"; Condition de remboursement:
"; "183676-183680 Premier neurostimulateur non-rechargeable complémentaire pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a. Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183691-183702 Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183713-183724 Neurostimulateur non-rechargeable de remplacement pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé, en cas de remplacement anticipé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183735-183746 Neurostimulateur non-rechargeable complémentaire de remplacement pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183750-183761 Neurostimulateur non-rechargeable complémentaire de remplacement pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé, en cas de remplacement anticipé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183772-183783 Electrode implantée pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183794-183805 Electrode de remplacement implantée pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183816-183820 Electrode en cas de stimulation d'essai négative pour le traitement de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183831-183842 Extension implantée pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183853-183864 Extension de remplacement implantée pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183875-183886 Programmateur patient pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183890-183901 Programmateur patient de remplacement pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183912-183923 Chargeur pour neurostimulateur rechargeable pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183934-183945 Chargeur de remplacement pour neurostimulateur rechargeable pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183956-183960 Chargeur de remplacement pour neurostimulateur rechargeable pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif sans marquage C.E. mais ayant reçu une dérogation de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé, en cas de remplacement anticipé Vergoedingscategorie: I.F.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.F.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis CAD Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement CMD Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs / Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum / Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag CAD Montant du remboursement CMD Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; "183971-183982 Chargeur de remplacement pour neurostimulateur rechargeable pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif, en cas de remplacement anticipé Vergoedingscategorie: I.A.a Nominatieve lijst : / Catégorie de remboursement : I.A.a Liste nominative : / Vergoedingsbasis Nom. lijst Veiligheidsgrens (%) / Persoonlijk aandeel (%) 0,00 % Base de remboursement Liste nom. Marge de sécurité (%) / Intervention personnelle (%) 0,00 % Plafond-/ maximum prijs 1.485,75 Veiligheidsgrens () / Persoonlijk aandeel () 0,00 Prix plafond/maximum 1.485,75 Marge de sécurité () / Intervention personnelle () 0,00 Vergoedingsbedrag Nom. lijst Montant du remboursement Liste nom. Vergoedingsvoorwaarde:
"; Condition de remboursement:
"; 2° la condition de remboursement
est remplacé par ce qui suit : "
Prestations liées 173014 173025 173036 173040 173051 173062 173073 173084 173095 173106 173110 173121 173132 173143 173176 173180 173191 173202 173250 173261 173294 173305 173316 173320 173375 173386 173390 173401 173412 173423 173434 173445 173456 173460 173471 173482 173493 173504 173515 173526 173530 173541 183654-183665 183676-183680 183691-183702 183713-183724 183735-183746 183750-183761 183772-183783 183794-183805 183816-183820 183831-183842 183853-183864 183875-183886 183890-183901 183912-183923 183934-183945 183956-183960 183971-183982 Afin de pouvoir bénéficier d'une intervention de l'assurance obligatoire pour les prestations relatives aux neurostimulateurs et accessoires pour stimulation cérébrale profonde en cas de trouble obsessionnel compulsif, il doit être satisfait aux conditions suivantes: 1.Critères concernant l'établissement hospitalier Les prestations 173014-173025, 173036-173040, 173051-173062, 173073-173084, 173095-173106, 173110-173121, 173132-173143, 173176-173180, 173191-173202, 173250-173261, 173294-173305, 173316-173320, 173375-173386, 173390-173401, 173412-173423, 173434-173445, 173456-173460, 173471-173482, 173493-173504, 173515-173526, 173530-173541, 183654-183665, 183676-183680, 183691-183702, 183713-183724, 183735-183746, 183750-183761, 183772-183783, 183794-183805, 183816-183820, 183831-183842, 183853-183864, 183875-183886, 183890-183901, 183912-183923, 183934-183945, 183956-183960 et 183971-183982 ne peuvent faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire que si elles sont effectuées dans un établissement hospitalier qui répond aux critères suivants : 1.
Form-II-03 pour être repris sur la liste des établissements hospitaliers qui peuvent attester les prestations 173014-173025, 173036-173040, 173051-173062, 173073-173084, 173095-173106, 173110-173121, 173132-173143, 173154-173165, 173176-173180, 173191-173202, 173213-173224, 173235-173246, 173250-173261, 173272-173283, 173294-173305, 173316-173320, 173331-173342, 173353-173364, 173375-173386, 173390-173401, 173412-173423, 173434-173445, 173456-173460, 173471-173482, 173493-173504, 173515-173526, 173530-173541, 183654-183665, 183676-183680, 183691-183702, 183713-183724, 183735-183746, 183750-183761, 183772-183783, 183794-183805, 183816-183820, 183831-183842, 183853-183864, 183875-183886, 183890-183901, 183912-183923, 183934-183945, 183956-183960 et 183971-183982 selon les modalités déterminées par le Service des soins de santé. Sur base de ce formulaire, la Commission dresse une liste des établissements hospitaliers dont la candidature est retenue et détermine la date d'entrée en vigueur de cette inscription sur la liste des établissements hospitaliers ; les prestations 173014-173025, 173036-173040, 173051-173062, 173073-173084, 173095-173106, 173110-173121, 173132-173143, 173154-173165, 173176-173180, 173191-173202, 173213-173224, 173235-173246, 173250-173261, 173272-173283, 173294-173305, 173316-173320, 173331-173342, 173353-173364, 173375-173386, 173390-173401, 173412-173423, 173434-173445, 173456-173460, 173471-173482, 173493-173504, 173515-173526, 173530-173541, 183654-183665, 183676-183680, 183691-183702, 183713-183724, 183735-183746, 183750-183761, 183772-183783, 183794-183805, 183816-183820, 183831-183842, 183853-183864, 183875-183886, 183890-183901, 183912-183923, 183934-183945, 183956-183960 et 183971-183982 ne pourront faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire qu'à partir de cette date. Cette liste sera publiée et mise à jour sur le site internet de l'INAMI. L'enregistrement sur cette liste est reconduit de manière tacite jusqu'à ce que l'établissement hospitalier déclare ne plus satisfaire aux critères, déclare ne plus souhaiter apparaître sur cette liste ou bien jusqu'à ce que le Service des soins de santé constate que l'établissement hospitalier ne satisfait plus aux critères requis. Lorsque le Service des soins de santé constate que l'établissement hospitalier ne satisfait plus aux critères, le remboursement du dispositif est suspendu pour cet établissement hospitalier. Le Service des soins de santé en informe l'établissement hospitalier et la Commission. Toute modification d'une donnée reprise dans le formulaire
Form-II-03 doit être signalée spontanément au Service des soins de santé via l'introduction d'un nouveau formulaire
Form-II-03 mis à jour. 2. Critères concernant le bénéficiaire Les prestations 173014-173025, 173036-173040, 173051-173062, 173073-173084, 173095-173106, 173110-173121, 173132-173143, 173176-173180, 173191-173202, 173250-173261, 173294-173305, 173316-173320, 173375-173386, 173390-173401, 173412-173423, 173434-173445, 173456-173460, 173471-173482, 173493-173504, 173515-173526, 173530-173541, 183654-183665, 183676-183680, 183691-183702, 183713-183724, 183735-183746, 183750-183761, 183772-183783, 183794-183805, 183816-183820, 183831-183842, 183853-183864, 183875-183886, 183890-183901, 183912-183923, 183934-183945, 183956-183960 et 183971-183982 ne peuvent faire l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire que si le bénéficiaire répond aux critères suivants : 2.1. Critères d'inclusion 1. Le tableau clinique du bénéficiaire doit répondre aux TOC selon les critères DSM-5 et cela doit être le diagnostic principal.2. Le bénéficiaire doit être âgé d'au moins 18 ans lors de l'implantation.3. Seuls les bénéficiaires clairement capables, de décider de leur plein gré, via une déclaration de consentement éclairé, de l'implantation d'électrodes et d'un neurostimulateur entrent en ligne de compte.Cette déclaration doit expliquer de manière détaillée les avantages et inconvénients du traitement, les risques ainsi que l'impact psychosocial. Le bénéficiaire s'engage également à un follow-up post-opératoire. Pendant et après l'implantation, les bénéficiaires doivent être évalués et conservent le droit de se retirer à tout moment de la procédure complète. L'intervention ne vise qu'à diminuer les symptômes TOC du bénéficiaire et par conséquent améliorer la qualité de vie du bénéficiaire et ne peut jamais être utilisé à des fins politiques, sociales ou dans le cadre d'obligations légales. 4. Le questionnaire validé standardisé/l'interview doit démontrer que le sujet satisfait aux critères de trouble obsessionnel compulsif. Toutes les obsessions et compulsions présentes sont répertoriées sur la Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS), et les bénéficiaires doivent obtenir un score minimum de 30/40 en ce qui concerne la gravité si on constate la présence d'obsessions et de compulsions, et un score de 18/20 minimum si seule la présence d'obsessions ou de compulsions est constatée. En ce qui concerne le fonctionnement, le "Global Assessment of Functioning" (GAF) ne peut obtenir qu'un score de 45 maximum. Ces scores sont obtenus après échec des traitements repris au point 6) et de la psychothérapie comportementale décrite au point 7). Il y a lieu d'effectuer une analyse approfondie par des tests neuropsychologiques afin de bien déterminer la pathologie. 5. Le bénéficiaire doit souffrir de ce trouble depuis 5 ans minimum, les obsessions ou compulsions n'ont pas pu être contrôlées suffisamment par un traitement optimal (cfr point 6) et 7)) et l'équipe TOC estime que le pronostic est négatif sans intervention.6. Le bénéficiaire doit avoir été traité par un traitement pharmacologique optimal.Le bénéficiaire doit avoir été traité au minimum avec tous les traitements suivants:
Form-I-10 au Collège des médecins-directeurs. En sus de la motivation du centre qui introduit le dossier, le dossier doit obligatoirement comprendre la déclaration de consentement éclairé et un second avis psychiatrique, sous forme d'un rapport médical circonstancié établi lors d'une consultation avec le bénéficiaire, d'un service psychiatrique autre que celui du centre où se déroulera l'implantation. Cet autre service psychiatrique doit faire partie d'un établissement hospitalier qui doit également avoir une expertise dans les domaines de la stimulation cérébrale profonde et des TOC. La preuve de cette expertise peut en tout temps être demandée. Le Collège des médecins-directeurs peut encore sur sa propre initiative demander un troisième avis. Le Collège des médecins-directeurs prend la décision d'une intervention de l'assurance obligatoire sur base de l'avis remis par la Commission Peer Review et ce, pour chaque bénéficiaire individuellement. Les membres de la Commission Peer Review sont des représentants du Belgian College of Neuropsychopharmacology and Biological Psychiatry, en particulier sa section "Commission belge de Neurochirurgie pour affections psychiatriques" et des équipes pluridisciplinaires TOC. Les représentants de la Commission belge de neurochirurgie pour affections psychiatriques se compose au moins de psychiatres et de neurochirurgiens et d'un éthicien de différents centres répartis sur l'ensemble du pays. La Commission Peer Review est tenue d'examiner la demande de l'équipe TOC dans les 6 mois. La Commission Peer Review avertit l'équipe TOC qui a introduit la demande afin de lui permettre de la défendre. Au cours de la discussion portant sur les dossiers relatifs au remboursement de la neurostimulation, un membre du Collège des médecins-directeurs ou un médecin, membre de la CRIDMI, peut toujours être présent. Minimum 4 membres dont minimum 2 psychiatres de la Commission Peer Review doivent donner leur accord. Pour ce faire, la Commission Peer Review envoie sa conclusion argumentée (accord-refus-report) au Collège. Le Collège communique sa décision motivée dans les 30 jours ouvrables après réception du rapport de la Commission Peer Review. Cette décision est communiquée à l'équipe TOC concernée, aux bénéficiaires concernés via son organisme assureur et au pharmacien hospitalier. Les documents desquels il ressort qu'il est satisfait à l'une des indications mentionnées au point 2. doivent être conservés dans le dossier médical du bénéficiaire. En l'absence d'un marquage C.E. dans cette indication, les neurostimulateurs, les électrodes et les extensions ne peuvent être implantés qu'après avoir obtenu une dérogation auprès de l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé (AFMPS). Une copie de cette dérogation sera fournie au Collège des médecins-directeurs. Dans ce cas, les prestations 173250-173261, 183654-183665, 183676-183680, 183772-183783, 183831-183842, 183875-183886 et 183912-183923 doivent être attestées. 4.2. Remplacement Dans le cas d'un remplacement d'un dispositif qui a déjà fait l'objet d'une intervention de l'assurance obligatoire, la demande pour les prestations 173051-173062, 173095-173106, 173176-173180, 173294-173305, 173390-173401, 173456-173460, 173493-173504, 173530-173541, 183691-183702, 183735-183746, 183794-183805, 183853-183864, 183890-183901 et 183934-183945 peut être introduite par l'équipe TOC après implantation au Collège des médecins-directeurs au moyen du formulaire de demande
Form-I-
Explication IA à partir du texte officiel de la loi. Indicatif, ne remplace pas un conseil juridique.