7 FEVRIER 2020. - Arrêté ministériel modifiant le chapitre « I. Pneumologie et système respiratoire » de la liste et les listes nominatives jointes comme annexes 1 et 2 à l'arrêté royal du 25 juin 201

§ 01

"; Condition de remboursement:

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"; 2° la condition de remboursement

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qui correspond à prestation précitée est insérée, rédigée comme suit : «

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Prestations liées 180773-180784 Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance obligatoire pour les prestations relatives au matériel de quantification de la ventilation collatérale dans des compartiments pulmonaire isolés, il doit être satisfait aux conditions suivantes: 1.Critères concernant l'établissement hospitalier La prestation 180773-180784 ne peut faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire que si elle est effectuée dans un établissement hospitalier qui répond au critère suivant : L'établissement est repris sur la liste des établissements hospitaliers concernant le placement des valves endobronchiques unidirectionnelles (prestation 180795-180806)

1. Critères concernant le bénéficiaire La prestation 180773-180784 ne peut faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants : Le bénéficiaire souffre d'emphysème pulmonaire et répond, après avoir bénéficié d'une réhabilitation respiratoire et après un traitement médicamenteux optimal, conformément aux recommandations GOLD en vigueur, aux critères suivants : - Le bénéficiaire souffre d'une BPCO sévère (GOLD III) ou très sévère (GOLD IV) ; ET - Le bénéficiaire a une tolérance à l'effort réduite (6-MWT ET - Le bénéficiaire est handicapé dans la vie quotidienne (mMRC ?2) ; ET - Le bénéficiaire n'a pas fumé depuis au moins six mois avant l'implantation, attesté par un test de détection de nicotine négatif ; ET - Le poumon à traiter montre une hyperinflation avec un volume résiduel >175 % pour l'emphysème hétérogène ou un volume résiduel >225 % pour l'emphysème homogène ; ET - Le lobe à traiter a une intégrité de la fissure entre 80 % et 95 % sur base du TDM-HR
2. Critères concernant le dispositif 3.
3. Définition Pas d'application 3.
4. Critères Le matériel de quantification de la ventilation collatérale dans des compartiments pulmonaires isolés ne peut faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le dispositif répond aux critères suivants : - soit être approuvé par la FDA avec une PMA - soit avoir démontré dans une étude clinique prospective incluant au moins 80 patients que le dispositif peut prédire correctement, dans au moins 75 % des cas, si des patients obtiendront une réduction du volume pulmonaire d'au moins 350 ml après l'implantation de valves endobronchiques. 3.
5. Conditions de garantie Pas d'application
6. Procédure de demande et formulaires Pas d'application 5.Règles d'attestation Pas d'application
7. Résultats et statistiques Pas d'application 7.Divers Pas d'application ». Art. 2.Aux Listes nominatives, jointes comme annexe 2 à l'arrêté royal du 25 juin 2014 fixant les procédures, délais et conditions en matière d'intervention de l'assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût des implants et des dispositifs médicaux invasifs, est ajoutée une nouvelle liste nominative 38001 associée à la prestation 180773-180784 jointe comme annexe au présent arrêté. Art. 3.Le présent arrêté entre en vigueur le 1er février
8. Donné à Bruxelles, le 7 février
9. M. DE BLOCK Pour la consultation du tableau, voir image