941 Kininesulfaat 0,3249 Méthadone (chlorhydrate
26. de)3,6146 Lidocaïnehydrochloride 0,6427 Méthylprednisolone 22,9717 Lithiumcarbonaat 0,3022 Métronidazole 0,6879 Medroxyprogesteronacetaat 37,9692 Miconazole (nitrate
27. de)1,3526 Metforminehydrochlride 0,0941 Minocycline dihyfrate (chlorhydrate
28. de)(1,16 g x 2) 6,1565 Methadonhydrochloride 3,6146 Morphine (chlorhydrate
29. de)5,9536 Methylprednisolon 22,9717 Néomycine (sulfate
30. de)0,9189 Metronidazool 0,6879 Nystatine (non stérile) 1,7607 Miconazoolnitraat 1,3526 Paracétamol cristaux 0,0337 Minocyclinehydrochloride dihydraat (1,16 g x 2) 6,1565 Penicillamine 2,4123 Morfinehydrochloride 5,9536 Phénoxyméthylpénicilline potassique 8,1410 Natriumchloride 0,0130 Phénytoïne 0,5153 Natriumfenytoïne 0,4953 Phénytoïne sodique 0,4953 Natriumfluoride 0,7765 Pilocarpine (chlorhydrate
31. de)17,2118 Natriumwaterstofcarbonaat 0,0127 Potassium (chlorure
32. de)0,0805 Neomycinesulfaat 0,9189 Potassium (iodure
33. de)0,1512 Nystatine (niet steriel) 1,7607 Potassium (permanganate
34. de)0,1518 Paracetamol kristallen 0,0337 Prednisolone 4,4883 Penicillamine 2,4123 Prednisolone (acétate
35. de)35,6796 Pilocarpinehydrochloride 17,2118 Prednisolone (sodium phosphate
36. de)19,0058 Prednisolon 4,4883 Prednisone 6,3940 Prednisolonacetaat 35,6796 Probénecide 1,1373 Prednisolonnatriumfosfaat 19,0058 Procaïne (chlorhydrate
37. de)0,0757 Prednison 6,3940 Propanthéline (bromure
38. de)6,5513 Probenecid 1,1373 Quinine (chlorhydrate
39. de)1,5711 Procaïnehydrochloride 0,7057 Quinine (sulfate
40. de)0,3249 Propanthelinebromide 6,5513 Ranitidine (chlorhydrate
41. de)1,7607 Ranitidinehydrochloride 1,7607 Riboflavine (= Vitamine B2) 0,3738 Riboflavine (= Vitamine B2) 0,3738 Salicylique (acide) (poudre) 0,0452 Salicylzuur (poeder) 0,0452 Scopolamine (butylbromure
42. de)(150 mg x 6) 7,8239 Scopolaminebutylbromide (150 mg x 6) 7,8239 Sodium (bicarbonate
43. de)0,0127 Spironolacton 2,5955 Sodium (chlorure
44. de)0,0130 Spironolacton 0,5594 Sodium (fluorure
45. de)0,7765 Sulpiride 0,3444 Spironolactone 2,5955 Triamcinolon 12,9426 Spironolactone 0,5594 Triamcinolonacetonide 15,6244 Sulpiride 0,3444 Trichloorazijnzuur 0,5294 Triamcinolone 12,9426 Trimethoprim 0,9853 Triamcinolone (acétonide
46. de)15,6244 Ureum 0,0364 Triméthoprim 0,9853 Zilver, colloïdaal, voor uitwendig gebruik 4,1008 Urée 0,0364 Zilvernitraat 4,5461 Zinc (oxyde
47. de)0,0107 Zinkoxide 0,0107 3° de volgend werkzame bestanddeel wordt ingevoegd : Phosphate disodique dihydraté 1 0,0621 Natriummonowaterstof fosfaatdihydraat 1 0,0621 Art.4. In hoofdstuk II van bijlage II bij hetzelfde besluit, wordt de vergoedingsbasis van de volgende grondstoffen vervangen als volgt : Aubépine (extrait sec de feuille et fleur d') 0,5690 Arnicatinctuur 0,1330 Aubépine (teinture d') 0,1287 Belladonnablad, gestandaardiseerd droog extract 0,9409 Belladonne (extrait sec titré de feuille
48. de)0,9409 Meidoorn, tinctuur 0,1287 Passiflore (extrait sec
49. de)0,4393 Meidoornblad- en bloem, droog extract 0,5690 Passiflore (teinture
50. de)0,1423 Passiebloemkruid, droog extract 0,4393 Teinture d'arnica 0,1330 Passiebloemkruid, tinctuur 0,1423 Valériane (extrait hydroalcoolique sec
51. de)0,4725 Valeriaan, hydroalcoholisch droog extract 0,4725 Art. 5.In hoofdstuk III van bijlage II bij hetzelfde besluit, wordt de vergoedingsbasis van de volgend grondstof vervangen als volgt : Coaltar saponiné 0,1737 Saponinecoaltar 0,1737 Art. 6.In hoofdstuk

van bijlage II bij hetzelfde besluit, worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° de vergoedingsbasis van de volgende grondstoffen wordt vervangen als volgt :

1. a)In § 1 : Amfétamine (sulfate d') 7,2148 Amfetaminesulfaat 7,2148 Chloral (hydrate
2. de)0,5334 Chloralhydraat 0,5334 Dexamfétamine (sulfate
3. de)8,4105 Dexamfetaminesulfaat 8,4105 Phénobarbital sodique 1,0742 Natriumfenobarbital 1,0742
4. b)In § 4 : Codéine 4,4376 Codeïne 4,4376 Codéine (phosphate
5. de)hémihydrate 3,3301 Codeïnefosfaat hemihydraat 3,3301
6. c)In § 5 : Indometacine 0,6106 Indometacine 0,6106
7. d)In § 9 : Cyanocobalamine (= Vitamine B12) 49,9081 Cyanocobalamine (= Vitamine B12) 49,9081 Glutamine 0,6826 Glutamine 0,6826 Isoleucine 1,0888 Isoleucine 1,0888 Lysine (chlorhydrate
8. de)0,3684 Fenylalanine 0,7373 Méthionine 0,5594 Lysinehydrochloride 0,3684 Phénylalanine 0,7373 Methionine 0,5594 Tryptophane 1,0057 Tryptofaan 1,0057 Valine 0,7912 Valine 0,7912
9. e)In § 12 : Biotine 43,0630 Biotine 43,0630
10. f)In § 14 : Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente (= Vitamine E) 0,4400 Alfatocoferylacetaat (concentraat), poedervorm (= Vitamine E) 0,4400 Tout-rac-alphatocophéryle (acétate
11. de)(huileuse) (= Vitamine E) 1,0854 All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) (= Vitamine E) 1,0854
12. g)In § 17 : Rifampicine 1,1835 Rifampicine 1,1835
13. h)In § 18 : Aciclovir 1,5065 Aciclovir 1,5065
14. i)In § 19 : Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente (= Vitamine E) 0,4400 Alfatocoferylacetaat (concentraat), poedervorm (= Vitamine E) 0,4400 Tout-rac-alphatocophéryle (acétate
15. de)(huileuse) (= Vitamine E) 1,0854 All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) ( = Vitamine E) 1,0854 Cholécalciférol (= Vitamine D3) 62,0577 Cholecalciferol (= Vitamine D3) 62,0577 DL-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate
16. de)(= Vitamine E) 1,7910 DL-alfatocoferylwaterstofsuccinaat (= Vitamine E) 1,7901 Ménadione sodium bisulfite (= Vitamine K3) 3,6490 Menadionenatriumbisulfiet (= Vitamine K3) 3,6490 Vitamine A : Vitamine A synthétique (concentrat
17. de)solubilisat/emulsion (= Retinol palmitate hydrosoluble) 1,5560 Vitamine A synthetische (concentraat) solubilisaat/emulsie (= Retinolpalmitaat wateroplosbaar) 1,5560
18. j)In § 20 : Oméprazole 15,7527 Omeprazool 15,7527
19. k)In § 23 : Dapsone 1,2256 Dapson 1,2256 2° In § 9,
20. a)en
21. b)en in § 19 wordt de volgend werkzame bestaanddeel geschrapt : A RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate
22. de)(= Vitamine E) 1 0,6909 A RRR-alfatocoferylwaterstof succinaat (= Vitamine E) 1 0,6909 3° In § 9,
23. a)en b), worden de volgende vermeldingen ingevoegd : Alphatocophéryle (concentrate d'acétate d'), forme pulvérulente 1 0,3152 Alfatocoferolacetaat (concentraat), poedervorm 1 0,3152 Tout-rac-alphatocophéryle (acétate
24. de)(huileuse) 1 0,3380 All-rac-alfatocoferylacetaat (olieachtig) 1 0,3380 4° In § 19, wordt de eerste lid aangevuld met de woorden « voor de behandeling van een rechthebbende die aan het syndroom van Shwachman-Diamond lijdt en voor de behandeling van exocriene pancreasinsufficiëntie na een totale pancreatectomie » 5° een nieuwe § 24 wordt ingevoegd, luidende : § 24.De volgende grondstof wordt enkel vergoed als ze wordt verwerkt in een bereiding die gebruikt wordt voor : - Echinococcosis door Echinococcus granulosus (cystische Echinococcosis ou hydatidosis) - Echinococcosis door Echinococcus multilocularis (alveolaire Echinococcosis) De vergoedbare dosering wordt beperkt tot maximum 800 mg per dag. De infectioloog-internist of kinderarts werkzaam in een dienst infectieziekten of tropische ziekten stelt een gemotiveerd verslag op met de elementen waardoor de diagnose kan bevestigd worden. Hij stuurt dat verslag naar de adviserend geneesheer. Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage II bij dit besluit gaat en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum 6 maanden. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de behandelende geneesheer worden verlengd voor perioden van maximum 6 maanden. Dit attest dient te worden voorgelegd aan de apotheker die het de rechthebbende opnieuw ter hand stelt na de uitvoering van het voorschrift. De apotheker zal in de tariferingsgegevens het attestvolgnummer registreren alsook de paragraaf krachtens dewelke de adviserend geneesheer de vergoeding van het betrokken product heeft gemachtigd. De afleverende apotheker mag dan de derdebetalersregeling toepassen. De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. SIGNE NOM QUANTITE* BASE DE REMBOURSEMENT TEKEN BENAMING HOEVEELHEID* VERGOEDINGSBASIS ALBENDAZOLE (Fagron) 1 3,5975 € ALBENDAZOLE 1 3,5975 € 6° een nieuwe § 25 wordt ingevoegd, luidende : § 25.De volgende grondstof is slechts vergoedbaar als ze verwerkt wordt in een bereiding die gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte of het syndroom van Addison (primaire of secondaire bijnierschorsinsufficiëntie). De geneesheer specialist in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie stelt een gemotiveerd verslag op dat de gegevens bevat die de diagnose bevestigen. Dit verslag stuurt hij op naar de adviserend geneesheer. Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage II bij dit besluit volgt en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum 5 jaren. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de geneesheer specialist in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie worden verlengd voor nieuwe perioden van maximum 5 jaren. De rechthebbende legt de machtiging voor aan de afleverende apotheker. Deze vermeldt het volgnummer van de machtiging op het geneesmiddelenvoorschrift. De afleverende apotheker mag de derdebetalersregeling toepassen. De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. A Hydrocortisone 1 3,6248 A Hydrocortison 1 3,6248 A Hydrocortisone (acétate d') 1 2,8182 A Hydrocortisonacetaat 1 2,8182 7° een nieuwe § 26 wordt ingevoegd, luidende : § 26.De volgende grondstof is slechts vergoedbaar als ze verwerkt wordt in een bereiding die gebruikt wordt bij de behandeling van de ziekte van Addison (primaire bijnierschorsinsufficiënte). De geneesheer specialist in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie stelt een gemotiveerd verslag op dat de gegevens bevat die de diagnose bevestigen (onder andere een ACTH-test (Synacthen)). Dit verslag stuurt hij op naar de adviserend geneesheer. Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage II bij dit besluit volgt en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum 5 jaren. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de geneesheer specialist in de inwendige geneeskunde of in de endocrinologie worden verlengd voor nieuwe perioden van maximum 5 jaren. De rechthebbende legt de machtiging voor aan de afleverende apotheker. Deze vermeldt het volgnummer van de machtiging op het geneesmiddelenvoorschrift. De afleverende apotheker mag de derdebetalersregeling toepassen. De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. A Fludrocortisone (acétate
25. de)1 79,4145 A Fludrocortisonacetaat 1 79,4145 8° een nieuwe § 27 wordt ingevoegd, luidende : § 27.De volgende grondstof is enkel terugbetaalbaar onder vorm van gelulen voor de behandeling van endogeen Cushingsyndroom, in afwachtig van een chirurgische ingreep. De arts specialist in endocrinologie (RIZIV identificatienummer eindigend op 573, 583, 983) stelt een gemotiveerd verslag op dat de diagnose bevestigt. Dit verslag stuurt hij op naar de adviserend geneesheer. Op basis van dit verslag levert de adviserend geneesheer aan de rechthebbende de machtiging af waarvan het model als bijlage III bij dit besluit gaat en waarvan de geldigheidsduur beperkt is tot maximum 12 maanden. De machtiging kan op gemotiveerd verzoek van de behandelende geneesheer worden verlengd voor perioden van maximum 12 maanden. De rechthebbende legt de machtiging voor aan de afleverende apotheker. Hij vermeldt het volgnummer dat er op voorkomt, op het geneesmiddelenvoorschrift. De afleverende apotheker mag dan de derdebetalersregeling toepassen. De machtiging blijft in het bezit van de rechthebbende. SIGNE NOM QUANTITE* BASE DE REMBOURSEMENT TEKEN BENAMING HOEVEELHEID* VERGOEDINGSBASIS A Kétoconazole 1 1,6194 € A Ketoconazole 1 1,6194 € (*) Behoudens uitzonderingen is de hoeveelheid uitgedrukt in gram 9° een nieuwe § 28 wordt ingevoegd, luidende : § 28.
26. a)De volgende grondstof is enkel terugbetaalbaar onder vorm van stroop van de behandeling van proliferende infantiele hemangiomen waarvoor een systemische therapie vereist is.
27. b)De terugbetaling wordt toegestaan wanneer de bereiding wordt voorgeschreven door een door een geneesheer-specialist in de pediatrie (identiticatienummer RIZIV eindigend op 689, 690, 695 of 697) of door een door een geneesheer-specialist in de dermato-venereologie (identificatienummer RIZIV eindigend op 550, 566, 567, 569 of 698).
28. c)Onder deze voorwaarden kan de terugbetaling toegekend worden zonder het akkoord van de geneesheer-adviseur, voor zover de geneesheer specialist, hierboven vermeld, niet op het voorschrift de vermelding « niet terugbetaalbaar » heeft aangebracht.Onder deze voorwaarden kan de apotheker de derdebetalers regeling toepassen. In dit geval engageert de geneesheer specialist, hiverboven gespecifieerd, zicht ertoe om de bewijzen, die aantonen dat de patiënt zich in de punt
29. a)bedoelde situatie bevond op het moment van voorschrijven, ter beschikking te houden voor de geneesheer adviseur van de verzekeringsinstelling. SIGNE NOM QUANTITE* BASE DE REMBOURSEMENT TEKEN BENAMING HOEVEELHEID* VERGOEDINGSBASIS A Propranolol 1 1,4892 € A Propranolol 1 1,4892 € (*) Behoudens uitzonderingen is de hoeveelheid uitgedrukt in gram Art. 7.In hoofdstuk V van bijlage II bij hetzelfde besluit, worden de volgende wijzigingen aangebracht : 1° De volgende hulpstoffen worden geschrapt : Amyle (acétate d') 1 0,2077 Amylacetaat 1 0,2077 Arôme amer 1 1,3415 Aroma bitter 1 1,3415 Benzylique (alcool) 1 0,2388 Benzylalcohol 1 0,2388 Collodion élastique 1 0,1110 Collodium met ricinusolie 1 0,1110 Dimeticone 500 1 0,2388 Dimeticon 500 1 0,2388 Dimeticone 5000 1 0,2525 Dimeticon 5000 1 0,2525 Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol E85 1 0,0136 Lecithine 1 0,7281 Glycérides hémi-synthétiques solides, Witepsol H12 1 0,0136 Linoleïnezuur macrogolglyceriden (= Labrafil M 2125 CS) 1 0,2157 Gomme adragante (25
30. g)1 0,3553 RRR-Alfatocoferylwaterstofsuccinaat 1 0,6909 Lécithine 1 0,7281 Siliciumdioxide, colloïdaal, waterhoudend 1 0,3844 Macrogolglycérides linoléiques (= Labrafil M 2125 CS) 1 0,2157 Tragacant (25
31. g)1 0,3553 RRR-alphatocophéryle (hydrogénosuccinate
32. de)1 0,6909 Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol E 85 1 0,0136 Silice colloïdale hydratée 1 0,3844 Vaste halfsynthetische glyceriden, Adeps solidus Witepsol H2 1 0,0136 2° De vergoedingsbasis van de volgende hulpstoffen wordt vervangen als volgt : Amande (huile d') raffinée (50
33. g)0,0176 Amandelolie, gezuiverde (50
34. g)0,0176 Ascorbique (acide) (= Vitamine C) 0,0795 Ascorburnezuur (= Vitamine C) 0,0795 Cineole (= Eucalyptol) 0,0655 Cineol (= Eucalyptol) 0,0655 Ethanol à 96 % (60
35. g)0,0547 Ethanol 96 % (60
36. g)0,0547 Ethanol à 96 %, dénaturé 0,0043 Ethanol 96 %, gedenatureerd 0,0043 Ether (100
37. g)0,0121 Ether (100
38. g)0,0121 Glycérol (150
39. g)0,0105 Glycerol (150
40. g)0,0105 Isopropylique (alcool) 0,0082 Isopropylalcohol 0,0082 Olive (huile d') vierge 0,0311 Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat 0,1625 Paraffine liquide 0,0090 Natriummonowaterstoffosfaatdihydraat 0,1476 Phosphate disodique dihydraté 0,1476 Olijfolie, fijne 0,0311 Phosphate monosodique dihydraté 0,1625 Paraffine vloeibare 0,0090 Propylèneglycol 0,0112 Propyleenglycol 0,0112 Art.8. Dit besluit treedt in werking op de eerste dag van de maand die volgt op het verstrijken van een termijn van tien dagen die ingaat de dag na de bekendmaking ervan in het Belgisch Staatsblad. Art. 9.De minister bevoegd voor Sociale Zaken is belast met de uitvoering van dit besluit. Gegeven te Brussel, 18 september 2017. FILIP Van Koningswege : De Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid, M. DE BLOCK