Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 1 februari 2018 tot vaststelling van de procedures, termijnen e

10 FEBRUARI

1. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 1 februari 2018Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 01/02/2018 pub. 15/03/2018 numac 2018010896 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten De Minister van Sociale Zaken, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, artikel 35bis, laatstelijk gewijzigd bij de wet van 4 mei 2020, en artikel 37, § 3, derde lid, vervangen bij de wet van 27 december 2005 en gewijzigd bij de wet van 13 december 2006 Gelet op het koninklijk besluit van 1 februari 2018Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 01/02/2018 pub. 15/03/2018 numac 2018010896 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, vooral artikel 127 § 3; Gelet op de adviesaanvraag binnen 30 dagen, die op 25 januari 2022 bij de Raad van State is ingediend, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2°, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973; Overwegende dat het advies niet is meegedeeld binnen die termijn; Gelet op artikel 84, § 4, tweede lid, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973, Artikel 1.In hoofdstuk I van de bijlage I van het koninklijk besluit van 1 februari 2018Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 01/02/2018 pub. 15/03/2018 numac 2018010896 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, zoals tot op heden gewijzigd, wordt de ATC-code van de volgende specialiteiten vervangen als volgt: I = Aandeel van de rechthebbenden bedoeld in artikel 37, § 1 en § 19, van de bij het koninklijk besluit van 14.7.94 gecoördineerde wet, die recht hebben op een verhoogde verzekeringstegemoetkoming. II = Aandeel van de andere rechthebbenden. ADCETRIS 50 mg L01FX05 ADCETRIS 50 mg (Abacus) L01FX05 AVASTIN 25 mg/ml L01FG01 BAVENCIO 20 mg/ml L01FF04 BESPONSA 1 mg L01FB01 BLENREP 100 mg L01FX15 BLINCYTO NULL L01FX07 CYRAMZA 10 mg/ml L01FG02 DARZALEX 1800 mg L01FC01 DARZALEX 20 mg/ml L01FC01 EMPLICITI 300 mg L01FX08 EMPLICITI 400 mg L01FX08 ERBITUX 5 mg/ml L01FE01 GAZYVARO 1000 mg/40 ml L01FA03 HERCEPTIN 150 mg L01FD01 HERCEPTIN 600 mg/5 ml L01FD01 HERZUMA 150 mg L01FD01 HERZUMA 420 mg L01FD01 IMFINZI 50 mg/mL L01FF03 KADCYLA 100 mg L01FD03 KADCYLA 160 mg L01FD03 KANJINTI 150 mg L01FD01 KANJINTI 420 mg L01FD01 KESIMPTA 20 mg L01FA02 KEYTRUDA 25 mg/mlL L01FF02 LIBTAYO 350 mg L01FF06 MABTHERA 100 mg L01FA01 MABTHERA 1400 mg L01FA01 MABTHERA 1600 mg L01FA01 MABTHERA 500 mg L01FA01 MVASI 100 mg L01FG01 MVASI 400 mg L01FG01 MYLOTARG 5 mg L01FX02 OGIVRI 150 mg L01FD01 OGIVRI 420 mg L01FD01 ONTRUZANT 150 mg L01FD01 ONTRUZANT 420 mg L01FD01 OPDIVO 10 mg/ml L01FF01 OYAVAS 25 mg/mL L01FG01 PERJETA 420 mg L01FD02 POTELIGEO 4 mg/mL L01FX09 QARZIBA 4,5 mL L01FX06 RIXATHON 100 mg L01FA01 RIXATHON 500 mg L01FA01 RUXIENCE 100 mg L01FA01 RUXIENCE 500 mg L01FA01 SYNAGIS 100 mg/ml J06BD01 TECENTRIQ 1200 mg L01FF05 TECENTRIQ 840 mg L01FF05 TRAZIMERA 150 mg L01FD01 TRAZIMERA 420 mg L01FD01 TRUXIMA 100 mg L01FA01 TRUXIMA 100 mg (Abacus) L01FA01 TRUXIMA 500 mg (Abacus) L01FA01 TRUXIMA 500mg L01FA01 VECTIBIX 20 mg/ml L01FE02 YERVOY 5 mg/ml L01FX04 ZERCEPAC 150 mg L01FD01 ZERCEPAC 60 mg L01FD01 ZIRABEV 25 mg/ml L01FG01 Art. 2.In bijlage IV van hetzelfde besluit, zoals tot op heden gewijzigd, worden de ATC codes vervangen als volgt: - J06BB16 wordt vervangen door "J06BD01 - palivizumab" - L01XC02 wordt vervangen door "L01FA01 - rituximab" - L01XC03 wordt vervangen door "L01FD01 - trastuzumab" - L01XC05 wordt vervangen door "L01FX02 - gemtuzumab ozogamicin" - L01XC06 wordt vervangen door "L01FE01 - cetuximab" - L01XC07 wordt vervangen door "L01FG01 - bevacizumab" - L01XC08 wordt vervangen door "L01FE02 - panitumumab" - L01XC09 wordt vervangen door "L01FX03 - catumaxomab" - L01XC11 wordt vervangen door "L01FX04 - ipilimumab" - L01XC12 wordt vervangen door "L01FX05 - brentuximab vedotin" - L01XC13 wordt vervangen door "L01FD02 - pertuzumab" - L01XC14 wordt vervangen door "L01FD03 - trastuzumab emtansine" - L01XC15 wordt vervangen door "L01FA03 - obinutuzumab" - L01XC16 wordt vervangen door "L01FX06 - dinutuximab beta" - L01XC17 wordt vervangen door "L01FF01 - nivolumab" - L01XC18 wordt vervangen door "L01FF02 - pembrolizumab" - L01XC19 wordt vervangen door "L01FX07 - blinatumomab" - L01XC21 wordt vervangen door "L01FG02 - ramucirumab" - L01XC23 wordt vervangen door "L01FX08 - elotuzumab" - L01XC24 wordt vervangen door "L01FC01 - daratumumab" - L01XC26 wordt vervangen door "L01FB01 - inotuzumab ozogamicin" - L01XC27 wordt vervangen door "L01FX10 - olaratumab" - L01XC28 wordt vervangen door "L01FF03 - durvalumab" - L01XC31 wordt vervangen door "L01FF04 - avelumab" - L01XC32 wordt vervangen door "L01FF05 - atezolizumab" - L01XC33 wordt vervangen door "L01FF06 - cemiplimab" - L01XC39 wordt vervangen door "L01FX15 - belantamab mafodotin" Art. 3.Dit besluit heeft uitwerking met ingang van 1 februari
2. Brussel, 10 februari
3. F. VANDENBROUCKE