10 JANUARI 2024. - Ministerieel besluit tot wijziging van de lijst gevoegd bij het koninklijk besluit van 23 november 2021Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 23/11/2021 pub. 15/12/2021 numac 2021022530 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische verstrekkingen bedoeld in artikel 34, eerste lid, 5° a), 19°, 20° en 20bis van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994 sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische verstrekkingen bedoeld in artikel 34, eerste lid, 5° a), 19°, 20° en 20bis van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994 De Minister van Sociale Zaken, Gelet op de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, artikel 35, § 2 quater, ingevoegd bij de wet van 22 juni 2016 en gewijzigd bij de wet van 13 februari 2020; Gelet op het koninklijk besluit 23 november 2021 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische verstrekkingen bedoeld in artikel 34, eerste lid, 5° a), 19°, 20° en 20bis van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994; Overwegende de adviezen van de Commissie voor terugbetaling van farmaceutische producten en verstrekkingen, uitgebracht op 27 juli 2023 en 24 augustus 2023; Gelet op de adviezen van de inspecteur van Financiën, gegeven op 19 september 2023 en 20 september 2023; Gelet op het akkoord van de Staatssecretaris voor Begroting, gegeven op 21 september en 6 oktober 2023; Gelet op de adviesaanvraag binnen 30 dagen, die op 5 december 2023 bij de Raad van State is ingediend, met toepassing van artikel 84, § 1, eerste lid, 2° van de wetten op de Raad van State, gecoördineerdop 12 januari 1973; Overwegende dat het advies niet is meegedeeld binnen die termijn; Gelet op artikel 84, § 4, tweede lid, van de wetten op de Raad van State, gecoördineerd op 12 januari 1973; Besluit : Artikel 1.In de lijst deel I, titel 1, hoofdstuk II, afdeling 1 van het koninklijk besluit van 23 november 2021Relevante gevonden documenten type koninklijk besluit prom. 23/11/2021 pub. 15/12/2021 numac 2021022530 bron federale overheidsdienst sociale zekerheid Koninklijk besluit tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische verstrekkingen bedoeld in artikel 34, eerste lid, 5° a), 19°, 20° en 20bis van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994 sluiten tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden waaronder de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen tegemoetkomt in de kosten van de farmaceutische verstrekkingen bedoeld in artikel 34, eerste lid, 5° a), 19°, 20° en 20bis van de wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, worden de volgende middelen ingevoegd: CriteriumCritère CNK-codeCode CNK BenamingDénomination VergoedingsbasisBasede remboursement*(euro) B 7116718 SMARTeZ 50ml - 100ml/h - 30min (IMMFrance) 30,4400 B 7116726 SMARTeZ 50ml - 50ml/h - 1 h (IMMFrance) 30,4400 Art. 2.In de lijst deel I, titel 1, hoofdstuk II, afdeling 5 van hetzelfde besluit, worden de volgende middelen ingevoegd: Sondes avec lubrifiant intégréSondes met geïntegreerd glijmiddel Fabrikant/ Verdeler Productnaam (glijmiddel in) CH Artikelnummer "Opmerkingen" CNK-code Verpakking Publieksprijs inclusief Tegemoetkoming van de verzekering Fabricant/ Distributeur Nom du produit (lubrifiant in) (maat Numéro de "Observations" (APB) Conditionnement 6% btw mesure) l'article Prix public 6% T.V.A. comprise Intervention de l'assurance MAX.2,70 / sonde MAX.2,70 /sonde Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 40cm CH16 16 UZ6436 M 450-1946 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 40cm CH14 14 UZ6434 M 450-1938 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 40cm CH12 12 UZ6432 M 450-1920 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 40cm CH10 10 UZ6430 M 450-1912 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 15cm CH16 16 UZ6416 M 450-1904 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 15cm CH14 14 UZ6414 M 450-1896 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 15cm CH12 12 UZ6412 M 450-1888 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 15cm CH10 10 UZ6410 M 450-1870 30 81 81 Allion Hekura sonde eenmalig gebruiksklaar 15cm CH08 8 UZ6408 M 450-1862 30 81 81 Art. 3.Deel I, titel1, hoofdstuk II van de bijlage bij hetzelfde besluit wordt aangevuld met een afdeling 6, luidende: " Afdeling 6 - transanale irrigatie a) Het medisch hulpmiddel Peristeen Plus wordt vergoed in categorie A indien ze wordt gebruikt voor de behandeling van rechthebbenden (volwassenen en kinderen ? 3 jaar) met colorectale stoornissen die leiden tot chronische constipatie en/of fecale incontinentie, die resistent zijn aan goed uitgevoerde medische behandeling en die de kwaliteit van leven van de patiënt ernstig aantasten.b) De rechthebbende moet aan de volgende voorwaarden voldoen: ? Colorectale stoornissen aangetoond op basis van het bijhouden van een agenda over een periode meer dan drie maanden; ? Onvoldoende resultaat (falen) van medische behandelingen; ? Onvoldoende resultaat van pelvi-perineale revalidatietherapie. c) De behandeling wordt alleen vergoed bij rechthebbenden met een darmdisfunctie van : ? Neurologische oorsprong en alleen in geval van : - dwarslaesie - multiple sclerose - spina bifida ? Niet neurologische oorsprong en alleen in geval van : - Syndroom van Lagere Anterieur Resectie (" LARS patiënten »). Voor deze rechthebbenden kan het medisch hulpmiddel pas worden voorgeschreven na een periode van minimaal 12 weken na de resectie operatie. d) De bepaling van het stadium van de ernst van de colorectale aandoeningen wordt met de functionele " NBD » score (Krogh K et al.
AI-uitleg op basis van de officiële wettekst. Indicatief, vervangt geen juridisch advies.